Лекарства от ВИЧ-инфекции не существует по сей день. «Когда проводят лечение антиретровирусными препаратами, то в крови ВИЧ исчезает. Система может напомнить о приеме лекарств, даст доступ к виртуальным консультациям с медиками и предложит при необходимости психологическую поддержку, в том числе – сообщества для ВИЧ-инфицированных. CROI 2024: препараты сверхдлительного действия, «коктейль» из антител и другие научные новости. Будет ли найдено средство полностью излечивающее от ВИЧ-инфекции?
Врач Еделев рассказал о случаях излечения от ВИЧ, повлиявших на борьбу с вирусом
Следующее поколение препаратов от ВИЧ будет длительно действующим, вводиться перорально или подкожно. Для этого биологи заразили грызунов ВИЧ, дождались развития хронической формы инфекции и подавили ее с помощью антиретровирусных препаратов, введя в их организм экспериментальную генную терапию. Будет ли найдено средство полностью излечивающее от ВИЧ-инфекции?
Уже три человека в мире полностью вылечились от ВИЧ: что мы о них знаем
С его помощью такие вирусы, как ВИЧ или вирус гепатита B, у которых наследственная информация содержится в виде РНК, переводят ее в ДНК, чтобы превратить зараженную клетку в фабрику по производству новых вирусов», — заявил Вадим Макаров , один из авторов работы. Авторы надеются, что открытая ими молекула ляжет в основу лекарств против ВИЧ нового поколения, способных навсегда избавить человека от вируса. Ранее палеонтологи рассказали , где жили живые «бублики» Obamus возрастом 550 млн лет. Все новости на тему: Подписывайтесь на «Газету.
Женщина входила в группу из так называемых элитных контролеров — это группа из 64 человек, зараженных ВИЧ, которые живут под наблюдением исследователей и не принимают никаких лекарств.
Эта женщина прожила с вирусом около 25 лет. Первичный анализ крови не выявил следов ВИЧ, однако дальнейшее исследование показало, что частицы вируса у нее все же есть, но ни одна из них не способна к дальнейшему воспроизведению.
Такие больные с небольшими ограничениями могут продолжать работать, создавать семьи, путешествовать и даже рожать детей. Пройдите онлайн-тест, чтобы узнать есть ли у вас аллергия ВИЧ — это меня не касается Пути передачи ВИЧ-инфекции хорошо известны многим, и большинство людей связывает их с наличием у человека различных пагубных привычек и нетрадиционной ориентации. И тем не менее, в число больных зачастую попадают люди, ведущие абсолютно здоровый и порядочный образ жизни, но по роду своей деятельности или при определенном стечении обстоятельств, столкнувшиеся с кровью больного ВИЧ, в результате чего и произошло заражение.
Пока же препараты, созданные для лечения ВИЧ способны не избавляться от него, а всего лишь остановить его развитие. На этой неделе ученые представили краткий доклад о первых результатах своей работы на медицинской конференции, подчеркнув при этом, что пока что они всего лишь сумели «доказать свою концепцию», но не изобрести новое лекарство. Теперь следует потрудиться, чтобы воплотить результаты, которые они получили для создания терапии ВИЧ-инфицированных. В 2022 году от последствий этого заражения умерло около 630 тысяч человек, и было зарегистрировано 1,3 миллиона новых случаев заражения ВИЧ.
Вирусу вход запрещен. Сможет ли генная инженерия победить ВИЧ?
По мнению специалистов, все дело в особенностях федерального финансирования. В 2022-м на АРВ-препараты потратили 42,5 миллиарда рублей, хотя закладывали 31,7. Дополнительную сумму Минздрав взял из средств 2023 года. По данным экспертов проекта "Коалиция по готовности к лечению", это позволило охватить рекордное число пациентов. Но восполнять потраченное не стали. И возник дефицит. РИА Новости направило запрос в ведомство, чтобы прояснить ситуацию. На момент публикации материала ответа не поступило. Больные, которым помогает "Пациентский контроль", жаловались в министерство.
Им отвечали, что обращение переадресовано в региональные ведомства. А там объясняли, что не в состоянии обеспечить всех нуждающихся соответствующие документы есть в распоряжении редакции. В СПИД-центре Санкт-Петербурга указали, что деньги на недостающие препараты 459 миллионов рублей приходится брать из городской казны. Хотя по закону дефицит должны устранять федеральными средствами. К тому же, добавляют эксперты, далеко не у всех субъектов есть такие финансовые возможности. С июня Минздрав дополнительно закупает некоторые АРВ-препараты. Однако этого явно недостаточно. Первого августа объявили аукционы на сумму около 860 миллионов рублей.
Современное медицинское лечение обычно состоит из комбинированной антиретровирусной терапии cART , которая не уничтожает вирус, а лишь контролирует его репликацию. Однако этот вид лечения имеет ряд недостатков. Не все инфицированные пациенты имеют к нему доступ, а те, кто имеет, должны принимать его на протяжении всей жизни, чтобы контролировать вирусную нагрузку. Кроме того, заболевание характеризуется наличием долгоживущих вирусных резервуаров, механизмы и точное местоположение которых до конца не изучены. Это клетки, которые изначально были заражены вирусами, способными к репликации, но которые стабилизировались и превратились в латентные вирусные резервуары.
Эти резервуары могут в любой момент активизироваться и возобновить вирусную репликацию, если прекратить антиретровирусное лечение. Поэтому современные исследования в области борьбы с этим заболеванием направлены на уничтожение вируса и его вирусных резервуаров. Недавно было высказано предположение, что метод редактирования генов CRISPR-Cas может быть использован для непосредственного воздействия на вирусные геномы. Фактически, изменяя целевую генетическую последовательность, можно использовать этот метод как форму генной терапии для лечения ряда заболеваний.
За последние два десятилетия жизнь многих больных СПИДом улучшилась в результате применения методов лечения, превращающих болезнь из смертельной в хроническую. Однако нам еще предстоит пройти долгий путь, прежде чем будет найдено лечение, которое обеспечит пациентам постоянное излечение. Один из возможных способов сделать это с помощью одноразовой инъекции был впервые разработан в лаборатории доктора Барзеля. Методика, разработанная в его лаборатории, использует лейкоциты типа B, которые генетически модифицируются внутри тела пациента, чтобы секретировать нейтрализующие антитела против вируса ВИЧ, вызывающего заболевание. В-лимфоциты — это тип лейкоцитов, отвечающих за выработку антител против вирусов и бактерий. В-клетки образуются в костном мозге. Когда они созревают, В-клетки перемещаются в кровь и лимфатическую систему, а оттуда в различные части тела. Исследование было опубликовано в престижном журнале Nature В-клетки, сконструированные in vivo, секретируют высокие титры широко нейтрализующих анти-ВИЧ антител у мышей. Статья гласит: «Трансплантация В-клеток, сконструированных ex vivo с лат. Однако для клинического воплощения этого подхода требуются специализированные медицинские центры, технически сложные протоколы и труднодостигаемая гистологическая совместимость клеток доноров и реципиентов.
На сегодняшний день это заболевание остается неизлечимым, так как не существует ни единого метода лечения, который бы полностью избавлял больного от вирусных частиц, поражающих иммунную систему. Однако современные лекарственные средства позволяют переводить эту болезнь из «однозначно смертельных» в ранг «хронических», то есть, при регулярном приеме медикаментов продолжительность жизни значительно увеличивается. Такие больные с небольшими ограничениями могут продолжать работать, создавать семьи, путешествовать и даже рожать детей.
Врач Еделев рассказал о случаях излечения от ВИЧ, повлиявших на борьбу с вирусом
Ученые нашли пациента, победившего ВИЧ без лечения // Новости НТВ | Для этого биологи заразили грызунов ВИЧ, дождались развития хронической формы инфекции и подавили ее с помощью антиретровирусных препаратов, введя в их организм экспериментальную генную терапию. |
Нидерландские ученые смогли «вырезать» ВИЧ из человеческой клетки | Система может напомнить о приеме лекарств, даст доступ к виртуальным консультациям с медиками и предложит при необходимости психологическую поддержку, в том числе – сообщества для ВИЧ-инфицированных. |
Москва и Пекин объединились против вич-инфекции
Излечение от ВИЧ: шансы растут | Новое лечение способно полностью устранить вирус, включая скрытые резервуары ВИЧ, а также подходит для различных подтипов. |
Терапия ВИЧ: приближается ли победа над СПИДом? - Здоровье | Следующее поколение препаратов от ВИЧ будет длительно действующим, вводиться перорально или подкожно. |
ГБУЗ ЕЦ ПБ СПИД - Шансы на появление вакцины от ВИЧ | Созданы различные препараты, принимая которые, человек может прожить достаточно долго. |
Ученые из России и США создали вещество, которое может победить ВИЧ | Страна и мир - 26 июля 2023 - Новости Красноярска - |
ВИЧ – последние новости
По всей стране — дефицит препаратов от ВИЧ, такого в России не было 13 лет. Это, однако, не приводит к излечению больных, так как ВИЧ переходит в "спящий режим" и не проявляет активности до того времени, когда больной временно перестает принимать лекарства. – Наталия Владимировна, многие годы ученые ищут препарат, который полностью излечит от ВИЧ, от СПИДа. Российский препарат против ВИЧ станет на треть дешевле иностранного аналога.
Когда найдут лекарство от вич инфекции: новые и экспериментальные препараты
Их анализ показывает неравномерное рассеивание тепла по экваториальному контуру эритроцитов. Этот подход может привести к более точным измерениям энергетического обмена клеток. Подход даст глобальное понимание энергоэффективности всей живой материи на Земле, от отдельных клеток до целых организмов. Вмешательство происходит без изменения последовательности ДНК — причем делает это на длительный период. Ученые добились этого эффекта, изменив эпигеном каждого исследуемого животного. Эпигеном представляет собой набор химических меток, связанных с ДНК и влияющих на активность генов. После вмешательства активность целевого гена падала и оставалась низкой в течение 11 месяцев, пока мыши были под наблюдением. Одобрение в 2023 году первой терапии редактирования генома, основанной на системе редактирования CRISPR-Cas9, положило начало новой форме медицины, которая предполагает внесение целевых изменений в последовательности ДНК. Однако новые результаты, опубликованные 28 февраля в журнале Nature, подкрепляют аргументы в пользу редактирования эпигенома для лечения определенных заболеваний, тем самым избегая некоторых рисков, связанных с разрывом и необратимым изменением нитей ДНК.
По мере того, как клетки приобретают новую идентичность в ходе развития, структура химических меток на их ДНК часто меняется. Эти эпигенетические изменения могут заставить клетку вести себя как, например, клетка печени, а не как клетка мозга. После более чем десятилетних усилий ученые придумали, как модифицировать инструменты редактирования генома, чтобы изменить некоторые эпигенетические метки. Это позволяет добавлять к ДНК метильные группы в определенных местах, например, чтобы выключить ген, или, наоборот, удалить метильные группы из нужного места в геноме, чтобы включить ген. Белок с цинковыми пальцами выделен синим и пурпурным цветом в комплексе с ДНК окрашен в желтый и зеленый цвета. Nature «Возможность применения эпигенетического редактирования в клинических условиях изначальна была неясной», — говорит эпигенетик Марианна Ротс из Университетского медицинского центра Гронингена в Нидерландах. По ее словам, исследователи были обеспокоены тем, насколько конкретным и эффективным будет этот подход и как долго продлится его эффект. Чтобы ответить на эти вопросы, Анджело Ломбардо, исследователь генной терапии из Научного института Сан-Раффаэле в Милане, Италия, и его коллеги использовали молекулы, называемые белками «цинковых пальцев», которые, как и система CRISPR-Cas9, могут быть предназначены для связывания с определенными последовательностями в геноме.
Команда разработала белок «цинковых пальцев», который может связываться с геном PCSK9. Данный ген является мишенью нескольких существующих методов лечения высокого уровня холестерина. Затем авторы объединили свои белки «цинковых пальцев» с фрагментами трех белков, участвующих в присоединении метильных групп к ДНК. Этот коктейль фрагментов был взят из набора белков, которые действуют во время эмбрионального развития, с добавлением метильных групп, чтобы гарантировать, что вирусные последовательности, скрывающиеся в геноме данной конструкции будут замалчиваться на протяжении всей жизни. Уровень холестерина у животных снизился в течение месяца после лечения. Уровни белка PCSK9 у них также упали и оставались низкими в течение 330 дней, вплоть до самого конца наблюдений. Эти ошеломительные результаты усилят и без того растущий интерес к эпигенетическому редактированию.
