Аналоги препарата Алоглиптин по лечебному эффекту (средства для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета).
Випидия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12,5мг, 28 шт
Препараты с тем же действующим веществом (МНН), имеющие схожее категорию по показаниям к применению, что лекарство Випидия. После этого можете рискнуть заказать онлайн дешевые индийские аналоги и сравнить их эффективность с оригинальными таблетками. Неизученные комбинации Эффективность и безопасность применения препарата Випидия в комбинации с ингибиторами натрий-зависимых котранспортеров глюкозы 2 или аналогами.
Випидия - новый ингибитор дипептидилпептидазы-4
Вспомогательные вещества: Ядро: маннитол 96,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 22,5 мг, гипролоза 4,5 мг, кроскармеллоза натрия 7,5 мг, магния стеарат 1,8 мг. Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 5,34 мг, титана диоксид 0,6 мг, краситель железа оксид желтый 0,06 мг, макрогол-8000 следовые количества, чернила серые F1 следовые количества1. Вспомогательные вещества: Ядро: маннитол 79,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 22,5 мг, гипролоза 4,5 мг, кроскармеллоза натрия 7,5 мг, магния стеарат 1,8 мг. Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 5,34 мг, титана диоксид 0,6 мг, краситель железа оксид красный 0,06 мг, макрогол-8000 следовые количества, чернила серые F1 следовые количества1. Описание Дозировка 12,5 мг Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с нанесенными чернилами надписями «ТАК» и «ALG-12. Дозировка 25 мг Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-красного цвета, с нанесенными чернилами надписями «ТАК» и «ALG-25» на одной стороне. Фармакотерапевтическая группа Гипогликемическое средство - дипептидилпептидазы-4 ингибитор ДПП-4. Фармакологические свойства Фармакодинамика Випидия является сильнодействующим и высокоселективным ингибитором ДПП-4.
ДПП-4 является основным ферментом, участвующим в быстром разрушении гормонов семейства инкретинов: глюкагоноподобного пептида-1 ГПП-1 и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида ГИП. Гормоны семейства инкретинов секретируются в кишечнике, их концентрация повышается в ответ на прием пищи. ГПП-1 также ингибирует секрецию глюкагона и уменьшает продукцию глюкозы печенью. Поэтому повышая концентрацию инкретинов, алоглиптин увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина и уменьшает секрецию глюкагона при повышенной концентрации глюкозы в крови. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа с гипергликемией эти изменения секреции инсулина и глюкагона приводят к снижению концентрации гликозилированного гемоглобина HbA1c и уменьшению концентрации глюкозы в плазме крови как натощак, так и постпрандиальной глюкозы. Фармакокинетика Фармакокинетика алоглиптина схожа у здоровых лиц и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Одновременный прием с пищей с высоким содержанием жиров не оказывал влияние на площадь под кривой «концентрация-время» AUC алоглиптина, поэтому его можно принимать вне зависимости от приема пищи.
У здоровых лиц после однократного перорального приема до 800 мг алоглиптина отмечается быстрая абсорбция препарата с достижением средней максимальной концентрации среднее ТСmах. Ни у здоровых добровольцев, ни у пациентов с сахарным диабетом 2 типа не наблюдалось клинически значимой кумуляции алоглиптина после многократного приема. AUC алоглиптина пропорционально увеличивается при однократном приеме в терапевтическом диапазоне доз от 6,25 мг до 100 мг.
Поскольку инкретины стимулируют секрецию инсулина, ингибирование ДДП-4 приводит к противодиабетическому эффекту.
Глиптины являются селективными ингибиторами ДДП-4 с совершенно разными структурами. Алоглиптин представляет собой модифицированный пиримидиндион, который связывается с DPP-4 с особенно высокой селективностью. Алоглиптин Алоглиптин быстро достигает максимальных уровней в плазме после перорального введения в течение 1-2 часов. Метаболит является фармакологически активным, но обнаруживается только в наименьших количествах.
Период полувыведения составляет в среднем около 21 часа. Поэтому в случае почечной недостаточности доза должна быть скорректирована. Показания и противопоказания Препарата используется для лечения СД2Т у взрослых пациентов. Эта болезнь, которая все чаще встречается в современном мире из-за избыточного веса, ожирения и отсутствия физических упражнений, является растущей проблемой здоровья и вызывает многочисленные осложнения.
Наиболее важной проблемой является увеличение риска сосудистых заболеваний, инфаркт миокарда, повреждение почек диабетическая нефропатия , ухудшение зрения диабетическая ретинопатия , диабетическая полинейропатия и синдром диабетической стопы. Антидиабетическая эффективность алоглиптина была протестирована в многочисленных двойных слепых исследованиях.
С осторожностью: у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести.
