Новости урдокса 250

Купить Урдокса капс 250мг N100 (Алиум) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий. Купить Урдокса 250мг капс. №100 можно в аптеках Москвы, забронировать на сайте и в приложении. Так же в пользу Урсосана играет возможность выбора дозировок (250 или 500 мг), тогда как Урдокса представлена только капсулами по 250 мг. Сравните цены на Урдокса в аптеках города Ростова-на-Дону и выберите удобную аптеку для заказа или самовывоза по цене от 580 руб. Инструкция по применению препарата Урдокса, состав, показания и противопоказания. Цены в аптеках и аналоги препарата Урдокса на сайте

Состав препарата и форма выпуска

  • Урдокса - современное лекарственное средство
  • ГРЛС Рег. № ЛП-№(000544)-(РГ-RU)
  • ГРЛС Рег. № ЛП-№(000544)-(РГ-RU)
  • чПЪНПЦОЩЕ ЪБНЕОЙФЕМЙ Й ЗТХРРПЧЩЕ БОБМПЗЙ

Урдокса капс. 250мг №50 — Отзывы от реальных покупателей

Инструкция к лекарству Урдокса®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Инструкция по применению для Урдокса 250 мг 100 шт. капсулы. Цены на Урдокса в других городах. Онлайн-заказ препарата Урдокса капсулы с доставкой в ближайшую аптеку. Инструкция по применению для Урдокса 250 мг 100 шт. капсулы. Цены на Урдокса в других городах. Цены в аптеках на Урдокса 250 мг, капсулы, 100 шт.

Урдокса Капсулы 250 мг 50 шт

Инструкция по применению для Урдокса, капсулы 250 мг, 100 шт. Инструкция к лекарству Урдокса®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. При правильном длительном использовании Урдокса нормализует обмен желчи, восстанавливает функции печени, способствует рассасыванию холестериновых камней. Купить Урдокса капсулы 250мг №50 по цене от 600 руб. в аптеках Апрель. Урдокса® 250 мг — препарат для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты Урдокса 250 мг и Урдокса 500 мг могут оказать такие побочные действия, как.

Что лучше: Урсосан или Урдокса? В чем между ними разница? Что эффективнее? Отзывы

Противопоказания желчные камни рентгенположительные с высоким содержанием кальция ; нефункционирующий желчный пузырь; острые инфекционно-воспалительные заболевания кишечника, желчных протоков и желчного пузыря; цирроз печени в стадии декомпенсации; выраженные нарушения функции поджелудочной железы, печени, почек; возраст до 3 лет; индивидуальная непереносимость компонентов, содержащихся в лекарственном средстве. Относительные состояния, при наличии которых назначение Урдоксы требует осторожности : возраст 3—4 года могут возникнуть затруднения при проглатывании капсул ; беременность. Инструкция по применению Урдоксы: способ и дозировка Капсулы Урдокса принимают перорально, не разжевывают, запивают водой в небольшом количестве. Первичный билиарный цирроз симптоматическая терапия Суточная доза препарата зависит от массы тела пациента и варьирует в пределах 3—7 шт.

На протяжении первых 3 месяцев лечения капсулы принимают в несколько приемов на протяжении дня. После улучшения печеночных показателей суточную дозу принимают 1 раз в день, вечером. Доза препарата и кратность приема в зависимости от массы тела: 34—46 кг: по 1 шт.

Урдоксу принимают регулярно. Продолжительность курса терапии не ограничена. Холестериновые камни желчного пузыря для их растворения Рекомендуется принимать ежедневно, вечером перед сном , по 0,01 г урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела в день.

Суточная доза Урдоксы в зависимости от массы тела: до 60 кг: по 2 шт. Продолжительность курса варьирует в пределах от 6 до 12 месяцев.

Длительность терапии - в течение неограниченного времени. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев.

Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней. Курс лечения от 10-14 дней до 6 мес, при необходимости до 2 лет. Длительность терапии составляет от 6 мес до нескольких лет. Длительность терапии составляет от 6-12 мес и более.

Длительность терапии составляет от 6 мес до нескольких лет или пожизненно. Длительность терапии составляет 6-12 мес и более. Длительность терапии составляет от 2 недель до 2 мес. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея; редко - тошнота, рвота, преходящее повышение активности печеночных ферментов; очень редко - кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза очень редко - декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея; редко — тошнота, рвота; очень редко — острые боли в правой верхней части живота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — преходящее повышение активности «печеночных» ферментов; очень редко — кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза очень редко — декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата. Со стороны кожных покровов: очень редко — крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение. Взаимодействие: Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника.

Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости. Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты. Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые вы принимаете.

Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. После улучшения печеночных показателей суточную дозу препарата можно принимать 1 раз, вечером. Длительность терапии — в течение неограниченного времени. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев.

Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней. Курс лечения от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости до 2 лет. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет или пожизненно. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев и более. Длительность терапии составляет от 2 недель до 2 месяцев.

Для чего назначают препарат Урдокса и эффективен ли он

где купить в Краснодаре, наличие, стоимость на карте, заказ, бронирование, инструкция, применение. инструкция по применению, отзывы пациентов и врачей, показания и противопоказания, аналоги. 250мг №50 заказать в Москве от Фармпроект ЗАО/Алиум/Оболенское в интернет-аптеке Будь Здоров: низкие цены, быстрая доставка, подробная инструкция по применению лекарства.

Урдокса: как принимать лекарство, состав

Цены в аптеках на Урдокса 250 мг, капсулы, 100 шт. Инструкция по применению Урдокса 250мг 50 шт. капсулы. Состав капсулы Урдокса прост, так как главная действующая субстанция – это урсодезоксихолевая кислота в дозе 250 мг или 500 мг.

Урдокса, 250 мг, капсулы, 50 шт.

Противопоказания к применению рентгеноположительные с высоким содержанием кальция желчные камни; нефункционирующий желчный пузырь; острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника; цирроз печени в стадии декомпенсации; выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении, однако детям в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат в данной лекарственной форме. С осторожностью применяют у детей в возрасте от 3 до 4 лет, так как возможно затруднение при проглатывании капсул. Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия урсодезоксихолевой кислоты. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода адекватных строго контролируемых исследований применения урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин не проводилось. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют.

Применение при нарушениях функции печени Противопоказание: выраженные нарушения функции печени, цирроз печени в стадии декомпенсации. Применение при нарушениях функции почек Противопоказание: выраженные нарушения функции почек. Применение у детей Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении, однако детям в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат в данной лекарственной форме. Применение у пожилых пациентов Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении.

Со стороны кожных покровов: очень редко - крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника.

Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости. Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты. Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые вы принимаете. При длительном более 1 месяца приеме препарата, каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем - каждые 3 месяца необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев по данным ультразвукового исследования желчевыводящих путей.

Не рекомендуется одновременное применение с потенциально гепатотоксичными препаратами. Передозировка: Случаи передозировки урсодезоксихолевой кислотой не известны. В случае передозировки Урдоксы рекомендуется проведение детоксикационных мероприятий и назначение колестирамина для образования хелатных комплексов с желчными кислотами. Срок годности - 4 года. Не применять по истечении срока годности.

Войдите в личный кабинет Если вы уже регистрировались у нас, то войдите в личный кабинет, указав Вашу почту и пароль, тогда мы будем знать, что Вы не робот и сайт не будет проводить никаких дополнительных проверок, наш поиск всегда будет доступен Вам в любом объёме. Войти в личный кабинет Регистрация очень простая! Если Вы ещё не регистрировались у нас, то Вы можете сделать это прямо сейчас очень легко и быстро, для регистрации нужно указать только электронную почту и ничего более! Если Вы часто используете наш поиск или ищите много препаратов, то, пожалуйста, зарегистрируйтесь и более Вам не придётся вводить код с картинки.

Урдокса: как принимать лекарство, состав

Метаболизируется в печени клиренс при "первичном прохождении" через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование , образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. Читать полностью Особые указания При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15х20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном более 1 мес приеме препарата, каждые 4 нед в первые 3 мес лечения, в дальнейшем - каждые 3 мес, необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 мес по данным ультразвукового исследования желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере 3 мес, для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования. У пациентов с частыми приступами желчной колики, с инфекционными заболеваниями, изменениями в поджелудочной железе или поражениями кишечника, которые могут изменять внутрипеченочное обращение желчных кислот резекция кишечника или илеостомы, ограниченный илеит , желательно избегать применения препарата.

Со стороны кожных покровов: очень редко - крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются или появляются любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Состав Активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 250 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 73 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5 мг, магния стеарат - 2 мг. Взаимодействие Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и, таким образом, уменьшают ее поглощение и эффективность. Урсодезоксихолевая кислота может усилить всасывание циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, следует проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости. Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или гестагены увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты.

Пациенту следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые он принимает. Cmax при приеме внутрь в дозе 50 мг через 30, 60, 90 мин - 3. Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации урсодезоксихолевой кислоты в желчи.

Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более.

Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет или пожизненно. Длительность терапии составляет 6- 12 месяцев и более. Длительность терапии составляет от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея: редко - тошнота, рвота: очень редко - острые боли в правой верхней части живота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - преходящее повышение активности "печеночных" ферментов: очень редко - кальцинирование желчных камней.

Со стороны кожных покровов: очень редко - крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие с другими ЛС: Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника.

Он стимулирует выведение этих кислот из организма через кишечник. Снижает насыщенность желчи холестерином, благодаря снижению выработки холестерина и подавлению его всасывания в кишечнике. Усиливает растворение в желчевыводящей системе холестерина, стимулирует синтез и выделение желчи. Уменьшает склонность желчи к камнеобразованию, увеличивает в желчи концентрацию всех нужных кислот, усиливает панкреатическую и желудочную секреции. Большая часть урсодезоксихолевой кислоты всасывается в тонком кишечнике благодаря пассивной диффузии. Максимальная концентрация вещества в крови после приёма разовой дозы препарата наступает через 2 — 3 часа. Урсодезоксихолевая кислота практически полностью связывается с белками плазмы. Способна проникать через гематоэнцефалический барьер. Если систематически принимать препарат, то урсодезоксихолевая кислота в крови кумулируется в больших количествах. Лекарственный эффект «Урдоксы» зависит от концентрации урсодезоксихолевой кислоты в желчи. Показания к применению Для чего назначают данный препарат? Капсулы, содержащие урсодезоксихолевую кислоту, рекомендуется принимать для профилактики образования конкрементов в желчных протоках.

Для чего назначают препарат Урдокса и эффективен ли он

При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза очень редко — декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата. Со стороны кожных покровов: очень редко — крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение. Взаимодействие: Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность.

Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости. Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты. Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые вы принимаете.

При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15-20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном более 1 месяца приеме препарата, каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем — каждые 3 месяца необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз.

Длительность терапии составляет от 2 нед до 2 мес.

При необходимости курс лечения рекомендуется повторить. Cmax достигается через 1—3 ч. Проникает через плацентарный барьер.

Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи. Метаболизируется в печени клиренс при первом прохождении через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь.

Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование ; образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - НLА-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM. С mах достигается через 1-3 ч. Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи. Метаболизируется в печени клиренс при "первичном прохождении" через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь.

Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование , образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. Побочные действия Боль в спине; абдоминальная боль; диарея может быть дозозависимой ; кальцинирование желчных камней; преходящее транзиторное повышение активности "печеночных" трансаминаз; алопеция; запоры; головокружение; тошнота, рвота; обострение ранее имевшегося псориаза; аллергические реакции, в том числе крапивница. Как принимать, курс приема и дозировка Внутрь. Для растворения холестериновых желчных камнейСредняя суточная доза составляет 250-500 мг после или во время еды , что составляет 1-2 капсулы.

TCmax - 1-3 ч. Связь с белками плазмы - высокая. Метаболизируется в печени клиренс при "первичном прохождении" через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Незначительное количество невсосавшейся урсодезоксихолевой кислоты поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование ; образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

Фармакодинамика: Гепатопротекторное средство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие. Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая т.

Урдокса капсулы 250мг №50

Длительность терапии составляет от 2 нед до 2 мес. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить. Cmax достигается через 1—3 ч. Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи.

Метаболизируется в печени клиренс при первом прохождении через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование ; образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

Длительность терапии составляет от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея; редко - тошнота, рвота; очень редко - острые боли в правой верхней части живота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - преходящее повышение активности "печеночных" ферментов; очень редко - кальцинирование желчных камней. Со стороны кожных покровов: очень редко - крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие: Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность.

Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника.

Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их "фракционный" оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы. Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи.

Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество T-лимфоцитов, образование интерлейкина 2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM. Урсодезоксихолевая кислота УДХК абсорбируется в тонкой кишке за счет пассивной диффузии, а в подвздошной кишке посредством активного транспорта. Максимальная концентрация достигается через 1-3 ч.

Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации урсодезоксихолевой кислоты в желчи. Урсодезоксихолевая кислота метаболизируется в печени клиренс при «первичном прохождении» через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Незначительное количество невсосавшейся урсодезоксихолевая кислота поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование ; образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата..

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея; редко - тошнота, рвота; очень редко - острые боли в правой верхней части живота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - преходящее повышение активности «печеночных» ферментов; очень редко - кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза очень редко - декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.

Метаболизируется в печени клиренс при первом прохождении через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование ; образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. Фармакодинамика Гепатопротекторный препарат, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое, иммуномодулирующее действие. Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая таким образом их цитотоксический эффект. Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их фракционный оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник.

Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы. Снижает насыщение желчи Хс путем уменьшения синтеза и секреции Хс в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость Хс в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи Хс, что способствует его мобилизации из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости — HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование ИЛ-2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM. Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия УДХК.

Урдокса отзывы

Урдокса 250мг по 3 таблетки в сутки на ночь. Капсулы Урдокса принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. При билиарном рефлюкс-гастрите доза препарата составляет 250 мг 1 раз/сут. В интернет-аптеке «Озерки» вы можете купить Урдокса капсулы 250 мг 50 шт в Санкт-Петербургe по цене от 693 рублей. 73 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5 мг, магния стеарат - 2 мг. Таблетки Урдоксы бывают лишь дозировкой в 250 мг. Урдокса является более дешевым и выгодным средством.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий