Аппараты для искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», которые были отозваны после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, разрешили эксплуатировать. Власти Соединенных Штатов приняли решение изъять со складов и не использовать российские аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» до выяснения причин возгорания в больнице в Санкт-Петербурге, сообщает Агентство по чрезвычайным ситуациям США (FEMA). Аппараты ИВЛ. Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М». Аппараты ИВЛ «Авента-М» использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. Росздравнадзор вновь разрешил использовать аппараты ИВЛ «Авента-М», передает ТАСС в среду, 22 июля, со ссылкой на приказ ведомства.
Уральский завод отзывает аппараты ИВЛ «Авента-М» из больниц после двух пожаров
9 и 12 мая там произошли пожары — воспламенились аппараты ИВЛ «Авента-М», произведенные на УПЗ. Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», произведенных с 1 апреля 2020 г., говорится в сообщении ведомства. Аппарат искусственной вентиляции легких, который мог воспламениться в больнице Санкт-Петербурга, был произведен на Уральском приборостроительном заводе, писал «Коммерсантъ». Концерн отмечает, что аппараты ИВЛ марки «Авента-М» поставляются в медучреждения с 2012 года и ранее проблем с их безопасностью не возникало.
Газета «Суть времени»
- Власти Тувы рассказали об использовании аппаратов ИВЛ "Авента-М"
- Аппараты ИВЛ «Авента-М» временно запрещены в РФ после пожаров
- Обсуждение (8)
- Росздравнадзор разрешил эксплуатацию аппаратов ИВЛ "Авента-М"
ИТ-«дочку» «Ростеха» заставили заплатить 90 миллионов за «самовозгорающиеся» аппараты ИВЛ
| Применение аппаратов ИВЛ "АВЕНТА-М" приостановлено /Новости | Аппараты ИВЛ под маркой «Авента» поставляются в лечебные учреждения с 2012 года, нареканий к их безопасности не было». |
| Росздравнадзор отозвал аппараты ИВЛ «АВЕНТА-М», которые загорались в реанимациях | В России временно приостановлена эксплантация аппаратов ИВЛ марки «Авента-М», произведенных с 1 апреля текущего года. |
| Аппараты ИВЛ «Авента-М» после проверки вновь допущены к эксплуатации | Росздравнадзор завершил проверку российского производителя аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М». |
| Эксперт: аппараты ИВЛ «Авента-М» нравятся врачам-реаниматологам | Аппарат ИВЛ Авента-М, оснащенный встроенным генератором потока и современным сенсорным экраном диагональю более 30 см, предназначен для длительной вентиляции легких пациентов любой возрастной категории (взрослые и дети с массой тела от 3 кг). |
Два десятка аппаратов ИВЛ "Авента-М" выведены из эксплуатации в нижегородских больницах - власти
В медицинские организации регионального и федерального уровня аппараты ИВЛ должны поступить с апреля по декабрь, а аппараты ЭКМО - с августа по декабрь. Данные аппараты производит АО «Уральский приборостроительный завод» и поставляет продукцию на рынок с 2012 года. Аппараты «Авента-М» использовались в больницах имени С.
После этого аппарат заморозили до -60 градусов Цельсия, а затем разморозили - на замороженном корпусе аппарата вода превратилась в сосульки. Аппарат также был подвергнут нагреву горелкой, что вызвало плавление панелей корпуса. В результате загорелся брезент, на котором стоял аппарат. Однако "Авента-М" продолжала функционировать на своем аккумуляторе, успешно поддерживая дыхание пациента.
Показать все комментарии еще -2 Комментировать Вы уверены, что хотите удалить запись? Здесь все всё понимают. Главные, свежие новости Екатеринбурга, России, мира. Репортажи, интервью, расследования, лайфхаки, конфликты, инфографика, фоторепортажи, видео.
Аппарат также был подвергнут нагреву горелкой, что вызвало плавление панелей корпуса. В результате загорелся брезент, на котором стоял аппарат. Однако "Авента-М" продолжала функционировать на своем аккумуляторе, успешно поддерживая дыхание пациента. Врачи отметили, что аппараты "Авента-М" не уступают по качеству лучшим западным моделям, эффективно способны восстановить дыхание пациентов в критическом состоянии.
Производитель ИВЛ обманул Росздравнадзор 900 раз
Данные аппараты производит АО «Уральский приборостроительный завод» и поставляет продукцию на рынок с 2012 года. Аппараты «Авента-М» использовались в больницах имени С. Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары.
