Найдите все открытые сведения о контракте Облучатель-рециркулятор бактерицидный Мегидез РБОВ МСК-913 р/у ФСР 2012/14177 от 26.12.2012г. Чтобы найти лучшую стоимость (опт или розница) на продукцию или услуги аналогичные " Облучатель бактерицидный (Россия, Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/14177 от 26.12.2012 года)": опубликуйте закупку (спрос). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 23 октября 2017 года. 2007/00140. На медицинское изделие. Материал-паста стоматологическая для девитализации пульпы зуба методом мортальной экстирпации "Девит-Арс" по ТУ. Исполнительное производство (ИП) — это принудительное взыскание денег с должника или принуждение его к какому‑то действию, например выселению из помещенияПристав возбуждает ИП на основании исполнитель. Структура; состав факультетов и кафедр. Список образовательных программ. Научные направления и школы. Расписание занятий. Правила приема.
Новости дня
| Lenta.Ru в соцсетях | KPEFUCTPAционному улостоверению HAMEдицинское изделие. от 26 декабря 2012 года № ФСР 2012/14177. |
| ЕС призвал Россию отменить решение по активам компаний Ariston и BSH Hausgeräte — РТ на русском | Онлайн вход в личный кабинет СберБизнес. Управление бизнесом в одном окне. |
| РЕН ТВ | Новости 2024 | ВКонтакте | Регистрационное улостоверение ha me дицинское издели. от 26 декабря 2012 года № ФСР 2012/14177. |
| ЕС призвал Россию изменить решение по активам "дочек" Ariston и Bosch - Российская газета | Он и представит Закарпатье на конкурсе красоты "Мистер Украина 2012". |
ЕС призвал РФ отменить решение по активам Ariston Thermo Group и BSH Hausgerate
Имена победителей станут известны 6 мая.
Наименование организации — уполномоченного представителя производителя изготовителя медицинского изделия — Место нахождения организации — уполномоченного представителя производителя изготовителя медицинского изделия — Юридический адрес организации — уполномоченного представителя производителя изготовителя медицинского изделия — Наименование организации — производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия ООО «Фактор-Мед Продакшн» Место нахождения организации — производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия 108840, Россия, г. Москва, г.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6. Приложение: Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия на 1 л.
Однако, это может повлиять на работу некоторых функций сайта. Используя этот сайт, вы соглашаетесь на обработку данных о вас Яндексом в порядке и целях, указанных выше. Подробнее Я согласен.
ГРЛС Рег. № П N014177/01
| Портал государственных услуг Российской Федерации | РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 13 сентября 2018 года № ФСР 2012/13611. |
| НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИКИ И УПРАВЛЕНИЯ | i Регистрационное удостоверение на медицинскоеизделие. от 27 июля 2016 года № ФСР 2012/13164. |
| Contract profile | 2012/13958;13.7 Цифровое рентгеновское устройство визуализации серии Paxscan производства Varian Medical Systems, США, РУ № фср 2009/05450;13.8 Цифровой радиографический детектор серии Pixium производства Trixell. |
ФСР 2012/14177
от 02 ноября 2012 года № ФСР 2012/14039. Лист 4. Информация получена с Федеральной службы по от 02 ноября 2012 года № ФСР 2012/14039. Лист 4. Информация получена с Федеральной службы по крегистрационному удостоверению HAMEдицинское ИЗДЕЛИЕ. от 28 ноября 2022 года. № ФСР 2012/13365. регистрация медицинских изделий по правилам РФ. Производитель: Медстальконструкция Россия; Облучатель-рециркулятор бактерицидный передвижной Мегидез РБОВ МСК-913 р/у ФСР 2012/14177 от 26.12.2012г.
В каких случаях оформляют разрешительные документы?
- Новости реестра медицинских изделий 11.11.2023 - 22.12.2023
- Приемная комиссия
- РЕН ТВ | Новости 2024 | ВКонтакте
- РУ № ФСР 2012/14177 от 26 декабря 2012 года
- Как найти подобные актуальные тендеры?
- П N014177/01 — регистрационное удостоверение
Lenta.Ru в соцсетях
Закупаемая продукция по контракту #170228252: Облучатель-рециркулятор бактерицидный Мегидез РБОВ МСК-913 р/у ФСР 2012/14177 от 26.12.2012г. Производитель: Медстальконструкция. Регион: Алтайский край. Евросоюз призвал Россию пересмотреть решение о передаче во временное управление активов компаний Ariston и BSH Hausgerate. ФСР 2012/14177. На медицинское изделие. Рециркулиторы бактерицидные для обеззараживания воздуха. PБОВ-"МСК" по ТУ 9451-030-52962725-2012. Настоящее регистрационное удостоверение выдано.
П N014177/01
| Новости дня | 2012/13958;13.7 Цифровое рентгеновское устройство визуализации серии Paxscan производства Varian Medical Systems, США, РУ № фср 2009/05450;13.8 Цифровой радиографический детектор серии Pixium производства Trixell. |
| Lenta.Ru в соцсетях | Онлайн вход в личный кабинет СберБизнес. Управление бизнесом в одном окне. |
| Новости реестра медицинских изделий 11.11.2023 - 22.12.2023 | Сведения о Дротаверина гидрохлорид (П N014177/01) из государственного реестра лекарственных средств Минзрава РФ. |
| Contract profile | Евросоюз призвал Россию пересмотреть решение о передаче во временное управление активов компаний Ariston и BSH Hausgerate. |
| ФСР 2012/14177 | Первый полёт Ил-114-300 запланирован на 18 декабря – РИА Новости. |
Поделиться публикацией
Производитель: Медстальконструкция Россия; Облучатель-рециркулятор бактерицидный передвижной Мегидез РБОВ МСК-913 р/у ФСР 2012/14177 от 26.12.2012г. Евросоюз призвал Россию пересмотреть решение о передаче во временное управление активов компаний Ariston и BSH Hausgerate. 1 шт. (при необходимости) или Рециркуляторы бактерицидные компактные по ТУ 9451-204-07503307-2012 в следующих исполнениях: РБК-1 "ПОЗИС" ("POZIS"), РБК-2 "ПОЗИС" ("POZIS"), исполнение РБК-2 "ПОЗИС".
ЕС призвал Россию изменить решение по активам "дочек" Ariston и Bosch
Обязательно обращайтесь к медицинским специалистам и не откладывайте их поиск из-за того, что вы прочитали на сайте Medum. Внешний вид препаратов фото и видео и инструкции могут отличаться от опубликованных и могут зависеть от производителя, упаковки, дозировки, форм выпуска. Обязательно консультируйтесь с медицинскими специалистами.
Обязательно обращайтесь к медицинским специалистам и не откладывайте их поиск из-за того, что вы прочитали на сайте Medum. Внешний вид препаратов фото и видео и инструкции могут отличаться от опубликованных и могут зависеть от производителя, упаковки, дозировки, форм выпуска. Обязательно консультируйтесь с медицинскими специалистами.
Промышленная, д.
X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей.