Фото: официальный сайт Селин Дион. Селин Дион рассказала, что ей диагностировали синдром мышечной скованности.
Селин Дион больше не сможет петь: чем опасен неизлечимый синдром мышечной скованности
Тело скажет мне. Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать, — отметила 56-летняя канадка. В декабре 2022 года у Селин Дион диагностировали синдром мышечной скованности. Редкое аутоиммунное двигательное расстройство поражает центральную нервную систему ЦНС , которое проявляется неконтролируемыми болезненными спазмами мышц.
Весенние шоу Дион 2023 года будут перенесены на 2024 год, а восемь лет 2023 года будут отменены, говорится в сообщении. Добавьте новости «Курьер. Среда» в избранное - и Яндекс будет показывать их выше остальных. Выбор редакции.
Каждый день я усердно работаю со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы восстановить силы и способность снова выступать, но я должна признать, что это — борьба», — рассказала артистка. Замедлить прогрессирование болезни Дион помогают успокоительные и препараты, снижающие тонус скелетной мускулатуры с уменьшением двигательной активности вплоть до полного обездвиживания. Это необходимо, так как во время болезни мышцы туловища и конечностей имеют повышенную чувствительность к шуму, прикосновениям и стрессу, которые могут вызвать мышечные спазмы. Жена Брюса Уиллиса показала фотографии страдающего тяжёлым заболеванием актёра.
Для таких пациентов характерна повышенная чувствительность к внешним стимулам: эпизоды болезненных мышечных спазмов провоцируются внешними раздражителями, такими как резкий звук, прикосновение. Из-за нарастающей скованности мышц пациенты испытывают трудности при выполнении самых простых навыков, формируется нарушение ходьбы. При прогрессировании болезни возможны падения, сопровождающиеся серьёзными травмами, поскольку защитные рефлексы не срабатывают в условиях мышечного гипертонуса, происходит смещение центра тяжести. Из-за неправильного сокращения мышечных волокон в кишечнике возникают запоры, тошнота, а из-за неправильной работы сфинктеров мочевого пузыря развиваются нарушения мочеиспускания. Как диагностировать заболевание Для того чтобы поставить диагноз, были разработаны специальные критерии. Врачи изучают результаты функциональной диагностики — электронейромиографии, а также оценивают основные симптомы болезни: спазмы мышц, скованность мышц туловища, постоянное напряжение мышц спины, доскообразное напряжение мышц живота. Синдром ригидного человека часто ошибочно диагностируют как болезнь Паркинсона, рассеянный склероз, фибромиалгию, психосоматические заболевания, тревогу и фобию. Как лечить До недавнего времени основой лечения считались препараты бензодиазепинового ряда, обладающие седативным, снотворным, противотревожным, противосудорожным, миорелаксантным действием. Однако, с учётом частых выраженных побочных эффектов и указаний на аутоиммунную природу заболевания, постепенно первой линией терапии становятся введение внутривенно иммуноглобулинов, использование гормональной терапии, проведение методов очищения плазмы от токсических веществ: плазмафереза и плазмообмена. В этом случае всё будет зависеть от своевременного выявления и эффективности лечения онкологического заболевания.
Что за неизлечимую неврологическую болезнь диагностировали у Селин Дион?
Я смотрю на мужа и говорю: "Ха, уже слишком поздно, мы женаты". Но он так испугался, что я сказала: "Ладно, давай сходим к врачу". Так что мне пришлось около трех недель принимать антибиотики», - рассказала позже Дион. Рене Анжелил, который был не только ее мужем, но и вдохновителем, скончался в 2016 году в возрасте 73 лет, оставив Селин стойко переносить потерю. Он несколько лет боролся с раком, но болезнь победила. Спустя годы певица все еще ощущает его присутствие и признается, что свадьба остается одним из самых значимых и запоминающихся событий ее жизни: «Этот момент останется со мной на всю оставшуюся жизнь. Свадебное платье было легким, тиара у меня на голове была в три раза тяжелее. В тот вечер я могла надеть шесть разных платьев, а Рене был и остается самым замечательным человеком.
Общество Теперь поклонники встретятся кумиром только в 2024 году Стало известно, что Селин Дион неожиданно отменила свои концерты по Европе.
Оказалось, причиной переноса выступлений на 2024 год стали серьезные проблемы со здоровьем, о чем рассказала исполнительница в соцсетях. Врачи обнаружили у певицы редкое неврологическое заболевание — синдром мышечной скованности.
Заболевание поражает центральную нервную систему головной и спинной мозг. В 2022 году Селин рассказала своим поклонникам в соцсетях, что это состояние также повлияло на ее голос. К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать голосовые связки для пения так, как я привыкла». Едва сдерживая слезы, Дион обратилась к своим поклонникам: «У меня есть надежда, что я на пути к выздоровлению.
О своей беде артистка рассказала публично в декабре 2022 года. Певица Селин Дион Синдром мышечной скованности встречается довольно редко — у одного человека на миллион. Больному с таким диагнозом приходится терпеть продолжительные спазмы живота, горла и конечностей, изнуряющую боль, постоянную тревогу, депрессию. Мышечные спазмы порой настолько сильные, что можно вывихнуть суставы и даже сломать кости. Выявить проблему на ранней стадии очень сложно — так произошло и в случае Дион. Она много лет не могла понять, что с ней творится. Бегала по специалистам, но те лишь разводили руками.
«Она превращает людей в статуи»: как болезнь разделила жизнь Селин Дион на до и после
Селин Дион получила травму от свадебной тиары | Интерфакс: Канадская певица Селин Дион отменит февральское турне по Европе из-за проблем со здоровьем, передает CNN. |
«Я не сдамся»: Селин Дион отменила мировое турне из-за неизлечимой болезни | У 55-летней Селин Дион диагностировали синдром мышечной скованности, или синдром ригидного человека, также известный как синдром жёсткого человека. |
«Синдром ригидного человека»: что вызывает необычную болезнь, с которой борется певица Селин Дион | Селин Дион, чуть не плача от обиды, призналась, что, несмотря на все усилия, не сможет выйти на сцену. |
У Селин Дион обнаружили редчайшую неврологическую болезнь - МК | Известной канадской певице Селин Дион диагностировали неизлечимое неврологическое заболевание, из-за чего она вынуждена отменить свой концертный тур по Европе. |
Селин Дион отменила тур по Европе из-за неизлечимой болезни | Канадская певица Селин Дион в новом интервью поделилась своими мыслями о возвращении на сцену. |
Селин Дион рассказала о борьбе с болезнью в большом интервью Vogue
Когда Селин Дион отменила свой первый концерт в сети появилось огромное количество слухов относительно причины данного действия. Легендарная певица Селин Дион сумела построить невероятную карьеру, которая продолжается уже более 40 лет. Известная певица Селин Дион рассказала, что страдает неизлечимым заболеванием. Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты. Певица Селин Дион раскрыла серьезный диагноз, о котором не решалась рассказать широкой аудитории в течение длительного времени. Селин Дион сделала новое заявление, из которого фанаты 55-летней певицы узнали, что свои концерты, намеченные как на текущий 2023-й, так и на 2024-й годы она отменила.
Что за неизлечимую неврологическую болезнь диагностировали у Селин Дион?
Ошибка в тексте?
Она уточнила, что у нее диагностировали редкое неврологическое заболевание — синдром мышечной скованности. Этой болезнью, рассказала звезда, болеет один человек из миллиона. Болезнь вызывает у певицы мышечные спазмы, которые мешают двигаться и петь. Такие спазмы могут привести к переломам и разрывам мышц.
Я очень люблю вас, ребята, и я очень надеюсь, что скоро смогу увидеть вас снова». Весенние шоу Дион 2023 года будут перенесены на 2024 год, а восемь лет 2023 года будут отменены, говорится в сообщении. Добавьте новости «Курьер. Среда» в избранное - и Яндекс будет показывать их выше остальных.
Болезнь вызывает у певицы мышечные спазмы, которые мешают двигаться и петь. Такие спазмы могут привести к переломам и разрывам мышц. Селин Дион перенесла весенние концерты на 2024 год и отменила восемь летних концертов в 2023 году. Сейчас она посвятит время восстановлению и надеется вернуться на сцену.
У Селин Дион обнаружили редчайшую неврологическую болезнь
Причины Точная причина заболевания пока не известна. Однако синдром ригидного человека может возникнуть в результате аутоиммунной реакции, когда организм начинает производить антитела против своих собственных тканей. У большинства больных с синдромом мышечной скованности присутствуют антитела, атакующие фермент GAD декарбоксилазу глутаминовой кислоты. Фермент участвует в выработке химического мессенджера нейромедиатора , который помогает предотвратить чрезмерную стимуляцию мышц нервами. Но когда вырабатывается меньше этого фермента, нервы чрезмерно стимулируют мышцы, которые становятся напряжёнными и скованными. Лечение Терапия проводится только при наличии установленного диагноза врачом-неврологом. Лечение делится на симптоматическое — коррекция симптомов мышечной скованности, а также патогенетическое — воздействие на иммунную систему. При симптоматическом лечении назначаются препараты, направленные на расслабление мышц. Как правило, это препараты бензодиазепинового ряда, центральные миорелаксанты; возможно использование препаратов из группы антиконвульсантов.
По словам 54-летней певицы, она проходит лечение и надеется на выздоровление. Все ее концерты 2023 года отменены или перенесены на 2024-й. Селин Дион является одной из самых высокооплачиваемых певиц в мире, в 2004 году после продажи более 175 миллионов альбомов по всему миру она получила бриллиантовую награду World Music Awards как самая продаваемая певица всех времён.
Посмотреть эту публикацию в Instagram Знаменитость заверила фанатов, что с ней работает сильная команда врачей и профессионалов, а также ее поддерживают дети. В обращении Селин Дион поблагодарила своих поклонников за преданность и выразила надежду на скорое возвращение на сцену. Ранее мы писали о реакции Селин Дион на действия нетрезвой фанатки во время концерта. Читать тут.
Во время сна напряжение, как правило, ослабевает. По мере прогрессирования синдрома пациенты иногда теряют способность ходить или наклоняться. Лечение синдрома мышечной скованности В настоящий момент лекарства против синдрома мышечной скованности не существует. Лечение может только замедлить прогрессирование болезни. Положение больного осложняется тем, что СМС сложно диагностировать. Для выявления симптомов проводятся исследования на наличие антител, ответом на лекарство диазепам. Этот препарат обладает седативным эффектом, снимающим тревогу и вызывающим сон. Чтобы выявить активность сокращения мотонейронов мышц врачи делают электромиографию ЭМГ. У больных СМС она высокая даже в состоянии покоя. При лечении больного с синдромом мышечной скованности в настоящий момент применяется симптоматическая терапия. Ему прописывают диазепам или баклофен, уменьшающие ригидность мышц. Иногда пациентам прописывают кортикостероиды, которые оказывают значительный положительный эффект, но при этом имеют много побочных долгосрочных эффектов на организм.
Что за неизлечимую неврологическую болезнь диагностировали у Селин Дион?
Селин Дион (Celine Dion) пообщалась с хоккеистами. Известная певица Селин Дион отменила свои выступления из-за своего редкого неврологического заболевания. Когда ранее Дион отменяла тур, то предъявила весьма расплывчатое объяснение: «непредвиденные медицинские причины». Канадская певица Селин Дион сообщила в своих соцсетях, что не вернется на сцену в 2023 году из-за серьезной неврологической болезни. Поклонники Селин Дион уже много месяцев тревожатся за ее состояние здоровья и будущее карьеры. Канадская певица Селин Дион может больше никогда не выйти на сцену из-за поразившей ее тяжелой болезни: врачи обнаружили у 54-летней знаменитости синдром мышечной скованности. У канадской певицы Селин Дион диагностировали неизлечимый неврологический синдром мышечной скованности.
