При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. Ибупрофен МАХ таблетки п/о 400мг №10х2. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Ибупрофен таблетки 400мг. Ибупрофен в дозировке 200–400 мг является «золотым стандартом» при лечении умеренного болевого синдрома при послеоперационной зубной боли [14]. Таблетки Ибупрофен-Хемофарм 400 мг принимают внутрь, после еды, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды.
Ибупрофен: механизм действия и правила применения
Ибупрофен Реневал 400 мг – нестероидный противовоспалительный препарат, оказывающий обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действия. Ибупрофен таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, 50 шт. Лекарственный препарат ИБУПРОФЕН-ЛФ показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет. активное вещество: ибупрофен 200 мг или 400 мг. Высшая разовая доза — 400 мг (2 таблетки 200 мг), суточная — 1,2 г. (не более 6 таблеток 200 мг в течение 24 ч). Повторную дозу не рекомендуется принимать раньше, чем через 4 ч. Без врачебной консультации препарат принимают не более 5 суток подряд. Как видим, что ибупрофен имеет явное преимущество перед сравниваемыми препаратами.
Ибупрофен в практике врача-терапевта: возможности в купировании болевых синдромов
| Показания и противопоказания к приему Ибупрофена - Medisorb | В свете текущей дискуссии о применении ибупрофена, хотелось бы расставить точки над i и напомнить, что из себя представляет такое действующее вещество, как и. |
| Ибупрофен Вива Фарм (400 мг): инструкция по применению, показания. (Другие названия: Ибупрофен) | В терапевтических дозах ибупрофен не вступает в значимые взаимодействия с широко применяемыми препаратами. |
| Ибупрофен 400мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N20 | Взрослые в таблетках по 400 мг 2 -3 раза в сутки. |
| Ибупрофен 400мг 20 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой | 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Ибупрофен 400,0 мг Вспомогательные вещества: Повидон К-90 6,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) 136,0 мг, тальк 13,6 мг, кросповидон (коллидон CL) 20,4 мг, кальция стеарат 6,8 мг. |
Ибупрофен - АКОС, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 шт.
Но для чего еще нужен ибупрофен? Он может быть эффективным при повышении температуры любого происхождения, в том числе при лихорадке после вакцинации. Рекомендуют его при болях в спине, мышцах, суставах, при невралгиях, головных, зубных, менструальных болях и даже для уменьшения болевого синдрома после операции и при почечнокаменной болезни[4]. Он может применяться при спортивных и бытовых травмах. Среди болезней, что лечит лекарство ибупрофен, — остеоартриты, ревматоидный артрит, подагра и некоторые другие хронические воспалительные процессы. От чего еще принимают ибупрофен? Есть и более «необычные» показания к его применению: препарат может быть рекомендован новорожденным при незаращении боталлова протока — это порок сердца, при котором не полностью зарастает сосуд, соединяющий аорту и легочную артерию плода[5].
При приеме внутрь ибупрофен довольно быстро всасывается. Несколько замедляет этот процесс прием пищи, однако некоторые газированные напитки, наоборот, ускоряют усвоение средства, а кофеин усиливает обезболивающий эффект[6].
Беременность в сроке более 20 недель.
Детский возраст до 12 лет. С осторожностью: При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу. Беременность и лактация: Противопоказано применение препарата при беременности в сроке более 20 недель.
Следует избегать применения препарата при беременности в сроке до 20 недель. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.
Способ применения и дозы: Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата. Для приема внутрь. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.
Только для кратковременного применения. Взрослым и детям старше 12 лет внутрь по 1 таблетке 400 мг до 3 раз в сутки. Таблетки следует запивать водой.
Интервал между приемом препарата должен составлять не менее 6 часов. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг 3 таблетки.
