История «Акрихина» началась в 1930-е годы, когда уровень заболеваемости малярией в Советском Союзе превышал 9 миллионов человек. Омепразол выпускают многие фармацевтические компании, в том числе и АО "Акрихин", производство находится в городе Старая Купавна Московской области. Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» (МНН: ацетилсалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые. Капсулы Омепразол-Акрихин принимают внутрь, не разжевывать. История «Акрихина» началась в 1930-е годы, когда уровень заболеваемости малярией в Советском Союзе превышал 9 миллионов человек.
«Такеда» и «Акрихин» прекращают поставки нескольких препаратов
Поводом стал выпуск компанией «Акрихин» в оборот аналога препарата «Форсига» во время действия патента. Осельтамивир-акрихин капсулы 75мг №10 в Москве теперь в вашей корзине покупок. «АКРИХИН» использовал программных роботов на платформе UiPath с 2020 года, делая ставку на освоение цифровых технологий и повышение операционной эффективности. Капсулы Омепразол-Акрихин принимают внутрь, не разжевывать. Отзывы о товаре 1087 Орлистат-Акрихин Капсулы 60 мг №42.
Омепразол акрихин
В 12-недельном исследовании по сезонной профилактике у лиц с ослабленным иммунитетом случаев возникновения резистентности также не наблюдалось. Данные отдельных клинических случаев и наблюдательных исследований У пациентов, не получавших осельтамивир, обнаружены возникающие в природных условиях мутации вирусов гриппа А и В, которые обладали сниженной чувствительностью к осельтамивиру. Вирус гриппа 2009 H1N1 свиной грипп в большинстве случаев был чувствителен к осельтамивиру. Устойчивые к осельтамивиру штаммы обнаружены у лиц с нормальной функцией иммунной системы и лиц с ослабленным иммунитетом, принимавших осельтамивир. Степень снижения чувствительности к осельтамивиру и частота встречаемости подобных вирусов может отличаться в зависимости от сезона и региона. Устойчивость к осельтамивиру обнаружена у пациентов с пандемическим гриппом H1N1, получавших препарат как для лечения, так и для профилактики. Частота встречаемости резистентности может быть выше у более молодых пациентов и пациентов с ослабленным иммунитетом. Устойчивые к осельтамивиру лабораторные штаммы вирусов гриппа и вирусы гриппа от пациентов, получавших терапию осельтамивиром, несут мутации нейраминидазы N1 и N2.
Мутации, приводящие к устойчивости, часто являются специфическими для подтипа нейраминидазы. При принятии решения о применении осельтамивира следует учитывать сезонную чувствительность вируса гриппа к препарату последнюю информацию можно найти на сайте ВОЗ. Доклинические данные. Доклинические данные, полученные на основании стандартных исследований по изучению фармакологической безопасности, генотоксичности и хронической токсичности, не выявили особой опасности для человека. Канцерогенность: результаты 3-х исследований по выявлению канцерогенного потенциала двух 2-х летних исследований на крысах и мышах для осельтамивира и одного 6-ти месячного исследования на трансгенных мышах Tg:AC для активного метаболита были отрицательными. Мутагенность: стандартные генотоксические тесты для осельтамивира и активного метаболита были отрицательными. Прочее: осельтамивир и активный метаболит проникают в молоко лактирующих крыс.
Согласно ограниченным данным осельтамивир и его активный метаболит проникают в грудное молоко человека. По результатам экстраполяции данных, полученных в исследованиях у животных, их количество в грудном молоке может составлять 0. Также выявлено обратимое раздражение глаз у кроликов. Фармакокинетика Всасывание Осельтамивир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и экстенсивно превращается в активный метаболит под действием печеночных и кишечных эстераз. Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 мин, время достижения максимальной концентрации 2-3 ч, и более чем в 20 раз превышают концентрации пролекарства. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи. Распределение Объем распределения Vss активного метаболита - 23 л.
По данным исследований, проведенных на животных, после приема внутрь осельтамивира его активный метаболит обнаруживался во всех основных очагах инфекции легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект. Метаболизм Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени. Ни осельтамивир, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450. Почечный клиренс 18. Период полувыведения активного метаболита 6-10 ч. Фармакокинетика в особых группах пациентов Больные с поражением почек При применении осельтамивира 100 мг два раза в сутки в течение 5 дней у больных с различной степенью поражения почек площадь под кривой концентрация активного метаболита в плазме — время AUC осельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна снижению функции почек. Дозирование в особых случаях.
Безопасность и фармакокинетика осельтамивира у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. Период полувыведения препарата у больных пожилого и старческого возраста существенно не отличался от такового у более молодых пациентов. С учетом данных по экспозиции препарата и его переносимости больными пожилого и старческого возраста коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется. Дети в возрасте от 1 года до 8 лет и подростки Фармакокинетику осельтамивира изучали у детей от 1 до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата и в клиническом исследовании по изучению многократного приема препарата у небольшого числа детей в возрасте 3-12 лет. Скорость выведения активного метаболита с поправкой на массу тела у детей младшего возраста выше чем у взрослых, что приводит к более низким AUC по отношению к конкретной дозе. Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет такая же, как у взрослых Показания Лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года. Профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных больных.
Профилактика гриппа у детей старше 1 года. Противопоказания Повышенная чувствительность к осельтамивиру или любому компоненту препарата. Детский возраст до 1 года. Тяжелая печеночная недостаточность. Беременность, период грудного вскармливания. Применение при беременности и кормлении грудью Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.
У пациентов с печеночной недостаточностью безопасность и эффективность осельтамивира не установлена. Описание Противовирусный препарат. Применение у детей C осторожностью применять у детей.
Действие Противовирусное средство. Является пролекарством, активный метаболит осельтамивир карбоксилат которого селективно подавляет нейраминидазу вируса гриппа типов А и В. Нейраминидаза представляет собой гликопротеин, который катализирует расщепление связи между концевой сиаловой кислотой и сахаром, способствуя тем самым распространению вируса в дыхательных путях выходу вирионов из инфицированной клетки и проникновению в клетки эпителия дыхательных путей, предотвращая инактивацию вируса эпителиальной слизью. Осельтамивир карбоксилат действует вне клеток и конкурентно подавляет нейраминидазу вируса.
Возобновление поставок этих препаратов в дальнейшем не планируется. Как следует из информационного письма, такое решение принято в связи пересмотром продуктового портфеля компании. Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» МНН: ацетилсалициловая кислота таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 150 мг, производимого на заводе «Польфарма» в Польше.
Являясь ингибитором цитохрома Р450, Омепразол-Акрихин может повышать концентрацию и снижать выведение диазепама, антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина препаратов, которые метаболизируются в печени посредством цитохрома CYP2C19 , что в некоторых случаях может потребовать уменьшения доз этих лекарственных средств. В то же время длительное применение Омепразола-Акрихин в дозе 20 мг 1 раз в сутки в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме. Не отмечено взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами. Особые указания Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса особенно при язве желудка , так как лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. Форма выпуска: Капсулы 20 мг. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 2 года.
Лоперамид - Акрихин Капсулы 2мг 20 шт ➤ инструкция по применению
кому нужно принимать, способы приема, дозировка по возрастам, противопоказания, фото упаковки, отзывы. Лоперамид-Акрихин, капсулы 2 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные. Лекарственный препарат Акрихин Орлистат мне назначил врач на пол года приема.
Омепразол-Акрихин: инструкция по применению
Отзывы о товаре 1087 Орлистат-Акрихин Капсулы 60 мг №42. Международная фармацевтическая компания MSD и российский производитель «Акрихин» объявили о запуске локального производства готовой лекарственной формы перорального. Информация по препарату Акрихин: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату.
Орлистат-Акрихин, капсулы 120мг, 42 шт
Обеспечивает эффективный контроль массы тела, уменьшение доли жира. При этом, основная потеря массы тела происходит в течение первых 6 месяцев лечения. Снижение массы тела, обусловленное применением орлистата в дозе 60 мг три раза в день, сопровождается и другим благоприятным действием: снижением концентрации общего холестерина, холестерина ЛПНП, а также уменьшением окружности талии. Фармакокинетика Всасывание Абсорбция - низкая.
Признаки кумуляции отсутствуют, что согласуется с минимальным всасыванием препарата. Распределение Объем распределения не может быть установлен, поскольку орлистат практически не всасывается и не имеет установленной системной фармакокинетики. Орлистат в минимальных количествах может проникать в эритроциты.
Метаболизм Метаболизм орлистата осуществляется, главным образом, в стенке кишечника с образованием фармакологически неактивных метаболитов: M1 четырехчленное гидролизированное лактоновое кольцо и М3 M1 с отщепленным остатком N-формиллейцина. Время полного выведения через кишечник и почками - 3-5 дней. Соотношение путей выведения орлистата у лиц с нормальной массой тела и ожирением оказалось сходным.
Орлистат и метаболиты могут также выводиться с желчью. Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - Синдром хронической мальабсорбции; - Сопутствующая терапия варфарином или другими пероральными антикоагулянтами; - Сопутствующая терапия циклоспорином; - Детский возраст до 18 лет. Беременность и лактация Доклинические исследования не выявили тератогенного и эмбриотоксического эффекта орлистата.
Однако, в связи с отсутствием клинических данных о применении у беременных, орлистат противопоказан при беременности. Поскольку неизвестно, проникает ли орлистат в грудное молоко, он противопоказан в период грудного вскармливания. Способ применения и дозы Внутрь, запивая водой, в рекомендуемой дозе 60 мг перед каждым основным приемом пищи, вместе с пищей или не позднее, чем через час после приема пищи.
Если прием пищи пропускают или пища не содержит жира, прием орлистата также можно пропустить. В течение 24 часов не следует принимать более 3 капсул по 60 мг.
При одновременном применении с омепразолом возможно повышение плазменной концентрации и увеличение периода полувыведения варфарина R-варфарин или других антагонистов витамина К, цилостазола, диазепама, фенитоина, а также других препаратов, метаболизирующихся в печени посредством изофермента СYР 2 С 19 может потребоваться снижение доз этих препаратов. Сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин, поэтому при применении омепразола пациентами, получающими варфарин или другие антагонисты витамина К, необходимо контролировать Международное нормализованное отношение МНО в ряде случаев может понадобиться снижение дозы варфарина или другого антагониста витамина К. Омепразол при одновременном применении повышает плазменную концентрацию такролимуса, что может потребовать коррекции дозы.
В период комбинированного лечения следует тщательно контролировать лонцентрацию такролимуса в плазме крови и функцию почек клиренс креатинина. Индукторы изоферментов СYР 2 С 19 и СYР 3 А 4 например, рифампицин, препараты зверобоя продырявленного Нуреricum реrforatum при одновременном применении с омепразолом могут увеличивать его метаболизм, снижая тем самым его концентрацию вmплазме. При совместном применении метотрексата с ингибиторами протонной помпы у некоторых пациентов наблюдалось незначительное повышение концентрации метотрексата в плазме крови. При лечении высокими дозами метотрексата рекомендуется временно прекратить прием препарата Омепразол-Акрихин.
При лечении высокими дозами метотрексата рекомендуется временно прекратить прием препарата. При совместном приеме омепразола с кларитромицином или эритромицином в крови повышается концентрация омепразола. Одновременное применение омепразола с амоксициллином или метронидазолом не влияет на концентрацию омепразола в крови. Длительное применение препарата в дозе 20мг 1 раз в сутки в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме. Не отмечено взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: результаты исследований указывают на отсутствие неблагоприятного влияния на течение беременности, здоровье плода и новорожденного ребенка. Препарат разрешен для применения при беременности. Омепразол выделяется с грудным молоком. Однако, при применении в терапевтических дозах воздействие на ребенка маловероятно. Препарат может применяться в период грудного вскармливания. Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса особенно при язве желудка , так как лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. Повышение концентрации хромогранина A CgA в плазме крови может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Для предотвращения данного влияния необходимо временно прекратить прием омепразола за 5 дней до проведения исследования концентрации CgA. Препарат следует принимать с осторожностью, если присутствует один из следующих симптомов или состояний: наличие «тревожных» симптомов - значительное снижение массы тела, повторяющаяся рвота, рвота с примесью крови, нарушение глотания, изменение цвета кала дегтеобразный стул.
Ингибиторы протонного насоса, особенно при применении препарата в высоких дозах и при длительном применении младше 1 года , могут умеренно повышать риск переломов бедра, костей запястья и позвонков, особенно у пожилых пациентов или при наличии других факторов риска. У пациентов, получавших омепразол на протяжении, как минимум, трех месяцев была зарегистрирована тяжелая гипомагниемия, проявляющаяся такими симптомами, как утомляемость, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия. У большинства пациентов гипомагниемия купировалась после отмены ингибиторов протонного насоса и введением препаратов магния. У пациентов, которым планируется длительная терапия или которым назначен омепразол с дигоксином или другими препаратами, способными вызвать гипомагниемию например, диуретики , следует оценить содержание магния до начала терапии и периодически контролировать его во время лечения. Омепразол, как и все лекарственные средства, снижающие кислотность, может приводить к снижению всасывания витамина В12 цианокобаламина. Об этом необходимо помнить в отношении пациентов со сниженным запасом витамина В12В организме или с факторами риска нарушения всасывания витамина В12 при длительной терапии. У пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке, которые проходят самостоятельно на фоне продолжения терапии.
В связи с этим «Акрихин» обвиняется в нарушении исключительных прав на изобретение. Продажи препарата «Форсига» в 2023 году достигли значительных сумм, в частности, было реализовано 5,6 млн упаковок на сумму 15,2 млрд рублей, большая часть из которых была поставлена через государственные закупки. Помимо обращения в Следственный комитет, компания AstraZeneca также направила жалобу в Федеральную антимонопольную службу.
Орлистат акрихин 120 мг 84 шт. капсулы
На 1 капсулу: Действующее вещество: орлистат – 120,00 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид. Закажите Орлистат-Акрихин капсулы 120мг №42 онлайн на сайте НЕОФАРМ по цене от 1739 рублей. Наиболее вероятными претендентами на "Акрихин" считались исландская группа Actavis и индийская Ranbaxy, но стороны не сходились в цене. Препарат Омепразол-Акрихин разрешен для применения при беременности. Орлистат-Акрихин принимают внутрь, запивая водой, перед каждым основным приемом пищи, вместе с пищей или не позднее, чем через час после еды.
«Акрихин» запускает МНН-портфель
Ознакомиться с полной информацией и купить Орлистат-Акрихин 84 капсулы 120 мг в Москве Вы можете при получении товара в аптечном учреждении до момента оплаты. Причиной обращения AstraZeneca в СК стало намерение "Акрихина" выпустить десять серий лекарства с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин для. Новый центр по биофармацевтике, закладка капсулы которого происходила в пятницу, призван стать ядром биофармацевтического кластера «Северный». В церемонии приняли участие мини. Инструкция по применению Орлистат-Акрихин капсулы. Информация о противопоказаниях, отзывах, аналогах и цене на препарат в аптеках. Мой Диабет Новости MSD и "АКРИХИН" успешно запустили производство сахароснижающего препарата. Поводом стало намерение фармкомбината вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф», в то время как патент на его оригинальную марку «Форсига» действует в РФ до.