Главные новости об организации Росаккредитация на Будьте в курсе последних новостей: При поверке счетчиков мошенники используют несколько наиболее. Онлайн-площадки будут указывать ссылку на документы из реестров ФСА Читать далее.
Недавние посты
- Реестр документов на сайте Росаккредитации
- Кодексы РФ
- Росаккредитация - Российская газета
- Содержание
- Реестр документов на сайте Росаккредитации
- Что такое реестр ФСА? -
План проверок Федеральная служба по аккредитации на 2023 2024 | 74 проверок запланировано
Росаккредитация VK Строительный комплекс: поддержка отрасли Жилищное строительство продолжает оставаться одним из драйверов развития отечественной экономики и год за годом демонстрирует высокие показатели. Действующие механизмы, которые позволяют снижать административную нагрузку на отрасль, демонстрируют высокую эффективность. Так, в частности, с июля 2020 года у застройщиков появилась возможность подавать в Росреестр документы на регистрацию права собственности от имени дольщиков.
Желаю им удачи во всех делах! С уважением, Панченко К. Панченко Константин Иванович Добрый день! Евгения Спасибо за своевременное обновление актуальной информации по аккредитации!
Ирина Виноградова О нас Федеральный аккредитационный центр высшего медицинского образования, высшего и среднего фармацевтического образования, а также иного высшего образования создан на базе федерального государственного бюджетного образовательного учреждения дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации 125993, Москва, ул. Баррикадная, д.
В 2015 году был создан подведомственный Национальный институт аккредитации. Учреждение проводит образовательные программы и проверяет квалификацию лабораторий.
К работе в институте привлечено более 50 экспертов по аккредитации. В 2022 году Росаккредитация была признана одной из самых прозрачных федеральных служб в стране.
Статус каждого сертификата в реестре для удобства поиска обозначен цветом: зелёный —действует; оранжевый — приостановлен причина приостановки в описании к сертификату ; красный - аннулирован — в описание сертификата можно увидеть причину и дату отмены сертификата, восстановлению такие сертификаты не подлежат ; фиолетовый - архивный срок действия сертификата истёк или отменен по решению ФСА, а в архиве сертификаты должны храниться 10 лет. Как проверить подлинность декларации соответствия? Проверка подлинности декларации соответствия осуществляется путем поиска ее в Реестре деклараций, который находится на официальном сайте Росаккредитации, причем там можно найти не только декларации соответствия ТР ТС , но и декларации соответствия ГОСТ Р.
В общем окне поиска деклараций объединены четыре реестра типы деклараций : Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза технического регламента Таможенного союза Декларация о соответствии, оформленная по единой форме Евразийского экономического союза. Декларация о соответствии требованиям технических регламентов РФ. Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень Российской Федерации. Поиск декларации о соответствии производится по ее номеру. При проверке декларации требуется вводить, только последние 6 символов: Например В.
Федеральная служба по аккредитации
Организация Росаккредитация - официальный сайт реестр деклараций о соответствии и ответственна за подтверждение компетентности организаций в области аккредитации, а также надзор за их деятельностью. Для начала необходимо определить, какой документ необходимо оформить: сертификат соответствия; Также следует понимать в какой системе сертификации будет проходить регистрация: ТР ТС; ГОСТ Р.
Состав полей сведений для внесения соответствующей информации в личном кабинете во ФГИС Росаккредитации определяется исходя из требований договорно-правовой базы Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации. Сервис ФГИС Росаккредитации предусматривает строгие требования к соблюдению форматов вносимых сведений. Подпункт "ж" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о зарегистрированных декларациях о соответствии в случае если правом Евразийского экономического союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе. Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы.
Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства. Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства. При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза. Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов. Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих.
Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации. В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г.
Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия. По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны.
Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации. Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля. Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия. В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована.
Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше. Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем. Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения. Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации. Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия. Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер. Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации.
Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения. Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме. Подпункт "м" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о доказательственных материалах, представление которых для регистрации деклараций о соответствии, указанных в подпункте "ж" пункта 2 Положения, предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Под доказательственными материалами, указанными в подпункте "м" пункта 2 Положения, понимаются документы и материалы, предоставляемые для регистрации деклараций о соответствии и предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. При наличии положительных результатов декларирования соответствия, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям, заявитель на регистрацию декларации о соответствии принимает декларацию о соответствии на основании комплекта вышеуказанных доказательственных материалов. При этом доказательственные материалы, в том числе протоколы исследований испытаний , измерений продукции, должны содержать информацию обо всех показателях характеристиках , подтверждающих соответствие продукции, указанной в декларации о соответствии, установленным требованиям.
Но на самом деле изменился не просто логотип, а изменилось позиционирование и акценты: до этого во главе угла стояла Росаккредитация, как орган власти, теперь же акцент сместился на национальную систему аккредитации НСА , в которой Росаккредитация выступает администратором, но полноправными участниками которой являются все аккредитованные лица. А именно один из трёх новых абзацев в п. Проще говоря, Росаккредитация получила право отменять сертификаты и декларации , если есть основания полагать, что они были выданы с нарушениями, и нет возможности это проверить: При невозможности проведения Федеральной службой по аккредитации проверки в отношении лица, ранее аккредитованного в национальной системе аккредитации, и при наличии сведений о том, что информация о результатах деятельности аккредитованного лица была внесена им в федеральную государственную информационную систему [.. Если период, в который информация о результатах деятельности аккредитованного лица вносилась им в реестры сертификатов соответствия и реестры деклараций о соответствии без фактического проведения всех или части работ по оценке соответствия или с нарушением правил их проведения, достоверно установить невозможно, в архивную часть реестра переводятся сведения за период, равный одному году с даты принятия соответствующего решения. Новые правила регистрации сертификатов С 3 июля Росаккредитация ограничила техническую возможность для органа зарегистрировать сертификат соответствия во ФГИС , если до этого испытательная лаборатория не внесла в неё протоколы испытаний по этому сертификату. Раньше лаборатория проводила испытания и выдавала протоколы на руки органу, а тот уже сам добавлял их к сведениям о сертификате в ходе его регистрации.
Сами протоколы регистрировались затем постфактум.
Все движутся к просветлению, даже ФСА. Система сертификации в наше время похожа на любую другую гадательную систему. Есть законы, перечни как карты таро, таблица Пифагора, натальная карта со всеми домами и созвездиями или бодиграф по дизайну человека. Вот тут начинается самое интересное. Хорошо, если вы попадете на опытного эксперта, в том числе который вчитывается во все изменения и заново перечитывает всю нормативную документацию но чаще ему не до этого , общается с коллегами, задает вопросы Вселенной ФСА посредством своих руководителей ангелов-хранителей если повезет и получает ответы по средством ангельских постановлений…Но таких экспертов мало.
Кодексы РФ
- Новости. Росаккредитация
- Росаккредитация получила право аннулировать сертификаты
- Официальный сайт федеральных аккредитационных центров Министерства здравоохранения РФ
- Реестр фса росаккредитация
- Приказы Росаккредитации
Как определить аккредитована ли лаборатория в национальной системе по аккредитации?
5.1. Указанные в подпункте "а" пункта 1 Положения сведения представляются аккредитованными лицами посредством внесения информации в личном кабинете аккредитованного лица во ФГИС Росаккредитации в соответствующие поля. Новые индикаторы риска помогут Росаккредитации при оценке вероятности несоблюдения аккредитованными лицами обязательных требований. Читайте новости Екатеринбурга об ФСА, а также содержащие упоминание об ФСА.
Fsa.gov.ru не работает сегодня апрель 2024?
Пост автора «SertCity (Новости Сертификации)» в Дзене: Новости ФСА РОСАККРЕДИТАЦИИ. Они представили участникам вебинара подробную информацию о процессе аккредитации в ФСА, а также дали полезные рекомендации по успешному прохождению данного процесса. Для внесения декларации соответствия в Реестр Росаккредитации заявителю необходимо иметь. Росаккредитация — все самые свежие новости по теме. С чего начать? Как не упустить важное? ФСА обновила контроль сведений о разрешительных документах в реестрах. Росаккредитация (ФСА) планирует создать сервис, который позволит контролировать ввоз образцов для испытаний, проводимых в рамках подтверждения соответствия. новости России и мира сегодня. В настоящее время ссылка на реестр Росаккредитации размещена в 21,3 млн карточек товаров.
Росаккредитация получила право аннулировать сертификаты
Такая технология значительно сокращает время совершения контрольных мероприятий и сводит их фактически до нескольких минут. Только за прошлый год к информационным ресурсам Росаккредитации мы направили более 4,5 млн запросов, среднее время получения отклика на наши запросы составляет 10 секунд, а время всех проверочных мероприятий — не более минуты. Это лучший результат среди всех федеральных органов, с которыми мы взаимодействуем в момент таможенного контроля», — сказала она. Первый заместитель председателя Комитета Госдумы РФ по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства Татьяна Буцкая в своем выступлении рассказала о законопроекте, который предлагает обязать продавцов на маркетплейсках добавлять в карточки товаров ссылку на реестр деклараций и сертификатов соответствия Росаккредитации, а сами торговые площадки - предоставлять продавцам техническую возможность сделать это. Особенно это важно в случае с детскими товарами. Поэтому если размещаете товар в интернете, ставьте в описании ссылку на электронный реестр Росаккредитации», — призвала она. Заместитель председателя комитета по туризму и развитию туристической инфраструктуры Наталья Костенко обозначила главную цель совместной работы с Росаккредитацией. Так как потребитель претензии по качеству работы, допустим, отеля предъявляет не его персоналу, не владельцу, не компании, которая установила ему то или иное количество «звезд», негатив получает весь курорт, весь регион, весь наш внутренний туризм».
Реестры Росаккредитации Реестры Росаккредитации Федеральная служба по аккредитации Росаккредитация является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции национального органа Российской Федерации по аккредитации. Росаккредитация была создана в 2011 г.
Как проходит подтверждение компетентности аккредитованного лица в форме документарной оценки 01 августа 2022 Федеральная служба по аккредитации напоминает порядок проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица далее — Процедура в форме документарной оценки. В соответствии с Правилами проведения Процедуры, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2021 г. Согласно пунктам 21 и 31 Правил в срок, предусмотренный пунктом 1 части 1 статьи 24 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. В ходе документарной оценки соответствия аккредитованного лица критериям аккредитации осуществляется проводится экспертиза представленных им документов и сведений на предмет их соответствия критериям аккредитации с учетом области аккредитации, по результатам проведения которой оформляется акт экспертизы пункты 32, 33 и 34 Правил. Перечень документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, утвержден приказом Минэкономразвития России от 26 октября 2020 г. Также, согласно пункту 9 формы заявления о проведении Процедуры, утвержденной приказом Минэкономразвития России от 16 августа 2021 г. Экспертиза представленных аккредитованным лицом документов и сведений включает в себя: экспертизу документов и сведений на предмет их соответствия области аккредитации аккредитованного лица; экспертизу руководства по качеству. Согласно пункту 33 Порядка заполнения форм и перечней сведений, содержащихся в экспертном заключении, акте выездной экспертизы, акте экспертизы, утвержденного приказом Минэкономразвития России от 29 октября 2021 г.
Аккредитованная испытательная лаборатория может проводить испытания для цели подтверждения соответствия продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза только, если она включена в национальную часть Единого реестра. Для проверки данной информации достаточно обратить внимание на столбец «НЦ ЕР» или зайти в карточку аккредитованного лица нажав на строку интересующей испытательной лаборатории и обратиться ко вкладке слева «национальная часть Единого реестра». При необходимости проведения испытаний для подтверждения соответствия требованиям технических регламентов таможенного союза в форме сертификации или декларирования, вы можете обратиться к нашим экспертам в орган по сертификации продукции ВЕРТЕСТ.
Популярные материалы
- Росаккредитация разрабатывает новые сервисы
- Федеральная служба по аккредитации
- Что такое реестр ФСА? -
- Как самостоятельно зарегистрировать в реестре ФСА свою продукцию?
- Документы Федеральной службы по аккредитации
Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация"
В качестве подтверждения, что лаборатория является аккредитованной, часто предоставляется бумажный аттестат аккредитации. Но является ли данный документ доказательством на самом деле? В соответствии со статьей 18 ФЗ-412: В течение трех рабочих дней со дня подписания приказа об аккредитации сведения об аккредитации вносятся в реестр аккредитованных лиц, копия приказа об аккредитации вручается заявителю непосредственно либо направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. Алгоритм поиска лаборатории в реестре аккредитованных лиц. Нажимаем кнопку "Найти" в блоке "аккредитованные лица".
Заходим на сайт Росаккредитации 2.
Нажимаем на кнопку «Найти» в разделе «Аккредитованные лица» и выбираем «Реестр аккредитованных лиц». Реестр позволяет найти аккредитованную лабораторию по номеру записи в реестре аккредитованных лиц, ИНН организации или ее наименованию, а также наименованию аккредитованного лица или адресу места осуществления деятельности. Для поиска по ряду критериев возможно воспользоваться фильтром слева.
Маркет, Мегамаркет. Если в карточке товара есть пометка «Товар проверен», то покупатель, пройдя по ссылке, попадает в реестр Росаккредитации и убеждается, что на товар выдан разрешительный документ, подтверждающий его безопасность. Согласно данным маркетплейсов, продукцию со ссылкой на сертификат или декларацию покупают чаще, чем аналогичные продукты без нее. Чем более удобной будет оценка безопасности товаров в интернете, тем комфортнее будет совершать там покупки.
Сферу деятельности Росаккредитации составляют: формирование единой национальной системы аккредитации; осуществление контроля за деятельностью аккредитованных лиц.
План проверок Федеральная служба по аккредитации на 2023 2024 | 74 проверок запланировано
Иногда хочется, чтобы был один сертификатолог или чтобы нормативная документация была написана топорно и понятно для любого эксперта и заявителя. Сертификатологов на рынке развелось как говна на лужайке по весне…Хорошо уже Вселенная ФСА за свои совки не соски взялась и использует их по назначению. Раньше только отмахивалась ими от бабочек. Или сознание у матушки России растет и приходит понимание, что негоже гадить на лужайку, с которой детям и жене цветы собираешь.
Как в психологии личности Вселенная ФСА слой за слоем себя отчищает и когда-нибудь станет кристально прозрачной пирамидой.
В 2022 г. Обращаем внимание, в случае принятия решения Росаккредитацией об отказе в расширении области аккредитации, результаты деятельности, полученные в период работы до расширения области аккредитации в соответствии с документами, не включенными в утвержденную область аккредитации, признаются недействительными. До 1 сентября 2022 г. С 14 марта по 1 сентября 2022 г. Для экспертов по аккредитации, у которых 5-летний срок аттестации истекает до 1 марта 2023 г. На официальном интернет-портале правовой информации www.
Хочу сказать большое за все спасибо. Ирина Захарова Благодарю сотрудников ФАЦ за отзывчивость и за колоссальную работу, которую они проводят! Сил и терпения! Хотелось бы обновлений на сайте более частых и по возможности создать поисковик по фамилии и снилс для аккредитованных и еще нет,чтоб было понятно на каком ты этапе. А так же пожалуйста решите вопрос о внесении аккредитованных специалистов в ФРМР, это очень важно. Проходят все сроки ,заканчиваются сертификаты, а с октября 2021 года нет данных.
В качестве подтверждения, что лаборатория является аккредитованной, часто предоставляется бумажный аттестат аккредитации. Но является ли данный документ доказательством на самом деле? В соответствии со статьей 18 ФЗ-412: В течение трех рабочих дней со дня подписания приказа об аккредитации сведения об аккредитации вносятся в реестр аккредитованных лиц, копия приказа об аккредитации вручается заявителю непосредственно либо направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. Алгоритм поиска лаборатории в реестре аккредитованных лиц. Нажимаем кнопку "Найти" в блоке "аккредитованные лица".
Единый центр метрологических услуг
/ Росаккредитация. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. Росаккредитация – единственная служба, которая ведет реестры обязательных сертификатов и деклараций. Соответственно, в России национальную часть реестра администрирует ФСА с помощью Федеральной государственной информационной системы (ФГИС Росаккредитации). Росаккредитация — все самые свежие новости по теме. правительственные поручения; запросы о потенциальном нарушении организациями закона об аккредитации; необходимость проверки выполнения ранее выданных ФСА предписаний. Новые индикаторы риска помогут Росаккредитации при оценке вероятности несоблюдения аккредитованными лицами обязательных требований.