Диагноз раскрыт: вся правда о неизлечимой болезни Селин Дион
У Селин Дион нашли неизлечимую болезнь: что с ней случилось | Селин признается, что делает все возможное, чтобы свести к минимуму симптомы: «Каждый день я усердно работаю со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы восстановить свою силу и способность снова выступать». |
Неизлечимо больная Селин Дион объяснила, почему пришла на "Грэмми" в пальто | Канадская певица Селин Дион сообщила, что страдает редким неврологическим расстройством — синдромом мышечной скованности. |
Селин Дион потеряла контроль над мышцами из-за неврологического заболевания | Канадская певица Селин Дион страдает от редкого неврологического расстройства, так называемого синдрома скованности. |
Диагноз раскрыт: вся правда о неизлечимой болезни Селин Дион - Экспресс газета | Канадская певица Селин Дион страдает от редкого неврологического расстройства, так называемого синдрома скованности. |
У Селин Дион нашли неизлечимую болезнь: что с ней случилось | Селин Дион сделала новое заявление, из которого фанаты 55-летней певицы узнали, что свои концерты, намеченные как на текущий 2023-й, так и на 2024-й годы она отменила. |
Становится все хуже: фанаты узнали неутешительные новости о Селин Дион
Это было очень нервное событие и в то же время большая честь, - начала она. Просто хорошо проведи время. Носи это пальто. Владей этим пальто.
Тогда же в опубликованном в социальных сетях видеообращении поп-исполнительница, едва сдерживая слезы, сообщила, что врачи диагностировали у нее так называемый синдром ригидного человека — чрезвычайно редкое неврологическое заболевание, вызывающее спазмы и скованность мышц. К сожалению, спазмы затрагивают все аспекты моей повседневной жизни. Порой они вызывают трудности даже при ходьбе и не позволяют мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как раньше Селин Дион Селин добавила, что музыка — дело всей ее жизни, но она не знает, сможет ли в будущем выкладываться на сцене на все 100 процентов и петь так, как привыкла. Правда, сдаваться без боя она не намерена.
Патология характеризуется прогрессирующим тоническим напряжением и скованностью ригидностью мышц и сильными, болезненными спазмами мускулатуры шеи, туловища и конечностей. Несмотря на это, он до сих пор плохо изучен, поэтому точная диагностика довольно сложна, особенно на ранней стадии. Как объяснила доктор медицинских наук, врач-невролог и профессор Сеченовского университета Наталья Шиндряева , синдром бывает непросто отличить от болезни Паркинсона, фибромиалгии и рассеянного склероза. Также, по словам Шиндряевой, СМС встречается у женщин чаще, чем у мужчин. В группе риска находятся пациенты с различными аутоиммунными заболеваниями, например, диабетом первого типа, тиреоидитом или системной красной волчанкой. Важный клинический признак заболевания — повышение уровня антител к декарбоксилазе глутаминовой кислоты в крови: при болезни он превышает норму в 10 раз и более. Внешние симптомы СМС могут включать в себя: скованность мышц, особенно в области торса, повышенную чувствительность к звукам, запахам и стрессу, которая влечет за собой еще большее мышечное напряжение.
Со временем у пациентов с синдромом мышечной скованности могут нарушаться естественные рефлексы. Они начинают часто падать и принимать непроизвольные согнутые позы. Из-за этого развивается страх выйти на улицу, ведь мышечный спазм может спровоцировать любой громкий звук Наталья Шиндряевадоктор медицинских наук, врач-невролог и профессор Сеченовского университета Чем опасно заболевание и что провоцирует его развитие Синдром мышечной скованности может проявиться в любом возрасте, однако чаще всего он дебютирует у лиц старше 40 лет, рассказала Елена Карпова , кандидат медицинских наук, заведующая неврологическим отделением ФГБУ ОБП Управления делами президента РФ. По ее словам, для болезни характерно постепенное развитие. Первоначально у человека появляются жалобы на непостоянные боли и напряжение мышц шеи, спины, живота. Спровоцировать спазмы могут резкие звуки, внезапные прикосновения, психоэмоциональный стресс, активные движения, холодная температура. Мышечным сокращениям может сопутствовать парестезия — своеобразная «аура» приступа спазмов.
Типичный характер распространения мышечной ригидности и спазмов — и это имеет важное диагностическое значение — от туловищной мускулатуры к мышцам проксимальных отделов рук и ног, с преобладанием тонуса в мышцах-разгибателях Елена Карповакандидат медицинских наук, врач-невролог Из-за постоянного напряжения паравертебральных мышц спины часто формируется поясничный гиперлордоз, который может сохраняться при наклоне туловища вперед или в положении лежа. Для пациента с СМС весьма характерна поза с выпрямленной верхней частью спины, отклонением головы назад и подтягиванием плеч вверх. Карпова предупредила, что в силу малой подвижности туловища и высокого риска падений человек, страдающий от этого синдрома, ходит очень осторожно и мелкими шажками — так называемой «походкой заводной куклы». В наиболее тяжелых случаях резкие, интенсивные спазмы могут даже приводить к вывихам и переломам костей. Пациенты с СМС иногда не могут наклониться вперед для надевания носков или зашнуровывания ботинок, им бывает трудно сесть на стул или встать с него, наклониться или повернуть голову, что резко ограничивает возможности самообслуживания и значительно ухудшает качество жизни.
Она пробовала нащупать симметричную припухлость и с другой стороны горла, но ничего не нашла. Доктор в Далласе предложил показаться онкологу. Селин подняла трубку, чтобы отменить завтрашний концерт, — она хотела сопровождать мужа в больницу, но Рене перехватил ее руку. В больнице ты ничем мне не поможешь. Заберешь меня после шоу, и вместе поедем в аэропорт. Селин кусала губы. Она чувствовала себя испуганным ребенком, ей хотелось вцепиться в Рене, спрятать голову у него на груди и не открывать глаз, пока он не скажет, что кошмар позади. Но Селин понимала: муж сейчас сам нуждается в утешении. Следующим вечером, когда Селин вышла на сцену, она уже знала, что им с мужем придется задержаться в Далласе. Рене делали биопсию, он останется в клинике еще как минимум на сутки. Все лирические баллады в тот вечер она посвятила мужу, просила поклонников молиться за него. И пела на бис — снова и снова. Едва в зале зажегся свет, Селин, мокрая, разгоряченная, в концертном костюме, вылетела на улицу и прыгнула в машину. Дорога до больницы длилась целую вечность. Видеть Рене в больничной палате, измученного болезненной процедурой, плохо скрывающего страх, невыносимо. Ярко накрашенная Селин в бело-золотой тунике, в туфлях на высоченных каблуках смотрелась в интерьерах госпиталя как пришелец из иных миров. Она сбросила туфли, свернулась клубочком в кресле рядом с кроватью мужа. Мы с тобой объехали весь мир, но что мы видели? Только гостиничные номера, студии звукозаписи и концертные залы. А теперь мы отправимся путешествовать — без телохранителей и шоферов, только ты и я. Арендуем яхту где-нибудь в Греции и поплывем куда глаза глядят… Мне 31 год, а я никогда не была ни в музее, ни в опере. Глупо, правда? Впрочем, неважно, что мы будем делать, — главное, будем делать это вместе. Можем сидеть дома, во Флориде или в Монреале, копаться в земле, играть в гольф, готовить. Мне хотелось бы приготовить тебе блюдо из помидоров, которые я выращу сама. Как думаешь, трудно вырастить помидоры? Сегодня я поняла, что стала другой. Я не расстроюсь, если потеряю голос. Мне больше не придется часами распеваться, записываться, давать концерты. У меня останется больше времени на тебя. И знаешь, я хочу родить ребенка. Вот о чем я теперь мечтаю. Селин еще долго сидела рядом с мужем, вполголоса рассказывала ему, как изменится их жизнь. В три часа ночи Рене удалось убедить ее поехать в отель отдохнуть — он позвонил друзьям, супругам Лакруа, живущим в Далласе, попросил их забрать Селин из больницы в отель и побыть с ней до утра. В гостиничном номере певица буквально заставила себя заснуть. Через три часа Коко Лакруа разбудила Селин, взяла ее лицо в ладони. Нам только что позвонили из больницы… Ты сейчас очень нужна Рене. Селин поняла ее с полуслова. Она оделась и привела себя в порядок так быстро, как никогда в жизни. Она была серьезна и собранна, волнение выдавали только дрожащие руки, из которых вещи выпрыгивали как живые. Мы не первые, с кем это случилось, и, к сожалению, не последние. Но у меня есть деньги и возможности. У нас будут лучшие доктора, и я клянусь, что вытащу Рене. Коко смотрела на нее с удивлением. Она знала Селин много лет, привыкла видеть ее инфантильной, беспомощной — звезда во всем зависела от Рене. Коко и ее супруг заранее приготовились к истерике и обморокам, к тому, что певицу придется нянчить и утешать. Сильную, жесткую, решительную Селин они еще не видели. Такое ощущение, что за несколько дней вечная девочка внезапно повзрослела на те 19 лет, которые провела под крылом Рене. Операцию сделали в Далласе на следующий день после того, как подтвердился диагноз — рак горла. Дион, которая никогда не занималась организацией концертов, села на телефон и тоном, не терпящим возражений, перенесла все шоу, уладила вопросы с неустойками, раздала указания музыкантам. Я понятия не имела, как это делается. Но когда Рене заболел, я вдруг оказалась ответственной за все, узнала себе цену. Впервые в жизни Рене нуждался во мне больше, чем я в нем. Несчастье заставило меня выйти из его тени и встретиться с реальностью лицом к лицу».
Несмотря на обширные возможности современной медицины, ученым так и не удалось разработать эффективную терапию, облегчающую состояние таких пациентов. Все это, по сообщениям родной сестры певицы, Клодетт, Дион уже успела ощутить на себе. Именно поэтому гости 66-й церемонии «Грэмми» встретили ее появление на сцене овациями. Надо отметить, что Селин прекрасно выглядела. Со слезами на глазах она произнесла небольшую речь. Было действительно сложно поверить, что на сцене стоит неизлечимо больная женщина. Об этом напоминал разве что стоящий чуть поодаль помощник звезды, готовый прийти на помощь в любой момент.
Селин Дион больше не сможет петь: чем опасен неизлечимый синдром мышечной скованности
Синдром мышечной скованности Селин Дион: причины, симптомы, лечение - Чемпионат | Впервые с момента, как Селин Дион сообщила поклонникам о своем синдроме скованности мышц, она приняла участие в профессиональной съемке. |
Один случай на миллион: Селин Дион сообщила, что серьезно больна - 08.12.2022, Sputnik Беларусь | Поддержите канал платной подпиской: мечтал научиться красиво петь или кто хочет владеть уверенным голосом, приглашаем на занят. |
Селин Дион больше не сможет петь: чем опасен неизлечимый синдром мышечной скованности | «Теперь я готова рассказать»: Селин Дион отменяет концерты из-за болезни — редкой и неизлечимой. |
«Она превращает людей в статуи»: стали известны подробности о неизлечимой болезни Селин Дион
Год назад Селин Дион рассказала, что врачи диагностировали у нее малоизученное неврологическое заболевание, которое вызывает спазмы мышц, из-за чего ей стало сложно не только петь, но вести привычный образ жизни. Селин Дион откладывает несколько туров по Европе после недавнего диагноза редкого неврологического расстройства, которое не позволяет ей «петь так, как я привыкла», объявила она. Селин Дион многие называют «исполнительницей одного хита» (one hit wonder). У людей с диагнозом как у Селин Дион со временем меняется положение тела, которое приобретает вид «сгорбленной статуи».
Селин Дион рассказала о борьбе с болезнью в большом интервью Vogue
Главная» Новости» Селин дион болезнь последние новости. Селин Дион откладывает несколько туров по Европе после недавнего диагноза редкого неврологического расстройства, которое не позволяет ей «петь так, как я привыкла», объявила она. Сестра звезды Клодетт рассказала, что болезнь Селин прогрессирует, заставляет организм атаковать собственные нервные клетки и серьезно влияет на подвижность. «Не признает поражение»: близкие Селин Дион переживают, что она не принимает свой тяжелый диагноз всерьез. Селин Дион снялась в откровенной фотосессии для Vogue France. Всемирно известная певица Селин Дион рассказала о том, что на фоне своего редкого и неизлечимого заболевания ей снова приходится переносить свои гастроли.
Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты
У известной канадской певицы Селин Дион обнаружена неизлечимая неврологическая болезнь. У канадской поп-дивы Селин Дион врачи обнаружили редчайшую болезнь. Известная певица Селин Дион рассказала, что страдает неизлечимым заболеванием. У 55-летней Селин Дион диагностировали синдром мышечной скованности, или синдром ригидного человека, также известный как синдром жёсткого человека. Известная певица Селин Дион рассказала, что страдает неизлечимым заболеванием. Канадская певица Селин Дион рассказала в интервью для Vogue о своем свадебном наряде, который артистка надела в 1994 году для бракосочетания с Рене Анжелилом.