Новости реестр фса росаккредитация

Единый реестр испытательных лабораторий. Группа информационных ресурсов. Росаккредитации рф официальный сайт проверить аккредитацию компании по поверке счетчиков воды, смотрите видео, проверяйте компанию прежде чем заказать услугу. Росаккредитация (ФСА) планирует создать сервис, который позволит контролировать ввоз образцов для испытаний, проводимых в рамках подтверждения соответствия. новости России и мира сегодня.

Реестр фса росаккредитация

Реестры ФСА (Федеральная Служба Росаккредитации) НОВОСТИ | Подготовка к аккредитации в Росаккредитации (ФСА).
Росаккредитация - Российская газета Для внесения декларации соответствия в Реестр Росаккредитации заявителю необходимо иметь.
Реестры Росаккредитации Росаккредитации рф официальный сайт проверить аккредитацию компании по поверке счетчиков воды, смотрите видео, проверяйте компанию прежде чем заказать услугу.

Федеральная служба по аккредитации

Сертификаты и декларации, не зарегистрированные в реестре Росаккредитации, не дают права на выпуск продукции в обращение. Агрегаторы будут получать из реестра Росаккредитации данные о категории гостиниц. Для проверки подлинности сертификата соответствия, необходимо перейдите на портал Росаккредитации и выбрать в меню «Технологичность» и в нем раздел «Электронные реестры».

Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация"

/ Росаккредитация. / Росаккредитация. Для проверки подлинности сертификата соответствия, необходимо перейдите на портал Росаккредитации и выбрать в меню «Технологичность» и в нем раздел «Электронные реестры». В феврале 2023 года Центральная пробирно-аналитическая лаборатория Аналитического центра ООО «НПГФ «Регис» расширила область аккредитации в Федеральной службе аккредитации «Росаккредитация». Реестры обязательных документов на федеральной Службе Росаккредитации. С марта 2015 года стал существовать единый реестр всех выданных сертификатов и деклараций, которые требуют обязательного оформления по различным нормативным актам. Росаккредитация (ФСА) планирует создать сервис, который позволит контролировать ввоз образцов для испытаний, проводимых в рамках подтверждения соответствия. новости России и мира сегодня.

Росаккредитация разрабатывает новые сервисы

Единый центр метрологических услуг Сервис содержит новости и письма Росаккредитации! Что такое реестр ФСА? ФСА напомнила о правилах инспекционного контроля Сертификационные органы должны вносить информацию о результатах инспекционного контроля во ФГИС Росаккредитации.
Федеральная служба по аккредитации Для ведения деятельности всем испытательным лабораториям и центрам требуется обязательная аккредитация в ФСА Росаккредитация.
Росаккредитация запустила обновлённую официального сайта – 2023 — Новости Прибор-Тест Росаккредитация (ФСА) планирует создать сервис, который позволит контролировать ввоз образцов для испытаний, проводимых в рамках подтверждения соответствия. новости России и мира сегодня.

Росаккредитация

Для участия в программе необходимо заполнить заявку (на русском и английском языках по прилагаемой форме) и до 20 октября 2023 г. направить ее в Росаккредитацию на адрес электронной почты: PT-programs@ Статьи Экспертов -. ФСА напомнила о правилах инспекционного контроля. Росаккредитации рф официальный сайт проверить аккредитацию компании по поверке счетчиков воды, смотрите видео, проверяйте компанию прежде чем заказать услугу. Неофициальный новостной канал Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитация) Новые индикаторы риска помогут Росаккредитации при оценке вероятности несоблюдения аккредитованными лицами обязательных требований. НОВОСТИ | Подготовка к аккредитации в Росаккредитации (ФСА).

Аккредитация лабораторий в ФСА, Росатом, ИЛАК, ААЦ, БГЦА

В настоящее время ссылка на реестр Росаккредитации размещена в 21,3 млн карточек товаров. Новости по тэгу. Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация". Национальный орган по аккредитации Российской Федерации (Росаккредитация) | 1636 подписчиков. 8310 записей. 9 фотографий. В работе реестра ФСА с декларациями произошли изменения. Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции национального органа Российск. Реестры обязательных документов на федеральной Службе Росаккредитации. С марта 2015 года стал существовать единый реестр всех выданных сертификатов и деклараций, которые требуют обязательного оформления по различным нормативным актам. Росаккредитация (Федеральная служба по аккредитации) была образована указом Президента РФ от 24 января 2011 года № 86 в целях повышения эффективности государственного управления в сфере аккредитации.

Что такое реестр ФСА?

Внесение аккредитованным лицом во ФГИС Росаккредитации сведений и электронных документов или электронных образов скан-копий документов, а также формирование содержащихся в системе сведений и информации осуществляется с применением структурного, форматно-логического и иных видов контроля соответствия включаемых в записи о результатах деятельности аккредитованных лиц, об изменениях состава их работников и о компетентности этих работников, об изменениях технической оснащенности сведений требованиям Положения и иным требованиям законодательства Российской Федерации и права Евразийского экономического союза, направленных на обеспечение качества государственных данных и сервисов, в том числе на основании сведений, уже содержащихся во ФГИС Росаккредитации. К документам, представляемым аккредитованным лицом о работниках, подтверждающим соблюдение установленных требований, относятся: трудовые договоры либо их копии ; гражданско-правовые договоры либо их копии ; документы о получении работниками высшего образования, среднего профессионального образования или дополнительного профессионального образования либо их копии ; документы, подтверждающие наличие у работников практического опыта работы по обеспечению единства измерений в области аккредитации, указанной в заявлении об аккредитации или в реестре аккредитованных лиц; трудовые книжки либо их копии или сведения о трудовой деятельности на бумажном носителе, заверенные надлежащим образом или в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью , трудовые или гражданско-правовые договоры, или копии указанных документов. Подпункт "б" пункта 1 Положения представляются сведения об используемых помещениях. Согласно подпункту "б" пункта 1 Положения к сведениям об используемых помещениях, подтверждающих соответствие юридических лиц, индивидуальных предпринимателей критериям аккредитации, относятся также следующие показатели и характеристики помещений, зданий или сооружений, включая, но не ограничиваясь: назначение помещения в том числе виды проводимых работ оказания услуг , для приемки и хранения средств измерений, обработки результатов измерений, хранения документации или другое ; специальное или приспособленное; место нахождения или иная уникальная идентификация; площадь; перечень контролируемых параметров в помещении; наличие специального оборудования например, вентиляционного, защиты от помех. Аккредитованные лица должны также представлять сведения о документах, подтверждающих наличие на праве собственности или на ином законном основании, предусматривающем право владения и пользования, используемых помещений, а также представлять сведения о реквизитах подтверждающих документов.

Согласно пункту 2 статьи 209 Гражданского кодекса Российской Федерации далее - ГК РФ собственник вправе по своему усмотрению совершать в отношении принадлежащего ему имущества любые действия, не противоречащие закону и иным правовым актам и не нарушающие права и охраняемые законом интересы других лиц, в том числе передавать другим лицам, оставаясь собственником, права владения, пользования и распоряжения имуществом. С учетом изложенного, исходя из норм ГК РФ, аккредитованные лица могут иметь помещения на следующих основаниях, помимо права собственности, предусматривающих одновременно права владения и пользования: аренда; хозяйственное ведение имуществом; оперативное управление имуществом. Подпунктом 24. N 707 далее - Критерии аккредитации , установлено, что для государственных и муниципальных учреждений допускается наличие по месту местам осуществления деятельности в области аккредитации, в том числе, помещений на ином законном основании, предусматривающем право пользования.

Указанное означает, что для государственных и муниципальных учреждений допускается наличие по месту местам осуществления деятельности в области аккредитации помещений на ином законном основании, предусматривающем право пользования например, договор ссуды. Согласно статье 689 ГК РФ по договору безвозмездного пользования договору ссуды одна сторона ссудодатель обязуется передать или передает вещь в безвозмездное временное пользование другой стороне ссудополучателю , а последняя обязуется вернуть ту же вещь в том состоянии, в каком она ее получила, с учетом нормального износа или в состоянии, обусловленном договором. Таким образом для государственных и муниципальных учреждений допускается представление документа, подтверждающего факт пользования помещения с указанием соответствующих обязательных реквизитов документа. Подпункт "в" пункта 1 Положения представляются сведения о наличии и использовании испытательного оборудования, вспомогательного оборудования, средств измерений, эталонов единиц величин, стандартных образцов, необходимых для выполнения работ в соответствии с областью аккредитации.

