Новости дузофарм 100 мг

Купить Дузофарм 100мг таб п/о №30 от Софарма АО в интернет-аптеке «ГосАптека» по низкой цене. Как правило, Дузофарм хорошо переносится в обычных дозировках (300-600 мг). Как правило, Дузофарм хорошо переносится в обычных дозировках (300-600 мг).

Суть продукта, обзор характеристики:

  • рПЛБЪБОЙС Л РТЙНЕОЕОЙА
  • Инструкция
  • Дузофарм таб. п/пл. об. 100мг №90
  • Дузофарм: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Дузофарм: инструкция к таблеткам, показания, противопоказания, отзывы

Дозировка: 100 мг. Фасовка: N90. Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой. Минимальная эффективная доза препарата Дузофарм 300 мг в сутки, то есть по 2 таблетки три раза в день. Купить Дузофарм 100/200мг в Планета Здоровья. После приема однократной дозы 100 мг Cmax в плазме наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл.

Дузофарм 100/200мг - инструкция по применению

Дузофарм, таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие ЕСКО ФАРМА произведено SOPHARMA. Описание препарата Дузофарм® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45–60 минут и составляет 175 мкг/мл.

Дузофарм, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100мг, 90 шт

Показания Восстановительный период нарушений периферического кровообращения симптом перемежающейся хромоты, болезнь Рейно, трофические язвы. Отпуск из аптеки Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту. Противопоказания Повышенная чувствительность к нафтидрофурилу; инфаркт миокарда острая стадия ; артериальная гипотензия; геморрагический инсульт острая стадия ; эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность III и IV функциональный класс по классификации NYHA ; тахиаритмии; возраст до 18 лет. С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности возможно применение по показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется применение в период грудного вскармливания. Применение у детей Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Особые указания В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период применения нафтидрофурила пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Способ применения и дозы Внутрь, целиком, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, рекомендуется запивать водой. При нарушениях мозгового кровообращения: в суточной дозе 300 мг по 1 табл. При нарушениях периферического кровообращения: в суточной дозе 600 мг в 2 приема.

Дузофарм рекомендуется для длительной пероральной терапии до 6 мес. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Особые указания Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.

Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентов Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.

Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики.

Дузофарм таб ппо 50мг №90

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® хорошо переносится в целом. 100мг №90. Уважаемые покупатели! Цены на товары в аптеках отличаются в зависимости от цены и даты партии, при поиске Вы видите минимально возможную цену от ___ руб. в разрезе всех аптек ГУП "Волгофарм". Также возможно применение вместо Дузофарма Дузодрила, Нафтилюкса и Энелбина 100 ретард. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл.

Дузофарм таблетки 50мг №60

В корзину. ДУЗОФАРМ 100МГ. №90 ТАБ. Дузофарм относится к вазодилатирующим препаратам, активным веществом является Нафтидрофурила оксалат в дозировке по 50 мг. Инструкция к «Дузофарму» подробно описывает, что обычно препарат переносится хорошо при приеме перорально в дозах до 600 мг. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Дузофарм таблетки 100мг. При приеме в суточной дозе до 600 мг Дузофарм переносится преимущественно хорошо. В этот раз доктор решила разнообразить лечение и выписала мне относительно новый препарат Дузофарм.

Дузофарм - достойный ответ инсульту!

Способствует снижению сопротивления и увеличению минутного объема сердца, не оказывая особого влияния на величину артериального давления и частоту сердцебиения. Путем селективного действия нафтидрофурила на подсемейство 5НТ2-рецепторов тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов достигается вазодилатирующий эффект. Вследствие этого врачи отмечают улучшение микроциркуляции крови в тканях тела, в сетчатке глаза, в головном мозге. Также «Дузофарм» оказывает М-холиноблокирующее действие. При применении препарата в условиях ишемии у пациента наблюдается уменьшение анаэробного метаболизма, а это, в свою очередь, приводит к увеличенной концентрации аденозинтрифосфата. Также наблюдается снижение лактатпируватного коэффициента. Следовательно, повышается устойчивость клеток к гипоксии. Препарат способствует улучшению реологических свойств крови посредством торможения процесса агрегации тромбоцитов и роста эластических свойств эритроцитов. Нафтидрофурил улучшает память, внимание, визуально-пространственное восприятие и исполнительные функции мозга, способствует снижению приступов головокружения и головной боли. У пациентов также наблюдается улучшение сна. Особенно это будет актуальным для людей, страдающих ВСД, что подтверждено инструкцией к «Дузофарму» и отзывами.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - камни в почках из оксалата кальция. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - кожная сыпь. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повреждение печени. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия. Возможно угнетение сердечной проводимости и появление судорог. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. Возможно опорожнение желудка путем проведения промывания желудка или искусственно вызванной рвоты, назначение активированного угля и слабительных препаратов. Следует контролировать сердечно-сосудистую функцию и дыхание, а в тяжелых случаях следует рассмотреть возможность электрокардиостимуляции или применения изопреналина. С целью купирования судорог возможно назначение диазепама.

Нафтидрофурил подвергается диализу.

Очень редко — язвы пищевода, обратимые нарушения функции печени. В редких случаях тяжелые аллергические реакции; - со стороны центральной нервной системы — головная боль, головокружение, нарушения сна; - со стороны мочеполовой системы — в исключительно редких случаях гинекомастия; - со стороны кожи — иногда высыпания на коже и ощущение тепла. Препарат противопоказан в таких случаях: - повышенная чувствительность к лекарственному веществу; - повышенная чувствительность к вспомогательным веществам таблетки, особенно до пшеничного крахмала у пациентов с целиакией; - недавно перенесенный острый инфаркт миокарда; - тяжелая декомпенсированная сердечная недостаточность; - сложные нарушения печени; - сложные нарушения почек.

При приеме внутрь очень высоких доз до 6 г однократно могут возникнуть такие симптомы интоксикации: нарушение проводимости атриовентрикулярного AV узла, нарушения ритма желудочков. Лечение передозировки проводят в стационаре. Применяют симптоматические средства и принимают меры по выводу из организма остатков лекарственного средства, которые не всосались. Особенности применения.

Несмотря на то, что отсутствуют данные о негативном влиянии Дузофарму на женщин во время беременности и кормления грудью, применение препарата, как и любого другого лекарственного средства, во время беременности и кормления грудью рекомендуется только в тех случаях, когда польза от лечения превышает риск. Препарат не влияет на активное внимание и рефлексы. Поскольку у отдельных пациентов в начале лечения может наблюдаться снижение кровяного давления, необходимо с осторожностью назначать Дузофарм водителям транспорта. Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Нет данных о существенном клинически значимое взаимодействие Дузофарму с другими лекарственными средствами на фармакодинамичному и фармакокинетичному уровнях. На фармакокинетичному уровне у отдельных пациентов возможно взаимодействие Дузофарму с антигипертензивными средствами, в результате чего может наблюдаться клинически значимое усиление их гипотензивных эффектов. В связи с этим необходимо чаще контролировать давление крови при одновременном применении Дузофарму и антигипертензивных средств. Условия хранения.

Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентов Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Режим дозирования Препарат назначают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды не менее стакана. При нарушениях церебрального кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на 3 приема в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.

Длительность терапии и дозирование определяет врач в зависимости от клинического состояния пациента.

Инструкция по применению Дузофарм Таблетки 50 мг 90 шт

Оказывает сосудорасширяющее действие. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия. Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую.

В результате повышается устойчивость клеток в т. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.

Цена — от 116 до 205 рублей.

Лекарство применяется при облитерирующих болезнях артерий хронической 3 и 4 стадии. Могут наблюдаться побочные эффекты в виде нарушения сердечного ритма, боли, тахикардии, стенокардии, понижение артериального давления, и проблемы с желудочно-кишечным трактом. Алпростан нельзя применять при подостром и остром инфаркте миокарда, в лактационный период и в любой триместр беременности, а также при стенокардии нестабильной тяжелой формы. Стоимость препарата — от 689 до 6000 рублей.

Средство показано при нарушениях периферического кровообращения, ишемическом инсульте, нарушениях мозгового кровообращения и церебральном атеросклерозе. Пентоксифиллин не назначают при кровотечении, беременности, кормлении грудью, инфаркте миокарда в острой форме и кровоизлиянии в сетчатке глаза. Среди побочных действий нередко появление скотомы, нарушения зрения, тревожности, головокружения, головных болей, аритмии, тахикардии, снижения артериального давления. Цена препарата — от 37 рублей.

Лекарство показано при гангрене, трофических язвах голеней, и окклюзионных болезнях артерий, при диабете или атеросклерозе. Могут появиться побочные эффекты в виде асептического менингита, головной боли, тревожности, нарушений сна, головокружений и судорог. Трентал не назначается при кровоизлиянии в головной мозг, в сетчатку глаза и при инфаркте миокарда в острой форме. Цена — от 162 до 1500 рублей, в зависимости от формы средства.

Показаниями к применению служит повышенное внутричерепное давление, головокружение неясного происхождения, недостаточность кровообращения в мозгу, пониженное давление и мигрень. При передозировке могут появиться побочные действия в виде тошноты, изжоги, сухости во рту, диареи или запора, головных болей и нарушений сердечного ритма. Лекарство нельзя использовать при гипокалиемии, опухолях головного мозга, гиперчувствительности к активному веществу Оксибрала, нарушениях ритма сердца, гипокальциемии и при судорогах неясного происхождения. Стоимость средства — от 1100 до 1500 рублей.

Препарат назначается при остаточных явлениях полиомиелита, спазмах гладкой мускулатуры кишечника и желудка, гипертоническом кризе, периферическом параличе лицевого нерва и артериальной гипертензии. Могут появиться побочные реакции в виде повышенного потоотделения, аллергии, головной боли, тошноты, головокружения, а также ухудшения показателей электрокардиограммы из-за уменьшения сердечного выброса. Следует помнить, что этот препарат не назначается при гиперчувствительности к бендазолу — главному действующему компоненту Дибазола. Средняя стоимость такого вазодилатирующего препарата составляет около 16 рублей.

Отзывы врачей и пациентов Бондарев Г. Это лекарство может также использоваться в тех случаях, когда невозможно провести оперативное лечение, но оно требуется. Михальченко В. Стандартная дозировка препарата — 200 мг за один прием.

Лечебный курс составляет от 2,5 до 3 месяцев. Последние 10 месяцев страдаю очень сильными болями в конечностях.

МетаболизмМетаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.

Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентовНет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.

Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Читать полностью Показания препарата нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте;нарушения периферического кровообращения синдром "перемежающейся" хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз ;трофические нарушения длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия Читать полностью Противопоказания повышенная чувствительность к нафтидрофурилу или другим компонентам препарата;артериальная гипотензия;инфаркт миокарда острая стадия ;геморрагический инсульт острая стадия ;эпилепсия;повышенная судорожная готовность;хроническая сердечная недостаточность II-III стадии III-IV функциональный класс по классификации NYHA ;тахиаритмии;возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены ;гипероксалурия или рецидивирующие камни в почках, содержащие кальций. С осторожностью:закрытоугольная глаукома;гиперплазия предстательной железы.

Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания. Читать полностью Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые. Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, повышения уровня глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

При недостатке жидкости в длительном применении возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках. Согласно информации, собранной в ходе клинических исследований и спонтанных случаев, полученных после регистрации препарата, при лечении нафтидрофурилом могут возникать описанные ниже нежелательные эффекты. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии; частота неизвестна - у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание капсулы в горле, что приводило к локальному эзофагиту.

Продолжительность определяется индивидуально в зависимости от индивидуальной клинической ситуации. Коррекция дозы при печеночной или почечной недостаточности не требуется. Побочные действия При приеме в суточной дозе до 600 мг Дузофарм переносится преимущественно хорошо. Возможные побочные эффекты: головная боль, нарушения сна, головокружение; снижение аппетита, диарея, боль в эпигастральной области, язвы слизистой оболочки желудка, кишечные колики, тошнота, рвота, обратимое повышение активности печеночных ферментов; аллергические реакции. Передозировка В случае передозировки возможно усиление выраженности побочных эффектов, появление беспокойства, развитие брадикардии и желудочковой аритмии, снижение артериального давления. Специфического антидота нет. Методы лечения передозировки подразумевают промывание желудка, прием активированного угля и слабительных средств, а также проведение симптоматической терапии. Особые указания В начале лечения пациенты должны находиться под тщательным наблюдением для контроля реакций индивидуальной переносимости препарата. Также необходимо контролировать артериальное давление у больных со склонностью к гипотензии.

Дузофарм 100мг. №60 таб. п/п/о в null

Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток в т. Фармакокинетика Всасывание Дузофарм почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета. Дозировка 200 мг. Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с неглубокой разделительной риской.

Фармакологическое действие Фармакодинамика Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на ЧСС и АД. Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма.

Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает м-холиноблокируюшее действие.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов. Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозогалактозным синдромом мальабсорбции. Пациентам с целиакией глютеновой энтеропатией следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал. Условия отпуска из аптек.

При пероральном применении нафтидрофурил почти весь всасывается из ЖКТ, при этом пища почти не влияет на этот процесс. Самая высокий показатель в тканях мозга достигается через час после приема. Через 24 часа концентрация будет в мозговых тканях в 3 раза больше, чем в крови. Более длительное нахождение нафтидрофурила в плазме обусловлено тем, что данное вещество подвергается кишечно-печеночной циркуляции.

Отмечено, что вещество может проникать через ГЭБ гематоэнцефалический барьер. Большей частью метаболизируется в печени. Основные изученные метаболиты данного препарата - диэтиламиноэтанол оказывает стимулирующее воздействие на ЦНС и нафроновая кислота. Это подтверждает инструкция по применению к «Дузофарму».

Аналоги будут представлены ниже. Происходит метаболизация путем гидролиза, осуществляемого плазменными эстеразами. При однократном приеме 100 мг нафтидрофурила период полувыведения равен 1-2 часа если доза равна 200 мг, то он составит 3,5 часа.

ДУЗОФАРМ 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О

Описание лекарственной формы Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета. Фармакологическое действие Фармакологическое действие — вазодилатирующее. Фармакодинамика Обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и АД. Вазодилатирующий эффект Дузофарма является результатом его прямого миотропного, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия. Обладает м-холиноблокирующим действием Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловливается его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу.

Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента.

В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики.

Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Абсорбция: Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание.

Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей. Фармакокинетика Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Подвергается печеночной рециркуляции. Проникает через ГЭБ. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме.

Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на ЦНС.

При нарушениях периферического кровообращения суточная доза составляет 500-600 мг, разделенная на 3 приема. Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. Лекарственное взаимодействие Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно. Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна.

Дузофарм 100мг таб п/о №30

100мг №90. Уважаемые покупатели! Цены на товары в аптеках отличаются в зависимости от цены и даты партии, при поиске Вы видите минимально возможную цену от ___ руб. в разрезе всех аптек ГУП "Волгофарм". Вы можете купить Дузофарм 100 мг №60 таблетки в аптеках по цене от 1 167 a. После приема однократной дозы 100 мг Cmax в плазме наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Для товара Дузофарм, таблетки, покрытые плёночной оболочкой 100 мг, 30 шт. Пациентам назначали нафтидрофурил в дозе 100 мг (2 таблетки) 3 раза в день. Дузофарм, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт. (Sopharma AD, Болгария) 1,610.10 руб.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий