22. У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость – над позднеспелостью. 1 У овса нормальный рост доминирует над гигантизмом. Гетерозиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским. доминирующий признак, родитель гомозиготен: Генотип АА, гаметы: А, А Позднеспелость - рецессивный признак, родитель гомозиготен: генотип аа, гаметы:а,а Поколение F1: генотип Аа; все.
Лучший ответ:
- Информация
- ГДЗ Биология 11 класс (Линия Жизни) Пасечник, Каменский, Рубцов, Швецов
- Ответы : Биология 9 класс задачи по генетики
- ГДЗ учебник по биологии 11 класс (Линия Жизни) Пасечник. §5. Совершенствуемся Номер 1
- Лучший ответ:
- Другие вопросы:
Нормальные растения скрестили с карликовыми
Гороховидный гребень доминирует над простым. Какими признаками будут обладать гибридные формы, подученные от скрещивания кур с гороховидными гребнями, имеющими оперенные ноги, с голоногими курами, имеющими простые гребни? Какая часть F2 окажется с гороховидным гребнем и голыми ногами? От брака рыжеволосой женщины с веселыми веснушками на лице и черноволосого мужчины, не имеющего веснушек, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигоморецессив. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше. Какое потомство в отношении указанных признаков следует ожидать в такой семье? Рассмотрите два случая: когда юноша гомозиготен по обоим признакам и когда он по ним гетерозиготен.
Наследственная слепота у людей может быть обусловлена многими различными причинами. Сколь вероятно, что ребенок родится слепым если отец и мать его оба страдают одним и тем же видом наследственной слепоты? Свяжите полученный ответ с необходимостью особенно тщательно следить за тем, чтобы вступающие в брак друг с другом слепые не состояли даже в отдаленном родстве. Оцените вероятность рождения ребенка слепым, если родители его зрячие, а обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты см.
А если слепота бабушек обусловлена различными генами? В обоих случаях предполагается, что генотипы дедушек не отягощены генами слепоты. Какими будут гибриды и какое потомство получится в результате скрещивания между собой этих гибридов? Известно, что рецессивный ген желтой окраски и доминантный ген узких крыльев находится во второй хромосоме, а рецессивный ген отсутствия щетинок — в третьей.
От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией эмали? Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки? Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, — доминантный ген, локализованный в Х-хромосоме; ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевая, — рецессивный ген Х-хромосомы.
Может ли данная быть абсолютно уверенной в том, что и все последующие дети, родившиеся в этой семье, будут такими же здоровыми, как и эта девочка-первенец? Известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни, — доминантный ген полного доминирования, локализованный в Х-хромосоме. Здоровая женщина, мать которой так же, как и она, была здоровой, а отец был гемофиликом, вышла замуж за мужчину, страдающего гемофилией. Появление какого потомства можно ожидать от этого брака относительно рассматриваемого заболевания?
Используйте при решении этой задачи весьма распространенную форму изображения половых хромосом: Х-хромосома — тире — ; У-хромосома — полустрелка. Если мужчина с гипертрихозом женится на женщине, у которой, естественно, гипертрихоза нет, то каков реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом: мальчиков? Оказалось, что и ее муж, и его братья, и их отец — все они в раннем детстве прошли через хирургическое отделение ЦРБ родного города, где каждому из них была сделана однотипная операция по ликвидации перепончатости перепонки между указательным и средним пальцами рук. И хотя все эти мужчины неизменно успешно избавлялись от данного врожденного дефекта и пытались воодушевленно убедить женщину, насколько это безболезненно и легко устранимо, женщина обратилась за советом к медикам.
Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками. При скрещивании растений флокса с белыми блюдцеобразными и кремовыми воронкообразными цветками все потомство имело белые блюдцеобразные цветки. При скрещивании полученных гибридов между собой было получено 726 растений, имеющих белые блюдцеобразные цветы, 238 — белые воронковидные, 245 — кремовые блюдцеобразные и 83 — кремовые воронковидные. Как наследуются признаки окраски и формы цветов у флокса? Каковы генотипы исходных растений? У шортгорнской породы скота цвет шерсти наследуется по промежуточному типу: ген R обусловливает красную масть, ген r — белую; генотипы Rr имеют чалую шерсть. Комолость Р доминирует над рогатостью р.
Белая рогатая корова скрещена с гомозиготным красным рогатым быком. Какой фенотип и генотип будет иметь их потомство F1 и F2? Задачи на сцепленное наследование генов Катаракта и полидактилия многопалость вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость — от матери. Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной.
Гомозиготное растение высокого роста опылили пыльцой гороха низкого роста. Получили 20 растений. Гибридов первого поколения самоопылили и получили 96 растений второго поколения.
Неогнедышащие родители — всё потомство неогнедышащее. Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков. Неогнедышащий самец и огнедышащая самка — всё потомство неогнедышащее. Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей. У гороха высокий рост доминирует над низким.
Какой рост у овса
Корень овса строение. Тип корневой системы у овса. Строение корневой системы овеса. Норма посева овса. Нормы посева овса на 1 сотку в кг.
Норма высева овса. Норма высева овса млн штук на 1 га. Условия возделывания овса. Технология возделывания ярового овса.
Технология посева овса. Технология выращивания овса. Овес пленчатый. Крахмал в овсе.
Аминокислоты содержащиеся в овсе. Зернофуражные культуры. Вегетационный период овса. Овес характеристика.
Стадии развития овса. Общая характеристика овса. Овес посевной Avena Sativa. Таксоны овес посевной.
Овес покрытосеменное растение. Зерновка овса. Яровая пшеница Зерновка. Нарымский сорт овса.
Фаворит Яровая пшеница. Химический состав овса зерна. Кормовая ценность овса. Овес витамины.
Питательные вещества в овсе. Показатели овса. Овёс по показателям. Показатели качества овса.
Крупы из овса. Овес презентация. Виды круп из овса. Чем полезен овес.
Овёс ярового сорта Боррус.. Зерновки овса Avena Sativa. Овес сиг. Овес посевной медонос.
Вегетационный период озимой пшеницы. Этапы вегетации озимой пшеницы. Период вегетации Яровой пшеницы. Фазы вегетации озимой пшеницы.
Овес характеристики сортов. Сорта овса и их характеристика. Краткая характеристика овса. Сорт овса форма характеристики.
Кущение оз пшеницы. Период кущения пшеницы Яровой.
Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства? О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов.
Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом.
У овса цвет зёрен определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов. Один доминантный ген А определяет чёрный цвет, другой доминантный ген В — серый цвет. Ген чёрного цвета подавляет ген серого цвета. Оба рецессивных аллеля определяют белый цвет зёрен. При опылении дигетерозиготных организмов в потомстве оказались растения с чёрными, серыми и белыми зёрнами. Определить генотипы родительских организмов и фенотипическое соотношение в потомстве. Ответ: 12 чёрных, 3 серых, 1 белый. Ген нормальной свёртываемости крови А у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой.
Рецессивная мутация этого гена а приводит к гемофилии — несвёртываемости крови. У-хромосома аллельного гена не имеет. Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип ХаХа, значит обе сестры получают ген гемофилии от своего отца. Поэтому здоровая невеста гетерозиготна. Мать жениха с признаками гемофилии ХаХа, следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну ХаУ. Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека. Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу. Проанализировать генотип материнского организма.
Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок — это может быть только дочь ХАХа. Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный ХАУ. Его дочь больна ХаХа, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный ХаУ-. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном а , расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном в , сцепленным с половой Х-хромосомой. Доминантные гены отвечают за пигментацию А и нормальный обмен веществ В. У-хромосома генов не содержит. Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы — здоровы.
Родился один ребёнок больной по двум признакам. Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей. Составляем решётку Пеннета — по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус.
Неогнедышащие родители — всё потомство неогнедышащее. Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков. Неогнедышащий самец и огнедышащая самка — всё потомство неогнедышащее.
Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей. У гороха высокий рост доминирует над низким.
Изучение мутаций у дрозофилы (рис. 7).
- Остались вопросы?
- ГДЗ Биология 11 класс (Линия Жизни) Пасечник, Каменский, Рубцов, Швецов
- Контрольная работа по теме «Генетика» 10 класс
- Тест «Основы генетики»
Задания части 2 ЕГЭ по теме «Введение в генетику»
Задача 1 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость. Нормальный рост a - гигантизм B - раннеспелость b - позднеспелость Родители AaBb x AAbb Гаметы AB Ab aB ab Ab F1 AABb: AAbb:AaBb:Aabb - Все растения с нормальным ростом, гигантских растений нет. 13. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения.
Нормальный рост у овса доминирует над гигантским
Вопрос от пользователя. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. А-нормальный рост а-гигантизм B-раннеспелость b-позднеспелость Р: AABB x aabb G: AB x ab F1: AaBb Р: AaBb x AaBbG: AB,Ab,aB,ab x AB,Ab,aB,ab F1:AABB,AABb,AaBB,AaBb,AABb,AAbb,AaBb,Aabb,AaBB,AaBb,aaBB,aaBb,AaBb,Aabb. Задача Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью.
Задачи по генетике
У человека не рыжие волосы доминируют над рыжими. Отец и мать гетерозиготные не рыжие. У них восемь детей. Сколько среди них может оказаться рыжих?
Есть ли однозначный ответ на вопрос? Ответ 1 Так как родители гетерозиготны, они несут по одному гену рыжих волос.
Мария Игнатьева Мастер 1744 , закрыт 12 лет назад Задача 1 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.
Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обеим признакам родителей?
Оба дедушки хорошо видят не имеют рецессивных генов. Определите генотипы бабушек и дедушек, генотипы и фенотипы их детей и внуков, рассчитайте вероятность рождения внуков слепыми, Объясните полученные результаты.
Ответ 7. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией? Ответ 8. Отец имеет короткие ресницы рецессивный аутосомный ген , а мать — длинные, трое их детей имеют длинные ресницы, а двое — короткие.
Последние опубликованные вопросы
- Дигибридное скрещивание (/// закон Г. Менделя – независимого наследования)
- Задачи по генетике
- ГДЗ учебник по биологии 11 класс (Линия Жизни) Пасечник. §5. Совершенствуемся. Номер №1
- При скрещивании высокого гороха
- Сила знаний - Задачи по молекулярной и общей генетике
- Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость над позднеспелостью
У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями.
Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм.
Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными. Определить генотипы петуха и двух куриц.
По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г. Составляем две схемы скрещивания. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая. Доминантный ген одной пары А определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель а — голубую окраску.
Генотип гетерозиготных по обоим признакам растений овса будет записан, согласно введенным обозначениям, как KkLl, что фенотипически будет соответствовать раннеспелости и нормальному росту. Овес с описанным генотипом способен продуцировать половые клетки четырех типов — KL, kl, Kl, kL.
Каков фенотип родительских особей? Обозначенное жёлтым цветом растение — гигантизм, позднеспелость. Чёрный петух с хохлом скрещен с такой же курицей. В потомстве цыплята имели следующие фенотипы: 9 чёрных хохлатых; 3 чёрных без хохла; 3 бурых хохлатых; 1 бурый без хохла. Определите генотипы родителей и потомков. Объясните характер наследования данных признаков у кур. Какой закон Менделя проявляется в данном случае?
У свиней черная окраска. У свиней черная окраска шерсти доминирует над рыжей длинная. У свиней черная окраска щетины доминирует над рыжей. У томатов ген обуславливающий нормальный рост доминирует над геном. Розовидный гребень-доманантальный призрак у кур. У кур укороченные ноги доминируют. У кур укороченные ноги доминируют над нормальными. У кур хохлатость доминирует над простым гребнем. У плодовой мушки дрозофилы серая окраска тела доминирует над черной. У дрозофил серая окраска тела доминирует над черной а нормальная. У овса ранняя спелость доминирует над позднеспелостью на Опытном 69134. Ген раннего созревания ячменя доминирует. Ген ранней спелости овса доминирует над геном позднеспелости овса. У томатов ген обуславливающий красный цвет плодов доминирует. У пшеницы карликового роста доминирует над геном нормального. Генотипы исходных форм это. Сколько и какие типы гамет образует организм генотипа aabbccdd. Сколько типов гамет образует. Сколько гамет образует организм с генотипом aabbccdd. Сколько типов гамет образует организм с генотипом. У томатов красный цвет доминирует над желтым. У томатов красная окраска плодов доминирует над желтой. Какими признаками будут обладать гибридные абрикосы. Какими признаками будут обладать гибридные томаты полученные. Карликовость доминантный признак. Полученные в результате скрещивания томаты гибриды имеют какую форму. У крупного рогатого скота ген. У крупного рогатого скота черный цвет доминирует над красным. У крупного рогатого скота комолость безрогость и черный цвет шерсти. У крупного рогатого скота ген безрогости доминирует. Каковы генотипы родителей и потомков. Ген раннего созревания ячменя доминирует над позднеспелостью особи.
У овса нормальный
Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным. У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В.
Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.
Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными.
Определить генотипы петуха и двух куриц. По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку.
Хромосомные карты том АТ А. У томатов красная окраска плодов доминирует над желтой. У томатов красная окраска плодов доминирует. У томатов красный цвет плодов доминирует над желтым нормальный.
Плоды томатов с красными и гладкими. Скрещивание томатов. Схема скрещивания томатов. Скрещивание растения помидор. У томатов нормальная высота. Генетические карты хромосом.
Генетические карты задачи. Карты хромосом генетические задачи. Генетические карты растений. Первый закон Менделя биология 9. Горох Мендель генетика. Закон Менделя генетика горох.
Первый закон Менделя биология 9 класс. У гороха красная окраска цветков доминирует над белой. E ujhj[f rhfcyfz jrhfска цветов доминирует над белой. У гороха высокий рост доминирует над карликовым. У гороха красная окраска цветков доминирует над белой гомозиготное. Bgjnjvcj njvfnjd gjkxtyyjt JN crhtobdfybz ujvjpbujnys[.
Скрестили гомозиготных растений томата. У пшеницы карликового роста доминирует над геном нормального. У пшеницы ген карликовости доминирует. У пшеницы ген карликовости доминантен над геном нормального роста. У пшеницы ген карликовости доминирует над геном. Скрестили высокорослы.
Какими признаками будут обладать гибридные абрикосы. Какими признаками будут обладать гибридные томаты полученные. Карликовость доминантный признак. Полученные в результате скрещивания томаты гибриды имеют какую форму. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом. Нормальный рост у овса доминирует.
Нормальный рост у растений овса доминирует. Гигантский рост овса рецессивный признак. У томатов ген обуславливающий нормальный рост доминирует над геном. У томатов ген обуславливающий нормальный рост. У человека ген вызывающий одну из форм. Моногибридное скрещивание 2 поколения.
Соотношение особей по генотипу 2 закона Менделя. У томатов высокий стебель доминирует над карликовым. У томатов гены определяющие высоту стебля. У томатов ген нормального роста доминирует над геном. У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального. Генотипы исходных форм.
У томатов красная окраска доминирует над жёлтой. У томатов красная окраска плода доминирует над желтой. У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального роста.
У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип ХаХа, значит обе сестры получают ген гемофилии от своего отца. Поэтому здоровая невеста гетерозиготна.
Мать жениха с признаками гемофилии ХаХа, следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну ХаУ. Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека. Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу. Проанализировать генотип материнского организма. Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме.
По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок — это может быть только дочь ХАХа. Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный ХАУ. Его дочь больна ХаХа, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный ХаУ-. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном а , расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном в , сцепленным с половой Х-хромосомой. Доминантные гены отвечают за пигментацию А и нормальный обмен веществ В. У-хромосома генов не содержит.
Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы — здоровы. Родился один ребёнок больной по двум признакам. Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей. Составляем решётку Пеннета — по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия.
Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус. У-хромосома аллельных генов не содержит. У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков. У жениха проявляются оба заболевания. Проанализировать потомство в данной семье. Наследование сцепленных генов.
Явление кроссинговера. Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия шестипалость проявляются по аутосомно-доминантному типу. Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери.
Генотип гетерозиготных по обоим признакам растений овса будет записан, согласно введенным обозначениям, как KkLl, что фенотипически будет соответствовать раннеспелости и нормальному росту. Овес с описанным генотипом способен продуцировать половые клетки четырех типов — KL, kl, Kl, kL.
Нормальный рост у овса доминирует над гигантским
Задача 4-19 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость – над позднеспелостью. обычный рост поздняя спелость. 1 - гигантизм раняя спелость. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость – над позднеспелостью. доминирующий признак, родитель гомозиготен: Генотип АА, гаметы: А, А Позднеспелость - рецессивный признак, родитель гомозиготен: генотип аа, гаметы:а,а Поколение F1: генотип Аа; все. Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. норм. рост; а - гигантизм; B - раннеспелость; b - позднеспелость. Найти: F¹-; F²-. Решение: 1) P: (мама) AABB x (папа) aabb G: AB ab F¹: AaBb AaBb (норм. рост, раннеспелость). 2) P: (мама) AaBb x (папа) AaBb G: AB Ab aB ab F²: Таблица Пиннета.