Выбрать размер: Все Размер 34 Размер 35 Размер 36 Размер 36,5 Размер 37 Размер 37,5 Размер 38 Размер 39 Размер 40 Размер 41 Размер 42 Размер 43 Размер 44 Размер 45 Размер. Тот выпустил в оборот аналог препарата от диабета «Форсига» во время действия патента. Продажи спорного лекарства в 2023 году превысили ₽15 млрд. Ксарелто таблетки 10 мг 30 штук (покрытые оболочкой).
Розакет 10мг №100тб
Кеторолак Ketorolac - Нестероидное. Препарат Ксарелто не нуждается в регулярном контроле с помощью анализов крови. Предупреждение! (с форума) ⛔На рынок выкатывается новинка от АЗВ OKVET® EXPRESSTABS ТАБЛЕТКИ ОТ. Список топ-5 лучших препаратов для лечения розацеа с отзывами и ценами, которые можно купить в аптеке. Вместе с экспертами Ольгой Миллеровской и Дмитрием Швидуном мы.
Розистарк - инструкция по применению
The oral component should not exceed 40 mg on the day the change of formulation is made. Patients should be converted to oral treatment as soon as possible. Elderly — for patients over 65 years, the lower end of the dosage range is recommended and a total daily dose of 60 mg should not be exceeded. The elderly are at increased risk of the serious consequences of adverse reactions. If an NSAID is considered necessary, the lowest effective dose should be used for the shortest possible duration.
Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Розувастатин является достаточно непрофильным субстратом для метаболизма изоферментами системы цитохрома Р450.
Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата. Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата розувататина вовлечен мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина. Линейность Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Изменений фармакокинетических параметров при приеме препарата несколько раз в сутки не отмечается. Возраст и пол Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетические параметры розувастатина. Этнические группы Сравнительные исследования фармакокинетики показали приблизительно двукратное увеличение среднего значения AUC площадь под кривой «концентрация — время» и Сmax время достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови у пациентов монголоидной расы японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев по сравнению с показателями у представителей европеоидной расы. У индусов было отмечено повышение среднего значения AUC и Сmax примерно в 1,3 раза.
Фармакокинетический анализ не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике среди представителей европеоидной и негроидной расы. Почечная недостаточность У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести плазменная концентрация розувастатина или N-дисметилрозувастатина существенно не меняется. Печеночная недостаточность У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности с 7-ю баллами и ниже по шкале Чайлд-Пью не выявлено увеличение периода полувыведения розувастатина. Однако у 2-х пациентов с 8-ю и 9-ю баллами по шкале Чайлд-Пью было отмечено увеличение периода полувыведения примерно в 2 раза. Опыт применения розувастатина у пациентов с более чем 9-ю баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствует. Показания - Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию или смешанная гиперхолестеринемия тип IIb в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения например, физические упражнения, снижение массы тела оказываются недостаточными. Женщинам репродуктивного возраста следует применять надежные и адекватные методы контрацепции.
Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина необходимы для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. В случае диагностирования беременности в процессе терапии прием препарата следует немедленно прекратить. Способ применения и дозы Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат можно применять в любое время суток независимо от приема пищи. До начала терапии розувастатином пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, учитывая современные общепринятые рекомендации по целевым концентрациям липидов. Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг или 10 мг 1 раз в сутки как для пациентов, ранее не принимавших статины, так и для пациентов, переведенных на прием данного препарата после терапии другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.
При выборе начальной дозы следует учитывать уровень холестерина у каждого конкретного пациента и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также оценить потенциальный риск развития нежелательных реакций НР. В случае необходимости, через 4 недели доза может быть увеличена. В связи с возможным развитием НР при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата см.
Опыт применения розувастатина у пациентов с печеночной недостаточностью выше 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует. Розувастатин противопоказан у пациентов с заболеванием печени в активно форме. При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Этнические группы У пациентов монголоидной расы возможно повышение системной концентрации розувастатина. Начальная рекомендуемая доза препарата для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг.
Применение препарата в дозе 40 мг таким пациентам противопоказано. Генетический полиморфизм Известны разновидности генетического полиморфизма который может привести к увеличению системной концентрации розувастатина. У пациентов с выявленным специфическим полиморфизмом рекомендуются более низкие суточные дозы розувастатина. Пациенты предрасположенные к развитию миопатии Начальная рекомендуемая доза для таких пациентов составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг у таких пациентов противопоказано. Повышается риск развития миопатии включая рабдомиолиз при одновременном приеме розувастатина с лекарственными препаратами повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет их взаимодействия с транспортными белками. В случае когда это возможно следует принять решение о назначении альтернативной терапии и в случае необходимости временно прекратить прием розувастатина. В случае когда одновременного приема избежать нельзя следует тщательно оценить возможный риск взаимодействия и потенциальную пользу от совместного лечения см.
Побочные действия Согласно данным клинических исследований розувастатина а также данным его постмаркетингового применения у пациентов наблюдались перечисленные ниже нежелательные реакции. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы частота возникновения побочных реакций носит дозозависимый характер побочные эффекты обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Влияние на функцию почек У пациентов получавших розувастатин в ходе анализа мочи тест-полосками была выявлена протеинурия преимущественно канальцевая. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. У пациентов получающих розувастатин наблюдалась гематурия имеющиеся данные показали низкую частоту появления данной нежелательной реакции. Влияние на опорно-двигательный аппарат При применении всех доз розувастатина и в особенности при приеме доз превышающих 20 мг сообщалось о развитии миалгии миопатии включая миозит в редких случаях о рабдомиолизе с развитием острой почечной недостаточности или без неё. При приеме розувастатина наблюдалось дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы КФК. В большинстве случаев оно было незначительным бессимптомным и временным.
Влияние на функцию печени У незначительного числа пациентов при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз. В большинстве случаев оно невелико бессимптомно и временно. При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы наблюдались сексуальная дисфункция были зафиксированы единичные случаи интерстициального заболевания легких см. Частота сообщений о развитии рабдомиолиза серьезных нарушений функции почек и печени выражающееся преимущественно в повышении активности печеночных трансаминаз выше при приеме дозы розувастатина 40 мг. Передозировка При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются. Лечение: специфического лечения нет проводится симптоматическая терапия и мероприятия направленные на поддержание функции жизненно важных органов и систем под контролем функции печени и активности КФК. Маловероятно что гемодиализ будет эффективен. Сопутствующее применение препаратов которые являются ингибиторами этих транспортных белков может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии см.
Циклоспорин При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения которое отмечалось у здоровых добровольцев см. Розувастатин не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - гематурия. Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия.
Прочие: частота неизвестна — периферические отеки. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных реакций носит дозозависимый характер, побочные эффекты обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Влияние на функцию почек У пациентов, получавших розувастатин, в ходе анализа мочи тест-полосками была выявлена протеинурия, преимущественно канальцевая. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. У пациентов, получающих розувастатин, наблюдалась гематурия, имеющиеся данные показали низкую частоту появления данной нежелательной реакции.
Влияние на костно-мышечную систему При применении всех доз розувастатина и, в особенности при приеме доз, превышающих 20 мг, сообщалось о развитии миалгии, миопатии, включая миозит, в редких случаях о рабдомиолизе с развитием острой почечной недостаточности или без нее. При приеме розувастатина наблюдалось дозозависимое повышение активности КФК. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. Влияние на функцию печени У незначительного числа пациентов при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз. В большинстве случаев оно невелико, бессимптомно и временно.
При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы наблюдались сексуальная дисфункция, были зафиксированы единичные случаи интерстициального заболевания легких. Частота сообщений о развитии рабдомиолиза, серьезных нарушений функции почек и печени выражающееся преимущественно в повышении активности печеночных трансаминаз выше при приеме дозы розувастатина 40 мг. Особенности применения Применение при беременности и кормлении грудью Препарат Розарт противопоказан при беременности и в период лактации. Применение препарата Розарт у женщин репродуктивного возраста возможно только в случае использования надежных методов контрацепции и если пациентка информирована о возможном риске лечения для плода. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности.
В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом Розарт, прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентки предупреждены о потенциальном риске для плода.
Военная операция на Украине
средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю. Ксарелто таблетки 10 мг 30 штук (покрытые оболочкой). Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на слова главы Роскомнадзора Андрея Липова, которые он произнес в рамках форума «Спектр», проходящий на курорте «Роза Хутор» в Сочи. Купить Розарт таблетки 10мг №30 по цене от 584 руб. в аптеках Апрель.
Let you shine
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Розарт. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "ST 1" на одной стороне. Кеторолак в составе Розакет имеет обезболивающее и противовоспалительное действие, однако его системное обезболивающее действие значительно превышает. В понедельник прошло очередное судебное заседание по делу Салтанат Нукеновой. Каково же было удивление зрителей трансляции, когда в зале появилась Ксения Собчак. |. средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю.
Анализ сайта vegapharm.tj
Но мало кто мог предположить, что Ксения лично посетит суд. Люди заметили, что ведущая сидела рядом с потерпевшей стороной, братом Салтанат Аитбеком и его адвокатами. Поездка не обошлась без скандала — в Сети появились сообщения о том, что сотрудники суда закрывали звездную гостью от местных коллег, другие писали, что журналистка просто захотела привлечь к себе внимание этой историей. Она не стала игнорировать комментарии и высказалась о них в личном блоге. Мол, что мы сидели на заседании на местах для защиты, а остальные журналисты стояли. Друзья, мы давно занимаемся этой темой — с первого дня пишем про убийство Салтанат.
Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов. Рекомендуемая начальная доза препарата для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз в сутки. При необходимости приема препарата в дозе 5 мг следует разделить таблетку 10 мг на две части по риске. При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели доза препарата может быть увеличена. У пациентов с печеночной недостаточностью со значениями ниже 7 баллов по шкале Чайлд-Пью коррекции дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести коррекция дозы не требуется; рекомендуется начальная доза 5 мг в сутки. У пациентов пожилого возраста старше 65 лет коррекция дозы не требуется. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг в сутки рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг в сутки. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина было отмечено увеличение системной концентрации препарата у представителей монголоидной расы. Следует учитывать данный факт при назначении препарата пациентам монголоидной расы. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг в сутки. При назначении препарата с гемфброзилом доза не должна превышать 10 мг в сутки. С осторожностью. При заболеваниях печени в анамнезе; сепсисе; артериальной гипотензии; обширных хирургических вмешательствах; травмах; тяжелых метаболических, эндокринных или электролитных нарушениях; неконтролируемых судорогах; при легкой и средней степени почечной недостаточности; гипотиреозе; при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; указаниях в анамнезе на мышечную токсичность; наследственных мышечных заболеваниях в анамнезе; при одновременном назначении с фибратами; состояниях, при которых отмечено повышение концентрации розувастатина в плазме крови; у пациентов в возрасте старше 65 лет; у пациентов монголоидной расы; при чрезмерном употреблении алкоголя. Фармакологическое действие Гиполипидемическое средство из группы статинов. Гиполипидемическое действие прямо пропорционально величине назначенной дозы. Терапевтический эффект появляется в течение 1 нед. Препарат эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии вне зависимости от расы, пола или возраста , в т. Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении снижения концентрации ТГ и с никотиновой кислотой в липидоснижающих дозах не менее 1 г в сутки в отношении снижения концентрации Хс-ЛПВП. После приема препарат внутрь максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч. Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме. Vd - 134 л.
Дозировка может быть снижена, если у пациента присутствуют симптомы, входящие в список противопоказаний. Доза для детей в возрасте от десяти до семнадцати лет — обычная начальная дозировка составляет 5 миллиграмм, максимальная суточная доза составляет 20 мг. Препарат следует принимать один раз в день. Лекарство Розарт, по инструкции по применению, в дозировке 40 мг назначать детям не рекомендуется. Передозировка Симптомы передозировки Розартом аналогичны симптомам побочного действия препарата. При их выраженности необходимо обратиться за помощью к специалисту, который назначит симптоматическое лечение. В данном случае гемодиализ будет неэффективен. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Розарт при одновременном приеме с некоторыми лекарственными средствами может спровоцировать проявление нежелательных реакций: Прием Розарта с Циклоспорином — последний препарат стимулирует многократное увеличение системной экспозиции розувастатина, поэтому пациентам, которым назначено лечение Циклоспорином необходимо принимать Розарт в минимальной дозировке — не более 5 миллиграмм в сутки.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожный зуд, крапивница, кожная сыпь; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - протеинурия. Протеинурия уменьшается в процессе терапии и не связана с возникновением заболевания почек или инфекцией мочевыводящих путей; очень редко - гематурия. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия. Влияние на показатели лабораторных и инструментальных исследований: нечасто - дозозависимое повышение активности сывороточной креатинфосфокиназы КФК. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. Повышение концентрации гликозилированного гемоглобина в плазме крови. Прочие: часто - астенический синдром, частота неизвестна - периферические отеки. Передозировка При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются. Лечение: специфического лечения нет, проводится симптоматическая терапия для поддержания функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль показателей функции печени и активности КФК. Гемодиализ неэффективен. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии см. Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев см. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека ВИЧ : несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина см. Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Сmах и AUC розувастатина см. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, фармакодинамическое взаимодействие возможно. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты более 1 г в сутки увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию при применении в монотерапии см. Фузидовая кислота: конкретных исследований по изучению лекарственного взаимодействия фузидовой кислоты и розувастатина не проводилось, но были отмечены отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза.
Розарт (20 мг)
Фонд социально-культурных инициатив | 20мг 30шт по цене 1150 руб. в Москве и по РФ, отпуск Розарт таблетки п/о плен. 20мг 30шт по рецепту, сертификаты качества на лекарства, доставка в ближайшую аптеку. |
Розукард® : инструкция по применению | Розарт (Rosart): 2 отзыва врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. |
Благотворительный медицинский центр женского здоровья «Белая роза» в Сочи | При отравлениях – 2 таблетки, через 30 минут ещё 2 таблетки, прием повторить 3 раза в сутки. |
Розарт Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт | Главная Лекарственные средства Боль и температура Розакет тб 10мг №10х10. |
Розакет тб 10мг №10х10
Почему важно продолжать принимать препарат Розарт Розарт используется для коррекции уровня липидов в крови, наиболее распространенным из которых является холестерин. Для большинства людей высокий уровень холестерина не влияет на их самочувствие, потому что он не вызывает никаких симптомов. Однако, если его не лечить, жировые отложения могут накапливаться в стенках кровеносных сосудов, вызывая их сужение. В некоторых случаях суженные кровеносные сосуды могут быть заблокированы, что может перекрыть кровоснабжение сердца или мозга, что приведет к сердечному приступу или инсульту. Снижая уровень холестерина в крови, вы можете снизить риск сердечного приступа или инсульта. Вам необходимо продолжать принимать Розарт, даже если уровень холестерина нормализовался, потому что это предотвращает повторное повышение уровня холестерина и накопление жировых отложений. Тем не менее, вы должны прекратить прием препарата по рекомендации врача или в случае беременности. Не принимайте препарат Если у вас аллергия на розувастатин или любые другие компоненты этого препарата перечислены в разделе «Состав». Если вы беременны или кормите грудью. Если вы забеременеете во время приема препарата Розарт немедленно прекратите прием и сообщите об этом своему врачу. Женщинам следует использовать подходящие средства контрацепции во время приема препарата, чтобы избежать беременности.
Если у вас заболевания печени. Если у вас тяжелые нарушения функции почек. Если у вас рецидивирующая ломота или необъяснимые боли в мышцах. Если вы принимаете препараты, содержащие циклоспорин используется после трансплантации органов. Если что-либо из вышеперечисленного относится к вам или вы сомневаетесь , обратитесь к лечащему врачу. Кроме вышеперечисленного, не принимайте Розарт в дозе 40 мг максимальная доза : Если у вас умеренная степень почечной недостаточности если вы сомневаетесь, обратитесь к врачу. Если у вас нарушена функция щитовидной железы. Если у вас в прошлом была рецидивирующая или необъяснимая ломота или боль в мышцах, если у вас или у членов вашей семьи прежде наблюдались заболевания мышц, в том числе связанные с приемом препаратов, снижающих уровень холестерина в крови. Если вы регулярно употребляете большое количество алкоголя. Если вы азиатского происхождения японец, китаец, филиппинец, вьетнамец, кореец или индиец.
Если вы принимаете другие препараты, снижающие уровень холестерина в крови, а именно фибраты. Особые указания и меры предосторожности Проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Розарт: Если у вас нарушена функция почек. Если у вас нарушена функция печени. Немедленно сообщите лечащему врачу, если у вас есть необъяснимые боли в мышцах, особенно если вы чувствуете себя плохо или у вас лихорадка. Также сообщите лечащему врачу, если у вас постоянная мышечная слабость. Если вы принимаете или принимали в течение последних 7 дней препарат под названием фузидовая кислота препарат от бактериальной инфекции перорально или иньекционно. Комбинация фузидовой кислоты и препарата Розарт может привести к серьезным мышечным проблемам рабдомиолиз. Если вы принимаете другие препараты, называемые фибратами, для снижения уровня холестерина в крови. Внимательно прочитайте этот листок-вкладыш, даже если вы раньше принимали другие препараты для снижения уровня холестерина. Если вам больше 70 лет так как лечащий врач должен подобрать правильную начальную дозу препарата Розарт для вас.
Если у вас тяжелая степень дыхательной недостаточности. Лечащий врач должен подобрать правильную начальную дозу препарата Розарт для вас. Если что-либо из вышеперечисленного относится к вам или вызывает у вас сомнения : Не принимайте препарат Розарт 40 мг максимальная доза и проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом или фармацевтом, перед тем как начнете принимать препарат Розарт в любой дозе. В редких случаях статины могут воздействовать на печень. Это определяется простым тестом, который определяет повышенный уровень содержания печеночных ферментов в крови. По этой причине ваш врач, как правило, назначит анализ крови на функциональные печеночные пробы до и во время лечения препаратом Розарт. Во время применения этого лекарственного препарата, ваш врач будет тщательно контролировать ваше состояние, если у вас диабет или вы подвержены риску развития диабета.
Повышается риск развития миопатии, включая рабдомиолиз, при одновременном приеме розувастатина с лекарственными препаратами, повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет их взаимодействия с транспортными белками. В случае, когда это возможно, следует принять решение о назначении альтернативной терапии и, в случае необходимости, временно прекратить прием розувастатина. В случае, когда одновременного приема избежать нельзя, следует тщательно оценить возможный риск взаимодействия и потенциальную пользу от совместного лечения. Побочные действия Согласно данным клинических исследований розувастатина, а также данным его постмаркетингового применения, у пациентов наблюдались перечисленные ниже побочные реакции. Со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; очень редко - полинейропатия, снижение памяти; частота неизвестна - депрессия, периферическая нейропатия, нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения. Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, тошнота, боль в животе; редко - панкреатит; очень редко - гепатит, желтуха; частота неизвестна - диарея. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - кашель, одышка, интерстициальное заболевание легких. Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет1. Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - миалгия; редко - миопатия включая миозиты , рабдомиолиз; очень редко - артралгия; частота неизвестна - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия; поражения сухожилий, иногда с разрывами. Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница; редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - гематурия. Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия. Прочие: частота неизвестна — периферические отеки. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных реакций носит дозозависимый характер, побочные эффекты обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Влияние на функцию почек У пациентов, получавших розувастатин, в ходе анализа мочи тест-полосками была выявлена протеинурия, преимущественно канальцевая. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. У пациентов, получающих розувастатин, наблюдалась гематурия, имеющиеся данные показали низкую частоту появления данной нежелательной реакции. Влияние на опорно-двигательный аппарат При применении всех доз розувастатина и, в особенности при приеме доз, превышающих 20 мг, сообщалось о развитии миалгии, миопатии, включая миозит, в редких случаях о рабдомиолизе с развитием острой почечной недостаточности или без нее. При приеме розувастатина наблюдалось дозозависимое повышение активности КФК. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. Влияние на функцию печени У незначительного числа пациентов при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз.
В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом Розарт, прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентки предупреждены о потенциальном риске для плода. Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации, учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, не измельчая, проглатывая целиком, запивая водой, независимо от времени суток и приема пищи. До начала терапии препаратом Розарт пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым концентрациям липидов. При выборе начальной дозы следует руководствоваться концентрацией холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных реакций. В случае необходимости через 4 недели доза препарата может быть увеличена. В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата см. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. У пожилых пациентов старше 70 лет рекомендуемая начальная доза препарата Розарт составляет 5 мг, иной коррекции дозы не требуется. У пациентов с печеночной недостаточностью по шкале Чайлд-Пью ниже 7 баллов коррекции дозы препарата не требуется. У пациентов со значениями 8 и 9 баллов по шкале Чайлд-Пью должна быть проведена предварительная оценка функции почек. Опыт применения розувастатина у пациентов с печеночной недостаточностью выше 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует. Розувастатин противопоказан у пациентов с заболеванием печени в активной фазе. При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Этнические группы У пациентов монголоидной расы возможно повышение системной концентрации розувастатина. Начальная рекомендуемая доза препарата для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг таким пациентам противопоказано. Генетический полиморфизм Известны разновидности генетического полиморфизма, который может привести к увеличению системной концентрации розувастатина. У пациентов с выявленным специфическим полиморфизмом рекомендуются более низкие суточные дозы розувастатина. Пациенты, предрасположенные к развитию миопатии Начальная рекомендуемая доза для таких пациентов составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг у таких пациентов противопоказано. Повышается риск развития миопатии, включая рабдомиолиз, при одновременном приеме розувастатина с лекарственными препаратами, повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет их взаимодействия с транспортными белками. В случае, когда это возможно, следует принять решение о назначении альтернативной терапии и, в случае необходимости, временно прекратить прием розувастатина. В случае, когда одновременного приема избежать нельзя, следует тщательно оценить возможный риск взаимодействия и потенциальную пользу от совместного лечения см. Побочные эффекты: Согласно данным клинических исследований розувастатина, а также данным его постмаркетингового применения, у пациентов наблюдались перечисленные ниже побочные реакции. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек. Нарушения со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет1.
Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия. Прочие: частота неизвестна — периферические отеки. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных реакций носит дозозависимый характер, побочные эффекты обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Влияние на функцию почек У пациентов, получавших розувастатин, в ходе анализа мочи тест-полосками была выявлена протеинурия, преимущественно канальцевая. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. У пациентов, получающих розувастатин, наблюдалась гематурия, имеющиеся данные показали низкую частоту появления данной нежелательной реакции. Влияние на костно-мышечную систему При применении всех доз розувастатина и, в особенности при приеме доз, превышающих 20 мг, сообщалось о развитии миалгии, миопатии, включая миозит, в редких случаях о рабдомиолизе с развитием острой почечной недостаточности или без нее. При приеме розувастатина наблюдалось дозозависимое повышение активности КФК. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. Влияние на функцию печени У незначительного числа пациентов при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз. В большинстве случаев оно невелико, бессимптомно и временно. При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы наблюдались сексуальная дисфункция, были зафиксированы единичные случаи интерстициального заболевания легких. Частота сообщений о развитии рабдомиолиза, серьезных нарушений функции почек и печени выражающееся преимущественно в повышении активности печеночных трансаминаз выше при приеме дозы розувастатина 40 мг. Особенности применения Применение при беременности и кормлении грудью Препарат Розарт противопоказан при беременности и в период лактации. Применение препарата Розарт у женщин репродуктивного возраста возможно только в случае использования надежных методов контрацепции и если пациентка информирована о возможном риске лечения для плода. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности. В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом Розарт, прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентки предупреждены о потенциальном риске для плода. Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации, учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени У пациентов с печеночной недостаточностью по шкале Чайлд-Пью ниже 7 баллов коррекции дозы препарата не требуется.
Розакет раствор д/ин. 30 мг/мл по 1 мл №10 (ампулы)
Добавить в избранное. Кардиолип, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт. По рецепту. Все формы выпуска. 20 мг 30 шт в интернет-аптеке в Москве, низкие цены и официальная инструкция по применению, честные отзывы покупателей и фармацевтов о Розарт таблетки Подробная инструкция по применению Розакет Показания и противопоказания к применению дешевые аналоги настоящие отзывы от покупателей. Из российских аптек практически полностью исчезло импортное слабительное в таблетках на основе бисакодила.
Новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности
20 мг 30 шт в интернет-аптеке в Москве, низкие цены и официальная инструкция по применению, честные отзывы покупателей и фармацевтов о Розарт таблетки розакет |Перегляди: 2.7K. Дивися нові відео за хештегом #розакет в TikTok. Renal impairment – Rozaket Injection should not be used in moderate to severe renal impairment and a reduced dosage given in lesser impairment (not exceeding 60mg/day IV or IM).
Благотворительный медицинский центр женского здоровья «Белая роза» в Сочи
Влияние розувастатина на сопутствующие лекарственные средства Антагонисты витамина К Как и в других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в начале применения препарата Розарт или при повышении его дозы у пациентов, одновременно принимающих антагонисты витамина К например варфарин или другой антикоагулянтов кумаринового , возможно повышение международного нормализованного соотношения МЧС. Отмены препарата Розарт или уменьшения его дозы может привести к снижению МЧС. В таких случаях желаемый надлежащий мониторинг МЧС. Такое повышение плазменных уровней крови следует учитывать при подборе дозы пероральных контрацептивов. Данных о фармакокинетике препаратов у пациентов, одновременно принимающих розувататин и ГЗТ, нет, поэтому нельзя исключать подобного эффекта. Однако комбинацию широко применяли женщинам в рамках клинических исследований и она переносилась хорошо. Другие лекарственные средства По данным специальных исследований взаимодействия, клинически значимого взаимодействия с дигоксином не ожидается.
Взаимодействие между Розартом и другими ингибиторами протеазы не изучались. Степень взаимодействия у детей неизвестен. Влияние на почки Протеинурия, обнаруженная в результате анализа по тест-полосками и преимущественно канальцевого происхождения, наблюдалась у пациентов, лечившихся высокими дозами розувастатина, в том числе 40 мг, и в большинстве случаев была временной или прерывистой. Протеинурия ни была предвестником острой или прогрессирующей болезни почек см. Раздел «Побочные реакции». Частота сообщений о серьезных явления со стороны почек в постмаркетинговых исследованиях выше при применении дозы 40 мг.
Для пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, в ходе наблюдения следует регулярно проверять функцию почек. Влияние на скелетную мускулатуру Со стороны скелетной мускулатуры, например миалгия, миопатия и редко рабдомиолиз наблюдались у пациентов, принимавших розувастатин в любых дозах, особенно более 20 мг. Единичные случаи рабдомиолиза отмечались при применении эзетимиба в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Нельзя исключать возможность фармакодинамического взаимодействия см. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота сообщений о случаях рабдомиолиза, связанного с применением розувастатина, в постмаркетинговый период была выше при дозе 40 мг. Имеются сообщения о редких случаях иммуноопосредованных некротизирующей миопатии, клинически проявляется стойкой проксизмальною мышечной слабостью и повышением уровня сывороточной КФК, во время лечения или после прекращения лечения статинами, включая розувастатин.
В этом случае может потребоваться дополнительные нейромышечные и серологические исследования, лечение иммуносупрессивными препаратами. Если результаты повторного анализа подтверждают, что начальное значение УК более чем в 5 раз превышает ВНМ, применение препарата начинать не следует. У таких пациентов связан с лечением риск нужно оценивать, сравнивая с ожидаемой пользой; также рекомендуется клинический мониторинг. В период лечения Пациентам немедленно сообщать о мышечной боли, слабость или судороги неизвестной этиологии, особенно если они сопровождаются недомоганием или лихорадкой. У таких пациентов нужно измерять уровни УК. В случае исчезновения симптомов и нормализации уровня КФК можно восстановить терапию препаратом Розарт или альтернативным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы в малейшей дозе и под тщательным наблюдением.
Регулярно контролировать уровень УК в бессимптомные пациентов нет необходимости. Очень редко сообщалось о случаях иммуноопосредованных некротизирующей миопатии ИОНМ во время или после терапии статинами, в том числе розувастатином. Клиническими проявлениями ИОНМ является слабость проксимальных мышц и повышения уровня КФК в сыворотке крови, сохраняется даже после отмены статинов. В клинических исследованиях не было получено доказательств повышенного воздействия на скелетную мускулатуру у небольшого количества пациентов, принимавших розувастатин и сопутствующие препараты. Однако повышение частоты миозита и миопатии отмечалось у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы вместе с производными фиброевой кислоты, в том числе гемфиброзилом, циклоспорином, никотиновой кислотой, азольными противогрибковыми препаратами, ингибиторами протеазы и макролидные антибиотики. Поэтому применять Розарт в сочетании с гемфиброзилом не рекомендуется.
