Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. Фенорелаксан таблетки 1мг №50 теперь в вашей корзине покупок. Способ применения Таблетки Фенорелаксан Препарат Фенорелаксан в форме таблеток показан для перорального приема.
Фенорелаксан: инструкция, применение, цена
| Фенорелаксан (Phenorelaxan) | Описание и применение, аналоги, результаты опроса | Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические). |
| Фенорелаксан таблетки инструкция по применению | Читайте инструкцию по применению препарата Фенорелаксан на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. |
| Фенорелаксан таблетки инструкция по применению | Инструкция по применению и аннотация к препарату фенорелаксан®. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. |
Фенорелаксан — инструкция по применению, цена
Способ применения Таблетки Фенорелаксан Препарат Фенорелаксан в форме таблеток показан для перорального приема. формула C15H10BrClN2O Мол. масса 349. Аналоги ФЕНОРЕЛАКСАН табл. 1 мг №50 по низким ценам с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Способ применения Таблетки Фенорелаксан Препарат Фенорелаксан в форме таблеток показан для перорального приема. формула C15H10BrClN2O Мол. масса 349. Взаимодействие Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др.
Инструкция Фенорелаксан
Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Препарат Фенорелаксан и его аналоги российского и импортного производства. Подробная инструкция по применению Фенорелаксан, 1 мг, таблетки, 50 шт. Читайте инструкцию по применению препарата Фенорелаксан на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания.
Фензитат — инструкция по применению, отзывы, по рецепту или нет?
Куда-то уходит весь тот груз, кирпич, который сдавливал сердце. Я начала больше гулять, но вместе с тем успевала заниматься делами. Время стало нормально идти, а не как было раньше — проснулась, а уже вечер. Встала, поела — сил нет, надо полежать. А уже — бац — 23 часа на часах. Нет, теперь это все в прошлом, потому что я могу нормально лечь спать, уснуть, без проблем. Если в голове и появлялись мысли о Нем, о бывшем возлюбленном, который так некрасиво поступил, то я понимала — это его выбор.
Он сам посчитал сделать так — получается, мне себя винить не в чем. Этот препарат позволяет если и думать о проблеме, то рассуждать здраво. Словно немного отстраненно, то есть не реветь, жалея себя, я просто трезво понимать ситуацию. В принципе, это и есть нормальная здоровая реакция психики. Максимальная доза — 1 таблетка за раз, в сутки — 2-3 таблетки.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0. Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2. Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1. Максимальная суточная доза 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Побочное действие Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения.
Состав Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 1 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат сахар молочный 104 мг, крахмал картофельный 42. Фармакологическое действие Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин является производным бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием. Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Фармакокинетика При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Побочные действия Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Особенности продажи Особые условия Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение , особенно при длительном приеме более 8-12 нед. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Фенорелаксан противопоказан во время работы водителям транспорта идругим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений. Передозировка При умеренной передозировке — усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке — выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат инъекции по 1 мл 0. Показания Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией.
Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Заболевание Список лекарств Фармакокинетика При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Показания Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Противопоказания Гиперчувствительность в т.
Инструкция Фенорелаксан
Информация о препарате Фенорелаксан (Таблетки пероральные): описание, состав, инструкция и показания к применению, фармакология и способы применения, побочные. Описание препарата Фенорелаксан® (таблетки, 0.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2011 году. Инструкция к лекарству Фенорелаксан, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях.
Фенорелаксан таблетки инструкция по применению
Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Фенорелаксана при тяжелых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. Инструкция по применению и аннотация к препарату фенорелаксан®. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. «Фенорелаксан" (Фенорелаксан) таблетки по 0,5 и 1 мг, раствор для внутримышечных и внутривенных инъекций 1 мг/мЛ (0,1%). Отзывы о препарате Фенорелаксан и его заменители. Область применения лекарственного средства, рекомендации по использованию и правила приема.
Фенорелаксан (Phenorelaxan)
Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Дополнительно для таблетокПациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, «отвечают» на препарат в более низких дозах по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острое состояние возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Метаболизируется в печени.
Выводится в основном почками в виде метаболитов. Передозировка ТаблеткиСимптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Фармакологическое действие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Показания Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Особые указания Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных.
Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. При нарушении сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, ее разделяют на 2—3 приема, обычно по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом — по 2—3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 10 мг. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг.
Фенорелаксан ➤ инструкция по применению
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям.
Смотрите также: Гопантеновая кислота — инструкция по применению и что это такое? Инструкция по применению Фензитата Схема лечения дневным транквилизатором подобна терапии другими анксиолитиками. Средство предназначено для перорального употребления. Единичная дозировка обусловливается приемом минимальной дозы от 0,5 до 1 грамма лечебного препарата. При расстройстве сна доза уменьшается вдвое, принимается не менее чем за полчаса до ночного отдыха. Инструкция по применению указывает, что лечение неврозов, психоневрозов, расстройства личности, психопатоподобных состояний потребует двух-трехкратного использования минимальной дозировки в сутки. При резистентности организма, учитывая переносимость медикамента больным, через 3-5 дней врач может увеличить дозировку до 5-6 мг, разделив их на три приема. Утренняя и дневная порция составляют 1 мг, ночная — 2,5. Проявление моторного беспокойства, беспочвенного страха, тревоги, сопровождается употреблением первичной дозировки в 3 мг, с постепенным ее увеличением до получения положительного результата терапии. Для предупреждения эпилептических припадков показан прием от 2 до 10 мг медикаментозного препарата в сутки. Для лечения симптомов алкогольной абстиненции, сопровождающейся вегетативными, неврологическими и психическими отклонениями, назначаются дозы по 2,5-5 мг. Неврологические аномалии, характеризующиеся повышенной мышечной активностью, лечатся приемом внутрь по 2-3 мг успокоительного средства дважды в сутки. Средняя доза суточного приема составляет 1,5-5 мг атарактика за 2-3 раза — по 1 мг утром и днем, и 2,5 — перед ночным сном. Наибольший суточный прием не должен превышать 10 мг.
Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием. Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Фармакокинетика: При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Показания: Препарат Фенорелаксан применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Противопоказания: Гиперчувствительность в т. С осторожностью. Дозирование: Препарат назначают внутрь.
Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Показания Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В качестве противосудорожного средства — височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике — гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания Гиперчувствительность в т.
Лекарственный препарат Фенорелаксан
Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Фармакокинетика Таблетки При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Метаболизируется в печени. Фармакодинамика Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе.
Усиливает ингибирующее действие ГАМК, являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС. Механизм действия бромдигидрохлорфенилбензодиазепина определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного рецептурного комплекса ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор, приводящей к активации рецептора ГАМК, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов. Показания к применению невротические, неврозоподобные психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью, реактивный психоз, ипохондрическо-сенестопатический синдром в т. Противопоказания к применению Таблетки миастения, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, период грудного вскармливания, отравление транквилизаторами, антипсихотическими средствами нейролептиками , снотворными, наркотическими средствами, этиловым спиртом. С осторожностью — пожилой возраст. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.
Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд.
При длительном применении особенно в высоких дозах - привыкание, лекарственная зависимость.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея- нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД- редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Передозировка При умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат инъекции по 1 мл 0. Лекарственное взаимодействие Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические , однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.
Фенорелаксан (Phenorelaxan)
Средняя суточная доза — 1,5—5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.
В некоторых случаях до семи — десяти миллилитров. Повышенный тонус мышц в неврологии Рекомендовано внутримышечное введение один — два раза в сутки по пол миллилитра р-ра препарата. Максимальное количество препарата, которое можно ввести за сутки - десять миллилитров. Если лечение проводится при помощи внутривенного или внутримышечного введения — оптимальный курс составит от трех до четырех недель. Лечение нельзя прекращать одномоментно из-за вероятного развития синдрома «отмены» — только постепенно снижая дозировку. Когда будет достигнут стабильный результат — можно перейти на употребление Фенорелаксан в лекарственном виде пилюль. Пилюли нужно употреблять внутрь, единоразовая доза при этом обычно составляет 0,5 -1 мг. Если принимать лекарство около трех раз в день, то средняя дозировка при этом составит 1,5 — 5 мг. В утреннее и дневное время по 0,5 — 1 мг, и вечером максимально до 2,5 мг. Максимально в день можно употребить не более десяти миллиграмм.
Рекомендуемый прием при различных патологиях: Расстройства сна: Нужно употреблять по 0,25 — 0,5 мг за двадцать — тридцать минут до сна.
Что такое терапевтическая эффективность лекарственных препаратов? Стоит разделять понятия доказанная эффективность и терапевтическая эффективность лекарственных препаратов. Терапевтическая эффективность - это способность производить эффект например, понижение артериального давления , доказанная эффективность достоверно подтверждает терапевтическую эффективность. Таким образом, в теории препарат может обладать терапевтической эффективностью не обладая доказанной эффективностью. Какие критерии оценки доказанной эффективности препарата в проекте MedIQ?
В качестве критериев оценки наличия доказанной эффективности мы используем крупнейшие в мире и самые надежные базы данных препаратов и клинических исследований. Любой препарат, включенный в этот список, является жизненно необходимым для лечения различных заболеваний, проверенным многочисленными клиническими исследованиями. Если у препарата нет исследований, но мне он помогает, является ли он доказанно эффективным? По принципам доказательной медицины препарат может считаться доказанно эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности.
Для предупреждения возникновения у пациента лекарственной зависимости необходимо назначать препарат Фенорелаксан непродолжительными курсами средний курс терапии — 2 недели, максимальный — 2 месяца. Продолжительные курсы более 2 недель обязательно должны проходить под контролем специалиста, в случае выявления лекарственной зависимости следует принять необходимые меры. Отмену таблеток Фенорелаксан обычно проводят медленно для предупреждения возникновения у пациента синдрома отмены. Раствор для парентерального введения Фенорелаксан Раствор Фенорелаксан вводят парентерально внутримышечно или внутривенно. Допускается струйное и капельное внутривенное введение препарата Фенорелаксан.
При вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, а также при необходимости быстрого купирования тревоги, страха и психомоторного возбуждения пациентам вводят раствор Фенорелаксан в стартовой дозе 0,5—1 мг. Обычная средняя суточная доза у таких пациентов составляет 3—5 мг, при тяжелых состояниях доза может быть повышена до 7—9 мг. Пациентам с эпилептическим статусом и серийных эпилептических припадках назначают введение 0,5 мг раствора Фенорелаксан внутримышечно или в вену. Больным с алкогольной абстиненцией показано парентеральное введение 2,5—5 мг на протяжении дня. В неврологии для снижения гипертонуса обычно используют 0,5 мг препарата Фенорелаксан 1—2 раза на протяжении дня. Не следует назначать более 10 мг в сутки активного вещества вне зависимости от показаний исключая хирургическую практику при постоянном контроле анестезиолога. После получения необходимого клинического эффекта с парентеральной формы рекомендуется перевести пациента на таблетки Фенорелаксан. Если пациент на протяжении всего курса получал парентеральную форму, отмену препарата Фенорелаксан следует проводить так же, как и при терапии таблетками. Побочные действия На фоне терапии таблетками и парентеральным раствором Фенорелаксан у пациентов регистрировалось появление нежелательных явлений.
Профиль побочных реакций в ограниченном количестве клинических исследований несколько отличался для парентеральной и пероральной формы. Нежелательные эффекты при терапии таблетками Фенорелаксан ЦНС: нарушения памяти, уменьшение концентрации внимания, изменения координации движений преимущественно на фоне терапии высокими дозами , атаксия, миастения, сонливость, головокружение, парадоксальное возбуждение, головная боль. ЖКТ: тошнота, сухость во рту, изменения стула. Мочеполовая система: снижение либидо, дизурия, нарушения менструального цикла. Прочие: кожная сыпь, лекарственная зависимость. Нежелательные эффекты при терапии парентеральным раствором Фенорелаксан ЦНС: сонливость, головокружение, атаксия, повышенная утомляемость, замедление двигательных и психических реакций, дезориентация, головная боль, депрессия, спутанность сознания, тремор, нарушение координации, эйфория, нарушения памяти, дистонические экстрапирамидные реакции, миастения, дизартрия. В редких ситуациях возможно появление парадоксальных реакций, включая агрессию, страх, психомоторное возбуждение, спазм мышц, тревога, галлюцинации. Система крови: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Мочеполовая система: лабильность либидо, недержание мочи, изменение функций почек, дисменорея.
Прочие: зуд, привыкание, кожная сыпь, артериальная гипотензия, тахикардия, лабильность массы тела, снижение остроты зрения. На фоне терапии раствором Фенорелаксан возможно развитие тератогенного действия, а также угнетения ЦНС, сосательного рефлекса и дыхания у новорожденных, матери которых получали терапию. При прекращении терапии без постепенного снижения дозы у больных возможно появление синдрома отмены, сопровождающегося дисфорическими реакциями, нарушением сна, спастическими сокращениями гладких мышц внутренних органов, спазмом скелетной мускулатуры, усилением потоотделения, деперсонализацией, рвотой, депрессией, расстройством восприятия, тахикардией, судорогами и психотическими реакциями. При введении парентерального раствора Фенорелаксан в вену возможно развитие флебита и венозного тромбоза.
Фензитат — инструкция по применению, отзывы, по рецепту или нет?
Низкие цены на лекарства в Москве и МО. интернет-аптека Препарат Феназепам выпускается в форме таблеток и в форме раствора для внутримышечного или внутривенного введения. Инструкция к лекарству Фенорелаксан®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате.