Пациенты избавились от рака без химиотерапии, лучевой терапии и даже без операций — такими результатам эксперимента делятся ученые. Сохранение деторождения после лечения рака.
Последние комментарии
- Изобретения российских медиков дарят надежду онкопациентам во всем мире
- Как заставить работать иммунитет
- Хорошие истории
- Новости и события
- Сегодня в СМИ
Исключение из ОМС: в России могут исчезнуть лекарства от рака
Наши специалисты нашли выход. Вообще отечественная наука сейчас демонстрирует отличные результаты по многим направлениям, включая лечение онкологических заболеваний. Победить рак можно на любой стадии — современные методы диагностики и терапии это позволяют.
По ее словам, большинство современных исследований связаны именно с иммунитетом человека, а их результаты просто поражают. Блохина: «Радостно наблюдали, что действительно мы видим ответ на терапию у тех пациентов, которые прогрессировали на фоне стандартного лечения, и сейчас многие из этих пациентов живы. Пациенты получали четыре введения препарата, мы наблюдали за ними, и у целого ряда пациентов болезнь не прогрессировала много лет. Это соответствует действительности». Однако новые лекарства очень дороги. В лаборатории компании «Биокад» создали первый в России «ингибитор PD-1» — тот самый блокиратор рецептора, который разрушают маскировку раковой опухоли. В США подобный зарегистрировали четыре года назад, но у россиян теперь есть целиком своя разработка.
Валерий Соловьев, директор департамента биоинженерии «Биокад»: «Это ламинарные шкафы, они обеспечивают мини-компактную стерильную зону. СО2-инкубаторы — незаменимая вещь, к сожалению, клетки растут только при наличии углекислого газа». Инкубаторам даны имена — Джон, Пол, Ринго и Джордж. Валерий Соловьев, директор департамента биоинженерии «Биокад»: «Эти клетки в основном человеческие, полученные из донорского материала, зачастую клетки опухолевого происхождения. То, что убивает человека, здесь нам помогает». Чисто русский препарат делают на иностранном оборудовании: даже краска для клеток иностранного производства. В этой лаборатории мир по-прежнему един. Здесь говорят, что она самая большая в России. Сейчас здесь занимаются покорением CAR-T — вакцины, которая тренирует клетки-убийцы сражаться именно с той опухолью, которая есть в организме.
Андрей Улитин, руководитель отдела разработки антител «Биокад»: «Оказывается, все опухоли друг от друга отличаются. И если определить тип мутации, можно сделать нео-антигеновую вакцину. Из кусочков с изменениями делается вакцина и вводится пациенту. Иммунная система начинает обучаться и сразу активирует иммунитет против раковой опухоли, и в отличие от химиотерапии, у вакцины очень длительный эффект. В результате человек вылечивается не только от первичной опухоли, но даже от метастазирования».
Теперь, когда основные организационные и стратегические вопросы решены, мы имеем ясное видение того, чем и как будем заниматься в ближайшее время. Мы готовы делиться нашими планами и объявить сборы. Конференция в Самаре. Доклад Павленко 05 октября 2018 Сегодня в Самарском областном клиническом онкологическом диспансере состоялась научно-практическая конференция «Сложные ситуации в абдоминальной онкологии: клинические и правовые аспекты безопасности пациента и врача». Нобелелевскую премию по медицине вручат за создание противораковой терапии 01 октября 2018 Главной новостью этой недели станет объявление нобелевских лауреатов.
Фонд реализует новые виды помощи и сопровождения онкопациентов силами специалистов медицинских и социальных профессий. Инициирует внедрение технологических решений в практическое здравоохранение, содействует повышению квалификации медицинских специалистов и поддерживает научные разработки. Мы протягиваем руку помощи близким женщин с онкологией и повышаем осведомленность общества о необходимости ранней диагностики. Мы вовлекаем благотворителей в поддержку программ по борьбе с раком.
Рак яичников: новые возможности и горизонты лечения
Кроме того, препарат имеет несколько российских аналогов. Эти лекарства, подчёркивает врач, хорошо переносятся пациентами и не имеют серьёзных побочных эффектов. Абсолютным противопоказанием к применению препарата является редко встречающаяся в России порфириновая болезнь, заключил Погребняков.
Модель, при которой государство закупает препараты у фармкомпаний на следующих условиях: если лечение оказывается неэффективным, то фирмы возвращают деньги. Иногда оплата производится только по факту успешного лечения — прим. Но у нас бюджетный кодекс это запрещает. Лично я говорю об этом уже 12 лет, но безрезультатно. Впрочем, теперь я надеюсь на рабочую группу, созданную в Совфеде. Цель модификации — научить лимфоциты пациента узнавать опухолевые клетки и убивать их. В лимфоциты вносится ген рецептора, который узнает антиген на поверхности опухолевой клетки.
Особенность метода в том, что это не лекарство и не «нормальные» клетки человека как, например, в случае пересадки костного мозга , а именно технология. Проблемы внедрения этой технологии у нас связаны с законодательной базой. При этом ходят слухи, что с 2024 года закон о биомедицинских клеточных продуктах перестанет действовать. Но с текущего года действует соглашение с Евразийским союзом, по которому эта технология уже относится не к биомедицинским клеточным продуктам БМКП , а к высокотехнологичным лекарственным препаратам. А они подпадают под регулирование фармпрепаратов, что существенно усложняет и удорожает производство CAR-T. В любом варианте различные государственные ведомства заинтересованы в разработке этой технологии, выделяют гранты, даже финансируют организацию производства как в нашем случае. Можно сказать, что дело движется. Мы надеемся в будущем году приступить к клиническим испытаниям первого препарата. Если все пойдет хорошо, то можно будет получить линейку CAR-T на разные мишени, для разных онкологических нозологий.
Непредвиденное, как известно, случилось. Закончен период валидации метода, который прошел успешно. Сейчас заключаются договоры на проведение клинического исследования между медицинскими организациями, поставщиками реактивов и расходных материалов и фондом AdVita. Процесс долгий, займет несколько месяцев. Этот закон создавался, когда таких технологий не существовало. Мы ждем, когда законодательная база догонит технологии. А пока проект с CAR-T-клетками которыми в мире пролечено уже несколько тысяч пациентов может существовать в Российской Федерации только в статусе клинического исследования. Если речь о лекарствах, то радикально изменить ситуацию может практика нулевой регистрации, когда страны готовы взаимно признавать лекарства друг друга, доверяя контролирующим органам, как это сделано, например, в Европейском союзе. Сейчас любое новое лекарство должно пройти в России полный цикл клинических исследований заново.
И это не только два-три потерянных года, это еще и большие деньги, которые фармкомпания должна вложить в повторение клинического исследования, — и не все компании к этому готовы. Если речь о технологиях, то там чаще всего проблема с инертностью законодательства: технологии развиваются гораздо быстрей, чем российское законодательство в сфере здравоохранения. Вернулась восприимчивость к препаратам Михаил К.
Этот отрезок времени отмеряют от момента обнаружения онкологического процесса. Он связан с тем, что в данные сроки возникает наибольшее число рецидивов опухоли. ВОЗ отмечает, что ранняя диагностика и успешное лечение в последние годы «подарили» до 5 лет жизни почти 44 миллионам пациентов.
Как развивается рак Клетки организма размножаются делением и начинают умирать после 50-52 циклов. Процесс естественной гибели называется апоптоз. Зараженные вирусом, мутирующие клетки выставляют на своих оболочках специальные маркеры. Их распознает и немедленно уничтожает иммунная система. Соседние клетки утилизируют продукты распада. В организме человека ежедневно возникает угроза появления и воспроизведения «неправильных» клеток.
Заболевание возникает только при нарушениях со стороны иммунитета или внутриклеточных механизмов регуляции. Бесконтрольное размножение приводит к тому, что клетки не успевают созревать, утрачивают свои свойства. Они распространяются в окружающие ткани или мигрируют с кровью, лимфой, образуя метастазы. Канцерогенез - процесс перерождения обычных клеток в атипичные. Как работает традиционное лечение Стандартные современные методы лечения рака направлены на уничтожение опухоли различными способами: оперативное вмешательство; лучевая или радиотерапия иммунотерапия При хирургическом лечении врач удаляет массив атипичных клеток. К недостаткам метода относят невозможность убедиться на месте, что рак удален в полном объеме, и сложность проведения операции в труднодоступных местах.
Во время химиотерапии пациент получает лекарства, которые нарушают жизнедеятельность, тормозят размножение клеток опухоли или стимулируют их апоптоз. Препараты воздействуют и на здоровые ткани организма, что ухудшает переносимость лечения. У ряда пациентов рак может и не реагировать на стандартные средства. Радиотерапия борьба с опухолью различными видами излучения. Она повреждает ДНК быстро делящихся клеток, приводя к их гибели. Недостаток метода заключается в невозможности прицельного воздействия только на патологический очаг.
Чтобы стандартное лечение помогло пациенту, необходимо стечение обстоятельств: небольшой размер и хорошая доступность первичной опухоли, низкая злокачественность и хороший ответ на препараты, хорошая переносимость курса терапии. А как же быть тем, чья история борьбы с раком осложнена отягчающими обстоятельствами? В области онкологии новости лечения связаны с преодолением стандартных проблем терапии: нечувствительность рака к препаратам или облучению; невозможность воздействия только на клетки опухоли; большой объем образования и риск непереносимости терапии; риск оставить рак на месте после операции. Если иммунитет «растерялся» В крови человека есть клетки, выполняющие защитную функцию. Это T и B-лимфоциты. Они помогают расправляться как с инфекционными агентами, так и с аномальными образованиями: обнаруживают, передают информацию о «преступниках», ликвидируют угрозу и сохраняют в памяти сведения о контакте.
Однако такое излучение может быть вредным для организма. Новая технология из Новосибирска предлагает использование наночастиц, активируемых ультрафиолетом вне организма, после чего они поступают в область опухоли. Эти частицы могут действовать до шести часов, оказывая терапевтический эффект.
Ведущий специалист НГУ Евгений Галашов заявил, что новая технология позволяет лечить внутренние опухоли без рентгеновского излучения. Сейчас также ведутся работы по созданию наночастиц, которые могут быть активированы ультразвуком или магнитным полем. Разные методы активации позволяют найти оптимальный подход к терапии для каждого пациента.
Технология из Новосибирска имеет несколько преимуществ по сравнению с зарубежными аналогами.
Новые методы лечения рака
Участники мероприятия узнают, какие методы лечения рака скоро появятся и почему они являются триумфом молекулярных биологов и биоинформатиков. Но в конце ноября появилась новость, что уже с 2024 года обеспечение ими перенесли в региональные бюджеты. – Используется он для лечения в том числе опухолей кожи, в гинекологических патологиях, например при дисплазии шейки матки, на ранних стадиях рака желудка». Мы сами столкнулись с ТНРМЖ, прошли тяжелое лечение и теперь помогаем всем женщинам с трижды негативным раком молочной железы России и ближнего СНГ.
Сейчас идет революция
- Как заставить работать иммунитет
- RosOncoWeb | ОНКОЛОГИЯ – Telegram
- Лечение олигометастазов - важна синергия
- Новости онкологии
Онколог заявил о почти 100% эффективности нового российского лекарства от рака
В 2023 году протестировано много методов лечения, которые показали 100% иммунный ответ и полное уничтожение рака. Лечение периоперационной анемии и железодефицитных состояний: эксперты обсудили с представителями Минздрава и ФФОМС, как помочь пациентам. Читайте последние новости онкологии для пациентов Новое в лечение рака на нашем ресурсе Первый независимый онкологический портал. Данный вид терапии уже утвержден для лечения рака щитовидной железы, простаты и нейроэндокринных злокачественных опухолей.
Успехи в борьбе с онкологией: 5 вакцин от рака, созданных за последнее время
Молекулярный портрет — новая парадигма? Действительно, вопрос поднимался на протяжении последних лет неоднократно, проведены и опубликованы три крупных исследования PORTEC, и все же показания носят расплывчатый рекомендательный характер, и проблема до сих пор не решена. Первые результаты исследования 3 фазы INAVO120 WO41554 представляет собой рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое международное исследование III фазы, разработанное с целью сравнения эффективности на основании ВБП, а также безопасности тройной комбинации инаволисиба с палбоциклибом и фулвестрантом по сравнению с плацебо с палбоциклибом и фулвестрантом у пациентов с HR-позитивным, HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим РМЖ с мутациями PIK3CA.
Препарат вводится внутривенно и проводится один раз в два месяца. Пациенты, прошедшие первый курс лечения, отмечают позитивную динамику и улучшение самочувствия.
А нуждаются в нем 60—70 детей в год. Всегда есть опасность не успеть со сбором — я знаю много таких случаев.
Вы бы поступили так же? Оба доктора уверяют, что в клинике все говорят вслух, что у них открытый диалог с родителями пациентов, а пациенты достаточно информированы о возможностях лечения. Но доктор почему-то сказал шепотом. В рамках эксперимента — В центре имени Димы Рогачева пациенты получает точно такую же терапию CAR-T, как в Израиле,— рассказал проректор по научной работе Российского национального исследовательского медицинского университета им. Пирогова Денис Ребриков. То есть примерно 100 детей уже прошли CAR-T. Если бы у нас было еще два таких же «завода по производству CAR-T», как в центре Рогачева, потребность была бы закрыта.
Почему их нет? Потому что это не разрешено. Центр Рогачева уже несколько лет пытается легализовать эту процедуру. На днях они получили очередной отказ и продолжают работать по экспериментальной методике. Почему у нас в стране так туго идет узаконивание инноваций? Наверное, это общий вопрос к системе регулирования. CAR-T — это только один пример.
На самом деле вопрос стоит гораздо шире. В мире каждый год появляется несколько подобных медицинских технологий — генотерапия, новейшие способы редактирования генома, которые уже проходят последние стадии клинических испытаний и могут быть использованы, например, в офтальмологии. К сожалению, легализация технологий, которые давно используют в мире, в нашем законодательстве не прописана, и никакого движения в эту сторону я не вижу. Медицина уходит в сторону персонализации, объясняет Ребриков. Все больше препаратов будет изготавливаться «под пациента», возможно, непосредственно в клинике, как это делают у Рогачева. Таким образом срок изготовления препарата можно сократить до 10 дней, а стоимость лечения — до 2,5 млн рублей, потому что это делается внутри одной клиники и оптимизировано и по срокам, и по финансам. А за Киру, напомним, благотворительный фонд заплатил 45 миллионов.
Другие клиники не следуют примеру центра Димы Рогачева, потому что у нас мало врачей, которые готовы сесть в тюрьму. Хотя есть и такие, которые говорят: «Лечение детей важней, чем мои риски». Не пирожки и не автомобили — Нынешнее регулирование заточено под массовые препараты, которые изготавливают химическим путем в огромных объемах, — говорит руководитель практики здравоохранения и технологий юридической фирмы «БГП литигейшн» Александр Панов. Но закон требует, чтобы препараты для индивидуализированной терапии проходили стандартные проверки, что в принципе невозможно. Система маркировки здесь тоже не работает.
Да Не сейчас 7 апреля 2024, 18:33 Прорывная технология российских онкологов позволяет спасать больных, которым классические операции не показаны Уникальная разработка российских ученых — препарат, который успешно борется с антибиотико-резистентностью, получил регистрацию Минздрава. Аналогов лекарству в мире нет, все благодаря его способности блокировать так называемые супербактерии. Это те, что мутировали и стали устойчивы к привычным антибиотикам.
Онколог заявил о почти 100% эффективности нового российского лекарства от рака
Проблема лечения рецидивов рака яичников, эффективность реиндукции платиновых препаратов. Подпишитесь на канал Россия 24 В центре медицинской радиологии в Ульяновской области, где занимаются лечением онкологических заболеваний, опробовали новый отечественный препарат. Сохранение деторождения после лечения рака. Эволюция локо-регионарного лечения рака молочной железы в эру молекулярно-генетических технологий: хирургические аспекты.
Лечение олигометастазов, или IV стадия рака – не приговор
Эти препараты рениевые в мире еще нигде не зарегистрированы, мы первые, кто зарегистрировал. На сегодняшний день мы исследовали на людях три препарата: один препарат для лечения рака печени, второй препарат для лечения костных метастазов, и третий — осложненная форма артрита, это не онкология». Принцип прост. Препарат вводят внутривенно, умные молекулы, как гоночные машины, мчат прямо к цели — к опухоли, а радиоактивные пассажиры — изотопы — облучают ее изнутри. Воздействие на здоровые ткани минимальное. Благодаря переносному генератору лекарство можно приготовить в любой больнице перед приемом, а не везти издалека. В дороге радиоактивное вещество может потерять свою силу. Здесь же находится самая миниатюрная в мире протонно-лучевая установка — весит всего 300 тонн. Это в разы меньше зарубежных аналогов.
Но есть опасность, что пациентам будут назначать препараты, в эффективности которых нет полной уверенности. Мы должны понимать потенциальные последствия любого новшества. Но если мы всем разрешим тиражировать эту технологию, любая больница сможет делать это, что называется, на коленке — представляете, какими проблемами это чревато? Нужно очень четко прописать требования к центрам, которые захотят получить сертификацию. И нужно помнить, что чем более персонифицировано лечение, тем меньше по ним доказательных данных. И еще одно. Если мы не уверены в эффекте, мы не можем платить те колоссальные деньги, которые требует производитель. Дорогостоящие технологии должны финансироваться исходя из эффекта, который мы от них получаем. Во всем цивилизованном мире эти технологии работают по системе риск-шеринга, то есть разделения рисков. Модель, при которой государство закупает препараты у фармкомпаний на следующих условиях: если лечение оказывается неэффективным, то фирмы возвращают деньги. Иногда оплата производится только по факту успешного лечения — прим. Но у нас бюджетный кодекс это запрещает. Лично я говорю об этом уже 12 лет, но безрезультатно. Впрочем, теперь я надеюсь на рабочую группу, созданную в Совфеде. Цель модификации — научить лимфоциты пациента узнавать опухолевые клетки и убивать их. В лимфоциты вносится ген рецептора, который узнает антиген на поверхности опухолевой клетки. Особенность метода в том, что это не лекарство и не «нормальные» клетки человека как, например, в случае пересадки костного мозга , а именно технология. Проблемы внедрения этой технологии у нас связаны с законодательной базой. При этом ходят слухи, что с 2024 года закон о биомедицинских клеточных продуктах перестанет действовать. Но с текущего года действует соглашение с Евразийским союзом, по которому эта технология уже относится не к биомедицинским клеточным продуктам БМКП , а к высокотехнологичным лекарственным препаратам. А они подпадают под регулирование фармпрепаратов, что существенно усложняет и удорожает производство CAR-T. В любом варианте различные государственные ведомства заинтересованы в разработке этой технологии, выделяют гранты, даже финансируют организацию производства как в нашем случае. Можно сказать, что дело движется. Мы надеемся в будущем году приступить к клиническим испытаниям первого препарата. Если все пойдет хорошо, то можно будет получить линейку CAR-T на разные мишени, для разных онкологических нозологий. Непредвиденное, как известно, случилось. Закончен период валидации метода, который прошел успешно. Сейчас заключаются договоры на проведение клинического исследования между медицинскими организациями, поставщиками реактивов и расходных материалов и фондом AdVita.
Гостями мероприятия стали врачи из разных регионов РФ, им была проведена ознакомительная экскурсия в ММОЦ, на которой особое внимание было уделено вопросам лучевой терапии, диагностики и лечения современными РФЛП. Специалисты встретились на научной части, где обсудили аспекты профессиональной деятельности, разобрали кейсы лечения метастатического рака желудка, опухолей поджелудочной железы, сердечно-сосудистых осложнений противоопухолевой терапии, реабилитации онкологических больных. На пациентской части с приветственным словом выступила руководитель Фонда поддержки женщин «Александра» Екатерина Башта. На секциях были даны ответы на самые волнующие вопросы об организации оказания медицинской помощи в рамках ОМС, приведены результаты клинических исследований применения эмолентов в борьбе с радиоиндуцированным дерматитом, разобраны вопросы питания, ухода за кожей и поддержания здоровья полости рта, лечения полинейропатии, а также уделили внимание психологической поддержке онкопациентов.
Точную дозировку врачи рассчитывают с помощью диагностики. В Центре имени Блохина ее проводят тоже с помощью радиации. Это одна из 14 уникальных лабораторий. Здесь технологи производят средство на основе изотопов, которые инъекцией вводят пациенту. Через час раковые клетки в прямом смысле сами выдают себя. На снимке КТ-сканера начинают светиться. Так врачи определяют точное расположение опухоли в организме. Российские ученые в ядерной медицине шагнули далеко вперед по сравнению с другими странами.