Важным результатом работы Росаккредитации Максим Решетников назвал стимулирование инвестиционной активности: бизнес инвестирует в развитие лабораторий. Следующим шагом углубления контроля в сфере сертификации станет анонсированное Росаккредитацией создание реестра, в который на добровольной основе будут заноситься сертификаты соответствия.
Аккредитация в Росаккредитации
| Новости. Росаккредитация | ГАРАНТ.РУ | Реестр аккредитованных лиц Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитации) – единая база данных об аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в. Новости. Контакты. Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация". |
| Реестры ФСА (Федеральная Служба Росаккредитации) | Читайте новости Екатеринбурга об ФСА, а также содержащие упоминание об ФСА. |
Новости. Росаккредитация
Но всё прошло удачно. Особенно хочу поблагодарить сотрудников на этапе приёма документов за их терпение, отзывчивость и оперативность. Спасибо вам Лоскутова Лариса Евгеньевна Добрый вечер. Сдала аттестационную работу, все очень понравилось, все быстро и оперативно, очень доброжелательное отношение. Хочу сказать большое за все спасибо. Ирина Захарова Благодарю сотрудников ФАЦ за отзывчивость и за колоссальную работу, которую они проводят!
В данном законе представлена следующая формулировка Аккредитации: аккредитация в национальной системе аккредитации - подтверждение национальным органом по аккредитации соответствия юридического лица или индивидуального предпринимателя критериям аккредитации, являющееся официальным свидетельством компетентности юридического лица или индивидуального предпринимателя осуществлять деятельность в определенной области аккредитации Национальным органом по аккредитации является Федеральная служба по аккредитации Росаккредитация.
Росаккредитация - федеральный орган исполнительной власти. В качестве подтверждения, что лаборатория является аккредитованной, часто предоставляется бумажный аттестат аккредитации. Но является ли данный документ доказательством на самом деле? В соответствии со статьей 18 ФЗ-412: В течение трех рабочих дней со дня подписания приказа об аккредитации сведения об аккредитации вносятся в реестр аккредитованных лиц, копия приказа об аккредитации вручается заявителю непосредственно либо направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации.
Так Меркурий снова войдет в созвездие Водолея, нужно оформлять Сертификат по ЭМС, но если вы поедите путем ближним к Владивостоку, который по нумерологии под счастливым числом стоит, то можно обойтись другим документом. С вас 30000 рублей. Еще дайте вашу этикеткую ладошку, посмотрю есть ли в линиях проверка от Роспотребнадзора. Чем опытнее эксперт по сертификатологии, чем больше познал сертификационных учений и учителей, чем чаще общался со Вселенной ФСА и зависал на сайтах по раскладу Нормативной документации, тем выше цена и ажурнее ответик.
Это решение наиболее важно для всех аккредитованных лиц, в том числе органов по сертификации и испытательных лабораторий центров. Это еще один этап в большой работе по созданию эффективной модели оказания государственных услуг в сфере аккредитации», — подчеркнул директор Департамента государственной политики в сфере лицензирования, контрольно-надзорной деятельности, аккредитации и саморегулирования Минэкономразвития России Александр Вдовин.
Сам процесс их оказания также был изменен в сторону упрощения и оптимизации. Таким образом, это снизит временные и материальные издержки бизнеса в период аккредитации», — отметил руководитель Росаккредитации Назарий Скрыпник. Как проходит подтверждение компетентности аккредитованного лица в форме документарной оценки 01 августа 2022 Федеральная служба по аккредитации напоминает порядок проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица далее — Процедура в форме документарной оценки.
В соответствии с Правилами проведения Процедуры, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2021 г. Согласно пунктам 21 и 31 Правил в срок, предусмотренный пунктом 1 части 1 статьи 24 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. В ходе документарной оценки соответствия аккредитованного лица критериям аккредитации осуществляется проводится экспертиза представленных им документов и сведений на предмет их соответствия критериям аккредитации с учетом области аккредитации, по результатам проведения которой оформляется акт экспертизы пункты 32, 33 и 34 Правил.
Росаккредитация разрабатывает новые сервисы
Поиск в Национальной части единого реестра зарегистрированных деклараций о соответствии, оформленных по единой форме. Реестр деклараций о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации Постановление Правительства РФ от 01. Нормативные документы аналогичные, как и для сертификации. Спасибо за внимание.
К таким признакам может относиться: дата оформления протокола и номер в соответствии с системой, принятой в испытательной лабораторией; наименование испытательной лаборатории; наименование продукции, наименование и фактические значения проверяемых показателей свойств продукции; номера и наименования нормативных документов на примененные методы испытаний, лица проводившего испытания. Необходимо отметить, что нормативными документами могут быть установлены специальные требования к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные аккредитованной испытательной лаборатории. Указанные протоколы должны быть оформлены в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний", а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. При этом нормативными документами могут быть установлены специальные требованиям к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены аккредитованной испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний.
При внесении сведений во ФГИС Росаккредитации о протоколе испытаний, выданном аккредитованной испытательной лабораторией указываются дата и номер протокола испытаний. Указанные сведения должны полностью соответствовать данным, внесенным аккредитованной испытательной лабораторией в отношении такого протокола испытаний. Органы по сертификации продукции, выполняющие работы по обязательному подтверждению соответствия помимо внесения сведений во ФГИС Росаккредитации об испытаниях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции, подзагружают к указанным сведениям электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний. Сведения, содержащиеся в протоколах испытаний, должны коррелироваться со сведениями, вносимыми о них во ФГИС Росаккредитации органами по сертификации. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в обязательном порядке вне зависимости от того, выданы ли такие протоколы испытаний аккредитованными испытательными лабораториями, либо неаккредитованной испытательной лабораторией. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в полном объеме все страницы. Подпункты "в" - "е" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о выданных сертификатах соответствия, о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификатов соответствия. Единые формы сертификата соответствия требованиям технических регламентов Союза и декларации о соответствии требованиям Союза, а также правила их оформления установлены Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г.
N 293. Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции Союза, утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 319 "О техническом регулировании в таможенном союзе". Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии Российской Федерации, а также сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также состав сведений, содержащихся в них, утверждены приказом Минпромторга России от 27 мая 2021 г. N 1934. Состав полей сведений для внесения соответствующей информации в личном кабинете во ФГИС Росаккредитации определяется исходя из требований договорно-правовой базы Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации. Сервис ФГИС Росаккредитации предусматривает строгие требования к соблюдению форматов вносимых сведений. Подпункт "ж" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о зарегистрированных декларациях о соответствии в случае если правом Евразийского экономического союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации.
В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе. Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы. Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства. Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства. При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза. Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах.
К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов. Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих. Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации. В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г.
Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия. По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны.
Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации. Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр.
То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. Алгоритм поиска лаборатории в реестре аккредитованных лиц. Нажимаем кнопку "Найти" в блоке "аккредитованные лица". Из выпадающего списка выбираем "Реестр аккредитованных лиц".
Открывается страница "Реестр аккредитованных лиц". Реестр аккредитованных лиц Реестр аккредитованных лиц 3.
Росаккредитация планирует регулярно проводить исследования удовлетворённости удобством своих сервисов и внедрять необходимые изменения в соответствии с принципами клиентоцентричности в рамках реализации федерального проекта «Государство для людей». Росаккредитация в 2022 г.
Как проверить подлинность сертификатов и деклараций?
Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) — федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по формированию единой национальной системы аккредитации и осуществляющий контроль за деятельностью аккредитованных лиц, а. Новости по тэгу. Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация". Национальный орган по аккредитации Российской Федерации (Росаккредитация) | 1636 подписчиков. 8310 записей. 9 фотографий. В работе реестра ФСА с декларациями произошли изменения. В феврале 2023 года Центральная пробирно-аналитическая лаборатория Аналитического центра ООО «НПГФ «Регис» расширила область аккредитации в Федеральной службе аккредитации «Росаккредитация».
Росаккредитация запустила обновлённую официального сайта
Изучение документации на предмет соответствия заявителя требованиям аккредитации. Выездная проверка заявителя по актуальным критериям аккредитации. Формирование экспертного заключения о возможности ведения деятельности оцениваемой лаборатории. При положительном решении, составляется акт о подтверждении компетентности аккредитованного лица, также вносятся сведения в реестр аккредитованных лиц. Перечень предоставляемых услуг Аккредитация лабораторий в Росаккредитации проходит в регламентированные сроки, при соблюдении установленных правил. Они содержат следующее: Предоставление списка критериев, установленных для выбранной сферы деятельности лаборатории, испытательного центра и т.
Первичная оценка организации на соответствие этим требованиям.