Эвакуировали 295 человек, но одну женщину не удалось спасти. Жертвами стали пять человек. Предварительная причина случившегося — неисправность аппаратов ИВЛ.
Ранее вице-премьер Татьяна Голикова поручила Минздраву и Росздравнадзору помочь в расследовании этих дел.
Если бы это мне сказали лет 10 назад, то, наверное, мне стало бы страшно. Тогда заменить даже самые простые аппараты было бы нечем. Сейчас данный вопрос уже не так остро стоит. Если ТО импортного аппарата обходится в шестизначную цифру, то здесь мы обходимся вполне в пятизначную. В будущем, если другие аппараты будут запущены в серийное производство, то они смогут оттянуть на себя часть рынка и более серьезного оборудования.
Производители называют цифру в 15 тыс. На этом мы прощаемся с доктором и приглашаем того, кто отвечает за создание этих аппаратов, за разработку концепта, за качество — Леонида Морова. Мы видим, что сверху у нас сквозное отверстие. Внутри вы видите что-то критическое? Снизу и сзади мы его не особенно мучали. Вот такой аппарат достался нам, переживший огонь, воду, медные трубы и так далее.
Насколько те испытания, которые мы проводили, которые мы придумали из головы, соответствуют тому, что проводите вы? Они не требуются действующей нормативной документацией, стандартами, которые определяют требования качества, надежности и безопасности к аппаратам ИВЛ. По сути они показывают запас прочности аппарата «Авента-М». Некоторые испытания проводили, которые не прописаны в действующих стандартах.
Если аппарат не соответствует хотя бы одному из требований, устройство возвращается на доработку и проходит повторные тестирования.
Показать больше.
СМИ узнали, кто поставляет пожароопасные аппараты ИВЛ в российские больницы
И вот сегодня стало известно, что «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на время разбирательства приостановила обращение на территории Российской Федерации медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010 c принадлежностями», произведенного с 01. При этом, ещё до официального приостановления использования данных аппаратов, завотделением общей реанимации больницы Святого Георгия Владимир Сулима рассказал , что до выяснения причин пожара аппараты ИВЛ марки «Авента-М» не будут использовать в работе. Сегодня утром власти США приняли решение изъять со складов и не использовать российские аппараты ИВЛ «Авента-М» до выяснения причин возгорания в больницах, сообщило Агентство по чрезвычайным ситуациям. Отметим, что, согласно данным главы департамента здравоохранения Ивана Залогина, в Орловской области до момента поставок «минпромторговских» ИВЛ насчитывалось порядка 368 аппаратов, но пригодными для лечения ковидных пациентов оказались лишь 164. Новости и на наш канал в Яндекс. Дзен , следите за главными новостями Орла и Орловской области в telegram-канале Орёлтаймс.
Вот и отношение соответсвующее. Раньше учителя учили, а теперь - "оказывают образовательные услуги". Как-то так. Соболезнования близким пострадавших.
АО «Уральский приборостроительный завод» ИВЛ «Авента-М» Следующим шагом было нагревание панелей корпуса горелкой, в результате чего загорелся брезент, на котором стоял аппарат. Однако «Авента-М» продолжал функционировать, обеспечивая надежное дыхание пациента. Екатеринбург Павел Болтаев. Он сообщил, что количество осложнений после вентиляции легких при использовании российских и импортных аппаратов ИВЛ одинаково, что демонстрирует их равную эффективность в работе. По словам врача, используемые приборы, произведенные лидерами рынка — США и Германией — массово выходили из строя после поступления в больницу из-за скачков напряжения в первый год работы, после чего были направлены на гарантийный ремонт. При этом российский аппарат короткое замыкание выдержал.
Как заявили в «Ростехе», аппарат «Авента-М» является конкурентоспособным по качеству с лучшими западными моделями и успешно применяется в реанимационных отделениях и скорой помощи. Эти испытания подтвердили его высокую надежность и способность работать в самых сложных условиях. Последние 200 изменений относятся к 2019-2020 гг. Производитель, внося изменения в конструкцию «Авента-М», не оповещал Росздравнадзор с целью внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия в порядке, установленном Правительством РФ , а также осуществлял реализацию «Авента-М» на территории РФ и за ее пределами, что повлекло за собой причинение вреда жизни и здоровью граждан, — сообщается в представленных Росздравнадзором материалах. Уральский приборостроительный завод нарушил закон, не уведомив Росздравнадзор о 900 изменениях в «Авента-М» По закону производитель медтехники обязан сообщать о всех технических изменениях в Росздравнадзор. Если там решат, что качество и безопасность прибора могут пострадать, ведомство вправе назначить экспертизу — такую же, как при регистрации.
Однако все сведения об аппарате «Авента-М» остались во внутренних документах завода. Как сообщает ТАСС , 22 октября 2020 года была опубликована резолютивная часть решения Арбитражного суда Свердловской области, согласно которой УПЗ оштрафован на 500 тыс. Уральский приборостроительный завод подал апелляционную жалобу на это решение.
Мы оцениваем его по количеству осложнений, которые мы получаем в результате искусственной вентиляции легких. Это основной критерий качества вентиляции и качества аппарата в том числе. Сравнивая наши прошлые данные, когда мы работали на импортных аппаратах, и когда у нас поступила линейка аппаратов «Авента», я не вижу ни положительной, ни отрицательной динамики количества осложнений дыхательной системы. Вы же наверняка с кем-то общаетесь, посещаете какие-то симпозиумы, ориентируетесь в ситуации. На последней конференции Федерации анестезиологов и реаниматологов, которая проходила в Санкт-Петербурге, председатель ФАР профессор Лебединский сказал, что вопрос о поставках импортного дыхательного оборудования в последнее время будет закрыт. Если бы это мне сказали лет 10 назад, то, наверное, мне стало бы страшно. Тогда заменить даже самые простые аппараты было бы нечем. Сейчас данный вопрос уже не так остро стоит. Если ТО импортного аппарата обходится в шестизначную цифру, то здесь мы обходимся вполне в пятизначную. В будущем, если другие аппараты будут запущены в серийное производство, то они смогут оттянуть на себя часть рынка и более серьезного оборудования. Производители называют цифру в 15 тыс. На этом мы прощаемся с доктором и приглашаем того, кто отвечает за создание этих аппаратов, за разработку концепта, за качество — Леонида Морова. Мы видим, что сверху у нас сквозное отверстие. Внутри вы видите что-то критическое? Снизу и сзади мы его не особенно мучали.
В России запретили использовать аппараты ИВЛ «Авента-М»
Уральский приборостроительный завод, производящий аппараты ИВЛ «Авента-М», отзывает их из больниц для дополнительной проверки. С 2013 года предприятие внесло 900 изменений в конструкцию аппарата «Авента-М», ни разу не уведомив об этом надзорный орган. Уральский приборостроительный завод (УПЗ) решил отозвать все аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М».
СМИ узнали, кто поставляет пожароопасные аппараты ИВЛ в российские больницы
Об этом сообщили в Росздравнадзоре. Именно эти аппараты использовались для оказания медпомощи в больницах в Москве и Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары, пишет ТАСС. Пожар возник 12 мая утром в реанимационном отделении больницы Св. Георгия в Санкт-Петербурге. Площадь пожара составила 10 кв.
Известно, что больница Святого Георгия в конце апреля заключила контракт на поставку 237 аппаратов ИВЛ марки «Авента-М» по цене 1,862 млн рублей за штуку от «Уральского приборостроительного завода», который входит АО «Концерн радиоэлектронные технологии» структура «Ростеха» , выбранный правительством страны в качестве единственного поставщика ИВЛ в российские регионы. И вот сегодня стало известно, что «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на время разбирательства приостановила обращение на территории Российской Федерации медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010 c принадлежностями», произведенного с 01. При этом, ещё до официального приостановления использования данных аппаратов, завотделением общей реанимации больницы Святого Георгия Владимир Сулима рассказал , что до выяснения причин пожара аппараты ИВЛ марки «Авента-М» не будут использовать в работе. Сегодня утром власти США приняли решение изъять со складов и не использовать российские аппараты ИВЛ «Авента-М» до выяснения причин возгорания в больницах, сообщило Агентство по чрезвычайным ситуациям. Отметим, что, согласно данным главы департамента здравоохранения Ивана Залогина, в Орловской области до момента поставок «минпромторговских» ИВЛ насчитывалось порядка 368 аппаратов, но пригодными для лечения ковидных пациентов оказались лишь 164. Новости и на наш канал в Яндекс.
Сайт использует IP адреса, cookie и данные геолокации пользователей сайта, условия использования содержатся в Политике по защите персональных данных. Сообщения и материалы информационного издания Daily Storm зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций Роскомнадзор 20. На информационном ресурсе dailystorm.
В том числе помогло привлечение высококвалифицированных специалистов с предприятий концерна. Напомним, аппараты ИВЛ "Авента-М", которые были произведены на одном из заводов КРЭТ, использовали в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары. В результате погибли 7 пациентов.
УПЗ впервые представил аппарат ИВЛ «Авента-М» на Азербайджанском рынке
Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ "АВЕНТА–М", произведенных с 1 апреля 2020 г. Аппараты ИВЛ "Авента-М" не будут использовать в больницах до выяснения причин ЧП. В ходе испытаний аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», проведенных после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, устройства признали безопасными.
Коронавирус
- В России приостановили обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М»
- Производитель "Авента-М" рассказал о тестировании аппаратов
- Содержание
- Медики сообщили о рисках использования аппаратов ИВЛ с Урала. Их купили десятки регионов России
Производители сгоревших аппаратов ИВЛ потратят 72 млн рублей на адвокатов
Росздравнадзор вновь разрешил использовать аппараты ИВЛ «Авента-М», передает ТАСС в среду, 22 июля, со ссылкой на приказ ведомства. В России приостановлено использование аппаратов искусственной вентиляции легких "Авента-М", произведенных с 1 апреля текущего года. Аппараты ИВЛ "Авента-М" не будут использовать в больницах до выяснения причин ЧП. По приказу Росздравнадзора обращение потенциально опасных аппаратов ИВЛ, выпущенных после 1 апреля, на территории нашей страны приостановлено.
Газета «Суть времени»
- В России приостановили использование аппаратов ИВЛ "Авента-М"
- Telegram: Contact @roszdravnadzor_official
- Наши проекты
- Применение аппаратов ИВЛ "АВЕНТА-М" приостановлено /Новости
- Еще новости
- Росздравнадзор завершил проверку производителя аппаратов ИВЛ «Авента-М». Что она показала?
Уральский завод отозвал аппараты ИВЛ, ставшие причиной пожаров в больницах
До этого персонал больницы использовал импортные «Гамильтон» и «Чрит Бейгер». Однако на фоне пандемии их стало не хватать, и тогда в клинику поставили собранный на Урале аппарат. В тот день в концерне «Радиоэлектронные технологии», в который входит Уральский приборостроительный завод, заявили, что аппараты прошли все необходимые проверки, в том числе при повышенной нагрузке, и что нареканий к ним до сих пор не было. Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи.
Концерн "Радиоэлектронные технологии", входящий в госкорпорацию "Ростех", планирует поставить на медицинский рынок еще 4,5 тысячи этих аппаратов. Напомним, что Росздравнадзор запретил эксплуатацию "Авент-М" после пожара в петербургской больнице Святого Георгия 12 мая. Тогда погибли шесть человек, Следственный комитет возбудил уголовное дело. На планы "Радиоэлектронных технологий" 11 июня обратила внимание "Фонтанка". Пару дней назад концерн объявил 87 однотипных закупок на поставку "Авент-М". Они отличались количеством партий и, соответственно, ценой.
В профильном ведомстве уточнили, что на сегодняшний день аппараты еще не были запущены в работу. Сейчас острой необходимости в них нет. Сейчас в Ульяновской области острой необходимости в них нет, так как не так много нуждающихся в искусственной вентиляции легких.
Всего переместить в другие помещения пришлось 145 пациентов, включая 15 из отделения реанимации.
Площадь пожара составила 15 квадратных метров. Представители больницы также уточнили, что из четверых погибших в реанимации на искусственной вентиляции находились трое. Еще один погибший находился в соседней палате.
Производитель аппаратов ИВЛ "Авента-М" возобновил их поставку
В России приостанавливается использование аппаратов ИВЛ "Авента-М" после того как они стали причиной двух пожаров, приведших к гибели 6 человек. Уральские аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М», загоревшиеся в больницах Москвы и Петербурга, в ряде случаев могут стать причиной и других ЧП в медучреждениях. Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов ИВЛ "Авента-М", сообщают «Вести:Приморье». Аппараты ИВЛ "Авента-М" протестировали в жестких условиях после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурге, и ни один тест не привел к опасной ситуации.