Профессор Скворцова В.И. сообщила, что в России появилось лекарство от рака, которое меняет принципы лечения онкологии. Препарат вводят пациенту, он накапливается в опухолевых клетках, затем активируется лазерным или светодиодным излучением", — написал Собянин в своем Telegram-канале. Американцы требуют запретить продавать в России лекарство «Акситиниб», потому что оно является воспроизведенным препаратом «Инлита». Ученые всего мира пытаются найти лекарство от рака. С 1 декабря 2021 года начнется набор пациентов на клинические испытания первого российского невирусного генотерапевтического препарата против рака: в них смогут принять участие пациенты с саркомой, меланомой, раком груди и другими опухолями поздних стадий.
В России зарегистрировали препарат от рака за 39 млн рублей
Санкции усложнили импорт аппаратов для диабетиков, лекарств от рака, инсульта и инфаркта в Россию из Европы и США. Больных с раком поджелудочной начали лечить передовым российским препаратом. расходимся, Ванга говорила, что российские ученые изобретут лекарство от рака на основе железа, так что эта штука не работает.
«Ъ»: несколько лекарств от рака поручили закупать регионам в обход федеральной программы
Instagram и Facebook запрещены на территории Российской Федерации. На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации. Главный редактор: Солдатова Софья Олеговна.
Впервые в истории медицины был создан антиопухолевый препарат, содержащий ген, который производит белок, способный уничтожать раковые клетки.
Лекарственное средство предназначено для терапии рака молочной железы. Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, синтезирующий белок-убийцу раковых клеток. Целью первой фазы клинических испытаний является оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата.
Она находится под постоянным наблюдением врачей, чувствует себя хорошо, побочных эффектов не обнаружено.
Сеченова началась заключительная часть исследования нового российского препарата пембролизумаба, который борется с запущенными формами меланомы. Этот препарат разрабатывается как альтернатива американскому иммуноонкологическому средству и является результатом усилий группы компаний «Р-Фарм» в рамках импортозамещения. Первые две фазы клинического исследования показали хорошие результаты по безопасности и переносимости препарата, что позволило перейти к заключительной фазе.
Петрова Елена Федорос. Мы сталкиваемся с тем, что у вылеченных однажды людей спустя 15—20 лет появляются так называемые вторые первичные опухоли, поражающие уже другие органы. Чаще всего они наблюдаются у тех, кто пережил юношеский лейкоз злокачественное заболевание крови ». Специалисты уже доказали на лабораторных животных, что производные лигнина существенно снижают токсичность препаратов химиотерапевтического лечения и улучшают переносимость радиотерапии. А кроме того, это вещество предохраняет молекулы ДНК, уменьшая уровень их повреждений, что снижает риски вторых опухолей у пациентов, а также защищает их возможных детей.
Патент на изобретение получили в 2017 году, но исследования еще продолжаются. Вакцину готовят индивидуально для каждого пациентаФото: «Фонтанка. Возможность профилактики фиброза легких, которой рассчитывают добиться ученые, тоже связана со способностью производных лигнина защищать здоровые клетки организма от последствий агрессивного лечения. Один из часто используемых в лечении рака препаратов, эффективный при борьбе с лимфомами, онкозаболеваниями яичек и яичников и шейки матки, может привести к побочному эффекту — фиброзу легких. Уйдя в ремиссию по основной болезни, пациент рискует остаться с нездоровыми легкими — и лечить придется уже их.
Все эти исследования, по оценкам ученых, очень перспективны. Если их довести до логического и успешного завершения, Россия может стать новым мировым центром по лечению злокачественных заболеваний даже самых запущенных стадий. Фото: «Фонтанка.
Эксперты рассказали о новых методах лечения онкологии
Полученные соединения прошли испытания на предмет активности против наиболее агрессивных форм рака, которые не поддаются лечению большинством известных препаратов. Сегодня в клинической практике для лечения агрессивных и запущенных форм рака используют соединения, которые являются токсичными и оставляют продукты распада клеток в организме, что недопустимо в случае опухолей мозга. Поэтому является важным искать новые препараты, которые будут дезактивировать онкоклетки. Единственным широко применяемым на практике веществом с такой активностью является ретиноевая кислота, но к ней быстро вырабатывается устойчивость.
У нас нет препаратов для лечения рака предстательной железы, меланомы, опухолей головы и шеи. Когда будет, неизвестно. Да, болезнь может усилиться. Как будет, я вас вызову». Не у меня, но у коллеги одного пациента не стало. Потому что все поставки резко остановили 24 февраля. Больничная аптека в связи с этим приказом максимально обязана заменить препараты на аналоги.
Они не работают. Люди могут умереть через месяц», - бьет тревогу врач. На препаратах люди, у которых уже нет шанса на излечение, могут прожить еще 5-6 лет. По словам врача, в их регионе в областной онкодиспансер ООД больше не берут новых пациентов, предлагая им химиотерапию в качестве альтернативы. Стоит задача обеспечить хотя бы тех людей, которые уже находятся на лечении. Руководитель екатеринбургского фонда «Мы вместе», который занимается помощью детям с онкологическими заболеваниями, Ирина Луговых пожаловалась на подорожание препаратов. Она подтвердила наличие проблем с логистикой, но добавила, что в организации активно работают над настройкой новых линий поставок: «Федерал-экспресс ушли с рынка, пришлось с другими поставщиками диалог налаживать. Как дальше пойдет — будем смотреть».
По данным Всемирной организации здравоохранения, чаще всего люди погибают от рака легких один миллион 690 тысяч смертей в год , печени 788 тысяч , толстой и прямой кишок 774 тысячи , желудка 754 тысячи и молочной железы 571 тысяча. Как отмечают специалисты, помимо физических канцерогенов например, ультрафиолетового излучения и вредных химических веществ табак, асбест риск заболевания повышают генетические особенности. В последние годы открыли гены, у носителей которых больше вероятность возникновения рака. С другой стороны, злокачественная опухоль часто образуется у тех, кто когда-то перенес инфекции, вызываемые некоторыми вирусами, бактериями или паразитами. Четверть онкологических заболеваний в развивающихся странах вызваны гепатитом и вирусом папилломы человека. Ежегодный экономический ущерб от рака, по некоторым оценкам , достигает триллиона долларов. На разработку препаратов из года в год тратятся миллиарды. Однако, несмотря на все усилия, говорить о том, что в ближайшем будущем рак будет побежден, не приходится. Распределение по странам мира. В большинстве случаев нам удается лишь перевести заболевание из смертельного или мучительного в хроническое и без выраженных симптомов. Эта тенденция прослеживается и в онкологии. В редчайших случаях лекарственная противоопухолевая терапия приводит к полному излечению, но примеров, когда удается перевести рак в длительный вялотекущий процесс, все больше.
У статьи 12 авторов, из них первые 9 - польские учёные, только последние три из России. В статье прямо указано, что все эксперименты проведены в Университете Лодзи. То есть в первую очередь эта работа польских учёных, а не русских.
Подписка на дайджест
- «Ъ»: несколько лекарств от рака поручили закупать регионам в обход федеральной программы
- Рак стал мишенью
- Эффективность до 100%: врач рассказал о новом российском лекарстве от рака // Новости НТВ
- Эксперты рассказали о новых методах лечения онкологии
- Читайте также:
- Вакцина от рака: в Петербурге учёные спасают даже умирающих
Судьба метода
- Минздрав зарегистрировал лекарство от рака за 39 млн рублей
- Не применяют, а исследуют
- Вакцина от рака! — ЗдоровьеИнфо
- Онкологика - Фонд помощи взрослым онкопациентам
Российские ученые близки к созданию вакцины против рака. Что о ней известно?
разбиралcя, на каком этапе находится разработка препарата от рака. 14/09 Российские ученые создали препарат от рака, не разрушающий здоровые клетки пациента. Первые иммуноонкологические препараты зарегистрированы в России в 2016 году.
Эксперты рассказали о новых методах лечения онкологии
о ситуации с препаратами от рака. В России впервые зарегистрировали дорогой генный онкопрепарат из Швейцарии Кимрая (МНН тисагенлеклейцел 1,2 клетка), сообщили в пресс-службе Минздрава. Санкции усложнили импорт аппаратов для диабетиков, лекарств от рака, инсульта и инфаркта в Россию из Европы и США.
Исчезают аппараты для диабетиков
- Новое лекарство от рака. Начало терапии
- Дороже платины: в РФ разработали малотоксичное лекарство против рака
- Останемся без лекарств? В Россию прекращают поставлять препараты от рака и диабета
- Долгий путь из лаборатории к пациенту
- Дороже платины: в РФ разработали малотоксичное лекарство против рака
В России придумали, как тестировать препараты от рака на отдельно выращенной опухоли пациента
Иногда у дженериков больше побочных эффектов. Кроме того, в первые пять лет после регистрации препарата производитель имеет право не раскрывать формулу основного вещества. По словам врача, дженерики часто хуже оригинала, хотя есть исключения: российский аспирин лучше оригинального американского. Дефицит препаратов ожидался в связи с прекращением поставок. В иных случаях проблема заключалась в нарушении логистических цепочек и нестабильности российской валюты из-за экономических санкций. Также после введения ограничений вскрылась еще одна проблема: даже отечественные препараты делаются из зарубежного сырья.
У нас нет препаратов для лечения рака предстательной железы, меланомы, опухолей головы и шеи. Когда будет, неизвестно. Да, болезнь может усилиться. Как будет, я вас вызову». Не у меня, но у коллеги одного пациента не стало.
Потому что все поставки резко остановили 24 февраля. Больничная аптека в связи с этим приказом максимально обязана заменить препараты на аналоги. Они не работают. Люди могут умереть через месяц», - бьет тревогу врач.
Городу», каким пациентам может помочь этот метод.
Новообразование практически полностью разрушается». Столичный мэр добавил, что предприятие планирует выпускать до 40 000 флаконов в год. Городу» президент Всероссийской общественной организации помощи пациентам «Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй! Она добавила, что на данный момент лечение показывает свою эффективность, «опухолевый процесс уходит».
На ранних этапах заболевания применение препарата в качестве основного средства терапии онкологии может привести к полной ремиссии пациента. Как утверждают специалисты, созданное ими лекарство имеет ряд аналогов в стране, опыт применения же их при разработке нового эффективного препарата от рака был также учтен врачами для улучшения его результативности. У такого средства от рака есть одно противопоказание — препарат нельзя пациентам с порфириновой болезнью.
Ее цель — информировать общество о раке, привлечь внимание к его профилактике, ранней диагностике и лечению. Какая сейчас ситуация с онкозаболеваемостью в России и какие новые методы лечения злокачественных новообразований применяют врачи, выясняла «Парламентская газета». Обнаружить на ранней стадии По данным Минздрава, в России ежегодно злокачественными новообразованиями заболевают около 600 тысяч человек, а всего с этим диагнозом живут более трех миллионов россиян. Эта статистика вполне соответствует показателям в США и странах Евросоюза. По прогнозам ВОЗ, к 2030 году количество онкопациентов в мире вырастет на 40 процентов. Эксперты считают, что это объясняется увеличением продолжительности жизни и улучшением ее качества.
Между тем до 40 процентов случаев злокачественных новообразований можно предотвратить, если внимательно относиться к себе и своевременно проходить обследования. Рак сегодня не приговор, особенно серьезных успехов удалось достичь в лечении детской онкологии, отметил детский онколог, заслуженный врач России сенатор Владимир Круглый. По его словам, онкология сегодня — едва ли не самая регламентированная специальность, где каждому виду заболевания соответствует определенный протокол лечения. Однако, продолжил врач, если диагноз ставится на ранней стадии, то результат лечения у большинства пациентов кардинально отличается от того, которого удается достичь при запущенных стадиях. Поэтому при всех видах опухолей колоссальное значение имеет ранняя диагностика. Поэтому невозможно переоценить значение профилактических осмотров и диспансеризации».
Вакцина от рака: в Петербурге учёные спасают даже умирающих
Онкоиммунологи надеются на то, что прививка от рака в скором будущем станет такой же доступной, как, к примеру, лекарственные препараты от какой-нибудь гипертонии. Рак сегодня не приговор, особенно серьезных успехов удалось достичь в лечении детской онкологии, отметил детский онколог, заслуженный врач России сенатор Владимир Круглый. Больных с раком поджелудочной начали лечить передовым российским препаратом. В России создан препарат для лечения онкологических заболеваний с эффективностью в 90-100%, рассказал РИА Новости врач ФГБУ «НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина» Минздрава РФ Игорь Погребняков. Фонд оказывает всестороннюю поддержку и навигацию взрослым онкопациентам со всеми видами рака и их близким по всей России. «Когда вы придумаете лекарство от рака?» – любили когда-то спрашивать журналисты у медиков и ученых.
Создана вакцина против рака: кому помогает новый препарат для онкобольных
По прогнозам ВОЗ, к 2030 году количество онкопациентов в мире вырастет на 40 процентов. Эксперты считают, что это объясняется увеличением продолжительности жизни и улучшением ее качества. Между тем до 40 процентов случаев злокачественных новообразований можно предотвратить, если внимательно относиться к себе и своевременно проходить обследования. Рак сегодня не приговор, особенно серьезных успехов удалось достичь в лечении детской онкологии, отметил детский онколог, заслуженный врач России сенатор Владимир Круглый. По его словам, онкология сегодня — едва ли не самая регламентированная специальность, где каждому виду заболевания соответствует определенный протокол лечения. Однако, продолжил врач, если диагноз ставится на ранней стадии, то результат лечения у большинства пациентов кардинально отличается от того, которого удается достичь при запущенных стадиях. Поэтому при всех видах опухолей колоссальное значение имеет ранняя диагностика. Поэтому невозможно переоценить значение профилактических осмотров и диспансеризации». У женщин самое распространенное онкологическое заболевание — это рак молочной железы, у мужчин — рак предстательной железы, легких и желудка. У детей — лейкоз, опухоли нервной системы и почек. При определенной онконастороженности все виды опухолей можно выявить на ранней стадии, заключил врач.
Онкопатруль на страже здоровья Борьба с онкологией — одно из приоритетных направлений государственной политики и важнейшая задача в сфере здравоохранения, отметила заместитель председателя Совета Федерации Галина Карелова.
Дети получают лечение аутологичными дендритно-клеточными вакцинами в рамках высокотехнологичной медицинской помощи ВМП , то есть бесплатно. До 2014 года в рамках ВМП иммунотерапию на основе дендритных клеток получали и взрослые пациенты с другими диагнозами, но затем из-за изменения законодательства этот вид лечения выведен из системы ВМП, теперь пациенты оплачивают введение вакцин из собственных средств. Стоимость одного введения препарата — 43 тыс. Петрова Алексей Беляев. Жесткий контроль можно только приветствовать, так как безопасность пациента важнее всего. Но в нашем случае лекарство индивидуально для каждого пациента, то есть прохождение прописанных в законе процедур контроля утраивает его стоимость». Директор центра уверен, что вакцинные препараты, изготовленные из собственных клеток пациентов, ошибочно отнесены к клеточным линиям. Однако добиться изменения сложившейся практики, несмотря на постоянные многолетние усилия, НМИЦ онкологии пока не удалось. Остальные десять пока заморожены», — комментирует Ирина Балдуева.
Вакцины-конкуренты Ирина Балдуева рассказала об аналогичных разработках коллег. Первой иммунотерапевтической вакциной на основе дендритных клеток стала вакцина Provenge американской компании Dendreon Inc. Разработка принесла компании более миллиарда долларов инвестиций. Работы над Provenge начались в 1996 году, в апреле 2010-го было получено одобрение FDA на использование вакцины. Вакцина Provenge представляет собой аутологичные дендритные клетки, нагруженные таргетным антигеном PAP, который считается наиболее представленным на поверхности опухолевых клеток рака предстательной железы. Процесс созревания наивных дендритных клеток происходит in vitro и требует дорогостоящих и сложных в производстве реагентов, таких как рекомбинантный фьюжн-белок PAP-GM-CSF. Несмотря на значительный коммерческий успех, эффективность Provenge оказалась ниже ожидаемых показателей, прирост общей выживаемости по сравнению со средними показателями оказался всего 4,5 месяца. Вакцина VDC2008 разработана американскими учеными. В 2008 году были получены первые результаты пилотных испытаний, в 2009-м лицензия была расширена, ее стоимость составила 15 млн долларов. В отличие от Provenge в VDC2008 используется не один таргетный антиген, а целый спектр, что позволяет использовать ее для лечения любых солидных опухолей и должно повысить ее эффективность.
Созревание дендритных клеток происходит in situ после криоабляции. Производство вакцины осуществляется по контракту британской компанией Progenitor Cell Therapy. Компания «Томские клеточные технологии», основанная сотрудниками Сибирского государственного медицинского университета в августе 2007 года, реализует венчурный проект в сфере новых медицинских технологий. В основе проекта лежит разработка новой оригинальной методики лечения трех видов онкологических заболеваний, а также туберкулеза. Бизнес компании заключается в разработке, производстве и продаже вакцин на основе аутологичных дендритных клеток.
И так как в опухоли еще продолжают возникать дополнительные мутации, формируется такое явление как клональность опухоли. Это тоже одна из серьёзных проблем в онкологии. Если мы проводим таргетную терапию, она направлена против какого-то антигена или сигнального пути, стимулирующего рост опухоли. Если эта мутация представлена не во всех клетках опухоли или происходит нарушение сигнального пути не во всех клонах, то будут уничтожены или подавлены только те, где есть мутация, а остальные начинают расти дальше. С этим и связана, в определённой мере, временная ремиссия. Поэтому если мы делаем вакцину против основных мутаций каких-то опухолей, мы убьём те клоны, где она присутствует, а остальные могут остаться. Если мы делаем вакцину, которая бьёт по основным нео-антигенам, допустим 20-30 одновременно, то можем накрыть весь пул клонов и, соответственно, значительно улучшить иммунный противоопухолевый ответ. То есть надо бороться с клональностью. Мы сможем это сказать точно на стадии клинических исследований. На стадии исследований опухолевых моделей на мышах мы видим, что вакцина против опухолевых нео-антигенов, которые не относятся к опухолевому росту, работает. Это всё вероятностный процесс, но мы видим эффекты вплоть до полного излечения больных мышек. Для этого нужен свежий образец опухоли. Это либо биопсия, либо операционный материал. Наши сотрудники берут образцы и делают полноэкзомное секвенирование — мы секвенируем все функциональные гены, которые есть в опухоли. Также мы смотрим секвенс РНК — то, что уже проэкспрессировалось. Далее мы можем по ДНК выявить те самые нео-антигеные мутации, определить специальными нейросетями с искусственным интеллектом — какие из этих кусочков могут быть максимально эффективно представлены для иммунной системы, а в дальнейшем мы составляем потенциальные короткие белки — пептиды от 10 до 25 аминокислот, как компоненты вакцины. Такую модель мы создали для мышей на примере меланомы и показали, что лекарственная форма, составленная из таких пептидов, имеет эффективность. Технически переход от пептидов к РНК-вакцине позволит повысить, как мы надеемся, её иммуногенность. В практике это подтверждается зарубежными публикациями и работами отечественных учёных. И, возможно, если удастся нарабатывать РНК-вакцину оперативно, мы постараемся сократить время между операцией и введением персональной вакцины. Тут очень важен срок чтобы не допустить рецидива, особенно в случае меланомы. Всем пациентам — нет, потому что все пациенты разные. Это препараты из антител, которые нарушают один из путей избегания иммунного ответа опухолью. Блокируется этот путь, опухоль становится более чувствительной к иммунной терапии, и мы ещё добавляем в «котел» — обученные, активированные, «злые» иммунные клетки, которые начинают воздействовать на опухоль. В будущем мы предварительно, может быть, даже до операционного вмешательства сможем подбирать пациентов, состояние иммунной системы которых подходит под такую терапию. Сейчас работы ведутся для меланомы, рака ЖКТ, яичников и мы ориентируемся на рак лёгкого. Это достаточно большой пул заболеваний. Те заболевания, для которых характерна генетическая нестабильность. Если такой показатель подтверждается, то пациенту показана иммунотерапия. Мы стремимся к цифре, которая позволит государству выделять на это квоты. Все персональные вещи — это недёшево: практически для каждого пациента изготавливается его персональное лекарство, для которого нужно провести его собственный недешевый анализ качества и соответствия. Один генетический анализ будет стоить более 100 тысяч. Потом нужно сделать личный препарат, провести его исследования, чтобы подтвердить его качество, не многим более простые, чем анализ серий обычных лекарств, которые производят партиями из сотен тысяч доз. Тут вообще нельзя говорить про гарантию, и это относится ко всем лекарствам, даже к препаратам от головной боли. Цель, куда мы стремимся — это комбинация терапевтических подходов, которые снимают противоиммунную защиту опухоли, методов клеточных технологий, например, технологии получения CAR-T клеток, которые целевым образом узнают опухолевые клетки и их убивают. Комбинация этих методов в результате должна приводить к значимому, стойкому противоопухолевому иммунитету, который позволит у значительного количества пациентов добиться пожизненной ремиссии. Эта цель, которая достойна «Нобелевки». Она тоже относится к технологиям иммунотерапии, но это уже такая artificial-вакцина. Мы стимулируем механизмами вне организма то, что должно происходить в организме. Технология по созданию таких клеток достаточно сложна: у пациента выделяются гемопоэтические клетки, которые являются либо предшественниками, либо самими Т-клетками, в них вносят специальный генетический вектор, и на их поверхности появляется экспрессия химерного рецептора. На поверхности к этому гибридному химерному рецептору «пришивается» молекула, как правило, из кусочков антител или лигандов — та, которая может узнать антиген на поверхности опухолевой клетки. Таким образом, изменённый лимфоцит таргетно связывается с опухолевой клеткой. Внутри клетки запускаются процессы, которые активируют Т-лимфоцит, делая его агрессивным против клетки, рядом с которой он находится. Если связь произошла, активируется лимфоцит, который начинает убивать эту опухолевую клетку.
Соединения, образующиеся в клетках, при некоторых заболеваниях неконтролируемо накапливаются и приводят к повреждениям. Чтобы лучше изучить роль таких соединений в норме и при патологии, исследователи создали специальные биосенсоры, на генетическом уровне объединив чувствительные и флуоресцентные белки. Встречаясь с нужным соединением, чувствительный белок вступает с ним в реакцию, которая меняет работу флуоресцентного белка, а ученые наблюдают за этими изменениями в режиме реального времени. Биосенсоры не нужно вводить в организм человека: для этого используются полученные от пациента клеточные культуры. Или онкоклетки можно подсадить лабораторному животному, в результате in vivo можно вырастить флуоресцирующую опухоль.
Российский Минздрав впервые зарегистрировал лекарство от рака за 39 млн рублей
Сейчас BIOCAD полностью обеспечивает непрерывность лекарственной терапии российских пациентов, производя все препараты, включая синтез фармацевтических субстанций, на территории России. Препарат вводят пациенту, он накапливается в опухолевых клетках, затем активируется лазерным или светодиодным излучением", — написал Собянин в своем Telegram-канале. Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Новосибирска - В России министерство здравоохранения зарегистрировал препарат Kymriah от швейцарской компании Novartis.