Согласно подпункту "в" пункта 1 Положения к документам, подтверждающим наличие у аккредитованного лица принадлежащих ему на праве собственности или ином законном основании, предусматривающем право владения и пользования, испытательного оборудования, вспомогательного оборудования, средств измерений, эталонов единиц величин, стандартных образцов, необходимых для выполнения работ в соответствии с областью аккредитации, относятся: копия договора аренды субаренды технических средств, оборудования, копия документа, подтверждающего право владения и пользования техническими средствами, оборудованием, бухгалтерская справка об имуществе, числящемся на балансе организации. Требования к договору аренды субаренды установлены ГК РФ; бухгалтерская справка об имуществе, числящемся на балансе организации. Должна содержать: наименование организации, перечень технических средств оборудования , находящегося на балансе, подписи уполномоченных лиц; копия свидетельства о поверке технических средств, оборудования, технического паспорта или паспорта, руководства по эксплуатации технических средств, оборудования. Свидетельство о поверке должно содержать основную информацию: номер свидетельства, дату, до которой действует свидетельство о поверке включительно, наименование юридического лица или индивидуального предпринимателя, выполнившего поверку, наименование, тип, модификация технических средств, оборудования, заводской номер, заключение о пригодности, знак поверки, должность руководителя подразделения, инициалы, фамилия, подпись, инициалы, фамилия, подпись поверителя, дата поверки.

Технический паспорт паспорт , руководство по эксплуатации приборов оборудования должны содержать срок эксплуатации прибора оборудования и или срок действия поверки. Свидетельство о поверке получается по месту проведения поверки. Подпункт "а" пункта 2 Положения сведения представляются аккредитованными органами по сертификации продукции, выполняющими работы по обязательному подтверждению соответствия далее - органы по сертификации , о зарегистрированных заявках на проведение работ по сертификации и заявлениях на регистрацию деклараций о соответствии. Требования к процессу подаче заявки установлены пунктом 7.

Орган по сертификации должен оценивать поступившею заявку, в том числе, на наличие следующей информации: продукция, подлежащая сертификации; стандарты и или другие нормативные документы, на соответствие которым заказчик проходит сертификацию; общие характеристики заказчика, включая название и адрес фактического местонахождения, существенные аспекты процессов и операций если требуется соответствующей схемой сертификации и любые правовые обязательства; общая информация, указанная в заявке и касающаяся заказчика, такая как его деятельность, персонал и технические ресурсы, включая средства контроля и испытательные лаборатории, функции и взаимосвязи в более крупной организации при их наличии; информация о процессах, переданных стороннему исполнителю и используемых заказчиком, что может отразиться на выполнении требований. Если заказчик определил стороннее юридическое лицо для производства сертифицированной продукции, то орган по сертификации может ввести соответствующие меры контроля на контрактной основе для осуществления эффективного надзора. Такие договорные меры могут быть введены до предоставления официальной документации по сертификации; любая иная информация согласно соответствующим сертификационным требованиям для первоначального оценивания и надзорной деятельности например, от предприятий, выпускающих сертифицированную продукцию, и контактных лиц на этих предприятиях. Для получения вышеуказанной информации орган по сертификации на различных этапах можно использовать разные средства и механизмы, включая заявочную форму или пакет заявочных документов, в связи с заключением юридически обязательного договора, или отдельно от него.

Разделы 7. В случае принятия решения об отказе проведения конкретных видов сертификации в личном кабинете ФГИС Росаккредитации предусмотрена возможность внесения сведений, в том числе, об отказе сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующие разделы сведения: об объекте подтверждения соответствия в отношении сертификатов соответствия продукции требованиям технических регламентов Российской Федерации, сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, сертификатах соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза далее - Союз технических регламентов Таможенного союза , сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме Союза; наименование заявителя заказчика , дату регистрации заявления заявки. Подпункт "б" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об исследованиях испытаниях и измерениях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции.

Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные не аккредитованными испытательными лабораториями в случае если законодательством Российской Федерации и актами, составляющими право Союза установлена такая возможность. Указанные протоколы должны содержать в себе идентифицирующие признаки, дающие основания полагать, что продукция, подлежащая подтверждению соответствия, прошла испытания на соответствие установленным требованиям по регламентированным методам. К таким признакам может относиться: дата оформления протокола и номер в соответствии с системой, принятой в испытательной лабораторией; наименование испытательной лаборатории; наименование продукции, наименование и фактические значения проверяемых показателей свойств продукции; номера и наименования нормативных документов на примененные методы испытаний, лица проводившего испытания. Необходимо отметить, что нормативными документами могут быть установлены специальные требования к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний.

Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные аккредитованной испытательной лаборатории. Указанные протоколы должны быть оформлены в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний", а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. При этом нормативными документами могут быть установлены специальные требованиям к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены аккредитованной испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. При внесении сведений во ФГИС Росаккредитации о протоколе испытаний, выданном аккредитованной испытательной лабораторией указываются дата и номер протокола испытаний.

Указанные сведения должны полностью соответствовать данным, внесенным аккредитованной испытательной лабораторией в отношении такого протокола испытаний. Органы по сертификации продукции, выполняющие работы по обязательному подтверждению соответствия помимо внесения сведений во ФГИС Росаккредитации об испытаниях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции, подзагружают к указанным сведениям электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний. Сведения, содержащиеся в протоколах испытаний, должны коррелироваться со сведениями, вносимыми о них во ФГИС Росаккредитации органами по сертификации. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в обязательном порядке вне зависимости от того, выданы ли такие протоколы испытаний аккредитованными испытательными лабораториями, либо неаккредитованной испытательной лабораторией.

Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в полном объеме все страницы. Подпункты "в" - "е" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о выданных сертификатах соответствия, о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификатов соответствия. Единые формы сертификата соответствия требованиям технических регламентов Союза и декларации о соответствии требованиям Союза, а также правила их оформления установлены Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г. N 293.

Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции Союза, утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 319 "О техническом регулировании в таможенном союзе". Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии Российской Федерации, а также сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также состав сведений, содержащихся в них, утверждены приказом Минпромторга России от 27 мая 2021 г.

Светлана Владимировна Трушина Исполнителям, которые фильтруют большой поток бумаг и принимают решение о направлении в центральную аккредитационную комиссию! Большое спасибо за информацию! Желаю им удачи во всех делах! С уважением, Панченко К. Панченко Константин Иванович Добрый день!

Евгения Спасибо за своевременное обновление актуальной информации по аккредитации!

Тверская, д. Ставрополь, , ул. Ленина, 415 Аккредитован 117418, г.

Москва, Нахимовский проспект, д. Санкт-Петербург, ул. Ворошилова, д. Курляндская, д.

Майкоп, ул. Тюмень, ул. Минская, д. Коломна, Московской обл.

Октябрьской Революции, д. Казань, ул.

Росаккредитация находится в ведении Министерства экономического развития Российской Федерации. Сферу деятельности Росаккредитации составляют: формирование единой национальной системы аккредитации; осуществление контроля за деятельностью аккредитованных лиц.

Аккредитация лабораторий в ФСА, Росатом, ИЛАК, ААЦ, БГЦА

В данном законе представлена следующая формулировка Аккредитации: аккредитация в национальной системе аккредитации - подтверждение национальным органом по аккредитации соответствия юридического лица или индивидуального предпринимателя критериям аккредитации, являющееся официальным свидетельством компетентности юридического лица или индивидуального предпринимателя осуществлять деятельность в определенной области аккредитации Национальным органом по аккредитации является Федеральная служба по аккредитации Росаккредитация. Росаккредитация - федеральный орган исполнительной власти. В качестве подтверждения, что лаборатория является аккредитованной, часто предоставляется бумажный аттестат аккредитации. Но является ли данный документ доказательством на самом деле? В соответствии со статьей 18 ФЗ-412: В течение трех рабочих дней со дня подписания приказа об аккредитации сведения об аккредитации вносятся в реестр аккредитованных лиц, копия приказа об аккредитации вручается заявителю непосредственно либо направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации.

Тверская, д. Ставрополь, , ул. Ленина, 415 Аккредитован 117418, г. Москва, Нахимовский проспект, д. Санкт-Петербург, ул. Ворошилова, д. Курляндская, д. Майкоп, ул. Тюмень, ул.

Минская, д. Коломна, Московской обл. Октябрьской Революции, д. Казань, ул.

Как это сделать?

Раздел «Государственные услуги» - Появляется окно с надписью: «Полное наименование, указанной области аккредитации в заявлении, не совпадает». Компонент протоколов испытаний - Почему не удаляется черновик протокола? Компонент работников - Можно ли внести сотрудника, который является гражданином другой страны? Компонент работников - Как изменить «Тип трудового договора» в карточке сотрудника? Компонент технической оснащенности - Исключение из реестра.

Все изменения основаны на обратной связи от заявителей, аккредитованных лиц, экспертов, граждан и организаций. Для повышения открытости и доступности важной информации был улучшен прямой доступ к ключевым сервисам и реестрам Службы, оптимизирована навигация и поиск.

Как проверить подлинность сертификатов и деклараций?

Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные аккредитованной испытательной лаборатории. Указанные протоколы должны быть оформлены в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний", а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. При этом нормативными документами могут быть установлены специальные требованиям к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены аккредитованной испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. При внесении сведений во ФГИС Росаккредитации о протоколе испытаний, выданном аккредитованной испытательной лабораторией указываются дата и номер протокола испытаний. Указанные сведения должны полностью соответствовать данным, внесенным аккредитованной испытательной лабораторией в отношении такого протокола испытаний. Органы по сертификации продукции, выполняющие работы по обязательному подтверждению соответствия помимо внесения сведений во ФГИС Росаккредитации об испытаниях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции, подзагружают к указанным сведениям электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний. Сведения, содержащиеся в протоколах испытаний, должны коррелироваться со сведениями, вносимыми о них во ФГИС Росаккредитации органами по сертификации. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в обязательном порядке вне зависимости от того, выданы ли такие протоколы испытаний аккредитованными испытательными лабораториями, либо неаккредитованной испытательной лабораторией.

Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в полном объеме все страницы. Подпункты "в" - "е" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о выданных сертификатах соответствия, о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификатов соответствия. Единые формы сертификата соответствия требованиям технических регламентов Союза и декларации о соответствии требованиям Союза, а также правила их оформления установлены Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г. N 293. Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции Союза, утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 319 "О техническом регулировании в таможенном союзе". Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии Российской Федерации, а также сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также состав сведений, содержащихся в них, утверждены приказом Минпромторга России от 27 мая 2021 г.

N 1934. Состав полей сведений для внесения соответствующей информации в личном кабинете во ФГИС Росаккредитации определяется исходя из требований договорно-правовой базы Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации. Сервис ФГИС Росаккредитации предусматривает строгие требования к соблюдению форматов вносимых сведений. Подпункт "ж" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о зарегистрированных декларациях о соответствии в случае если правом Евразийского экономического союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе. Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы.

Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства. Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства. При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза. Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов. Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих.

Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации. В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г.

Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия. По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны.

Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации. Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля. Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции.

Для начала необходимо определить, какой документ необходимо оформить: сертификат соответствия; Также следует понимать в какой системе сертификации будет проходить регистрация: ТР ТС; ГОСТ Р. Для этого есть поиск в интернете и наш реестр сертификатов и деклараций ilovefsa.

В случае принятия решения об отказе проведения конкретных видов сертификации в личном кабинете ФГИС Росаккредитации предусмотрена возможность внесения сведений, в том числе, об отказе сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующие разделы сведения: об объекте подтверждения соответствия в отношении сертификатов соответствия продукции требованиям технических регламентов Российской Федерации, сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, сертификатах соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза далее - Союз технических регламентов Таможенного союза , сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме Союза; наименование заявителя заказчика , дату регистрации заявления заявки.

Подпункт "б" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об исследованиях испытаниях и измерениях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции. Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные не аккредитованными испытательными лабораториями в случае если законодательством Российской Федерации и актами, составляющими право Союза установлена такая возможность. Указанные протоколы должны содержать в себе идентифицирующие признаки, дающие основания полагать, что продукция, подлежащая подтверждению соответствия, прошла испытания на соответствие установленным требованиям по регламентированным методам. К таким признакам может относиться: дата оформления протокола и номер в соответствии с системой, принятой в испытательной лабораторией; наименование испытательной лаборатории; наименование продукции, наименование и фактические значения проверяемых показателей свойств продукции; номера и наименования нормативных документов на примененные методы испытаний, лица проводившего испытания. Необходимо отметить, что нормативными документами могут быть установлены специальные требования к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные аккредитованной испытательной лаборатории. Указанные протоколы должны быть оформлены в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний", а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. При этом нормативными документами могут быть установлены специальные требованиям к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены аккредитованной испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. При внесении сведений во ФГИС Росаккредитации о протоколе испытаний, выданном аккредитованной испытательной лабораторией указываются дата и номер протокола испытаний.

Указанные сведения должны полностью соответствовать данным, внесенным аккредитованной испытательной лабораторией в отношении такого протокола испытаний. Органы по сертификации продукции, выполняющие работы по обязательному подтверждению соответствия помимо внесения сведений во ФГИС Росаккредитации об испытаниях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции, подзагружают к указанным сведениям электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний. Сведения, содержащиеся в протоколах испытаний, должны коррелироваться со сведениями, вносимыми о них во ФГИС Росаккредитации органами по сертификации. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в обязательном порядке вне зависимости от того, выданы ли такие протоколы испытаний аккредитованными испытательными лабораториями, либо неаккредитованной испытательной лабораторией. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в полном объеме все страницы. Подпункты "в" - "е" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о выданных сертификатах соответствия, о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификатов соответствия. Единые формы сертификата соответствия требованиям технических регламентов Союза и декларации о соответствии требованиям Союза, а также правила их оформления установлены Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г. N 293. Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции Союза, утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г.

N 319 "О техническом регулировании в таможенном союзе". Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии Российской Федерации, а также сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также состав сведений, содержащихся в них, утверждены приказом Минпромторга России от 27 мая 2021 г. N 1934. Состав полей сведений для внесения соответствующей информации в личном кабинете во ФГИС Росаккредитации определяется исходя из требований договорно-правовой базы Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации. Сервис ФГИС Росаккредитации предусматривает строгие требования к соблюдению форматов вносимых сведений. Подпункт "ж" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о зарегистрированных декларациях о соответствии в случае если правом Евразийского экономического союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе. Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы.

Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства. Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства. При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза. Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов. Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих. Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации.

В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки.

Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки.

Как проверить аккредитацию лаборатории в Реестре Росаккредитации Если вам необходимо проверить аккредитацию лаборатории, то вы можете воспользоваться реестром аккредитованных лиц Росаккредитации. Ниже рассмотрим, как с ним работать: 1. Заходим на сайт Росаккредитации 2. Нажимаем на кнопку «Найти» в разделе «Аккредитованные лица» и выбираем «Реестр аккредитованных лиц».

Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация"

В соответствии со статьей 18 ФЗ-412: В течение трех рабочих дней со дня подписания приказа об аккредитации сведения об аккредитации вносятся в реестр аккредитованных лиц, копия приказа об аккредитации вручается заявителю непосредственно либо направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. Алгоритм поиска лаборатории в реестре аккредитованных лиц. Нажимаем кнопку "Найти" в блоке "аккредитованные лица".

Из выпадающего списка выбираем "Реестр аккредитованных лиц". Открывается страница "Реестр аккредитованных лиц".

К примеру, выбираем статус "Действует", субъект "г.

Нажимаем "Найти". В правом поле появляется полный перечень действующих испытательных лабораторий по г. Реестр аккредитованных лиц 4.

Для более детального поиска можно ввести наименование заявителя или ИНН или наименование аккредитованного лица. Реестр аккредитованных лиц Если вам интересна лабораторная тематика, подписывайтесь на наш канал!

Особенно хочу поблагодарить сотрудников на этапе приёма документов за их терпение, отзывчивость и оперативность. Спасибо вам Лоскутова Лариса Евгеньевна Добрый вечер. Сдала аттестационную работу, все очень понравилось, все быстро и оперативно, очень доброжелательное отношение. Хочу сказать большое за все спасибо.

Ирина Захарова Благодарю сотрудников ФАЦ за отзывчивость и за колоссальную работу, которую они проводят! Сил и терпения!

Компонент работников - Как изменить «Тип трудового договора» в карточке сотрудника? Компонент технической оснащенности - Исключение из реестра. Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Как вносить в КОА очаг инфекционных, паразитарных и массовых не инфекционных заболеваний отравлений? Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Для формирования ОА органа инспекции центра гигиены и эпидемиологии прошу пошагово разъяснить куда и как включить факторы среды обитания шум, вибрация, ЭМП, освещенность и т.

Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Как правильно сформировать область сокращения ОИ в конфигураторе, если ранее в области не были указаны «стадии инспекции», а сейчас это необходимо и функционал дает выбрать одну? Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Возможно ли добавить тип диапазона показателя «без учета разбавления» дважды, чтобы для одного показателя можно было внести 2 диапазона?

Росаккредитация

Готовятся обновления правил ведения электронного реестра ФСА. Реестры обязательных документов на федеральной Службе Росаккредитации. С марта 2015 года стал существовать единый реестр всех выданных сертификатов и деклараций, которые требуют обязательного оформления по различным нормативным актам. Главная Пресс-центр Новости/Анонсы Свежее обозрение изменений в законодательстве в сфере аккредитации в Федеральное Службу по аккредитации (ФСА). Онлайн-площадки будут указывать ссылку на документы из реестров ФСА Читать далее. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. ФСА предоставила аккредитованным лицам возможность вносить уточняющие сведения в реестр аккредитованных лиц самостоятельно.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий