Дегенерация фоторецепторов глаза является серьезной причиной ухудшения зрения, которое в конечном итоге может привести к слепоте и для которой в настоящее время не существует эффективного лечения.
«Тяжелая боль — и резко отключился глаз». Укол косметолога отнял у москвички половину зрения
Ей было трудно запомнить, где находятся определенные разделы в ее продуктовом магазине, и она использовала карты Google, чтобы запомнить, где она паркует свою машину. Москва, Большой Саввинский пер. II; Адрес редакции: 119435, г.
Исследователи считают, что ее прозопагнозия связана с нарушениями зрительной системы. Чтобы узнать, испытывали ли другие люди проблемы с восприятием, распознаванием и навигацией из-за ковида, ученые собрали данные еще 86 человек. Многие люди с постковидом сообщили о трудностях, которые вызывает у них визуализация членов семьи и друзей, на которые обычно жалуются пациенты с прозопагнозией. Как предполагают авторы исследования, эти проблемы могут быть гораздо более распространенными, чем кажется. Сейчас они собирают данные для нового исследования.
Взамен поставили протез. Принять ситуацию и свой новый вид Анне было непросто.
Чтобы смотрелось более естественно, пластиковый муляж вручную расписывал художник в Центре глазного протезирования. Кстати, сделать можно и нечто оригинальное. Например, нарисовать картину или кошачий глаз. Александра Котикова, художник-глазопротезист : «В нашей работе очень много разновидностей — цветов, цветов белков, структуры самой радужки, расположение сосудов, цвет сосудов. Естественно, это все тоже делается вручную, это ручная работа от начала и до конца». На создание муляжа уходит несколько дней, если нужно быстрее, то можно напечатать фотографию радужки на принтере. Создание накладки — дело ответственное, ведь пациенту придется носить ее в течение двух лет каждый день, потом потребуется плановая замена. Анне новый глаз очень нравится. Неудобств не доставляет, ну, кроме того, что не видит. Анна Захарова: «Сейчас я вожу машину, да, медленно, да, нужно головой вертеть побольше, чем обычному человеку, там вся в парктрониках, но я вожу ее».
Анна делится своим опытом в блоге и мотивирует тех, кто оказался в похожей ситуации. Моральная поддержка очень важна, но и без технической в современной офтальмологии никуда. А именно без нее мог остаться первый в России человек с бионическим глазом. Григорию Ульянову из Челябинска шесть лет назад вживили американский чип с 60 крошечными электродами, на которые поступает изображение с камеры на очках. Микротоки стимулируют клетки сетчатки, и пациент очень расплывчато, но видит. Елена Будко, дочь Григория Ульянова: «Ему когда все подключили, у него первая фраза была: я увидел свет. А от этого восторга у меня аж слезы полились». Устройство изменило жизнь Григория, который 20 лет до этого прожил во мраке. У него тяжелая болезнь сетчатки — пигментный ретинит.
Поэтому разработка новых стратегий для восстановления зрения и улучшения текущих путем использования инновационных достижений в области биологических и генетических технологий является одним из важнейших приоритетов здравоохранения во всем мире. Также перспективным считается нейропротезирование. Федеральные и частные организации тратят миллиарды долларов на технологии визуального протезирования. Это революционная технология в области нейропротезирования стала первой в своем роде успешной разработкой в России. Система кортикального имплантата разрабатывается совместно специалистами Фонда глухих «Со-Единиене» и Лаборатории «Сенсор-Тех» Нейроимплантат был презентован специалистам, широкой общественности и представителям СМИ вчера в технопарке «Сколково». Этот процесс осуществляется тремя системными блоками: В мозг в зрительную кору, область, отвечающую за зрение помещается имплантат, который стимулируется малыми токами. В результате человек видит вспышки света и испытывает зрительные ощущения. Пользователь надевает на голову обруч с двумя камерами, которые сканируют изображение в режиме реального времени, заменяя работу глаз. Микрокомпьютер анализирует изображения с камер, выделяя контуры значимых объектов и передавая обработанные изображения непосредственно в мозговой имплантат. Микрокомпьютер прикрепляется к поясу на талии пользователя.
«Тяжелая боль — и резко отключился глаз». Укол косметолога отнял у москвички половину зрения
Это важно на нескольких уровнях. Во-первых, большинство исследователей использовали чрезмерно строгие диагностические критерии, и многим людям с тяжелым нарушением распознавания лиц в повседневной жизни ошибочно говорили, что у них нет прозопагнозии. Диагностика важна, поскольку знание того, что у вас есть реальные объективные доказательства прозопагнозии, даже легкой формы, может помочь вам предпринять шаги, чтобы уменьшить ее негативное влияние на повседневную жизнь, например, сообщить об этом коллегам или обратиться за лечением. Данные свидетельствуют о том, что люди с более легкими формами лицевой слепоты могут получить больше пользы от определенных методов лечения, чем люди с более тяжелыми формами заболевания. Эти методы лечения могут включать когнитивную тренировку для улучшения способностей восприятия или тренировку, направленную непосредственно на улучшение ассоциаций лица. Наконец, такие факторы, как возрастное снижение когнитивных функций и социальная тревожность, могут еще больше ухудшить способность к распознаванию лиц. Знание того, есть ли у вас легкая прозопагнозия, может помочь вам следить за дальнейшим ситуационным или возрастным снижением способности распознавать лица. Перед применением советов и рекомендаций, изложенных на сайте «МКБ-11», обязательно проконсультируйтесь с врачом! Приглашаем подписаться на наш канал в Яндекс Дзен.
Именно там и произошла какая-то неприятная история, вероятно, по неосторожности, после чего Норрису была оказана срочная медицинская помощь. Судя по снимкам, пустяковыми порезы не назовёшь, однако Ландо продолжает готовиться к предстоящей гонке. Никаких предположений, что травмы помешают ему выступить в Майами, не появилось, в команде McLaren ситуацию тоже пока никак не комментируют.
Хирург через микронадрез с помощью ультразвукового инструмента делит помутневший хрусталик на части, которые затем удаляет. На освободившееся место внутри глаза Александру поставили мультифокальную линзу. Этот искусственный хрусталик не только гарантированно прозрачен, но и исправляет остроту зрения, позволяя хорошо видеть и вдали, и вблизи. К таким операциям начинают подключать и лазеры. Наталья Анисимова, главный врач, врач-офтальмохирург глазного центра: «У нас имеется новейшая технология, которая позволяет с помощью фемтосекундного лазера, не проникая в глаз человека, подготовить хрусталик, раздробить его, фактически как пиццу, на мелкие части. После этого нам остается только зайти внутрь глаза и удалить подготовленные маленькие кусочки помутневшего хрусталика». Уже появился робот, который сам делает лазерные операции. Правда, без присмотра врача тут пока не обойтись. А сам фемтосекундный лазер используется повсеместно. Им делают и коррекцию зрения, и удаляют грыжи на глазах — кератоконусы, которые раньше лечили полным облучением роговицы. Сергей Анисимов: «Буквально через два-три дня у пациента полностью восстанавливается исходное зрение». Главное — не упустить время. Если пациент с кератоконусом придет к врачам слишком поздно, роговицу придется пересаживать, а это очень непросто. Материал пока используют только от умерших людей. Но человеческая ткань хранится всего неделю, да и может не прижиться. Поэтому ученые пытаются создать аналог из свиной или конской роговицы. Ее, в отличие от тканей умерших людей, можно хранить около двух лет. Сейчас российские ученые проводят исследования на кроликах. А в Южной Корее уже напечатали на 3D-принтере искусственную роговицу чернилами из стволовых клеток. В Великобритании вообще вырастили «глаза в пробирке», чтобы лучше понять, как возникают болезни сетчатки и чем их лечить. Генная терапия с инъекцией вируса, переносящего особый белок в сетчатку, уже помогает бороться с некоторыми видами слепоты.
Традиционный взгляд на эту проблему предполагает, что слепота на лица возникает из-за нарушений зрительного восприятия. Однако люди с прозопагнозией прекрасно справляются с тестами на зрительную идентификацию различных предметов. Парадокс много лет привлекал ученых, пока исследователи из гарвардской медицинской школы в бостоне не убедились в том, что неспособность узнать соседа по даче или коллегу связана с трудностями при извлечении информации из памяти. Джозеф дегутис, ведущий автор работы, опубликованной в журнале Cortex, считает, что люди с прозопагнозией не могут вспомнить контекстные данные о человеке: имя, профессия, семейное положение, хобби. При случайных встречах со знакомыми в парке в мозгу слепых на лица возникает лишь смутное ощущение знакомства без каких-либо деталей в памяти. Можно ли доверять этому ощущению? Ученые поставили эксперимент, в котором участвовало 60 человек в возрасте от 18 до 65 лет.
Слепота на лицо (прозопагнозия) часто встречается при аутизме
Так, 49-летний Питт рассказал, что часто забывает, как кто-то выглядит после того, как встретится с ним, и не узнает человека, когда их пути снова пересекаются. Расстройство вызывает у него сильный социальный дискомфорт, и многие обвиняют его в эгоизме и высокомерии. Брэд Питт говорит о том, что предпочитает оставаться дома, чтобы свести к минимуму контакты с людьми, которых он может обидеть тем, что не узнает их в лицо. Прозопагнозия Прозопагнозия является довольно распространенным заболеванием. Исследование, проведенное в 2006 году, показало, что прозопагнозией страдает каждый 50-й житель США.
Таким образом, заключают авторы, прозопагнозия может быть распространенным следствием инфекции, и следует проводить дальнейшие исследования, чтобы уменьшить ее воздействие на качество жизни пациентов. Сыграйте в любимую игру прямо на Ленте. И сделали!
Считается, что прозопагнозия является результатом аномалий, повреждений или нарушений в правой веретенообразной извилине, складка в мозге, которая, по-видимому, координирует нейронные системы, контролирующие восприятие лица и память.
Врожденная прозопагнозия, по-видимому, передается по наследству, что делает ее результатом генетической мутации или делеции ». Хотя слепота лица не является «основным симптомом» аутизма, это не редкость для аутичных людей. В некоторых случаях слепота лица может быть причиной очевидного отсутствия сочувствия или очень реальных трудностей с невербальным общением. Как вы можете читать по лицу, если не можете отличить лицо от объекта или узнать человека, говорящего с вами?
Добровольцы классифицировали лица как ранее увиденные или встречающиеся в первый раз. Участники без прозопагнозии ожидаемо справились с заданием лучше. Тем не менее, люди со слепотой могли верно определить многие лица, которые видели в первой части эксперимента, пусть и с меньшей уверенностью. Потому ученые полагают, что механизм распознавания лиц у обычных людей и тех, кто страдает прозопагнозией, не только отличается способами работы с памятью, но существует нечто более глубокое, чем смутное ощущение знакомства, помогающее слепым на лица их все-таки узнавать. Результаты ученых — важный шаг к улучшению жизни страдающих прозопагнозией.
Кроме того, работа приблизила исследователей к более полному пониманию процессов памяти и тому, как они связаны со зрительным восприятием.
Илон Маск пообещал вернуть зрение слепым
Новости по тегу: Слепота. Уточнить запрос. По данным газеты Engadget, уже на следующий день после хирургического вмешательства 78-летний пациент, у которого ранее наблюдалась полная слепота, смог пройти базовые тесты на приеме у офтальмолога. Она поможет людям с врожденной или приобретенной слепотой "видеть" предметы и их расположение в пространстве, пишут "Известия". «Не узнаю ни сына, ни мужа, ни себя»: как живет 32-летняя россиянка с лицевой слепотой, для которой черты людей навсегда стерты.
«Тяжелая боль — и резко отключился глаз». Укол косметолога отнял у москвички половину зрения
| Аутизм и «слепота на лица» | На протяжении многих лет ученые считали, что «лицевая слепота» развивается только в результате травмирования определенных участков мозга. |
| Аутизм и «слепота на лица». | Теперь ученые подробнее проследили, с какими неврологическими патологиями сочетается слепота на лица. |
| Миру грозит лицевая слепота - | Причиной внезапной потери зрения может быть закупорка глазной артерии. |
| Насколько распространена “слепота” на лица? | Генная терапия с инъекцией вируса, переносящего особый белок в сетчатку, уже помогает бороться с некоторыми видами слепоты. |
| От первого лица: жизнь с глаукомой | «Удары возмездия» накрыли Украину: новости СВО на вечер 22 марта. |
Без лица. Как живет человек с прозопагнозией
Об этом состоянии широко заговорили в прошлом году, когда о своей неспособности запомнить лица окружающих рассказал Бред Питт. Прозопагнозия, или прозоагнозия – нейропсихологический феномен, связанный с нарушением лицевого гнозиса, агнозия («слепота») на лица. Ученые бьют тревогу: миру грозит лицевая слепота. Из-за масок снизилась способность распознавать лица на 15 процентов. Слепота на лица — явление, которое вызывало сплошное недоумение у науки на протяжении многих лет, но сейчас, с развитием новейших технологий, получило объяснение. Об этом состоянии широко заговорили в прошлом году, когда о своей неспособности запомнить лица окружающих рассказал Бред Питт.
«Я рыдала от беспомощности»: откровения девушки, ослепшей из-за врачебной ошибки
Многие из этих изображений повторяются во время этого процесса, и людей, пострадавших от этого состояния, не в состоянии осознать повторения лица в частности,. Хотя нет никакого лечения или лечения этого расстройства, хорошей атмосфере может быть предоставлено пострадавшему человеку, чтобы справиться с ситуацией более эффективно. Они могут идентифицировать их со своими голосами, прически, походки, одежды, или очки. На рабочем месте, коллеги может быть идентифицирован по типу работы они делают.
Людей, пострадавших от этого состояния, как правило, становятся застенчивыми и замкнутыми, так как им приходится сталкиваться стыда в различных социальных ситуациях. Многие из них даже не просмотр фильмов или телевизионных шоу, как они не могут идентифицировать персонажей. В настоящее время исследования продолжаются, чтобы понять неврологические причины состояния.
Как только это определено, исследователи могут найти способы, чтобы помочь пострадавшим от индивидуальных распознавать лица. Отказ от ответственности: информация, представленная в этой статье, предназначена только для информирования читателя.
Перепуганная администрация клиники согласилась оплатить поездку за границу, но частично. Клиника купила мне самый дешевый билет из Жуковского, а проживание, еду, такси я сама оплачивала.
Деньги на первую консультацию они мне дали — а там один визит к врачу от тысячи евро стоит», — рассказала девушка. Александра добавила, что на втором визите, который ей пришлось оплачивать самой, израильские специалисты дали направление на ряд дорогостоящих анализов. Об этом она рассказала Александру, но он заявил, что денег у клиники нет, и попросил больше к врачам не ходить. В итоге я сама оплачивала, они только к концу дня насобирали.
Вот такое отношение», — поделилась девушка. В итоге прогноз израильских специалистов оказался неутешительным: пострадавший глаз больше никогда не сможет видеть. Отчаявшаяся Александра потом обошла и российских специалистов, но они лишь подтвердили слова своих зарубежных коллег. Единственный выход для нее теперь — пересадка глаза, но эту операцию делают только в США и в порядке эксперимента.
Этим глазом я не буду больше видеть никогда — медики говорят, что там мертвый «белый» нерв. Мы вчера с врачом разговаривали, он говорит, что пересадку глаза делают только в Бостоне, но это все еще экспериментально и стоит бешеных денег. И не факт, что хуже не сделают «Постоянно были проблемы» Пострадавшая заявила, что после постановки диагноза Александр и его клиника решили просто «слиться». После возвращения на родину девушка получила сообщение от того самого косметолога — Екатерины.
Врач прислала скриншот переписки, в которой «друг Саша» заявил, что во всем виновата она, поэтому компенсировать ущерб здоровью косметолог должна тоже из своего кармана. Там было понятно, что они пытаются слиться, на нее все свалить. Когда она к нему обратилась, он сказали ей, чтобы она продавала свою машину, съезжала к маме со съемной квартиры и сама помогала деньгами», — поделилась собеседница. Тем временем директор по развитию клиники в переписке безграмотно умолял не доводить дело до суда и ни в коем случае не давать интервью журналистам.
Но потерпевшая не стала молчать и предала историю огласке.
Хизер Селлерс, автор книги о жизни с лицевой слепотой: «То, что у других получается легко — распознавание лиц, у людей с прозопагнозией вызывает сильные трудности. Это похоже на ходьбу против ветра». Люди с прозопагнозией видят лица, но испытывают трудности с распознаванием отличительных черт. Фото: Susilolab. В отдельную нейропсихологическую проблему прозопагнозия была выделена в 1947 году немецким неврологом Иоахимом Бодамером. Изучая травмы двух ветеранов Второй мировой войны, он обратил внимание на то, что один из них не мог мысленно объединить разрозненные черты лица в одно целое, а другой не мог распознать выражения лиц [3].
Хотя в мировой медицинской литературе зарегистрировано всего около 100 случаев прозопагнозии, ученые утверждают, что это нарушение совсем не редкость. Виды и причины прозопагнозии Врожденная прозопагнозия Наиболее распространенным видом прозопагнозии считают прозопагнозию развития developmental prosopagnosia или врожденную. Она передается по наследству и не связана с травмами мозга. Немецкий исследователь прозопагнозии Томас Грютер из Института генетики человека, у которого также обнаружена лицевая слепота, предполагает, что это нарушение может быть вызвано дефектом какого-то доминантного гена, который пока еще не изучен. Социальная экономика Что такое гены, какими они бывают и как определяют нашу жизнь Приобретенная прозопагнозия Второй вид прозопагнозии — приобретенный. Он встречается реже, чем первый, и развивается в результате повреждения определенных участков мозга, например, после черепно-мозговой травмы или инсульта. Согласно некоторым исследованиям [6] , травма веретенообразной извилины — части мозга, отвечающей в том числе за распознавание лиц, может привести к трудностям в восприятии лиц.
А повреждения височных долей провоцируют плохую «память на лица». Поэтому некоторые ученые разделили прозопагнозию еще и на подтипы: апперцептивная прозопагнозия — это проблемы с восприятием лиц, ассоциативная прозопагнозия — трудности с запоминанием лиц, с сохранением воспоминаний о них. Кадр из фильма «Лица в толпе» 2011 , в котором героиня в исполнении Милы Йовович страдает приобретенной прозопагнозией, полученной после травмы головы. Реже она возникает из-за отравления угарным газом, нейрохирургических операций в области височных долей, энцефалита, новообразований в головном мозге, травм головного мозга, болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера. Убедительных свидетельств о связи прозопагнозии с алкоголизмом или психическими заболеваниями нет, однако злоупотребление спиртными напитками повышает риск неврологических расстройств, которые в том числе могут привести и к лицевой слепоте. Связь лицевой слепоты с окружением и культурой Способность распознавать лица также обусловлена средой и культурой. Исследование 2019 года показывает, что только до 12 лет мы учимся различать лица людей другой расы [7].
Если до этого возраста ребенок живет в расово однородной среде, то он всю жизнь будет легко различать лица людей своей расы, а представители других будут казаться ему очень похожими. Социальные контакты во взрослом возрасте не приведут к улучшению этой способности. Так, «белый» ребенок, выросший среди «белых» людей, будет всю жизнь с трудом различать лица темнокожих или азиатов, даже если в зрелом возрасте будет постоянно общаться с людьми самых разных этносов и национальностей.
Также Соловьева рассказала, что люди зачастую адаптируются к приобретённому заболеванию, это не создаёт им проблем. Психиатр добавила, что также прозопагнозия может свидетельствовать о более серьёзной болезни, например, о повышенном риске инсульта.
Тогда нужно беспокоиться не о «лицевой слепоте», а о сохранении собственной жизни. Ранее сообщалось, что Брэд Питт и Дженнифер Энистон воссоединились спустя 15 лет после расставания.
Окулист Сюняева рассказала о патологиях, которые могут спровоцировать слепоту
«Не узнаю ни сына, ни мужа, ни себя»: как живет 32-летняя россиянка с лицевой слепотой, для которой черты людей навсегда стерты. «Удары возмездия» накрыли Украину: новости СВО на вечер 22 марта. Лица запоминаю далеко не сразу, и мне стоит огромных усилий вспомнить лицо моего партнера в деталях. Об этом состоянии широко заговорили в прошлом году, когда о своей неспособности запомнить лица окружающих рассказал Бред Питт. Окулист Сюняева рассказала о патологиях, которые могут спровоцировать слепоту.
Новости по теме: слепота
Ученые поставили эксперимент, в котором участвовало 60 человек в возрасте от 18 до 65 лет. Половина добровольцев страдала слепотой на лица в течение всей жизни. Каждому участнику показали по 60 изображений незнакомых лиц. Затем снимки показали еще раз, но добавили к набору 60 новых изображений. Добровольцы классифицировали лица как ранее увиденные или встречающиеся в первый раз. Участники без прозопагнозии ожидаемо справились с заданием лучше. Тем не менее, люди со слепотой могли верно определить многие лица, которые видели в первой части эксперимента, пусть и с меньшей уверенностью.
Когда это все случилось, конечно клиника присутствовала, были испуганы и Александр директор по развитию просил не общаться со следствием переписку прикладываю , да и вообще зачем то писал всем моим друзьям, чтоб сейчас меня не беспокоили. В больнице, где я лежала, мне отказались колоть ретробульбарно укол в глаз, сказали нет смысла уже. Свозили меня на второй день в Федоровскую клинику, где хотели сделать ретробульбарно укол в глаз, но профессор Катаев сказал это уже риск, я отказалась.
Свозили куда то подышать кислородом. Не барокамера Когда мы поняли, что перед Новым годом все клиники закрываются и по сути в Москве нам ничем не помогут, мой друг отыскал врача в Израиле. Я выписалась 29 декабря из Больницы, куда меня госпитализировали и полетела в Израиль. Билеты купила мне Клиника аэропорт Жуковский , проживание, такси, еда, всё платила я сама. Первый приём у врача оплатила Клиника, второй приём и обследования они оплачивать отказались, сославшись, что нет денег и надо собирать, да и вообще можно один приём пройти и хватит. И только после долгих уговоров моего друга они к концу дня они насобирали деньги и их перечислили. Сказать, что было мерзко и тошно от всего этого, ничего не сказать... А после голосовой записи, которую мне предоставила врач Екатерина, где Александр директор по развитию , Гурген ген. Ну и конечно прекрасные показания клиники, что они меня не знают....
Это все было начало января. На просьбу врача Екатерины, чтобы помогли ей денежно, чтобы она могла помогать мне ходить дальше на приёмы врачей, тоже отказали, сославшись денег нет и т д и предложили съехать ей с арендованной квартиры и продать кредитный мерседес. После всего этого с Екатериной мы прошли вместе несколько специалистов, она их оплатила. Заключения которые послала в Германию на рассмотрение, оплатили пополам. Все дальнейшие процедуры по восстановлению я платила сама и продолжаю платить. К чему я это всё пишу, для особо умных, что я чуть ли не об ли не обогатилась и обчистила и клинику и врача и теперь гоню на них. Да, я обогатилась в этой ситуации, стала сильней духом и увидела сколько прекрасных, добрых и отзывчивых людей вокруг! Спасибо Всем Вам за поддержку словами и информацией о специалистах! Что говорит врач а может, и не врач вовсе : Дурдом начался только сейчас...
Хотя я живу с этим с 25. Заметьте: я никого не блокирую, не удаляю комментарии. Пришло время прокомментировать... Я обычный врач-хирург. Нет врача без осложнений, таких не бывает в природе. Это факт.
Врач, очевидно, запаниковал, но все же сделал укол во второй глаз и сказал, что я перенервничала, и это спазм: нужно успокоиться и идти домой. До сих пор помню эту солнечную субботу. Я иду домой и предупреждаю маму, чтобы она не пугалась — у меня временно ослеп глаз. Но к вечеру лучше не стало, и к понедельнику тоже. Я сходила на прием к врачу, и тут начался двухнедельный марафон моей растерянности и человеческой подлости. Врач отправил девушку из «Преображенской клиники» на кафедру глазных болезней Уральской медакадемии, в государственный клинический центр — его коллеги обследовали пациентку, брали деньги и разводили руками. Две недели Ольга ходила по платным офтальмологам, созванивалась со своим врачом, но никто так и не мог поставить ей диагноз. Девушке помогла сестра. Она отвела Ольгу к знакомому доктору в обычную больницу, где ей наконец сказали, что с ней. Офтальмолог диагностировал атрофию зрительного нерва. Он добавил, что и лечащий врач, и его коллеги, не могли не знать, что глаз ослеп и это произошло из-за ошибки во время проведения процедуры. Препарат, который должен был попасть в мышечную область, попал в стекловидное тело глаза. Он заживляет мышцу, но на стекловидном теле вызвал токсический шок, а тот уже привел к слепоте. Оказывается, если бы врач выпарил его сразу — последствия были бы не такими ужасными. После диагнозов Оля плакала целыми днями. Она поняла, что жизнь уже не будет прежней. Девушка беспомощно натыкалась на предметы, когда шла привычным маршрутом. Со временем она адаптировалась, но привыкнуть к такому непросто. Правый глаз девушки различает только свет и темноту, а на левом минус девять. Темно, машины, и не работает светофор — а я не вижу, далеко ли эти машины, и вокруг никого. Не знаю, сколько прошло времени, пока я рыдала от беспомощности, но в итоге я прицепилась к группе людей, перебегающих дорогу. После этой истории я отчетливо поняла, что не нужно стонать — даже полностью слепые люди не сетуют, а учатся ходить с палочкой. Ольга решила не оформлять инвалидность. Ради скромных льгот нужно каждый год проходить обследование. Девушка считает, это унизительно.
Некоторые могли прочитать газетные заголовки, но не мелкий шрифт. Многие не могли справиться с определенными визуальными задачами, например, такими как разъединение двух наложенных друг на друга изображений, как показано на рисунке. Зрячие с рождения люди видят здесь треугольник, частично наложенный на квадрат. Но большинство людей, которые обрели зрение в более позднем возрасте, воспринимают это как единый сложный объект. Интересно, что эта проблема легко «излечивается», если одна фигура движется относительно другой. Этот и другие специальные методы тренировки зрения показали свою полезность для восстановления зрительной функции. Итак, зрение в значительной степени поддается восстановлению, но некоторые открытия напоминают нам, что пластичность зрительной системы не безгранична. Например, тот факт, что шесть участков распознавания лиц находятся у людей и у обезьян практически в одних и тех же местах, свидетельствует о том, что мозг имеет некоторую заданную на генетическом уровне схему внутренней организации. Это подтверждается и реорганизацией мозга у вышеописанных индийских детей. Сразу после удаления катаракты функциональная МРТ показывала дезорганизованную, охватывающую широкие области мозга реакцию на визуальный ввод, в том числе на лица. Но уже спустя короткое время реакция на лица концентрировалась в серии участков, располагающихся в тех же местах, что и у зрячих с рождения людей. Другими словами, мозг выделил под функцию распознавания лиц не любые случайные зоны, а строго определенные места — что свидетельствует о присущей визуальным структурам как минимум некоторой степени предопределенности. Ливингстон назвала такие предопределенные локации «протоструктурами». В конце г. Ливингстон с соавторами опубликовала результаты оригинального эксперимента по изучению пластичности сенсорных нейронов. Группа Ливингстон выращивала обезьян с рождения в среде, где они никогда не видели лиц — ни человеческих лиц, ни обезьяньих морд — вообще никаких.