Польза дальнейшего изменения уровня липидов при применении препарата Розарт в сочетании с фибратами или ниацином нужно тщательно взвешивать по сравнению с потенциальными рисками, связанными с применением таких комбинаций. Разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Побочные реакции». Розарт не следует применять пациентам с острыми, серьезными состояниями, свидетельствующие о миопатии или возможность развития почечной недостаточности вследствие рабдомиолиза таких как сепсис, гипотензия, значительное хирургическое вмешательство, травма, тяжелые метаболические, эндокринные и электролитические расстройства или неконтролируемые судороги. Рекомендуется проводить биохимические показатели функции печени перед началом лечения и через 3 месяца спустя. Применение препарата Розарт следует прекратить или уменьшить дозу, если уровень трансаминаз в сыворотке крови более чем в три раза превышает верхнюю границу нормы. Частота сообщений о серьезных явления со стороны печени преимущественно о повышении уровня трансаминаз печени в пострегистрационный период была выше при применении дозы 40 мг.
У пациентов с вторичной гиперхолестеринемией, обусловленной гипотиреозом или нефротическим синдромом, следует сначала вылечить основную болезнь, прежде чем начинать терапию препаратом Розарт. В пострегистрационный период изредка сообщалось о летальных или нелетальных случаи печеночной недостаточности у пациентов, принимавших статины, в том числе розувастатин. Если других причин не обнаружено, не следует возобновлять лечение препаратом. Для таких пациентов необходима коррекция дозы препарата Розарт см. Разделы «Способ применения и дозы», «Противопоказания» и «Фармакокинетика».
Важное напоминание! Если вы не нашли привычного для вас препарата в зоомагазине - не волнуйтесь. У всех вышеперечисленных препаратов есть достойные аналоги. Давайте сейчас в этом разберемся. На данный момент можно рассмотреть следующие альтернативы: Inspector, Селафорт, Фиприст, Адвокат, Адвантейдж, Форесто, Rolf Club 3D, Килтикс Подойдут от внешних паразитов клещей, блох, вшей и власоедов. Мильбемакс, Милпразон, Дронтал и Празител Подойдут от внутренних паразитов глистов. Inspector, Селафорт и Фиприст являются комбинированными препаратами, то есть они защищают не только от внешних паразитов, но и от внутренних.
Риск возникновения клинически серьезного желудочнокишечного кровотечения зависит от дозы препарата. Это особенно касается пациентов пожилого возраста, которые принимают в среднем суточную дозу больше 60 мг кеторолака внутривенно. Язвенная болезнь в анамнезе увеличивает возможность возникновения серьезных желудочно-кишечных осложнений во время применения терапии препаратом Розакет. Похожее решение должно быть принято до начала лечения пациентов с фактором риска возникновения кардиоваскулярных заболеваний напр. Воздействие на почки Как и с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, кеторолак должен с осторожностью применяться пациентам с нарушением функции почек или заболеваниями почек в анамнезе, так как он является сильнодействующим ингибитором синтеза простагландина. Также, как и с другими препаратами, которые замедляют синтез простагландина, сообщалось о повышении сывороточной мочевины, креатинина и калия на фоне применения кеторолак трометамина, которые могут возникнуть после применения одной дозы препарата. Системная красная волчанка и синдром Шарпа: Пациенты с системной красной волчанкой и синдромом Шарпа находятся в группе риска возникновения асептического менингита. Женщинам, имеющим сложности с зачатием или проходящим исследование репродуктивной функции, следует отменить применение кеторолака. У таких пациентов применение нестероидных противовоспалительных препаратов может, в зависимости от дозы препарата, стать причиной ослабления почечной простагландиновой структуры и может спровоцировать явную почечную недостаточность. Для пациентов, находящихся на почечном диализе, клиренс кеторолака был сокращен до приблизительно половины нормального показателя и временный период полувыведения повышался приблизительно в 3 раза. Использование для пациентов с нарушением функции печени: У пациентов с печёночной недостаточностью вследствие цирроза не наблюдалось никаких клинически важных изменений в клиренсе кеторолака или конечном периоде полувыведения. Анафилактические псевдоанафилактические реакции: Анафилактические псевдоанафилактические реакции включая, но не ограничиваясь, анафилаксией, бронхоспазмами, гиперемией, высыпаниями, гипотонией, ларингеальным отёком и отёком Квинке могут проявляться как у пациентов с гиперчувствительностью к аспирину, другими нестероидным противовоспалительным препаратам или кеторолаком внутривенно в анамнезе, таких и у пациентов без такого анамнеза. Гематологические эффекты: Пациентам с нарушениями коагуляции не следует принимать кеторолак. Пациенты, получающие антикоагуляционную терапию, находятся в группе риска возникновения кровотечений при приеме кеторолака одновременно с данными препаратами. Одновременное применение кеторолака и низкой профилактической дозы гепарина 2500 — 5000 единиц каждые 12 часов , а также декстрана досконально не изучалось, а потому также может быть причиной высокой вероятности возникновения кровотечения. Метотрексат: С осторожностью рекомендуется одновременное применение метотрексата, так как некоторые препараты, замедляющие синтез простагландина, уменьшали клиранс метотрексата и усиливали его токсичность. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Поскольку у значительной части пациентов при назначении препарата Розакет развиваются побочные эффекты со стороны центральной нервной системы сонливость, головокружение, головная боль , рекомендуется избегать выполнения работ, требующих повышенного внимания и быстрой реакции вождение автотранспорта, работа с механизмами и пр. Каждый мл содержит: активное вещество: кеторолака трометамин USP 30 мг; вспомогательные вещества: хлорид натрия; динатрия ЭДТА; пропилен гликоль; калия дигидроортофосфат; гидроксид натрия; вода для инъекций USP. Вводят глубоко в мышцу, медленно или внутривенно струйно в течение не менее 15 секунд в минимальных эффективных дозах, подобранных в соответствии с интенсивностью боли и реакцией больного. При необходимости одновременно можно дополнительно назначить опиоидные анальгетики в уменьшенных дозах. Непрерывная внутривенная инфузия не должна продолжаться более 24 часов. При парентеральном введении продолжительность курса лечения не должна превышать 2 дней. Разовые дозы при однократном внутримышечном или внутривенном введении: Взрослым до 65 лет и детям старше 16 лет — 10-30 мг в зависимости от тяжести болевого синдрома.
Тем не менее, ваш лечащий врач может назначить более низкую дозу, если какой-либо из вышеприведенных факторов относится к вам. Дети и подростки в возрасте 6-17 лет Обычная начальная доза составляет 5 мг. Ваш лечащий врач может увеличить дозу, чтобы подобрать количество препарата Розарт, которое подходит именно вам. Максимальная суточная доза препарата Розарт составляет 10 мг для детей в возрасте от 6 до 9 лет и 20 мг для детей в возрасте от 10 до 17 лет. Принимайте вашу дозу один раз в день. Применение Розарт 40 мг не рекомендовано для данной категории пациентов. Способ применения Таблетки проглатывают целиком, запивая водой. Принимайте Розарт один раз в сутки. Вы можете принимать препарат в любое время суток. По возможности принимайте препарат каждый день в одно и то же время, чтобы не пропустить суточную дозу. Регулярный контроль уровня холестерина Важное значение имеет регулярный контроль уровня холестерина в крови, чтобы убедиться, что ваш уровень холестерина достиг и остается на правильном уровне. Ваш лечащий врач может решить увеличить дозу препарата, чтобы подобрать оптимальную для вас дозу. Если вы приняли больше препарата Розарт, чем следовало Обратитесь за консультацией к лечащему врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Если вы ложитесь в больницу или получаете лечение от другого заболевания, сообщите медицинскому персоналу, что вы принимаете Розарт. Если вы забыли принять препарат Розарт Не беспокойтесь, примите следующую запланированную дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Если вы прекратили прием препарата Розарт Сообщите своему врачу, если вы хотите прекратить прием препарата Розарт. У вас может снова повыситься уровень холестерина, если вы прекратите прием препарата. Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к лечащему врачу или фармацевту. Возможные нежелательные реакции Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Важно, чтобы вы знали, какими могут быть эти нежелательные реакции. Обычно они носят легкий характер и быстро проходят. Округлые красноватые пятна на туловище, часто с волдырями, шелушением кожи, язвами на слизистых оболочках рта, горла, носа, гениталий и глаз. Этим серьезным кожным высыпаниям может предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы синдром Стивенса-Джонсона. Сыпь на обширных участках кожи, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов синдром DRESS или синдром гиперчувствительности к лекарственным препаратам. Кроме того, прекратите принимать Розарт и немедленно обратитесь к врачу: Если у вас появились какие-либо необычные боли или боли в мышцах, которые продолжаются дольше, чем вы могли бы ожидать. Симптомы со стороны мышц чаще встречаются у детей и подростков, чем у взрослых. Как и в случае с другими статинами, очень небольшое количество людей испытали неприятные мышечные эффекты, и они редко развивались в потенциально опасное для жизни повреждение мышц, известное как рабдомиолиз. При разрыве мышц. При волчаночном синдроме включая сыпь, заболевания суставов и воздействие на клетки крови. Частые нежелательные реакции могут возникнуть менее чем у 1 из 10 человек : Головная боль, боль в животе, запор, тошнота, боль в мышцах, чувство слабости, головокружение. Увеличение содержания белка в моче - как правило нормализуется самостоятельно и нет необходимости прекращать прием препарата Розарт наблюдается только при приеме Розарт 40 мг. Вероятность развития диабета выше, если у вас высокий уровень сахара и жиров в крови, избыточная масса и высокое артериальное давление. Ваш лечащий врач будет контролировать состояние вашего здоровья во время лечения данным препаратом. Нечастые нежелательные реакции могут возникнуть менее чем у 1 из 100 человек : Сыпь, зуд или другие кожные реакции Увеличение содержания белка в моче - как правило нормализуется самостоятельно и нет необходимости прекращать прием препарата Розарт наблюдается только при приеме Розарт 5 мг, 10 мг и 20 мг. Если у вас есть подозрение, что у вас развилась аллергическая реакция, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью. Повреждение мышц - в качестве меры предосторожности прекратите прием препарата Розарт и немедленно обратитесь к врачу, если у вас есть какие-либо необычные боли или боли в мышцах, которые длятся дольше, чем вы ожидали. Сильная боль в животе воспаление поджелудочной железы.