В данной статье были рассмотрены основные химические свойства хлорэтана и его реакции с натрием, водой и щелочью. Найди верный ответ на вопрос«Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием » по предмету Химия, а если ответа нет или никто не дал верного ответа, то воспользуйся поиском и попробуй найти ответ среди похожих вопросов. Этиленгликоль с натрием уравнение реакции.
Остались вопросы?
В этой статье были указаны только основные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием. Объяснение: При нагревании смеси хлорэтана и 2-бромпропана с металлическим натрием происходит реакция алкилирования. Это реакция Вюрца, при взаимодействии двух молекул галогеналкана с натрием происходит отщепление галогена и образование алкана с более длинной цепью.
Смотрите также
- Задание с ответами: химия. ЕГЭ — 2018
- Хлорэтан и натрий - 81 фото
- гидролиз хлорэтана гидроксидом натрия | Дзен
- Ответы и объяснения
- Как из хлорэтана получить этен?
Этилен и натрий
Какой алкан может быть получен при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 1-хлорпропана?Напишите уравнение реакций. Ответ дан lessiL. пропиши саму реакцию, пожалуйста. С какими из перечисленных веществ вступает в реакцию раствор карбоната натрия: 1) O2 2). В этой статье были указаны только основные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием. А) Хлорэтан и натрий являются реагентами в синтезе Вюрца, в результате которого происходит удвоение углеродной цепи.
Хлорэтан и натрий - 81 фото
Уравнение химической реакции между хлорэтаном (этиленхлоридом) и металлическим натрием выглядит следующим образом. Хлорэтан и натрий уравнение реакции Установите соответствие между реагирующими веществами и органическим продуктом, который преимущественно образуется при. Гидроксид натрия получают, например, каустификацией карбоната натрия известковым молоком или электролизом хлорида натрия. Реакция, в которой 2 молекулы хлорбензола реагируют с металлическим натрием в присутствии сухого эфира с образованием дифенила, является примером. Какой алкан может быть получен при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 1-хлорпропана?Напишите уравнение реакций.
Полимеризация хлорэтана
Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения: а Этан из метана можно получить в две стадии. При хлорировании метана образуется хлорметан: При взаимодействии хлорметана с натрием образуется этан реакция Вюрца : Из этана в две стадии можно получить этанол. При хлорировании этана образуется хлорэтан: При действии на хлорэтан водного раствора щелочи происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и образуется этанол. Этан из этанола можно получить также в две стадии.
Изомеры имеют разные температуры кипения и их можно разделить перегонкой. При взаимодействии 1-хлорпропана с натрием образуется гексан: При дегидрировании гексана можно получить циклогексан: Циклогексан можно далее дегидрировать в бензол: При взаимодействии бензола с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитробензол реакция нитрования :.
Гидролиз органических соединений. Гидролиз в органической химии. Реакции гидролиза органических соединений. Этилацетат Ацетат натрия. Получение этилацетата из ацетата натрия. Ацетат натрия и этанол. Ацетат натрия и хлорметан. Ацетат серебра. Ацетат натрия и хлорэтан. Сложные эфиры из галогенопроизводных. Ацетат серебра получение. Реакция Вюрца механизм sn2. Химическая реакция Вюрца. C2h5cl na реакция Вюрца. Реакция Вюрца химия. Амид натрия и ацетилен. Хлорэтан этиленгликоль. Этиленгликоль из хлорэтана. Получение этилата натрия. Хлорэтан и кон спирт. Получение этанола из хлорэтана. Уравнение реакции получения этилового спирта из хлорэтана. Осуществить Цепочки превращений этен Этан. Хлорэтан плюс натрий реакция. Ацетеденид натотя с хлорметаном. Ацетиленид натрия и хлорметан. Ацетиленид натрия пропин. Пропин из моноацетиленид серебра. Хлорэтан плюс натрий. Генетическая связь между классами органических соединений 10 класс. Этан хлорэтан этанол этаналь. Генетическая связь между классами кислородсодержащих соединений. Переход органических веществ. Из этана 1 2 дихлорэтан. Получение пропена из пропана. Этан 1 1 дихлорэтан. Этанол х х х х бутанол 2. Этилен этанол хлорэтан x 2-хлорбутан бутанол-2.
Изомеры имеют разные температуры кипения и их можно разделить перегонкой. При взаимодействии 1-хлорпропана с натрием образуется гексан: При дегидрировании гексана можно получить циклогексан: Циклогексан можно далее дегидрировать в бензол: При взаимодействии бензола с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитробензол реакция нитрования :.
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
- -с-натрием.jpg
- Хлорэтан плюс натрий
- Хлорэтан и натрий уравнение реакции
- Ответы на вопрос
Полимеризация хлорэтана
Цветная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой В две пробирки приливают по 2 капли раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них 2 капли раствора формальдегида формалина , а в другую — 2 капли уксусного альдегида. В присутствии муравьиного альдегида фуксинсернистая кислота окрашивается в фиолетовый цвет, а в присутствии уксусного альдегида — в розово-фиолетовый цвет. Получение уксусного альдегида путем окисления этилового спирта оксидом меди II В сухую пробирку помещают 3 капли этилового спирта. В пламени горелки нагревают медную проволоку до образования на ее поверхности черного налета оксида меди II. Нагретую проволоку опускают в пробирку со спиртом. Поверхность проволоки становится золотистой вследствие восстановления оксида меди II до меди. Этиловый спирт окисляется до уксусного альдегида этаналя , который имеет запах зеленых яблок: Образование этаналя обнаруживают при помощи цветной реакции с фуксинсернистой кислотой см. Для этого в пробирку добавляют 3 капли фуксинсернистой кислоты. Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра «реакция серебряного зеркала» В чистую пробирку помещают 2 капли раствора нитрата серебра и прибавляют каплю раствора аммиака. Образуется бурый осадок оксида серебра. Его растворяют, добавив еще 2 капли раствора аммиака.
Затем в пробирку добавляют каплю раствора формальдегида и медленно нагревают содержимое пробирки на водяной бане. Содержимое пробирки буреет и на ее стенках выделяется серебро в виде зеркального налета. К полученному синему осадку гидроксида меди II прибавляют одну каплю формалина и взбалтывают содержимое пробирки. Полученную смесь нагревают до кипения. Через некоторое время появляется желтый осадок гидроксида меди I , переходящий в красный оксид меди I , Сu2О. Иногда на стенках пробирки выделяется даже чистая медь. Кетоны не окисляются мягкими окислителями, в том числе и гидроксидом меди II. Поэтому при нагревании гидроксида меди с кетонами получается черный осадок оксида меди II. Опыт 21. Получение и химические свойства кетонов.
Помещают в пробирку 3 капли раствора йода в йодиде калия и 5 капель раствора гидроксида натрия. Раствор обесцвечивается, так как образуется йодноватистокислый натрий NaOJ. Затем в пробирку добавляют одну каплю ацетона. Сразу выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом йодоформа. Получение ацетона из ацетата натрия В сухую пробирку помещают обезвоженный ацетат натрия. При этом высота слоя ацетата натрия в пробирке составляет 3 см. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой помещают в пробирку с 2 мл воды. Держа пробирку с ацетатом натрия в горизонтальном положении, нагревают ее в пламени горелки. Ощущается характерный запах ацетона. Реакция протекает следующим образом: После остывания первой пробирки в нее добавляют каплю соляной кислоты.
Находящийся в ней карбонат натрия, взаимодействуя с кислотой, разлагается. Наблюдается сильное вспенивание от выделения СО2. Ацетон во второй пробирке можно обнаружить йодоформной пробой. Опыт 22. Химические свойства непредельных альдегидов Опыт 22. Помещают в пробирку 2-3 капли гидросульфата калия и добавляют 2 капли глицерина. Закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой и нагревают в пламени горелки. Глицерин разлагается, доказательством чего является побурение жидкости и появление тяжелых паров. Не прекращая нагревания, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с 2 каплями раствора фуксинсернистой кислоты. Появляется фиолетовое окрашивание.
Образование акролеина обнаруживается также по появлению резкого запаха. Реакция протекает по схеме: Для доказательства непредельности акролеина, не прекращая нагревания пробирки со смесью, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с раствором перманганата калия или в пробирку с бромной водой. Обесцвечивание растворов указывает на наличие у акролеина кратной связи. Опыт 23. Химические свойства ароматических альдегидов Простейший из ароматических альдегидов — бензальдегид — жидкость с характерным запахом миндаля. Бензальдегид легко окисляется кислородом воздуха до бензойной кислоты. Бензальдегид входит в состав эфирных масел косточек плодов некоторых фруктовых деревьев вишни, абрикосы. Его растворяют, добавив еще раствор аммиака. Затем в пробирку прибавляют 2 капли бензальдегида и перемешивают. Пробирку помещают в водяную баню и медленно нагревают.
