При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Купить Дузофарм 100/200мг в Планета Здоровья. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой Дузофарм содержит: активное вещество: нафтидрофурила оксалат 50 мг. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в ные побочные эффекты тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение.
Произведено:
- Инструкция:
- Справочная аптек Красноярска
- Дузофарм - достойный ответ инсульту!
- Инструкция по применению Дузофарм Таблетки 50 мг 90 шт
- Для чего назначают препарат Дузофарм и инструкция по его применению
"Дузофарм": инструкция по применению и отзывы
Режим дозирования Препарат назначают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды не менее стакана. При нарушениях церебрального кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на 3 приема в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг. Длительность терапии и дозирование определяет врач в зависимости от клинического состояния пациента.
Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна. Прочие: аллергические реакции.
Распределение Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.
Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Фармакокинетика Абсорбция: нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь.
Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью. Побочные действия При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Возможные побочные эффекты: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. Взаимодействие Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД — в начале комбинированного лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами. Способ применения и дозы Внутрь, целиком, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, рекомендуется запивать водой. При нарушениях мозгового кровообращения: в суточной дозе 300 мг по 1 табл. При нарушениях периферического кровообращения: в суточной дозе 600 мг в 2 приема. Дузофарм рекомендуется для длительной пероральной терапии до 6 мес.
Дузофарм тб 100мг N90
Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Фармакодинамика: Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие.
В состав одной таблетки входит 50 мг нафтидрофурила оксалата. От чего помогает Дузофарм?
Инструкция, которая прилагается к препарату, указывается на следующие показания к применению Дузофарма: наличие трофических язв; признаки сбоя периферического кровообращения, болевые синдромы в нижних конечностях даже в спокойном состоянии, частые судороги в области икроножных мышц, хромота, парестезии, заболевание Рейно или акроцианоз; Дузофарм назначается в случае, если у больного наблюдается ангиотрофоневрозы, сопровождающиеся сильным сужением сосудов в области конечностей и при тромбозах в ногах; проблемы с памятью, координацией и восприятием, особенно у людей пожилого возраста; проблемы с кровообращением в области головного мозга, например, при церебральной недостаточности или атеросклерозе; также препарат рекомендуется принимать, если пациент проходит восстановление после сбоя мозгового кровообращения; наличие гангрены на раннем периоде развития. Принимать решение о необходимости курсовой фармакотерапии должен исключительно врач. Самолечение абсолютно недопустимо. Инструкция по применению Принимают внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.
С фармакологической точки зрения, активное соединение относится к группе вазодилататоров или по-другому сосудорасширяющих средств. Препарат Дузофарм содержит также вспомогательные компоненты, состав которых преимущественно нейтрален. Однако два вещества требуют внимания — это лактоза молочный сахар и пшеничный крахмал. Содержание лактозы ограничивает прием Дузофарм пациентам с ее непереносимостью и некоторыми редкими наследственными заболеваниями, а пшеничный крахмал — с непереносимостью глютена. Таблетки Дузофарм: от чего они помогают Рассмотрим, от чего лекарство Дузофарм.
Как уже говорилось выше, таблетки Дузофарм — сосудорасширяющее средство. Препарат улучшает периферическое и мозговое кровообращение, не оказывая значительного влияния на артериальное давление и сердечные сокращения. Благодаря положительному влиянию на кровоток, Дузофарм: улучшает микроциркуляцию в местах ишемии локальном снижении кровотока ; повышает устойчивость клеток в том числе головного мозга к кислородному голоданию; улучшает реологические свойства текучесть крови; улучшает когнитивные функции; снижает количество эпизодов головной боли и головокружения; способствует нормализации сна. Так, для чего назначают таблетки Дузофарм взрослым. Применение Дузофарм целесообразно в комплексной терапии нарушений кровообращения и связанных с этим проблем.
Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.
Дузофарм: РЛС
- Для чего назначают препарат Дузофарм и инструкция по его применению
- Дузофарм - достойный ответ инсульту!
