При этом, количество диплоидных хромосом разнится от организма к организму. Один из самых больших хромосомных наборов среди млекопитающих.
«Скрестить хомяка с уткой не получится»
X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других. Генетики обнаружили, что у самки белобрюхого панголина 114 хромосом, больше, чем у любого другого млекопитающего, за исключением боливийской бамбуковой крысы, у которой их 118, и намного больше, чем у человека, у которого 46 хромосом. Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов. Итак, у кого же самый большой и самый маленький геном?
Post navigation
Где находятся хромосомы? Хромосомы находятся в ядре каждой клетки организма. Эрик Бенбоу. Например, некоторые инструктируют клетки о том, как производить определенные белки. В целом, функция хромосом и генов состоит в том, чтобы сообщать клеткам, как реплицироваться самовоспроизводиться. Перед делением клетки количество хромосом удваивается, а затем поровну делится между двумя дочерними клетками. Сколько хромосом у человека? Обычное количество хромосом в каждой клетке составляет 46 хромосом или 23 пары. Человек наследует половину хромосом от биологической матери, а вторую половину — от биологического отца, объясняет доктор медицины Кэрол ДерСаркисян. Первые 22 пары хромосом называются аутосомами.
Последняя, 23-я пара, известна как половые хромосомы, потому что они решают, родится человек мужчиной или женщиной. Женщины имеют две Х-хромосомы, в то время как мужчины имеют одну Х и одну Y-хромосому. Аутосомы и половые хромосомы содержат в общей сложности около 20 000 генов. Но небольшие вариации в этих генах определяют остальную часть генетического состава и то, наследует ли человек определенные черты и состояния, в том числе отклонения. Лаборант изучает материал под микроскопом: Freepik Хромосомные мутации связаны с изменением структуры или количества хромосом и ведут к генетическим расстройствам.
Грызуны без Y-хромосомы Закавказская слепушонка чувствует себя более развитой, чем ты Хорошая новость заключается в том, что мы знаем как минимум о трёх линиях грызунов, которые уже потеряли свою Y-хромосому и все ещё вполне успешно существуют и размножаются. Как мы сейчас предполагаем, в терминальных стадиях дегенерации Y-хромосомы другие хромосомы все чаще используют гены и функции, которые до этого были с ней связаны. В итоге Y-хромосома полностью исчезает и у организмов возникает новая система определения пола. Сейчас мы знаем несколько видов грызунов, которые достигли этой стадии: Закавказская слепушонка полностью потеряла Y-хромосому. Все особи обладают генотипом XX. При этом самцы в этом роде грызунов присутствуют, хотя внешне они и почти неотличимы от самок. У рюкийской мыши оба пола имеет генотип XO у людей такое тоже бывает, с частотой 1:1500. При таком наборе половых хромосом возникает крайне неприятный синдром Шерешевского — Тёрнера. Лесные и арктические лемминги и несколько видов в роде южноамериканских полевых хомячков характеризуются наличием фертильных самок, которые обладают генотипом XY, в дополнение к обычным самкам XX. И слепушонки Закавказья, и щетинистые крысы Японии, и североамериканскпе полевки могут похвастаться тем, что у части видов Y-хромосома и ген SRY полностью исчезли. Некоторые из грызунов перенесли гены, обычно присутствующие на Y-хромосоме, на Х-хромосому, у других часть генов вообще отсутствует. Для нас всё это выглядит довольно загадочно. До последнего времени было неясно, как в этих животных вообще определяется пол — если в них не работает ген SRY. Но команде биологов из Университета Хоккайдо под руководством Асато Кураивы удалось выяснить это благодаря экспериментам с японскими щетинистыми крысами — группой из трех видов грызунов, живущих на разных маленьких островах и находящихся под угрозой исчезновения. У японских крыс, возможно, есть чему поучиться Команда Кураивы обнаружила, что большинство генов с Y-хромосомы у этих крыс были перемещены в другие хромосомы. Но не было ни признаков SRY, ни гена, который бы его заменял. Вместо этого команда обнаружила последовательности, которые были в геномах самцов, но не были в геномах самок. Разница была совсем крошечной только 17 000 последовательных пар из 3 миллиардов. Но она присутствовала у всех самцов и ни у одной самки. Выводы японских ученых можно почитать в журнале PNAS. Но смысл понятен: то, что Y-хромосома у людей постепенно «хиреет» — вполне логичный процесс. И жить без неё, оказывается, можно вполне легко.
Количество хромосом может различаться в зависимости от вида. Некоторые млекопитающие имеют больше хромосом, чем человек, что является результатом долгой эволюции и генетических изменений. Удивительные хромосомы птиц Когда речь заходит о хромосомах птиц, сразу становится ясно, что они отличаются от хромосом других видов животных. Птицы имеют уникальный набор хромосом, который делает их особенными и интересными для научных исследований. У птиц присутствует ZW-система определения пола, в отличие от XY-системы у млекопитающих. У самцов птиц имеется две одинаковых хромосомы Z, а у самок — одна хромосома Z и одна хромосома W. Это значит, что самки являются гетерогаметными, в то время как самцы — гомогаметные. Удивительные факты о хромосомах птиц: У птиц самки являются гетерогаметными, а самцы — гомогаметными. Птицы имеют уникальную ZW-систему определения пола.
А дальше клетке предстоит поделиться два раза. В ходе первого деления расходятся гомологичные хромосомы, то есть дочерние клетки содержат пары одинаковых хромосом. А во втором делении эти пары расходятся, и в результате половые клетки несут одинарный набор хромосом. Мейоз тоже нередко проходит с ошибками. Проблема в том, что конструкция из сцепленных двух пар гомологичных хромосом может перекручиваться в пространстве или разделяться в неположенных местах. Результатом снова будет неравномерное распределение хромосом. Иногда половой клетке удается это отследить, чтобы не передавать дефект по наследству. Лишние хромосомы часто неправильно уложены или разорваны, что запускает программу гибели. Например, среди сперматозоидов действует такой отбор по качеству. А вот яйцеклеткам повезло меньше. Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают. Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено. В таком виде они живут до репродуктивного периода. Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения. И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке. Схема мейоза Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша. При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами или наоборот число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки. И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось. Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным. Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток. Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании. А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным — разные клетки будут нести разный генетический материал. Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам. Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша на той стадии, когда это не должно представлять опасности и считают в них хромосомы. Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным.
Сколько хромосом у человека и какие бывают хромосомные отклонения
Для справки: оказывается, что самым большим хромосомным набором обладают домашние хомяки — 92 хромосомы, лесные ёжики у них — 88-90 хромосом. А самый низкий хромосомный набор принадлежит сумчатым кенгуру, у них всего 12 хромосом.
Мнение редакции может не совпадать с мнением авторов. Скачать презентацию: Медиа-кит При перепечатке или цитировании материалов сайта Ecopravda.
Синдром характеризуется: низкорослостью; дефектами в развитии глаза, губ, носа, ушей; умственной отсталостью; аномальным видом черепа; нарушениями физического развития половых органов, костной системы, мышечной, пищеварительной. Синдром Патау несовместим с жизнью. Новорожденные погибают при родах или вскоре после рождения. В лучшем случае ребёнок доживает до одного года. Профилактировать заболевание невозможно. Синдром Клайнфельтера Заболевание связано с присутствием лишних женских половых хромосом. Состояние довольно частое, встречается 1 раз среди каждой 1000 новорожденных. Поражает исключительно мальчиков.
Этот процесс называется анэуплоидией. Количество может быть меньше, тогда это — моносомия. Если нет пары аутотентичных клеток, тогда эта структура называется нуллисомия. Если в паре клеток, из которых состоит хромосома, добавлена третья, тогда это — трисомия. Различные изменения количественного набора приводит к получению человеком врожденных заболеваний. Аномалии в строении хромосом вызывают синдром Дауна, синдром Эдвардса и другие состояния. Существует также отклонение, называемое полиплоидией. При этом отклонении происходит кратное увеличение хромосом, то есть удвоение пары клеток, которая входит в состав одной хромосомы. Диплоидная или половая клетка может быть представлена трижды триплоидия. Если она представлена 4 или 5 раз, то такое увеличение называется тетраплоидией и пентаплоидией соответственно. Если у человека есть такое отклонение, тогда он умирает в течение первых дней жизни. Растительный мир довольно широко представлен полиплоидией.
Какое животное имеет больше всего хромосом?
- У панголинов насчитали больше сотни хромосом
- Читать в статьях по темам:
- Сейчас на главной
- Запись в Книге рекордов: у нашего земляка из животного мира самый большой хромосомный набор
- Число хромосом у разных видов
Расшифрован геном организма с самым большим количеством хромосом
- Внешние ссылки
- У кого больше всего хромосом?
- Хромосомные рекорды муравьев
- Дешевый хостинг VPS
- Наличие Y-хромосомы связали с меньшей продолжительностью жизни
- Список организмов по числу хромосом. Число хромосом у разных видов | Интересные факты
Панголины: рекордсмены по числу хромосом и жертвы браконьерства
До 1955 года ученые ошибочно подсчитали количество хромосом равное 48, т.е. 24 пары. У какого животного самое большое количество хромосом?. Created by Xoffy. biologiya-ru. Итак, у кого же самый большой и самый маленький геном? Среди растений самое большое число хромосом в мире у ужовника – 1262 хромосомы. В следующей таблице показано количество хромосом, присутствующих в соответствующих организмах.
Post navigation
Ролик показывающий сколько хромосом у различных живых существ нашей планеты. Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку. Генетики обнаружили, что у самки белобрюхого панголина 114 хромосом, больше, чем у любого другого млекопитающего, за исключением боливийской бамбуковой крысы, у которой их 118, и намного больше, чем у человека, у которого 46 хромосом. Смотреть ответ на вопрос: У кого самое большое количество хромосом?
Число хромосом у разных видов
- У какого примата, из перечисленных, самый маленький набор хромосом?
- Белобрюхие панголины оказались в лидерах по количеству хромосом среди млекопитающих • AB-NEWS
- Организмы и количество их хромосом
- GISMETEO: Ученых удивило количество хромосом у панголинов - Животные | Новости погоды.
- Наличие Y-хромосомы связали с меньшей продолжительностью жизни
Почему у людей именно 23 пары хромосом?
Центромера обычно делит хромосому на две части, называемые плечами; у каждой хромосомы имеется только одна активная центромера. Очевидно, на месте одной хромосомы раньше было две. Итак, когда-то у наших предков две хромосомы слились в одну, образовав 2-ю хромосому человека. Как давно это случилось? Сейчас, когда палеогенетики научились восстанавливать геномы ископаемых существ, мы знаем, что и у неандертальца, и у денисовского человека несколько десятков тысяч лет назад уже было 46 хромосом, как и у нас. По современным данным, слияние произошло гораздо раньше, в интервале 2,5—4,5 млн лет назад.
Для того чтобы определить дату точнее, хорошо бы заполучить геномы гейдельбергского человека и Homo erectus, а также полностью реконструировать соответствующие хромосомы современных человекообразных обезьян. Но возникает вопрос: допустим, у кого-то из наших предков две хромосомы соединились в одну. У него получилось нечётное количество хромосом — 47, в то время как у остальных, не мутировавших особей — по-прежнему 48! И как же такой мутант потом размножался? Как вообще могут скрещиваться особи с разным числом хромосом?
Напомню, что при мейозе — клеточном делении, в результате которого образуются половые клетки — каждая хромосома в клетке должна соединиться со своей парой-гомологом. А тут возникла непарная хромосома! Куда же ей податься? Но оказывается, это — не проблема, если при мейозе гомологичные участки хромосом найдут друг друга. В случае нечётного числа хромосом некоторые половые клетки могут нести «несбалансированный» генетический набор из-за неправильного расхождения хромосом в мейозе, но другие могут получиться вполне нормальными.
В итоге появляются уже несколько особей с нечётным числом хромосом. Специалисты полагают, что дальнейшее распространение 46-хромосомного типа могло произойти благодаря неким эволюционным преимуществам, возникшим в результате этой мутации. Слияние хромосом привело к потере или изменению работы генов, находившихся вблизи точки слияния. Может быть, из-за этого возросла плодовитость или усилились когнитивные способности исследования показывают, что несколько генов, находящихся вблизи точки слияния хромосом, экспрессируются в мозгу, а также в половых железах мужчин. Модель «гориллоподобного» полигамного клана ранних Homo, где у самца или мужчины произошло слияние хромосом.
Квадратики — самцы, кружки — самки. Самец с возникшей мутацией II поколение , обладатель 47 хромосом, имел детей от нескольких самок III поколение. В итоге, часть его потомков получились 48-хромосомными незакрашенные , часть — 47-хромосомными наполовину закрашенные , в дополнение к больным и мёртвым из-за несбалансированности хромосом чёрные треугольники. В IV поколении в результате скрещивания двух носителей мутации получаются 46-хромосомные варианты полностью закрашенные кружок и квадрат. Кто-нибудь скажет, что всё это фантазии.
Когда в 1797 году в Англию попала первая шкура утконоса, ученые решили, что это шутка какого-то таксидермиста, пришившего утиный клюв к зверьку, похожему на бобра. Современные исследователи до сих пор пытаются понять, как утконос, который часто считается самым необычным млекопитающим в мире, стал таким уникальным. И теперь международная группа исследователей из Копенгагенского университета провела уникальное картирование генома утконоса и нашла ответы, которые пролили свет на происхождение некоторых из его необычных особенностей. Исследование опубликовано в научном журнале Nature. В то же время расшифровка генома утконоса важна для улучшения нашего понимания того, как развивались другие млекопитающие, в том числе мы, люди. Он является ключом к объяснению того, почему мы и другие плацентарные млекопитающие превратились в животных, которые рожают живых детенышей, а не откладывают яйца», — объясняет профессор Гоцзе Чжан с кафедры биологии Копенгагенского университета. Утконос вместе с не менее странной ехидной принадлежат к древней группе млекопитающих — однопроходные, которая существовала за миллионы лет до появления любого «современного» млекопитающего. Но генетически это смесь млекопитающих, птиц и рептилий.
Он сохранил многие оригинальные черты своих предков, которые, вероятно, способствовали его успешной адаптации к среде, в которой они сейчас живут», — говорит профессор Чжан. Утконосы живут в неволе до 10 лет. Увы, данных о времени жизни в естественой среде обитания нет. А живут эти интересные зверьки только в восточной части Австралии и на близлежащем острове Тасмания как обычно, все необычное обитает только на этом континенте. Жить утконосы предпочитают в речках и пресных водоемах, и благодаря перепончатым лапам умеют как быстро плавать, так и доставать всякую живность из ила.
Хромосомы 8 и 9 — практически одинаковы по размеру 5,8 мкм. Хромосома 8 метацентричнее хромосомы 9, которая характеризуется регулярной вторичной перетяжкой в прицентромерном районе длинного плеча. К группе D относятся хромосомы 13, 14 и 15 4,2 мкм — средних размеров акроцентрические хромосомы с почти терминальным расположением центромеры. Эти хромосомы между собой не различаются ни по размерам, ни морфологически после рутинного окрашивания. Короткое плечо всех трёх пар хромосом может формировать спутники рис. К группе Е относятся хромосомы 16, 17 и 18. Хромосома 16 размер — 3,6 мкм — сравнительно небольшая метацентрическая хромосома, содержащая вторичную перетяжку в длинном плече. Хромосома 17 размер — 3,5 мкм — сравнительно короткая субметацентрическая хромосома. Хромосома 18 размер — 3,2 мкм — самая короткая субметацентрическая хромосома. Группа F представлена хромосомами 19 и 20 размеры — 2,9 мкм. Это короткие метацентрические хромосомы, которые не отличаются между собой без дифференциального окрашивания по длине. Хромосомы 21 и 22 2,8 мкм относятся к группе G. Это наиболее короткие акроцентрические хромосомы в кариотипе, которые обладают способностью формировать спутники на коротком плече рис. Хромосома Y 2,3 мкм является маленькой акроцентрической хромосомой, сравнимой по размерам с хромосомами 21 и 22, но не имеющая спутников. Важнейшая работа по созданию общей системы обозначения и классификации хромосом человека, представляемая в виде отдельной книги, проводилась регулярно из года в год, куда в последние десятилетия включались и результаты использования современных молекулярно-цитогенетических методов. Первые результаты работы учёных по номенклатуре и классификации хромосом человека были представлены в 1960 году в Денвере, в Университете штата Колорадо США. Работа комиссии была проведена при поддержке американского онкологического общества.
Это состояние называется синдромом Дауна и обычно сопровождается различными физическими и умственными характеристиками. Существуют и другие рекордсмены по количеству хромосом в организме. Некоторые виды растений, например, имеют несколько сотен хромосом. Один вид растения, известного как дроздовник североамериканский, имеет рекордное количество хромосом — до 1260. Это огромное количество хромосом обеспечивает генетическую разнообразность и адаптивность этого вида. Растения с большим числом хромосом Хромосомы являются одной из основных единиц наследственной информации, содержащихся в ядре клетки организма. Каждый организм имеет свой геном — полный набор хромосом, который определяет его генотип и потенциальные характеристики в процессе наследования. Интересно, что некоторые виды растений обладают большим числом хромосом в своих клетках по сравнению с другими организмами. Такие виды, часто называемые полиплоидами, имеют более одной пары однородных хромосом в своем геноме. Такое явление происходит в результате генетических мутаций или неправильного деления хромосом в процессе репликации клеток. Одним из примеров растений с большим числом хромосом является виноград. В некоторых сортах, количество хромосом может достигать 76 — 78 пар. Такое разнообразие хромосомных комбинаций объясняется тем, что виноград является полиплоидом и имеет возможность быстро адаптироваться к новым условиям окружающей среды. Другим примером является пшеница. Зерно пшеницы содержит 42 хромосомы, что делает его тетраплоидом. Это означает, что каждая клетка пшеницы содержит четыре однородные группы хромосом вместо обычных двух. Исторически сложилось так, что пшеницы с большим числом хромосом имеют большую устойчивость к неблагоприятным условиям и болезням. Животные с уникальным количеством хромосом Мутации в генотипе животных могут привести к изменению количества хромосом в клетках организма. Это может иметь различные последствия для наследования и эволюции. Одним из самых узнаваемых примеров является человек, у которого обычно 46 хромосом. Человеческий геном содержит информацию, необходимую для развития и функционирования организма. Однако существуют животные, у которых количество хромосом значительно отличается от людей. Например, у муравья Myrmecia pilosula насчитывается около 2 000 хромосом. Такое большое количество хромосом у муравьев может быть связано с их сложной социальной организацией и разделением труда. У другого представителя животного мира, рыбы нижнекамчатской трески Gadus chalcogrammus , количество хромосом достигает 162. Это весьма необычное явление в мире рыб, так как большинство видов имеют гораздо меньше хромосом. Таким образом, уникальное количество хромосом у животных свидетельствует о разнообразии и сложности генетического строения организмов. Это напоминает нам о необычных особенностях эволюции и наследования в животном мире. Значение количества хромосом в эволюции Количество хромосом в геноме организма играет важную роль в его эволюции. Как правило, каждый вид имеет определенное число хромосом, которое наследуется от предков и передается по поколениям. Однако, мутации могут привести к изменению этого числа, что может оказать существенное влияние на генотип и фенотип организма. Например, у человека обычно 46 хромосом, которые образуют 23 пары. Изменение числа хромосом может произойти в результате генетических изменений, таких как делеции, дупликации или инверсии генов. Эти мутации могут повлиять на различные аспекты развития организма, включая его способность к выживанию, плодовитость и адаптивные возможности. Читайте также: Методика описания изображения листа древесного растения по плану на ВПР Биология Интересно отметить, что вариации количества хромосом могут быть важными факторами в процессе эволюции. Например, у некоторых видов растений и животных обнаружены полиплоидные формы, в которых количество хромосом в клетках больше, чем у основного вида. Эти полиплоиды могут иметь новые свойства, которые позволяют им успешно адаптироваться к новым условиям среды. Таким образом, количество хромосом и их изменение в результате мутаций играют важную роль в эволюции организмов. Они влияют на генетическое разнообразие популяций и могут определять их способность к выживанию и размножению. Изучение этих процессов позволяет лучше понять механизмы эволюции и законы наследования в живой природе.
Ученые подсчитали количество хромосом у панголинов
Получите быстрый ответ на свой вопрос, уже ответил 1 человек: У кого самое большое количество хромосом? — Знание Сайт. Исследуем удивительное разнообразие животных с самым большим количеством хромосом и узнаем, кто из них занимает лидирующую позицию в этой невероятной генетической гонке. Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека --> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом. У какого животного самое большое количество хромосом?. Created by Xoffy. biologiya-ru.
У кого самое большое количество хромосом? (из животных и растений)
А вот яйцеклеткам повезло меньше. Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают. Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено. В таком виде они живут до репродуктивного периода. Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения. И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно.
А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке. Схема мейоза Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша. При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами или наоборот число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития.
В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки. И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось. Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным. Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток. Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании.
А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным — разные клетки будут нести разный генетический материал. Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам. Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша на той стадии, когда это не должно представлять опасности и считают в них хромосомы. Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным. Третий лишний Все случаи анеуплоидии логично делятся на две группы: недостаток и избыток хромосом. Проблемы, возникающие при недостатке, вполне ожидаемы: минус одна хромосома означает минус сотни генов.
Если гомологичная хромосома работает нормально, то клетка может отделаться только недостаточным количеством закодированных там белков. Но если среди оставшихся на гомологичной хромосоме генов какие-то не работают, то соответствующих белков в клетке не появится совсем. В случае избытка хромосом все не так очевидно. Генов становится больше, но здесь — увы — больше не значит лучше. Во-первых, лишний генетический материал увеличивает нагрузку на ядро: дополнительную нить ДНК нужно разместить в ядре и обслужить системами считывания информации. Расположение хромосом в ядре клетки человека хромосомные территории.
Изображение: Bolzer et al.
Поскольку у других современных гоминид , кроме человека, есть 48 хромосом, считается, что хромосома 2 человека является результатом слияния двух хромосом. Список организмов по количеству хромосом описывает плоидность или число хромосом в клетках различных растений , животных , простейших и других живых организмов. Это число, наряду с внешним видом хромосомы, известно как кариотип , и его можно определить, посмотрев на хромосомы через микроскоп.
Поскольку другие не относящиеся к человеку существующие гоминиды имеют 48 хромосом, считается, что человеческая хромосома 2 является конечным результатом слияния двух хромосом. Список организмов по количеству хромосом описывает плоидность или количество хромосом в клетках различных растений , животных , протисты и другие живые организмы. Это число, наряду с внешним видом хромосомы, известно как кариотип , и его можно определить, посмотрев на хромосомы через микроскоп.
На спине у собственно ежей особые мощные кольцевые мышцы, при сокращении к-рых тело сворачивается в клубок, так что иглы приводятся в вертикальное положение.
Кариотип консервативен: у всех изученных видов 48 хромосом. Кто имеет 44 хромосомы? XYY-синдром, также известен как YY-синдром или Синдром Джейкобс, — хромосомное заболевание, характерное только для мужчин. Носитель синдрома имеет дополнительную Y-хромосому, общий хромосомный набор составляет 44 аутосомы и три половые хромосомы. Сколько максимум хромосом у человека? Генетическая информация человека ДНК сохраняется при нормальной ситуации в 23 парах хромосом. То есть всего 46 хромосом. Кто имеет больше всего хромосом?
У представителей рода Ужовник самое большое число хромосом из всех ныне живущих организмов. Гаплоидное число хромосом внутри рода для большинства видов составляет 120, но может сильно варьировать, как, например, в популяции Ophioglossum eliminatum 30, 34 и 60. Что если у человека 49 хромосом? Случается реже чем 1 из 1 000 000 случаев. Представляет собой редкую аномалию числа Y и X -хромосом, характеризующуюся евнухоидным фенотипом с распределением жировой ткани по женскому типу и нормальным или высоким ростом. Ответы пользователей Отвечает Андрей Мокрышев 2 сент. Отвечает Степан Дмитриев 4 июл.
Наличие Y-хромосомы связали с меньшей продолжительностью жизни
Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку. До настоящего времени считалось, что самая старая из известных половых хромосом животных возникла у осетровых рыб около 180 млн лет назад. Самый большой геном (в том числе среди позвоночных): мраморная африканская двоякодышащая рыба (Protopterus aethiopicus) 132,83 пг (а это примерно в 40 раз больше, чем у человека!). У кого больше всего хромосом?