Тривиальные названия органических веществ и углеводородных радикалов. Тривиальные названия неорганических веществ, органических веществ и углеводородных радикалов, которые нужно знать для ЕГЭ.
ЕГЭ по химии 2022. Тривиальные названия органических веществ
Надо выучить тривиальные названия некоторых органических соединений, как правило, первых членов гомологических рядов. Тривиальные названия органических веществ чаще используются даже в школьной программе, и их действительно временами удобнее использовать, чем систематические. Тривиальные названия органических и неорганических веществ, которые нужно знать для выполнения заданий ЕГЭ по химии. Тривиальные названия органических вещест.
Тривиальные названия неорганических и органических веществ, углеводородных радикалов.
При этом нужно соблюдать следующие правила: заместители перечисляются в алфавитном порядке повторяющиеся одинаковые заместители называют с добавлением умножающих приставок ди-, три-, тетра-и т. Приставки не влияют на алфавитный порядок перечисления цифры отделяются от букв дефисом, а друг от друга — запятой каждому заместителю отвечает свой локант 2,3,5-Триметилметин-4-пропилгептан 2,2,4-Триметилпентан Непредельные углеводороды название непредельных углеводородов с одной двойной связью образуют от названия соответствующего алкана путем замены суффикса «ан» на «ен» в качестве главной выбирают самую длинную углеродную цепь, содержащую двойную связь цепь нумеруют так, чтобы двойная связь получила наименьший порядковый номер название углеводородов с тройной связью образуют от названий соответствующих алканов, заменяя суффикс «ан» на «ин», а далее по аналогии с алкенами ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями получают суффикс «диен», с тремя — «триен», с двумя тройными — «диин» и т.
Добавляем названия радикалов к названию углеводородной цепи и цифрами указываем их местоположение. Заместители указываем в алфавитном порядке! Первым пишем метил, потому что его название начинается с буквы «м», а название этил — с буквы «э». Разберем обратную задачу — по названию соединения напишем его структурную формулу. Пример 3 Применим принципы международной номенклатуры к соединению, имеющему тривиальное название «лимонная кислота». Тогда лимонную кислоту по заместительной номенклатуре можно назвать следующим образом: 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота. Составляем углеродный скелет главной цепи и нумеруем атомы углерода: 2 В названии соединения содержится суффикс «ен», это означает, что в молекуле есть одна двойная связь, которая начинается от второго атома углерода.
Добавляем заместители, располагая их у соответствующих атомов углерода в цепи: 4 Дописываем недостающие атомы водорода у каждого атома углерода в цепи. При этом помним, что углерод всегда четырёхвалентен: Полученная формула соответствует названию 2,4-диметил-4-этилоктен-2. Радикально-функциональная номенклатура Радикально-функциональная номенклатура применяется для названия простых моно- и бифункциональных соединений, простых эфиров, спиртов, аминов, некоторых классов природных соединений.
К локанту с названием заместителя добавляют название углеводорода с числом, отвечающим длине главной цепи.
При этом нужно соблюдать следующие правила: заместители перечисляются в алфавитном порядке повторяющиеся одинаковые заместители называют с добавлением умножающих приставок ди-, три-, тетра-и т.
Индекс n может принимать числовые значения в диапазоне от 1 до 6. Все гидроксиды можно разделить на две группы: кислотные основания ; основные. В состав кислотных гидроксидов входят атомы водорода, которые могут быть замещены атомами щелочных металлов.
Важно помнить, что такая ситуация возможна лишь при соблюдении условия стехиометрической валентности. Основные гидроксиды содержат гидроксид-ионы. При этом они могут замещаться кислотным остатком. В названиях наиболее распространенных кислотных гидроксидов присутствует два слова.
Первое из них обозначает непосредственно название и имеет окончание -ая. Второе слово является групповым — кислота. Кислотные и основные оксиды способны взаимодействовать между собой. В результате образуется соединение, называемое солью.
Это сложное химическое соединение, содержащее кислотный остаток и катионы Mn. При этом вещества, в которых атомы водорода остались незамещенными, называются кислыми. Если же соль имеет общую формулу Mx EOy , то они называются средними. Многие соли в водном растворе выпадают в виде кристаллогидрата.
Бинарные вещества Следующая группа соединений является довольно большой. Она получила название бинарные вещества. В нее входят те из них, которые содержат 2 элемента, кроме оксидов. Примером такого вещества является бромид калия — KBr.
Кроме этого, в химии принято рассматривать в качестве бинарных соединений и вещества, состоящие из не связанных между собой атомов нескольких элементов, например, CSO. Данное вещество можно представить и в виде соединения CS2. Это значит, что в нем атом серы был заменен кислородом. Так как химические свойства соединений указанной группы весьма разнообразны, то их принято классифицировать на группы в соответствии с наименованием анионов: нитриды; гидриды; галогениды и т.
Также следует помнить, что к бинарным химическим соединениям относятся и такие, которым присущи признаки иных видов неорганических. Например, NO2 имеет название с использованием слова «оксид», но при этом не может быть причислено к группе этих веществ.
Тривиальные названия веществ: таблица
Карбоциклические соединения или изоциклические содержат в своих циклах только атомы углерода. Эти соединения в свою очередь делятся на алициклические соединения алифатические циклические и ароматические соединения. Гетероциклические соединения содержат в составе углеводородного цикла один или несколько гетероатомов, чаще всего которыми являются атомы кислорода, азота или серы. Простейшим классом органических веществ являются углеводороды — соединения, которые образованы исключительно атомами углерода и водорода, то есть формально не имеют функциональных групп. Поскольку углеводороды, не имеют функциональных групп для них возможна только классификация по типу углеродного скелета. Углеводороды в зависимости от типа их углеродного скелета делят на подклассы: 1 Предельные ациклические углеводороды носят название алканы. Данные соединения не имеют межклассовых изомеров.
Общая молекулярная формула алкадиенов CnH2n-2 3 Циклические предельные углеводороды называются циклоалканы и имеют общую молекулярную формулу CnH2n. Остальные органические вещества в органической химии рассматривают как производные углеводородов, образуемые при введении в молекулы углеводородов так называемых функциональных групп, которые содержат другие химические элементы. Таким образом, формулу соединений с одной функциональной группой можно записать как R-X, где R — углеводородный радикал, а Х — функциональная группа.
Спирты и фенолы Спирты — производные углеводородов, один или несколько атомов водорода в которых заменены на гидроксильную группу -OH.
Спирты с одной гидроксильной группой называют одноатомными, с двумя — двухатомными, с тремя трехатомными и т. Например: Спирты с двумя и более гидроксильными группами называют также многоатомными спиртами. Спирты могут быть и ароматическими. Например: бензиловый спирт Общая формула таких одноатомных ароматических спиртов CnH2n-6O.
Однако, следует четко понимать, что производные ароматических углеводородов, в которых на гидроксильные группы заменены один или несколько атомов водорода при ароматическом ядре не относятся к спиртам. Их относят к классу фенолы. Например, это данное соединение является спиртом: А это представляет собой фенол: Причина, по которой фенолы не относят к спиртам, кроется в их специфических химических свойствах, сильно отличающих их от спиртов. Как легко заметить, однотомные фенолы изомерны одноатомным ароматическим спиртам, то есть тоже имеют общую молекулярную формулу CnH2n-6O.
Амины Аминами называют производные аммиака, в которых один, два или все три атома водорода замещены на углеводородный радикал.
Обычно они не содержали какой-либо информации о составе и строении соединений. В настоящее время тривиальные названия не рекомендуются к использованию ИЮПАК , однако для некоторых веществ например, бензола , а также для целых классов органических соединений например, карбоновых кислот чаще употребляются именно тривиальные названия.
Алифатические амины — это более сильные основания , чем аммиак, из-за влияния алкильных групп. В свою очередь ароматические амины имеют более низкую основность, чем у аммиака, из-за своей стабильности. Взаимодействие с водой. При растворении аминов в воде образуется катион аммония и гидроксид-анион аналогично растворению аммиака в воде. Взаимодействие аминов с кислотами. При взаимодействии аминов с многоосновными кислотами возможно образование кислых солей. Алкилирование аминов. Из первичного амина можно получить вторичный, а затем и третичный амин.
Тривиальные названия химических веществ - таблица для ЕГЭ
| Тривиальные названия веществ: таблица | Тривиальных названий органических соединений молекул, которые вы можете не знать, на ЕГЭ по химии оказалось довольно немного. |
| Тривиальные названия в ЕГЭ по химии | Тривиальные названия органических веществ для ЕГЭ по химии 2022. |
Современная номенклатура
- Тривиальные названия веществ. Конспект Химия. Подготовка к ЕГЭ, ОГЭ, ДВИ
- Тривиальные названия неорганических веществ
- Поиск по этому блогу
- Разбор ВСЕХ ТРИВИАЛЬНЫХ названий веществ для ЕГЭ по химии. Полезные советы по запоминания с нуля.
- Тривиальные названия органических веществ и углеводородных радикалов
- Тривиальные названия веществ: таблица
2022-2023 уч. год
Инфоурок › Химия ›Конспекты›Тривиальные названия органических веществ (подготовка к ЕГЭ, 10 класс). Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная)» (задание 12 КИМ ЕГЭ). ИЮПАК (системы наименований химических соединений и описания науки химии в целом), также называемой номенклатурой органических соединений, позволяет абсолютно точно отобразить в названии строение молекулы органического вещества!
Основы номенклатуры органических веществ
Тривиальные названия веществ егэ, тривиальные названия по химии таблица, тривиальные названия химических соединений для егэ. CH [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Тривиальные названия органических веществ (тривиальная номенклатура) Тривиальное название Формула Название Аммиак NH3 Бертолетова соль KClO3 Хлорат калия Боксит, глинозем Al2O3 Оксид алюминия Бурый. На начальном этапе развития химии природа органических веществ не была полностью понятна, поэтому им давались тривиальные названия, связанные с их свойствами (глицин – сладкий) или источниками их получения (винный спирт). Тривиальные названия органических веществ ЕГЭ химия. Трихлорметан тривиальное название. Тривиальные названия органических веществ чаще используются даже в школьной программе, и их действительно временами удобнее использовать, чем систематические. Надо выучить тривиальные названия некоторых органических соединений, как правило, первых членов гомологических рядов.
Тривиальные названия органических веществ
- ХиМуЛя - Урок №28. Номенклатура органических соединений
- Тривиальные названия веществ: таблица
- Тривиальные названия органических соединений — Википедия
- Основы номенклатуры органических веществ
- ЕГЭ. Учим названия неорганических соединений. Соль
- Тривиальные названия неорганических веществ для ЕГЭ (1)
Тривиальные названия неорганических веществ для ЕГЭ (1)
В настоящее время тривиальные названия не рекомендуются к использованию ИЮПАК , однако для некоторых веществ например, бензола , а также для целых классов органических соединений например, карбоновых кислот чаще употребляются именно тривиальные названия.
Гетероциклические соединения содержат в составе углеводородного цикла один или несколько гетероатомов, чаще всего которыми являются атомы кислорода, азота или серы. Простейшим классом органических веществ являются углеводороды — соединения, которые образованы исключительно атомами углерода и водорода, то есть формально не имеют функциональных групп. Поскольку углеводороды, не имеют функциональных групп для них возможна только классификация по типу углеродного скелета. Углеводороды в зависимости от типа их углеродного скелета делят на подклассы: 1 Предельные ациклические углеводороды носят название алканы. Данные соединения не имеют межклассовых изомеров. Общая молекулярная формула алкадиенов CnH2n-2 3 Циклические предельные углеводороды называются циклоалканы и имеют общую молекулярную формулу CnH2n. Остальные органические вещества в органической химии рассматривают как производные углеводородов, образуемые при введении в молекулы углеводородов так называемых функциональных групп, которые содержат другие химические элементы.
Таким образом, формулу соединений с одной функциональной группой можно записать как R-X, где R — углеводородный радикал, а Х — функциональная группа. Углеводородным радикалом называют фрагмент молекулы какого-либо углеводорода без одного или нескольких атомов водорода. По наличию тех или иных функциональных групп соединения подразделяют на классы.
Древний Вавилон. В школах, где готовились писцы, проводились серьезные испытания, так как профессиональный писец должен был очень много знать и уметь и даже играть на музыкальных инструментах.