Новое лечение способно полностью устранить вирус, включая скрытые резервуары ВИЧ, а также подходит для различных подтипов. Подпишитесь , чтобы быть в курсе. Сегодня с ВИЧ живут около 40 млн человек. Пациенты вынуждены полагаться на пожизненную антиретровирусную терапию для контроля болезни, однако полностью устранить вирус из организма пока невозможно. В течение десятилетия они изучали свойства вирусоподобных частиц ВИЧ и теперь представили долгожданные доказательства эффективности такого подхода. Выводы исследования опубликованы на сайте Западного Университета.
Начинайте меняться к лучшему вместе с нами! Хочешь получать больше советов и лайфхаков для здорового образа жизни? Подпишись на еженедельную рассылку Лайфстайла. Электронная почта.
Из 60 подходящих доноров врачи выбрали носителя мутации, блокирующей прикрепление вирионов ВИЧ к клеткам, тем самым давая носителю устойчивость к вирусу. Спустя три года врачи не нашли ВИЧ ни в крови Тимоти, ни в биопсиях. Долгое время он считался первым и единственным человеком, который смог победить болезнь. Имя второго человека, который излечился от ВИЧ, остается неизвестным — его называют «лондонским пациентом». В 2003 он узнал о своем диагнозе, а спустя 13 лет у него обнаружилась Лимфома Ходжкина. Если просто, то это рак лимфатической системы.
Форма успешно отправлена!
- Почему ученые до сих пор не придумали вакцину от ВИЧ и что сейчас в разработке | Вокруг Света
- Российско-американская группа ученых получила прототип лекарства, способного убивать ВИЧ
- Российская ВИЧ-вакцина оказалась эффективной, но испытания еще не закончены
- Покончить со СПИДом возможно? - Ведомости
- Нидерландские ученые смогли «вырезать» ВИЧ из человеческой клетки
- На Урале рассказали, когда изобретут лекарство от ВИЧ
Когда и как российские ученые победят ВИЧ на генном уровне?
Излечение от ВИЧ: шансы растут | Страна и мир - 26 июля 2023 - Новости Казани - |
Вирусу вход запрещен. Сможет ли генная инженерия победить ВИЧ? | К моменту начала работы над ДНК-4 (так называется новинка) было понятно, что традиционный подход к созданию таких препаратов в случае с ВИЧ не работает. |
Существует ли лекарство от ВИЧ? Последние новости о лечении.
Хотя эти предварительные результаты очень обнадёживают, преждевременно заявлять о том, что на горизонте появится функциональное лекарство от ВИЧ. Без лечения ВИЧ может прогрессировать до более поздней стадии, называемой СПИДом, которая может привести к смерти всего за несколько лет. Для этого биологи заразили грызунов ВИЧ, дождались развития хронической формы инфекции и подавили ее с помощью антиретровирусных препаратов, введя в их организм экспериментальную генную терапию. Вплоть до недавнего времени считалось, что вылечить ВИЧ невозможно — можно лишь «подавить» его и перевести в хроническую фазу, предотвратив развитие СПИДа. Следующее поколение препаратов от ВИЧ будет длительно действующим, вводиться перорально или подкожно. Следующее поколение препаратов от ВИЧ будет длительно действующим, вводиться перорально или подкожно.
Существует ли лекарство от ВИЧ? Последние новости о лечении.
Первый — это первая линия терапии по клиническим рекомендациям, один из самых назначаемых препаратов, заменить его нечем. Второй — комбинированный препарат из тех, что позволяют пациенту сохранять приверженность терапии, поскольку в одной таблетке объединены сразу три АРВ-средства: эмтрицитабин, рилпивирин, тенофовир. О том, что именно с этими лекарствами, а также с ралтегравиром проблемы начнутся уже в августе, в Петербурге поняли еще в марте, когда увидели в открытом доступе размещенные аукционы на сайте госзаказа. И начали писать в Минздрав, предупреждая о них. Общественники добавляют, что эмтрицитабин исчез совсем, его уже не выдают. Татьяна Виноградова рассказала «Фонтанке», что ситуация с лекарствами для пациентов с ВИЧ действительно патовая, несмотря на то, что в Петербурге давно знают, как бороться с «недостачей» препаратов от Минздрава. Ежегодно комитет по здравоохранению финансирует дополнительные закупки.
В прошлом году это было 380 млн рублей, в этом году сумму вынужденно увеличили до 450 млн, и на эту сумму закуплены препараты еще весной, основываясь на централизованных недопоставках за 2022 год. Но никто не ожидал, что недостача в 2023 году будет такой катастрофичной: городских закупок на покрытие всего дефицита не хватит. От регионов требуют исправления ошибки на миллиарды рублей По гамбургскому счету, город не должен этого делать. Во многих регионах страны никогда и не добавляли финансирование на лечение ВИЧ из собственных бюджетов, обходились тем, что есть и сколько есть, а кто недоволен — лечитесь сами. Но с тех пор как беспрецедентный дефицит лекарств уже в начале 2023 года проявился по всей стране, в российскую организацию «Пациентский контроль», на сайт « Перебои. А в ответ люди получают отписки вроде «ваше обращение направлено в ваш регион».
Вероятно, подразумевая, что лекарство должны выдать там же. Ситуация, когда федеральное ведомство расписывается в том, что не может выполнить свои обязательства перед пациентами, но не обращается в регионы с просьбой «поможите, чем можете», — оно снимает с себя ответственность, спуская жалобы пациентов в регионы, которые должны восполнить дефицит, возникший по его же вине. С тех пор как там стало небезопасно, а ДНР официально признана российским регионом, это задача России. В Донецке выдают либо просрочку из старых поставок она уже заканчивается , либо советуют покупать препараты в Краснодаре или Ростове, потому нет лекарств даже в аптеках. Чтобы сделать для присоединенных территорий федеральные закупки, нужно всех пациентов внести в федеральный регистр, этого до сих пор не произошло, — объясняет активист «Пациентского контроля» Юлия Верещагина. Недавно в СМИ ДНР появилась информация о том, что российские таблетки завезли, но пациенты нам по-прежнему пишут, что ничего не получают.
Такие же сообщения нам шлют из Херсонской области. Из Запорожской области и ЛНР запросов не было.
Тогда прием лекарств возобновили.
Педиатр Дебора Персо из Детского центра Джонса Хопкинса США и ее коллеги, основываясь на этом случае, использовали ту же схему для 54 новорожденных из 11 стран: им начали давать препараты от ВИЧ в течение двух дней после появления на свет. Но всего шестеро детей, живущие в странах Африки к югу от Сахары, показали достаточно хорошую реакцию — при приеме лекарств вирус не обнаруживался у них как минимум четыре года. Тогда врачи и родители решились отменить лечение.
У двоих детей ВИЧ вскоре вновь начал проявлять себя. Зато у четверых даже самые чувствительные тесты не показывали ВИЧ на протяжении 11 месяцев — полутора лет. При этом никто из пяти детей участники эксперимента из Африки и девочка из США не выздоровел полностью, так как инфицированные клетки оставались в некоторых тканях, образуя так называемые резервуары.
Используя «генетические ножницы» технику редактирования генома Crispr , эксперты смогли вырезать вирус из инфицированных Т-клеток в лаборатории, удалив все его следы. Хотя эти предварительные результаты очень обнадёживают, преждевременно заявлять о том, что на горизонте появится функциональное лекарство от ВИЧ. Учёные отметили, что потребуется значительная работа, чтобы превратить «доказательство концепции» в лечение, нацеленное на большинство клеток-резервуаров ВИЧ. Мы хотим быть источником мотивации для вас.
Пока же препараты, созданные для лечения ВИЧ способны не избавляться от него, а всего лишь остановить его развитие. На этой неделе ученые представили краткий доклад о первых результатах своей работы на медицинской конференции, подчеркнув при этом, что пока что они всего лишь сумели «доказать свою концепцию», но не изобрести новое лекарство. Теперь следует потрудиться, чтобы воплотить результаты, которые они получили для создания терапии ВИЧ-инфицированных.
В 2022 году от последствий этого заражения умерло около 630 тысяч человек, и было зарегистрировано 1,3 миллиона новых случаев заражения ВИЧ.
Итоги-2023. Лекарство от ВИЧ, вакцинация без иглы и восстановление нервных клеток
Общество - 23 июля 2023 - Новости Санкт-Петербурга - Лекарств для ВИЧ-инфицированных в Тюмени хватает. Общество - 23 июля 2023 - Новости Санкт-Петербурга - По мнению вирусологов, эту женщину можно назвать первым в истории человеком, чей иммунитет справился с ВИЧ без терапии и трансплантации костного мозга.