Б. По аксону нервные импульсы поступают к телу другой нервной клетки.
нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам
| Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...? — Ваш Урок | 2280 ответов - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. |
| Задание №9 ОГЭ по Биологии | Функция нервной системы. направляет импульсы к скелетным мышцам. |
| Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксо… | Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам. |
| Тест «Нервная система» | нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных. |
| Анатомия: Рефлекторная дуга. Рецептор, кондуктор и эфферентный нейрон. | К железам нервные импульсы поступают по нервным нитям. |
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...?
Из продолговатого мозга импульсы поступают к слюнным железам и железам стенок желудка, стимулируя образование и выделение слюны и желудочного сока. Когда по аксону нервные импульсы дойдут до синапса, пузырьки лопаются и жидкость, содержащая медиаторы, попадает в синаптическую щель. Б) Передача нервных импульсов от внутренних органов в мозг. Рефлекторная дуга – это путь, по которому проходит нервный импульс во время осуществления рефлекса.
Задание №9 ОГЭ по Биологии
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по 1)аксонам вставочных нейронов 2)аксонам двигательных нейронов 3)белому веществу спинного мозга 4)серому веществу спинного мозга. Б. По аксону нервные импульсы поступают к телу другой нервной клетки. Добавить в избранное 0. Вопрос пользователя. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Ответ эксперта. аксонам двигательных нейронов. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов.
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
| Как нервная система регулирует работу эндокринной системы? | Информация улавливается рецепторами, далее движется в виде импульсов по нервным клеткам и достигает головного мозга. |
| Онлайн урок: Центральная нервная система по предмету Биология 8 класс | | 2280 ответов - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. |
| Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...? — Ваш Урок | По аксонам нервные импульсы поступают к. Нервный Импульс в нейронах. |
| Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксо… | Рефлекторная дуга – это путь, по которому проходит нервный импульс во время осуществления рефлекса. |
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных
Сердитые импульсы поступают конкретно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов. Железы внутренней секреции не имеют протоков, поэтому гормоны поступают непосредственно в кровь. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных
Спрашивает Трошицева Светлана. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам. Электрическое и химическое проведение (нервные импульсы и нейромедиаторы в синапсах). Электрическое и химическое проведение (нервные импульсы и нейромедиаторы в синапсах). Эффектор — это нервное окончание эфферентного нейрона, передающее нервный импульс к рабочему органу (мышца, железа). Также на его деятельность оказывают влияние импульсы, поступающие от шейных узлов симпатических стволов, и гормоны шишковидной железы.
Как устроена периферическая нервная система человека?
В рецепторе энергия внешнего или внутреннего раздражения перерабатывается в нервный импульс, который передается по нервному волокну к телу нервной клетки, а затем по аксону, который в составе заднего чувствительного корешка спинномозгового или корешка черепного нерва следует в спинной или головной мозг к соответствующему чувствительному ядру. В сером веществе заднего рога спинного мозга или чувствительных ядрах головного мозга окончания образуют синапсы с телами второго вставочного нейрона. Аксон этого нейрона в пределах спинного или головного мозга заканчивается на клетках третьего двигательного нейрона. Отростки клеток третьего нейрона выходят из мозга в составе спинномозгового или соответствующего черепного нерва и направляются к органу. Моносинаптическая дуга состоит из нескольких нейронов: афферентного, одного или нескольких вставочных и эфферентного. Рефлекторная дуга состоит чаще всего из многих нейронов. Между афферентным чувствительным и эфферентным двигательным или секреторным нейронами расположено несколько вставочных нейронов.
В такой рефлекторной дуге возбуждение от чувствительного нейрона передается по центральному отростку к последовательно расположенным друг за другом вставочным нейронам. Большинство рефлексов осуществляют «многоэтажные» рефлекторные дуги, в которых участвуют нервные центры различных отделов центральной нервной системы. Учебное видео - соматическая рефлекторная дуга Скачать данное видео и просмотреть с другого видеохостинга можно на странице: Здесь.
Эндоневрий — рыхлая соединительная ткань между отдельными нервными волокнами. Эта ткань связывает отдельные нервные волокна в пучки, соединяясь с их базальной мембраной.
Нервы образованы пучками нервных волокон, которые объединены соединительнотканными оболочками. Большинство нервов - смешанные, то есть включают афферентные и эфферентные нервные волокна. Периневриальный барьер необходим для поддержания гомеостаза в эндоневрии. Барьер контролирует транспорт молекул через Периневрий к нервным волокнам, предотвращает доступ в эндоневрий инфекционных агентов. Периферический нерв содержит разветвленную сеть кровеносных сосудов. В эпиневрии и в наружной части периневрия содержатся артериолы и венулы, а также лимфатические сосуды.
В эндоневрии проходят кровеносные капилляры. Периферический нерв иннервирован — имеет специальные нервные волокна. Тема 5. Нервные сети. Соединение нервов между собой синапсы. Нейроны, как отдельные единицы нервной системы, функционируют не изолированно.
Они соединены между собой и образуют единую сеть, которая передает возбуждение от рецепторов в ЦНС и от нее в различные органы рис. Специализированные контакты нейронов между собой, а также нейронов с клетками исполнительных органов, называются синапсами. Несмотря на разнообразие синапсов, в их строении имеются общие черты. В синапсе выделяют пресинаптическую и постсинаптическую мембраны и пространство между ними - синаптическую щель шириной от 2 до 30 нм. Толщина каждой мембраны не превышает 5-6 нм. Пресинаптическая мембрана является продолжением поверхностной мембраны аксонального окончания.
Она не сплошная, в ней имеются отверстия, через которые цитоплазма аксонального окончания сообщается с синаптическим пространством. Постсинаптическая мембрана менее плотная, в ней отсутствуют отверстия. Синаптические входы нейрона. Синаптические бляшки окончаний пресинаптичесиих аксонов образуют соединения на дендритах и теле соме - постсинаптического нейрона. Схема выброски медиатора и процессов, происходящих в гипотетическом центральном синапсе. Конечные участки аксонов и дендритов в области синапса не имеют мякотной оболочки и расширены в пресинаптический мешочек.
Мешочек характерен для синаптических пузырьков, имеющих диаметр 40-59 нм. В них содержится медиатор. В зависимости от типа выделяемого медиатора различают синапсы: а холинэргические — выделяют ацетилхолин; б адренэргические — выделяют норадреналин, дофамин катехоламины ; в серотонинэргические — выделяют серотонин; г пептидэргические — выделяют пептиды эндорфины, энкефалины и аминокислоты глицин, глутамат, ГАМК. В таких синапсах передача нервного импульса осуществляется при помощи химического вещества — медиатора. Такие синапсы называются синапсами с химической передачей. При изменении мембранного потенциала в терминалях нейромедиаторы выходят в синаптическую щель через поры диаметром 4-5 нм, имеющиеся в пресинаптической мембране экзоцитоз и связываются со своими рецепторами в постсинаптической мембране, вызывая изменение мембранного потенциала постсинаптического нейрона.
Основными медиаторами являются: 1. Ацетилхолин — один из первых выявленных медиатора. Он известен как «вещество блуждающего нерва» из-за своего воздействия на сердечную деятельность. Представляет собой наиболее распространенный медиатор ЦНС. Аминокислота глицин, оказывающая тормозное действие на мотонейроны. Кислая аминокислота глутамат, является самым распространенным возбуждающим медиатором ЦНС.
Адреналин, норадреналин и дофамин — представляют собой семейство медиаторов, передающих возбуждение или торможение в ЦНС, так и в периферической нервной системе. В пресинаптической части расположены синаптические пузырьки и митохондрии. Синаптические пузырьки содержат нейромедиатор. Постсинаптическая мембрана располагает рецепторами нейромедиатора и ионными каналами. Синаптическая передача — сложный каскад событий. Она возможна при реализации ряда последовательных процессов: синтез нейромедиатора, его накопление и хранение в синаптических пузырьках вблизи пресинаптической мембраны, высвобождение нейромедиатора из нервной терминали, кратковременное взаимодействие нейромедиатора с рецептором, встроенным в постсинаптическую мембрану, разрушение нейромедиатора или захват его нервной терминалью.
Многие неврологические и психические заболевания сопровождаются нарушениями синаптической передачи. Медиаторы связываются со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны. Вокруг рецептора формируется область высокой концентрации вещества того или иного медиатора. Соответственно повышается или понижается вероятность открывания ионного канала, так как изменяется его проводимость. В синапсах возбуждение проводится только в одном направлении, но гораздо медленней, чем по нервному волокну. Однако передача информации осуществляется исключительно точно.
В некоторых синапсах синаптическая щель отсутствует и его структурной основой является плотный контакт. В таком синапсе возбуждение может передаваться без участия медиатора, так как мембраны клеток соприкасаются. Эти синапсы называются синапсами с электрической передачей. В синапсах такого строения пресинаптическая мембрана также имеет поры, но они в 5 раз меньше, чем в синапсах с химической передачей возбуждения. Поры электрических синапсов являются межклеточными диффузионными каналами, соединяющими соприкасающиеся клетки. По структуре и локализации синапсы подразделяются на 3 группы: межнейронные, рецепторно — нейрональные и нейроэффкторные.
Межнейронные синапсы подразделяются на аксодендритические, аксосоматические и аксо-аксональные. Межнейронные синапсы являются синапсами между двумя нейронами. Если аксон одного нейрона контактирует с дендритом другого постсинаптического нейрона, то такие синапсы называются аксодендритическими. Аксодендрическая связь представлена синапсами двух типов. Один тип — это синапсы с широкой синаптической щелью и сами мембраны более утолщены. Такие синапсы характерны для возбуждающих нейронов.
Другие синапсы принадлежат тормозным нейронам. Если аксон одного нейрона контактирует с перикарионом другого постсинаптического нейрона, то такой синапс называется аксосоматическим. Если же аксон одного нейрона контактирует с аксоном другого постсинаптического нейрона, то такой синапс называется аксо-аксональным. Межнейронные синапсы очень многочисленны. На поверхности перикариона и отростков одного пирамидного нейрона в коре больших полушарий головного мозга имеется около 104 синапсов. Рецепторно — нейрональные рецепторно - дендритные синапсы являются синапсами между рецепторными клетками, сходными с нейронами, специализированными эпителиальными, нейроглиальными клетками, с одной стороны, и дендритами чувствительных нейронов — с другой.
Примером синапсов такого типа у позвоночных являются синапсы вкусовых сосочков, боковой линии рыб, внутреннего уха, кожи, соединительной ткани. Нейроэффкторные аксоэффекторные синапсы являются контактами между аксоном двигательных эффекторных нейронов и клетками, не принадлежащими к нервной системе. У человека и млекопитающих хорошо изучены двигательные и секреторные нейроэффекторные синапсы, или эффекторные нервные окончания. Первые представляют собой синаптические соединения между аксоном двигательного нейрона и поперечнополосатыми мышечными волокнами, поперечнополосатыми и гладкомышечными клетками, а вторые — между аксонами двигательного нейрона с секреторными клетками. Существуют многочисленные синапсы между аксоном эфферентного нейрона и другими клетками — жировыми, ресничными и др. Для того чтобы мозг нормально функционировал, потоки нервных сигналов должны находить надлежащие пути среди клеток различных функциональных систем и межрегиональных объединений.
Однако до сих пор остается загадкой, каким образом аксоны и дендриты той или иной нервной клетки растут именно в том направлении, чтобы создавались специфические связи, необходимые для ее функционирования. Высокая специфичность структуры мозга имеет важное значение. Общий диапазон связей для большинства нервных клеток, по-видимому, предопределен заранее, причем эта предопределенность касается тех клеточных свойств, которые ученые считают генетически контролируемыми. Набор генов, предназначенных для проявления в развивающейся нервной клетке, каким-то еще до конца не установленным образом определяет как будущий тип каждой нервной клетки, так и принадлежность ее к той или иной сети. Концепция генетической детерминированности приложима и ко всем остальным особенностям данного нейрона, например к используемому им медиатору, к размерам и форме клетки. Как внутриклеточные процессы, так и межнейронные взаимодействия определяются генетической специализацией клетки.
Типы нервных сетей. Существуют три генетически детерминированных типа нервных сетей. Чтобы сделать концепцию генетической детерминации нейронных сетей более понятной, давайте уменьшим их число и представим себе, что наша нервная система состоит всего лишь из 9 клеток см. Это абсурдное упрощение поможет нам проявляется в наличии трех основных типов сетей, которые встречаются повсюду, — иерархические, локальные и дивергентные с одним входом. Иерархические сети. Наиболее распространенный тип межнейронных связей встречаются в главных сенсорных и двигательных путях.
В сенсорных системах иерархическая организация носит восходящий характер. В нее включаются различные клеточные уровни, по которым информация поступает в высшие центры — от первичных рецепторов к вторичным вставочным нейронам, затем к третичным и т. Двигательные системы организованы по принципу нисходящей иерархии, где команды «спускаются» от нервной системы к мышцам: клетки, расположенные, фигурально говоря, «наверху», передают информацию специфическим моторным клеткам спинного мозга, а те в свою очередь — определенным группам мышечных клеток. Иерархические системы обеспечивают очень точную передачу информации. В результате конвергенции когда несколько нейронов одного уровня контактируют с меньшим числом нейронов следующего уровня или дивергенции когда контакты устанавливаются с большим числом клеток следующего уровня информация фильтруется и происходит усиление сигналов. Но, подобно любой цепи, иерархическая система не может быть сильнее своего самого слабого звена.
Инактивация любого уровня, вызванная ранением, заболеванием, инсультом или опухолью, может вывести из строя всю систему. Конвергенция и дивергенция, однако, оставляют цепям некоторый шанс уцелеть даже при их серьезном повреждении. Если нейроны одного уровня будут частично уничтожены, сохранившиеся клетки смогут все-таки поддерживать функционирование сети. Локальные сети. Нейроны локальных сетей действуют как фильтры, удерживая поток информации в пределах какого-то одного иерархического уровня. Они, по всей видимости, широко распространены во всех мозговых сетях.
Локальные сети могут оказывать на нейроны-мишени возбуждающее или тормозящее действие. Сочетание этих особенностей с дивергентным или конвергентным типом передачи на данном иерархическом уровне может еще более расширять, сужать или снова фокусировать поток информации. Дивергентные сети с одним входом. В некоторых нервных сетях имеются скопления или слои нейронов, в которых один нейрон образует выходные связи с очень большим числом других клеток в таких сетях дивергенция доведена до крайних пределов. Изучение сетей такого типа начато лишь недавно, и единственные места, где они встречаются насколько нам сейчас известно , — это некоторые части среднего мозга и ствола мозга. Преимущества подобной системы в том, что она может оказывать влияние на множество нейронов сразу и иногда осуществлять связь со всеми иерархическими уровнями, нередко выходя за пределы специфических сенсорных, двигательных и других функциональных объединений.
Сфера воздействия таких сетей не ограничена какой-либо системой с определенными функциями. Дивергирующие пути этих сетей иногда называют неспецифическими и поэтому такие сети могут влиять на самые различные уровни и функции. Они играют большую роль в интеграции многих видов деятельности нервной системы. Кроме того, медиаторы, используемые в дивергентных системах с одним входом, — это медиаторы с «условным» действием: их эффект зависит от условий, в которых он осуществляется. Подобные воздействия весьма важны и для интегративных механизмов. Однако дивергентные сети такого типа составляют лишь небольшую часть всех нервных сетей.
Тема 6. Концевые нервные аппараты и их классификация. Рефлекторная дуга и динамическая поляризация нейронов Связь нейронов с различными тканями и органами устанавливается при помощи нервных волокон, которые образуют в них концевые нервные аппараты нервные окончания. Окончания аксонов периферических нервов подразделяют на чувствительные афферентные и двигательные эфферентные. Приспособления, которые воспринимают раздражения, называются рецепторными аппаратами, или чувствительными нервными окончаниями, а нервы, проводящие возбуждение — чувствительными. Реализация нервных импульсов осуществляется эффекторными аппаратами двигательными нервным окончаниями , а проведения возбуждения к ним происходит по двигательным нервам.
Концевые нервные аппараты — сложные образования. В их состав входят не только нервные волокна, но и ткани, в которых они оканчиваются. Структура концевых аппаратов разнообразна, меняется в зависимости от условий, в которой они находятся. Эффекторный аппарат хорошо представлен на двигательной бляшке. Он располагается на поперечнополосатом мышечном волокне в виде разветвления осевого цилиндра мякотного нервного волокна которое теряет миелин. По данным электронной микроскопии, для двигательной бляшки характерно отчетливое разграничение нервной и мышечной частей.
В гладких мышцах двигательная иннервация осуществляется безмякотными нервными окончаниями. Секреторные окончания эффекторных нейронов представлены аксонами, выступающими в Синаптический контакт с железистыми клетками. Концевые разветвления аксона либо подходят вплотную к секреторной клетке, либо глубоко вдавливаются в нее. Нейролемма аксона и плазмалемма секреторной клетки образуют соответственно пресинаптическую и постсинаптическую мембраны, разделенные узкой синаптической щелью. Холинрецепторы присутствуют также в мембране мышечного волокна вне синапса, но здесь их концентрация на порядок меньше, чем в постсинаптической мембране и обозначаются они как холинрецепторы. Рецепторные аппараты рецепторные нервные окончания.
Рецепторные воспринимающие нервные окончания у позвоночных представляют собой концевые аппараты дендритов чувствительных нейронов, тела которых располагаются чаше всего в спинальных ганглиях и их аналогах — черепномозговых чувствительных узлах или в периферических вегетативных ганглиях. В зависимости от того, откуда они воспринимают раздражение, различают экстерорецепторы и интерорецепторы. Первые воспринимают раздражения из внешней среды, вторые — из внутренних органов. Кроме того, с учетом специфичности раздражителя различают тактильные, холодовые, тепловые, болевые рецепторы, барорецепторы, хеморецепторы, механорецепторы. По морфологическим особенностям рецепторные окончания могут быть свободными, располагающимися между клетками иннервируемой ткани, и несвободными, инкапсулированными заключенными в особые соединительнотканные капсулы. Свободные нервные окончания — наиболее распространенный тип сенсорных рецепторов.
Большинство свободных нервных окончаний — механорецепторы. Распространены в прослойках соединительной ткани внутренних органов, а также в соединительнотканной основе кожи. Свободные нервные окончания эпидермиса расположены в базальном и шиповатом слоях. В области кожи с высокой тактильной чувствительностью пальцы рук терминали достигают зернистого слоя. Некоторые окончания в эпидермисе специализированы для регистрации изменений температуры. Свободные нервные окончания имеются и в других органах чувств слуха, равновесия, вкуса , закладывающихся из эктодермы.
В многослойном эпителии локализованы чувствительные осязательные клетки Меркеля, имеющие округлую или удлиненную форму. Они соединены с эпителиоцитами при помощи десмосом и формируют контакт с нервными терминалями. В клетках Меркеля обнаружены пептиды и нейроспецифические вещества, что свидетельствует об их эндокринной функции. Это позволяет рассматривать их как компонент диффузной нейроэндокринной системы. Капсулированные чувствительные нервные окончания построены по единому плану и наблюдаются в соединительной и мышечной тканях. Эти рецепторные нервные окончания имеют соединительнотканные капсулы различного строения.
К капсулированным рецепторам мышечной ткани относятся нервно-мышечные веретена и капсулированные кустики. Они являются специфическими рецепторами соматической мускулатуры, воспринимающие ощущение растяжения мышечного волокна. Одним концом они прикреплены к перимизию мышечного волокна, а другим - к сухожилию. В гладкой мускулатуре внутренних органов находятся кустиковидные свободные рецепторные окончания.
Дендриты и аксоны клеток в узле и за его пределами покрыты миелиновыми оболочками из нейролеммоцитов. Тело каждой нервной клетки в спинномозговом узле окружено слоем уплощенных клеток олигодендроглии, которые здесь называются мантийными глиоцитами, или глиоцитами ганглия, или же клетками-сателлитами. Они расположены вокруг тела нейрона и имеют мелкие округлые ядра. Снаружи глиальная оболочка нейрона покрыта тонковолокнистой соединительнотканной оболочкой. Клетки этой оболочки отличаются овальной формой ядер. Нейроны спинномозговых узлов содержат такие нейромедиаторы, как ацетилхолин, глутаминовая кислота. Автономные вегетативные узлы. Вегетативные нервные узлы располагаются следующим образом: вдоль позвоночника, впереди от позвоночника, в стенке органов - сердца, бронхов, пищеварительного тракта, вблизи поверхности этих органов. К вегетативным узлам подходят миелиновые преганглионарные волокна, содержащие отростки нейронов центральной нервной системы. По функциональному признаку и локализации вегетативные нервные узлы разделяют на симпатические и парасимпатические. Большинство внутренних органов имеет двойную вегетативную иннервацию, то есть получает постганглионарные волокна от клеток, расположенных как в симпатических, так и в парасимпатических узлах. Реакции, опосредуемые их нейронами, часто имеют противоположную направленность так, например, симпатическая стимуляция усиливает сердечную деятельность, а парасимпатическая ее тормозит. Общий план строения вегетативных узлов сходен. Снаружи узел покрыт тонкой соединительнотканной капсулой. Вегетативные узлы содержат мультиполярные нейроны, которые характеризуются неправильной формой, эксцентрично расположенным ядром. Часто встречаются многоядерные и полиплоидные нейроны. Каждый нейрон и его отростки окружены оболочкой из глиальных клеток-сателлитов - мантийных глиоцитов. Наружная поверхность глиальной оболочки покрыта базальной мембраной, кнаружи от которой расположена тонкая соединительнотканная оболочка. Нейроны вегетативных нервных ганглиев, как и спинномозговых узлов, имеют эктодермальное происхождение и развиваются из клеток нервного гребня. Тела нейронов образуют серое вещество головного и спинного мозга, а также нервные ганглии беспозвоночных и позвоночных животных. Связь ЦНС и ганглиев с органами осуществляется при помощи проводящих элементов — нервов, основу которых составляют нервные волокна. Нервы, или нервные стволы, связывают нервные центры головного и спинного мозга с рецепторами и рабочими органами, или же с нервными узлами. Отростки нервных клеток, окруженные плазмалеммой олигодендроцитов или шванновских клеток, называются нервными волокнами рис. Отросток нервной клетки в составе нервного волокна называются осевым цилиндром, а глиальные клетки, формирующие оболочку волокна, называются леммоцитами, или шванновскими клетками. Нервные волокна образуют в головном и спинном мозге проводящие пути, а на периферии — нервы. В пределах ЦНС нервные волокна входят в состав белого вещества мозга. По нервным волокнам осуществляется проведение нервных импульсов. Толщина соматических нервных волокон равна 12-14 мкм, автономных - 5-7 мкм. В зависимости от строения покрывающих оболочек нервные волокна подразделяются на два вида: безмякотные немиелиновые и мякотные миелиновые рис. Безмякотные немиелиновые нервные волокна входят в состав периферических нервов, идущих к внутренним органам, но многие сенсорные волокна также являются безмякотными. Они имеют несколько осевых цилиндров 3-5, иногда до 12 , окруженных шванновскими клетками. В электронных микрофотографиях видно, что каждый осевой цилиндр погружен в леммоцит, ее клеточная мембрана смыкается и образует мезаксон — сдвоенные мембраны шванновской клетки. Каждая шванновская клетка подобным образом окружает несколько осевых цилиндров, погруженных в леммоцит, может быть в разное количество мезаксонов в нервном волокне. Миелин отсутствует. Шванновские клетки на всем протяжении окутывают безмякотное волокно, препятствуя его соприкосновению с окружающей средой. Строение нерва А и нервного волокна Б. Поперечное строение нерва а , нервного волокна б. Поскольку отростки нервных клеток покрыты плазмалеммой шванновских клеток только один раз, то нервный импульс при прохождении рассеивается. Он проходит по безмякотным нервным волокнам в 10 раз медленнее, по сравнению с мякотными. Мякотные нервные волокна составляют белое вещество головного и спинного мозга и входят в периферические нервы. Мякотное нервное волокно состоит из одного осевого цилиндра, вокруг которого шванновские клетки образуют миелиновую оболочку. Нервное волокно, состоящее из одного осевого цилиндра и расположенных вокруг него шванновских клеток, называют мякотным, или миелиновым. Характерная особенность шванновских клеток — наличие в них липоидного вещества миелина, который образует вокруг осевого цилиндра мякотную миелиновую оболочку. Каждая шванновская клетка миелинизирует небольшой сегмент только одного аксона. Мякотная, или миелиновая, оболочка примыкает к осевому цилиндру и окружает его чехлом. Она выполняет роль изолятора. Этим объясняется большая скорость проведения нервных импульсов мякотными нервными волокнами, т. Миелин регулярно прерывается через определенные промежутки. Фактически эти участки, лишенные миелина, являются границами между двумя соседними клетками, где они соединяются при помощи коротких отростков и называются узлами нервного волокна перехват Ранвье. В перехвате Ранвье аксолемма осевого цилиндра не покрыта миелиновой оболочкой. По этой же причине в миелиновых волокнах в отличие от не имеющих перехватов немиелиновых волокон скорость проведения нервных импульсов выше. Участок между узлами называется межузловым сегментом. Они называются «насечками миелина» Шмидтлантермановскими насечками. Шмидтлантермановские насечки — это участки расслоения миелина, образовавшиеся при миелинизации. Функция насечек неясна. В зависимости от длины миелинового сегмента количество насечек миелина бывает различным. Они отсутствуют в пределах ЦНС. Осевой цилиндр содержит митохондрии, элементы гладкой ЭПС, элементы цитоскелета — микротрубочки, нейрофиламенты и микрофиламенты. Скорость проведения нервного импульса зависит от диаметра аксона, а сам диаметр определяется количеством содержащихся в нем нейрофиламентов. В нормальных и патологических условиях количество нейрофиламентов и диаметр аксона тесно коррелируют. Аксонный транспорт обеспечивает кинезии микротрубочек. Основной материал антероградного транспорта — белки, синтезированные в перикарионе например, белки ионных каналов, ферменты синтеза нейромедиаторов. Внешняя плазмалемма шванновских клеток окружена базальной мембраной. Выше изложено особенности строения мякотного периферического нервного волокна. Мякотные нервные волокна ЦНС построены сходным образом. Однако оболочка их образована не леммоцитами, а олигодендроцитами. Насечки и перехваты в них отсутствуют, нет и базальных мембран. Нервные стволы нервы образованы пучками мякотных и безмякотных нервных волокон, которые объединяются соединительной тканью, образующей соединительнотканные оболочки. В нерве может быть множество волокон только мякотных только или безмякотных. Есть нервы, в которых встречаются и те и другие. Наружная оболочка нерва — эпиневрий - состоит из волокнистой соединительной ткани, объединяющей все пучки в составе нерва. Периневрий — соединительнотканная оболочка, окружающая каждый отдельный пучок нервных волокон. Эндоневрий — рыхлая соединительная ткань между отдельными нервными волокнами. Эта ткань связывает отдельные нервные волокна в пучки, соединяясь с их базальной мембраной. Нервы образованы пучками нервных волокон, которые объединены соединительнотканными оболочками. Большинство нервов - смешанные, то есть включают афферентные и эфферентные нервные волокна. Периневриальный барьер необходим для поддержания гомеостаза в эндоневрии. Барьер контролирует транспорт молекул через Периневрий к нервным волокнам, предотвращает доступ в эндоневрий инфекционных агентов. Периферический нерв содержит разветвленную сеть кровеносных сосудов. В эпиневрии и в наружной части периневрия содержатся артериолы и венулы, а также лимфатические сосуды. В эндоневрии проходят кровеносные капилляры. Периферический нерв иннервирован — имеет специальные нервные волокна. Тема 5. Нервные сети. Соединение нервов между собой синапсы. Нейроны, как отдельные единицы нервной системы, функционируют не изолированно. Они соединены между собой и образуют единую сеть, которая передает возбуждение от рецепторов в ЦНС и от нее в различные органы рис. Специализированные контакты нейронов между собой, а также нейронов с клетками исполнительных органов, называются синапсами. Несмотря на разнообразие синапсов, в их строении имеются общие черты. В синапсе выделяют пресинаптическую и постсинаптическую мембраны и пространство между ними - синаптическую щель шириной от 2 до 30 нм. Толщина каждой мембраны не превышает 5-6 нм. Пресинаптическая мембрана является продолжением поверхностной мембраны аксонального окончания. Она не сплошная, в ней имеются отверстия, через которые цитоплазма аксонального окончания сообщается с синаптическим пространством. Постсинаптическая мембрана менее плотная, в ней отсутствуют отверстия. Синаптические входы нейрона. Синаптические бляшки окончаний пресинаптичесиих аксонов образуют соединения на дендритах и теле соме - постсинаптического нейрона. Схема выброски медиатора и процессов, происходящих в гипотетическом центральном синапсе. Конечные участки аксонов и дендритов в области синапса не имеют мякотной оболочки и расширены в пресинаптический мешочек. Мешочек характерен для синаптических пузырьков, имеющих диаметр 40-59 нм. В них содержится медиатор. В зависимости от типа выделяемого медиатора различают синапсы: а холинэргические — выделяют ацетилхолин; б адренэргические — выделяют норадреналин, дофамин катехоламины ; в серотонинэргические — выделяют серотонин; г пептидэргические — выделяют пептиды эндорфины, энкефалины и аминокислоты глицин, глутамат, ГАМК. В таких синапсах передача нервного импульса осуществляется при помощи химического вещества — медиатора. Такие синапсы называются синапсами с химической передачей. При изменении мембранного потенциала в терминалях нейромедиаторы выходят в синаптическую щель через поры диаметром 4-5 нм, имеющиеся в пресинаптической мембране экзоцитоз и связываются со своими рецепторами в постсинаптической мембране, вызывая изменение мембранного потенциала постсинаптического нейрона. Основными медиаторами являются: 1. Ацетилхолин — один из первых выявленных медиатора. Он известен как «вещество блуждающего нерва» из-за своего воздействия на сердечную деятельность. Представляет собой наиболее распространенный медиатор ЦНС. Аминокислота глицин, оказывающая тормозное действие на мотонейроны. Кислая аминокислота глутамат, является самым распространенным возбуждающим медиатором ЦНС. Адреналин, норадреналин и дофамин — представляют собой семейство медиаторов, передающих возбуждение или торможение в ЦНС, так и в периферической нервной системе. В пресинаптической части расположены синаптические пузырьки и митохондрии. Синаптические пузырьки содержат нейромедиатор. Постсинаптическая мембрана располагает рецепторами нейромедиатора и ионными каналами. Синаптическая передача — сложный каскад событий. Она возможна при реализации ряда последовательных процессов: синтез нейромедиатора, его накопление и хранение в синаптических пузырьках вблизи пресинаптической мембраны, высвобождение нейромедиатора из нервной терминали, кратковременное взаимодействие нейромедиатора с рецептором, встроенным в постсинаптическую мембрану, разрушение нейромедиатора или захват его нервной терминалью. Многие неврологические и психические заболевания сопровождаются нарушениями синаптической передачи. Медиаторы связываются со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны. Вокруг рецептора формируется область высокой концентрации вещества того или иного медиатора. Соответственно повышается или понижается вероятность открывания ионного канала, так как изменяется его проводимость. В синапсах возбуждение проводится только в одном направлении, но гораздо медленней, чем по нервному волокну. Однако передача информации осуществляется исключительно точно. В некоторых синапсах синаптическая щель отсутствует и его структурной основой является плотный контакт. В таком синапсе возбуждение может передаваться без участия медиатора, так как мембраны клеток соприкасаются. Эти синапсы называются синапсами с электрической передачей. В синапсах такого строения пресинаптическая мембрана также имеет поры, но они в 5 раз меньше, чем в синапсах с химической передачей возбуждения. Поры электрических синапсов являются межклеточными диффузионными каналами, соединяющими соприкасающиеся клетки. По структуре и локализации синапсы подразделяются на 3 группы: межнейронные, рецепторно — нейрональные и нейроэффкторные. Межнейронные синапсы подразделяются на аксодендритические, аксосоматические и аксо-аксональные. Межнейронные синапсы являются синапсами между двумя нейронами. Если аксон одного нейрона контактирует с дендритом другого постсинаптического нейрона, то такие синапсы называются аксодендритическими. Аксодендрическая связь представлена синапсами двух типов. Один тип — это синапсы с широкой синаптической щелью и сами мембраны более утолщены. Такие синапсы характерны для возбуждающих нейронов. Другие синапсы принадлежат тормозным нейронам. Если аксон одного нейрона контактирует с перикарионом другого постсинаптического нейрона, то такой синапс называется аксосоматическим. Если же аксон одного нейрона контактирует с аксоном другого постсинаптического нейрона, то такой синапс называется аксо-аксональным. Межнейронные синапсы очень многочисленны. На поверхности перикариона и отростков одного пирамидного нейрона в коре больших полушарий головного мозга имеется около 104 синапсов. Рецепторно — нейрональные рецепторно - дендритные синапсы являются синапсами между рецепторными клетками, сходными с нейронами, специализированными эпителиальными, нейроглиальными клетками, с одной стороны, и дендритами чувствительных нейронов — с другой. Примером синапсов такого типа у позвоночных являются синапсы вкусовых сосочков, боковой линии рыб, внутреннего уха, кожи, соединительной ткани. Нейроэффкторные аксоэффекторные синапсы являются контактами между аксоном двигательных эффекторных нейронов и клетками, не принадлежащими к нервной системе. У человека и млекопитающих хорошо изучены двигательные и секреторные нейроэффекторные синапсы, или эффекторные нервные окончания. Первые представляют собой синаптические соединения между аксоном двигательного нейрона и поперечнополосатыми мышечными волокнами, поперечнополосатыми и гладкомышечными клетками, а вторые — между аксонами двигательного нейрона с секреторными клетками. Существуют многочисленные синапсы между аксоном эфферентного нейрона и другими клетками — жировыми, ресничными и др. Для того чтобы мозг нормально функционировал, потоки нервных сигналов должны находить надлежащие пути среди клеток различных функциональных систем и межрегиональных объединений. Однако до сих пор остается загадкой, каким образом аксоны и дендриты той или иной нервной клетки растут именно в том направлении, чтобы создавались специфические связи, необходимые для ее функционирования. Высокая специфичность структуры мозга имеет важное значение. Общий диапазон связей для большинства нервных клеток, по-видимому, предопределен заранее, причем эта предопределенность касается тех клеточных свойств, которые ученые считают генетически контролируемыми. Набор генов, предназначенных для проявления в развивающейся нервной клетке, каким-то еще до конца не установленным образом определяет как будущий тип каждой нервной клетки, так и принадлежность ее к той или иной сети.
Консультацию по вопросам и домашним заданиям может получить любой школьник или студент. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1 аксонам двигательных Сердитые импульсы поступают конкретно к железам по 1.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...?
| Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных | Нервные импульсы поступают непосредственно. Нервный Импульс по аксону. По аксонам нервные импульсы поступают к. Взаимосвязь нейронов. |
| нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам | Рецептор преобразует раздражение в нервный импульс, который достигает тела нервной клетки. |
| Регуляция желудочной секреции. | Слайд 6 Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. |
Информация
Какой элемент соматической рефлекторной дуги полностью расположен в спинном мозге? А двигательный нейрон.
Прохождение нервных импульсов Нервы передают друг другу кодированную информацию. Это называется возбуждением. Мембрана нервной клетки покрыта двойным липидным слоем, содержит ионы калия и натрия, фермент АТФ-азу. Этот комплекс называется ионный насос. Он обеспечивает неравенство концентрации ионов.
Процесс сопровождается затратой энергии. Одной молекулы АТФ хватает на транспорт 2 молекул калия и трех молекул натрия. Калий преобладает в клетках нейрона над натрием и свободно выходит из наружу. Когда на клетку действует раздражитель, возбуждение вызывает возрастание проницаемости мембраны клеток нервов. Ионы получают возможность перемещаться по градиенту концентрации. После чего, поток ионов натрия становится выше, чем калия. Это действие обуславливает потенциал действия.
Нервы проводят через себя электрический ток.
При участии нервной системы осуществляется связь организма с внешней средой. Нервная ткань Нервная система образована нервной тканью, которая состоит из нервных клеток — нейронов и мелких клеток спутников глиальных клеток , которых примерно в 10 раз больше, чем нейронов. Нейроны обеспечивают основные функции нервной системы: передачу, переработку и хранение информации. Нервные импульсы имеют электрическую природу и распространяются по отросткам нейронов. Клетки спутники выполняют питательную, опорную и защитную функции, способствуя росту и развитию нервных клеток. Строение нейрона Нейрон — основная структурная и функциональная единица нервной системы.
Структурно-функциональной единицей нервной системы является нервная клетка — нейрон. Его основными свойствами являются возбудимость и проводимость.
Его клетки, ткани и органы должны работать слаженно и гармонично. Это условие обеспечивается благодаря работе двух сигнальных систем: эндокринной и нервной.
Их взаимосвязь обеспечивает несколько важных условий: гомеостаз — способность организма сохранять постоянные характеристики; адаптация — возможность изменять некоторые факторы внутренней среды в зависимости от перемены внешних условий; клеточный рост; размножение. Нервная система — это совокупность органов, которые обеспечивают иннервацию всех органов и тканей. Ее центральный отдел включает головной и спинной мозг, а периферический — нервы. Информация улавливается рецепторами, далее движется в виде импульсов по нервным клеткам и достигает головного мозга.
Он обеспечивает быструю реакцию в виде движения мышц либо другого ответа на раздражитель. Также нервная система регулирует работу эндокринной системы, контролируя интенсивность выработки гормонов. Эндокринная система — совокупность желез, которые выделяют гормоны в кровь. К ней относятся гипоталамус, гипофиз, а также периферические железы: щитовидная, поджелудочная, половые, надпочечники.
Как нервная система регулирует работу эндокринной системы?
Изменение функций желёз внутренней секреции вызывает тяжёлые нарушения и заболевания организма, в том числе и психические расстройства. К важным элементам системы жизнедеятельности человека относятся гормоны. Гормоны человека — биологически активные вещества. Это химические вещества, которые содержит организм человека, имеющие большую активность при небольшом своём содержании. Они образуются и функционируют внутри клеток желез внутренней секреции. К ним относятся: гипофиз; гипоталамус; эпифиз; щитовидная железа; паращитовидная железа; вилочковая железа — тимус; поджелудочная железа; надпочечники; половые железы. Принимать участие в выработке гормона могут и органы: почки, печень, плацента у беременных женщин, ЖКТ и другие. Координирует функционирование гормонов гипоталамус — отросток главного мозга небольшого размера. Гормоны переносятся через кровь и регулируют процессы по обмену веществ и работе органов и систем. Определение «гормон» использовалось в первый раз У.
Бейлиссом и Э. Старлингом в своих работах в 1902 году в Англии. В регуляции физиологических процессов важнейшее значение принадлежит эндокринной системе. Специфическая функция эндокринных желез гипофиза, щитовидной, половых, надпочечных желез и др. Этиология и патогенез эндокринных нарушений Среди разнообразия эндокринных нарушений выделяют основные: психическая травма, некроз, опухоль, воспалительный процесс, бактериальные и вирусные инфекции, интоксикация, местные расстройства кровообращения кровоизлияние, тромбоз , алиментарные нарушения дефицит йода и кобальта в пище и питьевой воде, избыточное потребление углеводов , ионизирующая радиация, врожденные хромосомные и генные аномалии. В возникновении эндокринных нарушений велика роль наследственных факторов, например, больные сахарным диабетом и их родственники. Возникновение врожденных аномалий полового развития дисгенезия гонад, истинный и ложный гермафродитизм связано с нарушением распределения хромосом или с генной мутацией в эмбриональном периоде развития. Ведущее значение в патогенезе большинства эндокринных расстройств имеет недостаточная гипофункция или повышенная гиперфункция активность эндокринных желез. Каждый эндокринный орган является источником двух или более гормонов.
В гипофизе вырабатывается не менее десяти различных гормонов белковой и полипептидной природы. Из коркового вещества надпочечных желез выделено около пятидесяти стероидных соединений, многие из которых обладают гормональной активностью. Одни эндокринные заболевания обязаны возникновением усилению или ослаблению продукции гормонов, вырабатываемых данной железой. Например, некроз аденогипофиза передней доли гипофиза , возникающий вследствие воспалительного процесса или кровоизлияния, ведет к прекращению выработки всех его гормонов тотальная аденогипофизарная недостаточность. Для других эндокринных расстройств характерным является изолированное нарушение секреции гормона, которое обозначают как гипер- или гипофункцию. Все звенья эндокринной системы функционируют в тесном взаимодействии. Нарушение функции одной эндокринной железы приводит к цепной реакции гормональных сдвигов. Так возникают сопряженные эндокринные расстройства — недостаточность половых желез при сахарном диабете, функциональное перенапряжение, а затем истощение 3-клеток панкреатических островков при гиперфункции коркового или мозгового вещества надпочечных желез. Удаление щитовидной железы влечет за собой угнетение функциональной активности половых и коркового вещества надпочечных желез.
После кастрации развивается гипертрофия коркового вещества надпочечных желез. Ответная реакция эндокринной железы на первичное повреждение звена эндокринной системы является компенсаторной и направлена на сохранение гомеостаза. Действие гормонов на эффекторные органы-мишени реализуется по трем направлениям: влияние на биологические мембраны; стимуляция или угнетение активности ферментов; влияние на генетический аппарат клетки. Нарушение гормональной рецепции в клетках органов-мишеней изменяет биологические эффекты гормонов. Например, при врожденном отсутствии циторецепторов андрогенов развивается синдром тестикулярной феминизации. Он характеризуется появлением женских вторичных половых признаков у лиц с мужским генотипом и наличием яичек, продуцирующих достаточное количество тестостерона. Идиопатический гирсутизм Гирсутизм — избыточный рост волос по мужскому типу у женщин женщин связывают с повышенной чувствительностью волосяных фолликулов к эндогенным андрогенам. Основные свойства гормонов: биологическая активность несмотря на невысокую концентрацию; удалённость действия. Если гормон образуется в одних клетках, то это не означает, что он регулирует именно эти клетки; ограниченность действия.
Каждый гормон играет свою строго отведённую ему роль. Механизм действия гормонов Действие гормонов направлено на деятельность ферментов или на процессы проницаемости клеточных мембран. Так, инсулин влияет на проницаемость мембран клеток для глюкозы. Механизм действия гормонов на активность ферментов - гормон взаимодействует с определенным участком клеточной мембраны - рецептором. Сигнал об этом передается внутрь клетки и приводит к образованию органического соединения, производного АТФ, выполняющего роль вторичного посредника, который вызывает активацию ферментов. У каждого гормона есть свои клетки, находящиеся в органах и тканях, к которым они стремятся. Другие гормоны могут растворяться в воде, поэтому для них нет надобности присоединяться к белкам-носителям. Эти вещества оказывают воздействие на клетки и тела в момент соединения с нейронами, находящимся внутри клеточного ядра, а также в цитоплазме и на плоскости мембраны. Для их работы необходимо посредническое звено, которое обеспечивает ответную реакцию от клетки.
Они представлены ионами кальция. Поэтому недостаток кальция в организме оказывает неблагоприятное воздействие на гормоны в организме человека. После того, как гормон передал сигнал, он расщепляется. Расщепляться он может в клетке, к которой перемещался; в крови; в печени. Либо может выводиться из организма вместе с мочой. Химический состав гормонов 1. Половые классифицируются на: эстроген — женский и андрогенов — мужской. Разновидность андрогенов представлена их видами: тестостерон, андростендион и другие. В состав стероидов входят гормоны: кортизол, кортикостерон и альдостерон.
Соматотропин - разновидность белкового гормона. В их состав можно отнести: тироксин, адреналин и норадреналин. Пептидные гормоны сложнее остальных по своему составу. Вазопрессин — это гормон, сформировавшийся в гипофизе. Глюкагон, находящийся в поджелудочной железе. Гормоны вырабатываются не только клетками желез внутренней секреции, но и специализированными клетками, расположенными в органах, формально не относящихся к гормонам и эндокринной системе. Тканевые гормоны — имеют «местное» значение, оказывая влияние не на весь организм в целом, а на процессы регуляции деятельности органа или клетки где они образуются, рассеяны по органам, располагаются поодиночке или группами. Обладают действием на собственные клетки паракринное , из которых эти вещества секретируются и оказывают действие на соседние клетки дистанционное в данном органе. Эндокринные клетки встречаются в дыхательной, мочеполовой, ССС, слюнных железах, органах чувств и тд.
Эти клетки имеют широкое основание и более узкую верхушечную часть, которая в одних случаях доходит до просвета органа, а в других - с ним не контактирует. Общее количество эндокринных клеток превышает в несколько раз число клеток эндокринных органов. Тканевые гормоны пищеварительного тракта. Эндокринных клеток особенно много в стенках желудка и кишечника — энтероэндокринные клетки. Энтероэндокринная система регулирует множество функций пищеварительной системы: гастрин — стимулирует секрецию соляной кислоты, секретин - стимулирует выделение бикарбоната и воды из секреторных клеток 12пёрстной кишки и поджелудочной железы, холецистокинин — панкреозимин — стимулирует сокращения желчного пузыря и усиливает желчеотделение в печени и выделение пищеварительных ферментов поджелудочной железой. Эндокриноциты стенки пищеварительного тракта образуют гастро-энтеропанкреатическую систему эндокринных клеток, оказывающую регулирующее влияние на секрецию пищеварительных желёз, моторику стенок тонкой и толстой кишок. Они синтезируют и выделяют ряд пептидов и биоаминов, играющих роль нейромедиаторов и гормонов, влияющих на моторику гладкомышечных органов, секрецию экзо- и эндокринных желёз. Тканевые гормоны, влияющие на сосудистую систему. Кроме адреналина, норадреналина, вазопрессина, АД может измениться при действии ряда биоактивных веществ.
К ним относится ренин, вырабатываемый юкстагломерулярным аппаратом почки, который стимулирует сокращение гладких мышц артериол. Из подчелюстной слюнной железы, легких и поджелудочной железы выделено активное вещество — калликреин, который вызывает расщепление одной из фракций глобулина плазмы крови, вследствие чего образуется гормон каллидин - вызывает расслабление гладкой мускулатуры артериол, понижает АД. Сосудорасширяющим действием обладает полипептид брадикинин. Брадикинин появляется в коже при действии тепла и является одним из факторов, обусловливающих расширение сосудов при согревании. Кроме расширения сосудов, вызывает ощущение боли, являясь раздражителем болевых рецепторов. Сходным действием обладает и гистамин, возникающий в коже при различных, в том числе и болевых, ее раздражениях, в желудке во время пищеварения, в мышцах при их работе. Появление гистамина является одной из причин расширения артериол и капилляров в работающих мышцах, которое обеспечивает усиленное их кровоснабжение. Гистамин при действии на болевые рецепторы, так же, как и брадикинин, участвует в возникновении чувства боли и зуда. Гистамин увеличивает проницаемость капиллярной стенки и способствует выходу транссудации воды и белков плазмы в ткани.
