— Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием (МНН). «АКРИХИН» поддержал инициативу по раздельному сбору блистерной упаковки лекарственных препаратов. Однако, «Акрихин» начал выпуск препарата «Фордиглиф», стоимость которого на 26% ниже оригинала, что позволяет значительно экономить государственные средства и увеличивать.
«АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
Препарат «АКРИХИНа» с действующим веществом репаглинид позитивно влияет на все параметры контроля обмена глюкозы. Зарегистрированная предельная отпускная цена на препарат Фордиглиф на 26% ниже оригинального препарата Форсига, что делает препарат более доступным для российских. Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин.
«Акрихин» высказал свою точку зрения на ввод в гражданский оборот дженерика «Форсиги»
| «Акрихин» запускает МНН-портфель - новости медицины | «АКРИХИН» поднялся на вторую строчку в рейтинге влиятельности фармкомпаний 11.03.2024. |
| Структурные изменения и новые назначения в компании «АКРИХИН» | Международная фармкомпания MSD и российский фармпроизводитель «АКРИХИН» локализуют производство некоторых препаратов для лечения гепатита С и ВИЧ. |
| РБК: AstraZeneca пожаловалась в СК на производителя лекарства для диабетиков «Акрихин» | Мепакрин (акрихин) — лекарственное средство, обладающее, в основном, противопаразитарным действием. |
«Акрихин» получил право на продажу препарата «Вентер»
Территориальный орган Росздравнадзора по Москве и Московской области подал иск в суд после выявления грубых нарушений в клиниках, связанных с деятельностью пластического хирурга Тимура Хайдарова, сообщили РИА Новости в пресс-службе ведомства. RU Екатеринбург Прокуратура выявила нарушения в аптеке на Щорса в Екатеринбурге В Екатеринбурге по требованию прокуратуры были устранены нарушения в работе аптеки при реализации и хранении лекарственных препаратов. Европейские страны сокращают ввоз оригинальных препаратов из-за появления аналогов и ограничения работы на рынке.
В то же время дженериковый препарат "Фордиглиф" в России не производится, изготавливается полностью в Польше, подчеркнули в AstraZeneca. ТАСС направил запрос в "Акрихин".
Ранее компания сообщила РБК , что при выводе аналога "Форсиги" в оборот "Акрихин" руководствовался постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам, согласно которому патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. В "Акрихине" считают, что решение суда полностью основано на нормах действующего законодательства, и не видят оснований для его пересмотра. По мнению компании, наличие в обращении первого дженерика дапаглифлозина создаст условия для формирования стабильного и конкурентного рынка.
Сейчас, по данным картотеки арбитражных дел», AstraZeneca пытается оспорить его в Верховном суде. В «Акрихине» подчеркивают, что в рамках исследований «Фордиглиф» продемонстрировал биоэквивалентность подобие оригинальному лекарству «Форсига». Это, в свою очередь, позволило зарегистрировать «Фордиглиф» в России. Согласно госреестру лекарственных средств, соответствующее удостоверение Минздрава 14 августа 2023 года получила польская Polpharma, которая входит в шведскую группу SwissPharma. Производство «Фордиглифа» осуществляется в Польше, и «Акрихин» выступает его дистрибутором.
Вывод дженерика дапаглифлозина позволит обеспечить широкий круг пациентов с сахарным диабетом и сердечной недостаточностью более доступным лечением, указывают в «Акрихине». Кроме того, наличие в обращении первого дженерика дапаглифлозина создаст условия для формирования стабильного и конкурентного рынка, резюмируют в «Акрихине. Она предполагает, что смысл обращения российской «дочки» AstraZeneca в СК продиктован стремлением предпринять оперативные меры в отношении действий конкурента. ФАС, как правило, рассматривает заявление в течение месяца, суд — в течение шести месяцев, а СК должен принять решение по поступившему сообщению не позднее трех суток, в крайних случаях — десяти, поясняет Барабаш. В то же время в случае, если СК возбудит по факту обращения уголовное дело, это само по себе не позволит ни возместить убытки, связанные с вероятным нарушением патентных прав, ни пресечь их нарушение в будущем, отмечает юрист. Однако факты, которые могут быть установлены в рамках такого дела, уже не будут требовать повторного доказательства в случае, если в будущем AstraZeneca предпримет попытки привлечь конкурента к гражданско-правовой ответственности — то есть как раз к возмещению ущерба, который ей мог быть в результате причинен.
Более половины всех продаж «Форсиги» приходится на госзакупки, которые проводятся для обеспечения терапией льготников. Оставшаяся часть реализуется в аптеках, где пациенты приобретают препарат самостоятельно. Одна производственная серия подобных лекарственных препаратов обычно содержит не менее 10 тыс. Исходя из того, что предельная отпускная цена «Фордиглифа», согласно данным госреестра лекарственных средств, составляет 1,6 тыс. Во столько же AstraZeneca и оценила нанесенный ущерб. Препарат «Форсига» уже неоднократно становился предметом разбирательств. Патент на него должен был закончиться в 2023 году, к чему активно готовились и российские, и зарубежные компании — сейчас в госреестре лекарственных средств зарегистрировано десять аналогов дапаглифлозина. Однако AstraZeneca продлила защиту лекарства до 2028 года и благодаря этому пресекала все попытки вывода аналогов в оборот. Так, в 2023 году возражение в Палату по патентным спорам на продление защиты «Форсиги» подавала российская фармкомпания «Северная Звезда», писало отраслевое издание «Фармацевтический вестник». Затем аналогичным образом поступил словенский производитель дженериков KRKA, но сначала палата не удовлетворила возражения компании. Тогда KRKA оспорила это решение в Суде по интеллектуальным правам, президиум которого в октябре 2023 года постановил палате повторно рассмотреть возражения словенского производителя.
Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика
Российское подразделение фармкомпании пожаловалось на "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", который ввел в гражданский оборот в РФ лекарство от диабета. Рейтинг 4,9 на основе 359 оценок и 71 отзыва о фармацевтической компании «Химико-фармацевтический комбинат Акрихин», Московская область, Богородский городской округ. Елена Владимировна поделилась собственным опытом применения препарата компании АО «АКРИХИН» – Дортимол Антиглау Эко (рис. 4).
Маркировка лекарственных препаратов: риски внедрения глазами фармпроизводителя
Поводом для жалобы послужил тот факт, что предприятие занимается производством аналога лекарства «Форсига» для диабетиков без патента. Об этом рассказали в AstraZeneca. Отмечается, что «Акрихин» в 2023 году смогла продать лекарство без патента на сумму более, чем в 15 миллиардов рублей. AstraZeneca занимается выпуском лекарства «Форсига» для лечения сердечной недостаточности у пациентов при диабете.
Оставшаяся часть реализуется в аптеках, где пациенты приобретают препарат самостоятельно. Одна производственная серия подобных лекарственных препаратов обычно содержит не менее 10 тыс. Исходя из того, что предельная отпускная цена «Фордиглифа», согласно данным госреестра лекарственных средств, составляет 1,6 тыс. Во столько же AstraZeneca и оценила нанесенный ущерб. Препарат «Форсига» уже неоднократно становился предметом разбирательств. Патент на него должен был закончиться в 2023 году, к чему активно готовились и российские, и зарубежные компании — сейчас в госреестре лекарственных средств зарегистрировано десять аналогов дапаглифлозина. Однако AstraZeneca продлила защиту лекарства до 2028 года и благодаря этому пресекала все попытки вывода аналогов в оборот. Так, в 2023 году возражение в Палату по патентным спорам на продление защиты «Форсиги» подавала российская фармкомпания «Северная Звезда», писало отраслевое издание «Фармацевтический вестник». Затем аналогичным образом поступил словенский производитель дженериков KRKA, но сначала палата не удовлетворила возражения компании. Тогда KRKA оспорила это решение в Суде по интеллектуальным правам, президиум которого в октябре 2023 года постановил палате повторно рассмотреть возражения словенского производителя. Соответствующее заседание Палаты по патентным спорам назначено на 19 апреля.
AstraZeneca обжаловала решение президиума в Верховном суде. Нового решения по возражению KRKA пока нет. Все они уже зарегистрировали собственные дженерики на дапаглифлозин. Нет комментариев.
Благодаря таким изменениям компания усиливает фокус на бизнесе генериковых препаратов — портфеле «МНН-Акрихин», создает дополнительные ресурсы для их продвижения во всех каналах продаж, включая аптечные сети, e-commerce и государственные поставки, а также возможности для наращивания выпуска препаратов портфеля на локальной производственной площадке в г. Старая Купавна. Возглавила бизнес-юнит вице-президент по направлению генериковых препаратов Лидия Чоборовская, с непосредственным подчинением президенту компании Денису Четверикову. Лидия закончила Челябинскую государственную медицинскую академию, специализация «Анестезиология и реанимация».
AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин».
| MapMakers - AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета от 18.04.2024 | Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» (МНН: ацетилсалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые. |
| На «Акрихине» начался выпуск лекарственного препарата собственной разработки - ЦВТ ХимРар | Также текущая зарегистрированная цена на Фордиглиф компании «АКРИХИН» может привести к потенциальной экономии государственного бюджета в более чем 2 млрд рублей в год. |
| Росздравнадзор - все новости на сегодня | Препарат «АКРИХИНа» с действующим веществом репаглинид позитивно влияет на все параметры контроля обмена глюкозы. |
| На «Акрихине» начался выпуск лекарственного препарата собственной разработки | ИНФАРМ и «АКРИХИН» объединили усилия в рамках инициативы по раздельному сбору и утилизации использованной блистерной упаковки от лекарственных препаратов Ведущая. |
| Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma | Индийцы остались без лекарств Индийский концерн Ranbaxy не захотел платить за «Акрихин» больше 100 млн долларов. |
Спрос на противовирусные препараты в РФ в январе 2024 г вырос вдвое - "Акрихин"
Компания взяла на себя организацию доставки лекарственных средств. На сегодняшний день в более чем 30 больниц и 70 подстанций скорой помощи Московского региона поступило 98 000 упаковок лекарственных препаратов стоимостью более 8,9 млн. Компания надеется, что общими усилиями можно улучшить ситуацию и увеличить результативность в борьбе с COVID-19.
Показания Рассмотрим, для каких целей используется «Акрихин», от чего эти таблетки лучше всего помогают.
Он незаменим для лечения многих болезней. Как уже было сказано, первоначально он применялся в качестве средства от малярии, но сейчас для этих целей, он используется не слишком часто. Он может прекрасно помочь при тенийдозе, дифиллоботриозе, лямблиозе, красной волчанке.
То есть всеми теми заболеваниями, которые обычно вызваны паразитами. Именно при их наличии, способен эффективно помочь «Акрихин». Таблетки, отзывы о которых в основном положительные, могут за достаточно короткий срок, избавит вас от перечисленных выше проблем.
Согласно отзывам врачей и людей, которые принимали «Акрихин», он способен эффективно справиться не только с малярией, но и болезнями, вызванными наличием в организме паразитов. Это вещество отлично всасывается в кровь из желудочно-кишечного тракта. Наибольшая концентрация отмечается через 2-3 часа после его приема.
В крови, высокая концентрация «Акрихина» сохраняется на протяжении нескольких часов. Как принимать? Если этот препарат используется для лечения малярии, то его следует принимать после еды, обильно запивая водой.
Курс лечения, при тяжелых случаях, обычно составляет 7 дней. В том случае если «Акрихин» применяется в качестве средства от глистов, то накануне и в первый день лечения нужно употреблять хорошо протертую пищу. Она не должна быть слишком соленой, жирной или острой.
Ночью нужно вывить солевое слабительное. Утром, перед приемом «Акрихина» необходимо сделать очистительную клизму, и лишь потом выпить лекарство. Каждые 5-10 минут следует принимать по 1-2 таблетки.
Запивать их лучше всего водой, в которую добавлен натрий гидрокарбонат.
Следовательно, его применение другими лицами без согласия обладателя патента недопустимо, пишет РБК. Московские медики выпустили более трех тысяч научных работ в 2023 году. Большую их часть опубликовали в престижных научных рецензируемых изданиях России и мира. В 2022 году мэр Москвы Сергей Собянин выступил с предложением по созданию специальной грантовой программы , по которой научным командам медорганизаций столичного депздрава ежегодно выделяется миллиард рублей.
Для специалистов коммерческой логистики — проводят инвойсы при оприходовании продуктов, сверяют складские остатки в ERP и WMS системах и готовят прочие данные и материалы. Для фармакодназдора и медицинского отдела — тщательно проверяют обновления на сайте регулятора и оповещают о новостях, которые требуют действий от « Акрихина ». Все это заметно освобождает сотрудников от рутины и позволяет им сфокусироваться на принятии решений, а также нивелирует риск ручных ошибок. Проект был очень плотный, и мы рисковали не успеть перевести всех роботов на российское ПО до окончания лицензии UiPath. Активно управляли ожиданиями бизнес-пользователей, прорабатывали планы Б. Однако миграция заняла всего четыре месяца, и непрерывность роботизированных процессов удалось сохранить. Если говорить о роботизации в целом, для нашей компании она стала лакмусовой бумажкой при поиске точек оптимизации ряда бизнес-процессов и ИТ-решений.
Теории и тенденции в терапии глаукомы. Сателлитный симпозиум компании АО «АКРИХИН»
О прекращении обращения лекарственного средства «Лоперамид-Акрихин» серии 7420323 производства АО «АКРИХИН» (Россия). Ежегодно «Акрихин» выпускает более 60 миллионов упаковок лекарственных средств. Рейтинг 4,9 на основе 359 оценок и 71 отзыва о фармацевтической компании «Химико-фармацевтический комбинат Акрихин», Московская область, Богородский городской округ. Производство генотерапевтических препаратов откроют в РНИМУ им. Н.И. Пирогова, AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на «Акрихин», препараты от рассеянного.
AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин»
→ Новости → Финансовые новости → 23 апреля 2024 г. → Спрос на противовирусные препараты в РФ в январ. Спор о праве производить препарат от сахарного диабета возник между «Акрихин» и AstraZeneca после вывода на рынок российского дженерика. Если при применении лекарственных препаратов компании АО «АКРИХИН» у Вас развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом, заполнив форму на сайте компании. Индийцы остались без лекарств Индийский концерн Ranbaxy не захотел платить за «Акрихин» больше 100 млн долларов. "Уже в конце 2019 года компания "Акрихин" была полностью готова к официальному старту системы маркировки. Тот выпустил в оборот аналог препарата от диабета «Форсига» во время действия патента.
AstraZeneca подала жалобу в СК на российский дженерик препарата от диабета
Ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав предусмотрена статьей 147 Уголовного кодекса максимальное наказание — до пяти лет лишения свободы , напоминает компания. Компания также направила жалобу по этому же поводу в Федеральную антимонопольную службу РБК подтвердили получение обращения. За какой объем рынка идет спор Препарат «Форсига» назначают пациентам с сахарным диабетом второго типа, в том числе с установленным диагнозом сердечно-сосудистого заболевания или рисками соответствующего заболевания. По данным аналитической компании DSM Group, в 2023 году в России было продано 5,6 млн упаковок этого лекарства на 15,2 млрд руб.
Более половины всех продаж «Форсиги» приходится на госзакупки, которые проводятся для обеспечения терапией льготников. Оставшаяся часть реализуется в аптеках, где пациенты приобретают препарат самостоятельно. Одна производственная серия подобных лекарственных препаратов обычно содержит не менее 10 тыс.
Исходя из того, что предельная отпускная цена «Фордиглифа», согласно данным госреестра лекарственных средств, составляет 1,6 тыс. Во столько же AstraZeneca и оценила нанесенный ущерб. Препарат «Форсига» уже неоднократно становился предметом разбирательств.
Патент на него должен был закончиться в 2023 году, к чему активно готовились и российские, и зарубежные компании — сейчас в госреестре лекарственных средств зарегистрировано десять аналогов дапаглифлозина.
РБК: фармкомпания AstraZeneca обратилась в СКР из-за препарата «Форсига» Unsplash Читать 360 в Российское подразделение британо-шведской фармкомпании AstraZeneca обвинило химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» в нарушении патента на препарат для диабетиков с международным непатентованным наименованием дапаглифлозин. Последняя настояла на своем праве ввести в оборот новое лекарство, сообщил РБК. Представительство AstraZeneca в середине апреля обратилось в Главное следственное управление СКР по Московской области и попросило провести проверку по статье 147 УК России «Нарушение изобретательских и патентных прав».
Препарат «Форсига» назначают пациентам с диабетом второго типа и, по данным аналитической компании DSM Group, в прошлом году в России продали около 5,5 млн упаковок и за последние 2 года продажи этого препарата резко выросли. Как отмечает РБК, изначально срок действия патента истекал в 2023 году, но «АстраЗенека Фармасьютикалз» смогла его продлить. В компании «Акрихин» считают, что ничего не нарушали и ссылаются на решение Суда по интеллектуальным правам, который решил, что патент был продлен незаконно.
Территориальный орган Росздравнадзора по Москве и Московской области подал иск в суд после выявления грубых нарушений в клиниках, связанных с деятельностью пластического хирурга Тимура Хайдарова, сообщили РИА Новости в пресс-службе ведомства. RU Екатеринбург Прокуратура выявила нарушения в аптеке на Щорса в Екатеринбурге В Екатеринбурге по требованию прокуратуры были устранены нарушения в работе аптеки при реализации и хранении лекарственных препаратов. Европейские страны сокращают ввоз оригинальных препаратов из-за появления аналогов и ограничения работы на рынке.