1). Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость.
Остались вопросы?
Альбинизм а и фенилкетонурия ФКУ — заболевание, связанное с нарушением обмена веществ — в наследуются у человека как рецессивные аутосомные признаки. Отец альбинос и болен ФКУ, а мать — дигетерозиготна по этим генам гены, определяющие эти признаки, расположены в разных парах аутосом. Составьте схему решения задачи.
Определить расстояние между генами и генотипы рекомбинантных особей. Скрестили высокие растения томата с округлыми плодами и карликовые растения с грушевидными плодами. Гибриды первого поколения получились высокие с округлыми плодами. В анализирующем скрещивании этих гибридов получено четыре фенотипические группы: 40, 9, 10 и 44.
Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в потомстве. Скрестили самку дрозофилы с короткими крыльями, с пятном на крыле и самца с нормальными крыльями, без пятна на крыле. Все полученные гибриды в F1 имели нормальные крылья с пятном. Для анализирующего скрещивания взяли самца из F1. Определите генотипы родителей и потомков в двух скрещиваниях.
Объясните формирование двух фенотипических групп во втором скрещивании. Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов А, В, С и укажите расстояние между ними. Какое положение хромосомной теории наследственности определяет принцип расположения генов на хромосоме? Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик.
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните. При скрещивании растения кукурузы с нормальными блестящими листьями и растения с надрезанными матовыми листьями всё потомство получилось с нормальными матовыми листьями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы:128, 131, 40, 38.
Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы потомства в каждой группе. Объясните формирование четырёх фенотипических групп во втором скрещивании. Задачи на сцепленное наследование с кроссинговером 1. Дигетерозиготные родители страдают катарактой и полидактилией, оба получили катаракту от матери, а полидактилию от отцов. Каков прогноз рождения у них полностью здоровых детей, если известно, что расстояние между этими генами составляет 30 морганид?
У человека гены А и В локализованы в аутосоме и расстояние между ними 8 морганид. У бабочки-парусника ген, обуславливающий окраску тела, и ген, контролирующий наличие выступа на крыле, являются доминантными и расположены на расстоянии 6 морганид. Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки и неокрашенного самца без выступа на крыле? У кроликов рецессивный ген белой пятнистости голландские кролики сцеплен с рецессивным геном, обуславливающим длинный волосяной покров ангорского типа. Гомозиготного длинношерстного пятнистого кролика скрестили с особью дикого типа. Какие фенотипы, и в каком соотношении должны иметь место в случае возвратного скрещивания гибридов первого поколения с голландским длинношерстным кроликом?
У кроликов рецессивный ген белой пятнистости «голландского» типа а сцеплен с рецессивным геном, обуславливающим длинный шерстяной покров ангорского кролика в. Гомозиготного по короткошерстности пятнистого кролика скрестили с ангорским кроликом дикого типа не пятнистым. Обозначьте генотипы родителей и гибридов первого поколения. Какие фенотипы должны иметь место, если провести возвратное скрещивание гибридов F1 с «голландскими» ангорскими кроликами? Каково их соотношение среди 86 потомков при этом скрещивании? У пшеницы доминантные признаки — восприимчивость к стеблевой ржавчине А и восприимчивость к мучнистой росе В , рецессивные — устойчивость к СР а и устойчивость к МР b.
Наследование сцепленное. У человека ген резус фактора сцеплен с локусом определяющим форму эритроцитов и находится от него на расстоянии 3 морганид. Резусположительность и эллиптоцитоз являются доминантными признаками. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам, при этом резус положительный аллельный ген он унаследовал от матери, а эллиптоцитоз от отца. Второй супруг имеет отрицательный резус и нормальные эритроциты. Найти генотипы и фенотипы потомков.
Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны.
Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком второй закон Г.
Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет. Ген данного признака расположен в аутосоме.
Проанализировать генотипы потомства и родителей. Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа.
Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным. У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия.
Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии.
Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В.
Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями.
Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч.
У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов.
Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм.
Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.
Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование.
Какой результат дает возвратное скрещивание представителей.. И те и другие гомозиготны, причем коричневая окраска доминирует. Какое потомство F получится от скрещивания двух названных пород? Что получится в результате скрещивания между собой таких гибридов? Какой результат даст возвратное скрещивание алеутского отца с его гибридной дочерью? Какое потомство F получится от скрещивания гомозиготных иммунных особей с растениями, поражаемыми головней?
Что получится от скрещивания между собой таких гибридов? Какой результат даст возвратное скрещивание растений F с родительской формой, лишенной иммунитета? Какая пыльца будет у кукурузы, полученной от скрещивания гомозиготных растений с фертильными метелками и растений со стерильными метелками? Какой результат даст возвратное скрещивание растений с родительской формой, имеющей метелки со стерильной пыльцой? От этого брака родился кареглазый ребёнок. Каков генотип ребенка? У человека ген полидактилии многопалости доминирует над нормальным строением кисти. У жены кисть нормальная, муж гетерозиготен по гену полидактилии.
Определите вероятность рождения в этой семье многопалого ребенка. У норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. Скрестили коричневую самку с самцом голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой. Чистопородна ли самка? Единственный ребенок в этой семье светловолосый. Какова была вероятность появления в семье ребенка именно с таким цветом волос, если ген черноволосости доминирует над геном светловолосости? Какова вероятностъ появления в этой семье ребенка с дальнозоркостью, если известно, что ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения?
Какова была вероятность того, что такой ребенок появится в этой семье, если известно, что бабушка по отцовской и дедушка по материнской линии у этого ребенка также были альбиносами? Возникновение альбинизма контролирует рецессивный ген, а развитие нормальной пигментации — доминантный ген. Какова была вероятность рождения такого ребенка в этой семье? Мать мужа — с оттопыренными ушами, а его отец — с прижатыми ушами. Известно, что ген, контролирующий степень оттопыренности ушей, — доминантный. А ген. Ответственный за степень прижатости ушей, — рецессивный.
При скрещивании высокого гороха
Для посетителей из стран СНГ есть возможно задать вопросы по таким предметам как Украинский язык, Белорусский язык, Казакхский язык, Узбекский язык, Кыргызский язык. На вопросы могут отвечать также любые пользователи, в том числе и педагоги. Консультацию по вопросам и домашним заданиям может получить любой школьник или студент.
Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обеим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей? Задача 2 У человека карий цвет глаз и способность лучше владеть правой рукой наследуются как доминантные признаки 1.
Задание: 1. Опишите фенотип мушки с мутацией «yellow». Запишите генотип мухи yellow и типы, образуемых ею гамет.
Б мутация forked bristles «вильчатые щетинки». Щетинки дрозофил являются сенсорными органами, они же согревают тело насекомого. Нормальные щетинки прямые, не ветвящиеся. При мутации forked bristles они искривлены и раздвоены на концах. Опишите фенотип мушки с мутацией «forkedbristles» 2. Запишите генотип мухи forkedbristles и типы, образуемых ею гамет. В мутация сutwings «обрезанные крылья». Рецессивная мутация cut приводит к уменьшению размера крыла.
В норме крыло дрозофилы имеет пять продольных и 2 поперечные жилки. При данной мутации число жилок не меняется, а вот размер крыла становится меньше. Опишите фенотип мушки с мутацией «сutwings». Запишите генотип мухи cutwings и типы, образуемых ею гамет. Решите ситуационные задачи на моногибридное и полигибридное скрещивание, множественные аллели и взаимодействие генов. Задача 1. Определите, какие гаметы и в каком соотношении образует организм с генотипом AaBBсcDd, если известно, что все гены наследуются независимо друг от друга.
Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков. Неогнедышащий самец и огнедышащая самка — всё потомство неогнедышащее. Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей. У гороха высокий рост доминирует над низким.
Контрольная работа по теме «Генетика» 10 класс
Задача Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. Вопрос от пользователя. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. Фенотип ген генотип А АА,Аа гигантизм а аа раннеспел В ВВ,Вв позднеспел в вв Нужно найти: сколько растений одновременно имеют признаки гигантизма и позднеспелости.? такие растения имеют генотип: аавв решение Р АаВв*АаВв G АВ,Ав. У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. нормальный рост, позднеспелость, три из зелёных (ааВВ, ааВв, ааВв) - гигантизм, раннеспелость.
Задание ЯКласс
А-нормальный рост. а-гигантизм. B-раннеспелость. Задача нормальный рост у растения овса доминирует над гигантизмом. Задание №20 #био_вариант_егэ@exams_biology У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. У томатов нормальная высота растения доминирует над карликовым ростом. ,а-гигантизм;В-ранняя слепость,в-поздняя. У всех особей проявится доминантный ген, поэтому 100% раннеспелые растения овса.
Преимущества дрозофилы как объекта генетических исследований
При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым. Определите генотипы родителей и потомства. Какие признаки являются доминантными? Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания между собой гибридов первого поколения? Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов.
Какие признаки доминируют?
Наблюдается 2 типа фенотипа. Наследование серебристо-голубой окраски шерсти у норок Задача 464. При скрещивании стандартных коричневых норок с серебристо-голубыми в первом поколении все щенки оказались коричневыми, а во втором в нескольких помётах было получено 25 коричневых и 8 серебристо-голубых. Как наследуется серебристо-голубая окраска шерсти?
У них восемь детей. Сколько среди них может оказаться рыжих? Есть ли однозначный ответ на вопрос? Ответ 1 Так как родители гетерозиготны, они несут по одному гену рыжих волос. Однозначный ответ дать нельзя. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери - карие.
Гетерозиготная форма фенотипически неотличима от гомозиготной. Определите: 1 генотипы исходных форм; 2 объясните, как исследователю удалось определить гомозиготность родителя; 3 составьте схему скрещивания; 4 анализируя схему скрещивания, определите, будут ли в урожае F1 встречаться растения, поражённые головнёй. Анализируя схему скрещивания, мы можем утверждать, что в урожае F1 будут встречаться растения, пораженные головней.
Задание ЯКласс
3. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения. Гетерозиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским. аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения.
Нормальные растения скрестили с карликовыми
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость над позднеспелостью. ,а-гигантизм;В-ранняя слепость,в-поздняя. вероятность особей с Гигантизмом и Позднеспелостью. над позднеспелостью.