К числу веществ, суживающих артериолы и повышающих артериальное давление, принадлежит серотонин. Он образуется в нервной ткани, в кишечнике, эпифизе, в клетках ретикуло-эндотелия, в кровяных пластинках. Серотонин обладает широким спектром действия, принимает участие в передаче нервных импульсов в центральной нервной системе. Другие биологически активные вещества. Имеется еще ряд тканевых гормонов, принимающих участие в регуляции различных физиологических процессов. В экстрактах подчелюстных желез -паротин — вещество, стимулирующее трофику питание хрящевой ткани, развитие дентина зубов и костной ткани. До наступления половой зрелости зобная железа выделяет вещество, тормозящее деятельность щитовидной и половых желез. Эндокринные железы и их гормоны тесно связаны с нервной системой, образуя общий механизм регуляции. Регулирующее влияние ЦНС на физиологическую активность желёз внутренней секреции осуществляется через гипоталамус.
Часть промежуточного мозга — гипоталамус — и отходящий от его основания гипофиз анатомически и функционально составляют единое целое — гипоталамо-гипофизарную эндокринную систему. Клетки гипоталамуса обладают двойной функцией. Во-первых, они выполняют те же функции, что и любая другая нервная клетка, а во-вторых, обладают способностью секретировать и выделять биологически активные вещества — нейрогормоны. Гипоталамус и передняя доля гипофиза связаны общей сосудистой системой, имеющей двойную капиллярную сеть. Первая располагается в районе срединного возвышения гипоталамуса, а вторая — в передней доле гипофиза. Ее называют воротной системой гипофиза. Гипоталамус связан через афферентные пути с другими отделами ЦНС: со спинным, продолговатым и средним мозгом, таламусом, базальными ганглиям, полями коры больших полушарий и др. Благодаря этим связям в гипоталамус поступает информация со всех отделов организма: сигналы от экстеро- и интерорецепторов идут в ЦНС через гипоталамус и передаются эндокринным органам. Так, нейросекреторные клетки гипоталамуса превращают афферентные стимулы в гуморальные факторы с физиологической активностью рилизинг-гормоны, или либерины , стимулирующие синтез и высвобождение гормонов гипофиза.
А гормоны, тормозящие эти процессы, называются ингибирующими гормонами, или сатинами. Гипоталамические рилизинг-гормоны влияют на функцию клеток гипофиза, которые вырабатывают ряд гормонов, влияющих на синтез и секрецию гормонов периферических эндокринных желёз. А те уже — на органы или ткани-мишени. Все уровни этой системы тесно связаны между собой системой обратной связи. Разные гормоны оказывают воздействие и на функции отделов ЦНС. Важную роль в регуляции функции эндокринных желёз играют медиаторы симпатических и парасимпатических нервных волокон. Однако, имеются железы внутренней секреции паращитовидная, поджелудочная железы , которые регулируются за счёт влияния уровня гормонов-антагонистов, а также в результате изменения концентрации тех метаболитов веществ , уровень которых регулируется этими гормонами. Часть гормонов, вырабатываемых в гипоталамусе антидиуретический гормон, окситоцин , гормоны гипофиза, непосредственно влияют на органы и ткани-мишени. Железы внутренней секреции — это железы, не имеющие выводных протоков и выделяющие вырабатываемые ими гормоны непосредственно в кровь, лимфу и межтканевую жидкость.
Имеют общие анатомо-физиологические особенности: - основная ткань почти всех эндокринных желез - железистый эпителий; - железы окружены густой сетью лимфатических и кровеносных капилляров; - гормоны, вырабатываемые в клетках желез, образуются в малых количествах и обладают повышенной биологической активностью; - иннервируются большим количеством нервных волокон, преимущественно вегетативной нервной системы. К железам внутренней секреции относятся: гипофиз, гипоталамус, эпифиз, щитовидная железа, паращитовидные железы, зобная железа, поджелудочная железа, надпочечники и половые железы. Гипоталамус и отходящий от его основания гипофиз анатомически и функционально составляют единое целое — гипоталамо-гипофизарную эндокринную систему. Гипоталамус образует нижние отделы промежуточного мозга и участвует в образовании дна III желудочка. К гипоталамусу относятся зрительный перекрест, зрительный тракт, серый бугор с воронкой, а также сосцевидные тела. Кзади от зрительного перекреста находится серый бугор, позади которого лежат сосцевидные тела, а по бокам - зрительные тракты. Книзу серый бугор переходит в воронку, которая соединяется с гипофизом. Стенки серого бугра образованы тонкой пластинкой серого вещества, содержащего серобугорные ядра. Co стороны полости III желудочка в область серого бугра и далее в воронку вдается суживающееся углубление воронки.
В гипоталамусе различают три основные гипоталамические области - скопления различных по форме и размерам групп нервных клеток: переднюю, промежуточную и заднюю. Скопления нервных клеток в этих областях образуют более 30 пар ядер гипоталамуса. Нервные клетки ядер гипоталамуса обладают способностью вырабатывать секрет нейросекрет , который по отросткам этих же клеток может транспортироваться в гипофиз. Такие ядра получили название нейросекреторных ядер гипоталамуса. В передней области гипоталамуса находятся супраоптическое надзрительное ядро и паравентрикулярные ядра. Отростки клеток этих ядер образуют гипоталамо-гипофизарный пучок, заканчивающийся в задней доле гипофиза, где изакнчиваются на стенках капилляров. Ядра гипоталамуса связаны сложно устроенной системой афферентных и эфферентных путей. Гипоталамус оказывает регулирующее воздействие на многочисленные вегетативные функции организма. Нейросекрет ядер гипоталамуса способен влиять на функции железистых клеток гипофиза, усиливая или тормозя секрецию ряда гормонов, которые в свою очередь регулируют деятельность других желез внутренней секреции.
Секреция ядер гипоталамуса регулируется ЦНС и осуществляется лимбической системой миндалевидные ядра и гиппокамп и ретикулярной формацией среднего мозга. Также на его деятельность оказывают влияние импульсы, поступающие от шейных узлов симпатических стволов, и гормоны шишковидной железы. Наличие нервных и гуморальных связей гипоталамических ядер и гипофиза позволило объединить их в гипоталамо-гипофизарную систему. Гипоталамус - важная часть лимбической и ретикулярной систем мозга, однако, он сохраняет свои специфические «входы» в виде особой чувствительности к сдвигам внутренней среды. Гормоны, секретируемые гипоталамусом 1. Кортикотропин-рилизинг-гормон: CRH отвечает за регулирование метаболических и иммунных реакций организма. Стимулирует высвобождение адренокортикотропного гормона АКТГ из гипофиза, который стимулирует надпочечники к высвобождению кортизола, гормона стресса. Участвует в реакции организма на стресс и играет роль в воспалении и иммунной функции.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по Пожаловаться Нервный Импульс по аксону :. По аксонам нервные импульсы поступают к. Нервный Импульс в нейронах. Взаимосвязь нейронов. К телу нейрона Импульс поступает по дендритам. Нервный Импульс. Аксоны двигательных нейронов нейронов. Чувствительные Нейроны передают. Вставочные Нейроны передают нервные импульсы от. Нервный Импульс вставочный Нейрон. Нервные импульсы в головной мозг передаются. Отросток нервной клетки передающий сигнал. Отросток нейрона, передающий нервный Импульс. Длинные нервные отростки называются. Нервный Импульс по аксону :. Проведение нервного импульса в нейроне. Поступление нервных импульсов в мозг. К мышце нервный Импульс поступает. К мышце нервный Импульс поступает по 1 дендритам вставочного нейрона. Нервный Импульс поступает к мышце по нейрону. К мышце или внутреннему органу нервный Импульс поступает. Эфферентные проводящие пути ЦНС. Афферентные проводящие пути схема. Афферентные нервные пути. Схема передачи нервного импульса к мозгу. Различают два вида отростков нервной клетки. Нервный Импульс от аксона к дендриту. Нервный Импульс по аксону проводится. По аксону Импульс проводится к телу нервной клетки. Передача импульса по аксону нейрона. Строение двигательного нейрона. Аксон нейрона. Природа нервного импульса. Механизм образования нервного импульса. Длина аксона. Аксон нейрит. Направление нервного импульса от аксона к телу клетки. Направлении проведения нервного импульса аксоном и дендритами. Нейрон проводящий нервный Импульс. Нервные импульсы от тела. Нервный Импульс генерируют Нейроны. Схема передачи нервных импульсов по нейронам. Скорость передачи нервных импульсов в теле человека. Скорость передачи импульса в нейронах. Нейроны афферентных путей. Нейрон структурно-функциональная единица нервной системы. Функциональное строение нервной системы. Структурно-функциональная характеристика нейронов. Нейрон строение и функции. Нейрон направление нервного импульса. Нейромедиатор это гормон. Нейромедиаторы представители. Нейромедиаторы мозга. Медиаторы и нейромедиаторы. Распространение нервного импульса по аксону. Нервные импульсы к телу нейрона идут по. Медиаторы нервных клеток. Медиаторы нервного импульса. Роль медиаторов в передаче импульсов.. Передача нервного импульса биохимия. Нервная клетка. Нейроны головного мозга. Двигательный Нейрон. Проводниковая функция спинного мозга. Проводниковая функция спинного мозга схема. Проводниковой функции спинного мозга. Схема проводниковой функции спинного мозга. Функции вставочного нейрона рефлекторной дуги. Рефлекс вставочные Нейроны. Нейрон, проводящий нервный Импульс от рецептора к ЦНС. Путь рефлекторной дуги.
Нервная регуляция осуществляется. Механизм передачи возбуждения в возбуждающих синапсах, медиаторы.. Синапс и нейромедиаторы. Медиаторы синапсов. Возбуждающие и тормозящие синапсы. Аксоны и дендриты спинного мозга. Дендрит двигательного нейрона. Нейрон Аксон дендрит. Этапы синаптической передачи импульса. Этапы синаптической передачи в химическом синапсе. Механизм синаптической передачи нервного импульса через синапс. Рефлекторный механизм деятельности нервной системы. Рефлекторный принцип функционирования ЦНС. Рефлекс нервная система. Рефлекторный принцип деятельности нервной системы человека.. Роль нейромедиаторов в передаче нервных импульсов. Химическая передача нервного импульса. Симпатическое влияние на сердце. Влияние симпатической нервной системы на сердце. Влияние симпатической системы на сердце. Влиянием симпатических нервов на деятельность сердца. Состав простейшей рефлекторной дуги. Соматическая рефлекторная дуга функции. Звено рефлекторной дуги выполняет функции. Нервная клетка Нейрон. Аксон отросток нервной клетки. Дендрит чувствительного нейрона. Спинальные рефлексы: Миотатический рефлекс, сухожильны. Рефлекс с проприорецепторов скелетных мышц схема. Схема миотатического рефлекса. Сокращение и растяжение мышц. Преобразования раздражения в нервные импульсы происходит в. Раздражение в нервный Импульс. В преобразования раздражителя в нервный Импульс. Зрительный нерв образован аксонами клеток. Что иннервируют зрительные нервы. Зрительный нерв иннервирует мышцы. Рефлексы спинного мозга Аксон рефлекс. Рефлексы спинного мозга коленный рефлекс. Вставочный Нейрон коленного рефлекса. Двигательный Нейрон функции. Строение рефлекторной дуги коленного рефлекса. Схема рефлекторной дуги бицепс-рефлекса. Рефлекторная дуга разгибательного рефлекса рефлекса схема. Рефлекторная дуга коленного рефлекса образована. Схема передачи импульса нейрона. Поверхностная мембрана нервной клетки в состоянии покоя снаружи. Распределение зарядов и ионов на мембране нервной клетки. Нервный Импульс потенциал действия. Суммация возбуждения. Суммация ВПСП. Временная суммация в нервных центрах схема. Суммация в ЦНС. Нейрон структурная и функциональная единица. Нервная регуляция функций организма. Понятие о нервной регуляции. Рефлекс это ответная реакция организма. Рефлекторные реакции организма. Рефлексы реакция организма на внешние раздражители. Ответная реакция организма на внешнее раздражение. Нейрон клетка головного мозга. Нервная система человека Нейрон. Нейронные клетки головного мозга. Мышечное движение. Мышцы сокращаются под влиянием нервных импульсов.
Гипоталамус и отходящий от его основания гипофиз анатомически и функционально составляют единое целое — гипоталамо-гипофизарную эндокринную систему. Гипоталамус образует нижние отделы промежуточного мозга и участвует в образовании дна III желудочка. К гипоталамусу относятся зрительный перекрест, зрительный тракт, серый бугор с воронкой, а также сосцевидные тела. Кзади от зрительного перекреста находится серый бугор, позади которого лежат сосцевидные тела, а по бокам - зрительные тракты. Книзу серый бугор переходит в воронку, которая соединяется с гипофизом. Стенки серого бугра образованы тонкой пластинкой серого вещества, содержащего серобугорные ядра. Co стороны полости III желудочка в область серого бугра и далее в воронку вдается суживающееся углубление воронки. В гипоталамусе различают три основные гипоталамические области - скопления различных по форме и размерам групп нервных клеток: переднюю, промежуточную и заднюю. Скопления нервных клеток в этих областях образуют более 30 пар ядер гипоталамуса. Нервные клетки ядер гипоталамуса обладают способностью вырабатывать секрет нейросекрет , который по отросткам этих же клеток может транспортироваться в гипофиз. Такие ядра получили название нейросекреторных ядер гипоталамуса. В передней области гипоталамуса находятся супраоптическое надзрительное ядро и паравентрикулярные ядра. Отростки клеток этих ядер образуют гипоталамо-гипофизарный пучок, заканчивающийся в задней доле гипофиза, где изакнчиваются на стенках капилляров. Ядра гипоталамуса связаны сложно устроенной системой афферентных и эфферентных путей. Гипоталамус оказывает регулирующее воздействие на многочисленные вегетативные функции организма. Нейросекрет ядер гипоталамуса способен влиять на функции железистых клеток гипофиза, усиливая или тормозя секрецию ряда гормонов, которые в свою очередь регулируют деятельность других желез внутренней секреции. Секреция ядер гипоталамуса регулируется ЦНС и осуществляется лимбической системой миндалевидные ядра и гиппокамп и ретикулярной формацией среднего мозга. Также на его деятельность оказывают влияние импульсы, поступающие от шейных узлов симпатических стволов, и гормоны шишковидной железы. Наличие нервных и гуморальных связей гипоталамических ядер и гипофиза позволило объединить их в гипоталамо-гипофизарную систему. Гипоталамус - важная часть лимбической и ретикулярной систем мозга, однако, он сохраняет свои специфические «входы» в виде особой чувствительности к сдвигам внутренней среды. Гормоны, секретируемые гипоталамусом 1. Кортикотропин-рилизинг-гормон: CRH отвечает за регулирование метаболических и иммунных реакций организма. Стимулирует высвобождение адренокортикотропного гормона АКТГ из гипофиза, который стимулирует надпочечники к высвобождению кортизола, гормона стресса. Участвует в реакции организма на стресс и играет роль в воспалении и иммунной функции. ТТГ стимулирует щитовидную железу вырабатывать и высвобождать гормоны щитовидной железы, которые необходимы для регуляции обмена веществ и правильного функционирования органов: сердце, мышцы и мозг. Гонадотропин-рилизинг-гормон: стимулирует гипофиз к высвобождению гонадотропинов, в том числе лютеинизирующего гормона ЛГ и фолликулостимулирующего гормона ФСГ. ЛГ и ФСГ имеют решающее значение для регуляции репродуктивных функций, включая созревание яйцеклеток у женщин и выработку тестостерона у мужчин. Окситоцин - играет ключевую роль в облегчении родов, стимулируя сокращения матки. Важен для лактации - стимулирует сокращение клеток, окружающих молочные железы в груди, способствуя притоку молока. Участвует в социальных связях, материнском поведении, регулировании циклов сна и температуры тела. Соматостатин - гормон, ингибирующий гормон роста, регулирует эндокринную систему. Ингибирует высвобождение гормона роста из гипофиза, модулируя рост и развитие организма. Средняя область гипоталамуса стимулирует высвобождение гормона роста. Гормон играет важную роль в стимулировании секреции гормона роста гипофизом. Гормон роста необходим для роста, развития и поддержания различных тканей и органов в организме. Гипоталамические расстройства Гипоталамические расстройства могут возникать при наличии нарушений или дисфункций в гипоталамусе, приводящих к дисбалансу секреции гормонов и различных физиологических процессов. Вот некоторые распространенные причины и симптомы нарушений гипоталамуса: Причины гипоталамических расстройств: Травмы головы: черепно-мозговые травмы, поражающие гипоталамус, могут нарушить его нормальное функционирование. Генетические нарушения: определенные генетические состояния могут привести к аномалиям развития или функции гипоталамуса. Опухоли в гипоталамусе. Доброкачественные или злокачественные опухоли, развивающиеся в гипоталамусе, могут нарушать выработку и регуляцию гормонов. Расстройства пищевого поведения. Расстройства пищевого поведения, такие как нервная анорексия или булимия, могут воздействовать на гипоталамус из-за резких изменений в рационе питания. Операции на головном мозге. Хирургические вмешательства на головном мозге, особенно в области гипоталамуса, потенциально могут привести к повреждению или нарушению его функции. Аутоиммунные расстройства: некоторые аутоиммунные состояния могут привести к воспалению или повреждению гипоталамуса. Симптомы гипоталамических расстройств: Колебания температуры тела: нарушения гипоталамуса могут приводить к трудностям регулирования температуры тела, что приводит к эпизодам чрезмерного потоотделения, ознобу или колебаниям температуры тела. Бесплодие: Гормональный дисбаланс, вызванный нарушениями гипоталамуса, может влиять на репродуктивную функцию, приводя к трудностям с фертильностью и нерегулярным менструальным циклам у женщин. Необычно высокое или низкое кровяное давление: Нарушение регуляции артериального давления может происходить при нарушениях гипоталамуса, вызывая эпизоды гипертонии высокое кровяное давление или гипотонии низкое кровяное давление. Бессонница: нарушения сна, в том числе трудности с засыпанием или продолжительным сном, могут быть симптомом дисфункции гипоталамуса. Изменение аппетита. Гипоталамические расстройства могут нарушать регуляцию аппетита, что приводит к изменениям в потреблении пищи и аппетите - к усилению или уменьшению чувства голода. Частое мочеиспускание. Заболевания гипоталамуса могут влиять на баланс жидкости в организме и приводить к увеличению выработки мочи и частому мочеиспусканию. Задержка полового созревания: Гормональные нарушения в гипоталамусе могут задерживать начало полового созревания, что приводит к задержке полового развития у подростков. Является центральным органом эндокринной системы; тесно связан и взаимодействует с гипоталамусом. Гипофиз располагается в основании головного мозга нижней поверхности в гипофизарной ямке турецкого седла клиновидной кости черепа. Турецкое седло прикрыто отростком твёрдой оболочки головного мозга — диафрагмой седла, с отверстием в центре, через которое гипофиз соединён с воронкой гипоталамуса промежуточного мозга; посредством её гипофиз связан с серым бугром, расположенным на нижней стенке III желудочка. По бокам гипофиз окружён пещеристыми венозными синусами. Вместе с нейросекреторными ядрами гипоталамуса гипофиз образует гипоталамо-гипофизарную систему, контролирующую деятельность периферических эндокринных желёз. Передняя доля гипофиза, состоит из железистых эндокринных клеток различных типов, каждый из которых, как правило, секретирует один из гормонов. Выделяют дистальную, промежуточную и бугорную часть передней доли. Гормоны передней доли гипофиза: 1. Тропные, их органами-мишенями являются эндокринные железы. Гипофизарные гормоны стимулируют железу, а повышение уровня в крови выделяемых ею гормонов подавляет секрецию гормона гипофиза по принципу обратной связи. Тиреотропный гормон — главный регулятор биосинтеза и секреции гормонов щитовидной железы. Адренокортикотропный гормон стимулирует кору надпочечников. Гонадотропные гормоны: 1. Фолликулостимулирующий гормон способствует созреванию фолликулов в яичниках, лютеинизирующий гормон вызывает овуляцию и образование желтого тела. Соматотропный гормон — важнейший стимулятор синтеза белка в клетках, образования глюкозы и распада жиров, а также роста организма. Лютеотропный гормон пролактин регулирует лактацию, дифференцировку различных тканей, ростовые и обменные процессы, инстинкты заботы о потомстве. Задняя доля нейрогипофиз состоит из: 1. Образована клетками эпендимы питуицитами и окончаниями аксонов нейросекреторных клеток паравентрикулярного и супраоптического ядер гипоталамуса промежуточного мозга, в которых и синтезируются вазопрессин антидиуретический гормон и окситоцин, транспортируемые по нервным волокнам, составляющим гипоталамо-гипофизарный тракт, в нейрогипофиз. В задней доле гипофиза эти гормоны депонируются и оттуда поступают в кровь. Соединяет нервную долю со срединным возвышением. Воронка гипофиза, соединяясь с воронкой гипоталамуса, образует ножку гипофиза. Функционирование всех отделов гипофиза тесно связано с гипоталамусом. Это положение распространяется не только на заднюю долю — «приемник» и депо гипоталамических гормонов, но и на передний и средний отделы гипофиза, работа которых контролируется гипоталамическими гипофизотропными гормонами — рилизинг-гормонами. Гормоны задней доли гипофиза: аспаротоцин, вазопрессин антидиуретический гормон, АДГ депонируется и секретируется , вазотоцин, валитоцин, глумитоцин, изотоцин, мезотоцин, окситоцин депонируется и секретируется Вазопрессин выполняет в организме две функции: 1. Промежуточная средняя доля Представляет тонкую прослойку клеток между передней и задней долями, довольно глубоко заходящую в ножку гипофиза. Эти клетки синтезируют свои специфические гормоны — меланоцитстимулирующие гормон — стимулирует синтез кожного пигмента меланина и увеличивает размер и количество пигментных клеток. Регуляция клеток промежуточной доли гипофиза осуществляется гипоталамическими и рилизинг-факторами, а также ингибирующими Заболевания и патологии: Акромегалия; Болезнь Иценко — Кушинга; Несахарный диабет; Синдром Шихана; Гипофизарный нанизм; Гипофизарный гипотиреоз; Гипофизарный гипогонадизм; Гиперпролактинемия; Гипофизарный гипертиреоз; Гигантизм Эпифиз шишковидная железа. Строение и расположение эпифиза Небольшое овальное железистое образование; относится к промежуточному мозгу располагается в борозде между верхними холмиками среднего мозга, масса — 0. У человека это образование по форме напоминает сосновую шишку, откуда и получило свое название. Эпифизу придают шишковидную форму импульсный рост и васкуляризация капиллярной сети, которая врастает в эпифизарные сегменты по мере роста этого эндокринного образования. По строению и функции эпифиз относится к железам внутренней секреции. Эндокринная роль шишковидного тела - его клетки выделяют вещества, тормозящие деятельность гипофиза до момента полового созревания, а также участвующие в регуляции всех видов обмена веществ. Эпифизарная недостаточность в детском возрасте влечет за собой быстрый рост скелета с преждевременным и преувеличенным развитием половых желез и преждевременным и преувеличенным развитием вторичных половых признаков. Эпифиз является регулятором циркадных ритмов, поскольку связан со зрительной системой. Под влиянием солнечного света в дневное время в эпифизе вырабатывается серотонин, а в ночное время - мелатонин. Оба гормона сцеплены между собой, поскольку серотонин является предшественником мелатонина. Эпифиз покрыт снаружи соединительнотканной капсулой, от которой внутрь железы отходят соединительнотканные трабекулы, разделяющие ее на дольки, состоящие из клеток двух типов: железистых и глиальных. Функция железистых клеток имеет четкий суточный ритм: ночью синтезируется мелатонин, днем - серотонин. Этот ритм связан с освещенностью, при этом свет вызывает угнетение синтеза мелатонина. Воздействие осуществляется при участии гипоталамуса. Гормоны эпифиза угнетают биоэлектрическую активность мозга и нервно-психическую деятельность, оказывая снотворный и успокаивающий эффект. У человека с деятельностью эпифиза связывают такие явления, как нарушение суточного ритма организма в связи с перелетом через несколько часовых поясов, расстройства сна и, вероятно, «зимние депрессии». Строение щитовидной железы. Щитовидная железа - самая большая железа внутренней секреции. Впервые она описана Везалием в 1543 г. Щитовидная железа ЩЖ располагается на передней поверхности шеи и состоит из двух долей и перешейка. Правая и левая доли ЩЖ находятся на уровне щитовидного хряща гортани, нижние их полюса достигают V — VI колец трахеи. Доли частично прилегают к глотке и пищеводу, прикрывают медиальную полуокружность общих сонных артерий в средних третях. В ряде случаев перешеек отсутствует. Снаружи орган окружен четвертой фасцией шеи внутренностная фасция , состоящей из двух листков — наружного и внутреннего. Внутренний листок висцеральный более тонкий, охватывает органы шеи — глотку, пищевод, гортань и ЩЖ. Наружный париетальный листок расположен спереди и с боков от органов шеи, прилегает к задней стенке влагалища мышц, он образует влагалище сосудисто-нервного пучка в области внутреннего треугольника шеи. Масса ЩЖ взрослого человека 15 — 30 г. У мужчин ЩЖ крупнее. Соединительнотканные прослойки, отходящие от собственной капсулы железы, делят ее на дольки, состоящие из сферических фолликулов. Основным компонентом коллоида фолликулов является тиреоглобулин, в коллоиде содержатся протеиды, йод, ферменты. Диаметр фолликула 20 — 40 мк. При повышенной функциональной активности ЩЖ фолликулярные клетки приобретают цилиндрическую форму, при гипофункции — уплощаются. Между фолликулами располагаются кровеносные капилляры и нервные окончания, непосредственно контактирующие с наружной поверхностью фолликулов. Поверхность фолликулярных клеток, обращенная к полости с коллоидом, называется апикальной. Она содержит микроворсинки, проникающие в коллоид. В ЩЖ обнаруживаются три вида клеток. Основную массу железы составляют А-клетки фолликулярного эпителия тиреоциты , синтезирующие тиреоидные гормоны. В-клетки Ашкинази-Гюртля накапливают серотонин и биогенные амины. В межфолликулярной соединительной ткани расположены С-клетки парафолликулярные , вырабатывающие кальцитонин. В С-клетках содержится много митохондрий и электронно-плотных гранул. С-клетки имеют нейроэктодермальное происхождение. ЩЖ секретирует йодсодержащие гормоны — трийодтиронин Т3 , тироксин Т4 и нейодированный кальцитонин. Основными компонентами тиреоидных гормонов являются йод и аминокислота тирозин. Йод поступает в организм с пищей и водой в виде неорганических и органических соединений. Избыток йода выводится организмом с мочой и желчью. Физиологическое потребление йода 110 — 140 мкг. Соединения йода образуют в организме йодиды калия и натрия. При участии окислительных ферментов йодиды превращаются в элементарный йод. Фолликулярные клетки захватывают йод из крови. В клетках ЩЖ происходит синтез тиреоглобулина. Последний секретируется в просвет фолликула. В коллоидном пространстве происходит органификация йода — присоединение его к белку. Тиреоидные гормоны выделяются фолликулярными клетками в кровь. Основным и физиологически активным гормоном является трийодтиронин Т3 , который во много раз активнее тетрайодтиронина тироксина, Т4. Т3 образуется в тканях на периферии за счет дейодирования Т4.
Задание №9 ОГЭ по Биологии
Спрашивает Трошицева Светлана. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам. Если нервная система посылает свои импульсы по нервам, точно к определённым органам, и быстро изменяет их работу, то поступившие в кровь гормоны достигают цели медленнее, но зато они охватывают сразу больше органов и тканей. 2280 ответов - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Нервные импульсы, поступающие из мозга, преобразуется гипоталамусом в эндокринные стимулы.