Нередко, результаты, достигнутые при испытаниях, были предметом гордости того или иного народа, а иногда служили даже для извлечения доходов. Индийский царь Девсарам, чтобы испытать мудрость иранцев, прислал им шахматы. Девсарам думал, что иранцы не сумеют разгадать смысл этой игры, и потому, по условию, отошлют в Индию подать. Однако один из визирей понял правила игры и, в свою очередь, изобрел игру, называемую сейчас нарды, которую он отослал в Индию, и там выяснилось, что разгадать правила игры в нарды индийцы не сумели. В 1884 году выходит первая книга с материалами тестирования, которая содержит задания и ответы к ним с оценкой по пятибалльной шкале.
Книга была сборником заданий по математике, истории, грамматике, навигации, примерных текстов для сочинений.
К локанту с названием заместителя добавляют название углеводорода с числом, отвечающим длине главной цепи. При этом нужно соблюдать следующие правила: заместители перечисляются в алфавитном порядке повторяющиеся одинаковые заместители называют с добавлением умножающих приставок ди-, три-, тетра-и т.
Тривиальные названия органических соединений
Главная → 10 класс → ЕГЭ → памятки → Тривиальные и систематические названия некоторых органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная). YouTube картинки. YouTube картинки. Делюсь шпаргалкой по всем тривиальным названиям неорганических веществ к ЕГЭ 2024. Тривиальные названия органических веществ для ЕГЭ по химии 2022.
Учим тривиальные названия неорганических соединений
Информация должна быть проверяема , иначе она может быть удалена. Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок.
Приставки не влияют на алфавитный порядок перечисления цифры отделяются от букв дефисом, а друг от друга — запятой каждому заместителю отвечает свой локант 2,3,5-Триметилметин-4-пропилгептан 2,2,4-Триметилпентан Непредельные углеводороды название непредельных углеводородов с одной двойной связью образуют от названия соответствующего алкана путем замены суффикса «ан» на «ен» в качестве главной выбирают самую длинную углеродную цепь, содержащую двойную связь цепь нумеруют так, чтобы двойная связь получила наименьший порядковый номер название углеводородов с тройной связью образуют от названий соответствующих алканов, заменяя суффикс «ан» на «ин», а далее по аналогии с алкенами ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями получают суффикс «диен», с тремя — «триен», с двумя тройными — «диин» и т.
Номенклатура органических соединений правила, по которым образованы названия органических соединений. В первоначальный период развития органической химии соединениям давали тривиальные названия. Тривиальная номенклатура - система исторически сложившихся названий, широко применяемых до настоящего времени. В основном эти названия даны в самый ранний период развития органической химии. Например, муравьиная кислота, уксусная кислота, ацетон, молочная кислота и т. Важнейший принцип номенклатуры - однозначность, а именно: каждой структуре должно соответствовать единственное название, и наоборот, данному названию должна отвечать единственная структура. Все органические соединения рассматриваются как производные углеводородов, в молекулах которых часть водородных атомов заменена на функциональные группы или углеводородные радикалы.
Мы неустанно показываем, что для успешного решения заданий ЕГЭ вовсе не обязательно зазубривать содержание учебника Габриеляна или Кузнецовой. Проактивно-интегральный подход демонстрирует, как решить тесты посредством строгих логических построений и с задействованием развитого химического мышления. Тем не менее, иметь кое-какие фундаментальные и прикладные знания в собственной копилке полезно. Довольно часто на ЕГЭ составители заданий используют тривиальную номенклатуру взамен систематической. В большинстве случаев это не несет никакой дидактической пользы.
Учим тривиальные названия неорганических соединений
Тривиальные названия ароматических аминов. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная). В разделе «гомологические ряды органических соединений» тривиальные названия указаны в скобках. Подробно описаны особенности названия отдельных классов органических соединений (включая тривиальные названия): углеводородов, кислород-, азот-и серосодержащих соединений, а также гетероциклических соединений и их производных. Тривиальные названия органических вещест. Тривиальные названия органических веществ чаще используются даже в школьной программе, и их действительно временами удобнее использовать, чем систематические.