Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку. Ученые из Австралии выяснили, что продолжительность жизни особей с двумя одинаковыми половыми хромосомами на 17,6 процентов больше, чем тех, у кого вторая хромосома уменьшена или отсутствует. Самый большой геном (в том числе среди позвоночных): мраморная африканская двоякодышащая рыба (Protopterus aethiopicus) 132,83 пг (а это примерно в 40 раз больше, чем у человека!).
ДНК и хромосомы
- У кого самый большой геном и почему это интересно?
- У кого больше всего хромосом, и у кого меньше всего хромосом -
- ДНК и хромосомы
- Ученых удивило количество хромосом у панголинов
У какого примата, из перечисленных, самый маленький набор хромосом?
Хромосома 7 более метацентрична, чем хромосома 6. Хромосомы 8 и 9 — практически одинаковы по размеру 5,8 мкм. Хромосома 8 метацентричнее хромосомы 9, которая характеризуется регулярной вторичной перетяжкой в прицентромерном районе длинного плеча. К группе D относятся хромосомы 13, 14 и 15 4,2 мкм — средних размеров акроцентрические хромосомы с почти терминальным расположением центромеры. Эти хромосомы между собой не различаются ни по размерам, ни морфологически после рутинного окрашивания. Короткое плечо всех трёх пар хромосом может формировать спутники рис. К группе Е относятся хромосомы 16, 17 и 18. Хромосома 16 размер — 3,6 мкм — сравнительно небольшая метацентрическая хромосома, содержащая вторичную перетяжку в длинном плече. Хромосома 17 размер — 3,5 мкм — сравнительно короткая субметацентрическая хромосома.
Хромосома 18 размер — 3,2 мкм — самая короткая субметацентрическая хромосома. Группа F представлена хромосомами 19 и 20 размеры — 2,9 мкм. Это короткие метацентрические хромосомы, которые не отличаются между собой без дифференциального окрашивания по длине. Хромосомы 21 и 22 2,8 мкм относятся к группе G. Это наиболее короткие акроцентрические хромосомы в кариотипе, которые обладают способностью формировать спутники на коротком плече рис. Хромосома Y 2,3 мкм является маленькой акроцентрической хромосомой, сравнимой по размерам с хромосомами 21 и 22, но не имеющая спутников. Важнейшая работа по созданию общей системы обозначения и классификации хромосом человека, представляемая в виде отдельной книги, проводилась регулярно из года в год, куда в последние десятилетия включались и результаты использования современных молекулярно-цитогенетических методов. Первые результаты работы учёных по номенклатуре и классификации хромосом человека были представлены в 1960 году в Денвере, в Университете штата Колорадо США.
Это приведет к тому, что пол будет определяться не генетически, а эпигенетически — под влиянием окружающей среды. Однако другие исследователи утверждают, что Y-хромосома стабилизировалась и сохранила важные гены, которые необходимы для выживания мужчин. Кроме того, Y-хромосома может компенсировать потерю генов за счет увеличения копий некоторых из них. Таким образом, Y-хромосома является уникальным и ценным источником информации о нашем прошлом, настоящем и будущем.
Благодаря новым технологиям мы можем лучше понять ее структуру и функцию, а также ее влияние на наше здоровье и развитие. Y-хромосома — не просто символ мужественности, а сложный и динамичный элемент нашего генома. Автор: Bing image creator Какой процент генов Y-хромосомы совпадает с генами X-хромосомы? Эти гены называются псевдоавтосомными, так как они наследуются по аналогии с автосомными генами, то есть не зависят от пола.
Какие факторы влияют на эволюцию Y-хромосомы? На эволюцию Y-хромосомы влияют различные факторы, такие как мутации, рекомбинации, селекция, дрейф, миграция и генетический обмен. Мутации — это случайные изменения в ДНК, которые могут приводить к появлению новых генов или потере старых. Рекомбинации — это процессы, при которых части хромосом переставляются между собой.
Селекция — это действие естественного или искусственного отбора на наследственные признаки.
Так, например, у некоторых видов лягушек 18 пар хромосом, а у креветок 90 пар! Кто бы мог подумать, но у этого крошечного вида пар хромосом больше, чем у человека «Люди имеют 23 пары хромосом, в то время как человекообразные обезьяны шимпанзе, гориллы и орангутаны имеют 24 пары хромосом», — говорит научный сотрудник Национального научно-исследовательского института генома человека Белен Херл. Таким образом, у человека на одну пару хромосом меньше. Это одно из главных отличий генома человека и генома наших ближайших родственников. Можно сказать, что это количество обусловлено исторически. При этом, нельзя отрицать, что когда-то количество хромосом у далеких предков было другим, но такой набор генов не позволил им нормально существовать и поэтому организмам «пришлось» видоизменяться. Зато это может случиться при формировании плода в утробе матери.
Одной из наиболее распространенных форм патологии хромосом является трисомия, которая заключается в наличии дополнительной хромосомы в клетках.
А вот у собак хромосом в два раза больше, их насчитывается 78 штук. Для справки: оказывается, что самым большим хромосомным набором обладают домашние хомяки — 92 хромосомы, лесные ёжики у них — 88-90 хромосом. А самый низкий хромосомный набор принадлежит сумчатым кенгуру, у них всего 12 хромосом.
Сколько у вас хромосом? История одной мутации
Интересно, что самое большое количество хромосом отмечено у самых примитивных из всех известных ныне муравьев – представителей примитивного австралийского подсемейства Myrmeciinae (Nothomyrmecia macrops и Myrmecia brevinoda). У какого животного самое большое количество хромосом?. Created by Xoffy. biologiya-ru. Один из них оказался обладателем почти рекордного числа хромосом, причем у самцов и самок их обнаружили в разном количестве. Первая новость уже успела облететь российские СМИ: ещё один штрих к взаимоотношениям между неандертальцами и нашими предками — сапиенс. У какого животного самое большое количество хромосом?. Created by Xoffy. biologiya-ru.
Какой организм имеет наибольшее количество хромосом?
Обращают внимание на их длину, положение центромер , характер полосатости, любые различия между половыми хромосомами и любые другие физические характеристики. Подготовка и изучение кариотипов является частью цитогенетики.
Наука Еще из курса школьной биологии нам известно, что при нормальном формировании человеческого организма читай: без различных врожденных патологий , большая часть нашей наследственной информации закодирована в 23 парах хромосом. Но вы никогда не задумывались, почему этих пар именно 23? Почему не 24, 25 или даже 16? Да и вообще, почему хромосом именно четное число? Давайте разбираться. ДНК представляет собой сложную молекулу, встречающуюся у всех растений и животных. Она содержится почти в каждой клетке организма и несет в себе всю информацию, необходимую для поддержания жизнедеятельности организма, обеспечения всех внутренних процессов и, что самое важное, для размножения. ДНК является основным способом передачи наследственной информации и в процессе размножения часть ДНК передается от обоих родителей потомству.
И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке. Схема мейоза Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша.
При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами или наоборот число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки. И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось.
Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным. Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток. Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании. А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным — разные клетки будут нести разный генетический материал. Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам.
Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша на той стадии, когда это не должно представлять опасности и считают в них хромосомы. Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным. Третий лишний Все случаи анеуплоидии логично делятся на две группы: недостаток и избыток хромосом. Проблемы, возникающие при недостатке, вполне ожидаемы: минус одна хромосома означает минус сотни генов. Если гомологичная хромосома работает нормально, то клетка может отделаться только недостаточным количеством закодированных там белков.
Но если среди оставшихся на гомологичной хромосоме генов какие-то не работают, то соответствующих белков в клетке не появится совсем. В случае избытка хромосом все не так очевидно. Генов становится больше, но здесь — увы — больше не значит лучше. Во-первых, лишний генетический материал увеличивает нагрузку на ядро: дополнительную нить ДНК нужно разместить в ядре и обслужить системами считывания информации. Расположение хромосом в ядре клетки человека хромосомные территории.
Изображение: Bolzer et al. Видимо, избыток ДНК в ядре приводит к тому, что белков, поддерживающих работу хромосом, не хватает на всех. Во-вторых, нарушается баланс в количестве клеточных белков. Например, если за какой-то процесс в клетке отвечают белки-активаторы и белки-ингибиторы и их соотношение обычно зависит от внешних сигналов, то дополнительная доза одних или других приведет к тому, что клетка перестанет адекватно реагировать на внешний сигнал. И наконец, у анеуплоидной клетки растут шансы погибнуть.
При удвоении ДНК перед делением неизбежно возникают ошибки, и клеточные белки системы репарации их распознают, чинят и запускают удвоение снова. Если хромосом слишком много, то белков не хватает, ошибки накапливаются и запускается апоптоз — программируемая гибель клетки.
Эта склонность папоротников к накоплению ДНК ставила ученых в тупик, а непостижимый размер их геномов затруднял их последовательность, сборку и интерпретацию. Сравнение с геномами других групп также привело к неожиданному открытию — папоротники украли у бактерий гены для нескольких своих антитравоядных токсинов.
Секвенирование большого и сложного генома Ceratopteris потребовало более восьми лет работы и совместных усилий десятков исследователей из 28 учреждений по всему миру.
Ученых удивило количество хромосом у панголинов
Несколько видов одного рода, имеющие одинаковое число хромосом, сводятся в одну строку таблицы. У представителей этого класса наблюдается самое высокое количество хромосом среди всех живых организмов на Земле. Ролик показывающий сколько хромосом у различных живых существ нашей планеты. У обезьян количество хромосом приближено к значению человека.
Как Y-хромосома определяет пол человека
- Кто обладает большим числом хромосом? Исследование
- Белобрюхие панголины оказались в лидерах по количеству хромосом среди млекопитающих
- У какого примата, из перечисленных, самый маленький набор хромосом?
- Число хромосом у разных видов | Cell
Nature: первые половые хромосомы возникли 380 млн лет назад у предков осьминогов
Получите быстрый ответ на свой вопрос, уже ответил 1 человек: У кого самое большое количество хромосом? — Знание Сайт. У кого самое большое количество хромосом? Попроси больше объяснений. Последний оказался рекордсменом по количеству хромосом среди так называемых лавразиатериев, то есть плацентарных млекопитающих, чей общий предок жил на суперконтиненте Лавразия. Интересно, что самое большое количество хромосом отмечено у самых примитивных из всех известных ныне муравьев – представителей примитивного австралийского подсемейства Myrmeciinae (Nothomyrmecia macrops и Myrmecia brevinoda). Смотреть ответ на вопрос: У кого самое большое количество хромосом?
Ни больше, ни меньше: заболевания, связанные с изменением количества хромосом
Змеи считаются одним из старейших видов животных на планете. Их происхождение уходит в глубокую древность, когда на Земле жили динозавры. Оказывается, что змеи и динозавры имеют общего предка. Некоторые ученые полагают, что змеи развились от предков, обладавших конечностями, и в процессе эволюции их конечности исчезли. Среди змей можно выделить такие популярные виды, как медведь, горилла и жук. Все эти животные обладают своими уникальными особенностями и хорошо приспособлены к своей среде обитания. Гигантский питон Среди многих видов животных, гигантский питон удивляет своим огромным хромосомным набором. Он превосходит по размеру и сложности хромосомные наборы таких известных животных, как жираф, русалка, акула, горилла, динозавр, слон, жук и медведь. У животных хромосомы являются носителями генетической информации, которая задает все особенности их строения, функций и поведения. Каждый вид имеет свой уникальный хромосомный набор, и чем больше хромосом у животного, тем более сложные биологические процессы в нем.
Одним из самых больших хромосомных наборов в животном мире обладает гигантский питон. У этого вида змей 84 хромосомы. По сравнению с ним другие животные имеют гораздо меньшее количество хромосом. Например, у жирафа 30 хромосом, у русалки — 46, у акулы — 82, у гориллы — 48, у динозавра — около 60, у слона — 56, у жука — около 20, у медведя — 74. Хромосомы гигантского питона содержат генетическую информацию, определяющую его уникальное строение и поведение. Например, именно на хромосомах закодированы особенности структуры его кожи, системы кровообращения, механизмы питания и передвижения. Интересно, что у гигантского питона обычно больше самокопийных, то есть дублирующих друг друга хромосом, чем у других видов змей. Это может быть одной из причин, почему этот вид змей достигает таких впечатляющих размеров. Королевская змея Королевская змея лат.
Python regius — это небольшая неядовитая змея, которая обитает в западной и центральной Африке. Она получила свое название благодаря своей величественной окраске и спокойному характеру. Королевская змея является одним из самых популярных видов змей в качестве домашних питомцев. Хромосомный набор: Королевская змея имеет хромосомный набор, состоящий из 36 хромосом. Это является одним из самых больших хромосомных наборов в животном мире. В сравнении с другими животными, такими как горилла 48 хромосом , слон 56 хромосом или даже динозавр разные виды динозавров имели разное количество хромосом , королевская змея имеет довольно высокое количество хромосом. Особенности: Королевская змея может достигать длины до 1,5-2 метров. Она обладает красивым и ярким окрасом, который может варьироваться от белого до черного, а также включать различные оттенки коричневого и оранжевого. У змеи есть способность свиваться вокруг предметов или своей жертвы, чтобы удерживать ее.
Панголины относятся к отдельному отряду плацентарных млекопитающих, и все восемь видов этих ящеров находятся в опасности, прежде всего из-за браконьерства. Дело в том, что жесткая чешуя, которой, как черепицей, покрыто тело животных, широко используется в традиционной медицине народов Африки и Юго-Восточной Азии и нелегально продается на международном рынке. На этих экзотических животных также охотятся из-за мяса, которое стоит огромных денег. Название панголин происходит от малайского pengguling — сворачивающийся в шар.
У белобрюхого панголина нашли рекордные 114 хромосом Chromosome Research: у самки панголина Manis tricuspis обнаружили 114 хромосом Фото: Richard Rosomoff Ученые Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе обнаружили, что у самки панголина вида белобрюхий ящер Manis tricuspis в клетках находится 114 хромосом. Это больше, чем у любого другого млекопитающего, за исключением боливийской щетинистой крысы, у которой их 118. Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале Chromosome Research.
Исследователи впервые реконструировали геном трех видов млекопитающих отряда Pholidota панголины, или ящеры — яванского ящера, китайского ящера и белобрюхого ящера.
И вполне возможно, что Y-хромосома у людей исчезнет в ходе дальнейших эволюционных изменений. Хотя, конечно, на эту тему сегодня ведутся ожесточенные дебаты, и существуют разные мнения об ожидаемом сроке жизни нашей Y-хромосомы.
Дают оценки от бесконечности что маловероятно до всего нескольких тысяч лет. Но сильно переживать не стоит: человечество попросту найдет другой способ определять, кто женщина, а кто мужчина. У нас есть тому пример.
На Земле существуют млекопитающие, у которых Y-хромосомы попросту нет, хотя оба пола присутствуют. Возможно, они показывают нам, куда в конце концов мы придем. Грызуны без Y-хромосомы Закавказская слепушонка чувствует себя более развитой, чем ты Хорошая новость заключается в том, что мы знаем как минимум о трёх линиях грызунов, которые уже потеряли свою Y-хромосому и все ещё вполне успешно существуют и размножаются.
Как мы сейчас предполагаем, в терминальных стадиях дегенерации Y-хромосомы другие хромосомы все чаще используют гены и функции, которые до этого были с ней связаны. В итоге Y-хромосома полностью исчезает и у организмов возникает новая система определения пола. Сейчас мы знаем несколько видов грызунов, которые достигли этой стадии: Закавказская слепушонка полностью потеряла Y-хромосому.
Все особи обладают генотипом XX. При этом самцы в этом роде грызунов присутствуют, хотя внешне они и почти неотличимы от самок. У рюкийской мыши оба пола имеет генотип XO у людей такое тоже бывает, с частотой 1:1500.
При таком наборе половых хромосом возникает крайне неприятный синдром Шерешевского — Тёрнера. Лесные и арктические лемминги и несколько видов в роде южноамериканских полевых хомячков характеризуются наличием фертильных самок, которые обладают генотипом XY, в дополнение к обычным самкам XX. И слепушонки Закавказья, и щетинистые крысы Японии, и североамериканскпе полевки могут похвастаться тем, что у части видов Y-хромосома и ген SRY полностью исчезли.
Некоторые из грызунов перенесли гены, обычно присутствующие на Y-хромосоме, на Х-хромосому, у других часть генов вообще отсутствует. Для нас всё это выглядит довольно загадочно. До последнего времени было неясно, как в этих животных вообще определяется пол — если в них не работает ген SRY.
Но команде биологов из Университета Хоккайдо под руководством Асато Кураивы удалось выяснить это благодаря экспериментам с японскими щетинистыми крысами — группой из трех видов грызунов, живущих на разных маленьких островах и находящихся под угрозой исчезновения. У японских крыс, возможно, есть чему поучиться Команда Кураивы обнаружила, что большинство генов с Y-хромосомы у этих крыс были перемещены в другие хромосомы.