В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующие разделы сведения: об объекте подтверждения соответствия в отношении сертификатов соответствия продукции требованиям технических регламентов Российской Федерации, сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, сертификатах соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза далее - Союз технических регламентов Таможенного союза , сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме Союза; наименование заявителя заказчика , дату регистрации заявления заявки. Подпункт "б" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об исследованиях испытаниях и измерениях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции. Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные не аккредитованными испытательными лабораториями в случае если законодательством Российской Федерации и актами, составляющими право Союза установлена такая возможность. Указанные протоколы должны содержать в себе идентифицирующие признаки, дающие основания полагать, что продукция, подлежащая подтверждению соответствия, прошла испытания на соответствие установленным требованиям по регламентированным методам. К таким признакам может относиться: дата оформления протокола и номер в соответствии с системой, принятой в испытательной лабораторией; наименование испытательной лаборатории; наименование продукции, наименование и фактические значения проверяемых показателей свойств продукции; номера и наименования нормативных документов на примененные методы испытаний, лица проводившего испытания.
Необходимо отметить, что нормативными документами могут быть установлены специальные требования к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные аккредитованной испытательной лаборатории. Указанные протоколы должны быть оформлены в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний", а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. При этом нормативными документами могут быть установлены специальные требованиям к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены аккредитованной испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. При внесении сведений во ФГИС Росаккредитации о протоколе испытаний, выданном аккредитованной испытательной лабораторией указываются дата и номер протокола испытаний. Указанные сведения должны полностью соответствовать данным, внесенным аккредитованной испытательной лабораторией в отношении такого протокола испытаний.
Органы по сертификации продукции, выполняющие работы по обязательному подтверждению соответствия помимо внесения сведений во ФГИС Росаккредитации об испытаниях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции, подзагружают к указанным сведениям электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний. Сведения, содержащиеся в протоколах испытаний, должны коррелироваться со сведениями, вносимыми о них во ФГИС Росаккредитации органами по сертификации. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в обязательном порядке вне зависимости от того, выданы ли такие протоколы испытаний аккредитованными испытательными лабораториями, либо неаккредитованной испытательной лабораторией. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в полном объеме все страницы. Подпункты "в" - "е" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о выданных сертификатах соответствия, о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификатов соответствия. Единые формы сертификата соответствия требованиям технических регламентов Союза и декларации о соответствии требованиям Союза, а также правила их оформления установлены Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г.
N 293. Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции Союза, утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 319 "О техническом регулировании в таможенном союзе". Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии Российской Федерации, а также сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также состав сведений, содержащихся в них, утверждены приказом Минпромторга России от 27 мая 2021 г. N 1934. Состав полей сведений для внесения соответствующей информации в личном кабинете во ФГИС Росаккредитации определяется исходя из требований договорно-правовой базы Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации.
Сервис ФГИС Росаккредитации предусматривает строгие требования к соблюдению форматов вносимых сведений. Подпункт "ж" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о зарегистрированных декларациях о соответствии в случае если правом Евразийского экономического союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе. Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы. Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации.
Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства. Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства. При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза. Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов. Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих.
Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации. В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г.
Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки.
Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия.
Росаккредитация планирует регулярно проводить исследования удовлетворённости удобством своих сервисов и внедрять необходимые изменения в соответствии с принципами клиентоцентричности в рамках реализации федерального проекта «Государство для людей». Росаккредитация в 2022 г.
Вопрос 471. Обязательно ли в печатной версии декларации о соответствии указывать номер доверенности? Ответ: В печатной форме эта информация необязательна. N 3726 «Об утверждении формы декларации о соответствии». Вопрос 470. При создании черновика сертификата появляется ошибка «Необходимо заполнить обязательные поля…», при этом появляется требование «Необходимо указать сведения о приложениях к сертификату соответствия», но к этому сертификату нет приложений, как обойти этот пункт? Ответ: Вы где-то проставили чекбокс «Выводить информацию в приложение», нужно проверить. Вопрос 469. Сформировали МЧД на сайте налоговой и подписали ее руководителем. Загружаем МЧД на ваш портал и он требует ее файл xml опять подписать. Вопрос — зачем? Вопрос 468. При публикации протоколов испытаний от 18. Данный факт был выявлен 27. Сегодняшним числом статус протоколов признан недействительным. При повторной публикации данных протоколов испытаний через слэш дату протокола необходимо изменить на текущую либо оставить прежней? Ответ: Оставить прежней. Дата публикации станет иной, текущей. Вопрос 467. При создании заявления необходимо заполнить кадастровые номера. Как вставить несколько кадастровых номеров в одну строку? У нас на один адрес 6 зданий, то есть 6 номеров, а вставляется только один. Ответ: Не предусмотрен такой вариант места осуществления деятельности. Напишите запрос в Росаккредитацию на бланке организации о том, как Вам поступить в Вашем случае и направьте через Электронную приёмную. Вопрос 466. Ответ: Перевыбрать объекты в Конфигураторе. Вопрос 465. После внесения всех необходимых данных и попытке зарегистрировать декларацию, выскакивает окошко с надписью «Необходимо заполнить обязательные поля, выделенные красным цветом». Возвращаюсь к редактированию, ищу этот красный цвет. Видим — «Необходимо указать сведения о таможенном декларировании». Поскольку проведение исследований и испытаний проводились на территории РФ, там, как и положено, установлено «НЕТ» и написано, что испытания были проведены в РФ. Ответ: Попробуйте полностью удалить данные о ИЛ, сохранить черновик. Внести данные заново, при этом поменять ИЛ местами. Вопрос 463. При подписании сокращения области аккредитации не меняется статус. Статус остается «Черновик». Ответ: По окончании процедуры подписания в окне подписания нажмите кнопку «Вернуться» и дождитесь записи данных в систему. Вопрос 462. Расширение ОЭ. Заполняем конфигуратор. Пищевую продукцию закидывать по отдельности мясо, молоко и тд оквэд 1 выходит или можно вместе? Далее при выборе из отобранных объектов поставить галочку только на объекте «Пищевая продукция». Вопрос 461. При регистрации выходит «Некорректный вид заявителя». Ответ: Вид заявителя выбирается в поле: «Тип декларанта» вкладки: «Заявитель» в строгом соответствии с примеряемыми в данной декларации схемами декларирования. Уточнить информацию в видах заявителей для определённых схем декларирования Вы можете, ознакомившись с соответствующими нормативно-правовыми актами. Вопрос 460. Если директор компании не является гражданином РФ и у него нет личного кабинета на Госуслугах, как возможно зарегистрировать ДС? Ответ: Только по доверенности на российского гражданина, который будет на Госуслугах сотрудником данной компании. Компания в свою очередь должна иметь российскую регистрацию и присутствовать на Госуслугах. Вопрос 459. Декларацию хотим подписать МЧД, но при заполнении необходимо её загрузить. Какие форматы МЧД принимает сервис? Форма доверенности 002, Формат: xml. В пакете привилегий у меня нет базовой роли ОГК, как это решить? По специальной форме, через Электронную приемную. Вопрос 457. Интерактивный помощник не позволяет в него войти. Ошибка авторизации сразу через госуслуги. Вопрос 456. Заполняем заявку на смену руководителя ЮЛ. В заявке есть Приложение 1 копия сертификата КЭП нового руководителя. Как должно выглядеть это вложение, что туда вставить необходимо? Отдельно прикладываем файл сертификата с расширением «. Ответ: Файла «. Вопрос 455. Как подать заявление на прекращение аккредитации? Уведомление о прекращении направляется в форме электронного документа, подписанного ЭЦП руководителем ЮЛ или доверенным лицом, через электронную приемную или info fsa. Заявление о прекращении действия аккредитации предоставляется аккредитованным лицом не ранее чем по истечении 20 рабочих дней и не позднее чем по истечении 30 рабочих дней с даты направления уведомления. Срок предоставления данной государственной услуги 10 рабочих дней. Заявление о прекращении действия аккредитации можно подать через Единый портал государственных услуг. В случае представления аккредитованным лицом заявления о прекращении действия аккредитации без представления в национальный орган по аккредитации уведомления национальный орган по аккредитации принимает решение об отказе в прекращении действия аккредитации аккредитованного лица. Вопрос 454. Ответ: До 12 часов. Как правило, раньше. Вопрос 453. Как быстро присваивается регистрационный номер ГУ? Ответ: 1 рабочий день. Вопрос 452. При выгрузке данных протоколов, загружается файл excel, но не открывает даёт ошибку, так со всеми форматами для экспорта. Ответ: Слишком много строк. Нужно в левом меню сделать меньшую выборку, например, по дате. Или уменьшите количество отбираемых протоколов и повторите действия. Пишу запрос на добавление нового пользователя во ФГИС. В шапке указано «Начальнику Управления административно-финансовой деятельности и развития информационных технологий Федеральной службы по аккредитации». Подскажите, на чье имя писать обращение? Ответ: Начальнику Управления административно-финансовой деятельности. Без имени. Вопрос 450. Ни файл прикрепить, ни черновик отправить не могу. После повторить действия. Вопрос 449. При подаче заявления на аккредитацию на Госуслугах не пускает дальше шага с указанием контрактного номера телефона. Номер подтверждён, кнопка «Верно» неактивна, только редактирование активно.
Популярные материалы
- Федеральная служба по аккредитации
- Документы Федеральной службы по аккредитации
- Аккредитация лабораторий в ФСА, Росатом, ИЛАК, ААЦ, БГЦА
- Что такое реестр ФСА? -
Федеральная служба по аккредитации
Для участия в программе необходимо заполнить заявку (на русском и английском языках по прилагаемой форме) и до 20 октября 2023 г. направить ее в Росаккредитацию на адрес электронной почты: PT-programs@ В настоящее время ссылка на реестр Росаккредитации размещена в 21,3 млн карточек товаров. Для внесения декларации соответствия в Реестр Росаккредитации заявителю необходимо иметь.
Как определить аккредитована ли лаборатория в национальной системе по аккредитации?
Пост автора «SertCity (Новости Сертификации)» в Дзене: Новости ФСА РОСАККРЕДИТАЦИИ. Реестр Росаккредитации официальный сайт. ФСА реестр аккредитованных лиц. Росаккредитация. Все новости. Энергетики прокомментировали подозрительные листовки с требованием проверить счетчики в Новокузнецке. Введенный мораторий на проверки в 2022 году истек и ФСА возобновила практику чистки реестра.
Росаккредитация разрабатывает новые сервисы
| На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации | Выберите нужный реестр Росаккредитации. Для Вашего удобства собрали ссылки на самые популярные реестры Федеральной службы по аккредитации. |
| Как проверить подлинность сертификатов и деклараций? | Росаккредитация — все самые свежие новости по теме. правительственные поручения; запросы о потенциальном нарушении организациями закона об аккредитации; необходимость проверки выполнения ранее выданных ФСА предписаний. |
Реестры росаккредитации
Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции Союза, утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 319 "О техническом регулировании в таможенном союзе". Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии Российской Федерации, а также сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также состав сведений, содержащихся в них, утверждены приказом Минпромторга России от 27 мая 2021 г. N 1934. Состав полей сведений для внесения соответствующей информации в личном кабинете во ФГИС Росаккредитации определяется исходя из требований договорно-правовой базы Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации. Сервис ФГИС Росаккредитации предусматривает строгие требования к соблюдению форматов вносимых сведений. Подпункт "ж" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о зарегистрированных декларациях о соответствии в случае если правом Евразийского экономического союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе.
Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы. Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства. Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства. При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза. Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов. Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих.
Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации. В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов.
Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия. По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны. Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации.
Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля. Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия. В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована. Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше. Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем. Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения.
Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации. Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия. Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер. Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации. Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения. Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме.
Настоящий документ является обязательным для соблюдений заявителями, аккредитованными лицами в целях обеспечения ими соответствия критериям аккредитации.
Очередные изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. При этом установленная процедура предусматривает необходимость по запросу Росаккредитации предоставлять документы и сведения, подтверждающие продление права владения и пользования на срок не менее 11 месяцев. В случае непредставления документов и сведений национальный орган по аккредитации принимает решение о приостановлении действия аккредитации. Кроме того, в указанный период не применяются положения порядка формирования экспертной группы, в части формирования с использованием ФГИС перечня технических экспертов, включенных в реестр технических экспертов, с учетом областей специализации, соответствующих заявленной области аккредитации. Для этого следует в личном кабинете аккредитованного лица во ФГИС перейти в раздел: «Паспорт аккредитованного лица», в режиме редактирования указать причину: «Сокращение области аккредитации», добавить файл сокращаемой области аккредитации из электронного сервиса — Конфигуратора областей аккредитации, при необходимости выбрать адрес сокращаемого места осуществления деятельности и сохранить внесенные изменения.
Ленина, 468 Д Ставрополь Тольятти, ул. Громовой, Тольятти, Самарская обл. Федюнинского, 67, Тюмень, Тюменская обл. Кирова, 147, Самара, Самарская обл.
Аккредитация лабораторий ФСА. Федеральной службе по аккредитации Росаккредитации. Аттестат аккредитации поверка водосчетчиков. Аттестат аккредитации на поверку счетчиков воды. Аккредитация предприятия что это такое. Организации по аккредитации. Аттестат аккредитации САФУ 2022. Гос аккредитация лабораторий. Аккредитационный номер. Аттестат аккредитации единства средств измерений. Аттестат аккредитации в области единства измерений по поверке. Аккредитация по поверке средств измерений. Область аккредитации в области поверки средств измерений. Аттестация и аккредитация испытательных лабораторий. Аттестат испытательной лаборатории. Аттестат аккредитации лаборатории. Аттестат аккредитации на поверку средств измерений. Аттестат аккредитации лаборатории радиационного контроля. Личный кабинет Росаккредитации. ФСА Росаккредитация. Этапы реформирования системы аккредитации в России. Второй этап аккредитации врачей. Презентация этапы аккредитации. Аккредитованный орган по сертификации. Аттестат аккредитации на право калибровки средств измерений. Аттестат аккредитации сертификационного центра. Аттестат аккредитации органа по сертификации. Государственная информационная система цель создания. Росаккредитация личный кабинет. Личный кабинет испытательной лаборатории. Аттестация и аккредитация лаборатории. Добровольно аккредитованной лаборатории это. Федеральная служба по аккредитации Росаккредитация. Сертификат ФСА. Аккредитация ISO. Орган по сертификации Легион.
Аккредитация в Росаккредитации
Сферу деятельности Росаккредитации составляют: формирование единой национальной системы аккредитации; осуществление контроля за деятельностью аккредитованных лиц.
В настоящее время ссылка на реестр Росаккредитации размещена в 21,3 млн карточек товаров. Служба внедрила сервис обмена данными о сертификатах и декларациях с маркетплейсами в 2021 г. Сейчас в проекте участвуют уже более 20 компаний, включая крупнейшие российские маркетплейсы: Wildberries, OZON, Яндекс. Маркет, Мегамаркет.
Для повышения открытости и доступности важной информации был улучшен прямой доступ к ключевым сервисам и реестрам Службы, оптимизирована навигация и поиск. Росаккредитация планирует регулярно проводить исследования удовлетворённости удобством своих сервисов и внедрять необходимые изменения в соответствии с принципами клиентоцентричности в рамках реализации федерального проекта «Государство для людей».
Раздел «Государственные услуги» - Появляется окно с надписью: «Полное наименование, указанной области аккредитации в заявлении, не совпадает». Компонент протоколов испытаний - Почему не удаляется черновик протокола? Компонент работников - Можно ли внести сотрудника, который является гражданином другой страны?
Компонент работников - Как изменить «Тип трудового договора» в карточке сотрудника? Компонент технической оснащенности - Исключение из реестра. Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Как вносить в КОА очаг инфекционных, паразитарных и массовых не инфекционных заболеваний отравлений?
Росаккредитация разрабатывает новые сервисы
покупатель, пройдя по ссылке, попадает в реестр Росаккредитации и убеждается, что на товар выдан разрешительный документ, подтверждающий его безопасность. Проверьте аттестат аккредитации лаборатории, испытательного центра через реестр аккредитованных лиц Росаккредитации. Для внесения декларации соответствия в Реестр Росаккредитации заявителю необходимо иметь. Реестр Росаккредитации официальный сайт. ФСА реестр аккредитованных лиц.
КАРТА САЙТА
- Как проверить подлинность сертификатов и деклараций?
- Выберите нужный реестр Росаккредитации
- Информация, которую можно проверить в Едином реестре сертификатов и деклараций соответствия
- Кодексы РФ
Как проверить подлинность сертификатов и деклараций?
Сертификаты и декларации, не зарегистрированные в реестре Росаккредитации, не дают права на выпуск продукции в обращение. Сертификаты и декларации, не зарегистрированные в реестре Росаккредитации, не дают права на выпуск продукции в обращение. Со своей стороны Росаккредитация ведет реестры всех разрешительных документов, выданных после оценки соответствия в национальной системе РФ или по техническим регламентам ЕАЭС.
Оставить заявку
- Документы Федеральной службы по аккредитации
- На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации - АПСС
- Организации, аккредитованные на право поверки | Кто поверит
- Минэкономразвития утвердил новые индикаторы риска для контроля за деятельностью аккредитованных лиц
- Аккредитация лабораторий в ФСА, Росатом, ИЛАК, ААЦ, БГЦА
- План проверок Федеральная служба по аккредитации на 2023 2024 | 74 проверок запланировано