Производитель — компания Biocad — позиционирует сенипрутуг как препарат, который показан для лечения пациентов в возрасте от 18 лет с установленным диагнозом активного. Biocad (юр. название АО «БИОКАД») — российская биотехнологическая компания[2], занимающаяся исследованием, разработкой, производством и дистрибуцией. «Биокад» — первая компания, испытывающая в России биоаналог ниволумаба. С 17 октября 2023 года Минздравом России будет запущено исследование инновационного препарата, который имеет биотехнологическую компанию BIOCAD для предупреждения. Компания из подмосковного Красногорска «Биокад» подала в суд иск против замглавы Минздрава.
"Биокад" испытает в Петербурге препарат для предупреждения сахарного диабета
| В России зарегистрировали первый в мире препарат от болезни Бехтерева | Биотехнологическая компания BIOCAD открывает набор пациентов с аксиальным спондилоартритом в клиническое исследование нового препарата для лечения болезни. |
| Новый прорыв от «Биокада» | Интерфакс: В России зарегистрирован первый отечественный оригинальный препарат для терапии рассеянного склероза, разработанный учеными биотехнологической компании. |
| "Биокад" испытает в Петербурге препарат для предупреждения сахарного диабета | Latest BIOCAD news about the company's activities, innovative developments and biotechnological processes, market launch, product registration. |
| «Биокад» исследует аналог второго по объему госзаказа онкопрепарата - ОНКОЛОГИЯ | инновационная компания, в которой важно создавать и поддерживать креативную среду. |
Сделано в России
Ожидается, что выбранные дозы и частота применения препарата BCD-180 обеспечат необходимый уровень деплеции ключевых лимфоцитов, что позволит снизить активность заболевания и привести к его ремиссии. Кроме того, предполагается, что узконаправленное действие препарата позволит уменьшить частоту и выраженность побочных действий, не вызывая глубокой иммуносупресии в организме человека. По вопросам участия в исследовании пациенты могут обратиться в нашу организацию, либо непосредственно в один из исследовательских центров». Пирогова Сергея Лукьянова. Препарат BCD-180 изучен в рамках полного спектра физико-химических и доклинических исследований in vitro и in vivo, необходимых для инициации клинических исследований I и II фазы.
В 2021 году был дан старт I фазе клинического исследования, целью которого стала оценка безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата при его однократном внутривенном введении в возрастающих дозах.
Москва, 25 апреля, 2024, 07:47 — ИА Регнум. ВОЗ присвоила новому препарату международное непатентованное наименование «сенипрутуг». Болезнь Бехтерева — хроническое заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Боль и скованность в позвоночнике может привести к ограничениям в подвижности.
Это лекарство планируется зарегистрировать и в Китае. На сегодняшний день болезнь Бехтерева считается неизлечимым заболеванием, оно часто приводит к неподвижности и инвалидизации. При перепечатке и цитировании полном или частичном ссылка на РИА "Новости" обязательна.
Овчинский: Москва получила более 900 тыс. Более 900 тыс. Как рассказал руководитель Департамента инвестиционной и промышленной политики Москвы Владислав Овчинский, выступая на XXVI Петербургском международном экономическом форуме, с 2021 года медицинские учреждения города начали получать лекарства в рамках контракта, на сегодняшний день отгружено более 900 тысяч упаковок препаратов.
Готовится смена западных поставщиков онкопрепаратов
| Telegram: Contact @BIOCAD | 30 марта премьер-министр Беларуси Роман Головченко и губернатор Санкт-Петербурга Александр Беглов посетили биотехнологическую компанию АО "Биокад". |
| Telegram: Contact @BIOCAD | Ведущая российская инновационная компания с международным присутствием. |
| В BIOCAD прошел самый масштабный День донора за всю историю корпоративной акции | Совместный материал BIOCAD и N+1. Какие реальные математические задачи возникают при разработке вакцин от COVID-19. |
| Biocad подала в суд на замглавы Минздрава | BIOCAD приступил к новому клиническому исследованию оригинального препарата с мнн левилимаб для терапии ревматоидного артрита и осложненного течения CОVID-19. |
| Минздрав зарегистрировал уникальный препарат для лечения болезни Бехтерева | Статья автора «РБК» в Дзене: Фармацевтическая компания «Биокад» подала иск в арбитражный суд против замминистра здравоохранения Сергея Глаголева. |
В России зарегистрировали первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева
Фармацевтическая компания BIOCAD, разработавшая препараты для лечения рассеянного склероза, подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву. Биотехнологическая компания «Биокад» зарегистрировала оригинальный ингибитор интерлейкина-17 для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза. Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события. Контакты. — Новости. Biocad приступил к клиническим испытаниям первого российского генотерапевтического препарата. BIOCAD приступил к новому клиническому исследованию оригинального препарата с мнн левилимаб для терапии ревматоидного артрита и осложненного течения CОVID-19. Статья автора «РБК» в Дзене: Фармацевтическая компания «Биокад» подала иск в арбитражный суд против замминистра здравоохранения Сергея Глаголева.
«Подойдёт для длительного лечения»: разработчик — о новом российском препарате от болезни Бехтерева
| Производство лекарственных препаратов в компании BIOCAD в Санкт-Петербурге | Биотехнологическая компания BIOCAD получила разрешение Минздрава России на проведение III фазы клинического исследования инновационного препарата BCD-180 для терапии. |
| В Ассоциации российских фармпроизводителей расценили действия "Биокада" как пиар | Петербургская биотехнологическая компания BIOCAD проведет клиническое исследование первого российского препарата ANB-002, созданного для терапии гемофилии B, оператор. |
Biocad подала в суд на замглавы Минздрава
Рейтинг 4,9 на основе 577 оценок и 91 отзыва о новых технологии «Биокад», Санкт-Петербург, Петродворцовый район, посёлок Стрельна, улица Связи, 34. Российская "Биокад" разработает для Китая не менее 6 препаратов. Биотехнологическая компания «Биокад» зарегистрировала оригинальный ингибитор интерлейкина-17 для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза. Петербургская биотехнологическая компания BIOCAD проведет клиническое исследование первого российского препарата ANB-002, созданного для терапии гемофилии B, оператор. С начала 2019 года компанией BIOCAD было отгружено российский медучреждениям на 10 % больше упаковок лекарства, чем за аналогичный период прошлого года. Юлия Линькова, заместитель генерального директора по клинической разработке и исследованиям биотехнологической компании BIOCAD: «После трех инфузий более 70.
В России зарегистрировали первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева
При перепечатке и цитировании полном или частичном ссылка на РИА "Новости" обязательна. Другие новости 14.
Исследования сенипрутуга показали удовлетворительный профиль безопасности и стойкое снижение таргетной популяции лимфоцитов, играющих основную роль в развитии заболевания. Результаты, полученные в ходе I и II фаз КИ, достаточны для инициирования процесса регистрации препарата, пояснили в компании. Он отметил, что исследование продолжается и полный объем данных будет предоставлен в Минздрав в соответствии с требованиями процедуры условной регистрации. BIOCAD — российская биотехнологическая инновационная компания полного цикла создания лекарств для лечения онкологических, аутоиммунных и других социально значимых заболеваний.
Компания объединяет научно-исследовательские центры мирового уровня, фармацевтическое и биотехнологическое производство, проводит доклинические и клинические исследования.
Но вывести на рынок некоторые новые лекарства «Биокаду» может помешать действие патентной защиты на оригинальные средства. Пертузумаб применяется вместе с трастузумабом, аналог которого уже есть у «Биокада».
Патент на пертузумаб истекает в Европе в марте 2023 года, в США — в июне 2024 года. На полное проведение «Биокадом» клинических испытаний должно уйти около двух лет — к этому времени срок действия патента на пертузумаб может уже истечь, указывает гендиректор DSM Group Сергей Шуляк. Выручка в 2021 году составила 93 млрд руб.
Препараты на основе пертузумаба входят в топ-10 по объему госзакупок онкопрепаратов. По данным Headway Company, в первом полугодии операторы госзакупок приобрели таких средств на 4,7 млрд руб.
В октябре 2018 года компания зарегистрировала дженерик атазанавира, предназначенный для терапии ВИЧ. В апреле 2019 года компания зарегистрировала оригинальный ингибитор интерлейкина-17 anti-IL-17 для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза.
На разработку и клинические исследования нового препарата Эфлейра международное непатентованное наименование — нетакимаб потребовалось 7 лет, инвестиции в разработку составили 568 млн рублей. Нетакимаб — это первая российская молекула, созданная с применением передовых методов вычислительной биологии, включающих проектирование in silico. Здесь, на заводе в Стрельне, производят только субстанцию и формируют её в пакеты. Расфасовкой занимаются уже на заводе в Москве.
Российский препарат от болезни Бехтерева зарегистрируют в ближайшие годы - разработчик
На основе этих данных в компании BIOCAD разработали первое в мире лекарственное средство, которое воздействует непосредственно на начальное звено в цепочке развития. Производитель — компания Biocad — позиционирует сенипрутуг как препарат, который показан для лечения пациентов в возрасте от 18 лет с установленным диагнозом активного. Биотехнологическая компания Biocad приступит к клиническим исследованиям оригинального препарата BCD-248 для терапии множественной миеломы. «Биокад» принадлежит Biocad Holdings Ltd, бенефициарами которой назывались председатель совета директоров Дмитрий Морозов и владелец «Фармстандарта» Виктор Харитонин.
В России начались испытания лекарства, останавливающего развитие диабета 1 типа
Совместный материал BIOCAD и N+1. Какие реальные математические задачи возникают при разработке вакцин от COVID-19. Иск компании "Биокад" к замглавы Минздрава РФ Сергею Глаголеву напоминает попытку устроить скандал, чтобы "напомнить о себе", заявил журналистам гендиректор Ассоциации. «Биокад» – первая компания, испытывающая в России биоаналог ниволумаба. Минздрав РФ выдал разрешение петербургской биотехнологической компании BIOCAD на запуск клинического испытания препарата для борьбы с сахарным диабетом 1-го типа. Компании «ТехЛАБ» предложила инновационное IT-решение для трансфера фармтехнологий. BIOCAD — компания полного цикла создания лекарственных препаратов от поиска молекулы до массового производства и маркетинговой поддержки.