На стенках пробирки выделяется серебро в виде зеркального налета. Реакция протекает по схеме: Опыт 23. Получение бензальанилина В пробирку наливают 10 капель бензальдегида, 10 капель анилина и 2 капли этилового спирта. Пробирку закрывают пробкой и сильно встряхивают. Через некоторое время масса застывает.
Обратите внимание на варианты ответов других пользователей, которые можно не только просмотреть, но и прокомментировать. Последние ответы Natashaart96 27 апр. Umnik123451 27 апр. Разобрать окислительно - восстановительные уравнения реакций и составить схему электронного баланса Саша3519 27 апр. Ядро атома состоит из протонов и нейтронов. Количество нейтронов в ядре может быть разным : от нуля до нескольких десятков. Если число электронов совпадает с числом протонов в ядр.. Lizochka0127 27 апр.
На этой странице находится ответ на вопрос 2. Напишите уравнения реакций, протекающих в смеси 2 - хлорпропана и хлорэтана при действии металлического натрия? Чтобы посмотреть другие ответы воспользуйтесь «умным поиском»: с помощью ключевых слов подберите похожие вопросы и ответы в категории Химия. Ответ, полностью соответствующий критериям вашего поиска, можно найти с помощью простого интерфейса: нажмите кнопку вверху страницы и сформулируйте вопрос иначе. Обратите внимание на варианты ответов других пользователей, которые можно не только просмотреть, но и прокомментировать. Последние ответы Natashaart96 27 апр. Umnik123451 27 апр. Разобрать окислительно - восстановительные уравнения реакций и составить схему электронного баланса Саша3519 27 апр.
Содер-жимое пробирки слегка нагревают. Появляется желтоватый осадок с характерным запахом. Щелочной гидролиз хлороформа При действии водных растворов щелочей на галогеналкилы имеет место их гидролиз с образованием спиртов. Смесь осторожно перемешивают и нагревают до кипения, а затем охлаждает под струей холодной воды. Полученный раствор делят на две пробирки. В первой пробирке проводят качественную реакция на присутствие хлорид-ионов путем добавления в нее 4 капли азотной кислоты и 3 капли нитрата серебра. При этом наблюдается выпадение белого творожистого осадка хлорида серебра Для обнаружения формиата натрия проводят реакцию «серебряного зеркала». Образовавшийся осадок растворяют, добавляя по каплям раствор NH4OH. К полученному прозрачному раствору приливают содержимое второй пробирки. Нагревают пробирку на водяной бане и наблюдают выделение металлического серебра в виде зеркального налета на стенках пробирки или черного осадка Глава 8. СПИРТЫ Спирты алкоголи — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидроксильных групп. Общая формула спиртов R-OH. В зависимости от характера углеводородного радикала спирты подразделяются на алифатические, циклические и ароматические. Характер алифатического радикала, с которым связана гидроксильная группа, определяет предельность или непредельность спиртов. В зависимости от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, спирты бывают одноатомные I , двухатомные II , трехатомные III и многоатомные. Двухатомные спирты часто называют гликолями. Ароматические спирты, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называются фенолами. В зависимости от углеводородного атома первичный, вторичный или третич-ный , к которому присоединена гидроксильная группа, спирты бывают первичные, вторичные и третичные. Опыт 17. Связи С-О и О-Н сильно полярны и способны к разрыву. Поэтому реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы: а реакции, идущие с разрывом связи О-Н. Спирты — очень слабые кислоты. По степени диссоциации спирты являются более слабыми электролитами, чем вода. Эти реакции протекают с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы; в реакции окисления, в которых могут принимать участие гидроксильные группы, ионы водорода или соседние связи углерод — углерод. Отношение спиртов к индикаторам В три пробирки помещают по 3 капли этилового спирта и добавляют по одной капле индикаторов — метилового красного, фенолфталеина и лакмуса. Цвет индикаторов не изменяется. Образование и свойства этилата натрия В пробирку с обезвоженным этиловым спиртом добавляют маленький кусочек размером со спичечную головку металли-ческого натрия. Наблюдается достаточно бурная реакция с выде-лением водорода Образовавшийся в результате реакции белый осадок этилата натрия растворяют в 3-4 каплях дистиллированной воды и добавляют одну каплю фенолфталеина. Появляется розовое окрашивание, что указывает на щелочную реакцию полученного раствора. Алкоголяты — соли очень слабой кислоты и сильного основания, поэтому они подвергаются гидролизу по аниону Опыт 17. В сухую пробирку помещают немного слой 2-3 мм порошка безводного сульфата меди II и приливают 5 капель этилового спирта. Содержимое пробирки перемешивают. Напишите уравнение реакции. Определение строения спиртов При помощи пробы Лукаса можно установить, является ли данный спирт первичным, вторичным или третичным. При взаимодействии с реактивом Лукаса первичный спирт остается прозрачным, вторичный — мутнеет, а третичный спирт вступает в химическую реакцию с образованием галогеналкила. В три пробирки приливают по 2 капли различных спиртов. Затем во все три пробирки приливают по 5 капель реактива Лукаса хлорид цинка, растворенный в концентрированной соляной кислоте. Взбалтывают содержимое пробирок и оставляют стоять одну минуту. В пробирке с пропиловым спиртом раствор остается прозрачным, раствор изопропилового спирта слегка мутнеет, а в пробирке с третичным бутиловым спиртом образуется на дне маслянистая капля галогеналкила третичный бутиловый спирт 2-хлор-2-метилпропан Опыт 17. Получение диэтилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли этилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до потемнения раствора. К горячей смеси добавляют еще 2 капли этилового спирта. Ощущается характерный запах диэтилового эфира Опыт 17. Получение диизопропилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли изопропилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до кипения. Ощущается характерный запах диизопро-пилового эфира. Горение спиртов В две фарфоровые чашечки наливают, соответственно, по 1 мл этилового и изопропилового спиртов. Спирты поджигают и наблюдают характер горения. Высокомолекулярные спирты горят более коптящим пламенем. Напишите уравнения соответствующих реакций. Окисление этилового спирта хромовой смесью Спирты окисляются под действием дихромата калия до альдегидов, которые в свою очередь могут окисляться до карбоновых кислот. В пробирку помещают 5 капель этилового спирта и 3 капли хромовой смеси. Полученную смесь нагревают на пламени горелки. Через несколько секунд цвет раствора становится сине-вато-зеленым, характерный для солей хрома III. Одновременно появляется характерный запах уксусного альдегида этаналя. Реакция протекает по схеме Расставьте стехиометрические коэффициенты в данном уравнении.
ПОЛУЧЕНИЕ Галогенпроизводных. Получение хлорэтана. Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной Кислоты
Этиленгликоль с натрием уравнение реакции. Вопрос по химии: 2. Напишите уравнения реакций, протекающих в смеси 2-хлорпропана и хлорэтана при действии металлического натрия. Смесь 2-хлорпропана и хлорэтана введите в реакцию с натрием (реакция Вюрца). Гидроксид натрия получают, например, каустификацией карбоната натрия известковым молоком или электролизом хлорида натрия. Какой алкан может быть получен при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 1-хлорпропана?Напишите уравнение реакций. Объяснение: При нагревании смеси хлорэтана и 2-бромпропана с металлическим натрием происходит реакция алкилирования.
Хлорэтан и натрий - 81 фото
Это реакция Вюрца, при взаимодействии двух молекул галогеналкана с натрием происходит отщепление галогена и образование алкана с более длинной цепью. Хлорэтан и гидроксид натрия (водн. р-р). Определи чем являются атомы серы (окислителем, восстановителем,окислителем и восстановителем) в реакции, уравнение которой Ca+S=CaS. ЭтанХлор, светХ1НатрийХ2AlCl3, нагреваниеХ3Платина, нагреваниеХ4НBrX5.
Хлорэтан плюс натрий
Хлорэтан плюс натрий | О прикрепленном файле. хлорэтан с натрием. |
Написать реакцию взаимодействия фенолята натрия с хлорэтаном - | Так, в случае взаимодействия хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия (C2H5Cl + NaOH =?) будет происходить образование одноатомного спирта этанола и средней соли хлорида натрия. Молекулярное уравнение реакции имеет вид. |