Новости самое большое количество хромосом у кого

У кого больше всего хромосом? Первая новость уже успела облететь российские СМИ: ещё один штрих к взаимоотношениям между неандертальцами и нашими предками — сапиенс. Хромосома 18 (размер – 3,2 мкм) – самая короткая субметацентрическая хромосома. У последнего оказалось наибольшее количество хромосом среди всех плацентарных млекопитающих, что позволяет предположить, что его общий предок жил на территории суперконтинента Лавразии. Генетики обнаружили, что у самки белобрюхого панголина 114 хромосом, больше, чем у любого другого млекопитающего, за исключением боливийской бамбуковой крысы, у которой их 118, и намного больше, чем у человека, у которого 46 хромосом.

Наличие Y-хромосомы связали с меньшей продолжительностью жизни

Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов. 383 ответа - 4411 раз оказано помощи. Ужовниковые(Ophioglossum reticulatum) - Семейство папоротниковых; имеют 1200 или 1260 хромосом. 383 ответа - 4411 раз оказано помощи. Ужовниковые(Ophioglossum reticulatum) - Семейство папоротниковых; имеют 1200 или 1260 хромосом.

Какое самое большое количество хромосом?

И если одно из плеч такое коротенькое, что его почти не видно, — хромосома акроцентрическая. Так вот, при ROB две акроцентрические хромосомы разрываются в точке центромеры, и их длинные плечи сливаются, формируя новую единую хромосому. Короткие плечи тоже соединяются и образуют маленькую хромосому, которая обычно теряется за несколько клеточных делений. Вот и стало на хромосому меньше. При этом маленькая хромосома содержит так мало генетического материала, что может пропасть без какого-либо заметного эффекта для индивида. Робертсоновские транслокации — не такое уж редкое событие. У человека ROB может затрагивать акроцентрические хромосомы 13, 14, 15, 21 и 22. Большинство носителей ROB абсолютно здоровы и ни о чём не подозревают, пока не пытаются заводить детей. Но проблем может и не возникать — и в этом случае мутация будет передаваться из поколения в поколение, никем не замеченная. А каков шанс двум таким мутантам встретиться и родить 44-хромосомного ребёночка? Казалось бы, это очень маловероятное событие.

Однако в небольших человеческих популяциях браки между родственниками — например, кузенами — не редкость. В этом случае скрещивание двух носителей ROB вполне возможно. Такие истории известны генетикам уже много десятилетий. Вот только две из них. Факт передачи мутации в течение как минимум 9 поколений зафиксирован в 1987 году. ROB были обнаружены в трёх финских семьях, восходящих к общему предку. Генеалогию семей удалось проследить до начала XVIII века, когда их предки жили в 3-х деревнях на севере нынешней Финляндии, недалеко друг от друга. Самая крупная из семей содержала на момент исследования как минимум 49 носителей слившихся хромосом 13 и 14. Среди них нашлась и гомозигота по мутации, обладатель 44 хромосом — женщина, родители которой были троюродными кузенами. За исключением небольшого роста, 152 см, она была здорова и родила 6 детей!

Умерла удивительная женщина в 63 года от остановки сердца. Ещё один случай зафиксирован в 2016 году в Китае. История такова: 25-летний китайский мужчина женился на молодой женщине; у них родился сын, но умер 6 месяцев от роду. В связи с этим медики сделали генетический анализ. Выяснилось, что умерший ребёнок был 45-хромосомным, мама — обычная, а вот папа — обладатель 44 хромосом.

Мнение редакции может не совпадать с мнением авторов. Скачать презентацию: Медиа-кит При перепечатке или цитировании материалов сайта Ecopravda.

Удивительные хромосомы птиц Когда речь заходит о хромосомах птиц, сразу становится ясно, что они отличаются от хромосом других видов животных. Птицы имеют уникальный набор хромосом, который делает их особенными и интересными для научных исследований. У птиц присутствует ZW-система определения пола, в отличие от XY-системы у млекопитающих. У самцов птиц имеется две одинаковых хромосомы Z, а у самок — одна хромосома Z и одна хромосома W. Это значит, что самки являются гетерогаметными, в то время как самцы — гомогаметные. Удивительные факты о хромосомах птиц: У птиц самки являются гетерогаметными, а самцы — гомогаметными. Птицы имеют уникальную ZW-систему определения пола. Число хромосом варьирует у разных видов птиц от 40 до 80. Хромосомы птиц содержат гены, которые отвечают за особенности их внешнего вида и поведения.

Дело в том, что жесткая чешуя, которой, как черепицей, покрыто тело животных, широко используется в традиционной медицине народов Африки и Юго-Восточной Азии и нелегально продается на международном рынке. На этих экзотических животных также охотятся из-за мяса, которое стоит огромных денег. Название панголин происходит от малайского pengguling — сворачивающийся в шар. Именно так поступают панголины в случае опасности, превращаясь в ощетинившийся острыми чешуями клубок, который под силу развернуть только крупному хищнику, да и то далеко не всегда.

Сколько у вас хромосом? История одной мутации

Post navigation Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека --> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом.
Какое самое большое количество хромосом? У последнего оказалось наибольшее количество хромосом среди всех плацентарных млекопитающих, что позволяет предположить, что его общий предок жил на территории суперконтинента Лавразии.

Расшифрован геном утконоса: как появился такой необычный зверь?

  • Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count
  • Ученые подсчитали количество хромосом у панголинов
  • Организмы и количество их хромосом
  • У белобрюхого панголина нашли рекордные 114 хромосом: Наука: Наука и техника:
  • Когда у животных появился пол: ученые нашли самую древнюю половую хромосому

Почему именно 23 пары хромосом

  • Расшифрован геном утконоса: как появился такой необычный зверь?
  • Какое самое большое количество хромосом?
  • «Скрестить хомяка с уткой не получится»
  • Ответы: У кого самое большое количество хромосом?...
  • Какие бывают хромосомные отклонения
  • Сколько хромосом у человека и какие бывают хромосомные отклонения

У какого примата, из перечисленных, самый маленький набор хромосом?

28 декабря 2021 Алексей Александров ответил: У шимпанзе, гориллы, орангутана – 48 хромосом. Узнайте, кто обладает наибольшим количеством хромосом в животном царстве и удивитесь необычному факту. Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку. Из «немуравьев» большое количество хромосом (2n=66) имеет бумажная оса Polistes exclamens (сем.

Какое самое большое количество хромосом?

При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами или наоборот число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки. И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось. Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным.

Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток. Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании. А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным — разные клетки будут нести разный генетический материал. Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам. Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша на той стадии, когда это не должно представлять опасности и считают в них хромосомы.

Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным. Третий лишний Все случаи анеуплоидии логично делятся на две группы: недостаток и избыток хромосом. Проблемы, возникающие при недостатке, вполне ожидаемы: минус одна хромосома означает минус сотни генов. Если гомологичная хромосома работает нормально, то клетка может отделаться только недостаточным количеством закодированных там белков. Но если среди оставшихся на гомологичной хромосоме генов какие-то не работают, то соответствующих белков в клетке не появится совсем.

В случае избытка хромосом все не так очевидно. Генов становится больше, но здесь — увы — больше не значит лучше. Во-первых, лишний генетический материал увеличивает нагрузку на ядро: дополнительную нить ДНК нужно разместить в ядре и обслужить системами считывания информации. Расположение хромосом в ядре клетки человека хромосомные территории. Изображение: Bolzer et al.

Видимо, избыток ДНК в ядре приводит к тому, что белков, поддерживающих работу хромосом, не хватает на всех. Во-вторых, нарушается баланс в количестве клеточных белков. Например, если за какой-то процесс в клетке отвечают белки-активаторы и белки-ингибиторы и их соотношение обычно зависит от внешних сигналов, то дополнительная доза одних или других приведет к тому, что клетка перестанет адекватно реагировать на внешний сигнал. И наконец, у анеуплоидной клетки растут шансы погибнуть. При удвоении ДНК перед делением неизбежно возникают ошибки, и клеточные белки системы репарации их распознают, чинят и запускают удвоение снова.

Если хромосом слишком много, то белков не хватает, ошибки накапливаются и запускается апоптоз — программируемая гибель клетки. Но даже если клетка не погибает и делится, то результатом такого деления тоже, скорее всего, станут анеуплоиды. Жить будете Если даже в пределах одной клетки анеуплоидия чревата нарушениями работы и гибелью, то неудивительно, что целому анеуплоидному организму выжить непросто. На данный момент известно только три аутосомы — 13, 18 и 21-я, трисомия по которым то есть лишняя, третья хромосома в клетках как-то совместима с жизнью. Вероятно, это связано с тем, что они самые маленькие и несут меньше всего генов.

При этом дети с трисомией по 13-й синдром Патау и 18-й синдром Эдвардса хромосомам доживают в лучшем случае до 10 лет, а чаще живут меньше года.

Кроме того, факторами риска являются: беременность в позднем возрасте; вирусные, инфекционные заболевания матери; неполноценная иммунная система одного из родителей. Синдром Клайнфельтера проявляется прежде всего незавершенным развитием яичек, женскими половыми признаками рост груди, волосы на лобке, женственность , дефицитом сперматозоидов. Больные бесплодны. Другие признаки синдрома: нарушения в развитии речи. Взрослые часто сталкиваются с хроническим психозом. Пациенты с заболеванием могут жить как и другие люди. Но факторы риска появления хронических болезней сокращают продолжительность жизни. Синдром Шерешевского-Тернера Синдром поражает только девочек и встречается примерно в 1 случае на 3000 рождений.

На рисунках 1 и 2 представлены мужской и женский кариотипы человека. Мужской кариотип: I — метафазная пластинка; II — классификация по группам и нумерация хромосом Как указано выше, кариотип человека состоит из 46 хромосом, которые нумеруются от 1 до 22 аутосомы и делятся на 7 групп, — A, B, C, D, E, F, G и половые хромосомы гоносомы X и Y рис. К первой группе А относятся хромосомы 1, 2 и 3, которые хорошо отличаются друг от друга.

Хромосома 1 размер — 11 мкм — метацентрическая, содержит вторичную перетяжку в околоцентромерном участке длинного плеча. Хромосома 2 10,8 мкм по размерам почти равна хромосоме 1 и является субметацентрической. Хромосома 3 размер — 8,3 мкм — практически метацентрическая.

Женский кариотип: I — метафазная пластинка; II — классификация по группам и нумерация хромосом К группе В относятся хромосомы 4 и 5 размер — 7,7 мкм каждая — это крупные субметацентрические хромосомы, которые не отличаются друг от друга при рутинном окрашивании ни размером, ни положением центромер. К группе С относятся хромосомы с 6 по 12 и Х. В основном, это субметацентрические хромосомы крупных и средних размеров.

Наиболее крупные хромосомы из группы С — 6, 7 и Х 6,8—7,2 мкм. Хромосома Х является половой хромосомой гоносомой. Хромосома 7 более метацентрична, чем хромосома 6.

Хромосомы 8 и 9 — практически одинаковы по размеру 5,8 мкм. Хромосома 8 метацентричнее хромосомы 9, которая характеризуется регулярной вторичной перетяжкой в прицентромерном районе длинного плеча. К группе D относятся хромосомы 13, 14 и 15 4,2 мкм — средних размеров акроцентрические хромосомы с почти терминальным расположением центромеры.

Эти хромосомы между собой не различаются ни по размерам, ни морфологически после рутинного окрашивания. Короткое плечо всех трёх пар хромосом может формировать спутники рис.

Так, например, у кошки — 38, а у коровы -120.

Интересно, что самое маленькое число имеют дождевые черви и муравьи. Их количество составляет две хромосомы, а у самца последних — одна. У высших животных, так же как и у человека, последняя пара представлена ХУ половыми хромосомами у самцов и ХХ — у самок.

Нужно обратить внимание, что число этих молекул для всех животных постоянно, но у каждого вида их количество отличается. Для примера можно рассмотреть содержание хромосом у некоторых организмов: у шимпанзе — 48, речного рака -196, у волка — 78, зайца — 48. Это связано с разным уровнем организации того или иного животного.

Почему именно 23 пары хромосом

  • 46 – норма?
  • Кого меньше всего хромосом?
  • Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count -
  • Панголины: рекордсмены по числу хромосом и жертвы браконьерства – Земля - Хроники жизни
  • Популярное
  • Список организмов по числу хромосом

Организмы и количество их хромосом

Красильников В. | Хромосомные рекорды муравьев | Газета «Биология» № 18/2005 Исследователи обнаружили самую старую из известных половую хромосому у животных — Z-хромосому осьминога.
У какого животного самое большое количество хромосом ?... У последнего оказалось наибольшее количество хромосом среди всех плацентарных млекопитающих, что позволяет предположить, что его общий предок жил на территории суперконтинента Лавразии.
«Почему у человека 46 хромосом, а у шимпанзе 48?» — Яндекс Кью Один из них оказался обладателем почти рекордного числа хромосом.

«Скрестить хомяка с уткой не получится»

Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. Самое большое количество хромосом обнаружено у некоторых видов растений. Самое большое количество хромосом обнаружено у некоторых видов растений. Заходи и смотри, ответил 1 человек: У кого самое большое количество хромосом? Первая новость уже успела облететь российские СМИ: ещё один штрих к взаимоотношениям между неандертальцами и нашими предками — сапиенс. На самом деле, важно не число хромосом, а те гены, которые в этих хромосомах содержатся.

Какой организм имеет наибольшее количество хромосом?

У женщин с этим синдромом не развиваются менструальные циклы и грудь без гормонального лечения, они не могут иметь детей без репродуктивных технологий. Синдром Клайнфельтера. У мужчины имеется дополнительная копия Х-хромосомы. Основными признаками становятся бесплодие и маленькие, плохо функционирующие яички. Обычно симптомы малозаметны, и люди не осознают, что они больны. Изменения структуры и числа хромосом может вызвать более 700 различных патологий. Большая часть из них связана с патологиями половых хромосом. Девочка пускает мыльные пузыри: Freepik Многие генетические патологии совместимы с жизнью, но сокращают ее длительность и снижают качество. Такие нарушения в основном не лечатся, хотя специалисты генной терапии работают над этим. Тем не менее можно уменьшить и облегчить симптомы заболевания. Хромосомы несут информацию, которая определяет черты человека.

У здорового человека 23 пары хромосом, которые содержатся в клеточном ядре. Нарушение структуры и количества хромосом ведет к генетическим расстройствам и отражается как на физическом, так и на психическом развитии. Материал носит лишь ознакомительный характер. Не следует прибегать к описанным в нем методам лечения без предварительной консультации с врачом.

Лаборант изучает материал под микроскопом: Freepik Хромосомные мутации связаны с изменением структуры или количества хромосом и ведут к генетическим расстройствам.

Генетические расстройства — это заболевания, вызванные аномальной ДНК или мутациями. Эти аномалии могут быть небольшими изменениями в одном гене или сложнее и влиять на хромосому или целую группу хромосом. Генетические расстройства вызывают длинный список заболеваний, начиная от муковисцидоза и заканчивая предрасположенностью к разным видам рака, объясняет WebMD. Какие бывают хромосомные отклонения Хромосомные нарушения проявляются у младенцев при рождении, а некоторые из них диагностируют еще в период беременности. Наиболее распространенные хромосомные отклонения связаны с такими диагнозами: Синдром Дауна.

Человек с синдромом Дауна имеет лишнюю копию 21-й хромосомы, пишет доктор медицины Амита Шрофф. Это приводит к психическим и физическим патологиям, которые длятся всю жизнь и не подлежат лечению. Визуально синдром Дауна можно распознать по глазам, скошенным к внешнему краю, маленьким ушам, рукам и ногам, плоскому носу, короткой шее и другим признакам. Синдром Патау. Дополнительная 13-я хромосома приводит к множественным патологиям развития, вследствие которых большинство детей не доживает до года.

Симптомы: глухота, нарушения развития половых органов, умственная отсталость. Синдром Эдвардса. Связан с дополнительной 18-й хромосомой. Выражается в укороченной грудной клетке, пороках сердца и сосудов, умственной отсталости и других патологиях.

Факт передачи мутации в течение как минимум 9 поколений зафиксирован в 1987 году. ROB были обнаружены в трёх финских семьях, восходящих к общему предку. Генеалогию семей удалось проследить до начала XVIII века, когда их предки жили в 3-х деревнях на севере нынешней Финляндии, недалеко друг от друга. Самая крупная из семей содержала на момент исследования как минимум 49 носителей слившихся хромосом 13 и 14. Среди них нашлась и гомозигота по мутации, обладатель 44 хромосом — женщина, родители которой были троюродными кузенами.

За исключением небольшого роста, 152 см, она была здорова и родила 6 детей! Умерла удивительная женщина в 63 года от остановки сердца. Ещё один случай зафиксирован в 2016 году в Китае. История такова: 25-летний китайский мужчина женился на молодой женщине; у них родился сын, но умер 6 месяцев от роду. В связи с этим медики сделали генетический анализ. Выяснилось, что умерший ребёнок был 45-хромосомным, мама — обычная, а вот папа — обладатель 44 хромосом. Дальнейшее расследование показало, что родители мужчины — двоюродные брат и сестра, оба носители ROB. У них слились в одну хромосомы 14 и 15. Специалисты решили провести полное обследование уникального пациента.

Для начала его осмотрели психиатр и невропатолог, которые не выявили никаких отклонений от нормы. Затем мужчине сделали томограмму мозга, электроэнцефалограмму и даже люмбальную пункцию — всё прекрасно, «мутант» здоров как бык. Далее учёные изучили сперматозоиды как самого мужчины 44 хромосомы , так и его отца 45 хромосом. Итак, наш 44-хромосомный мужчина здоров и готов к размножению. Конечно, как видим, при браке с женщиной — носителем обычного кариотипа, у него возникли трудности. А вот если бы ему попалась такая же, как он, ROB-гомозигота — всё было бы идеально. По мнению авторов исследования, репродуктивный барьер между носителями ROB и обычными людьми, теоретически, может привести к формированию изолированной популяции 44-хромосомных людей, скрещивающихся друг с дружкой. А это уже путь к возникновению нового подвида Homo sapiens. Комментарий к.

Изменчивость генома может проявляться на разных уровнях — это и замены отдельных единиц ДНК — нуклеотидов, их вставки и делеции, и изменения чуть более протяжённых участков например, очень часто происходят вставки мобильных элементов , и, наконец, крупные хромосомные перестройки, видимые даже в микроскоп, а потому внимание к ним издавна повышенное. У некоторых организмов изменчивость может включать даже увеличение числа геномов на клетку плоидность , особенно часто такие изменения встречаются у растений, тем более культурных. Так что в вопросе геномных отличий человека и человекообразных обезьян исследователей удивляет не наличие хромосомных перестроек на самом деле, конечно, их гораздо больше, просто в микроскоп хромосома 2 заметней всего , а то, почему их так мало.

Неудивительно, что панголины продолжают приносить сюрпризы ученым, которым удается их исследовать. Этим занималась и команда Йена Тинсмана Jen Tinsman , работавшая с тремя видами панголинов, которые сегодня находятся под угрозой скорого вымирания. Особую опасность для них представляет браконьерская охота. Чешуйки и мясо панголинов используют в «традиционной медицине», кухнях и магических практиках некоторых народов Азии и Африки. Несмотря на строгие запреты, этих животных продолжают убивать на продажу. Для борьбы с браконьерством ученые привлекают и генетику.

Ученые подсчитали количество хромосом у панголинов

Все остальные хромосомы, кроме половых, называют аутосомами. Количество наборов гомологичных хромосом — плоидность — в половых клетках равно одному, а в соматических, как правило, двум. Интересно, что не у всех видов млекопитающих число хромосом постоянно. Например, у некоторых представителей грызунов, собак и оленей обнаружили так называемые В-хромосомы. Это небольшие дополнительные хромосомы, в которых практически нет участков, кодирующих белки, а делятся и наследуются они вместе с основным набором и, как правило, не влияют на работу организма. Полагают , что В-хромосомы — это просто удвоенные фрагменты ДНК, «паразитирующие» на основном геноме. У человека до сих пор В-хромосомы обнаружены не были. Зато иногда в клетках возникает дополнительный набор хромосом — тогда говорят о полиплоидии, а если их число не кратно 23 — об анеуплоидии. Полиплоидия встречается у отдельных типов клеток и способствует их усиленной работе, в то время как анеуплоидия обычно свидетельствует о нарушениях в работе клетки и нередко приводит к ее гибели. Делиться надо честно Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. В соматических клетках после удвоения ДНК материнская хромосома и ее копия оказываются сцеплены вместе белками когезинами.

Потом на их центральные части садятся белковые комплексы кинетохоры, к которым позже прикрепляются микротрубочки. При делении по микротрубочкам кинетохоры разъезжаются к разным полюсам клетки и тянут за собой хромосомы. Если сшивки между копиями хромосомы разрушатся раньше времени, то к ним могут прикрепиться микротрубочки от одного и того же полюса, и тогда одна из дочерних клеток получит лишнюю хромосому, а вторая останется обделенной. Деление при образовании половых клеток мейоз устроено более сложно. После удвоения ДНК каждая хромосома и ее копия, как обычно, сшиты когезинами. Затем гомологичные хромосомы полученные от отца и матери , а точнее их пары, тоже сцепляются друг с другом, и получается так называемая тетрада, или четверка. А дальше клетке предстоит поделиться два раза. В ходе первого деления расходятся гомологичные хромосомы, то есть дочерние клетки содержат пары одинаковых хромосом. А во втором делении эти пары расходятся, и в результате половые клетки несут одинарный набор хромосом. Мейоз тоже нередко проходит с ошибками.

Проблема в том, что конструкция из сцепленных двух пар гомологичных хромосом может перекручиваться в пространстве или разделяться в неположенных местах. Результатом снова будет неравномерное распределение хромосом. Иногда половой клетке удается это отследить, чтобы не передавать дефект по наследству. Лишние хромосомы часто неправильно уложены или разорваны, что запускает программу гибели. Например, среди сперматозоидов действует такой отбор по качеству. А вот яйцеклеткам повезло меньше. Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают. Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено. В таком виде они живут до репродуктивного периода. Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают.

Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения.

Также в этом ряду идут... Отвечает Азат Голышев И количество хромосом никак не связано с «крутизной» хозяина: у земноводного амфиумы ДНК в 30 раз больше, чем у человека, и при этом всего... Отвечает Максим Рыжаков Больше всего на сегодня хромосом из живых существ с расшифрованным геномом у Инфузории окситрихии - 16 тысяч хромосом, каждая из которых...

Отвечает Роман Мендовский Нужно обратить внимание, что число этих молекул для всех животных постоянно, но у каждого вида их количество отличается. Для примера можно рассмотреть... Отвечает Денис Гостюшев У кого больше всего хромосом? Какие мутации, кроме синдрома Дауна, нам грозят?

Возможно ли скрестить человека с обезьяной? И что произойдет с нашим геномом...

Кого больше всего хромосом? Видео-ответы Отвечает Ах Зарипова У кого больше всего хромосом??? Лучший ответ... Кого меньше всего хромосом? Наименьшее число хромосом: самки подвида муровьев Myrmecia pilosula имеют пару хромосом на клетку. Самцы имеют только 1 хрососому в каждой клетке. Какое животное имеет больше всего хромосом?

У представителей рода Ужовник самое большое число хромосом из всех ныне живущих организмов. Гаплоидное число хромосом внутри рода для большинства видов составляет 120, но может сильно варьировать, как, например, в популяции Ophioglossum eliminatum 30, 34 и 60.

В анализе учли влияние филогенетических связей организмов, а также сравнили различия в длине жизни между организмами, чьи самки гетерогаметны, и теми, у кого разные половые хромосомы имеют самцы. В результате метаанализа ученые выяснили, что представители гомогаметного пола живут на 17,6 процентов дольше вне зависимости от эволюционного происхождения вида.

Надо учитывать, что в группу гетерогаметных особей были включены как те, у кого вторая хромосома отсутствует, так и те, у кого она значительно уменьшена или же почти одинаковой длины с первой. В дальнейшем необходимо проверить гипотезу о том, что разница в продолжительность жизни между полами пропорциональна степени укорочения второй гоносомы. Интересно, что различие в продолжительности жизни было меньше у видов, в которых самки гетерогаметны 7,1 процент , чем у животных, где все наоборот 20,9 процентов. Это может быть связано с тем, что Y-хромосома у самцов в среднем уменьшена больше, чем W-гоносома женских особей, или же с влиянием женского гормона эстрогена на активность теломеразы, которую связывают с механизмами клеточного старения.

Еще одно возможное объяснение — эффект полового отбора: во многих случаях конкуренция между самцами выше, и их стратегия поведения связана с большими рисками. Необходимо учитывать, что это метаанализ, который позволяет выявлять корреляции, а не причинно-следственные связи.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий