Прозопагнозия (от греч. prósōpon — «лицо» и agnōsía — «неузнавание») или лицевая слепота — это нарушение в работе мозга, при котором человек не различает лица. это состояние, при котором пациент теряет способность распознавать лица.
Слепота на лица характерна для трех процентов населения
Это тяжелое дегенеративное заболевание глаз, которое вызывает сильное ухудшение зрения и очень часто слепоту. Новая технология может предотвратить наследственную слепоту. Ну что вы вот потом будете с этой херью на лице (!!!) делать, когда это выйдет из моды. Дегенерация фоторецепторов глаза является серьезной причиной ухудшения зрения, которое в конечном итоге может привести к слепоте и для которой в настоящее время не существует эффективного лечения. Авторы научной работы пришли к выводу, что проблемы с навигацией и повышенный риск развития прозопагнозии («лицевой слепоты») связаны с COVID-19. Способность отличать лиц от не-лица — по-видимому, одна из базовых ступеней в процессе такого анализа, и именно она и интересовала исследователей.
Старалась жить «как все» и даже ходила в тренажерный зал
- Миру грозит лицевая слепота
- Можно ли вылечиться от слепоты? Отвечает профессор офтальмологии и нейронаук
- Слепота на лица характерна для трех процентов населения | | %page_title%
- Окулист Сюняева рассказала о патологиях, которые могут спровоцировать слепоту
- Прозопагнозия: как живут люди, которые не могут никого узнать
Невероятно, но факт. Слепой мужчина попал под машину и прозрел
Летом 2018 года Элеонора пришла в косметологический кабинет некоей Инны Ж. Спустя полчаса ее увезли на скорой. Шестнадцать дней женщина провела в реанимации. После, казалось бы, безобидного укола она полностью ослепла на один глаз. Но косметолог предложила поднять кончик носа провести так называемую безоперационную ринопластику и заполнить носослезную борозду филлером. Заверила: черты лица кардинально не изменятся, но вид будет более свежий, молодой. К тому же процедура абсолютно безобидная — всего пара уколов", — вспоминает ту беседу Элеонора.
Она обещала подумать. Уже собиралась уходить, но косметолог озвучила цену — 3500 рублей. В салонах это обычно стоит десять-двенадцать тысяч. И я согласилась. Сначала только на то, чтобы приподнять кончик носа. Уже лежа на кушетке, дала согласие и на заполнение носослезки".
Элеонора уверяет: никаких бумаг не подписывала, все договоренности были только на словах. Уже после инцидента она вклеила туда мое согласие и расписалась за меня", — утверждает пострадавшая. После первой инъекции в носослезную борозду у Элеоноры сразу начало падать зрение, а по лицу разлилась боль. Но она ответила, мол, не надо придумывать. И набрала еще один шприц. После второго укола мне стало совсем плохо, я кричала от боли, держалась за глаз.
Только тогда она поняла, что сделала что-то не так. Вколола рассасывающий препарат. Но мне было уже совсем не по себе. Вызвали скорую". Элеонору поместили в реанимацию, где она провела шестнадцать дней. Из-за некроза тканей был риск потерять не только зрение, но и сам глаз.
Как ей объяснили врачи, во время введения филлера косметолог попала в сосуд, из-за чего кровь перестала поступать в зрительный нерв. У меня субатрофия больших полушарий мозга. При малейшем переутомлении мучают жуткие головные боли. Я все время на таблетках, каждые полгода капаю сосудистые. Плюс, чтобы левый глаз не начал косить, нужно ходить на физиотерапию. Шрамы на лице я лечила полгода.
Помимо всего этого, был сильный птоз — веко не открывалось". Следствие шло год. В июле 2019-го Инне Ж. Судебный процесс продолжается. Понятно, что она колола мне какой-то контрафактный филлер — легальные, как я потом узнала, стоят от семи тысяч рублей. Сама она постоянно меняет показания: называет то один препарат, то другой.
Но так как во время обыска ампул не нашли, привлечь по 238-й ее не могут", — возмущается потерпевшая. Несмотря на судебный процесс, косметолог как ни в чем не бывало продолжает принимать желающих улучшить себе внешность. Только теперь — на дому. Моя знакомая ради эксперимента попросилась к ней на инъекционную процедуру — и та сообщила ей домашний адрес". Мол, я сама виновата, что не предупредила.
Иногда люди с прозопагнозией могут использовать стратегии компенсации для сокрытия факта, что им сложно распознавать чужие лица. К примеру, они могут распознавать одежду, то, как то-то двигается, их голос, волосы вместо того, как выглядит их лицо. Однако, иногда эта стратегия не работает, если, например, кто-то имеет похожий голос или меняет прическу. Применение этих стратегий может расходовать много энергии. Влияние лицевой слепоты.
Люди со слепотой на лица могут не узнавать лица других людей, отчего могут не распознавать того, кто с ними разговаривает. Так же люди с прозопагнозией могут путать кого-то с другим человеком. В результате кто-то с лицевой слепотой может подвергаться осуждению со стороны других. Не распознавание лиц может восприниматься как грубость или безразличие.
Если же лицевая слепота сопровождает аутизм, то вполне возможно, что она усиливает проблемы социальной коммуникации — главную характеристику аутизма. Мы все оказывались в ситуации, когда нас подводила память и нам было неловко, потому что мы не понимали, кто с нами говорит. Представьте, что такой неприятный опыт происходит с вами постоянно. Как можно быть успешным в общении, если тебя постоянно одолевают сомнения о том, с кем именно ты общаешься?
Помощь при лицевой слепоте Очевидно, что нарушения распознавания лиц у аутичных детей можно уменьшить с помощью раннего вмешательства: если улучшить распознавание лиц, то можно предотвратить многие социальные трудности. Нам нужны дополнительные исследования, чтобы понять, как происходит распознавание лиц и как оно нарушается при аутизме. До недавнего времени клинические специалисты скептически относились к самой возможности скорректировать лицевую слепоту — прозопагнозия считалась неизлечимым состоянием. Однако обзор исследований за последние 50 лет Degutis et al. У взрослых удавалось уменьшить врожденную прозопагнозию с помощью дополнительного обучения в сочетании с приемом окситоцина. Сейчас проходят клинические испытания других вмешательств для лечения лицевой слепоты у аутичных людей. Одно недавнее исследование Bate et al. В исследовании описывается первая программа компенсирующего обучения различению лиц для детей.
В программе используется модифицированная версия популярной настольной игры «Угадай кто? Адаптации, компенсация, информирование других людей Новые исследования и разработка новых программ помощи могут улучшить помощь аутичным детям с атипичным распознаванием лиц. Тем временем родителям особенно важно отстаивать интересы своих детей, если их аутизм сопровождается лицевой слепотой. В первую очередь необходимо, чтобы люди в окружении ребенка располагали информацией о лицевой слепоте. Педагоги, члены семьи и ровесники должны знать о том, что такое прозопагнозия и как можно поддержать аутичного ребенка, которому трудно узнавать людей по лицам. Учительница, заговорившая с ребенком в супермаркете, может вызвать замешательство и растерянность, но первую неловкость можно преодолеть и перейти к комфортному общению. Подстраиваться под особенности чужой нервной системы и учитывать их в общении — это норма, и не следует считать это бременем. Напротив, когда мы начинаем делать что-то иначе, чтобы адаптировать свою коммуникацию к нейроотличным людям, мы можем посмотреть на жизнь под новым углом, найти новые идеи и расширить свой кругозор.
А это очень важно для жизни в нашем мире, в котором совершенно новые проблемы поджидают на каждом углу. Guess who? Facial identity discrimination training improves face memory in typically developing children. Journal of Experimental Psychology: General, 149 5 , 901—913. Archiv fur Psychiatrie und Nervenkrankheiten, vereinigt mit Zeitschrift fur die gesamte Neurologie und Psychiatrie, 118 1-2 , 6—53. Cohen, A. Looking beyond the face area: lesion network mapping of prosopagnosia.
Дегенерация фоторецепторов происходит при различных наследственных заболеваниях сетчатки, таких как пигментный ретинит — редкое заболевание глаз, которое со временем разрушает клетки сетчатки и в конечном итоге вызывает потерю зрения — и возрастная дегенерация желтого пятна, ведущая причина ухудшения зрения во всем мире.
Доцент Тай и ее команда разработали процедуру выращивания эмбриональных стволовых клеток человека в присутствии очищенных белков ламинина, которые участвуют в нормальном развитии сетчатки человека. В присутствии ламининов стволовые клетки могут быть направлены на дифференцировку в клетки-предшественники фоторецепторов, ответственные за преобразование света в сигналы, посылаемые в мозг. Когда эти клетки были пересажены в поврежденную сетчатку, доклинические модели показали значительное восстановление зрения. Диагностический тест, называемый электроретинограммой, также выявил значительное восстановление сетчатки за счет электрической активности сетчатки в ответ на световой раздражитель.
От первого лица: жизнь с глаукомой
Отказ от ношения защитных очков в солнечную погоду может привести к развитию проблем со зрением, вплоть до слепоты, которая является осложнением катаракты. слепота стоковые фото и изображения. Слепота на лица также известна как прозопагнозия – состояние,которое иногда сопутствует аутизму. Об этом состоянии широко заговорили в прошлом году, когда о своей неспособности запомнить лица окружающих рассказал Бред Питт. Новое исследование учёных из Дартмутского колледжа в США показало, что ещё одним побочным эффектом длительного COVID-19 может быть прозопагнозия, которую также называют лицевой слепотой. Лица запоминаю далеко не сразу, и мне стоит огромных усилий вспомнить лицо моего партнера в деталях.
«Тяжелая боль — и резко отключился глаз». Укол косметолога отнял у москвички половину зрения
Добровольцы классифицировали лица как ранее увиденные или встречающиеся в первый раз. Участники без прозопагнозии ожидаемо справились с заданием лучше. Тем не менее, люди со слепотой могли верно определить многие лица, которые видели в первой части эксперимента, пусть и с меньшей уверенностью. Потому ученые полагают, что механизм распознавания лиц у обычных людей и тех, кто страдает прозопагнозией, не только отличается способами работы с памятью, но существует нечто более глубокое, чем смутное ощущение знакомства, помогающее слепым на лица их все-таки узнавать. Результаты ученых — важный шаг к улучшению жизни страдающих прозопагнозией. Кроме того, работа приблизила исследователей к более полному пониманию процессов памяти и тому, как они связаны со зрительным восприятием. А у Вас , коллеги, хорошая память - на лица?
Но уколы не помогали. Зрение становилось только хуже — кровь начала «разбрасываться по глазу». К осени стало понятно, что у Инны произошла отслойка сетчатки. Причем изменения начались не только на левом глазу, но и на правом, потому что это парный орган.
Нужна была операция, выбора у меня не было. Оставлять отслойку нельзя: сетчатка должна прилегать плотно, чтобы там продолжалось кровообращение. До операции видела силуэты людей, после — погрузилась в темноту Инна говорит, что до хирургического вмешательства она продолжала видеть — солнце, силуэты людей, тени. А сразу после операции наступила темнота. Это страшно. И вот эти рубцы на сетчатке глаза надо было убрать, это если простыми словами. Операция достаточно сложная — заняла три часа под общим наркозом. Когда я проснулась, левым глазом уже не видела ничего, а правым — процента три. Если до этого я могла сама сходить в магазин или в больницу, то теперь все. Я поняла, что самостоятельно на улицу уже не выйду.
Из больницы девушку выписали с «нулевым результатом». Чуда не случилось. Врач посмотрела меня и сказала такую фразу: «У вас там сетчатка как брезент, мне не удалось удалить фиброз». Я спросила, что будет дальше. Она ответила: «Восстанавливайтесь и социализируйтесь». Помню, что проплакала всю ночь в коридоре… После операции в быту Инне помогала мама — они жили вдвоем в этой маленькой комнате в общежитии. Восстановление было очень тяжелым. Девушка вспоминает, что почти все время спала. Получала удовольствие от снов. Когда ложилась спать, видела сны ярче, чем моя жизнь… Как я видела мир?
