Кто и как в Симферополе помогает особенным детям, почему родителям не надо бояться, тем не менее необходимо бороться за будущее своих детей – в материале РИА Новости Крым. Смена в Крыму в скальном лагере для детей с физическими ограничениям хоть и короткая (всего неделя), но насыщенная. Кто и как в Симферополе помогает особенным детям, почему родителям не надо бояться, тем не менее необходимо бороться за будущее своих детей – в материале РИА Новости Крым.
Читайте также
- Филиалу организации «РОСТ» в Бахчисарае предоставили отдельное здание
- Инновации спасают жизни: как современные методы лечения становятся доступными для детей
- Жизнь в Крыму с особенными детьми! Праздник ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ!
- Последние новости
- Комментарии:
- Кто довел Сережу из Симферополя до дистрофии? Главное | 360°
Оксана Исакова. Как создать социально-ответственный бизнес. Логопедический центр в Крыму
Вот уже несколько месяцев его нет. Это значит, что риск закрытия очень велик. Одна из мам рассказала нам, что раньше Министерство труда и социальной защиты РК регулярно выделяло деньги на работу организации. Но летом этого года всё изменилось. По словам мамы особенного ребёнка, деньги перестали выделять, потому что «сейчас сложная ситуация». Конечно, проведение СВО требует затрат, с этим никто не спорит. Но дети-инвалиды не могут ждать. Упущенное время для них всё равно что приговор. Недобрые люди Центр неожиданно столкнулся и с другой проблемой. В Евпатории появились мошенники, которые якобы собирают средства для организации.
Представители «двойника» собирают деньги с предпринимателей, владельцев магазинов и других людей, которые готовы помочь инвалидам. Только дети эти средства не видят. Также обманщики собирают деньги на государственные учреждения, детские дома и так далее. При этом общество пользуется поддержкой властей Евпатории. Так, в октябре глава администрации города Евпатории Эммилия Леонова посетила региональную общественную организацию «Крымское общество родителей детей-инвалидов «Подари надежду».
С помощью опоры «Я — могу» создаются условия для пассивных реабилитационных мероприятий, направленных на адаптацию пациента к вертикальному положению, формирование чувства равновесия, адаптацию кровеносной системы и внутренних органов к новым нагрузкам в условиях вертикального положения тела, начинает улучшаться ориентация в пространстве, снижается риск пролежней.
Ведь нахождение человека в вертикальном положении продиктовано само природой. Очень удобно, что опора комплектуется столиком для кормления и занятий. При этом ребенок не испытывает дискомфорта. Малыш может поиграть, порисовать на специально оборудованном столике.
RU, Кужная часто посещала этот магазин и общалась с подозреваемыми.
Как установили следователи, в день исчезновения девушка вместе с приятелями находилась в доме на территории Красноперекопского района. Между ними произошел конфликт. В рамках проверки показаний на месте подозреваемый рассказал, как совершал убийство, а также указал на место, где спрятано тело», — говорится в сообщении крымского управления СК РФ. По словам подозреваемого, произошел «небольшой конфликт с оскорблениями, который перерос в драку», в ходе которой он причинил девушке «травмы, несовместимые с жизнью». После этого он вместе с сообщником попытался спрятать тело «всеми возможными способами».
Telegram-канал SHOT сообщает, что перед убийством мужчины пытались изнасиловать девушку. RU пишет о том, что на ее теле были найдены «следы от изнасилования». Однако официального подтверждения этой информации нет. В отношении задержанных было возбуждено уголовное дело по части 1 статьи 105 УК РФ убийство. Следователи намерены предъявить мужчинам обвинение в убийстве в составе группы лиц.
Ранее они не были судимы, но попадали в поле зрения правоохранительных органов. Что известно о Джессике Кужной Кужная не дожила до своего дня рождения два месяца. Близкие отзываются о ней как о спокойной и ответственной девушке. Она работала официанткой в местной пиццерии. Кужная предпочитала проводить свободное время дома.
Девушка увлекалась живописью и занималась танцами, что подтверждает ее профиль в TikTok. Последние романтические отношения были у Кужной достаточно давно. Подруга девушки рассказала aif.
Филиалу организации «РОСТ» в Бахчисарае предоставили отдельное здание В филиале получают помощь 60 семей, воспитывающих детей с ограниченными возможностями здоровья. И вот — положительное решение». Скоро филиал переедет в свой собственный дом площадью 376 кв. Уже заключен договор безвозмездной аренды помещения по адресу: город Бахчисарай, улица Симферопольская, дом 19.
Крымские волонтёры рассказали о помощи особенным детям
Часто рождение ребенка приносит в жизнь родителей не только радость, но и чувство растерянности и непонимания. Дети с инвалидностью из разных городов страны в июне отправятся в Крым на инклюзивную смену «Лагеря добрых дел» «Защитники Земли Русской». «Я не знала, что с ним делать». Мама ребенка с ДЦП — о том, как преодолеть трудности и найти время на жизнь. В Крыму работает Центр искусств и спорта Art Vision, где занимаются в том числе и с особенными детьми.
Проблемы ЖКХ
- В Крыму продолжают необоснованно изымать детей из приемных семей
- Мама особого ребенка из Сызрани рассказала, как выросли цены в Крыму к летнему сезону
- Запишитесь на консультацию
- В Крым доставили тяжелобольных детей с освобожденных территорий
- Особенный ребенок в руках обычных инвалидов - Аргументы Недели. Крым
Страшно ли сейчас находиться в Крыму? Эмоционально ответила Эвелина Бледанс
В Крыму работает Центр искусств и спорта Art Vision, где занимаются в том числе и с особенными детьми. В Севастополе бывшего директора аквапарка «Зурбаган» осудили за ставшего инвалидом ребенка. о жизни особенных детей в родительском клубе «Рука в руке». – Лучшие практики широко распространяются через подведомственные учреждения министерства и являются хорошим подспорьем в работе. «Я не знала, что с ним делать». Мама ребенка с ДЦП — о том, как преодолеть трудности и найти время на жизнь.
Центр реабилитации в Крыму
Съемки второй части документального фильма о жизни и взаимопонимании детей с ограниченными возможностями с их здоровыми сверстниками «Параллельные миры – 2» запланированы на территории Крыма. Оксана готова поделится с читателями уникальными практиками по коррекции поведения, социализации, развитию коммуникации особенных детей. Артист поддержал детей и выступил вместе с ними на одной сцене на фестивале в Крыму. Но другое — уход и само существование рядом с особенным ребенком, мамам и папам предстоит постигать самим. Особенным детям нужно сопровождение, чтобы адаптация прошла успешно. ЖИЗНЬ С ОСОБЕННЫМ ПОДАРИЛ МУЖ НА ДРПодробнее.
Жизнь в Крыму с особенными детьми! Праздник ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ!
Название лагеря «Путь к вершинам» — очень точное, но оно не только про горы. Эта экспедиция — путь к их личным вершинам тоже, к пониманию, что невозможное возможно, а ограничения в значительной степени условны. Картина дня.
До него у женщины все беременности проходили благополучно. Наступила долгожданная беременность. Но уже были сложности во время нее. Я постоянно была на сохранении. То, что сейчас есть, — никто в этом не виноват. Чувства вины у меня нет, — рассказывает Жанна. Далее публикуем монолог самой мамы. Целый день находилась возле него, видела, что делают врачи, и уже понимала, что с ним происходит. Я ожидала худшего, чем на самом деле говорили доктора. Ноги меня привели в церковь — после реанимации я приходила в Наро-Фоминскую. Источник: из личного архива героини Спустя 5 месяцев Юру выписали, сняли с ИВЛ, установили трахеостому и признали паллиативным. Впервые с ним мы соединились в паллиативе, который раньше был Научно-практическим центром Солнцево. Я не знала, что с ним делать. Когда впервые взяла его на ручки, он даже два килограмма не весил. Мне было страшно сделать что-то неправильно. В первые сутки я боялась, что не справлюсь с ним. У него в тот момент была двухсторонняя пневмония, а значит, надо было постоянно санировать трахеостому очищать трахеостомическую трубку и трахею от скопившейся слизи для облегчения дыхания. Я просто была роботом, а он подключен к кислороду» Жанна, мама Юры Но с каждым днем становилось легче. Оказалось, когда ребенок становится здоровым, пневмония уходит, санировать не надо так часто. Сейчас я могу это делать по надобности, раз 10 в день, может чаще. Это уже на автомате происходит — как для людей прийти с улицы, помыть руки. Если снимут трахеостому, я надеюсь на это, мне кажется, у нас так много свободного времени будет.
Картина достаточно реалистична. Тем не менее внимание привлекает другое — это то, с каким удовольствием ребенок, который испытывает очень серьезные сложности в вербальном общении, погружается в работу, как радуется полученному результату. Развитие таких навыков специалисты называют решением доречевых задач. Ключи к особенным детям Задержка речевого и психо-речевого развития, умственная отсталость, ДЦП и ряд иных неврологических и психиатрических диагнозов влияют не только на речь, тем не менее и на социализацию ребенка. По этой причине коррекционная работа в школе начинается с экспресс диагностики. По итогам специалисты устанавливают, по какой причине ребенок не говорит, определяют его слабые и сильные стороны и, основываясь на них, составляют индивидуальную программу. Путь Оксаны в коррекционном направлении начался 17 лет назад, когда родилась старшая дочь. Врачи поставили диагноз «расстройство аутического спектра». Второй ребенок также родился с особенностями. Тем не менее благодаря многолетнему труду мамы дети пошли в обычные школы, а старшая уже успешно учится в колледже. Это обычные подростки, которые ничем не отличаются от своих сверстников, не скрывает радости собеседница. К каждому необходимо подобрать ключи. Одна из задач коррекционной школы — помочь ребенку понять, что он может коммуницировать посредством движений и речи. В ходе работы ребенок начинает произносить первые звуки. Из них ему помогают собрать, как конструктор, слова. Их собирают в первые фразы и вопросы.
Нужна ли инклюзия с точки зрения детей, как донести до родителей и преподавателей важность инклюзии в жизни детей», — говорится в сообщении. Первая часть фильма «Параллельные миры» была показана в рамках Ялтинского международного экономического форума благодаря главе Республике Крым Сергею Аксёнову и сопредседателю «Деловой России» Андрею Назарову. Как уточняет пресс-служба, Аксёнов по итогам переговоров также проявил интерес к реализации совместных проектов и продолжению фильма «Параллельные миры — 2». Автор и руководитель проекта Гульнара Хамиева призвала поддерживать особенных детей и принимать их такими, какие они есть.
Жизнь в крыму с особенным ребенком
Затем он ушёл. Они просто шли за ним следом, посмотреть, куда он идёт. По словам охранников, он сказал, что идёт купаться и сам покинул торговый центр», — рассказала «ForPost» директор торгового центра Татьяна Онищенко. В «ЛизаАлерт» настаивают на том, что раз речь шла о пропавшем ребёнке, представители магазина должны были позвонить в полицию. Тем временем ситуацией заинтересовалась уполномоченный по правам ребёнка в Крыму Ирина Клюева.
Если у родителей есть какие-либо претензии, они могут обратиться к ней, подчеркнула омбудсмен. Если, в качестве примера, ребёнок ведёт себя неадекватно, нарушает порядок, это фиксируется полицией. Затем оповещают родителей», — на пальцах она объяснила алгоритм действий в подобных ситуациях. Как себя вести в подобных ситуациях Если прохожий видит маленькую заплаканную девочку, стоящую в одиночестве, то едва ли пройдёт мимо.
В такой ситуации любой нормальный человек придёт на помощь, остановится, позовёт на помощь полицейского. И это правильно. Но другая реакция может быть, если неадекватно ведёт себя подросток.
Начиная с 2005 года, праздник возрожден и проходит во многих городах России. Крымскийдетскийхоспис паллиатив помощьдетям детскийхоспис История чудесного ребёнка Лето подходит к концу, мы много ездили к семьям, но мало о них писали. Теперь наконец-то готовы рассказать истории наших чудесных детей. На этой неделе одной такой милой девочке был передан необходимый для нее препарат - кеппра. Но давайте расскажем все по порядку. Знакомьтесь - это Маша!
Маша родилась в 2013м году с грубым пороком развития центральной нервной системы. Порок обнаружил себя лишь на 25й неделе беременности отставанием в параметрах головы плода, до этого все скрининги и узи были хорошие, идеальные анализы, мама ничем не болела, даже ОРВИ, проходила всю свою первую и такую желанную беременность легко. Прервать беременность на таком сроке врачи отказались, говорили, что "а вдруг она будет нормальной". Вот такие разные мнения у акушеров-гинекологов и неонатологов" - говорит мама Маши. Так что же это за порок ЦНС? Это значит, что внутриутробно мозг ребенка не развился как полагается, произошел серьезный сбой из-за этого недоразвилась кора больших полушарий головного мозга, от судорог еще и пошла атрофия головного мозга, также неправильно сформирован мозжечок. Пострадал и ствол головного мозга, где находятся центры обеспечения жизненно важных функций, поэтому Маша с рождения не глотает и эта функция, к сожалению не восстановилась со временем, не смотря на все усилия. У Маши уменьшенный объем черепа - микроцефалия, еще тетрапарез парез всех конечностей, она совсем ничем не может пошевелить , она не держит голову, не фиксирует взгляд, у нее эпилепсия, она не развивается двигательно и интеллектуально, но упорно живет и научилась улыбаться. Маша 3 года питалась через назогастральный зонд - такая трубочка, которая ставится через нос и ведет прямо в желудок.
Когда дочке был 1 месяц, мама уже научилась всем основным манипуляциям - ставить зонды, санировать это значит высасывась электрическим прибором с катетером слизь из носа и глотки, так как она не может сглотнуть , научилась правильно ухаживать и в последствие развивала и дополняла эти навыки. Нас выписали по сути умирать, врачи говорили, что такие дети живут максимум 1 год. Весь первый год мы с мужем прождали, когда ребенок умрет. В том смысле, что были уверены, что это произойдет, раз нам так сказали. На втором году Машиной жизни постепенно начали портиться отношения с мужем, он замкнулся, не работал, занимался ремонтом комнаты у нас дома, лечение дочки оплачивали мои родители. Когда Маше было 2 года ее папа от нас ушел и с тех пор никак не помогает и не участвует в жизни ребенка. Уехал на родину в Донецк, сначала я все ждала, что он вернется, а через два года заочно с ним развелась" - рассказывает Машина мама Ольга. Тогда стало понятно, что пора обратиться за помощью. Машу взял под опеку фонд помощи хосписам "Вера", поскольку в Крыму ничего подобного еще не было.
Три года назад Маше сделали операцию на желудке и поставили гастростому - клапан прямо на животе,через который она теперь питается, это гораздо удобнее зонда для ребенка, прекратились постоянные рвоты и срыгивания. Состояние стабилизировалась, ведь до этого ей уже ставили хроническую пневмонию - еда постоянно забрасывалась в легкие, вызывая воспаление. Со временем пневмония отступила. Также лишь в 3 года удалось подобрать удачную комбинацию препаратов от судорог - это бельгийский препарат Кеппра и австрийский Конвулекс. У Маши судороги появились в первую неделю жизни, постепенно они нарастали, был эпизод, когда судороги не проходили сутки. В целом же приступы были ежедневно многократно длительностью до часа, счастье было лишь в том, что она не давала остановку дыхания. За первые 3 года перебрали всю стандартную линейку противоэпилептических препаратов: бензонал, депакин, топирамат, карбамазепин, клоназепам, сабрил в различных комбинациях. В конце 2015 года впервые ввели Кеппру, добавив ее к сабрилу. Сабрил не зарегистрирован в России, одна упаковка стоила 10 тыс.
На Кеппре ребенок немного ожил, стала лучше открывать глаза, чаще улыбаться. И вот в 2016 году Машу перевели на комбинацию Кеппра и Конвулекс и с тех пор ситуация по судорогам весьма стабильна, они не ушли вовсе, остались единичные вздрагивания и бывают довольно мучительные дистонические атаки, но это наилучший результат за все годы и в целом жить стало гораздо легче. Но с лета прошлого года Кеппру Минздрав закупать прекратил и стали выдавать более дешевый аналог Леветинол с тем же действующим веществом. Поэтому я так и не решилась дать его Маше и продолжила покупать Кеппру сама. Один флакон стоит 3500 р. Почему я не решилась на аналог? Потому то у нас был печальный опыт с индийским аналогом препарата Топамакс, когда в первую же неделю приема усилились и участились судороги. Не смотря на то, что утверждается, что аналоги ничуть не хуже, это не совсем так. Часто у больных возникают побочные эффекты, либо препарат может не работать.
Это бывает и по причине разных вспомогательных веществ в составе и по причине более плохой очистки молекулы действующего вещества, когда у нее остаются лишние "хвостики" и тогда не все молекулы вещества проходят клеточную мембрану, а значит препарат работает хуже. Во всем развитом мире больным с тяжелыми формами эпилепсии не рекомендуют менять производителя препарата, который хорошо помогает. А в наших реалиях зачастую главным оказывается не пациент, а экономия бюджета. В существующем порядке предлагается дать аналог и если станет хуже, то вернуть оригинальный препарат. Но нельзя сделать это дома и оценить ситуацию, надо лечь в стационар и там комиссия будет фиксировать, есть ли ухудшения. Я скажу о главном, если мы попробуем аналог и станет хуже, то вернув оригинал мы можем не вернуть стабильность, такова эпилепсия. Так работает наша система. Для меня это выглядит достаточно обидно. Ведь до улучшения на Кеппре и Конвулексе все врачи твердили мне,что наши приступы не взять под контроль, что будет становиться только хуже, что там нечего уже лечить, мозга почти не осталось помимо недоразвития мозга сами по себе судороги убивают клетки мозга.
И вот ура! Я не готова рисковать состоянием ребенка, она очень много натерпелась за свои 6 лет жизни". По мере сил мама старается разнообразить свое с Машей бытие. Первые 3 года с Машей невозможно было гулять, слишком плохое было состояние. Теперь, после операции и подбора терапии она уже три года довольно мобильна. Да, с собой всегда препараты скорой помощи, электрический отсасыватель для удаления мокроты, но Маша с мамой ездит на море и в гости, они гуляют в парке, а до недавнего времени даже немного ходили по предгорьям, что сейчас уже стало тяжеловато, потому что Маша весит 24 кг и уже тяжко толкать коляску в горку. Но они не унывают и стараются радоваться каждому дню! Спасибо, что прочитали эту не простую историю и поддерживаете. Ведь за минувшие 2 недели сразу 4 семьи смогли получить необходимые лекарства, питание и расходники для трахеостом и гастростом.
И здесь важна помощь каждого! Совещание у вице-премьера Крымского правительства Аллы Пашкуновой 23 июля состоялось совещание у вице-премьера Крымского правительства Аллы Пашкуновой, на котором рассматривались вопросы организации паллиативной помощи и создание Крымского детского хосписа, по примеру работающего в Санкт-Петербурге В Крыму перенимают опыт работы Санкт-Петербургского Детского хосписа, который действует с 2003 года и оказывает помощь детям с неизлечимыми и ограничивающими жизнь заболеваниями. Вице-премьер отметила, что посетила Санкт-Петербургское госучреждение здравоохранения «Хоспис детский », оказывающее паллиативную медицинскую помощь и ознакомилась с организацией его работы.
Руководитель Росмолодежи Ксения Разуваева, концертный директор фестиваля "Таврида. Артист поддержал детей и выступил вместе с ними на одной сцене на фестивале в Крыму. В настоящее время ребята готовятся повторить свой номер в родном городе.
Сэкономить же решили в Выборгском, Московском и Петроградском — здесь ограничились 39 900 рублями за «штуку». В 2023 средняя цена за аналогичные «туры» выросла уже до 51 580 рублей. При этом места отдыха, которые предлагали сопровождающим и детям в разных районах Петербурга, остались такими же независимо от цены. В Кировском и Красносельском, где разница в цене на путёвки составила почти 10 тысяч рублей, помимо печально известного санатория «Свет Маяка», людей отправляли в санатории Министерства обороны имени Глинки или Крупской, которые находятся в Евпатории.
В эти же «здравницы» отправили семьи с детьми-инвалидами из Приморского, Адмиралтейского, Василеостровского и Центрального районов. Возможно, такой выбор мест отдыха обусловлен фирмой, с которой администрация заключала контракт — во всех случаях тендер на закупку выиграла ООО «Экспертная компания». Инфографика: MR7 Ранее MR7 уже рассказывал подробно о том, как летом 2021 года турфирма «Экспертная компания» и отдел образования Красносельского района отправили детей-инвалидов в аварийный пансионат «Полярные зори», расположенный в Анапе. Льготников поселили в номера с чёрной плесенью и тараканами. По итогу Следственный комитет России возбудил уголовное дело по статье за халатность — ч. Главной обвиняемой стала начальник отдела образования в администрации Красносельского района Татьяна Хмелева. Весной 2022 года районный суд назначил ей штраф в 15 000 рублей. На момент публикации статьи Хмелева всё ещё занимает свою должность. Что касается турфирмы «Земля-тур», их деятельность в сфере оказания услуг для организации стационарного отдыха детей также уже привлекла внимание надзорных органов. Управление Федеральной антимонопольной службы по Петербургу в 2019 году возбудило дело против двух компаний, которые подозревают в картельном сговоре.
По итогу компании заплатили штраф. Читайте также Обойдётся ли в 2022-м без хамства и плесени: детский отдых от районных администраций Несмотря на неоднозначное прошлое «Экспертной компании» и «Земли-тур», и в 202-м, и в 2023-м районные администрации продолжили сотрудничать с турфирмами и отдавать им приоритет при заключении контрактов. А стоит ли Крым? Однако родителей детей-инвалидов больше озадачивает вопрос не турфирм, а само место назначения большинства социальных путёвок. Даже после начала СВО, когда Крым стал приграничным к территории боевых действий регионом, чиновники Петербурга продолжают отдавать предпочтение полуострову. И это несмотря на то, что ещё одной проблемой Крыма после начала СВО стала дорога — добраться до «всесоюзной здравницы» сейчас можно только на машине или поезде — авиасообщение с Крымом прекратили ещё 24 февраля 2022 года. Билеты на ЖД стоят от 8 тысяч рублей за место в плацкарте. Однако для особых детей нужны особые условия — так, Людмила потратила порядка 100 тысяч на билеты. При этом затраты на дорогу к местам отдыха администрация Петербурга не компенсирует. На тот момент в Крыму уже действовал высокий уровень террористической опасности, который на полуострове ввели 3 февраля текущего года.
За несколько месяцев до этого, осенью 2022, года на Крымском мосту произошёл взрыв и пожар.
«Подари надежду» на будущее
Поначалу мы реализовывали в основном творческие проекты. Естественно, в украинских реалиях, когда не было никакой финансовой поддержки со стороны государства, заниматься такой помощью было практически невозможно. Мне всегда было очень некомфортно просить помочь фонду «Живая вода», объяснять, зачем нужны средства… И тогда один человек мне посоветовал: «Женя, научись зарабатывать деньги, чтобы потом вкладывать их в благие дела и социальные проекты». До сих пор помню первое занятие, на которое… никто не пришёл смеётся. На второе пришла моя сестра, а потом начали приходить другие дети. Мы жили тогда в Симферополе, возле интерната для слабослышащих и глухих детей.
И в 2007 году мама посоветовала мне узнать, не нужна ли ему помощь. Помню день, когда пришла туда первый раз: тёмные коридоры, а дети, жившие там, не то что не участвовали в каких-то конкурсах — они практически не выходили из здания. И я начала им помогать. Тогда даже понятий таких, как «инклюзия» и «волонтёрство», в стране не существовало. Директором интерната была Вера Сергеевна Шкирова.
Я ей очень благодарна за то, что она пошла мне навстречу, потому что сейчас помогать особенным детям — это дело моей жизни. В 2011 году нашей мамы не стало, и я возглавила фонд «Живая вода», продолжаю её дело. Сегодня в нашем центре бесплатно занимаются 200 детей с особенностями развития здоровья по шести нозологиям и 70 ребят из многодетных семей. Мы проводим для них 3 000 творческих и 1 000 спортивных занятий в год. При этом все они занимаются вместе с обычными ребятами.
Точнее, у нас нет обычных ребят, все они талантливые и особенные! Нам поверили, к нам на занятия везут детей со всех уголков Крыма. Но так было не сразу. Начинали мы с театра танца для глухих детей. Позже на конференции по инклюзивному образованию в Крымском инженерно-педагогическом университете ко мне подошла одна из участниц, мама ребёнка с синдромом Дауна.
Увидев, как глухие дети танцуют, она предложила организовать занятия и для таких, как её сын. Потом детей с аутизмом родители начали приводить. Затем открылась группа для ребят с ДЦП и для тех, кто передвигается на инвалидных колясках. Проводим занятия и для слабовидящих детей. До того как Крым вернулся в Россию, на протяжении многих лет ребята занимались исключительно за счёт средств ИП Гарькавой.
Сегодня мы очень благодарны за поддержку нашему государству: Фонду президентских грантов, Российскому фонду культуры, Фонду культурных инициатив, Госкомитету молодёжной политики Крыма, Минтруду и Минкультуры Крыма, Сергею Валерьевичу Аксёнову — все они поддерживают нашу деятельность. Расти, мечтать, достигать — За время работы какой ребёнок с особенностями здоровья запомнился больше всего?
Об уникальности этого учреждения в интервью «Крымской газете рассказала» руководитель Центра и благотворительного фонда социальных и творческих инициатив «Живая вода» Евгения Гарькавая. Сегодня мы комплексно по авторским программам развиваем всех детей, в том числе и особенных. Например, дети с аутизмом у нас занимаются спортом, вокалом, стучат на барабанных установках. Затем они в быту учатся держать ложку, ручку.
Дома тоже никто не захотел войти в положение: фирма, которая занимается отправкой детей, не обеспечила страховку, ничем не помогла и ответила в духе "сама виновата". Теперь Ася хочет справедливости — написала вице-губернатору Потехиной и вместе с другими мамами особенных детей требует навести порядок.
При этом затраты на дорогу к местам отдыха администрация Петербурга не компенсирует. На тот момент в Крыму уже действовал высокий уровень террористической опасности, который на полуострове ввели 3 февраля текущего года. За несколько месяцев до этого, осенью 2022, года на Крымском мосту произошёл взрыв и пожар. В результате погибли пять человек. После инцидента при въезде на мост ввели дополнительный досмотр как для автомобилей, так и для поездов. Из-за этого летом на въезде в Крым образовалась многокилометровая пробка — время в очереди доходило до шести часов ожидания. На данный момент мост остаётся почти единственной магистралью, которая соединяет полуостров и материковую часть России — альтернативный путь пролегает через «новые территории». Помимо этого, с августа 2022 года на полуостров неоднократно совершались атаки беспилотниками. Как минимум три раза за этот год из-за «повреждения на железной дороге» на территории Крыма движение поездов приостанавливали. Летом 2023 года добраться до Крыма стало ещё сложнее — после нового взрыва на мосту 17 июля запустили реверсивное движение. Однако чиновников, закупавших путёвки для детей-инвалидов, такая обстановка не смутила. На пляжах Крыма часто встречаются такие плакаты с руководством, что делать, если заметили работу ПВО. Поэтому сотрудникам центра пришлось «осваивать невостребованные путёвки» — звонить в другие районы и предлагать их местным льготникам. Корреспондент MR7 и автор этого текста не понаслышке знает, что такое социальные путёвки для детей-инвалидов от районных администраций Петербурга. С 2013 года более пяти лет подряд мы с мамой пользовались возможностью такого отдыха. За это время мы объездили санатории в Крыму, Анапе, Краснодарском крае и Ленобласти. Годы шли, места отдыха менялись, оставалось одно — с потолка сыпалась штукатурка, мебель, оставшаяся ещё с советских времён, рассыпалась. В целом, такой отпуск работал по системе «фортуна» — некоторым особо избранным льготникам всё же удавалось попасть в номера с нормальными условиями. Как правило, в каждом санатории существует один отремонтированный корпус — именно туда и водят комиссии. Ситуация с питанием, как правило, также не отличалась положительными достижениями — еда же зависела не от требований по контракту, а от совестливости руководителей учреждения коллективные отравления или ротавирус случались, кстати, не один раз. Иногда родителям удавалось поднять «бунт» и выбить нужные условия, однако уже к следующему заезду всё откатывалось. Куда ты попадёшь и как будешь жить, зависит только от везения. Некоторые родители, знающие вопрос, скандалят с администрацией санатория и добиваются хотя бы похожих на то, что описано в контракте, условий проживания. Однако в большинстве своём мамы деток с инвалидностью боятся и не знают, поэтому соглашаются уже на то, что есть, — подытоживает мама корреспондента Ася Дмитриева.
«Сын научил любить жизнь». Как сильные воронежские мамы воспитывают особенных детей
Но врачи из хосписа постоянно были на связи. Они приезжали и до сих пор очень часто приезжают к нам. Сейчас я сплю спокойно, меня обучили, как оказать первую помощь ребенку. Мы можем быть на улице только до -5 градусов» Жанна, мама Юры Даже мусор вынести было огромной проблемой. Но я и этому научилась. Когда ребенок крепко засыпает, камеру устанавливаю и иду на улицу спокойно.
Невозможного, мне кажется, не существует. Мне сложно, потому что мы с ним 24 часа, у меня нет бабушки или кого-нибудь еще. Приходится ждать няню из фонда, я бы без нее вообще не справилась. Она знает Юру, как я: каждый его нюанс, как повернуть руку, как повернуть голову, это всё очень важно. Иногда меня спрашивают, хочу ли я на нее: мне бы хотелось вернуться к людям, наверное, больше для того, чтобы не быть замкнутой.
Когда сидишь постоянно дома и выходишь на улицу раз в неделю, то кажется, что земля из-под ног уходит. У других что-то происходит, они путешествуют, а ты живешь, и у тебя свой мир» Жанна, мама Юры Мы с ним находимся в одной комнате. Несмотря на это, когда я на кухне, я должна его видеть, потому что у него установлена трахеостома. Он как будто бы на беззвучном режиме. И если он меня позовет, я его не всегда услышу.
У меня есть веб-камера, я ставлю перед собой планшет и занимаюсь своими делами, при этом наблюдая за ним. Я научилась как-то проживать эту жизнь с постоянным контролем. Больше всего нас закрыл дома ковид. Сейчас, мне кажется, им все уже переболели. И мы с Юрой стараемся как-то путешествовать, куда-то выезжать, на дачу, к родственникам.
С таким ребенком на самом деле нет ограничений.
Даже спасателей нет, — описывает Людмила. Раздевалка с предупреждающей табличкой на санаторном пляже.
Фото из архива героини При этом на самом пляже расположены таблички с надписью «Купание запрещено». На эти особенности обратила внимание не только Людмила, но и другие родители, побывавшие в санатории. Так в группе « Детский отдых по соц.
Есть тропка рядом. Максимально спускаемся на коляске, потом — пешком, на руках ребенок», — пишет комментатор. Контракт есть — условий нет Проблемы с пляжем и медициной стали для Людмилы не единственными трудностями.
Огорчили женщину и условия в номерах. В ванной, как рассказала петербурженка, не было ручек — так как у её ребёнка заболевание, связанное с ограничением движения, ему необходимы специальные приспособления, чтобы зайти в душ. Женщина пыталась объяснить ситуацию администрации учреждения и попросила переселить их в другое место, где были бы необходимые условия.
Однако им отказали. Пришлось брать стул и ставить его в ванну, чтобы ребёнок хоть сидел, — рассказывает Людмила. При этом, согласно документам на сайте госзакупок, где размещается проект контракта на закупку городом социальных путёвок, в договоре указаны требования к учреждению, куда отправляют детей-инвалидов и их родителей.
Так, например, в номерах санатория должны быть специальные поручни и расширенные двери. Согласно контракту, особые требования указаны и к пляжу — он должен быть оборудован пандусами и спусками. Однако, по словам Людмилы, ни одному из этих требований «Свет Маяка» не соответствует.
Цена вопроса Помимо Людмилы, этим летом и в сентябре в «Свет Маяка» отправили ещё около 500 особенных деток и их родителей. Однако санаторий, где отдыхающие умирают прямо на пляже, был не единственным, который Петербург предлагал для отдыха семьям с детьми-инвалидами. Инфографика: MR7 Согласно сайту госзакупок, помимо полуострова, поехать можно было и в Краснодарский край — например, в Анапу или Туапсе, а также в Псковскую, Новгородскую или Ленинградскую области.
Всего на летний отдых город выделил для детей-инвалидов и их сопровождающих почти 330 миллионов рублей. На эти деньги закупили 6 453 путёвки. При этом явный приоритет в этом году чиновники решили отдать именно Крыму — больше половины денег, а именно 170 миллионов рублей ушло для закупки путёвок на полуостров.
Среди районов города самым большим поклонником «всесоюзной здравницы» оказалась администрация Невского района — здесь закупили рекордные 435 путёвок. На втором месте — Кировский район, чиновники которого приобрели 400 путёвок.
В больнице доктор уверил, что это ушиб, потом сделал рентген как оказалось, не в том месте — но Ася настояла на повторном снимке. Он показал перелом бедра: в итоге с помощью неравнодушных людей Тёму не без приключений эвакуировали в Питер и сделали ему операцию. Дома тоже никто не захотел войти в положение: фирма, которая занимается отправкой детей, не обеспечила страховку, ничем не помогла и ответила в духе "сама виновата".
Но все же ситуация постепенно меняется к лучшему. И во многом, благодаря работе фонда. Специалисты Даунсайд Ап тесно сотрудничают с роддомами, объясняя медперсоналу, как наиболее корректно сообщить родителям непростую новость, а также оказывают психологическую поддержку мамам и папам, рассказывая о том, как будет развиваться особенный малыш, какие перспективы его ждут и куда семья может обратиться за помощью. Но так обстоят дело далеко не во всех регионах России. Например, в Крыму пока что немногие воспринимают детей с синдромом Дауна как полноценных членов общества, пишет агентство «Крым Медиа». На полуострове фиксируется довольно много отказов от особенных малышей.
Крымские волонтёры рассказали о помощи особенным детям
В Крым с освобожденных территорий Украины доставили тяжелобольных детей, которым необходимо срочное лечение. Все родители особенных детей проходят путь принятия того, что их ребенок именно такой, и это не значит, что он хуже, чем другие. Детский омбудсмен Анна Кузнецова рассказала в своем "Инстаграме", что органы опеки и попечительства в Крыму снова изъяли из приемных семей 12 детей без предъявления документов. Видеоролики, которые сосредоточены на их жизни, переносят нас в их удивительную и особую реальность. — В Крыму на сегодня около 3 тыс. детей-сирот, которые должны быть обеспечены жильём. ? Всем привет:)) Все новости о нас в инстаграмме @yasik_mikhailov?Помочь Ярославу в прохождении реабилитации с сентября по декабрь в ЕВПАТОРИИ? КАРТА СБ № 4276 2200 1262 9294 получатель мама Ярослав Смотрите видео онлайн «О нашем лечении/ Как попасть.