Новости партнеров.
ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ БУДУЩЕГО
Общество - 21 июня 2023 - Новости Санкт-Петербурга - Ученые из лаборатории персонализированной химио-лучевой терапии МФТИ сравнили культуру раковых клеток, которая длительно культивировалась, и «свежую» культуру на пригодность для создания вакцины против рака. Как стратегию ученые предложили удалить из организма пациента все TRBV9-позитивные клетки. Терапия воздействует на вещества, из-за которых раковые клетки быстрее распространяются по организму. Ранее гарвардские исследователи продемонстрировали возможность обращения вспять клеточного старения без неконтролируемого роста клеток путём вирусного внедрения в них специфических генов Яманаки.
Российские ученые придумали, как эффективно «чинить» ткани организма
Ранее гарвардские исследователи продемонстрировали возможность обращения вспять клеточного старения без неконтролируемого роста клеток путём вирусного внедрения в них специфических генов Яманаки. Последние новости. Технология открывает возможности для клеточной терапии пациентов в любом возрасте, несмотря на дегенерацию их собственного биоматериала. Американские ученые пришли к выводу, что CAR T-клеточная терапия является одним из самых эффективных способов борьбы с раком. Режим терапии Pola-R-CHP подтвердил эффективность в 1Л ДВКЛ в условиях реальной клинической практики1. Тренды персонализированной медицины, тренды клеточной терапии в ближайшей перспективе явно выражены.
Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые
Один из подходов основан на генном редактировании, при котором внутрь гена внедряется новая информация, а доставляет ее по адресу вирусный вектор. Фактически это генотерапевтические препараты, и они стоят совсем не дешево. Еще один подход — использовать для омоложения различные полипотентные стволовые клетки, которые позволяют выращивать и замещать пораженные ткани. Например, кости, печень, почки. Правда, пока исследования находятся на стадии испытаний на животных, но это перспективное направление и для омоложения организма, и для выращивания органов для трансплантации. Другое направление, что называется, «с боку» ото всех, когда отдельные клетки человека изымаются из организма, омолаживаются и возвращаются ему как «собственные стволовые клетки». Наш эксперт рассматривает этот путь как один из самых перспективных для нашей скорой и почти вечной жизни и молодости.
Она ухватилась за относительно свежий в науке подход, рожденный в 2006-м году и получивший Нобелевскую премию.
Сегодня также стало известно, что в России впервые зарегистрировали первый препарат CAR-T-клеточной терапии для лечения рака. Лекарство «Кимрая» показано для терапии острого лимфобластного лейкоза у пациентов от трех до 25 лет, а также для лечения рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых пациентов. Работает он по такому же принципу: Т-клетки модифицируются, потом вводятся обратно пациенту, чтобы убить раковые клетки.
У препарата есть побочные эффекты: синдром высвобождения цитокинов, человек начинает страдать от симптомов гриппа и ОРВИ. При терапии лекарством также возможны серьезные инфекции, гипотония, повреждение почек, лихорадка и гипоксия. Этот материал подготовила для вас редакция фонда.
Будьте в курсе событий Десятилетия науки и технологий!
Десятилетие науки и технологий в России Российская наука стремительно развивается. Одна из задач Десятилетия — рассказать, какими научными именами и достижениями может гордиться наша страна.
Помимо этого, на мероприятии обсуждалось развитие проекта российской фармацевтической компании "Изварино Фарма" по запуску на площадке КФУ производства одного из первых в стране коммерческих препаратов для CAR-T-клеточной терапии гематологических заболеваний, в первую очередь острого лимфобластного лейкоза и диффузной В-крупноклеточной лимфомы», — сообщил Эмиль Булатов. Он рассказал, что российская фармацевтическая компания «Изварино Фарма», которая является партнером молодежной лаборатории «Индустриальная биофармацевтика», и китайская биотехнологическая компания Cygenta на форуме «РОСТКИ: Россия и Китай — взаимовыгодное сотрудничество» подписали соглашение о трансфере технологии производства китайских CAR-T-клеточных препаратов в Россию. В рамках соглашения фармкомпания планирует инвестировать более пяти миллионов долларов в технологический трансфер и запуск производства CAR-T-клеточного препарата на базе промышленной площадки Казанского федерального университета, расположенной в производственном корпусе на улице Беломорская.
Технология перепрограммирования генома стала важным этапом в решении главной задачи человечества
- ЧТО СДЕЛАЛА ГРУППА ДЭВИДА СИНКЛЕРА?
- Ученые МФТИ разработали способ повышения эффективности клеточной терапии | 21.10.2022 |
- Ученые МФТИ разработали способ повышения эффективности клеточной терапии | 21.10.2022 |
- ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ БУДУЩЕГО
Современные возможности клеточной терапии
Однако разработанная стратегия увеличения активности аутологичных Трег пациентов с рассеянным склерозом при помощи переключающих сплайсинг олигонуклеотидов при дальнейшем развитии может стать новым подходом в регенеративной терапии аутоиммунных. Последние новости. Но сам факт правительственной поддержки (вместе с прохождением новой терапией «клиники»), надеются ученые, может повысить интерес к таким проектам и со стороны крупного бизнеса. Московские ученые разработали новую технологию терапии рака и атеросклероза. О перспективах нового подхода и последних достижениях ученых — в материале РИА тво из собственных клетокМногие десятилетия рак лечили стандартно: хирургия, радиационная терапия, химиотерапия.
Как первые российские CAR-T-клетки с опухолью боролись
Она проникает в раковые клетки и запускает механизм самоуничтожения, не поражая при этом здоровые клетки организма. Какая нужна температура, оптимальное время выдержки, как лучше очистить вещество. Поэтому любая методика требует некой модификации, чтобы получать более чистое вещество» - рассказывает студентка научно образовательного центра инфохимии ИТМО Злата Брушевич. Именно в лаборатории инфохимии, которая принадлежит питербургскому университету информационных технологий, механики и оптики синтезируют новый препарат против рака. За основу лекарства выбрали нетоксичные для организма малекулы каликсаренов — это соединение фенола и формальдегида. К ним, как на платформу или фундамент присоединили молекулы пирозола — они как раз и связываются с ДНК больной клетки.
В США и Германии есть два завода, которые делают уничтожающие рак иммунные клетки для каждого пациента. А в России есть профессор Михаил Масчан, заместитель директора Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Он первым в стране применил к своим пациентам технологию будущего и рассказывает об этом главному редактору Русфонда Валерию Панюшкину. Валерий Панюшкин: Насколько я понимаю, вы как-то залезаете в человека и берете из него… что? У тебя в крови плавает миллиард лимфоцитов, и они несут на себе T-клеточные рецепторы разной специфичности. Специфичностей этих миллион или десять миллионов. То есть какой-то T-лимфоцит будет распознавать цитомегаловирус, другой T-лимфоцит будет распознавать вирус Эпштейна — Барр, а про T-клетку номер три мы вообще не знаем, что она распознает, но она точно умеет что-то распознавать. Если этого не произошло, то микроб тебя убивает. Не ножом же он их режет.
Называется этот процесс клеточной цитотоксичностью М. Называется этот процесс клеточной цитотоксичностью. Слава богу, один лимфоцит может уничтожить тысячи мишеней. С антителами все немного проще: искусственные антитела, или моноклоны, научились делать еще в 70-х годах прошлого века. Можно на уровне гена сделать синтетическую молекулу, которой в природе не существует. ДНК представляет из себя длинную-длинную молекулу, и в природе у бактерий есть ферменты-рестриктазы и «сшивающие» ферменты, которые эту молекулу разрезают и сшивают, буквально как ножницы. Это чем-то похоже на кулинарию, если ты полил соду лимоном, она зашипит. Если ты берешь ДНК и добавляешь к нему определенный фермент, то фермент разрежет и сошьет ДНК строго определенным образом. С этой технологией долго тренировались на животных, потом потихоньку начались уже клинические исследования.
Первый значительный успех был в 2011-м году, когда пациентку с острым лимфобластным лейкозом при помощи такой конструкции удалось вывести в ремиссию. Это была умирающая пациентка с неизлечимой формой лейкоза, ремиссия была невозможна. Дальше этот вирус не размножается, не ведет себя как вирус. Фактически этот вирус — тоже искусственная конструкция, сделанная на базе вируса иммунодефицита человека. И в той технологии, которую зарегистрировала компания «Новартис», и в тех лекарствах, которые продаются уже в США. Крышесносный результат В. В 2014-м году были уже группы из нескольких десятков пациентов, у которых было столько ремиссий, что нельзя было считать их случайностью. Это все были пациенты с неизлечимой формой лейкоза, которым оставался только паллиатив. И вдруг восемь из десяти вышли в полную ремиссию.
Потрясающий результат. Обычно, когда исследуют новое лекарство, если опухоль чуть-чуть уменьшилась, это уже повод работать над лекарством дальше. Это, извини за жаргон, крышесносный абсолютно результат. Такое видели в прошлый раз в 1948 году, когда больных вообще не лечили, а потом появился преднизолон. Когда исследуют новое лекарство, если опухоль чуть уменьшилась, это повод работать над лекарством дальше. Представь себе: мир химиотерапии, тысячи пациентов, десятки лекарств — это генетическое конструирование лимфоцитов для действующей модели фармацевтического бизнеса казалось безумием. Вместо того чтобы поставить на полку флакончики и продавать — непонятная какая-то возня с лимфоцитами и каждым пациентом в отдельности. Но исследователи одной из этих групп оказались не только успешными учеными, но и успешными бизнесменами. Они продали эту свою технологию компании «Новартис».
Понимание и использование этих уникальных клеток может привести к прорывам в области продления жизни и лечебным методам, которые позволят лечить любые хронические заболевания и регенерировать любые органы. В этой статье мы обсудим, что такое стволовые клетки, будущее терапии на основе стволовых клеток и последние успешные истории их применения. Что такое стволовые клетки Стволовые клетки — это неопределившиеся клетки, которые могут превращаться в определенные клетки — сердца, нейронов, печени, легких, кожи и так далее; также они могут делиться и производить больше стволовых клеток. В детстве или молодости эти стволовые клетки имеются в изобилии и выступают как встроенная система починки.
Часто они привлекаются на место повреждения или воспаления, чтобы лечить и восстанавливать нормальные функции. Но по мере того, как мы стареем, наши запасы стволовых клеток начинают уменьшаться в 100 или даже 10 000 раз, в зависимости от тканей и органов. В дополнение к этому стволовые клетки переживают генетические мутации, которые снижают их качество и эффективность в восстановлении и ремонте тела. Хорошей аналогией, чтобы вы могли представить работу стволовых клеток, будет группа ремонтников в недавно построенном особняке.
Пока особняк новый, а работники молоды, они могут делать все идеально. Но когда они стареют и их становится все меньше, особняк постепенно начинает ветшать и в итоге рушится. Но что, если бы мы могли восстанавливать и омолаживать популяцию стволовых клеток? Один из вариантов заключается в извлечении и накоплении ваших собственных аутологичных взрослых стволовых клеток в местах адипоцитных или жировых тканей.
Однако ученые отмечают, что без сложностей не обошлось. Фибробласты медленно делятся у пациентов пенсионного возраста. Тогда ученые из МФТИ разработали новую технологию клеточной модификации, которая повышает жизнедеятельность фибробластов. По мнению ученых, подобным метод повышает эффективность клеточной терапии, поскольку фибробласты лучше адаптируются в организме пациента.