Представьте, что вам на голову надели плотный пакет. Все серое, и через него иногда свет пробивается — так я вижу солнце. Операция в Москве и надежда на новую жизнь Смириться с потерей зрения непросто. И если есть хоть небольшая надежда на восстановление, ей надо пользоваться — так рассуждала Инна, когда искала варианты лечения за границей. В 2020 году она нашла офтальмолога-хирурга в Москве, который убедил ее в том, что не все потеряно. Она была полна решимости вернуть себе зрение. По словам героини, первая операция прошла успешно. Проснувшись утром после наркоза, белоруска поняла, что через повязку «пробивается много света». Помню, как я сидела на диване вот здесь и подпевала песни. Я была так счастлива!
И я снова могла выходить одна на улицу, — рассказывает девушка. Через полтора месяца по плану было повторное хирургическое вмешательство, но на этот раз все пошло наперекосяк. Накануне операции Инна почувствовала, что у нее поднимается температура. А на следующий день стало понятно, что в глазу начался сильный воспалительный процесс. Деньги были на исходе, и Инна экстренно вернулась в Минск, где сразу же оказалась в 10-й больнице. Ситуация была настолько серьезной, что стояла угроза удаления глаза как органа. К счастью, до этого не дошло. Она решила уехать к родителям в деревенский дом, где провела два с половиной месяца. Очень быстро пришло осознание, что она превращается во взрослого беспомощного ребенка. Принять себя такой девушка не могла: она всегда была очень деятельной.
И родители все время говорили: «Полежи, отдохни». Они меня очень жалели. Мама приносила мне еду, а я чувствовала себе бесполезной — не только социуму, но и себе. Меня это ужасно выводило из себя. В один из дней Инна решила, что пора возвращаться в Минск. Во-первых, здесь было проще получить медпомощь у белоруски стало все чаще подниматься давление и отекали ноги — это предвестники других осложнений. А во-вторых, нужен был толчок, чтобы научиться жить самостоятельно. Мы с соседкой тогда купили мне мультиварку, я начала готовить себе еду. Продукты стала приносить соцработница, я оформила эту услугу еще до того, как поехала в Москву. И так потекла жизнь… К сожалению, это были еще не все испытания, которые пришлось пережить девушке.
В 2021 году диабет дал серьезные осложнения на почки. Целый год Инна ездила в больницу на гемодиализ — это неприятная процедура, которая позволяет чистить кровоток.
Иногда утверждается, что сложности, которые возникают у аутичных людей с распознаванием и запоминанием лиц, связаны с проблемами с памятью. Аутисты уже обрабатывают так много информации и деталей окружающей среды, поэтому нам становится сложно обрабатывать любую дополнительную информацию. Это также указывает на то, что мы можем испытывать трудности с обработкой информации о лицах тоже. Аутичная склонность сначала замечать детали говорит о том, что нам может быть сложно с восприятием общей картины.
Это тоже может относиться к тому, как мы обрабатываем информацию о лицах. В силу того, что аутисты имеют трудности со зрительным контактом некоторые могут наоборот держать чрезмерный контакт или не иметь подобной проблемы совсем , у нас может быть склонность избегать взгляда на чужое лицо. Это означает, что мы можем затрудняться с запоминанием лиц. То, как устроен аутичный мозг, тоже может быть причиной сложностей с обработкой и восприятием лиц. Иногда люди с прозопагнозией могут использовать стратегии компенсации для сокрытия факта, что им сложно распознавать чужие лица.
Врачи консервативным способом избавили от кровоизлияния, однако в стекловидном теле всё ещё оставались сгустки крови. Пациент строго соблюдал назначенное лечение, что позволило через несколько дней провести ему операцию. Зрение полностью восстановилось. Как сообщалось ранее, врачами отделения рентгенохирургических методов диагностики и лечения клиники им.
Виноградова Москва проведена уникальная операция по устранению источника кровотечения почки.
Что делать и как справляться
- Вы все на одно лицо: 1 из 50 человек не узнаёт окружающих (и может не знать об этом) / Хабр
- Феномен “Слепота на лица”
- Феномен «Слепота на лица» — Странная планета
- От первого лица: жизнь с глаукомой
- Последние новости
Инъекции красоты оказались способны лишать зрения
В некоторых случаях слепота лица может быть причиной очевидного отсутствия сочувствия или очень реальных трудностей с невербальным общением. Как вы можете читать по лицу, если не можете отличить лицо от объекта или узнать человека, говорящего с вами? Хотя слепота лица может быть проблемой для вашего близкого с аутизмом, ее легко спутать с типичными симптомами аутизма. Например, многие дети с аутизмом не реагируют на невербальные сигналы, такие как улыбки, хмурые взгляды или другой «язык» лица, даже если они способны узнавать лицо, на которое смотрят. Их отсутствие реакции может быть связано с дефицитом социальной коммуникации, а не с прозопагнозией.
Этот человек у меня на глазах принял жену за шляпу! Сама жена при этом осталась вполне спокойна, словно давно привыкла к такого рода вещам». Пациент не имел каких-либо психических заболеваний, но страдал агнозией, при которой не был способен отличить ногу от ботинка или голову жены от шляпы. Тот же пациент распознавал геометрические формы, а также угадывал известных людей по отдельным элементам на карикатурах — например, Уинстона Черчилля по его сигаре, но не мог различить выражения лиц актрисы на экране телевизора. Розу пациент мог угадать по запаху, но сначала видел её как «изогнутую красную форму с зелёным линейным придатком». В данном случае зрительная агнозия распространялась не только на лица, но и на предметы. При прозопагнозии чаще не воспринимается только лицо, а предметы или животные распознаются без каких-либо проблем. Уже в 1871 году это расстройство просто и точно описал Льюис Кэролл в диалоге Алисы с Шалтаем-Болтаем в произведении «Алиса в Зазеркалье». С тех пор неофициальное название недуга — «Синдром Шалтая-Болтая»: «— Даже если встретимся, я тебя все равно не узнаю, — недовольно проворчал Шалтай и подал ей один палец. У всех всегда одно и то же! Вот если бы у тебя оба глаза были на одной стороне, а рот на лбу, тогда я, возможно, тебя бы запомнил». Термин «прозопагнозия» впервые употребил в 1947 году немецкий невропатолог Йоахим Бодамер. Он описал три случая заболевания, один из которых был связан с ранением 24-летнего мужчины — он перестал узнавать друзей, родных и себя в зеркале. Он ориентировался на слух и тактильные ощущения, а также на походку, манеры двигаться и другие черты. Страдающим этим расстройством приходится адаптироваться и искать разные способы идентификации людей. Сам факт существования прозопагнозии привёл к исследованиям восприятия человеком лица. Когда мы видим другого человека, наш мозг выполняет несколько задач, среди которых — распознавание отдельных элементов лица, соотношение информации с имеющимися в памяти данными о наших знакомых и поиск имени, определение пола человека, его профессии и так далее.
Может ли ребенок вообще осознать свое отличие, особенно с учетом того, что он мог унаследовать прозопагнозию от одного из родителей? Вполне возможно, по крайней мере, это следует из исследования Dalrymple et al. Авторы исследования пришли к выводу, что большинство детей осознают, что им трудно различать лица, и они могут использовать разные стратегии, чтобы компенсировать это состояние. Лицевая слепота может приводить к очень серьезным социальным последствиям для некоторых детей. Но насколько это распространяется на прозопагнозию у детей в спектре аутизма? Необходимы новые исследования, чтобы установить, как воспринимают свою лицевую слепоту аутичные дети. Лицевая слепота и аутизм Результаты недавнего исследования Minio-Paluello et al. Другое исследование Lynn et al. Авторы исследования пришли к выводу, что недостаток связей между участками мозга и аномальное развитие функциональных связей могут приводить к недоразвитию сети по распознаванию лиц в контексте различных когнитивных нарушений при аутизме. Согласно другому исследованию, аутизм в наибольшей степени влияет на нейронные сети, участвующие в процессе распознавания лиц Pereira et al. В исследовании использовалось функциональное магнитно-резонансное сканирование мозга в реальном времени, чтобы наблюдать за процессом зрительного восприятия при аутизме. Результаты исследования показали стабильные различия в работе нейронных сетей по распознаванию лиц у нейротипичных и аутичных людей. Магнитно-резонансное сканирование мозга может быть использовано для исследований работы сетей зрительного восприятия, чтобы понять, как именно люди в спектре аутизма распознают лица. Но это вопросы научных исследований, а родителей и педагогов волнует, как лицевая слепота может повлиять на жизнь и обучение ребенка и что можно сделать, чтобы уменьшить ее негативное влияние. Аутичные дети, контакт глазами и распознавание лиц Дети в спектре аутизма часто воспринимают контакт глазами как неприятный. Исследования показали Neumann, 2006 , что аутичные дети фиксируют взгляд на области рта других людей, а не на области глаз, как остальные дети. Это может быть одним из объяснений атипичного процесса распознавания лиц при аутизме: аутичные люди постоянно избегают области глаз, которую они могут воспринимать как угрожающую. Родители детей в спектре аутизма часто говорят о том, как их дети сталкиваются с несправедливым отношением, когда их считают «грубыми» просто из-за незнания особенностей коммуникации при аутизме. Информирование общества о существовании лицевой слепоты может сыграть здесь очень важную роль. Важно, чтобы люди понимали: аутичному ребенку сложно узнать чье-то лицо, особенно в напряженной для него социальной ситуации, даже если его ровесники делают это без каких-либо усилий. Поскольку ребенку сложно поддерживать контакт глазами, он может обращать внимание на другие части лица часто на рот , или же он может смотреть на одежду или особенности ситуации, чтобы понять, кто этот человек. Дети с лицевой слепотой могут теряться, когда они встречают знакомого человека в новой или необычной обстановке. Мои собственные дети были шокированы, когда увидели свою учительницу в супермаркете — знакомая обстановка способствует распознаванию лиц даже у нейротипичных детей. Нарушения распознавания лиц сами по себе приводят к социальным трудностям. Если же лицевая слепота сопровождает аутизм, то вполне возможно, что она усиливает проблемы социальной коммуникации — главную характеристику аутизма. Мы все оказывались в ситуации, когда нас подводила память и нам было неловко, потому что мы не понимали, кто с нами говорит. Представьте, что такой неприятный опыт происходит с вами постоянно.
На черном фоне лицо молодой девушки. Оно освещено прожектором только с правой стороны. У нее высокий открытый лоб, карие глаза и богатая россыпь веснушек на носу. Некоторые глазные болезни на ранних стадиях можно обнаружить только благодаря регулярным офтальмологическим осмотрам. Глаукома — один из таких коварных недугов. При глаукоме нарушается отток внутриглазной жидкости, из-за чего давление внутри глаза повышается. Кровеносные сосуды, питающие область сетчатки и зрительного нерва, сдавливаются. Постепенно происходит гибель нервных волокон зрительного нерва и необратимая потеря зрения. Согласно данным Министерства здравоохранения РФ, число больных глаукомой в стране составляет более 1,3 млн. По словам врачей, заболевание может развиваться незаметно в течение нескольких лет, поэтому только внимательное отношение к своему здоровью поможет диагностировать его на ранних стадиях. Герои нашего материала рассказали о жизни с глаукомой, а офтальмолог Анастасия Савинова дала советы по профилактике заболевания. Тифлокомментарий: цветная фотография. Медицинский кабинет со светлыми стенами. Молодая белокурая женщина в белом халате проводит диагностику зрения девушке в темных брюках и черной футболке. Врач сидит спиной к нам, лицо пациентки скрыто за рефрактометром. На мониторе прибора — увеличенное изображение роговицы глаза. Как проявляется глаукома Если глаукома возникла на фоне других болезней, то считается вторичной. Если же нарушений зрения у пациента до этого не наблюдалось, то это первичная глаукома. Та, в свою очередь, подразделяется на закрытоугольную и открытоугольную. Чаще всего встречается именно последняя. Светлана Воронова родилась с сильной миопией, с годами зрение снижалось и ей приходилось регулярно менять очки. Я уже привыкла к тому, что раз в несколько лет меняю очки. Все это время мне не ставили глаукому, а я практически не занималась профилактикой своего заболевания. Но когда произошел скачок, я запаниковала», — рассказала Светлана. Врачи в больнице сказали ей о подозрении на глаукому и выписали капли. Лекарство не помогло. На ранней стадии заболевания поля зрения начинают сужаться, человеку становится сложнее ориентироваться в темноте. По словам Светланы, самый большой дискомфорт у нее вызывало все светящееся, а особенно — красный цвет.
Миру грозит лицевая слепота
самые актуальные и последние новости сегодня. Будьте в курсе главных свежих новостных событий дня и последнего часа, фото и видео репортажей на сайте Аргументы и Факты. Хотя слепота лица может быть проблемой для вашего близкого с аутизмом, ее легко спутать с типичными симптомами аутизма. Кривые носы с торчащими из кожи нитями, парезы (паралич мышцы) лица, гниения, слепота. Рубрики: жесть здоровье и медицина мир новости. Теги: Польша слепота татуировки. Слепота на лица — явление, которое вызывало сплошное недоумение у науки на протяжении многих лет, но сейчас, с развитием новейших технологий, получило объяснение. Лица запоминаю далеко не сразу, и мне стоит огромных усилий вспомнить лицо моего партнера в деталях.
Ученые рассказали, почему некоторые люди не различают лица
Этот чип, по утверждениям Маска, предоставит возможность лицам, страдающим слепотой, вернуть зрение. Приобретенная лицевая слепота может быть вызвана черепно-мозговой травмой, инсультом или опухолью, влияющей на веретенообразную извилину. Нейротехнологическая компания Neuralink разрабатывает новый чип под названием Blindsight, что дословно переводится как "зрячая слепота".
Насколько распространена “слепота” на лица?
Это подтверждается и реорганизацией мозга у вышеописанных индийских детей. Сразу после удаления катаракты функциональная МРТ показывала дезорганизованную, охватывающую широкие области мозга реакцию на визуальный ввод, в том числе на лица. Но уже спустя короткое время реакция на лица концентрировалась в серии участков, располагающихся в тех же местах, что и у зрячих с рождения людей. Другими словами, мозг выделил под функцию распознавания лиц не любые случайные зоны, а строго определенные места — что свидетельствует о присущей визуальным структурам как минимум некоторой степени предопределенности. Ливингстон назвала такие предопределенные локации «протоструктурами». В конце г. Ливингстон с соавторами опубликовала результаты оригинального эксперимента по изучению пластичности сенсорных нейронов. Группа Ливингстон выращивала обезьян с рождения в среде, где они никогда не видели лиц — ни человеческих лиц, ни обезьяньих морд — вообще никаких.
Сделать это было не так трудно, как кажется. Экспериментаторы с любовью заботились об обезьянах, но появлялись перед ними только в маске из темного тонированного стекла наподобие маски сварщика, которая закрывала их лица от лба до подбородка. В остальном обезьяны росли в совершенно нормальном визуальном мире: в клетках было множество разнообразных предметов; они видели туловище, руки и ноги экспериментаторов, бутылочку, из которой их кормили. Они слышали обычные звуки, которые слышат обезьяны в обезьяньих колониях. Их единственной сенсорной депривацией было то, что они никогда не видели лиц. Животные развивались абсолютно нормально и после завершения эксперимента успешно социализировались со своими собратьями и интегрировались в обезьянье общество. После того как экспериментаторы приучили обезьян неподвижно лежать внутри томографа, они протестировали их реакцию на различные визуальные стимулы.
Как вы могли догадаться, при виде лиц у этих животных не активизировались типичные участки распознавания лиц в височной коре.
Кроме того, как следует из слов подруги потерпевшей, Александр в своем профиле заявил, что пострадавшая клиентка потребовала с него компенсацию в 25 миллионов рублей. Сейчас аккаунт директора по развитию MG Medical уже удален. По ее словам, изначально это были простые курсы для косметологов, после чего пара специалистов открыла на них прием клиентов. Впоследствии курсы «переоборудовались» в клинику и стали нанимать на работу своих же выпускников. Друг Александр, как заявила Екатерина, раньше и вовсе не был связан с медициной и владел иным бизнесом. Миллион рисков В разговоре с «360» основатель сети клиник «Оригитея» косметолог Марият Мухина заявила, что происходящее с Александрой Лисициной сейчас — это еще верхушка айсберга. Если вовремя не сделать операцию, девушка может и вовсе лишиться глаза. По мнению эксперта, виноват в произошедшем косметолог, который, по всей видимости, неправильно сделал процедуру. А это, видимо, не было сделано.
Теперь это уже никак не исправить, это некроз. Нужно срочно проводить операцию, идти к окулисту. Нужно очищать этот сосуд, ставить стент. Не то что ослепнуть — пол-лица может подвергнуться некрозу! Так что это не препарат некачественный, это врач некачественно уколол», — заявила косметолог. Собеседница «360» уточнила, что при введении препарата в переносицу укол должен был проводиться в двух местах, а пострадала только одна сторона. По словам Мухиной, это признак того, что игла попала в сосуд, который впоследствии закупорился филлером и лишил глаз притока крови. Рисков при инъекции в переносицу миллион! Нужно правильно соблюдать технику укола, каждое введение должно вначале сопровождаться проверкой», — предупредила косметолог.
Создание накладки — дело ответственное, ведь пациенту придется носить ее в течение двух лет каждый день, потом потребуется плановая замена. Анне новый глаз очень нравится. Неудобств не доставляет, ну, кроме того, что не видит. Анна Захарова: «Сейчас я вожу машину, да, медленно, да, нужно головой вертеть побольше, чем обычному человеку, там вся в парктрониках, но я вожу ее».
Анна делится своим опытом в блоге и мотивирует тех, кто оказался в похожей ситуации. Моральная поддержка очень важна, но и без технической в современной офтальмологии никуда. А именно без нее мог остаться первый в России человек с бионическим глазом. Григорию Ульянову из Челябинска шесть лет назад вживили американский чип с 60 крошечными электродами, на которые поступает изображение с камеры на очках.
Микротоки стимулируют клетки сетчатки, и пациент очень расплывчато, но видит. Елена Будко, дочь Григория Ульянова: «Ему когда все подключили, у него первая фраза была: я увидел свет. А от этого восторга у меня аж слезы полились». Устройство изменило жизнь Григория, который 20 лет до этого прожил во мраке.
У него тяжелая болезнь сетчатки — пигментный ретинит. Но недавно компания-производитель бионических глаз обанкротилась. Теперь зрение пациенту чинят при необходимости российские инженеры. Андрей Демчинский, руководитель медицинских проектов лаборатории, разрабатывающей технологии для помощи людям с нарушением зрения и слуха: «Например, Григорий находился в месте, где сильные магнитные поля.
Они звонят и говорят, что там отключилась эта штучка, мы проводим диагностику и видим, что сработала система безопасности, нажимаешь на кнопочку, так как все нормально, работает заново». Тем временем уже появилось и более технологичное устройство, чем бионический глаз. Чипы их называют кортикальными протезами начинают встраивать прямо в мозг. Глаза для такого зрения вообще не нужны, и неважно, в каком они состоянии.
Денис Кулешов, директор лаборатории, разрабатывающей технологии для помощи людям с нарушением зрения и слуха: «Пациент носит обруч с камерой, камера снимает окружающий мир.
Скачать презентацию: Медиа-кит При перепечатке или цитировании материалов сайта Medzdrav. На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации ".