Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка? 1.У человека близорукость доминирует над нормальным зрением.У близоруких родителей родился ребенок с нормальным генотип родителей?Какие еще дети м. А – близорукость, а – нормальное зрение, В – веснушки, в – чистая кода лица. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальным зрением.
Нормальное зрение у человека
В круговороте углерода, точнее, наиболее подвижной его формы — углекислого газа — четко прослеживается его перемещение по трофическим цепям: продуценты, улавливающие углерод в составе углекислого газа при фотосинтезе, консументы — поглощающие углерод в составе органических веществ, составляющих тела продуцентов и консументов более низших порядков, редуцентов — возвращающих углерод вновь в круговорот. Скорость оборота углекислого газа — порядка 300 лет. В мировом океане трофическая цепь: продуценты фитопланктон — консументы зоопланктон, рыбы — редуценты микроорганизмы — осложняется тем, что некоторая часть углерода мертвого организма, опускаясь на дно, «уходит» в осадочные породы и участвует уже не в биологическом, а в геологическом круговороте вещества. Вмешательство человека в круговорот углерода приводит к возрастанию содержания углекислого газа в атмосфере. Кругооборот кислорода. Скорость оборота кислорода — 2 тыс. За это время весь кислород атмосферы проходит через живое вещество.
Основной источник кислорода — зеленые растения. Процесс корговорота кислорода в биосфере сложен, поскольку он содержится во многих химических соединениях.
Если изучаемая особь содержит рецессивный ген Aа , то половина потомства будет его иметь aa. В результате становится известен генотип гибридной особи. Неполное доминирование Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. Известным примером неполного доминирования является наследование окраски лепестков у растения ночная красавица. В этом случае гены не полностью подавляют друг друга - проявляется промежуточный признак. Обратите внимание, потомство F1 получилось также единообразным возможен только один вариант - Aa , но фенотипически у гетерозиготы признак будет проявляться как промежуточное состояние AA - красный, aa - белый, Aa - розовый. Это можно сравнить с палитрой художника: представьте, как смешиваются красный и белый цвета - получается розовый. Второй закон Менделя - закон расщепления "При скрещивании гетерозиготных гибридов Aa первого поколения F1 во втором поколении F2 наблюдается расщепление по данному признаку: по генотипу 1 : 2 : 1, по фенотипу 3 : 1" Скрещивая между собой гибриды первого поколения Aa Мендель обнаружил, что в потомстве особей с доминантным признаком AA, Aa - желтый цвет семян примерно в 3 раза больше, чем особей с рецессивным aa.
Искренне желаю того, чтобы вы научились сами определять расщепление по генотипу и фенотипу. Это сделать несложно: когда речь идет о генотипе, обращайте внимание только на гены буквы , то есть, если перед вами особи AA, Aa, Aa, aa, - следует брать генотипы по очереди и складывать количество одинаковых генотипов. Именно в результате таких действий соотношение по генотипу получается 1:2:1.
Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка — близорукий. В отношении других признаков они нормальны.
Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери. Читайте также: Условия способствующие развитию близорукости у детей и подростков 14.
Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем тремпарам генов? Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактойи глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти? Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.
Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые — как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты? Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием, гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не носит выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии.
У двойных гетерозигот дигибриды по обеим парам анализируемых признаков развивается микродрепаноцитарная анемия. Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве.
Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае. У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком.
Законы Менделя
Нормальное ли зрение 0. Зрение в диоптриях таблица. Сколько зрение -1,5. Минусы зрения таблица. Зрение 0 диоптрий. Понижение зрения. Ухудшение остроты зрения. Причины снижения остроты зрения. Таблица офтальмолога для проверки таблица офтальмолога для проверки. Таблица Головина-Сивцева для проверки остроты зрения.
Третья строчка снизу таблица для проверки зрения у окулиста. Таблица Головина Сивцева на a4. Норма остроты зрения у ребенка 7 лет. Острота зрения у детей разных возрастных групп таблица. Острота зрения у ребенка в 3 года норма. Острота зрения у ребенка 6 лет норма. Гимнастика для глаз для восстановления зрения близорукость у детей. Гимнастика для глаз для улучшения зрения комплекс упражнений. Упражнения для глаз для восстановления зрения близорукость у детей.
Комплекс упражнений для повышения остроты зрения. Сцепленное с полом наследование задачи с решениями. Наследование сцепленное с полом задача гемофилия. Задачи по генетике на сцепленное с полом наследование. Зрение близорукость. Зрение при близорукости. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. У человека некоторые формы близорукости доминируют. У человека сложные формы близорукости.
У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным. Зрение придальнозоркость. Глаз при дальнозоркости. Нормальное зрение и дальнозоркость. Нормальное зрение и с гиперметропия. Ген карих глаз доминирует над геном. У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. У человека умение владеть правой рукой доминирует над леворукостью. Острота зрения по таблице Сивцева норма.
Близорукость истинная и ложная формы патологии. Минус 5 зрение как видят. Как видит человек при зрении -1. Как видит человек при зрении -5. Острота зрения. Нормальная острота зрения. Оценка остроты зрения. Острота зрения измеряется в. Прогрессирующая миопия 2 степени.
Дальнозоркость острота зрения. Близорукость 2 дальнозоркость. Схема проверки зрения у окулиста. Таблица проверки зрения на мониторе для детей. Таблица для проверки зрения у окулиста 1 это какая строчка. Вероятность рождения ребенка. Вероятность рождения здорового ребенка. Вероятность рождения мальчика. Острота зрения человека.
Острота зрения 0. Зрение 0. Норма зрения у ребенка в 7 лет. Норма зрения у ребенка в 2 года. Норма зрения у ребенка в 3 года. Норма зрения у ребенка в 5 лет. Определение остроты зрения. Формула определения остроты зрения. Дальтонизм Тип наследования.
Составление родословной xdxd XDY. У супругов с нормальным зрением 4 детей две дочери и два сына. Глазная болезнь астигматизм.
Две пары альтернативных признаков у гороха: желтая окраска — зеленая окраска семян и гладкие — морщинистые семена — наследуются независимо. Желтая окраска семян является доминантной по отношению к зеленой, а гладкая форма семян доминантна по отношению к морщинистой. Скрещивали гомозиготное растение с желтой окраской и морщинистой формой семян с растениями, имеющими зеленые гладкие семена.
Было получено 11 растений F1, которые в результате самоопыления дали 96 растений F2. Сколько типов гамет может образовать растение F1? Сколько типов гамет может образовать растение F2 имеющие зеленые морщинистые семена? Сколько таких растений в F2? Сколько разных генотипов образуется в F2 5. Сколько растений F2 имели желтые гладкие семена?
У малины красные плоды и колючий стебель — это доминантные признаки. А желтые плоды и гладкий стебель — рецессивные. В результате скрещивания гетерозиготных по обеим признакам растений с растениями, имеющими жёлтые плоды и гладкий стебель получено 100 потомков. Сколько из них будет иметь жёлтые плоды и колючий стебель? При скрещивании растений львиного зева с красными пилорическими правильными цветками с растениями, имеющими жёлтые зигоморфные неправильные цветки, в F1 все растения имели розовые зигоморфные цветки. От скрещивания гибридов F1 с растениями, имевшими жёлтые пилорические цветки, получили 39 растений с розовыми зигоморфными цветками, 44 с розовыми пилорическими, 42 с жёлтыми зигоморфными и 40 с жёлтыми пилорическими цветками.
Почему среди потомков не появились растения с красными цветками? Какое скрещивание следует поставить, чтобы получить такие растения? У фигурной тыквы белую окраску плода контролирует гена А, желтую — а, дисковидную форму плода — В, шаровидную — b. Определите генотипы родителей, взятых для скрещивания? У фигурной тыквы белая окраска плодов А доминирует над желтой а , а дискообразная форма плодов В — над шарообразной b. Растения с белыми дискообразными плодами скрестили с растениями, которые имеют белые шарообразные плоды.
В потомстве получено 38 растений с белыми дискообразными плодами, 36 — с белыми шарообразными, 13 — с желтыми дискообразными и 12 — с желтыми шарообразными плодами. От скрещивания опушенного растения с красными плодами с бестрихомным растением, имеющим белые плоды, в F1 — все растения опушенные с розовыми плодами. В F2 произошло расщепление: 16 растений опушенных красноплодных, 5 бестрихомных красноплодных, 32 опушенных розовоплодных, 11 бестрихомных розовоплодных, 14 опушенных белоплодных и 4 бестрихомных белоплодных. Определите тип характер наследования окраски плодов и опушенности. Задачи из контрольных вариантов ЕГЭ прошлых лет 1. У человека ген карих глаз А доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм-d и сцеплен с Х хромосомой.
Кареглазая женщина с норм. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и определите их пол. У людей темный цвет волос и карие глаза наследуются как доминантные признаки, а светлый цвет волос и голубые глаза — рецессивные признаки. Определите признаки, вид скрещивания, вероятность рождения детей с голубыми глазами и светлыми волосами в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым а , а способность лучше владеть правой рукой — над леворукостью в , причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Мать — кареглазая правша, гетерозиготная по обоим признакам, отец — кареглазый левша.
Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье правшей с карими глазами. В брак вступают голубоглазая женщина-правша, отец которой был левшой, и кареглазый мужчина-правша, мать которого была голубоглазой левшой. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей в этом браке. Какова вероятность рождения кареглазого ребёнка-левши в этом браке? Гены обоих признаков не сцеплены. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак а , а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, — как аутосомно-доминантный признак В. Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребенка. У человека глухота—аутосомный, рецессивный признак; дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с полом Xd. Здоровая по двум этим признакам женщина вышла замуж за мужчину, страдающего глухотой и дальтонизмом.
У них родились дочь с хорошим слухом и дальтоник и сын, глухой и дальтоник. Определите генотипы родителей, все возможные генотипы и фенотипы детей. Определите вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями. Какого они будут пола? Укажите их генотипы. Глухота—аутосомный признак; дальтонизм — признак, сцепленный с полом.
В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник. Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и фенотипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Ответ обоснуйте. У человека ген нормального слуха В доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты дальтонизма—d рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом гомозиготен , дальтоник, родилась девочка с нормальным слухом, но дальтоник.
Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и их соотношение. Какие закономерности наследственности проявляются в данном случае? Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз А , а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм —d и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением.
Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол. У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком. Определите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных потомков. Признаки наследуются независимо. У человека способность ощущать вкус фенилтиомочевины ФТМ является доминантным признаком, а темный цвет волос доминирует над светлым. Какова вероятность рождения от этого брака блондина, не способного ощущать вкус ФТМ.
Что более вероятно в этом браке: рождение брюнета, не способного ощущать вкус ФТМ или блондина, способного ощущать этот вкус? Известно, что хорея Гентингтона А — заболевание, проявляющееся после 35 — 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор В наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей с положительным резусом. У человека темный цвет волос А доминирует над светлым цветом а , карий цвет глаз В над голубым b. Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины.
Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания. Белый цвет и гладкая шерсть — рецессивные признаки. Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните, какой закон проявляется в данном случае. При скрещивании самки кролика с чёрной мохнатой шерстью и самца с белой гладкой шерстью потомство имело белую мохнатую и чёрную мохнатую шерсть.
Во втором скрещивании другой чёрной мохнатой крольчихи с этим же самцом потомство имело чёрную мохнатую и чёрную гладкую шерсть. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства во всех скрещиваниях. Как называется такое скрещивание? Для чего оно проводится? У мышей гены окраски шерсти и длины хвоста не сцеплены. Длинный хвост В развивается только у гомозигот, короткий хвост развивается у гетерозигот.
Рецессивные гены, определяющие длину хвоста, в гомозиготном состоянии вызывают гибель эмбрионов. Во втором случае скрестили полученную самку с чёрной шерстью, коротким хвостом и самца с белой шерстью, коротким хвостом. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, соотношение фенотипов во втором скрещивании. Объясните причину полученного фенотипического расщепления во втором скрещивании. У собак чёрная шерсть доминирует над коричневой, а длинная шерсть над короткой гены не сцеплены. От чёрной длинношёрстной самки при анализирующем скрещивании получено потомство: 3 чёрных длинношёрстных щенка, 3 коричневых длинношёрстных.
Определите генотипы родителей и потомства, соответствующие их фенотипам.
Охватывает все области биосферы. Усваивать азот из воздуха могут азотофиксирующие клубеньковые бактерии, являющиеся симбионтами бобовых культур и обитающие в клубеньках на корнях последних. Редуценты деструкторы — почвенные бактерии — постепенно разлагают белковые вещества отмерших организмов и превращают их в аммонийные соединения, нитраты и нитриты. Часть нитратов попадает в процессе круговорота в подземные воды, загрязняя их. Азот в форме нитратов и нитритов может усваиваться растениями и передаваться по пищевым цепям. Азот возвращается в атмосферу вместе с газами, выделяемыми при гниении. Роль бактерий в цикле азота такова, что по мнению некоторых ученых, если будет уничтожено 12 видов бактерий, участвующих в превращениях азота, жизнь на Земле прекратится. Кругооборот серы и фосфора.
Не менее важны кругообороты серы и фосфора, но они менее совершенны, так как основная масса данных элементов содержится в резервном фонде земной коры, в недоступном фонде.
При нормальном зрении. Носитель дальтонизма.
Дальтонизм схема. Дальтонизм наследственное заболевание. У человека дальтонизм рецессивный признак сцепленный с х хромосомой.
Дальтонизм как наследуется рецессивный признак. У отца вторая группа крови и нормальное зрение у матери первая группа. Генотип отца группа крови.
У родителей 1 и 2 группа крови вероятность рождения ребенка с 1. Мать имеет 1 группу крови. Гемофилия рецессивный признак сцепленный с х.
Ген гемофилии расположен в. Ген гемофилии рецессивен. У человека ген вызывающий гемофилию.
Дальтонизм генетика Тип наследования. Схема наследования цветовой слепоты. Схема наследования дальтонизма у человека.
У человека доминирует способность владеть правой рукой. Задачи по генетике Левша и правша. У человека умение владеть правой рукой.
Задача по биологии способность лучше владеть правой рукой. Норма зрения у ребенка в 6 лет таблица. Острота зрения норма у взрослых таблица.
Норма зрения по возрасту. Показатели остроты зрения у детей. Решение задач по биологии на сцепленное наследование с полом.
Наследование двух признаков сцепленных с полом задачи с решением. Задачи на сцепленное с полом наследование. Задачи по генетике сцепленные с полом.
Схема наследования генов. Ген гемофилии сцеплен с х хромосомой. Задачи по генетике на наследственность.
Сцепленное наследование гемофилия. Близорукость миопия. Близорукость средней степени.
Миопия глаза что это такое. Женщина с нормальным зрением. У человека дальтонизм рецессивный признак.
Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением. Эксперимент карие и голубые глаза. Голубые мужские и женские глаза.
Эксперимент «голубые глаза — карие глаза». Смешанный гиперметропический астигматизм. Строение глаза астигматизм.
Гиперметропический астигматизм у детей. Сложный гиперметропический астигматизм. Дальтонизм Тип наследования наследования.
Схема передачи Гена дальтонизма. Задачи на гемофилию. Гемофилия в генетических задачах.
Задачи по генетике рецессивные гены. Задачи по гемофилии. Наследование сцепленное с полом схема.
Дальтонизм Тип наследования аутосомно. Сцепленное с полом рецессивное наследование схема. Генетика пола наследование признаков.
Задачи по генетике сцепленные с полом 9 класс. Биология задачи сцепленное с полом наследование. Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование.
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного. У человека отсутствие потовых желез определяется рецессивным геном. Отсутствие потовых желез сцепленное с полом.
Отсутствие потовых желез рецессивный признак , сцепленный с полом. Старческая дальнозоркость что это такое? Методы коррекции.
Пресбиопия возрастная дальнозоркость. Пресбиопия возрастные изменения аккомодации.
срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением
Близорукость и дальнозоркость — доминантные признаки, а нормальное зрение — рецессивный. Близорукость и Дальнозоркость | ЕГЭ Биология | Даниил Дарвин. Поиск. Смотреть позже. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах Кареглазый правша женится на голубоглазой левше Какое потомство в отношении.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. Отец пробанда и его родственники здоровы. Мать пробанда больна, ее две сестры здоровы. Бабушка со стороны матери пробанда больна, а дедушка здоров.
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
Закон независимого наследования признаков: «Разные пары признаков, определяемые неаллельными генами, передаются потомкам независимо друг от друга и комбинируются у них во всех возможных сочетаниях».
Очевидно, этому закону должны подчиняться в первую очередь неаллельные гены, располагающиеся в разных негомологичных хромосомах. В таком случае независимый характер наследования признаков объясняется закономерностями поведения негомологичных хромосом в мейозе. Решите задачи. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей?
Кругооборот азота. Охватывает все области биосферы. Усваивать азот из воздуха могут азотофиксирующие клубеньковые бактерии, являющиеся симбионтами бобовых культур и обитающие в клубеньках на корнях последних. Редуценты деструкторы — почвенные бактерии — постепенно разлагают белковые вещества отмерших организмов и превращают их в аммонийные соединения, нитраты и нитриты. Часть нитратов попадает в процессе круговорота в подземные воды, загрязняя их. Азот в форме нитратов и нитритов может усваиваться растениями и передаваться по пищевым цепям. Азот возвращается в атмосферу вместе с газами, выделяемыми при гниении. Роль бактерий в цикле азота такова, что по мнению некоторых ученых, если будет уничтожено 12 видов бактерий, участвующих в превращениях азота, жизнь на Земле прекратится. Кругооборот серы и фосфора.
Законы Менделя
1.У человека близорукость доминирует над нормальным зрением.У близоруких родителей родился ребенок с нормальным генотип родителей?Какие еще дети м. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. У человека близорукость — доминантный признак, а нормальное зрение — рецессивный.
Какое идеальное зрение у детей?
- Расщепление фенотипов при дигибридном скрещивании. Задачи 347 - 352
- Ответ нейросети Pifagor.AI
- Другие вопросы:
- Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, умение владеть правой рукой над умением лучше владеть левой а с нормальным зрением, правша, мать которого была левша, вступил в брак с близорукой женщиной левшой. у человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над обоих пар признаков находятся в разных потомство можно ожидать от дигетерозиготной матери и близорукого отца с голубыми глазами. Первый ребенок от этого брака – близорукий правша, второй – правша с нормальным зрением. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карий цвет глаз-над голубым.
У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
Ответ: Нашли ошибку в задании? Мы ничего не публикуем от вашего имени или.
Гетерозиготная кареглазая женщина с нормальным зрением вышла замуж за голубоглазого близорукого мужчину, гетерозиготного по второму признаку. Какова вероятность рождения у них голубоглазого ребенка с нормальным зрением? У человека свободная мочка уха А доминирует над приросшей, а подбородок с треугольной ямкой В — над гладким подбородком. У мужчины — приросшая мочка уха и подбородок с треугольной ямкой, а у женщины — свободная мочка уха и гладкий подбородок. У них родился сын с приросшей мочкой уха и гладким подбородком. Какие еще дети по данным признакам могут быть в этой семье? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а наличие веснушек — над их отсутствием.
Женщина с голубыми глазами и без веснушек выходит замуж за мужчину с карими глазами и веснушками.
В Бли-Фи! Показать больше.
Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства? О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов. Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов?