На российский рынок вышел более доступный дженерик противодиабетического средства Дапаглифлозин компании Акрихин.
Орлистат-Акрихин : инструкция по применению
Всего в портфеле компании более 200 наименований лекарственных средств, более 150 из которых собственного производства.
Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика 18. Каждая из фармацевтических компаний приводит свои доводы, пишет GxP News. Компания «Акрихин» вывела в гражданский оборот дженерик Фордиглиф дапаглифлозин , при этом оригинальный препарат Форсига от AstraZeneca имеет действующий патент на него до 15 мая 2028 года.
В зарубежной компании намерены защищать права на свой продукт, но и «Акрихин» уверен, что действует в правовом поле.
Гид по международной выставке потребительских товаров для дома, сада, спорта и отдыха. Подписывайтесь на наши новостные рассылки , а также на каналы Telegram , Vkontakte , Дзен чтобы первым быть в курсе главных новостей Retail. Добавьте "Retail. До конца года предприятие полностью перейдет под контроль польского фармхолдинга Polpharma. В пятницу основной акционер "Акрихина" - компания Health Tech Corporation НТС , созданная российским бизнесменом Дмитрием Буряком, объявила о продаже стратегического пакета завода польскому Polpharma. Размер пакета и сумма сделки не разглашаются. Контроль над "Акрихином" Дмитрий Буряк получил в 2004 г.
Помимо "Акрихина" Буряку принадлежит ряд активов в области производства биодобавок и напитков, а до 2005 г.
За время своего существования портфель пополнился более чем на 200 препаратов основных фармакотерапевтических направлений, таких как кардиология, неврология, педиатрия, гинекология, дерматология, урология, офтальмология и др. Среди производимых препаратов широко представлены социально значимые лекарства из перечня ЖНВЛП, а также средства для лечения туберкулеза и диабета. Компания ориентирована на непрерывное обновление своего продуктового ассортимента и инвестирует значительные средства в собственные разработки, работает в партнерстве с другими фармкомпаниями, ведущими российскими и зарубежными НИИ. С 2011 г. Источник: пресс—релиз ОАО "Акрихин".
Производитель отозвал из обращения лекарственный препарат «Лоперамид-Акрихин»
В дерматологической линейке продукции фармкомпании «ВЕРТЕКС» есть противовирусные и противогрибковые препараты, глюкокортикостероиды для местного применения, регенерирующие и противовоспалительные лекарства, препараты с ранозаживляющим и антисептическим действием. Помимо лекарственных препаратов для применения в дерматологии «ВЕРТЕКС» производит косметические серии средств для разных состояний кожного покрова. Подход к разработке новых препаратов — самый ответственный. У компании есть собственный Центр научных исследований и разработок — самостоятельный исследовательский, аналитический и технологический центр, оснащенный современным технологическим оборудованием и высокоточными аналитическими приборами. В настоящее время исследовательские работы ведутся по более чем 50-ти новым препаратам — по всем направлениям. У «АКРИХИНа» имеется целый ряд лекарственных средств для лечения проблем кожи: противовирусное средство от инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, а также губ и кожи лица рецидивирующий герпес губ , мази на основе глюкокортикостероидов и антибиотиков против экземы и дерматита в том числе осложненного бактериальной инфекцией , противоаллергический гель Диметинден-Акрихин, противогрибковая мазь и раствор Клотримазол-Акрихин, а также крем на основе гормона глюкокортикостероида от язв и зуда при дерматозах. Компания также выпускает средство от тромбов на основе гепарина натрия Венолайф и местный анестетик с лидокаином Акриол Про.
По итогам проведенного в 2022 году голосования среди специалистов на конкурсе «10 важнейших отечественных препаратов и технологий в практике врача-дерматовенеролога» торговые марки Венолайф и Комфодерм были удостоены дипломов в номинациях «Перспективное средство для лечения травм мягких тканей и гематом» и «Топический кортикостероид».
Нарушения со стороны органа зрения: редко - нечеткость зрения. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - бронхоспазм. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - боль в животе, запор, диарея, метеоризм, тошнота, рвота; редко - сухость во рту, стоматит, кандидоз желудочно- кишечного тракта, микроскопический колит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности "печеночных" ферментов; редко - гепатит в т. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - дерматит, зуд, сыпь, крапивница; редко - алопеция, фоточувствительность; очень редко - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - перелом бедра, костей запястья и позвонков; редко - артралгия, миалгия; очень редко - мышечная слабость. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - интерстициальный нефрит. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - недомогание, периферические отеки; нечасто - усиление потоотделения. Сообщалось о случаях образования желудочных гландулярных кист во время длительного лечения ингибиторами протонного насоса следствие ингибирования секреции соляной кислоты носит доброкачественный обратимый характер. Передозировка Симптомы: спутанность сознания, нечеткость зрения, сонливость, сухость во рту, головная боль, тошнота, тахикардия, аритмия. Лечение: симптоматическое.
Гемодиализ недостаточно эффективен. Взаимодействие При одновременном применении с омепразолом может наблюдаться увеличение или снижение абсорбции препаратов, биодоступность которых в большей степени определяется кислотностью желудочного сока в т. При одновременном применении с омепразолом может наблюдаться значительное снижение плазменной концентрации атазанавира и нелфинавира. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов у пожилых пациентов. При одновременном применении с омепразолом возможно повышение плазменной концентрации и увеличение периода полувыведения варфарина R-варфарин или других антагонистов витамина К, цилостазола, диазепама, фенитоина, а также других препаратов, метаболизирующихся в печени посредством изофермента CYP2C19 может потребоваться снижение доз этих препаратов. Сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20мг приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин, поэтому при применении омепразола пациентами, получающими варфарин или другие антагонисты витамина К, необходимо контролировать Международное нормализованное отношение МНО ; в ряде случаев может понадобиться снижение дозы варфарина или другого антагониста витамина К. Омепразол при одновременном применении повышает плазменную концентрацию такролимуса, что может потребовать коррекции дозы.
В период комбинированного лечения следует тщательно контролировать концентрацию такролимуса в плазме крови и функцию почек клиренс креатинина.
Продукция завода «Акрихин», 1980 г. В 1988 году «Акрихин» находит новый путь в меняющихся экономических условиях. Компания подписывает соглашение с фирмой KRKA Словения, в прошлом часть Югославии о запуске первого кооперационного проекта по производству готовых лекарственных форм, что предопределило дальнейший путь компании как производителя готовых лекарственных средств [6] , а не субстанций для их изготовления. В 1990 году «Акрихин» первым в стране из предприятий отрасли заключает соглашение с крупной западной фармацевтической компанией Bristol-Myers Squibb BMS о лицензионном производстве сердечно-сосудистых препаратов Капотен, Капозид. В результате в 1992 году на производственной площадке «Акрихина» совместно с BMS было создано первое в стране промышленное производство, получившее сертификат GMP Германии.
Почти 30-летнее сотрудничество «Акрихина» и компании Bristol-Myers Squibb остаётся наиболее долгосрочным лицензионным проектом в истории российской фарминдустрии [7]. В 1996 году с выпуском первого противодиабетического препарата «Акрихин» начинает развивать одно из важнейших направлений производства — выпуск препаратов для лечения сахарного диабета [8]. В 2007 году «Акрихин» становится стратегическим партнёром польской фармацевтической компании Polpharma в области разработки, производства, продвижения и дистрибуции лекарственных средств [9]. В 2015 году в компании стартует долгосрочный стратегический проект — «МНН-Акрихин» — разумная альтернатива известным западным брендам. Компания проходит аудит и получает заключение Минпромторга РФ о соответствии стандартам GMP, которое успешно подтверждает в 2018 году [10]. В период с 2011 по 2017 год «Акрихин» реализовал крупномасштабную программу модернизации и развития производственного комплекса общим объёмом инвестиций 3,2 млрд рублей.
Территория распространения — Российская Федерация и зарубежные страны. Языки: русский и английский. Главный редактор Бабаян Роман Георгиевич. Email: [email protected].
Лоперамид - Акрихин Капсулы 2мг 20 шт ➤ инструкция по применению
Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» (МНН: ацетилсалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые. «Акрихин» представила новые разработки генериковых препаратов на выставке «Фарммедпром-2019». АКРИХИН: продукция в наличии и под заказ. «Предприятие «Акрихин» на 100% выполнило план импортозамещения, но если говорить про последние несколько лет. Лоперамид-Акрихин, капсулы 2 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные. Омепразол-Акрихин принимают вовнутрь, целиком проглатывая капсулы и запивая водой.
Омепразол акрихин
Капсулы надо принимать непосредственно перед приемом пищи или вовремя еды запивая их небольшим количеством воды. Действие Омепразола - Акрихина начинается через час приема и продолжается в течении суток. Терапевтический максимум достигается через два часа после приема препарата. Препарат не назначают детям до 5 ти лет и беременным женщинам. Побочных действий не так много, но они конечно же есть. У меня при приеме капсул Омепразола была небольшая сухость во рту, все прошло по окончании приема капсул. Аналогов у этого препарата много и дороже и дешевле, но препарат всегда есть в аптеках, поэтому менять его нет смысла. Лечение Омепразолом я закончила, результатом довольна, самочувствие хорошее.
Совместный проект MSD и АО «Акрихин» по локализации производства продукции зарубежной компании был запущен в 2012 году. За 5 лет работы на территории РФ был налажен выпуск на стадии упаковки 7 препаратов MSD для лечения сердечно-сосудистых, аллергических, респираторных заболеваний, сахарного диабета и грибковых инфекций. Проект по организации производства готовой лекарственной формы для четырех локализованных препаратов был запущен в 2014 году, его планируется завершить до конца 2018 года.
Применять осельтамивир в комбинации с препаратами, имеющими узкую широту терапевтического действия например, хлорпропамид, метотрексат, бутадион , необходимо с осторожностью. Способ применения и дозы Внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. Переносимость препарата можно улучшить, если принимать его во время еды. В случаях наличия признаков старения капсул например, повышенная хрупкость или другие нарушения физического состояния , необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество максимально 1 чайная ложка подходящего подслащенного продукта питания шоколадный сироп с нормальным содержанием сахара или без содержания сахара, мед, светло-коричневый сахар или столовый сахар, растворенный в воде, сладкий десерт, сгущенное молоко с сахаром, яблочное пюре или йогурт для того, чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления. Подробные рекомендации даны в подразделе Экстемпоральное приготовление суспензии осельтамивира. Стандартный режим дозирования Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 суток с момента развития симптомов заболевания. Взрослые и подростки в возрасте 12 лет По 75 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней. Дети в возрасте от 1 года до 8 лет Возможно применение суспензии, приготовленной экстемпорально см. Профилактика Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 суток после контакта с больными. Взрослые и подростки в возрасте 12 лет По 75 мг 1 раз в сутки внутрь в течение не менее 10 дней после контакта с больным. Во время сезонной эпидемии гриппа - по 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 недель. Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата. Пациентам, находящимся на постоянном гемодиализе, осельтамивир в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа, если симптомы гриппа появились в течение 48 ч между сеансами диализа. Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне осельтамивир следует принимать по 30 мг после каждого сеанса диализа. Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, осельтамивир следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 5 дней см.
Устойчивые к осельтамивиру лабораторные штаммы вирусов гриппа и вирусы гриппа от пациентов, получавших терапию осельтамивиром, несут мутации нейраминидазы N1 и N2. Мутации, приводящие к устойчивости, часто являются специфическими для подтипа нейраминидазы. При принятии решения о применении осельтамивира следует учитывать сезонную чувствительность вируса гриппа к препарату последнюю информацию можно найти на сайте ВОЗ. Доклинические данные. Доклинические данные, полученные на основании стандартных исследований по изучению фармакологической безопасности, генотоксичности и хронической токсичности, не выявили особой опасности для человека. Канцерогенность: результаты 3-х исследований по выявлению канцерогенного потенциала двух 2-х летних исследований на крысах и мышах для осельтамивира и одного 6-ти месячного исследования на трансгенных мышах Tg:AC для активного метаболита были отрицательными. Мутагенность: стандартные генотоксические тесты для осельтамивира и активного метаболита были отрицательными. Прочее: осельтамивир и активный метаболит проникают в молоко лактирующих крыс. Согласно ограниченным данным осельтамивир и его активный метаболит проникают в грудное молоко человека. По результатам экстраполяции данных, полученных в исследованиях у животных, их количество в грудном молоке может составлять 0. Также выявлено обратимое раздражение глаз у кроликов. Фармакокинетика Всасывание Осельтамивир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и экстенсивно превращается в активный метаболит под действием печеночных и кишечных эстераз. Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 мин, время достижения максимальной концентрации 2-3 ч, и более чем в 20 раз превышают концентрации пролекарства. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи. Распределение Объем распределения Vss активного метаболита - 23 л. По данным исследований, проведенных на животных, после приема внутрь осельтамивира его активный метаболит обнаруживался во всех основных очагах инфекции легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект. Метаболизм Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени. Ни осельтамивир, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450. Почечный клиренс 18. Период полувыведения активного метаболита 6-10 ч. Фармакокинетика в особых группах пациентов Больные с поражением почек При применении осельтамивира 100 мг два раза в сутки в течение 5 дней у больных с различной степенью поражения почек площадь под кривой концентрация активного метаболита в плазме — время AUC осельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна снижению функции почек. Дозирование в особых случаях. Безопасность и фармакокинетика осельтамивира у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. Период полувыведения препарата у больных пожилого и старческого возраста существенно не отличался от такового у более молодых пациентов. С учетом данных по экспозиции препарата и его переносимости больными пожилого и старческого возраста коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется. Дети в возрасте от 1 года до 8 лет и подростки Фармакокинетику осельтамивира изучали у детей от 1 до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата и в клиническом исследовании по изучению многократного приема препарата у небольшого числа детей в возрасте 3-12 лет. Скорость выведения активного метаболита с поправкой на массу тела у детей младшего возраста выше чем у взрослых, что приводит к более низким AUC по отношению к конкретной дозе. Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет такая же, как у взрослых Показания Лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года. Профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных больных. Профилактика гриппа у детей старше 1 года. Противопоказания Повышенная чувствительность к осельтамивиру или любому компоненту препарата. Детский возраст до 1 года. Тяжелая печеночная недостаточность. Беременность, период грудного вскармливания. Применение при беременности и кормлении грудью Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Однако результаты постмаркетинговых и наблюдательных исследований продемонстрировали пользу редлагаемого стандартного режима дозирования для данной популяции пациентов. Тем не менее, значение расчетной экспозиции остается выше ингибирующих концентраций значение IC95 и терапевтических значений для многих штаммов вируса гриппа. Изменение режима дозирования у беременных женщин при проведении терапии или профилактики не рекомендуется см. Не обнаружено прямого или опосредованного неблагоприятного влияния препарата на беременность, эмбрио-фетальное или постнатальное развитие см. При назначении осельтамивира беременным женщинам следует учитывать как данные по безопасности, так и течение беременности и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа. Во время доклинических исследований осельтамивир и активный метаболит проникали в молоко лактирующих крыс. Данные по экскреции осельтамивира с грудным молоком у человека и применению осельтамивира кормящими женщинами ограничены.
Поиск лекарств в аптеках Екатеринбурга
«Совместно со специалистами компании «Первый бит» «Акрихин» импортозаместил программных роботов с UiPath на PIX RPA. Омепразол-Акрихин выпускается в кишечнорастворимых капсулах и содержит одноименное действующее вещество в количестве 20 мг. Купить Лоперамид Акрихин капсулы 2мг №10 в аптеках. Российское подразделение фармкомпании пожаловалось на "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", который ввел в гражданский оборот в РФ лекарство от диабета. Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» (МНН: ацетилсалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые.
Производитель отозвал из обращения лекарственный препарат «Лоперамид-Акрихин»
| Письмо Росздравнадзора № 01И-270/24 от 14.03.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства | Орлистат-Акрихин капсулы 60 мг 42 шт. |
| «АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф | На 1 капсулу: Действующее вещество: орлистат – 120,00 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид. |
| AstraZeneca обвинила "Акрихин" в незаконном выпуске лекарства - последние новости на 18.04.2024 | Омепразол-Акрихин принимают вовнутрь, целиком проглатывая капсулы и запивая водой. |
| Домен припаркован в Timeweb | Поводом стало намерение фармкомбината вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф», в то время как патент на его оригинальную марку «Форсига» действует в РФ до. |
| «АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф | Акрихин победил в номинации Промышленность бизнес-премии Russian Business Guide. |
«Акрихин» запускает МНН-портфель
Поводом стало намерение фармкомбината вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф», в то время как патент на его оригинальную марку «Форсига» действует в РФ до. «Акрихин» представила новые разработки генериковых препаратов на выставке «Фарммедпром-2019». Купить ОРЛИСТАТ-АКРИХИН, КАПСУЛЫ 120МГ №42 по цене 1555 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и. 1 капс.: активное вещество: орлистат - 120 мг; вспомогательные вещества: МКЦ.
Омепразол-Акрихин капсулы 20 мг - инструкция по применению
«Совместно со специалистами компании «Первый бит» «Акрихин» импортозаместил программных роботов с UiPath на PIX RPA. У подмосковного химико-фармацевтического комбината “Акрихин” появился новый владелец. ОРЛИСТАТ-АКРИХИН КАПСУЛЫ 120МГ №84 от производителя ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФАРМА АО. Цена, описание, инструкция. Сервис заказа лекарств группа. Лоперамид-Акрихин, капсулы 2 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные. Лоперамид-Акрихин, капсулы 2 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные.