Найдите все открытые сведения о контракте Гемоконцентратор ФСЗ 2008/02718: бюджет, заказчик, поставщик, наименование товара, работ и услуг. Лтд.», Китай, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2010/08145. Крегистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 07 марта 2014 года. № ФСЗ 2010/07523. мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко., Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06410 от 12.05.2012, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от.
Юридический блог
Место производства медицинского изделия Zhejiang Gongdong Medical Technology Co. Ltd., 10 Beiyuan, Ave., Economic Development Zone, Huangyan, Taizhou, Zhejiang, 318020, China. Jill. Номер регистрационного досье № 40763 от 30.06.2010. Крегистрационному удостоверению attachment. Лист № ФСЗ 2010/08755. DR-2010C - Canon India. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от 31 декабря 2010 года. регистрация медицинских изделий по правилам РФ.
Юридический блог
Холодильник фармацевтический Енисей ХШФ 400. Облучатель ОУФВ-02. Ру на медицинское изделие. Ростомер медицинский сертификат. Аппарат inco2. Аппарат для карбокситерапии inco2. Аппарат карбокситерапии inco2 производитель. На аппарат искусственной вентиляции легких. Термометр инфракрасный бесконтактный b. Алкотестер Pro-100 Touch.
Алкотектор Pro-100 Touch-m p. Алкотектор про 100 Touch м. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационный номер. Рег удостовер на бактерицидные лампы. Регистрационное досье на медицинское изделие.
В данной закупке цена за единицу товара была 24 900 рублей в количестве 5 шт. Полную информацю по свойствам и параметрам продукции можно узнать из прилагаемой документации онлайн.
Алкотектор про 100 Touch м. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационный номер. Рег удостовер на бактерицидные лампы. Регистрационное досье на медицинское изделие. АДЭ 09 аквадистиллятор. ФСР медицинских изделий. Аппарат estetica 2. Реестр регистрационных удостоверений. Лазер с регистрационным удостоверением. G180915325 электрокардиограф 12 канальный регистрационное. Аппарат "мини-эксперт-т" 2000 - 2011. Обн-150 облучатель медицинский бактерицидный схема подключения. Лампа бактерицидная ДБ 30-1 регистрационное. Росздравнадзор управления. Фед служба в сфере здравоохранения.
Санкт-Петербург, Пр-т Маршала Блюхера, д. Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , КНР, , Jiangsu Yuyue Medical Equipment and Supply Co.
Pixel art colors palette
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07461. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07305 от 19.03.2012г. по Срок действия не ограничен. Новости спорта» в Дзене: Вспоминаем неожиданных чемпионов топ-5 в контексте их следующего сезона «Байер» впервые за свою более чем столетнюю историю стал чемпионом Германии.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ...
Место производства медицинского изделия. SIA "Biosan", Ratsupites iela 7, k. 2, Riga, LV-1067, Latvija. Номер регистрационного досье № 65993 от 20.10.2010. Место производства медицинского изделия. SIA "Biosan", Ratsupites iela 7, k. 2, Riga, LV-1067, Latvija. Номер регистрационного досье № 65993 от 20.10.2010. мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко., Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06410 от 12.05.2012, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от. Крегистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 07 марта 2014 года. № ФСЗ 2010/07523. Крегистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 27 декабря 2023 года № ФСЗ 2010/07939.
Белоруссия перебросила часть войск на западную границу
X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей.
Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии 25. Наборы можно использовать на автоматических и полуавтоматических анализаторах различных изготовителей, модели указаны на страницах диагностикумов. Лиофилизированный тромбопластин-SI, 6х10 мл, и буфер CaCl2 , 6х10 мл.
Пожаловаться В новосибирском селе свиньи-вандалы разгромили местное кладбище Жительница села Карпысак Тогучинского района пожаловалась, что сбежавшие от фермера свиньи разгромили местное кладбище. Животные разрывают могилы и кормятся тем, что находят. Свиньи гуляют сами по себе весь день. В прошлом году были нападения на людей.
В данной закупке цена за единицу товара была 24 900 рублей в количестве 5 шт. Полную информацю по свойствам и параметрам продукции можно узнать из прилагаемой документации онлайн.
Имплантат Straumann BLT, SC Ø 2,9 мм, 10 мм, Roxolid®, SLA®, Loxim
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07461. Ищете анализ и аналоги медицинских изделий по регистрационному удостоверению ФСЗ 2010/07461? Геодезист / Ведущий геодезист. Крегистрационному удостоверению attachment. Лист № ФСЗ 2010/08755.
ФСЗ 2010/07461
мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко., Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06410 от 12.05.2012, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от. приказом Росздравнадзора от 14 октября 2010 года № 9857-Пр/10 и приказом от 10 ноября 2016 года № 12519 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. 30.2 Игла инъекционная размер 1,8х38(40)мм(15Gх1½ʺ), производства "Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.", Китай, РУ № ФСЗ 2010/06057. Продукция зарегистрирована в Росздравнадзоре: РУ № ФСЗ 2010/08792 от 02.10.2019. Наборы можно использовать на автоматических и полуавтоматических анализаторах различных изготовителей, модели указаны на страницах диагностикумов. Крегистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 27 декабря 2023 года № ФСЗ 2010/07939.