Другие новости.
Курчатовский институт провел испытания «генетической бомбы»
В рамках первого в стране и мире проекта селективного скрининга, который ставит под собой не только диагностические, но и научно-исследовательские задачи, будет обследовано 25 000 мальчиков. Отта» является одним из основных исполнителей и создателей проекта. Спикеры пресс-конференции подробно рассказали о целях, этапах, маршрутизации проекта, отвечали на вопросы журналистов.
Я и сейчас так живу: каждый месяц еду 8 часов за рулем в родной дом, чтобы провести время с родителями и близкими людьми», — рассказывает Елена Беляева. По ее словам, в первые годы обучение ей давалась совсем нелегко, науку приходилось осваивать с нуля, и понадобилось время, чтобы вникнуть в предмет изучения. Когда я только пришла в аспирантуру, я слушала эти обсуждения и понимала только предлоги», — шутит Елена Беляева и добавляет, что шесть лет назад было сложно, но благодаря поддержке дружного коллектива она с головой погрузилась в генетику и полюбила ту область науки, которой сейчас занимается. Именно слаженное взаимодействие разных специалистов приводит к результатам, важным для наших пациентов. Люблю, когда мы вместе можем помочь людям.
Мы работаем с такими заболеваниями, которые практически не поддаются лечению, но у нас есть возможность внести ясность, объяснив причину развития патологии. Когда установлена причина болезни, становится понятнее, как с этим жить», — говорит она. Несмотря на жизнь между Томском и Барнаулом и загруженный график, Елена Беляева находит время для любимых увлечений.
Для образности представим "бульон", где плавают вот такие "лохмотья" ДНК. Как поведут две такие цепочки? Если хотя бы небольшое число букв совпадет, они могут слиться, но из-за слабых связей затем развалятся. Вроде бы, здесь нечего изучать: в отличие от двойной спирали такие комплексы недолговечны и раньше казались бессмысленными. Но я понял, что ДНК имеет уникальную особенность - силу сцепления между короткими цепочками можно очень точно и легко настраивать. В зависимости от того, сколько пар комплементарны между цепями. Причем эту силу можно точно настроить не только попарно, но и между 1000 цепей ДНК. Когда это понял, то первое, что пришло в голову: почему такое замечательное свойство ДНК никто не использует? Наверное, мало кому везло обнаружить столь простое, никем неиспользованное свойство молекул. Проанализировав, как себя будут вести такие 1000 молекул, я понял, что за счет математических особенностей законов, описывающих поведение подобных систем, можно хранить и передавать информацию. На пальцах поясните, как передавать информацию без двойной спирали? Максим Никитин: Попробую. Например, в "бульоне" появилась цепочка, назовем ее A, с какой-то интересной информацией. И есть какая-то цепочка Г, с которой А ну совсем никогда не должна общаться, они максимально некомплементарны друг другу. Вроде бы передать информацию никак нельзя. И тем не менее это возможно. В "бульоне" может найтись цепочка Б, у которой есть небольшая схожесть с A: они могут слиться, "потусоваться", затем расцепиться. Так вот во время контакта цепей происходит передача информации. Точно такие же контакты в "бульоне" могут быть между другими короткими цепочками - Б поговорит с В, а В уже передаст информацию про знаменитую парочку цепи Г. То есть двойная спираль - не единственный способ работы с генетической информацией? Максим Никитин: Совершенно верно. Хранить ее, передавать и управлять работой генов можно не только за счет сильных, но и слабых молекулярных взаимодействий. Причем в статье я не просто показываю существование такого механизма в эксперименте, но и масштабность этого механизма. В частности, он позволяет регулировать работу гена с колоссальным разнообразием - 10[172]. Но как такое возможно? Двойная спираль работает с генетической информацией четко и строго, случайности, конечно, бывают, но это не система. А механизм, о котором вы рассказываете, позволяет огромному числу желающих "порулить" генами. Это вносит хаос в четкую работу двойной спирали. Фактически мешает природе. Максим Никитин: Здесь надо подчеркнуть такой момент: чтобы доказать существование этого эффекта, я работал с разрушенной клеткой. А теперь, чтобы понять, мешает он природе или же она его активно использует в различных процессах, надо его найти в живой клетке. Но это требует совсем других масштабов исследований. Что важно отметить?
Он добавил, что метод фактически представляет собой комбинацию нескольких известных методов, которые, однако, в клинической практике не применяются одновременно. В частности, всего в настоящее время применяется пять методов геномной диагностики. При этом разработанный метод позволяет получить практически ту же информацию, которую дадут пять традиционных тестов.
СПИДБРИДИНГ
Специалисты Медико-генетического научного центра им. НОНЛ — самое частое митохондриальное заболевание взрослых. Оно относится к орфанным один случай на 30 тыс. Средний возраст начала болезни — 28 лет, а проявляется она потерей центрального зрения на обоих глазах. Это послужило причиной начала международного исследования.
В марте 2023 года уже бывший директор Института общей генетики на научно-богословской конференции «Бог — Человек — Мир», организаторами которой стали Минская и Сретенская духовные академии. Его речь вызвала широкий общественный резонанс и долго обсуждалась в научной среде и СМИ. В своем выступлении Кудрявцев сказал, что Вселенная, созданная Богом в процессе творения, впала в «тление» из-за греховности человеческого рода. В прошлом, как утверждал генетик, продолжительность жизни людей достигала 900 лет. При этом он ссылался на некий документ, который легко «можно найти в интернете».
Новорожденных в первые дни жизни проверяют на 36 редких наследственных заболеваний. Томский НИМЦ стал одним из десяти федеральных центров, проводящих такое обследование. Это надо отметить: лучшие в мире в генетике - наша страна. Эту планку надо держать, ее надо держать, укреплять. Поэтому я благодарен всем, кто принимает участие в этом благородном деле», — сказал Владимир Мазур, губернатор Томской области.
В рамках Конгресса будут проведены пленарные заседания и симпозиумы, призванные осветить всю широту современных направлений в генетике, селекции и биотехнологии, включая медицинскую и сельскохозяйственную генетику, генетику надорганизменных систем, геномику и пангеномику, транскриптомику, протеомику и биоинформатику, системную биологию, генетические технологии, а также историю генетики.
Задачами Конгресса являются: Обмен опытом и повышение информированности российских и зарубежных специалистов об осуществляемых в Российской Федерации исследованиях в области генетики и селекции. Развитие и укрепление связей между учреждениями высшей школы и академическими организациями. Обсуждение комплексных междисциплинарных проектов фундаментальных и прикладных исследований в области генетики и селекции. Популяризация генетических и селекционных достижений.
В Институте урологии и клинической онкологии БГМУ отметили Международный день ДНК
В результате в Курчатовском институте в радиобиологическом отделе после разгрома генетики в стране была фактически сформирована команда ученых. Федеральный исследовательский центр Всероссийский институт генетических ресурсов растений имени Н.И. Вавилова (ВИР) Министерство науки и высшего образования. Подготовленные Институтом цитологии и генетики кадры смогут решать задачи импортозамещения. Вместе с научными институтами, вузами по всей стране они ведут исследования в интересах медицины и сельского хозяйства, в области биобезопасности. «С 24 января исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин. Скандальное выступление директора Института общей генетики РАН Александра Кудрявцева состоялось еще в марте 2023 года.
Новая технология позволяет диагностировать наследственные заболевания
Для таких семей есть возможность родить здоровых детей при использовании доступных методов пренатальной или преимплантационной диагностики. В дороге между домом и наукой Чтобы заниматься наукой, Елене Беляевой пришлось почти два года жить на два города. Уроженка Барнаула после окончания интернатуры в Северо-Западном университете им. Меня впечатлило настолько, что амбиции вспыхнули, и, примерив роль успешного врача и ученого на себя, я решила поступить в аспирантуру.
Сначала я услышала отказ от руководства, мне сказали, что такой возможности нет, но через некоторое время меня пригласили на обучение в НИИ медицинской генетики. Два года я жила в двух городах: работала в родном Барнауле, а наукой занималась в Томске. Я и сейчас так живу: каждый месяц еду 8 часов за рулем в родной дом, чтобы провести время с родителями и близкими людьми», — рассказывает Елена Беляева.
По ее словам, в первые годы обучение ей давалась совсем нелегко, науку приходилось осваивать с нуля, и понадобилось время, чтобы вникнуть в предмет изучения.
Ее участниками стали более 600 человек из 77 городов и 10 стран — ведущие российские и зарубежные ученые, докладчики и слушатели. В течение трех дней специалисты в области медицинской генетики, биоэтики, молекулярно-генетических технологий и биоинформатики делились опытом и представляли результаты исследований. Отдельный симпозиум «Генетика и эпигенетика развития» был посвящен памяти член-корр. РАН В.
Баранова и член-корр. РАМН С. Это, к примеру, диагностика и профилактика наследственных болезней, таргетная терапия онкозаболеваний, а также выявление заболеваний сердечно-сосудистой системы, обусловленных генетическими причинами. Внедрять достижения ученых в практику как можно быстрее — это не только тренд, это необходимость, которой мы руководствуемся в своей работе, направленной на обеспечение качества жизни пациентов и укрепление технологического суверенитета нашей страны. Очными участниками профессионального диалога стали более 200 человек, более 400 подключались к обсуждению в онлайн-режиме.
Специалисты представили результаты исследований, поделились достижениями и обсудили различные аспекты своей работы. Бочкова, доктор мед. Москва выступила с докладом «Геномное тестирование: диалог врача-генетика и пациента»: - Морально-этический аспект осмысления результатов геномных исследований сегодня очень актуален.
В первые полгода жизни у больного появляются признаки вялого паралича мышц, в том числе дыхательных, в результате малыш умирает в течение одного-двух лет. Препараты для терапии этой страшной болезни есть, однако критически важным для успеха лечения является время его начала: применение лекарства до появления симптомов позволяет добиться полного излечения, а если болезнь уже начала проявляться, врачи смогут только поддерживать жизнь ребенка. В 2020 году генетики НИИ имени Д. Отта разработали первый отечественный тест для выявления СМА, на основе которого и запустили пилотный скрининг. Сейчас для обнаружения болезни врачам достаточно взять несколько капель крови из пяточки новорожденного.
Мы провели расширенную диагностику ребенка и всей его семьи и выяснили, что носителем СМА является мать.
И это может быть ключом к разгадке таких тайн, как неизлечимые болезни, механизмы старения и даже возникновение жизни. Так что же это такое, «молекулярная коммутация», узнал и Петр Дерягин.
Петербургские генетики создали тест, определяющий СМА еще до рождения
Менеджмент отмечает, что внедрение медицинской генетики в России только начинается. Вручение наград состоялось на Международном научном Конгрессе «Генетика ХХI века», посвященном 50-летнему юбилею ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» и. специалистов-генетиков и пациентов о реализации научно-исследовательских проектов в области медицинской генетики, а также о запланированных научных конференциях и других. Рост популярности исследований в области генетики принесет развитие экономики в медицинском секторе.
Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК
| Уволен директор института генетики РАН, заявивший о 900-летней жизни людей | Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных. |
| Центры геномных исследований мирового уровня | Интерфакс: Ученые Института цитологии и генетики (ИЦиГ, Новосибирск) разработали метод, позволяющий за один тест выявить до 90% мутаций в геноме. |
В Новосибирске разработали сверхчувствительную диагностику генетических отклонений
Научную часть пленарного заседания открыл директор ФГБНУ «МГНЦ», академик Куцев Сергей Иванович. Институт является ведущим российским научно-исследовательским центром в области молекулярной и клеточной биологии. Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных. зав. лабораторией генетических основ идентификации растений, г.н.с. Драгович Александру Юрьевну, с.н.с. лаборатории генетики микроорганизмов Ратькина Анатолия Васильевича. Поэтому Курчатовский институт постепенно собирает силы и в этой области, в результате чего сейчас в нем сосредоточено более 30% биогенетического потенциала страны. Институт является ведущим научно-исследовательским центром республики в области генетики, геномики и биотехнологии.
СПИДБРИДИНГ
23 апреля кафедра биологии провела Х Всероссийскую научно-практическую конференцию «Актуальные вопросы медицинской генетики. Скандальное выступление директора Института общей генетики РАН Александра Кудрявцева состоялось еще в марте 2023 года. Международная группа генетиков обнаружила новый ген, ответственный за наследственную оптическую нейропатию Лебера – орфанное заболевание, при котором молодые люди теряют. С НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ наш университет связывают узы многолетнего научного сотрудничества в области изучения генетики мультифакториальных заболеваний.