Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Дузофарм таблетки 100мг. Купить Дузофарм 100мг таб.п/ №60 можно в аптеках Москвы, забронировать на сайте и в приложении.
Дузофарм тб 100мг N90
Дузофарм таблетки 100 мг 90 штук (покрытые оболочкой). Инструкция к «Дузофарму» подробно описывает, что обычно препарат переносится хорошо при приеме перорально в дозах до 600 мг. Средняя цена Дузофарм, таблетки 50 мг (Москва), составляет 400 рублей. После приема однократной дозы 100 мг Cmax в плазме наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Дузофарм таблетки 100мг.
Дузофарм таб п/пл/о 100мг N30 (ЕСКО)
| Дузофарм 100 мг №60 таблетки | Купить Дузофарм 100/200мг в Планета Здоровья. |
| ДУЗОФАРМ 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О | 19 мг на 100 мг действующего вещества). |
| ДУЗОФАРМ таб 50мг №90 | Приносим вам свои извинения, но к сожалению инструкция по применению "Дузофарм табл. п/п/о 100 мг №60" временно недоступна. |
| Дузофарм тб 100мг N90 | 3 раза в сутки. Курс лечения определяет врач, обычно курс длится 3 месяца. Дети. Эффективность и безопасность препарата Дузофарм ® у детей и подростков не исследована, поэтому им не рекомендуется назначение препарата. |
| Дузофарм: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги и для чего назначают? | Дозировка: 100 мг. Фасовка: N90. Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой. |
Для чего назначают Дузофарм: инструкция по применению (50 мг таблетки)
Проникает через гематоэнцефалический барьер, и его максимальная концентрация в мозговой ткани также наблюдается на 60-й минуте, что имеет важное значение для осуществления метаболического действия нафтидрофурилу. На 24 часа после приема однократной дозы концентрация активного вещества в мозговой ткани остается в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарму через плаценту и выделение в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени через гидролиз, который осуществляется плазматическими естеразами. В результате превращения образуются несколько метаболитов, из которых исследованы такие: нафронова кислота, 3 другие метаболиты, не имеющие названия, и диетиаминоетанол. Время полужизни составляет примерно 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и примерно 3,5 часа — после приема дозы 200 мг. Дузофарм выводится из организма в основном через кишечник с калом и в небольшом количестве — почками с мочой. Нет данных о влиянии нарушений функции печени и почек на скорость его выведения. Показания для применения.
Способ применения и дозы. При нарушениях мозгового кровообращения назначают дозу 100 мг по 2 таблетки 3 раза в сутки. При нарушениях периферического кровообращения доза может быть выше — до 500-600 мг в сутки, разделенная на три равных приема. Таблетки принимают целыми с достаточным количеством жидкости, рекомендуется с водой. Нет необходимости уменьшать дозировку лекарственного средства для пациентов с легкими или середньовираженими нарушениями функции печени и почек. Безопасность и эффективность препарата не изучалась у детей до 18-летнего возраста, поэтому не рекомендуется назначать его детям.
Время полужизни составляет примерно 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и примерно 3,5 часа — после приема дозы 200 мг. Дузофарм выводится из организма в основном через кишечник с калом и в небольшом количестве — почками с мочой. Нет данных о влиянии нарушений функции печени и почек на скорость его выведения. Показания для применения.
Способ применения и дозы. При нарушениях мозгового кровообращения назначают дозу 100 мг по 2 таблетки 3 раза в сутки. При нарушениях периферического кровообращения доза может быть выше — до 500-600 мг в сутки, разделенная на три равных приема. Таблетки принимают целыми с достаточным количеством жидкости, рекомендуется с водой. Нет необходимости уменьшать дозировку лекарственного средства для пациентов с легкими или середньовираженими нарушениями функции печени и почек. Безопасность и эффективность препарата не изучалась у детей до 18-летнего возраста, поэтому не рекомендуется назначать его детям. Побочное действие. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм обычно хорошо переносится. Могут возникнуть такие побочные эффекты: - со стороны желудочно-кишечного тракта — тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, понос, анорексия. Очень редко — язвы пищевода, обратимые нарушения функции печени.
В редких случаях тяжелые аллергические реакции; - со стороны центральной нервной системы — головная боль, головокружение, нарушения сна; - со стороны мочеполовой системы — в исключительно редких случаях гинекомастия; - со стороны кожи — иногда высыпания на коже и ощущение тепла.
Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.
Дузофарм не применяется при беременности и в период кормления грудью, а также в педиатрической практике до 18 лет не установлена безопасность и эффективность. Ограниченно следует назначать Дузофарм при закрытоугольной глаукоме, а также при наличии гиперплазии предстательной железы. Способ применения Лекарственное средство предназначено для приема внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды.
В случае нарушения мозгового кровообращения Дузофарм назначается по 2 таблетки 3 раза в сутки суточная доза равна 300 мг. Для применения препарата при терапии нарушений периферического кровообращения назначается суточная доза количеством 500-600 мг, это количество делится на 3 приема. Дузофарм может применяться для длительной терапии до 6 месяцев. В случаях почечной либо печеночной недостаточности корректировка дозирования не требуется. Побочные эффекты Как правило, Дузофарм хорошо переносится в обычных дозировках 300-600 мг. Однако, могут проявляться нежелательные эффекты в виде аллергии к препарату, а также нарушения сна, головная боль с головокружением. Возможны побочные явления со стороны органов пищеварения: они могут выражаться пониженным аппетитом, тошнотой вплоть до рвоты, болью в области желудка, диареей, кишечной коликой.
Дузофарм 100/200мг - инструкция по применению
При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Купить Дузофарм таб п/пл/о 100мг N30 (ЕСКО) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в ные побочные эффекты тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение.
Для чего назначают препарат Дузофарм и инструкция по его применению
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Распределение: Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.
Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Срок годности в течение трех лет. Аналоги Дузофарм является оригинальным препаратом. Относительным аналогом имеет другую лекарственную форму и дозу является препарат Энелбин 100 в ретардной форме, получивший распространение на территории Украины. Цена Дузофарм отпускается по рецепту. Актуальные цены на октябрь 2017 года имеют некоторый разброс и различаются в зависимости от размера упаковки: Упаковка 30 таблеток 370-480 рублей.
Упаковка 60 таблеток 578-710 рублей. Упаковка 90 таблеток 786-970 рублей. Не следует заниматься самолечением. Перед использованием Дузофарма обратитесь к врачу! Представленная информация не заменяет и не представляет официальную инструкцию. Автор сайта: Алексей Борисов — практикующий невролог, отоневролог специалист по вопросам головокружения.
При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг. Длительность терапии и дозирование определяются врачом, в зависимости от клинического состояния пациента. Побочные действия При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг препарат хорошо переносится. Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение активности печеночных ферментов, повышения уровня глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости во время длительного применения возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках. Согласно информации, собранной в ходе клинических исследований и спонтанных случаев, полученных после регистрации препарата, при лечении нафтидрофурилом могут возникать следующие нежелательные эффекты.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии; частота неизвестна — у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание таблетки с возможым развитием локального эзофагита. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — камни в почках из оксалата кальция. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — кожная сыпь. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повреждение печени. Взаимодействие Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов.
Фармакологическое действие Фармакодинамика: Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика: Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко.
Вы точно человек?
| Дузофарм - 5 отзывов, инструкция по применению | 19 мг на 100 мг действующего вещества). |
| Дузофарм® : инструкция по применению | Дозировка: 100 мг. Фасовка: N90. Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой. |
| Дузофарм, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100мг, 90 шт | Купить Дузофарм таб п/пл/о 100мг N30 (ЕСКО) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги. |
| Дузофарм 100мг таб п/о №30 купить в аптеке в Ижевске и Удмуртии | Лекарства и профилактические средства Препараты для нервной системы Корректоры нарушений мозгового кровообращения Дузофарм таблетки п/о 100мг №30. Бренд: Дузофарм. Производитель: Уточняйте производителя при получении товара Софарма АО (Болгария). |
"Дузофарм": инструкция по применению и отзывы
Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей. Фармакокинетика Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Подвергается печеночной рециркуляции. Проникает через ГЭБ. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на ЦНС.
Улучшает внутриклеточный метаболизм в т. Расширяет периферические артерии, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и в сетчатке глаза. Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей. Фармакодинамика Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает м-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в т. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивные функции, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Абсорбция.
Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика в особых клинических случаях Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый Е110.
Дузофарм табл. п/п/о 100 мг №60 Софарма АО (Sopharma AО) (Болгария)
Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа -при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Побочное действие При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг препарат хорошо в целом переносится. Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, повышения значения глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости в длительном применении возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках. Желудочно-кишечные заболевания: нечасто: диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии; частота неизвестна: у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание капсулы в горле, что приводило к локальному эзофагиту. Нарушения со стороны ночек и мочевыводяших путей: очень редко: камни в почках из оксалата кальция. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто: кожная сыпь.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко: повреждение печени. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия. Возможно угнетение сердечной проводимости и появление судорог. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. Возможно опорожнение желудка путем проведения промывания желудка или искусственно вызванной рвоты, назначение активированного угля и слабительных препаратов.
В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии.
В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика: Абсорбция: Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Распределение: Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут.
Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко.
С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.
Дузофарм показан для длительной пероральной терапии. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг. Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента. Предостережения, контроль терапии Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.
Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозогалактозным синдромом мальабсорбции. Пациентам с целиакией глютеновой энтеропатией следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал. Побочные эффекты При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом.
Инструкция Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: нафтидрофурила оксалат - 50 мг. Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, пшеничный крахмал, коповидон, кремния диоксид коллоидный, стеарат магния, тальк.
Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый Е110. Фармакологические свойства Периферический вазодилататор. Улучшает внутриклеточный метаболизм в т. Расширяет периферические артерии, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и в сетчатке глаза. Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей.
Показания к применению Восстановительный период нарушений мозгового кровообращения.
"Дузофарм": инструкция по применению и отзывы
100 мг 30 шт в интернет-аптеке в Москве, низкие цены и официальная инструкция по применению, честные отзывы покупателей и фармацевтов о Дузофарм таблетки При острых сосудистых нарушениях назначается 100 мг 2 раза в день. Дузофарм таблетки 100 мг 90 штук (покрытые оболочкой). Дузофарм относится к вазодилатирующим препаратам, активным веществом является Нафтидрофурила оксалат в дозировке по 50 мг.
Дузофарм 100 мг инструкция по применению цена отзывы аналоги цена
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг. По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Pharmacological action Вазодилатирующее. Pharmacodynamics Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение.
Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. Вследствие вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.
Оказывает м-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента.
Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает м-холиноблокирующее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации АТФ и снижению лактатпируватного коэффициента.
В результате повышается устойчивость клеток в т. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологические свойства крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует более длительному нахождению его в плазме. Проникает через ГЭБ.
Cmax в мозговой ткани наблюдается через 60 мин. Через 24 ч после приема препарата концентрация его в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарма через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется, в основном, в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.
Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин.
Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентов Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.
Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.