Применение у детей Противопоказано назначение препарата детям в возрасте до 18 лет. Применение у пожилых пациентов Не требуется коррекции дозы препарата у пациентов старше 65 лет. Тем не менее следует особенно тщательно подбирать дозу алоглиптина в связи с потенциальной возможностью снижения функции почек у данной группы пациентов.
Почечная недостаточность Т. Опыт применения алоглиптина у пациентов, находящихся на гемодиализе, ограничен. Острый панкреатит Применение ингибиторов ДПП-4 связано с потенциальным риском развития острого панкреатита.
В исследовании сердечно-сосудистых исходов частота выявления острого панкреатита у пациентов, проходивших лечение алоглиптином или плацебо, составила 3 и 2 случая на 1000 пациенто-лет соответственно. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита: стойкая сильная боль в животе, которая может иррадиировать в спину. Поэтому при применении препарата у пациентов с панкреатитом в анамнезе следует соблюдать осторожность.
Печеночная недостаточность Были получены постмаркетинговые сообщения о нарушениях функции печени, включая печеночную недостаточность при приеме алоглиптина. Их связь с применением препарата не была установлена. Однако пациентов необходимо тщательно обследовать на наличие возможных отклонений функции печени.
Если обнаружены отклонения в функции печени и альтернативная этиология их возникновения не установлена, следует рассмотреть возможность прекращения лечения препаратом. Тем не менее, следует учитывать риск развития гипогликемии при применении препарата в сочетании с другими гипогликемическими препаратами производные сульфонилмочевины, инсулин или комбинированная терапия с пиоглитазоном и метформином и соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами. Это в 32 и 16 раз, соответственно, превышает рекомендуемую суточную дозу 25 мг алоглиптина.
Какие-либо серьезные нежелательные явления при приеме препарата в этих дозах отсутствовали. Лечение: при передозировке может быть рекомендовано промывание желудка и симптоматическое лечение. Алоглиптин слабо диализируется.
Данных об эффективности перитонеального диализа алоглиптина нет. Лекарственное взаимодействие Влияние других лекарственных препаратов на алоглиптин Алоглиптин в основном выводится из организма в неизмененном виде почками, и в незначительной степени метаболизируется ферментной системой цитохрома CYP450. Влияние алоглиптина на другие лекарственные препараты В исследованиях in vitro показано, что алоглиптин не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP450 в концентрациях, достигаемых при приеме алоглиптина в рекомендуемой дозе 25 мг.
Sometimes, due to the presence of dangerous interactions, it is necessary to use drugs that are similar in effect, sometimes even from different pharmacological groups. Rating: 4. Ratings: 776.
Таблетки Випидия — инструкция по применению и лекарства-аналоги
На способность управлять сложными механизмами и транспортными средствами данный препарат не оказывает никакого влияния. Но, все же, человек должен учитывать возможный риск развития гипогликемии при его применении, которая чревата слабостью, дезориентацией и ослаблением психомоторных реакций. Лекарственные взаимодействия Как уже можно было понять, «Випидия» — это активный препарат, который вступает в разнообразные реакции с другими медикаментами. Изоферменты CYP450 не ингибируются и не индуцируются алоглиптином. Действующий компонент «Випидии» не отражается на фармакокинетики кофеина, циметидина, метформина, фексофенадина, варфарина, дигоксина, пиоглитазона, декстрометорфана, глибенкламида, пероральных контрацептивов, мидазолама, толбутамида. Активное вещество не взаимодействует с субстратами или ингибиторами Р-гликопротеина. МНО и протромбиновый индекс также остается неизменным под воздействием этого препарата, если сочетать его с варфарином. Именно поэтому нужно обязательно рассказать врачу о своем анамнезе, имеющихся заболеваниях, а также о препаратах, которые приходится принимать для нормализации своего состояния. Это необходимо для составления грамотной терапии. Аналоги «Випидия» — это не единственный существующий гипогликемический препарат.
Имеется множество альтернатив. Однако надо сказать, что полный аналог у «Випидии» только один — и это алоглиптина бензоат в чистом виде. Но есть медикаменты, схожие с этим лекарством по оказываемому на организм воздействию. Их тоже назначают при лечении сахарного диабета второго типа. Известными альтернативами можно считать такие средства: «Онглиза». Этот препарат, как и «Випидия», производства в Америке. Его основа — саксаглиптин 2,5 или 5 мг. Довольно часто назначается в качестве замены оригинальному медикаменту, если нужно улучшить гликемический контроль. Еще одно средство из США, действующим веществом которого является ситаглиптин 100 мг.
Медикамент французского производства, предлагающийся в таблетках, в которых содержится от 500 до 1000 мг метформина. Основу этого лекарства составляет вилдаглиптин в дозировке 50 мг. Препарат, который уже упоминался ранее. Производится в Сербии. В каждой таблетке содержится по 500 или 850 мг активного компонента. Широко применяется в случаях, если пациент страдает еще и ожирением. Немецкий медикамент, отличается внепанкреатическим и панкреатическим эффектами, также стимулирует секрецию инсулина. Это лекарство производится в Австрии, и его активным компонентом является линаглиптин 5 мг. Существуют еще десятки альтернатив препарата «Випидии».
Однако надо понимать, что при диабете второго типа лишь врач может назначить тот или иной препарат для лечения. Заболевание серьезное, и к подобру лекарства надо подойти ответственно. Отзывы Что рассказывают об этом медикаменте врачи? Они отмечают вниманием доступную цену «Випидии», удобства приема и хорошую переносимость.
Фармакологический эффект Гипогликемический препарат, сильнодействующий и высокоселективный ингибитор дипептидилпептидазы-4 ДПП-4. ДПП-4 является основным ферментом, участвующим в быстром разрушении гормонов семейства инкретинов: глюкагоноподобного пептида-1 ГПП-1 и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида ГИП. Гормоны семейства инкретинов секретируются в кишечнике, их концентрация повышается в ответ на прием пищи. ГПП-1 также ингибирует секрецию глюкагона и уменьшает продукцию глюкозы печенью. Поэтому повышая концентрацию инкретинов, алоглиптин увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина и уменьшает секрецию глюкагона при повышенной концентрации глюкозы в крови. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа с гипергликемией эти изменения секреции инсулина и глюкагона приводят к снижению концентрации гликозилированного гемоглобина НbА1С и уменьшению концентрации глюкозы в плазме крови как натощак, так и постпрандиальной глюкозы.
Показания Сахарный диабет 2 типа у взрослых для улучшения гликемического контроля при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: - в качестве монотерапии. Противопоказания - повышенная чувствительность к алоглиптину или к любому вспомогательному веществу, или серьезные реакции гиперчувствительности к любому ДПП-4 ингибитору в анамнезе, в том числе анафилактические реакции, анафилактический шок и ангионевротический отек. Применение при беременности и кормлении грудью Не проводилось исследований применения алоглиптина у беременных женщин.
Способ применения Лекарственное средство употребляется внутрь. Средняя терапевтическая доза равна 25 мг, принимается однократно независимо от приема пищи. Таблетку принимают целиком, запивают водой. Назначение Випидии возможно: в качестве монотерапии сахарного диабета; в комплексном лечении заболевания, как компонент при приеме препаратов метформина, тиазолидиндиона, производных сульфонилмочевины или инсулина; в составе одновременного лечения тремя сахароснижающими препаратами на основе метформина, тиазолидиндиона или инсулина. Если принимаемая доза Випидии была пропущена, необходимо как можно скорее ее принять. Но прием двойной дозы в течение одного дня противопоказан.
При применении Випидии одновременно с метформином или тиазолидиндионом, дозировку лекарственных средств оставляют без изменений. Корректировка дозы необходима в случае назначения лекарственного средства с группой производных сульфонилмочевины или инсулином для снижения вероятности возникновения гипогликемии. По этой же причине, требуется соблюдение осторожности при назначении трехкомпонентной терапии с метформином и тиазолидиндионом. В случае появления признаков гипогликемии, рекомендуется уменьшение дозировки метформина или тиазолидиндиона. Не проводились исследования относительно производимого эффекта и безопасности при приеме алоглиптина с метформином и производными сульфонилмочевины. Побочные действия нервная система: возможна частая головная боль; пищеварительный тракт: боль в животе, забрасывание содержимого желудка в область пищевода, острый панкреатит; гепатобилиарная система: нарушение печеночной функции; кожа и подкожные ткани: зуд, высыпания, различные эритродермии, включая синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, крапивницу; инфекции и глистные инвазии: инфицирование дыхательной системы, воспаление слизистой оболочки носа и глотки; иммунная система: аллергические реакции, включая анафилаксию. Особые указания и лекарственное взаимодействие при одновременном приеме с другими сахароснижающими лекарствами, а также инсулином рекомендуется коррекция их дозировки в сторону снижения с целью понижения риска возникновения гипогликемии; перед применением Випидии, у лиц с недостаточностью функции почек, необходимо осуществлять оценку их функций, а также рекомендуется проводить коррекцию дозировки препарата при недостаточности средней степени тяжести; запрещается назначение данного лекарственного средства у лиц, страдающих тяжелым нарушением функции почек; при легкой степени нарушения почечной функции, суточная дозировка составляет 12. К ним относится тянущая боль в области живота, с иррадиацией в спину. При появлении симптомов острого панкреатита применение лекарства прекращают; имеются данные о неблагоприятном воздействии препарата на печень, в результате чего возможно нарушение ее функции.
Поэтому, перед назначением данного лекарственного средства, необходимо тщательно исследовать и оценить функциональность печени. При выявлении нарушения, рекомендуется отмена средства; Випидия не обладает влиянием на способность управления транспортом или скорость выполнения работы, требующей повышенного внимания и концентрации. Однако в виду возможного развития гипогликемии требуется соблюдение осторожности; необходимо соблюдение предосторожности при назначении людям пожилого возраста ввиду возможного наличия у них нарушений функций почек, однако при их отсутствии, корректировка дозы не требуется; при исследовании взаимодействий с другими лекарственными средствами, значимых изменений выявлено не было. Випидия аналоги Аналогичных лекарственных средств с алоглиптином в составе пока не зарегистрировано. Однако есть препараты из группы инкретиномиметиков на основе других активных веществ. К ним относятся: Янувия — сахароснижающее лекарство на основе ситаглиптина. Выпускается в виде таблеток с дозировкой активного вещества 25,50 и 100 мг. Показания к применению имеет такие же, как Випидия. Может использоваться в виде монотерапии и в составе комбинированного лечения с другими сахароснижающими средствами.
Италия ; Янумет представляет собой комбинированное лекарство, в состав которого входят ситаглиптин и метформин. Дозировка ситаглиптина составляет 50 мг, метформин может содержаться в количестве 500, 850 и 1000 мг. За счет двойного состава, препарат обладает комбинированным гипогликемическим действием. Производитель: Patheon Puerto Rico Inc. США ; Галвус содержит в составе вилдаглиптин, аналог алоглиптина. Дозировка вещества составляет 50 мг. Производитель лекарственного средства: Novartis Pharmaceutica Испания. Комбинированная с метформином форма препарата носит название Галвус Мет. Дозировка метформина 500, 850, 100 мг.
Производитель этой комбинации: Novartis Pharma Stein AG Швейцария ; Онглиза содержит саксаглиптин, который также относится к ингибиторам фермента, разрушающего инкретины. Выпускается в дозировке 2. Производитель: Bristol-Myers Squibb S. Италия ; Комбоглиз пролонг представляет собой комбинацию саксаглиптина с метформином, которая выпускается в таблетках с модифицированным высвобождением. Это обеспечивает выраженный длительный гипогликемический эффект данного лекарственного средства. Действующая дозировка активного вещества составляет 5 мг. Сроки и условия хранения Срок хранения составляет 3 года. После истечения этого периода, использование лекарственного средства запрещено. Место, предназначенное для хранения препарата, должно быть: вне досягаемости детей; с температурой не выше 25 градусов.
Был отмечен один случай сывороточной болезни у пациента, получавшего 25мг. Применение алоглиптина в качестве дополнения к терапии глибурида или инсулина не увеличивают частоту развития гипогликемии по сравнению с плацебо. Отклонения лабораторных показателей Алоглиптин: Клинически значимых различий среди групп лечения в отношении результатов анализов крови, биохимии и мочи у пациентов, получавших алоглиптин, не наблюдалось. Постмаркетинговый опыт Алоглиптин: В ходе постмаркетингового использования алоглиптина были выявлены следующие побочные реакции - гиперчувствительность анафилаксия, отек Квинке, сыпь, крапивница , тяжелые кожные побочные реакции включая синдром Стивенса-Джонсона , повышение уровня печеночных ферментов, фульминантную печеночную недостаточность, тяжелую и приводящую к инвалидизации артралгию и острый панкреатит. Так как эти побочные реакции сообщались добровольно в популяции неопределенного размера, не представляется возможным достоверно оценить их частоту, поэтому частота классифицируется как неизвестная. В ходе исследований не было выявлено какого-либо значительного взаимодействия с субстратами или ингибиторами цитохрома или с другими средствами, которые выводятся из организма через почки. Оценка лекарственных взаимодействий in vivo Влияние алоглиптина на другие лекарственные средства В ходе клинических исследований не было выявлено влияния алоглиптина на фармакокинетические параметры метформина, циметидина, R -варфарина, кофеина, пиоглитазона, глибурида, S -варфарина, толбутамида, декстрометорфана, аторвастатина, этинилэстрадиола, норэтиндрона, мидазолама, дигоксина, фексофенадина что подтверждает низкую вероятность взаимодействия с субстратами CYP1A2, CYP2С8, CYP2С9, CYP2D6, CYP3A4. Особые указания Острый панкреатит В постмаркетинговом периоде были получены спонтанные сообщения о нежелательных реакциях в виде острого панкреатита. Реакции гиперчувствительности В постмаркетинговый период поступали сообщения о серьезных реакциях повышенной чувствительности у пациентов, получавших алоглиптин.
У пациентов с диабетом 2 типа сопутствующей патологией может быть жировой гепатоз печени, который может вызывать отклонения в результатах анализов функции печени. Кроме того, они могут страдать другими формами болезней печени, многие из которых поддаются лечению. Поэтому рекомендуется делать анализы функции печени и проводить оценку состояния пациента перед началом терапии. Необходимо провести анализы функции печени у пациентов, у которых отмечаются симптомы, которые могут указывать на повреждение печени, включая утомляемость, анорексию, дискомфорт в верхней правой области живота, потемнение мочи или желтуху. Комбинированный прием с другими сахароснижающими препаратами и риск гипогликемии Как известно, инсулин и секретогены инсулина, такие как производные сульфонилмочевины, вызывают гипогликемию. Артралгия Были зарегистрированы постмаркетинговые случаи суставных болей у пациентов, принимающих ингибиторы дипептидилпептидазы-4 ДПП-4. Время начала симптомов артралгии после начала лекарственной терапии, колебалось от одного дня до нескольких лет.
Аналог таблеток Випидия
| Алоглиптин | Аналоги. Известны средства, которые в своем составе содержат практически такие же компоненты, как и те, что включены в Форсигу. |
| Алоглиптин 25 мг | Баета (4800-7906₽). |
| Лечение СД 2 Випидия | Ольга Павлова - врач эндокринолог, диабетолог. | Дзен | При тяжелой/терминальной степени почечной недостаточности Випидию не назначают. |
Аналоги Випидия
- Алоглиптин 25 мг
- Список аналогов
- Воздействие на организм
- Замена препарата янувия на випидия - Для врачей
- Випидия инструкция по применению
- Випидия: инструкция по применению
Что лучше: Випидия или Вилдаглиптин
может ли найденный аналог служить полноценной заменой назначенного Вам или искомого Вами препарата. От чего помогает Випидия, цены таблеток 12,5 и 25 мг в аптеках, реальные отзывы врачей и пациентов, а также аналоги для замены будут представлены в аннотации. Аналоги. Известны средства, которые в своем составе содержат практически такие же компоненты, как и те, что включены в Форсигу. асиглия 100 мг подешевле. лекарств с аналогичными свойствами.
Випидия (таблетки) — аналоги
Фармакокинетика Фармакокинетика алоглиптина схожа у здоровых лиц и пациентов с сахарным диабетом типа 2. Одновременный прием с пищей с высоким содержанием жиров не оказывал влияние на AUC алоглиптина, поэтому его можно принимать вне зависимости от приема пищи. У здоровых лиц после однократного перорального приема до 800 мг алоглиптина отмечается быстрая абсорбция препарата с достижением средней Cmax в интервале от 1 до 2 ч с момента приема. Ни у здоровых добровольцев, ни у пациентов с сахарным диабетом типа 2 не наблюдалась клинически значимая кумуляция алоглиптина после многократного приема. AUC алоглиптина пропорционально увеличивается при однократном приеме в терапевтическом диапазоне доз от 6,25 до 100 мг. AUC0—inf алоглиптина после однократного приема была схожа с AUC0—24 после приема такой же дозы один раз в сутки в течение 6 дней. M1 является активным метаболитом и высокоселективным ингибитором ДПП-4, схожим по действию с самим алоглиптином; М2 не проявляет ингибирующую активность по отношению к ДПП-4 или другим ДПП-ферментам. S -энантиомер не обнаруживается при приеме алоглиптина в терапевтических дозах.
Отдельные группы пациентов Почечная недостаточность. AUC алоглиптина у пациентов с легкой почечной недостаточностью увеличивалась приблизительно в 1,7 раза по сравнению с контрольной группой. Тем не менее, данное увеличение AUC находилось в пределах допустимого отклонения для контрольной группы, поэтому коррекция дозы препарата у таких пациентов не требуется см. Увеличение AUC алоглиптина приблизительно в два раза по сравнению с контрольной группой отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести. Приблизительно четырехкратное увеличение AUC отмечалось у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также с терминальной стадией ХПН по сравнению с контрольной группой. Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности проводили гемодиализ сразу же после приема алоглиптина. Таким образом, для достижения терапевтической концентрации алоглиптина в плазме крови, сходной с таковой у пациентов с нормальной функцией почек, необходима коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести см.
Алоглиптин не рекомендуется применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также терминальной стадией почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа. Печеночная недостаточность. Данные значения клинически не значимы. Таким образом, коррекция дозы препарата при легкой и средней степени тяжести печеночной недостаточности от 5 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью не требуется. Нет клинических данных о применении алоглиптина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью, см. Другие группы пациентов. Возраст 65—81 год , пол, раса, масса тела пациентов не оказывали клинически значимое воздействие на фармакокинетические параметры алоглиптина.
Коррекция дозы препарата не требуется см. Фармакокинетика у детей до 18 лет не исследовалась. Показания препарата Випидия Сахарный диабет типа 2 для улучшения гликемического контроля при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок у взрослых в качестве монотерапии, в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или инсулином.
Разрешено ее использование вместе с Метформином, препаратами инсулина, а также с препаратами сульфонилмочевины. Если средство принимается с Метформином, то коррекция дозы не нужна. Если же комплексная терапия содержит инсулин или производные сульфонилмочевины, то дозу необходимо титровать. Это обусловлено необходимостью профилактики развития гипогликемического состояния.
Наибольшую опасность в этом отношении представляет инсулин, поскольку он очень быстро снижает уровень сахара. При возникновении признаков гипогликемии рекомендовано снизить дозировки тех препаратов, которые применяются в комплексе с Випидией, а ее дозировку следует оставить прежней. Возможные побочные эффекты При приеме этого лекарственного средства могут развиваться некоторые побочные эффекты. Нервная система отвечает развитием головных болей. Пищеварительная система может реагировать появлением гастроэзофагеального рефлюкса, болевыми ощущениями в области эпигастрия, а также отмечаются явления обострения панкреатита. В некоторых случаях отмечается нарушение нормального функционирования печени, желчного пузыря. Воспалительные явления ротоглотки.
Одним из самых неприятных побочных действий может выступить аллергическая реакция, которая проявляется зудом, отеком Квинке, крапивницей.
Сахарный диабет первого типа. Гиперчувствительность к любому ДПП-4 ингибитору. Ангионевротический отек и анафилактический шок — в том числе, даже в анамнезе. Тяжелая печеночная недостаточность при показателе свыше 9 баллов по шкале Чайлд-Пью. Диабетический кетоацидоз.
Беременность и период лактации. Возраст до 18 лет. Также есть относительные показания к применению «Випидии». Это те состояния, при которых лечиться данным средством нежелательно, но если врач посчитает, что польза превышает вероятный вред, то терапия будет разрешена. Это: Имеющийся в анамнезе острый панкреатит. Необходимость лечиться инсулином или производными сульфонилмочевины.
Почечная недостаточность средней степени тяжести. Употребление трехкомпонентной комбинации. Как бы там ни было, человеку в любом случае придется пройти полное обследование и сдать всевозможные анализы, дабы ему подобрали действительно компетентное лечение. Побочные эффекты Поскольку препарат серьезный, то при его злоупотреблении или неправильном применении могут быть последствия. Возникающие от приема «Випидии» побочные эффекты можно определить в такой список: Нервная система: головная боль. Иммунная система: анафилактические реакции и гиперчувствительность.
Желчевыводящие пути и печень: нарушения функции органа, в том числе и развитие недостаточности. ЖКТ: острый панкреатит, диарея, рефлюксная гастроэзофагеальная болезнь, боли в эпигастральной области. Кожа и подкожные пути: сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативные заболевания. Обмен веществ: гипогликемия, развивающаяся из-за употребления препарата с инсулином или производными сульфонилмочевины. Но несмотря на это, препарат, как правило, хорошо переносится людьми, если они принимают его в соответствии с инструкцией и врачебными указаниями. Важные указания Есть множество нюансов, которые упомянуты не были, но заслуживают внимания.
А именно: Дабы свести к минимуму риск развития гипогликемии, нужно уменьшить дозу производных сульфонилмочевины, комбинации пиоглитазона с метформином или инсулина при лечении «Випидией». На данный момент нет сведений касательно того, как взаимодействует этот медикамент с ингибиторами натрий-зависимых котранспортеров глюкозы, а также с медикаментами, являющимися аналогами глюкагоноподобного пептида. Если планируется лечение пациента с почечной недостаточностью, то нужно обязательно оценить функции его почек до начала терапии, а также повторить потом данную процедуру по ходу ее проведения. Ограничен опыт использования «Випидии» у людей, пребывающих на гемодиализе и перитонеальном диализе. Важно знать, что прием этого средства связан с потенциальным риском развития панкреатита в острой форме. Поэтому, если врач, все-таки, примет решение назначить это лекарство, пациента придется проинформировать касательно симптомов данного заболевания.
Как правило, это резкая, стойкая боль в животе, иррадиирущая в спину. Если панкреатит подтверждается, то лечение «Випидией» отменяют, и далее не возобновляют никогда. Прекратить прием таблеток нужно и в том случае, если после начала терапии были обнаружены другие отклонения в функции печени.
Заключение Алоглиптин является высокоселективным иДПП-4. В клинических исследованиях продолжительностью до 2 лет применение алоглиптина как в монотерапии, так и в комбинации с другими сахароснижающими препаратами, приводило к существенному улучшению гликемического конроля у пациентов с СД2, в том числе в пожилом возрасте. У пациентов из группы очень высокого кардиоваскулярного риска применение алоглиптина не сопряжено с повышением риска сердечно-сосудистых событий. Seino Y. Alogliptin benzoate for the treatment of type 2 diabetes.
Expert Opin Pharmacother. Bailey T. Am J Med. Inzucchi S. Diabetes Care. Feng J. Discovery of alogliptin: a potent, selective, bioavailable, and efficacious inhibitor of dipeptidyl peptidase IV. J Med Chem.
Christopher R. Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and tolerability of single increasing doses of the dipeptidylpeptidase-4 inhibitor alogliptin in healthy male subjects. Clin Ther. Wajchenberg B. Beta-cell failure in diabetes and preservation by clinical treatment. Endocr Rev. Moritoh Y. Eur J Pharmacol.
Covington P. Pharmacokinetic, pharmacodynamic, and tolerability profiles of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor alogliptin: a randomized, doubleblind, placebo-controlled, multiple-dose study in adult patients with type 2 diabetes. Karim A. Disposition of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor [14C] alogliptin benzoate [14C]SYR-322 after oral administration to healthy male subjects [abstract]. AAPS J. Effects of age, race and gender on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of alogliptin, a novel and highly selective dipeptidyl peptidase-4 inhibitor in healthy subjects [abstract PI-14]. Clin Pharmacol Ther. Pratley R.
Efficacy and safety of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor alogliptin in patients with type 2 diabetes inadequately controlled by glyburide monotherapy.
Просмотренные товары
- Випидия: инструкция по применению
- Випидия 125мг 28 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
- Как вылечиться от диабета 2 типа без лекарств
- Аналог таблеток Випидия
Випидия 125мг 28 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
| Характеристика и показания для таблеток Випидия | Но есть препараты, схожие по цене, но созданные из других активных компонентов, которые могут служить аналогами Випидии. |
| Аналоги Випидия - заменители и синонимы препарата Випидия в справочнике Видаль | После этого можете рискнуть заказать онлайн дешевые индийские аналоги и сравнить их эффективность с оригинальными таблетками. |
| Випидия : инструкция по применению | Наиболее распространенными медсредствами, которые являются аналогами Випидии, считаются следующие. |
Випидия таблетки от диабета 2 типа
Тражента (линаглиптин). Випидия (алоглиптин). Как работают глиптины? Уже через несколько минут после приема пищи в клетках кишечника вырабатываются так называемые инкретины. Випидия таблетки 25 мг 28 шт. Випидия (Vipidia): 13 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. випидия таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5мг 28 шт (Требуется рецепт).
Випидия Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг 28 шт
Особенностью активного вещества является избирательность по отношению к ингибиторам дипептидилпептидазы превосходит больше чем в десять тысяч раз эффект по отношению к другим родственным ферментам. Ингибитор дипептидилпептидазы — это основной фермент, принимающий участие в быстром разрушении глюкагоноподобных пептидов и глюкозозависимых инсулинотропных полипептидов. Данные гормоны проходят секрецию в кишечнике. После приема пищи происходит увеличение их концентрации с возрастанием инсулинового синтеза и его секрецией с помощью бета-клеток поджелудочной железы. Также подавляется глюкагоновая секреция, снижается в печени продукция глюкозы. При повышении инкреатиновой концентрации возрастает глюкозозависимая инсулиновая секреция, уменьшается производство глюкагона на фоне роста глюкозной концентрации. Пациенты, у которых диагностирован сахарный диабет второго типа и гипергликемия , подобные изменения инсулинового производства и глюкагоновая секреция вызывают снижение количества гемоглобина гликозилированный , cо снижением количества глюкозы плазменная концентрация на голодный желудок и постпрандиально.
При приеме пищи отличающейся достаточно высоким количеством жиров и одновременном поступлении препарата на организм заметного влияния указанных факторов выявлено не было, поэтому лекарство можно использовать независимо от употребления напитков и еды.
Это указывает на отсутствие временной зависимости в кинетике алоглиптина после многократного приема. Распределение После однократного внутривенного введения алоглиптина в дозе 12. Алоглиптин не ингибирует почечные транспортеры органических анионов человека первого ОАТ1 , третьего ОАТЗ типов и почечные транспортеры органических катионов человека второго ОСТ2 типа. S -энантиомер не обнаруживается при приеме алоглиптина в терапевтических дозах. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Исследование алоглиптина в дозе 50 мг в сутки было проведено у пациентов с различной степенью тяжести хронической почечной недостаточности. AUC алоглиптина у пациентов с легкой почечной недостаточностью увеличивалась приблизительно в 1. Тем не менее данное увеличение AUC находилось в пределах допустимого отклонения для контрольной группы, поэтому коррекция дозы препарата у таких пациентов не требуется см.
Способ применения и дозы. Увеличение AUC алоглиптина приблизительно в два раза по сравнению с контрольной группой отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести. Приблизительно четырехкратное увеличение AUC отмечалось у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности но сравнению с контрольной группой. Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности проводили гемодиализ сразу же после приема алоглиптина. Таким образом, для достижения терапевтической концентрации алоглиптина в плазме крови, сходной с таковой у пациентов с нормальной функцией почек, необходима коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести см. Алоглиптин не рекомендуется принимать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, а также с терминальной стадией почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов со средней степенью тяжести печеночной недостаточности AUC и Cmax. Данные значения клинически не значимы.
Таким образом, коррекция дозы препарата при легкой и средней степени тяжести печеночной недостаточности от 5 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью не требуется.
Противопоказания к применению: гиперчувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам, диабетический кетоацидоз, кома и прекома, СД 1 типа, тяжелые нарушения функции печени и почек, лейкопения, порфирия, беременность и лактация. Большинство производных сульфонилмочевины считаются безопасными при правильном приеме, служат второй линией терапии после метформина. Для людей, у которых есть проблемы с почками, скорее всего они не подойдут. Некоторые исследования показали, что прием сульфонилмочевины может увеличить риск сердечно-сосудистых осложнений 2.
Глифлозины ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа Глифлозины — это препараты, которые выводят избыток глюкозы с мочой и способствуют снижению ее концентрации в крови, могут использоваться в самом начале лечения. В эту группу входят дапаглифлозин, эмпаглифлозин, ипраглифлозин, канаглифлозин. Они одобрены FDA для снижения уровня сахара в крови у взрослых с диабетом 2 типа, но не 1 типа. Глифлозины способствуют уменьшению веса и умеренно снижают АД, а их действие не зависит от уровня инсулина в крови. К преимуществам этих препаратов относится низкий риск развития гипогликемии и эффективность у пациентов с сердечной недостаточностью.
Кроме того, они обладают нефропротективным действием, то есть защищают почки. Как сегодня лечат сахарный диабет 2 типа Врачи ищут новые подходы к лечению тяжелых болезней, в том числе сахарного диабета 2 типа. Какие лекарства и процедуры применяются в лечении СД 2 типа сегодня, узнаем у врачей Узнать подробнее На заметку! Минусы глифлозинов — способность вызывать гиповолемию снижение объема жидкости в организме и повышать риск развития урогенитальных инфекций и кетоацидоза. К тому же, препараты из этой группы стоят довольно дорого.
Противопоказания к применению: гиперчувствительность, СД 1 типа, диабетический кетоацидоз, тяжелые нарушения функции почек, беременность, лактация, непереносимость лактозы, дефицит лактазы. Накопленные данные свидетельствуют о том, что они помогают в снижении веса и улучшении сердечной функции 3 , а также защищают почки. Могут вызывать снижение объема жидкости в организме и повышать риск развития урогенитальных инфекций, дорого стоят. Глюкагоноподобный пептид ГПП-1 — это гормон, известный как инкретин, уровень которого ниже нормы у людей с диабетом 2 типа. Его агонисты имитируют эффект ГПП-1.
Они помогают контролировать аппетит и уровень сахара в крови; помогают поджелудочной железе высвобождать оптимальное количество инсулина, который переносит глюкозу сахар в ткани организма.
Желательно запивать их кипяченой водой. Прием разрешен как до, так и после еды. Не следует употреблять двойную порцию лекарства, если был пропущен один прием — это может стать причиной ухудшений. Нужно принять обычную дозу препарата в самое ближайшее время. Особые указания и лекарственное взаимодействие Используя данный препарат, рекомендуется учитывать определенные особенности, чтобы избежать неблагоприятных последствий: В период вынашивания ребенка Випидию принимать противопоказано. Исследований о том, как влияет это средство на плод, не проводилось. Но врачи предпочитают не применять его, чтобы не спровоцировать выкидыш либо развитие отклонений у малыша.
То же самое касается грудного вскармливания. Для лечения детей препарат не используют, поскольку нет точных данных о влиянии его на детский организм. Пожилой возраст больных не является поводом для отмены лекарство. Но прием Випидии в этом случае требует контроля со стороны врачей. У пациентов в возрасте старше 65 лет возникает повышенный риск развития болезней почек, поэтому требуется осторожность при подборе дозы. При незначительных нарушениях почечной функции пациентам назначают дозу 12,5 мг в сутки. Из-за наличия угрозы развития панкреатита при использовании этого лекарства, больные должны быть ознакомлены с основными признаками этой патологии. При их появлении необходимо прекратить лечение Випидией.
Прием препарата не нарушает способность к концентрации внимания. Поэтому при его использовании можно водить машину и заниматься деятельностью, требующей сосредоточенности.
Випидия Аналоги
Из всех приведенных аналогов этот отечественный заменитель оригинала оказался первым эффективным из разряда «намного дешевле». Назначили 3 препарата для лечения, один из них випидия алоглиптин. Подобрать аналоги (синонимы) препарата ВИПИДИЯ по действующему веществу, фармакологической группе, АТХ с выбором лекарственной формы и дозировки в Энциклопедии. випидия таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5мг 28 шт (Требуется рецепт). Випидия таблетки 25 мг 28 шт. На ресурсе представлена информация о дешевых аналогах таблетки Випидия.