Фармакодинамика Препарат Зенон® является гиполипидемическим препаратом, который селективно снижает абсорбцию холестерина (ХС). Препарат Зенон® содержит эзетимиб и розувастатин, два гиполипидемических компонента, дополняющих друг друга по механизму действия. Препарат Зенон® является гиполипидемическим препаратом, который помогает снижать уровень холестерина в крови. Препарат Зенон® следует принимать по меньшей мере за 2 до или через 4 ч после приема секвестрантов желчных кислот.
Зенон таблетки п.п.о. 20мг+10мг N30
Противопоказания Предоставленная в разделе Противопоказания Zenonинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Zenon. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания в инструкции к лекарству Zenon непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Гиперчувствительность в т. Побочные эффекты Предоставленная в разделе Побочные эффекты Zenonинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Zenon. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты в инструкции к лекарству Zenon непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Передозировка Предоставленная в разделе Передозировка Zenonинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Zenon. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка в инструкции к лекарству Zenon непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Симптомы: повышение возбудимости головного мозга с развитием судорог.
Лечение: симптоматическое.
Как мы оцениваем доказанную эффективность препаратов? Используем высококачественные рандомизированные клинические исследования и мета-анализы, где лекарственные средства изучали по международному непатентованному наименованию. Научный подход к выбору препарата Доказательная медицина — наиболее совершенный на сегодняшний день метод клинической практики, применяющийся во всех развитых странах. Врач, использующий принципы доказательной медицины в повседневной клинической практике, принимает решения основываясь не на личном опыте или опыте коллег, назначет пациенту только те препараты, которые были проверены клиническими исследованиями, то есть доказана их эффективность. Международные базы данных препаратов и клинических исследований Всемирная база данных медицинских публикаций, содержащая более 28 миллионов статей Глобальная независимая база данных научных исследований в области медицины, объединяющая 37 000 ученых из более чем 130 стрaн Ключевой интернет-ресурс в США, посвященный оригинальным и дженерическим лекарственным препаратам Перечень основных лекарственных средств Всемирной Организации Здравоохранения: список важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов ВОЗ Препарат обладает доказанной эффективностью только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности Вопросы и ответы Как определяется доказанная эффективность лекарственного препарата? По принципам доказательной медицины препарат считается эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Эффективность препарата, обладающего даже огромным количеством исследований более низкого уровня не может считаться доказанной. Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности? В рандомизированных контролируемых испытаниях РКИ участников случайным образом распределяют по группам.
Прием пищи с высоким содержанием жиров или без такового не оказывал влияния на биодоступность эзетимиба при применении его в виде таблеток. Эзетимиб можно принимать с пищей или натощак. Розувастатин интенсивно захватывается клетками печени, которая является основным местом синтеза Хc и клиренса Хc-ЛПНП. Объем распределения розувастатина составляет приблизительно 134 л.
Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент CYP2C9. Основными метаболитами розувастатина являются N-дисметилрозувастатин и лактоновые метаболиты. Метаболизм эзетимиба происходит главным образом в тонком кишечнике и печени путем конъюгации с глюкуронидом реакция II фазы с последующим выведением с желчью. Эзетимиб минимально подвергается окислительному метаболизму реакция I фазы.
Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид медленно выводятся из организма в процессе кишечно-печеночной рециркуляции. Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата препарата вовлечен специфический мембранный полипептид — переносчик ОАТР-С, выполняющий важную роль в его печеночной элиминации. Через 48 ч радиоактивных продуктов в плазме крови обнаружено не было. Системное воздействие розувастатина увеличивается пропорционально дозе.
Отсутствуют изменения фармакокинетических параметров при ежедневном приеме. Особые группы пациентов Печеночная недостаточность Розувастатин. Опыт применения препарата у пациентов с более выраженными нарушениями функции печени отсутствует. После однократного приема эзетимиба в дозировке 10 мг в сутки среднее значение AUC суммарного эзетимиба было в 1,7 раза больше у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности 5—6 баллов по шкале Чайлд-Пью , чем у здоровых добровольцев.
В 14-дневном исследовании применения эзетимиба в дозировке 10 мг в сутки с участием пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности 7—9 баллов по шкале Чайлд-Пью среднее значение AUC суммарного эзетимиба увеличивалось в 4 раза на 1-й и 14-й день по сравнению со здоровыми добровольцами. Для пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности коррекция дозы препарата не требуется. Поскольку последствия увеличения значения AUC суммарного эзетимиба неизвестны, эзетимиб не рекомендован пациентам с умеренной и тяжелой более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью степенью печеночной недостаточности см. Почечная недостаточность Розувастатин.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести плазменные концентрации розувастатина или N-дисметилрозувастатина существенно не меняются. Этот результат нельзя расценивать как клинически значимый. У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Дополнительный пациент в этом исследовании перенесший трансплантацию почки и получавший большое количество лекарственных средств, включая циклоспорин имел 12-кратное увеличение значения AUC суммарного эзетимиба.
Возраст и пол Розувастатин. Клинически значимого воздействия возраста или пола на фармакокинетику розувастатина у взрослых пациентов не отмечалось. Степень снижения концентрации Хс-ЛПНП и профиль безопасности были сопоставимы у пожилых и более молодых пациентов, принимавших эзетимиб. Пациентам пожилого возраста коррекцию дозы проводить не требуется.
Степень снижения концентрации Хс-ЛПНП и профиль безопасности сопоставимы у мужчин и женщин, принимающих эзетимиб, поэтому коррекция дозы не требуется. Этнические группы Розувастатин. AUC и Cmax у представителей монголоидной расы японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы и корейцы в 2 раза выше, чем у представителей европеоидной расы. У индийцев среднее значение AUC и Cmax увеличено приблизительно в 1,3 раза.
Популяционный фармакокинетический анализ выявил отсутствие клинически значимых различий в фармакокинетике между группами лиц европеоидной и негроидной рас.
Эзетимиб минимально подвергается окислительному метаболизму реакция I фазы. Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид медленно выводятся из организма в процессе кишечно-печеночной рециркуляции. Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата препарата вовлечен специфический мембранный полипептид — переносчик ОАТР-С, выполняющий важную роль в его печеночной элиминации. Через 48 ч радиоактивных продуктов в плазме крови обнаружено не было. Линейность: системное воздействие розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Отсутствуют изменения фармакокинетических параметров при ежедневном приеме. Опыт применения препарата у пациентов с более выраженными нарушениями функции печени отсутствует.
Эзетимиб: после однократного приема эзетимиба в дозировке 10 мг в сутки среднее значение AUC суммарного эзетимиба было в 1,7 раза больше у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности 5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью , чем у здоровых добровольцев. В 14-дневном исследовании применения эзетимиба в дозировке 10 мг в сутки с участием пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности 7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью среднее значение AUC суммарного эзетимиба увеличивалось в 4 раза на 1-й и 14-й день по сравнению со здоровыми добровольцами. Для пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности коррекция дозы препарата не требуется. Поскольку последствия увеличения значения AUC суммарного эзетимиба неизвестны, эзетимиб не рекомендован пациентам с умеренной и тяжелой более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью степенью печеночной недостаточности см. Почечная недостаточность Розувастатин: у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести плазменные концентрации розувастатина или N-дисметил розувастатина существенно не меняются. Этот результат нельзя расценивать как клинически значимый. У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Дополнительный пациент в этом исследовании перенесший трансплантацию почки и получавший большое количество лекарственных средств, включая циклоспорин имел 12-кратное увеличение значения AUC суммарного эзетимиба.
Возраст и пол Розувастатин: клинически значимого воздействия возраста или пола на фармакокинетику розувастатина у взрослых пациентов не отмечалось. Степень снижения концентрации ХС-ЛПНП и профиль безопасности были сопоставимы у пожилых и более молодых пациентов, принимавших эзетимиб. Пациентам пожилого возраста коррекция дозы проводить не требуется. Степень снижения концентрации ХС-ЛПНП и профиль безопасности сопоставимы у мужчин и женщин, принимающих эзетимиб, поэтому коррекция дозы не требуется. Этнические группы Розувастатин: AUC и Сmax у представителей монголоидной расы японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы и корейцы в 2 раза выше, чем у представителей европеоидной расы. У индийцев среднее значение AUC и Сmax увеличено приблизительно в 1. Популяционный фармакокинетический анализ выявил отсутствие клинически значимых различий в фармакокинетике между группами лиц европеоидной и негроидной рас. В настоящее время специфическое генотипирование в клинической практике не применяется, но для пациентов с известным полиморфизмом рекомендуется меньшая суточная доза розувастатина.
Женщины и девушки с детородным потенциалом должны использовать эффективные методы контрацепции. Беременность Клинические данные по применению эзетимиба при беременности отсутствуют. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина, важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата при беременности. В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентка предупреждена о потенциальном риске для плода. Период грудного вскармливания Исследования на животных показали, что эзетимиб и розувастатин были обнаружены в молоке крыс. Данные о том, выделяется ли эзетимиб в грудное молоко, отсутствуют. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, принимая во внимание возможность развития нежелательных явлений у грудных детей, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Фертильность Клинические данные о влиянии эзетимиба или розувастатина на фертильность человека отсутствуют.
Способ применения и дозы Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая и не измельчая, запивая водой. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым концентрациям липидов. Начало лечения или коррекция дозы если это необходимо рекомендуется проводить с монокомпонентами, и после определения надлежащих доз возможен переход к применению фиксированной комбинации с соответствующей дозировкой. Пациенты старше 70 лет Начальная доза розувастатина 5 мг рекомендуется у пациентов в возрасте старше 70 лет. Начало лечения или коррекция дозы если это необходимо должны выполняться только с монокомпонентами, и после определения надлежащих доз возможен переход к применению фиксированной комбинации с соответствующей дозировкой. Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с нарушением функции печени легкой степени тяжести 5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью коррекции дозы не требуется. В клиническом исследовании продолжительностью 112 недель эзетимиб в дозировке 10 мг в сутки применялся в режиме монотерапии у 2396 пациентов или в сочетании со статином у 11308 пациентов, или с фенофибратом у 185 пациентов. Нежелательные реакции обычно были легкими и кратковременными.
Общая частота побочных эффектов была аналогичной в группах эзетимиба и плацебо. Подобным образом, частота случаев преждевременного прекращения лечения ввиду нежелательных явлений была сопоставима между эзетимибом и плацебо. Побочные реакции разделены по системно-органным классам в соответствии с Медицинским словарем по нормативно-правовой деятельности MedDRA. Розувастатин При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются.
Аналоги товара
- зенон - инструкция по применению
- Таблетки Зенон инструкция по применению, цена: От чего помогают, состав
- Зенон — эффективность препарата, описание и состав
- Зенон тб 40мг+10мг N30 купить в Челябинске по доступным ценам
Ваш браузер устарел!
Торговое наименование препарата: Зенон® (Zenon®) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активные вещества розувастатин (rosuvastatin) Лекарственный препарат Зенон®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама. Нормы применения Зенон Аэро КЭ Таблица норм применения препарата Норма Культуры Вредители Применение Ож. Постоянная терапия зенон 20/10, (1месяц аспирин кардио 100) в каждом случае — отдельно. Зенон: гиполипидемическое средство, инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие, Санофи Россия АО.
Зенон тб 40мг+10мг N30
Лекарственный препарат Зенон®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама. Препарат Зенон ® показан в качестве заместительной терапии пациентам, получающим розувастатин и эзетимиб в соответствующих дозах. Препарат Зенон® следует принимать по меньшей мере за 2 до или через 4 ч после приема секвестрантов желчных кислот. зенон таб пленочной 10мг+10мг n30. Последние новости криптовалюты Zenon (ZNN), информация была предоставлены несколькими новостными ресурсами. Не рекомендуется применять лекарство Зенон при индивидуальной непереносимости розувастатина, эзетимиба или других компонентов препарата.
Зенон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10мг+10мг, 90 шт
| Зенон Аэро, КЭ (фунгициды, пестициды) — АгроXXI | Новости компании Зенон на канале SIGN 309 от 11 декабря 2023 г.: новинки, скидки, акции, на новости и товары, которые упоминалис. |
| Зенон таб. п/пл/о 10мг+10мг №30 купить во Владивостоке | ОВИТА | Купить Зенон таблетки 20мг+10мг №90 по цене от 3396 руб. в аптеках Апрель. |
Зенон таб ппо 20мг+10мг №30
Препарат Зенон® следует принимать по меньшей мере за 2 до или через 4 ч после приема секвестрантов желчных кислот. Инструкция к лекарству Zenon, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Не рекомендуется применять лекарство Зенон при индивидуальной непереносимости розувастатина, эзетимиба или других компонентов препарата. сервис, который позволит вам купить ЗЕНОН в аптеках Новосибирска по самым низким ценам. Препарат Зенон® показан взрослым пациентам с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией).
Хроники онкопациента. Эпизод очередной.
История создания Первый ионитные субстраты для выращивания растений были разработаны в рамках советской космической программы. Информация о основоположнике Академике Владимире Сергеевиче Солдатове, технологии ионитопоники и истории создания ионитных субстратов показана в документальном фильме МАВР. Этот сайт использует файлы cookie для хранения данных.
Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым концентрациям липидов. Начало лечения или коррекцию дозы если это необходимо рекомендуется проводить с монокомпонентами, и после определения надлежащих доз возможен переход к применению фиксированной комбинации с соответствующей дозировкой. Пациенты старше 70 лет Для пациентов в возрасте старше 70 лет рекомендуемая начальная доза розувастатина составляет 5 мг. Начало лечения или коррекция дозы если это необходимо должны выполняться только с монокомпонентами, и после определения надлежащих доз возможен переход к применению фиксированной комбинации с соответствующей дозировкой. Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с нарушением функции печени легкой степени тяжести 5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью коррекции дозы не требуется.
Этнические группы При изучении фармакокинетических параметров розувастатина отмечено увеличение его системной концентрации у представителей монголоидной расы см. Для начала лечения или коррекции дозы следует использовать монокомпонентные препараты. Для пациентов-носителей генотипов с. Пациенты с предрасположенностью к миопатии Рекомендованная начальная суточная доза у пациентов с наличием факторов, предрасполагающих к миопатии, составляет 5 мг розувастатина. Нежелательные реакции, зарегистрированные ранее при применении отдельных компонентов лекарственного препарата эзетимиба или розувастатина , могут отмечаться и при терапии препаратом. Обычно нежелательные реакции были слабовыраженными и временными. Общая частота развития побочных эффектов при использовании эзетимиба и плацебо была одинаковой.
Аналогичным образом частота прекращения терапии вследствие развития нежелательных реакций при применении эзетимиба и плацебо была сопоставимой. Нежелательные реакции наблюдаемые при терапии розувастатином, как правило, являются слабовыраженными и временными. Со стороны крови и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения2, частота неизвестна — тромбоцитопения5. Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек2, частота неизвестна — реакции гиперчувствительности включая сыпь, крапивницу, анафилаксию и ангионевротический отек 5. Со стороны эндокринной системы: часто — сахарный диабет1,2. Со стороны метаболизма и питания: нечасто — снижение аппетита3. Нарушения психики: частота неизвестна — депрессия2,5.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль2,4, головокружение2, нечасто — парестезия4, очень редко — полиневропатия2, амнезия2, частота неизвестна — периферическая невропатия2, нарушения сна включая бессонницу и кошмарные сновидения 2, головокружение5, парестезия5. Со стороны сосудов: нечасто — приливы3, артериальная гипертензия3. Со стороны дыхательной системы: нечасто — кашель3, частота неизвестна — кашель2, одышка2,5. Со стороны ЖКТ: часто — запор2, тошнота2, боль в животе2,3, диарея3, метеоризм3, нечасто — диспепсия3, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь3, тошнота3, сухость во рту4, гастрит4, редко — панкреатит2, частота неизвестна — диарея2, панкреатит5, запор5.
Он подавляет так называемую третью транспортную систему, которая позволяет бактериям присоединиться к клеткам и подготовить их для проникновения следующих микроогранизмов. По словам ученого, российский препарат будет эффективен против широкого спектра бактерий, включая те, что вызывают инфекции дыхательных путей, мочевых путей и желудочно-кишечного тракта. Александр Гинцбург также объяснил, что фтортиазинон может быть использован в комбинации с другими антибиотиками для усиления их эффекта.
Да, жизнь моя, которая только что бурлила, вырываясь пенными бурунами из привычного русла, перешла в свою очередную спокойную равнинную ипостась. Я как обычно совершенно случайно вспомнила, что истекает срок получения препарата по льготному рецепту. Осталось ровно три дня. А значит что? А значит то, что надо собираться и ехать. Пока снова не забыла Какая радостная тенденция - забывать о том, что хронически болен и должен ежедневно принимать препарат. Видимо, не только я, но и мой организЬм ощущает себя здоровым Тем более, что из любой, самой нерадостной поездки, можно устроить маленькое приключение. И даже экскурсию. Столица к этому располагает весьма. Итак, была ночь и, слава всем причастным, наступило утро. День 17. Для постоянных гостей, читателей и подписчиков напоминаю, а для вновь прибывших поясняю - ничего умного и полезного вам здесь не отыскать. ПенсионЭрка по возрасту, любимая и любящая сестра, многодетная мать и четырежды бабушка ведёт канал - дневник о своей жизни. Мы здесь просто для приятного общения в дружелюбной атмосфере. Всем добро пожаловать! Всем рады! Комментарии читать обязательно! Они бывают гораздо интереснее самой публикации... Мы с организмом поехали куда ж без него. Я уже неоднократно писала, что не очень люблю спускаться в метро, предпочитаю наземный транспорт. Душ, конечно, не сто, но достаточно Станция метро «Алтуфьево» Серпуховско-Тимирязевской линии. Где живёшь? Не успела я как следует осмотреться и погрузиться в раздумья о судьбах моей родины , как приятный мужской голос объявил, что станция «Менделеевская» наступила. И мне пора делать пересадку. Станция метро «Менделеевская» откр. Серпуховско-Тимирязевской линии. И тут случилось такое прекрасное событие, что я теперь всегда буду с улыбкой совершать переход с «Менделеевской» на «Новослободскую» и обратно. Мне позвонила подруга. Возможно, вы могли запомнить, я писала как-то, что у моей подруги проблемы со здоровьем. Она перенесла большую полостную операцию и ждала результаты биопсии. Так вот готовы результаты. Новообразование оказалось доброкачественным. Я так обрадовалась этому известию, так возликовала, что даже не заметила, как преодолела все лестницы перехода. Станция метро «Новослободская» 30. Ещё немного, всего одна остановка по кольцу, и вот она, - конечная цель нашего путешествия под землёй, - станция метро «Проспект Мира». Здесь мы ненадолго попрощаемся с подземным царством - государством и поблагодарим добрых фей и феев метрополитена. За то, что наша поездка была приятной и безопасной. Станция метро «Проспект Мира» ранее «Ботанический сад», откр. Просто невероятно. Всего семь лет прошло, как закончилась Великая Отечественная война. Стране предстоит долгий трудный путь восстановления. Долгий трудный путь заживления ран. А под землёй вырастают настоящие дворцы. Представляю, какие смешанные чувства восторга, удивления и гордости испытывали люди, впервые приехавшие в столицу и спустившиеся в метро.