Эффективность препарата, ценовая доступность Побочные явления со стороны ЖКТ, увеличение риска неблагоприятных сердечно-сосудистых событий Ибупрофен представляет собой неселективный нестероидный противовоспалительный препарат, применяющийся при воспалительных заболеваниях суставов и позвоночника, лихорадочном синдроме, умеренном болевом синдроме. Из практики хотелось бы отметить его хороший жаропонижающий эффект при инфекционных заболеваниях, а также значимый эффект при купировании боли у больных с артритами различной этиологии, остеоартрозом, анкилозирующим спондилоартритом.
Со стороны органов кроветворения: анемия в т. Прочие: усиление потоотделения. Риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения желудочно- кишечного, десневого, маточного, геморроидального , нарушений зрения нарушения цветового зрения, скотомы, амблиопии возрастает при длительном применении в больших дозах. Передозировка Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка только в течение 1 часа после приема , активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления. Лекарственное взаимодействие Не рекомендуется одновременный прием ибупрофена с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП. При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие АСК возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы АСК, после начала приема ибупрофена. При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными средствами ЛС алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой одновременно повышается риск развития кровотечений. Одновременный прием с ингибиторами обратного захвата серотонина циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин повышает риск развития серьезных ЖКТ кровотечений. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликачицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена. Индукторы микросомального окисления фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Снижает гипотензивную активность вазодилататоров в т. Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков повышение риска появления геморрагических осложнений , усиливает ульцерогенное действие с кровотечениями минералокортикостероидов МКС и глюкокортикостероидов ГКС , колхицина, эстрогенов, этанола.
Ибупрофен : инструкция по применению
При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. Ибупрофен 200 или 400 мг в таблетках, капсулах, суспензии, геле, креме и т.д. Ибупрофен-Акос таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг упаковка контурная ячейковая №50. АКОС таблетки 400 мг N20. В одной таблетке содержится: Действующее вещество: Ибупрофен — 200,000 мг. это ненаркотический противовоспалительный препарат, действие которого направлено на снижение боли, воспаления и жара.
Ибупрофен таблетки 200, 400 - Озон - инструкция по применению
Выводится почками. Противовоспалительный эффект связан с уменьшением проницаемости сосудов, улучшением микроциркуляции, снижением высвобождения из клеток медиаторов воспаления и подавлением энергообеспечения воспалительного процесса. Анальгезирующее действие обусловлено снижением интенсивности воспаления, уменьшением выработки брадикинина и его альгогенности. Уменьшение возбудимости теплорегулирующих центров промежуточного мозга результируется в жаропонижающем действии.
При однократном приеме эффект продолжается до 8 ч. Обладает антипиретическим эффектом, выраженность которого зависит от исходной температуры тела и дозы. Обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Показания к применению Ревматоидный артрит, реактивный синовит при деформирующем остеоартрозе, псориатический артрит, острая суставная атака при подагре, анкилозирующий спондилоартрит болезнь Бехтерева , цервикальный спондилез, синдром Барре - Льеу шейная мигрень, синдром позвоночной артерии , люмбалгия, ишиалгия, грудной корешковый синдром, бурсит, тендовагинит, миалгия, невралгическая амиотрофия, затылочная и межреберная невралгия, растяжения связочного аппарата, гематомы, травмы, боли в области операционной раны, зубная боль, хирургические операции в полости рта, панникулит, тонзиллит, фарингит, ларингит, синусит, ринит, бронхит, пневмония, воспалительные процессы в малом тазу, дисальгоменорея, простуда, ОРВИ, лихорадочные состояния, постуральная гипотензия при приеме антигипертензивных средств, нефротический синдром для уменьшения выраженности протеинурии.
Внимательно прочитайте инструкцию перед приемом препарата. Взрослые и дети старше 12 лет По 200 мг 3-4 раза в сутки. Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых разовая доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза в сутки. При приеме препарата в таблетках 400 мг интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 4 часа, и не разрешен прием у детей младше 12 лет. Дети от 6 до 12 лет с массой тела более 20 кг По 200 мг 3-4 раза в сутки. Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 6 часов.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для детей от 6-18 лет составляет 800 мг. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечения срока годности.
Особые указания Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости приема препарата более 10 дней, необходимо обратиться к врачу. Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического менингита. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови определение гемоглобина , анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола.
Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки например, некротизирующего фасциита. В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе. Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклооксигеназу и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию обратимо после отмены лечения. Описание Фармакодинамика Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом НПВП , производным пропионовой кислоты.
Противопоказания Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ в т. В период кормления грудью применение препарата возможно с осторожностью.
Информация исключительно для работников здравоохранения. Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения? Да Нет Внутрь, после еды, шипучую таблетку следует полностью растворить в стакане воды полученный раствор сразу выпивают. Дозу назначают индивидуально так, чтобы желаемый терапевтический эффект получить при применении наименьшей возможной дозы. Взрослым и детям старше 12 лет. Детям от 6 мес до 12 лет.
Например, ибупрофен может влиять на степень метилирования и ацетилирования гистонов — белков, участвующих в упаковке ДНК и регулирующих считывание генетической информации.
Эта способность ибупрофена позволяет регулировать экспрессию генов, с одной стороны связанных с воспалением, а с другой — задействованных в развитии онкологии [45]. Кроме in vitro данных, ученым удалось получить данные на животных моделях об увеличении выживаемости и снижении роста и метастазирования опухоли на фоне приема ибупрофена [45]. В другом исследовании было показано, что ибупрофен значительно стимулирует эффективность TRAIL-лиганда суперсемейства факторов некроза опухоли , запускающего гибель клеток человеческого рака толстой кишки HCT116 [46]. Еще одним механизмом противоопухолевого действия ибупрофена, обнаруженным в in vitro исследованиях, является его способность усиливать иммунитет против опухолей. Полученные результаты, по мнению самих исследователей, дают надежду на повышение эффективности противоопухолевой иммунотерапии при включении ибупрофена в курс лечения [47]. Эти и другие эпигенетические модификации мы обсуждали в статье « Молекулы и эпигеном » [48] спецпроекта по Эпигенетике. Еще один возможный механизм эффективности ибупрофена в описанных случаях связывают с вариацией его форм [49].
В отличие от многих других лекарств, ибупрофен представляет собой рацемическую смесь R- и S-энантиомеров. Антивоспалительным действием обладает лишь форма S, однако тело человека может «конвертировать» R-форму в S благодаря процессу, известному как хиральная инверсия. В случае поражения простаты в раковых клетках обнаруживают повышенное содержание некоторых форм рацемазы AMACR , которая отвечает за эту инверсию. Предполагается, что если этот энзим «занять» превращением R-ибупрофена в S-ибупрофен, у него не останется ресурсов и возможностей «помогать» раковым клеткам делиться. В результате распространение рака заметно замедляется [49] , [50]. Эти результаты открывают новые перспективы для использования ибупрофена в качестве инструмента в лечении раковых заболеваний и могут потенциально привести к разработке новых и совершенствованию уже имеющихся терапевтических подходов [47]. Омолаживающее действие ибупрофена.
Была обнаружена способность ибупрофена увеличивать продолжительность жизни. Интересно, что данный эффект можно наблюдать на эукариотических организмах, согласно научной классификации относящихся в случае нематод и дрозофил к разным типам, а в случае дрожжей — к разным царствам. Такой широкий охват видов дает надежду на возможность получения такого эффекта и у млекопитающих. Предполагается, что ибупрофен дестабилизирует работу специфических транспортных белков пермеаз Tat2p permease Tat2p , что замедляет усвоение аминокислоты триптофана, участвующей в синтезе белков. Это приводит к увеличению репликативной продолжительности жизни. Исследователи также отмечают влияние ибупрофена на течение клеточного цикла, а именно — на удлинение G1-фазы цикла, в которой происходит синтез мРНК и белков для образования ДНК [51]. Спортивная медицина.
Их используют в качестве противовоспалительных и обезболивающих средств. Исследование эффектов ибупрофена при приеме его спортсменами при марафонских забегах показали, что прием ибупрофена позволил снизить мышечную усталость и окислительный стресс, провоцируемый интенсивной физической нагрузкой [52]. В то же время, некоторые исследования говорят о частом развитии при приеме НПВС во время интенсивной физической нагрузки таких осложнений, как тошнота, рвота, боль в животе, диарея. Эндокринные заболевания. По данным клинических исследований, прием ибупрофена оказывает лечебный эффект при поликистозе яичников у женщин — заболевании, связанном с повышением уровня тестостерона. Предположительно, уровень этого гормона стимулируют провоспалительные вещества-регуляторы, уровень которых, а соответственно и уровень тестостерона, можно снизить с помощью ибупрофена. На практике исследователи действительно видят связь между приемом ибупрофена и снижением уровня тестостерона у женщин с данным заболеванием, но точный механизм наблюдаемых эффектов ибупрофена требует дальнейшего изучения [53].
Нейродегенеративные заболевания. Касательно нейродегенеративных заболеваний известно, что ибупрофен снижает риск развития болезни Альцгеймера [54] , [55] при длительном приеме у возрастных пациентов. Подобные наблюдения были сделаны для некоторых, но не для всех НПВС, из чего можно предположить, что наблюдаемый профилактический эффект обусловлен не только противовоспалительным действием препаратов. Результаты наших исследований показывают, что одним из альтернативных механизмов действия, который может быть реализован для ибупрофена, является его способность менять свойства сывороточного альбумина, отвечающего за транспорт бета-амилоидного пептида амилоида , накопление которого в центральной нервной системе ЦНС пациента считается одной из основных причин нарушения работы мозга и развития деменции. Ибупрофен усиливает их взаимодействие: в результате способность альбумина «выводить» амилоид из ЦНС пациента повышается, что должно препятствовать развитию заболевания [58]. Нами было показано, что ибупрофен не просто увеличивает силу связывания амилоида с альбумином, но и помогает альбумину блокировать образование фибрилл амилоида длинных тяжей, из которых впоследствии формируются отложения амилоида в головном мозге рис. Такой механизм может быть реализован in vivo, поскольку сывороточный альбумин присутствует и в цереброспинальной жидкости, и в межклеточном пространстве головного мозга.
Рисунок 4. Влияние альбумина ЧСА и ибупрофена на фибриллообразование бета-амилоидного пептида. На верхней панели приведена электронная микрофотография амилоидных фибрилл, на средней панели — фибриллы в присутствии 2 мкМ ЧСА, нижняя панель — 2 мкМ ЧСА и 20 мкМ ибупрофена. Нейропротекторный эффект ибупрофена по мнению некоторых исследователей также позволяет снизить риск развития другого нейродегенеративного заболевания — болезни Паркинсона. Впервые защитные свойства ибупрофена по отношению к дофаминергическим нейронам были обнаружены еще в 2000 г. Исследователи обнаружили, что ибупрофен защищает нейроны от токсического действия глутамата [64] — нейромедиатора, участвующего в патогенезе болезни Паркинсона. Позднее эти данные удалось подтвердить и на животных моделях болезни Паркинсона [65].
В то же время, результаты другого исследования показали, что у пациентов с наследственной предрасположенностью к болезни Паркинсона или генетическими формами данного заболевания риск развития заболевания можно снизить с помощью приема НПВС, в том числе аспирина и ибупрофена [66]. Несмотря на оптимистичные результаты, ученые говорят о необходимости проведения дополнительных исследований, которые помогут понять механизм действия ибупрофена на развитие болезни Паркинсона, а также подобрать оптимальную схему лечения, минимизируя побочные эффекты. Это представляется разумным в свете появления исследований с противоположными данными, говорящими об отсутствии эффекта ибупрофена и других НПВС на развитие болезни Паркинсона [67]. Заключение С открытия ибупрофена прошло чуть более 60 лет, и на сегодняшний день он является самым популярным безрецептурным НПВС. Препарат можно принимать в дозах выше рекомендуемых без каких-либо серьезных побочных эффектов и, что важно, без необратимых влияний на печень, как это случается при приеме парацетамола и диклофенака. На сегодняшний день написаны несколько книг, посвященных его применению и использованию [68] , [69] ; с 2002 г. Исследователи всё чаще отмечают, что будущее за модернизацией лекарственных форм, доз и способов применения ибупрофена.
Ибупрофен таблетки
| Ибупрофен, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400мг, 20 шт | Новости, обзоры и акции. |
| ИБУПРОФЕН ТАБЛЕТКИ 400МГ №20 цена в Краснодаре от 45.3 рублей, купить | Ибупрофен таблетки 400 мг 20 штук (покрытые оболочкой). |
| ИБУПРОФЕН таблетки цена в Ташкенте, инструкция по применению, состав и отзывы на Med24 | 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Ибупрофен 400,0 мг Вспомогательные вещества: Повидон К-90 6,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) 136,0 мг, тальк 13,6 мг, кросповидон (коллидон CL) 20,4 мг, кальция стеарат 6,8 мг. |
НУРОФЕН® ФОРТЕ
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отёки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений например, инфаркт миокарда , повышение артериального давления. Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения Частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка. Лабораторные показатели - гематокрит или гемоглобин могут уменьшаться ; - время кровотечения может увеличиваться ; - концентрация глюкозы в плазме крови может снижаться ; - клиренс креатинина может уменьшаться ; - плазменная концентрация креатинина может увеличиваться ; - активность «печёночных» трансаминаз может повышаться. При появлении побочных эффектов следует прекратить приём препарата и обратиться к врачу.
Передозировка Не превышайте указанной дозы. Если Вы превысили дозу, немедленно обратитесь к врачу или в ближайшее медицинское учреждение. Возьмите с собой упаковку препарата.
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка только в течение часа после приёма , активированный уголь , щелочное питьё, форсированный диурез, симптоматическая терапия коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами: - ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты не более 75 мг в сутки , назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов.
При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегатное действие ацетилсалициловой кислоты возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегатного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приёма ибупрофена ; - другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов; С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами: - антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов; - антигипертензивные средства ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением почечной функции одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств, ингибирующих циклооксигеназу, может привести к ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности обычно обратимой. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих коксибы одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II.
В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых лиц. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга почечной функции после начала такого комбинированного лечения и периодически — в дальнейшем. Особые указания Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
В случае необходимости приёма препарата более 10 дней, необходимо обратиться к врачу. Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического менингита.
Выраженность антипиретического эффекта зависит от исходной температуры тела и дозы. Обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. При ревматоидном артрите влияет преимущественно на экссудативный и отчасти на пролиферативный компоненты воспалительной реакции, оказывает быстрое и выраженное обезболивающее действие, уменьшает отечность, утреннюю скованность и ограничение подвижности в суставах. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 60 мин. Медленно проникает в полость сустава, но задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. Подвергается биотрансформации с образованием трех основных метаболитов.
Продукты метаболического распада выводятся из организма быстро и полностью с мочой. Период полувыведения составляет - 2 - 2,5 ч. Побочное действие Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, НПВП-гастропатия снижение аппетита, боль и дискомфорт в эпигастральной области, абдоминальные боли , раздражение, сухость слизистой ротовой полости или боль во рту, изъязвление слизистой десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, диарея, метеоризм, нарушение пищеварения. Возможно развитие эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, нарушение функции печени. Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, спутаность сознания, галлюцинации, усиление потоотделения. Со стороны органов слуха - нарушение слуха, звон в ушах. Со стороны органов дыхания - одышка. Со стороны сердечно-сосудистой системы - сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, полиурия, цистит.
Подвергается биотрансформации. Выводится почками. Противовоспалительный эффект связан с уменьшением проницаемости сосудов, улучшением микроциркуляции, снижением высвобождения из клеток медиаторов воспаления и подавлением энергообеспечения воспалительного процесса. Анальгезирующее действие обусловлено снижением интенсивности воспаления, уменьшением выработки брадикинина и его альгогенности. Уменьшение возбудимости теплорегулирующих центров промежуточного мозга результируется в жаропонижающем действии.
При однократном приеме эффект продолжается до 8 ч. Обладает антипиретическим эффектом, выраженность которого зависит от исходной температуры тела и дозы. Обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Brodley I. Brandt K. Therapeutics, 2000, v7 N2, 75—90 13. Catella—Lawson F. E a Cyclooxygenase inhibitors and the Antiplatelet effects of Aspirin.
The New Eugl. Dalgin P. Gabriel S. A meta—analysis. Guthann S. Epidemiology, 1997, 8, 18—24 18. Hillis W. Areas of Emerging interest in analgesics: cardiovascular complications.
Therapeutics, 2002, 9, 259—69 19. Laufer S. Pharmacological profile of a new pirrolizine derivative inhibiting the Enzymes COX and 5— lipoxygenase. Arzneim—Forsch Drug Res. Lesco S. McCormack K. Are COX—2 selective inhibitors effective analgesics? Pain Reviews, 2001, 8, 13—26 22.
Moore N. Clinical Drug Invest. Page J. Development of congestive heart failure in elderly patients: an under recognized public health problem. Pope J. Reid E.
Ибупрофен таблетки инструкция по применению, 400 мг
Ибупрофен (Ibuprofen): 66 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 6 форм выпуска. Будучи безрецептурным препаратом, ибупрофен является популярным средством от головной боли, жара, хронической боли в костях и суставах, мышечной боль, спазмов, вызванных ПМС и не только. Взрослым и детям старше 12 лет внутрь по 1 таблетке (400 мг) до 3 раз в сутки. Показания препарата. Ибупрофен применяют при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, мышечной боли, ревматической боли и боли в суставах; а также при лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях. Ибупрофен таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 50 шт. Ибупрофен выпускают в капсулах либо в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 200 мг или 400 мг.
Ибупрофен : инструкция по применению
Описание лекарственного препарата Ибупрофен (Ibuprofen). Ибупрофен в дозе 200 мг и 400 мг даёт высокий уровень облегчения боли примерно у половины пациентов с умеренной или тяжёлой острой послеоперационной болью. Высшая разовая доза — 400 мг (2 таблетки 200 мг), суточная — 1,2 г. (не более 6 таблеток 200 мг в течение 24 ч). Повторную дозу не рекомендуется принимать раньше, чем через 4 ч. Без врачебной консультации препарат принимают не более 5 суток подряд.
Ибупрофен МАХ, таблетки
Сама применяю медикаментозное средство, когда начинается острая зубная или затяжная головная боль. Универсальное лекарство, которое подходит почти всем. Стоит недорого, что также радует. В нашей домашней аптечке всегда можно найти эти таблетки. Михаил Светлов, 45 лет, Голутвин. Каждый раз, когда еду в город, приобретаю пачку этих лекарств.
Поэтому у нас дома препарат есть всегда. Средство сложно назвать мощным, но с головной и суставной болью оно справляется хорошо. Кроме того, лекарство стоит дешево и имеет большой список аналогов, поэтому при отсутствии его в аптеке не стоит волноваться, ведь выбор подобных медикаментов сейчас крайне богатый.
The efficacy of nonopioid analgesics for postoperative dental pain: a meta-analysis. Anesth Prog 1997; 44 4 : 119-126. Southey E.
Systematic review and meta-analysis of the clinical safety and tolerability of ibuprofen compared with paracetamol in paediatric pain and fever. Curr Med Res Opin 2009; 25 9 : 2207-2222. Pierce C. Efficacy and safety of ibuprofen and acetaminophen in children and adults: a meta-analysis and qualitative review. Ann Pharmacother 2010; 44 3 : 489-506. WHO guidelines on the pharmacological treatment of persisting pain in children with medical illnesses 2012.
Konstan M. Effect of high-dose ibuprofen in patients with cystic fibrosis. N Engl J Med 1995; 332 13 : 848-854. Clinical use of Ibuprofen is associated with slower FEV1 decline in children with cystic fibrosis. Lands L. Oral non-steroidal anti-inflammatory drug therapy for cystic fibrosis.
Effect of ibuprofen on neutrophil migration in vivo in cystic fibrosis and healthy subjects. J Pharmacol Exp Ther 2003; 306 3 : 1086-1091. Gagne J. Anti-inflammatory drugs and risk of Parkinson disease: a meta-analysis. Neurology 2010; 74 12 : 995-1002. Gao X.
Use of ibuprofen and risk of Parkinson disease. Neurology 2011; 76 10 : 863-869. Samii A. Drugs Aging 2009; 26 9 : 769-779. Baris D. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and other analgesic use and bladder cancer in northern.
New England Int J Cancer 2012; 132 1 : 162-173. Mahmud S. Use of non-steroidal anti-inflammatory drugs and prostate cancer risk: a population-based nested case-control study. PLoS One 2011; 6 1 : e16412. Johnson C.
Повторять процедуру можно не ранее чем спустя 4 ч. В течение суток Ибупрофен применяют не более 4 раз. Доза зависит от обширности болезненно зоны и варьирует в пределах от 50 до 125 мг. Для детей 6-12 лет разовая доза равна объему полоски геля длиной от 2 до 4 см. Применять препарат можно не более 3 р. Лечение продолжают от 2 до 3 недель. Мазь Ибупрофен, инструкция по применению Мазь применяется наружно по той же схеме, что и гель. Лекарство наносят на болезненное место 3 или 4 р. Разовая доза равна объему полоски геля длиной от 5 до 10 см. Как принимать детский Ибупрофен суспензию? Суспензию детям дают 3 р. Детям до года препарат можно давать только по назначению педиатра. Сироп для детей от года до 12 лет дают 3 р.
Беременность и период лактации Ингибирование синтеза простагландина может опосредовано влиять на течение беременности, развитие эмбриона и плода. Некоторые данные подтверждают повышенный риск самопроизвольного аборта, пороков сердца и гастрошизиса при использовании ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Данный риск возрастает с увеличением дозировки и длительности терапии. В связи с этим, следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом. При приеме ибупрофена женщинами, планирующим беременность, или в I-II триместрах беременности дозировка и длительность лечения должны быть минимальными. Применение ингибиторов простагландина в III триместре беременности способствует развитию у плода и у матери: — кардиопульмонарной недостаточности с преждевременным закрытием артериального протока и развитием легочной гипертензии; — почечной недостаточности, которая может привести к полному прекращению функционирования почек с развитием маловодия обезвоживания ; — увеличения времени кровотечения, антиагрегационному эффекту даже при очень низких дозах; — подавлению сократительной деятельности матки и запоздалым или затяжным родам. В связи с этим, ибупрофен противопоказан в третьем триместре беременности. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами Учитывая возможные побочные эффекты, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Передозировка У взрослых период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5 — 3 часа. Симптомы: у большинства пациентов, употребивших клинически значимые дозы НПВП, симптомы передозировки ограничиваются тошнотой, рвотой, болями в эпигастрии или, реже, диареей. Возможно возникновение таких симптомов, как шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления токсичности со стороны центральной нервной системы, в частности, сонливость, изредка — возбуждение, а также дезориентация или кома, в редких случаях возникают судороги. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, что, вероятно, связано с взаимодействием препарата и циркулирующих факторов свертывания крови. Может возникать острая почечная недостаточность и повреждение печени. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение: симптоматическое и поддерживающее, с обязательным обеспечением свободной проходимости дыхательных путей, мониторингом сердечной деятельности и основных показателей жизнедеятельности до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля в течение одного часа после приема потенциально токсической дозы препарата. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При бронхиальной астме рекомендуется применение бронходилататоров. Форма выпуска и упаковка По 7 таблеток для дозировки 200 мг или 10 таблеток для дозировки 400 мг помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.