Поиск аналогов. найти замену. Аналоги Комбифлокс таблетки. Цены на Комбифлокс в аптеках Москвы. Поиск аналогов к Комбифлокс, сравнение цен.
КОМБИФЛОКС (COMBIFLOX) инструкция по применению, аналоги, цены, отзывы
На фармакологическом рынке существуют следующие аналоги «Комбифлокса. Комбифлокс (Kombifloks): 5 отзывов врачей, 3 отзыва пациентов, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. Офлоксацин - СОЛОфарм (92₽).
Комбифлокс инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки цена
Наиболее популярны дешевые аналоги препарата Комбифлокс, которые изготовлены из аналогичных действующих веществ, но имеют разных производителей. Инструкция по медицинскому применению Комбифлокс. Выгодные аналоги таблеток Комбифлокс с описанием, инструкциями, ценами, формами выпуска и отзывами пользователей. Комбифлокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 500мг+200мг №10.
Что помогут вылечить таблетки Комбифлокс, и когда от них лучше отказаться?
Побочные действия достаточно обширны и аналогичны Комбифлоксу. Заменитель совсем не дешевый. Стоимость — 1000-1300 рублей за упаковку. Фармакологические свойства Фармакодинамика Действие Комбифлокса обусловлено входящими в его состав активными компонентами.
Орнидазол — производное 5-нитроимидазола, обладает противопротозойным и противомикробным эффектом. Биохимический механизм действия состоит в восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных и простейших микроорганизмов. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола подавляет синтез нуклеиновых кислот бактерий путем взаимодействия с дезоксирибонуклеиновой кислотой ДНК их клеток, что приводит к гибели микроорганизмов.
Орнидазол активен в отношении Giardia intestinalis Giardia lamblia , Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, анаэробов Bacteroides spp. Аэробные микроорганизмы резистентны к действию орнидазола. Офлоксацин — антибиотик группы фторхинолонов второго поколения, оказывает бактерицидное противомикробное действие широкого спектра.
Препарат специфически ингибирует бактериальный фермент ДНК-гиразу, необходимый в процессе транскрипции, репликации, рекомбинации и репарации ДНК бактерий, что ведет к раскручиванию и дестабилизации цепей ДНК и гибели клеток микроорганизмов. Чувствительные к действию офлоксацина бактерии: Neisseria flavescens, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Citrobacter, Escherichia coli, Klebsiella spp. Микроорганизмы, обладающие непостоянной чувствительностью вследствие возможной приобретенной резистентности к офлоксацину: Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, pneumoniae и viridans, Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa, Serratio marcescens, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis и pneumoniae, а также Clostridium perfringens, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium fortuitum, Gardnerella vaginalis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Corynebacterium spp.
Бактерии, устойчивые в большинстве случаев к офлоксацину: Nocardia asteroides, анаэробные микроорганизмы к примеру, Peptococcus spp. Офлоксацин не оказывает действия на следующие микроорганизмы: Treponema pallidum, Acinetobacter baumannii, Enterococci в том числе Enterococcus faecium , метициллинрезистентные Staphylococcus spp. Фармакокинетика всасывание: орнидазол и офлоксацин после приема внутрь хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте.
Время достижения максимальной концентрации TCmax для орнидазола составляет 3 часа, для офлоксацина — 1 час; распределение: орнидазол способен проникать в большинство жидкостей и тканей организма, имеет свойство проходить сквозь гематоэнцефалический и плацентарный барьер и выделяться с материнским молоком. Офлоксацин распределяется в клетках альвеолярные макрофаги, лейкоциты , коже, мягких тканях, костях, органах брюшной полости и малого таза, дыхательной системе, моче, слюне, желчи, секрете предстательной железы. Его объем распределения равен приблизительно 120 л.
Офлоксацин хорошо проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, секретируется с грудным молоком; метаболизм и выведение: орнидазол метаболизируется в печени, образуя основные метаболиты — альфа-гидроксиметил и 2-гидроксиметил, которые обладают меньшей активностью в отношении анаэробных бактерий и Trichomonas vaginalis, чем неизмененный орнидазол. В моче и инфицированных мочевыделительных путях содержание офлоксацина превышает его содержание в сыворотке крови в 5—100 раз. После однократного приема дозы 200 мг обнаруживается в моче в течение 20—24 часов.
Активное вещество не кумулирует. Совместимость Ацикловира и алкоголя Ацикловир и алкогольные напитки — допускается ли совместимость Способы употребления лекарства Побочные эффекты Ацикловир Акри Во многих случаях при лечении герпеса применяют Ацикловир, который выпускается в формате таблеток. Но зачастую возникает спорный вопрос: Можно ли использовать эти таблетки наряду с приемом алкогольных напитков?
Герпес обыкновенного, общеизвестного типа проявляется на губах, более сложной разновидности — на внутренних органах. Начинать лечить заболевание необходимо уже при первейших признаках. В противном случае запущенный герпес чреват последствиями тяжелого характера.
Ацикловир и алкогольные напитки — допускается ли совместимость Многие лекарственные средства не употребляются вместе с алкоголем. Касательно лекарственного препарата Ацикловир, инструкция не информирует о запрете приема таблеток и алкоголя. Таких данных в аннотации нет.
Для уточнения данного момента нужно разобраться совместим ли прием лекарства Ацикровир и напитков алкогольного содержания. Таблетки Ацикловира оказывают стимулирующий эффект на организм человека. Явных ограничений по совмещенному приему лекарства и спиртного нет.
Применением этого средства я осталась довольна. Никаких проблем со здоровьем во время приема медикамента у меня не возникло. Читайте также: Смузи из вареной тыквы С таким неприятным заболеванием, как цистит я столкнулась 2 месяца назад. Однако я слишком поздно занялась лечением заболевания. В результате мне пришлось устранять не только симптомы цистита, но и бороться ещё и с другим недугом — пиелонефритом. На приеме врач после постановки диагноза прописал мне препарат Комбифлокс, а дополнительно дал рекомендацию употреблять отвар из некоторых трав. Я очень обрадовалась, когда начала лечения этим медикаментом, поскольку довольно быстро наступило облегчение и боли постепенно стали уменьшаться. Однако я столкнулась с побочными эффектами, которые не позволили мне нормально кушать.
Однако самое главное — лечение Комбифлоксом обеспечило мне устранение болевых ощущений, от которых я сильно страдала. Сейчас у меня нет никаких болей и неприятных ощущений. Рекомендую этот препарат для лечения цистита, но только после назначения лечащего врача. Взятый врачом-гинекологом мазок со слизистой влагалища показал большую концентрацию стафилококка. Для того чтобы снизить количество этих бактерий, мне было назначено несколько препаратов. Однако с поставленной задачей они не справились. Потом мне назначили антибиотик Комбифлокс. Лечение этим препаратом я проходила в течение 10 дней.
Перед применением лекарства я, следуя рекомендациям в отзывах, познакомилась с инструкцией. Изучая её, я узнала о большом количестве побочных эффектов у этого антибиотика. И, к сожалению, в процессе терапии этим лекарством у меня возникли многие из неприятных симптомов. Хочу заметить, что мой организм прием антибиотиков переносит довольно хорошо. Когда я приняла первую таблетку Комбифлокса, то уже через 15 минут столкнулась с сильным головокружением. У меня даже произошла потеря ориентации в пространстве. Я начала обильно пить воду и в результате головокружение снизилось. Врач прописал мне принимать таблетки Комбифлокс в дозировке 2 раза в день натощак.
По утрам на пустой желудок мне приходилось принимать первую таблетку. Каждый день я сталкивалась с сильной тошнотой. Однако я нашла способ устранить этот побочный эффект.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия диазепам — при судорогах. Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.
Повышает сывороточную концентрацию циклоспорина. Циметидин , фуросемид , метотрексат и лекарственные средства ЛC , блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме крови. При одновременном приёме с непрямыми антикоагулянтами производными кумарина, включая варфарин необходимо осуществлять контроль свёртывающей системы крови. При назначении с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов, включая судороги. При одновременном назначении с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.
При назначении с ЛC, ощелачивающими мочу ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат , увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов. При одновременном назначении с гипогликемическими средствами возможна как гипо-, так и гипергликемия, в связи с чем необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови. При одновременном применении с препаратами, удлиняющими интервал Q-T антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, некоторые антигистаминные, в том числе астемизол , терфенадин , эбастин возможно удлинение интервала Q-T. Пищевые продукты, антациды, содержащие ионы алюминия, кальция , магния или соли железа , снижают всасывание офлоксацина , образуя нерастворимые комплексы интервал времени между назначением этих ЛC должен быть не менее 2 ч. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.
Совместим с этанолом не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу в отличие от других имидазольных производных метронидазол. Особые указания Не рекомендуется подвергаться воздействию солнечных лучей, облучению ультрафиолетовыми лучами ртутно-кварцевые лампы, солярий. Для профилактики гиперконцентрации мочи и последующей кристаллурии, во время лечения рекомендуется проводить адекватную гидратацию. В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, аллергических реакций, псевдомембранозного колита, развитии симптомов периферической нейропатии необходима отмена препарата. Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий преимущественно ахиллова сухожилия , особенно у пожилых пациентов.
В случае возникновения признаков тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда. В период лечения нельзя употреблять этанол. При применении препарата женщинам не рекомендуется использовать гигиенические тампоны в связи с повышенным риском развития молочницы.
Для избавления от паразитов наши читатели успешно используют Intoxic. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию. Подробнее здесь… Для профилактики Вормил является очень действенным лекарством от многих глистных инвазий. Его широкий спектр действия способствует быстрому влиянию на жизнедеятельность глистов, их уничтожению и выведению из организма. Помимо лечения, препарат можно использовать для профилактических целей.
Для этого 2 раза в год рекомендуется принимать по 1 таблетке 400 мг действующего вещества или 10 мл суспензии. Взрослым лучше делать это весной и осенью. А вот детям врачи не советуют давать Вормил как профилактическое средство. Препарат токсичен и способен отравлять организм ребёнка. Противопоказания Многие специалисты утверждают, что Вормил безопасный препарат. На самом деле, в состав лекарства входят вредные вещества. Поэтому есть несколько противопоказаний, которые нельзя игнорировать: беременность и период кормления грудью; индивидуальная непереносимость альбендазола; дети возрастом до 2 лет. Вормил или Вермокс — что лучше?
Если рассматривать два препарата с точки зрения международного названия Альбендазол , то средства равнозначно заменяют друг друга. В составе имеется одинаковое действующее вещество. Отличаться могут только вспомогательные компоненты. Большинство пациентов склоняются к Вормилу, аргументируя это тем, что он вызывает меньше побочных эффектов лучше переносится организмом и лучше воздействует на паразитов. Обычно врачи, назначая такой препарат, предупреждают, что в случае его отсутствия в аптеке можно купить Вермокс. Гельминтные инвазии — это всегда неприятно и очень опасно для здоровья. Нельзя игнорировать подобные заражения, лечение должно быть незамедлительным. Хорошо в борьбе с паразитами помогает Вормил.
С его помощью от заболевания можно избавиться в короткие сроки. Главное понимать, что самолечение недопустимо, и терапия должна быть согласована с врачом. Отзывы пациентов «Ребёнок принёс из детского сада лямблиоз.
Отзывы покупателей к Комбифлокс
- Комбифлокс таб п/о 500мг/200мг N10 (Микро Лабс)
- Отзывы покупателей к Комбифлокс
- Комбифлокс — инструкция по применению | справочник лекарственных препаратов
- 'Комбифлокс' в аптеках
Комбифлокс и алкоголь: совместимость
Цены в аптеках на Комбифлокс 500 мг+200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 шт. Аналоги Комбифлокс от 35 руб. Комбифлокс® представляет собой комбинированный противопротозойный препарат с антибактериальной активностью. Аналоги и недорогие заменители Комбифлокс по цене от 128 руб в Москве.
Комбифлокс это антибиотик или нет
Орнидазол : проникает в большинство тканей, проходит через ГЭБ и плаценту, проникает в грудное молоко. После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20—24 ч. Не кумулирует. Орнидазол : метаболизируется в печени путём гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Противопоказания Гиперчувствительность к офлоксацину , орнидазолу , другим фторхинолонам и производным имидазола, компонентам препарата, эпилепсия в том числе в анамнезе , снижение судорожного порога в том числе после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе ЦНС , поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами; возраст до 18 лет, беременность, период лактации. С осторожностью Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения в анамнезе , хроническая почечная недостаточность ХПН , заболевания печени, печёночная недостаточность, органические заболевания ЦНС в том числе рассеянный склероз , предрасположенность к судорожным реакциям, миастения, печёночная порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, сахарный диабет, синдром врождённого удлинения интервала Q—T, заболевания сердца сердечная недостаточность СН , инфаркт миокарда, брадикардия , психозы и др. Беременность и лактация Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Способ применения и дозы Внутрь, за 1 час до еды или через 2 часа после еды, запивая достаточным количеством воды. Не следует разламывать, разжёвывать или разрушать таблетку. Рекомендуемая доза — 1 таблетка 2 раза в день в течение 7—10 дней.
При печёночной недостаточности максимальная суточная доза — 2 таблетки 400 мг офлоксацина. Побочные эффекты Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, повышение активности «печёночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, сухость слизистой оболочки полости рта, колит в том числе геморрагический , гепатит. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, нервозность, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, «кошмарные» сновидения, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления, бессонница, нервозность, сонливость, эпилептические припадки, экстрапирамидные расстройства, психотические реакции со склонностью к суициду, сенсорная или сенсорномоторная периферическая нейропатия, нарушение координации движения, временная потеря сознания. Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия, боль в конечностях, ригидность мышц, рабдомиолиз, мышечная слабость. Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, извращение вкусовых ощущений, нарушения обоняния, слуха и равновесия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение или снижение АД, коллапс, удлинения интервала QT, желудочковая аритмия, в том числе аритмия желудочковая тахисистолическая типа «пируэт». Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отёк, бронхоспазм; мультиформная экссудативная эритема в том числе синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , фотосенсибилизация, васкулит, анафилактический шок, зуд наружных половых органов у женщин. Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния петехии , буллёзный геморрагический дерматит, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов васкулит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия в том числе апластическая и гемолитическая , тромбоцитопения, панцитопения.
Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных бактерий и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетками микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведёт к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также анаэробов Bacteroides spp. К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы. Офлоксацин — противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и т. Оказывает бактерицидный эффект. Противомикробный спектр включает в себя грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus метициллин-чувствительные , Staphylococcus epidermidis метициллин- чувствительные , Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae пенициллин- чувствительные , Streptococcus pyogenes. Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa быстро вырабатывают устойчивость , Serratia marcescens. Анаэробы: Clostridium perfringens. Прочие: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии в том числе Bacteroides spp. Фармакокинетика Всасывание: Как офлоксацин , так и орнидазол хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте после перорального применения. Время-достижения максимальной концентрации для офлоксацина TCmax — 1—2 часа, для орнидазола — 3 ч. Распределение: Офлоксацин : кажущийся объём распределения — 100 л. Распределение: клетки лейкоциты, альвеолярные макрофаги , кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь , секрет предстательной железы; хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер ГЭБ , плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Орнидазол : проникает в большинство тканей, проходит через ГЭБ и плаценту, проникает в грудное молоко. После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20—24 ч. Не кумулирует. Орнидазол : метаболизируется в печени путём гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Противопоказания Гиперчувствительность к офлоксацину , орнидазолу , другим фторхинолонам и производным имидазола, компонентам препарата, эпилепсия в том числе в анамнезе , снижение судорожного порога в том числе после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе ЦНС , поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами; возраст до 18 лет, беременность, период лактации.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia Giardia intestinalis , Entamoeba histolytica, а также некоторых анаэробов, таких как Bacteroides spp. Peptococcus spp. Офлоксацин - является бактерицидным противомикробным препаратом широкого спектра действия из группы фторхинолонов, обладающим бактерицидным действием. Основным механизмом действия хинолонов является специфическое ингибирование бактериальной ДНК-гиразы. Ее ингибирование приводит к раскручиванию и дестабилизации бактериальной ДНК и, вследствие этого, к гибели микробной клетки. Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Фторхинолоны обладают бактерицидной активностью, зависимой от концентрации. И умеренным постантибактериальным действием. Соотношение AUC и минимальной подавляющей концентрации МПК или соотношение максимальной концентрации и МПК являются прогнозирующим фактором для успешного клинического лечения. Чувствительные микроорганизмы Непостоянно чувствительные микроорганизмы возможно вследствие приобретенной резистентности : Citrobacter freundii, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp. Резистентные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Bacteroides spp. Enterococcus faecium , Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. Резистентность Резистентность к офлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутации генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на проницаемость внешних структур микробной клетки механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa и механизм эффлюкса активного выведения противомикробного средства из микробной клетки , могут также влиять на чувствительность микроорганизмов к офлоксацину. Время достижения максимальной концентрации для офлоксацина TCmах - 1 час, для орнидазола - 3 ч. Распределение: Офлоксацин: объем распределения - примерно 120 л. Орнидазол: проникает в большинство тканей и жидкостей организма, проходит через гематоэнцефалический барьер ГЭБ и плаценту, проникает в грудное молоко. При многократном приеме 500 мг или 1000 мг орнидазола здоровыми добровольцами через каждые 12 ч коэффициент кумуляции равняется 1,5-2,5. В моче обнаруживаются два основных метаболита: N-десметилофлоксацин и офлоксацин N- оксид. Концентрации офлоксацина в моче и в инфицированных мочевых путях превышают концентрации офлоксацина в сыворотке крови в 5-100 раз. Орнидазол: метаболизируется в печени с образованием, в основном, 2-гидроксиметил и альфа-гидроксиметил метаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол. Фармакокинетика орнидазола при почечной недостаточности не изменяется. Следовательно, коррекции дозы не требуется. Орнидазол выводится при гемодиализе. Интервал дозирования у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью должен быть удвоен. Прием во время беременности и кормления грудью Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Возобновление грудного вскармливания возможно не ранее чем через 48 часов после приема последней дозы препарата. Побочные действия Нарушения со стороны сердца: тахикардия, ощущение сердцебиения, удлинение интервала QT, желудочковая аритмия типа "пируэт" особенно у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT. Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления, снижение артериального давления. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, угнетение костномозгового кроветворения. Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, парестезия, дисгевзия расстройство восприятия вкуса , паросмия расстройство восприятия запаха , периферическая сенсорная нейропатия, периферическая сенсорномоторная нейропатия, судороги, экстрапирамидные симптомы, включая тремор, и другие нарушения мышечной координации, агевзия, повышение внутричерепного давления доброкачественная внутричерепная гипертензия, псевдоопухоль мозга , временная потеря сознания, ригидность мышц. Нарушения психики: ажитация, нарушения сна, бессонница, нарушение внимания, дезориентация, нарушение памяти, делирий, психотические нарушения например, галлюцинации , тревога, нервозность, спутанность сознания, ночные кошмары, депрессия, психотические нарушения и депрессия с причинением себе вреда, в редких случаях, вплоть до суицидальных мыслей или попыток. Нарушения со стороны органа зрения: раздражение слизистой оболочки глаза, конъюнктивит, нарушения зрения диплопия, нарушение цветовосприятия , увеит. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: вертиго, нарушения слуха звон в ушах , потеря слуха. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, назофарингит, одышка, бронхоспазм, аллергический пневмонит, выраженная одышка. Нарушения со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диарея, тошнота, рвота, снижение аппетита, энтероколит иногда геморрагический , псевдомембранозный колит, диспепсия, запор, метеоризм, панкреатит, стоматит, "металлический" привкус во рту.
При одновременном назначении с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей. При назначении с ЛС, ощелачивающими мочу ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат , увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов. При одновременном назначении с гипогликемическими средствами возможна как гипо-, так и гипергликемия, в связи с чем необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови. При одновременном применении с препаратами, удлиняющими интервал Q-T антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, некоторые антигистаминные, в т. Пищевые продукты , антациды, содержащие ионы алюминия, кальция, магния или соли железа, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы интервал времени между назначением этих ЛС должен быть не менее 2 ч. Орнидазол: Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида. Совместим с этанолом не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу в отличие от других имидазольных производных метронидазол. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы : гастралгия, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, сухость слизистой оболочки полости рта, колит в т. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, нервозность, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, "кошмарные" сновидения, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления, бессонница, нервозность, сонливость, эпилептические припадки , экстрапирамидные расстройства, психотические реакции со склонностью к суициду, сенсорная или сенсорномоторная периферическая нейропатия, нарушение координации движения, временная потеря сознания. Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия, боль в конечностях, ригидность мышц, рабдомиолиз, мышечная слабость. Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, извращение вкусовых ощущений, нарушения обоняния, слуха и равновесия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение или снижение АД, коллапс, удлинения интервала QT, желудочковая аритмия, в т. Аллергические реакции: кожная сыпь , зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм; мультиформная экссудативная эритема в т. Со стороны кожных покровов : точечные кровоизлияния петехии , буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов васкулит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия в т. Со стороны мочевыделителъной системы: острый интерстициальный нефрит , нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, дизурия, задержка мочи, острая почечная недостаточность. Прочие: дисбактериоз кишечника, суперинфекция, гипогликемия у больных сахарным диабетом , вагинит, боль в груди, утомляемость, астения, общая слабость , фотосенсибилизация, выделения из влагалища, носовое кровотечение , жажда, снижение массы тела, фарингит, ринит, сухой кашель, острый приступ порфирии у пациентов с порфирией. Противопоказания эпилепсия в т.