При этом, количество диплоидных хромосом разнится от организма к организму. Самое большое количество хромосом обнаружено у некоторых видов растений. 28 декабря 2021 Алексей Александров ответил: У шимпанзе, гориллы, орангутана – 48 хромосом.
Панголины: рекордсмены по числу хромосом и жертвы браконьерства
Внимание уделяется их длине, положению центромер , рисунку полос, любым различиям между половыми хромосомами и любым другим физическим характеристикам. Подготовка и исследование кариотипов является частью цитогенетики.
Это число, наряду с внешним видом хромосомы, известно как кариотип , и его можно определить, посмотрев на хромосомы через микроскоп. Внимание уделяется их длине, положению центромер , рисунку полос, любым различиям между половыми хромосомами и любым другим физическим характеристикам. Подготовка и исследование кариотипов является частью цитогенетики.
Подтверди свой E-Mail и получи 50 приветственных монет 7 254 игроков онлайн Подписываясь на QuizzClub, вы соглашаетесь получать ежедневные вопросы Сменить язык с Русский на English. Мы определили ваш язык как English. Если вы хотите отвечать на вопросы на этом языке, пожалуйста, кликните на кнопку ниже.
Привет, эрудит! Самое время сохранить свой прогресс.
Подтверди свой E-Mail и получи 50 приветственных монет 7 254 игроков онлайн Подписываясь на QuizzClub, вы соглашаетесь получать ежедневные вопросы Сменить язык с Русский на English.
У какого животного самое большое количество хромосом?
Деление при образовании половых клеток мейоз устроено более сложно. После удвоения ДНК каждая хромосома и ее копия, как обычно, сшиты когезинами. Затем гомологичные хромосомы полученные от отца и матери , а точнее их пары, тоже сцепляются друг с другом, и получается так называемая тетрада, или четверка. А дальше клетке предстоит поделиться два раза. В ходе первого деления расходятся гомологичные хромосомы, то есть дочерние клетки содержат пары одинаковых хромосом. А во втором делении эти пары расходятся, и в результате половые клетки несут одинарный набор хромосом. Мейоз тоже нередко проходит с ошибками. Проблема в том, что конструкция из сцепленных двух пар гомологичных хромосом может перекручиваться в пространстве или разделяться в неположенных местах.
Результатом снова будет неравномерное распределение хромосом. Иногда половой клетке удается это отследить, чтобы не передавать дефект по наследству. Лишние хромосомы часто неправильно уложены или разорваны, что запускает программу гибели. Например, среди сперматозоидов действует такой отбор по качеству. А вот яйцеклеткам повезло меньше. Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают. Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено.
В таком виде они живут до репродуктивного периода. Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения. И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке.
Схема мейоза Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша. При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами или наоборот число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки. И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось. Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным.
Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток. Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании. А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным — разные клетки будут нести разный генетический материал.
У коллективных... Отвечает Оксана Федорченко Вид, 2n. Человек Homo sapiens , 46. Горилла, 48. Макака Macaca mulatta , 42. Кошка Felis domesticus , 38.
Отвечает Екатерина Горбунов 18 авг. У здорового человека содержится двадцать три пары хромосом, из них двадцать две пары... Отвечает Лёша Павлович Панголины - Википедия — это уникальные чешуйчатые млекопитающие ящеры. Белобрюхий панголин оказался рекордсменом по количеству хромосом среди так называемых лавразиатериев — плацентарных млекопитающих, общий предок которых жил на суперконтиненте Лавразия. Внешне панголины напоминают чешуйчатых броненосцев. Видео-ответы Сравнение: Количество Хромосом Это сравнение животных по количеству хромосом. Что такое хромосомы? Это структуры внутри клеток, которые... Александр Соколов.
Миф о хромосомах Один из популярных доводов креационистов звучит так: у человекообразных обезьян — шимпанзе, горилл и орангутанов...
Еще до открытия муравьев с самым большим числом хромосом, в 1986 г. Рекорд, но с другой стороны! Всего одна хромосома — это, естественно, абсолютное минимальное значение для эукариотических организмов. Но это диплоидный организм. А быть при этом еще и гаплоидными, то есть жить всего с одной хромосомой, могут, вероятно, только самцы перепончатокрылых насекомых.
Впрочем, кариотипы исследованы, конечно, далеко не у всех. Но в Австралии действительно обитает много удивительных животных!
Внимание уделяется их длине, положению центромер , рисунку полос, любым различиям между половыми хромосомами и любым другим физическим характеристикам. Подготовка и исследование кариотипов является частью цитогенетики.
У какого животного самое большое количество хромосом?
Но не было ни признаков SRY, ни гена, который бы его заменял. Вместо этого команда обнаружила последовательности, которые были в геномах самцов, но не были в геномах самок. Разница была совсем крошечной только 17 000 последовательных пар из 3 миллиардов. Но она присутствовала у всех самцов и ни у одной самки. Выводы японских ученых можно почитать в журнале PNAS. Но смысл понятен: то, что Y-хромосома у людей постепенно «хиреет» — вполне логичный процесс. И жить без неё, оказывается, можно вполне легко. Что это значит в перспективе Неизбежное — с точки зрения эволюции — исчезновение Y-хромосомы в человеке заставляет задуматься о нашем будущем. В ходе исследований учёные пришли к выводу, что теоретически люди смогут размножаться и без Y-хромосомы.
Но, к сожалению, этого не может произойти с людьми или другими млекопитающими, потому что у нас есть по крайней мере 30 важных «импринтированных» генов, которые работают только в том случае, если они получены от отца через сперму. Чтобы размножаться, нам нужны сперматозоиды и мужчины, а это означает, что путь японских крыс, рюкийских мышей, арктических леммингов и слепушонок — более логичен. Скорее всего, если мы доживём, люди просто разовьют новый ген, определяющий пол. И будем прекрасно обходиться с одной X-хромосомой. Самое интересное здесь — то, что эволюция нового гена, определяющего пол, потенциально может произойти по-разному в разных частях мира. Скажем, в Японии будет одна система, а в джунглях Амазонки — другая. И тогда эти люди будут, в теории, считаться разными видами. Собственно, это и произошло со слепушонками и щетинистыми крысами: часть видов там имеют ген SRY и самцов с XY, а часть — нет.
Таким образом, если кто-то посетит Землю через 11 миллионов лет, он может не найти людей. Или, точнее, он увидит несколько разных человеческих видов, разделенных их системами определения пола. Может быть, «Машина времени» Герберта Уэллса была не настолько фантастикой, как можно было подумать. Мы, собственно, стали людьми меньше 100 000 лет назад. И можно представить себе несколько способов, которыми мы можем вымереть задолго до того, как у нас окончательно атрофируется Y-хромосома.
Случается реже чем 1 из 1 000 000 случаев. Представляет собой редкую аномалию числа Y и X -хромосом, характеризующуюся евнухоидным фенотипом с распределением жировой ткани по женскому типу и нормальным или высоким ростом. Ответы пользователей Отвечает Андрей Мокрышев 2 сент. Отвечает Степан Дмитриев 4 июл. Отвечает Рома Огородов Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку. Отвечает Женя Ульянова Интересно, что самое маленькое число имеют дождевые черви и муравьи. Их количество составляет две хромосомы, а у самца последних — одна. У высших животных... Отвечает Иван Половинкин 24 нояб. Назовите самое распространенное количество хромосом в кариотипе при синдроме Клайнфельтера. Отвечает Константин Уницын 17 окт. Среди растений самое большое число хромосом в мире у ужовника — 1262 хромосомы. У коллективных... Отвечает Оксана Федорченко Вид, 2n. Человек Homo sapiens , 46. Горилла, 48.
Но проблем может и не возникать — и в этом случае мутация будет передаваться из поколения в поколение, никем не замеченная. А каков шанс двум таким мутантам встретиться и родить 44-хромосомного ребёночка? Казалось бы, это очень маловероятное событие. Однако в небольших человеческих популяциях браки между родственниками — например, кузенами — не редкость. В этом случае скрещивание двух носителей ROB вполне возможно. Такие истории известны генетикам уже много десятилетий. Вот только две из них. Факт передачи мутации в течение как минимум 9 поколений зафиксирован в 1987 году. ROB были обнаружены в трёх финских семьях, восходящих к общему предку. Генеалогию семей удалось проследить до начала XVIII века, когда их предки жили в 3-х деревнях на севере нынешней Финляндии, недалеко друг от друга. Самая крупная из семей содержала на момент исследования как минимум 49 носителей слившихся хромосом 13 и 14. Среди них нашлась и гомозигота по мутации, обладатель 44 хромосом — женщина, родители которой были троюродными кузенами. За исключением небольшого роста, 152 см, она была здорова и родила 6 детей! Умерла удивительная женщина в 63 года от остановки сердца. Ещё один случай зафиксирован в 2016 году в Китае. История такова: 25-летний китайский мужчина женился на молодой женщине; у них родился сын, но умер 6 месяцев от роду. В связи с этим медики сделали генетический анализ. Выяснилось, что умерший ребёнок был 45-хромосомным, мама — обычная, а вот папа — обладатель 44 хромосом. Дальнейшее расследование показало, что родители мужчины — двоюродные брат и сестра, оба носители ROB. У них слились в одну хромосомы 14 и 15. Специалисты решили провести полное обследование уникального пациента. Для начала его осмотрели психиатр и невропатолог, которые не выявили никаких отклонений от нормы. Затем мужчине сделали томограмму мозга, электроэнцефалограмму и даже люмбальную пункцию — всё прекрасно, «мутант» здоров как бык. Далее учёные изучили сперматозоиды как самого мужчины 44 хромосомы , так и его отца 45 хромосом. Итак, наш 44-хромосомный мужчина здоров и готов к размножению. Конечно, как видим, при браке с женщиной — носителем обычного кариотипа, у него возникли трудности.
Трое австралийских ученых из Университета Нового Южного Уэльса под руководством Зои Хироцостас Zoe Xirocostas решили проверить гипотезу о меньшей длине жизни гетерогаметных особей. Для этого они собрали данные о продолжительности жизни самок и самцов 228 видов, которые входят в состав 99 семейств, 38 отрядов и восьми классов. В анализе учли влияние филогенетических связей организмов, а также сравнили различия в длине жизни между организмами, чьи самки гетерогаметны, и теми, у кого разные половые хромосомы имеют самцы. В результате метаанализа ученые выяснили, что представители гомогаметного пола живут на 17,6 процентов дольше вне зависимости от эволюционного происхождения вида. Надо учитывать, что в группу гетерогаметных особей были включены как те, у кого вторая хромосома отсутствует, так и те, у кого она значительно уменьшена или же почти одинаковой длины с первой. В дальнейшем необходимо проверить гипотезу о том, что разница в продолжительность жизни между полами пропорциональна степени укорочения второй гоносомы. Интересно, что различие в продолжительности жизни было меньше у видов, в которых самки гетерогаметны 7,1 процент , чем у животных, где все наоборот 20,9 процентов. Это может быть связано с тем, что Y-хромосома у самцов в среднем уменьшена больше, чем W-гоносома женских особей, или же с влиянием женского гормона эстрогена на активность теломеразы, которую связывают с механизмами клеточного старения.
Остались вопросы?
Заходи и смотри, ответил 1 человек: У кого самое большое количество хромосом? С тех пор Y-хромосома стала отличаться от X-хромосомы и потеряла большую часть своих генов. Один из них оказался обладателем почти рекордного числа хромосом, причем у самцов и самок их обнаружили в разном количестве. Интересно, что самое большое количество хромосом отмечено у самых примитивных из всех известных ныне муравьев – представителей примитивного австралийского подсемейства Myrmeciinae (Nothomyrmecia macrops и Myrmecia brevinoda). Таким образом, количество хромосом в клетках панголинов превышает их количество в клетках всех млекопитающих, однако уступает щетинистой крысе, у который их количество составляет 118.
Кто имеет самое большое количество хромосом?
Возможно ли скрестить человека с обезьяной? И что произойдет с нашим геномом в будущем? РУ поговорил о хромосомах с генетиком, зав. Можете ли объяснить простым языком, что такое хромосома? Хромосома — это фрагмент генома любого организма ДНК в комплексе с белками. Если у бактерий обычно весь геном — это одна хромосома, то у сложных организмов с выраженным ядром эукариотов обычно геном фрагментирован, и комплексы длинных фрагментов ДНК и белка отчётливо видны в световой микроскоп при делении клетки.
Именно поэтому хромосомы как окрашивающиеся структуры «хрома» - цвет по-гречески были описаны еще в конце XIX века. Есть ли какая-то связь между количеством хромосом и сложностью организма? Никакой связи нет. У сибирского осетра 240 хромосом, у стерляди — 120, но отличить эти два вида между собой иногда довольно сложно по внешним признакам. У самок индийского мунтжака 6 хромосом, у самцов — 7, а у их родственника — сибирской косули их больше 70 вернее, 70 хромосом основного набора и еще до десятка добавочных хромосом.
У млекопитающих эволюция разрывов и слияний хромосом шла довольно интенсивно и сейчас мы наблюдаем результаты этого процесса, когда зачастую у каждого вида есть характерные особенности кариотипа набора хромосом. Но, несомненно, общее увеличение размера генома было необходимым этапом в эволюции эукариот.
Известно, что львы бьют их, не зная, что с ними еще делать. Белобрюхие виды относительно малы, их вес составляет 1,5 — 2,0 кг, а длина менее полуметра, в то время как некоторые наземные панголины весят до 40 кг, и бывают размером с крупную собаку. Помимо своей научной ценности, исследование создало ценный генетический ресурс для поддержки усилий по сохранению, особенно попыток контролировать браконьерство, которое является основной причиной исчезновения животных. Чешуя панголинов нелегально продается на международных рынках для использования в народной медицине от Нигерии до Китая. На них также охотятся как на источник пищи — в качестве мяса диких животных, или в качестве экзотических блюд в отдаленных регионах. Использование геномики может помочь определить, какие виды панголинов являются источниками продуктов, полученных от животных.
Самые большие хромосомы обнаружены у слона. Это объясняет его уникальные способности, такие как превосходная память и социальная адаптация в сложных условиях. Связь между размером генома и фенотипом Размер генома, то есть количество генетической информации, может значительно различаться у разных видов животных. Это связано как с эволюционными процессами, так и с особенностями фенотипа. Например, кенгуру является одним из примеров животного с относительно маленьким размером генома. Несмотря на это, у него развит высокий уровень ферментации, что обеспечивает эффективное переваривание пищи и позволяет кенгуру приспособиться к питанию, состоящему в основном из клетчатки. С другой стороны, слон обладает одним из самых больших размеров генома среди изучаемых животных. У них также развиты специфические адаптации, такие как высокая интеллектуальная способность и разные формы социальных поведенческих стратегий. Варан — это ящерица, которая также имеет относительно большой размер генома. Благодаря этому варан обладает широким спектром адаптаций, которые включают в себя хорошо развитые чувства, такие как зрение и обоняние. Нордгауз более известен как краб — это пример морского животного с небольшим размером генома. Он обитает на глубине и имеет специализированную адаптацию к условиям жизни в глубоких водах. Гиацинтовая амазонка — это вид попугая, характеризующийся средним размером генома. Он известен своей способностью к обучению, охране территории и сложному социальному поведению. Креветка — это морское создание с очень маленьким размером генома. Она известна своим способом движения и высокой плодовитостью. Зубр — это пример вида с крупным размером генома. Зубры обладают высокой адаптивностью, а также различными социальными поведенческими стратегиями. Венгерка суслик — это грызун с небольшим размером генома. У них развиты специфические адаптации к жизни в норах, которые включают в себя развитую беговую систему и коммуникацию между особями. Потенциал для эволюции с разным числом хромосом В мире животных можно наблюдать разнообразие в числе хромосом, которое имеет прямое влияние на их эволюцию. Некоторые виды обладают большим числом хромосом, что открывает им удивительные возможности для развития и адаптации к окружающей среде. Венгерка, например, является одним из самых эволюционно прогрессивных видов, обладающих большим числом хромосом. Своими 86 парами хромосом она обеспечивает себе уникальные генетические особенности и большую гибкость для адаптации к различным условиям среды.
Эта склонность папоротников к накоплению ДНК ставила ученых в тупик, а непостижимый размер их геномов затруднял их последовательность, сборку и интерпретацию. Сравнение с геномами других групп также привело к неожиданному открытию — папоротники украли у бактерий гены для нескольких своих антитравоядных токсинов. Секвенирование большого и сложного генома Ceratopteris потребовало более восьми лет работы и совместных усилий десятков исследователей из 28 учреждений по всему миру.
У кого из животного мира самый большой хромосомный набор
У кого больше всего хромосом? X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других. Узнайте, кто обладает наибольшим количеством хромосом в животном царстве и удивитесь необычному факту. Папоротники известны тем, что содержат огромное количество ДНК и чрезмерно большое число хромосом. Ролик показывающий сколько хромосом у различных живых существ нашей планеты.
Список организмов по числу хромосом
Это различие оказалось еще одной весьма неожиданной находкой, сделанной авторами статьи, опубликованной в журнале Chromosome Research. Панголины являются рекордсменами по числу хромосом. У белобрюхих панголинов Phataginus tricuspis - целых 114 хромосом. Это рекорд для многочисленной группы лавразиатерий - плацентарных, происходящих с древнего континента Лавразия, куда входят все копытные, китообразные, хищные. Еще неожиданнее оказался тот факт, что у самцов P. Подобное явление - огромная редкость.
Она была открыта более ста лет назад, но до сих пор оставалась одной из самых загадочных и сложных частей генома. Недавно ученые объявили о том, что им удалось полностью расшифровать ее структуру и найти в ней 41 новый ген. Что это значит для науки и для нас? Y-хромосома Источник: naked-science. Это в два раза больше, чем длина уже изученных участков. Однако большая часть Y-хромосомы не содержит генов, а состоит из повторяющихся последовательностей, которые затрудняют ее секвенирование и анализ. Кроме того, Y-хромосома быстро эволюционирует и теряет гены, что вызывает споры о ее будущем и функции. Для полного расшифровки Y-хромосомы ученые использовали новейшие технологии и методы биоинформатики. Они сравнили Y-хромосому из эталонного генома человека с Y-хромосомами других мужчин и других видов животных. Таким образом, они смогли заполнить пробелы и исправить ошибки в предыдущих версиях. Результаты их работы были опубликованы в журнале Nature. Среди новых открытий — 41 ранее неизвестный ген, который кодирует белки и участвует в работе мужского организма. Большинство из них относятся к семейству генов TSPY, которые регулируют развитие и функцию сперматогоний — клеток, из которых образуются сперматозоиды.
Бывает также и полиплоидный набор — это когда каждая хромосома имеет больше двух копий 3n, 4n, 5n, 6n, 8n. Полиплодия возникает в результате неправильного расхождения хромосом во время деления клетки, но мы сейчас не будем вдаваться в такие подробности. Полиплоиды очень часто встречаются в растительном мире, но вот среди животных их очень мало. Один и тот же вид растения может иметь разный набор хромосом. Например, триплоидная 3n осина имеет более мощное развитие и высококачественную древесину по сравнению с диплоидной. Вообще полиплоиды у лиственных имеют большую хозяйственную и селекционную ценность. Также почти все культурные растения полиплоиды, так как они более выносливые, их плоды крупнее, они выше. Но вот почему растения-полиплоиды лучше диплоидов? Получается, что у полиплоидов генов больше, чем у диплоидов, так как хромосом у них больше. А каждый ген отвечает за создание какого-то белка. То есть... Значит, полиплоиды делают больше белков, и их, например, плоды становятся крупнее, сами они растут лучше, древесина крепче. Вот в чем секрет успеха растений-полиплоидов. На самом деле все, конечно, сложнее. Действительно, многие полиплоиды очень эволюционно успешны — но это не благодаря тому, что они могут производить больше белков, а благодаря тому, что повышается пластичность, появляются возможности для новых функций из двух дуплицированных генов один начинает делать что-то немного другое. А зачем вообще знать размер генома? Нам нужно знать, сколько ДНК находится в геноме, прежде чем ее можно будет секвенировать то есть определить последовательность тех самых четырех букв: A, T, G, C. Также от размера генома зависит стоимость его секвенирования. Секвенировав ДНК, можно работать с ней в любой генетической библиотеке. В том числе размер генома используют в сравнительных исследованиях эволюции самого генома. Ну а вообще, если наука сможет подробнее изучить геном, то можно будет предположить, каков минимальный нужный набор генов в геноме для жизни. Тогда можно будет создавать простые организмы с минимальным геномом для выработки нужных для человечества веществ.
Группа F представлена хромосомами 19 и 20 размеры — 2,9 мкм. Это короткие метацентрические хромосомы, которые не отличаются между собой без дифференциального окрашивания по длине. Хромосомы 21 и 22 2,8 мкм относятся к группе G. Это наиболее короткие акроцентрические хромосомы в кариотипе, которые обладают способностью формировать спутники на коротком плече рис. Хромосома Y 2,3 мкм является маленькой акроцентрической хромосомой, сравнимой по размерам с хромосомами 21 и 22, но не имеющая спутников. Важнейшая работа по созданию общей системы обозначения и классификации хромосом человека, представляемая в виде отдельной книги, проводилась регулярно из года в год, куда в последние десятилетия включались и результаты использования современных молекулярно-цитогенетических методов. Первые результаты работы учёных по номенклатуре и классификации хромосом человека были представлены в 1960 году в Денвере, в Университете штата Колорадо США. Работа комиссии была проведена при поддержке американского онкологического общества. В состав комиссии входили известнейшие учёные: 14 учёных-цитологов и 3 учёных-генетика. Результаты были опубликованы в Денвере в том же 1960 году в ряде журналов в виде документа книги , названного как «Стандартная система номенклатуры митотических хромосом человека». Впоследствии был создан комитет по номенклатуре хромосом человека. Комиссия и комитет периодически собирались для работы и, по мере развития цитогенетических, а в последние десятилетия и молекулярно-цитогенетических исследований, вносили поправки и дополнения в существующую классификацию. Работа комиссий проводилась регулярно в различных странах и городах. Комитет последовательно собирался в Париже, Чикаго, Мехико, Лэйк-Плэсиде, Эдинбурге, Стокгольме, где было решено разработать и опубликовать унифицированный вариант номенклатуры хромосом человека, включающий основные положения первых совещаний Денвер, Лондон, Чикаго, Париж. Результаты работы комитета публиковались в различных издательствах. В дальнейшем поправки и дополнения в документе делались, учитывая новые разработанные технологии, включая молекулярно-цитогенетические, и докладывались на различных конференциях. Таким образом, в одном документе даётся полная номенклатура хромосом в норме и при хромосомных синдромах и аномалиях, исходя из цитогенетических и современных молекулярно-цитогенетических технологий см рекомендуемую литературу.
Кого больше всего хромосом?
Жирафы имеют один из самых больших наборов хромосом среди млекопитающих. Семейство папоротниковых; имеют 1200 или 1260 хромосом. Самое большое количество хромосом обнаружено у некоторых видов растений. В то же время геном утконоса показывает, что большинство половых хромосом у однопроходных имеют больше общего с курами, чем с людьми. Семейство папоротниковых; имеют 1200 или 1260 хромосом.
Ни больше, ни меньше: заболевания, связанные с изменением количества хромосом
самое меньше количество хромосом у самки подвида муравьев. У представителей рода Ужовник самое большое число хромосом из всех ныне живущих организмов. Хромосома 18 (размер – 3,2 мкм) – самая короткая субметацентрическая хромосома. Самое известное состояние, связанное с увеличенным количеством хромосом. Интересно, что самое большое количество хромосом отмечено у самых примитивных из всех известных ныне муравьев – представителей примитивного австралийского подсемейства Myrmeciinae (Nothomyrmecia macrops и Myrmecia brevinoda).