- Советы астролога
- "Дузофарм": инструкция по применению и отзывы
Дузофарм тб 100мг N90
Купить Дузофарм таб п/пл/о 100мг N30 (ЕСКО) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм® хорошо переносится в целом. Приносим вам свои извинения, но к сожалению инструкция по применению "Дузофарм табл. п/п/о 100 мг №60" временно недоступна. Пациентам назначали нафтидрофурил в дозе 100 мг (2 таблетки) 3 раза в день. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой Дузофарм содержит: активное вещество: нафтидрофурила оксалат 50 мг.
Дузофарм: инструкция по применению
Прием препарата Дузофарм® может изменять состав мочи, способствуя образованию оксалатных камней в почках (содержание оксалатов кальция составляет – 19 мг на 100 мг действующего вещества). Для товара Дузофарм, таблетки, покрытые плёночной оболочкой 100 мг, 30 шт. Дузофарм таб п/об/пл 100мг №30 (Нафтидрофурил). Дузофарм таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 90 шт.
Дузофарм таб. 100мг №30
Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентов Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Режим дозирования Препарат назначают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды не менее стакана. При нарушениях церебрального кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на 3 приема в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения препарат назначают в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью Нафтидрофурил не обладает тератогенным действием, но ввиду отсутствия специальных исследований безопасности у беременных женщин, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения матери превосходит потенциальный риск для плода. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью. Таблетки принимаются целиком c количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг. Длительность терапии и дозирование определяются врачом, в зависимости от клинического состояния пациента. Побочные действия При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг препарат хорошо переносится. Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение активности печеночных ферментов, повышения уровня глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.
При недостатке жидкости во время длительного применения возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках. Согласно информации, собранной в ходе клинических исследований и спонтанных случаев, полученных после регистрации препарата, при лечении нафтидрофурилом могут возникать следующие нежелательные эффекты. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии; частота неизвестна — у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание таблетки с возможым развитием локального эзофагита.
Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Показания Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте. Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз.
Трофические нарушения длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда острая стадия ; артериальная гипотензия; геморрагический инсульт острая стадия ; эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-III ст. Возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.
Очень редко — язвы пищевода, обратимые нарушения функции печени. В редких случаях тяжелые аллергические реакции; - со стороны центральной нервной системы — головная боль, головокружение, нарушения сна; - со стороны мочеполовой системы — в исключительно редких случаях гинекомастия; - со стороны кожи — иногда высыпания на коже и ощущение тепла.
Препарат противопоказан в таких случаях: - повышенная чувствительность к лекарственному веществу; - повышенная чувствительность к вспомогательным веществам таблетки, особенно до пшеничного крахмала у пациентов с целиакией; - недавно перенесенный острый инфаркт миокарда; - тяжелая декомпенсированная сердечная недостаточность; - сложные нарушения печени; - сложные нарушения почек. При приеме внутрь очень высоких доз до 6 г однократно могут возникнуть такие симптомы интоксикации: нарушение проводимости атриовентрикулярного AV узла, нарушения ритма желудочков. Лечение передозировки проводят в стационаре. Применяют симптоматические средства и принимают меры по выводу из организма остатков лекарственного средства, которые не всосались. Особенности применения. Несмотря на то, что отсутствуют данные о негативном влиянии Дузофарму на женщин во время беременности и кормления грудью, применение препарата, как и любого другого лекарственного средства, во время беременности и кормления грудью рекомендуется только в тех случаях, когда польза от лечения превышает риск. Препарат не влияет на активное внимание и рефлексы. Поскольку у отдельных пациентов в начале лечения может наблюдаться снижение кровяного давления, необходимо с осторожностью назначать Дузофарм водителям транспорта. Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Нет данных о существенном клинически значимое взаимодействие Дузофарму с другими лекарственными средствами на фармакодинамичному и фармакокинетичному уровнях. На фармакокинетичному уровне у отдельных пациентов возможно взаимодействие Дузофарму с антигипертензивными средствами, в результате чего может наблюдаться клинически значимое усиление их гипотензивных эффектов. В связи с этим необходимо чаще контролировать давление крови при одновременном применении Дузофарму и антигипертензивных средств. Условия хранения.
Условия отпуска из аптек
- Дузофарм 100/200мг - инструкция по применению
- Инструкция по применению Дузофарм Таблетки 50 мг 90 шт
- Лекарственная форма
- Действующее вещество
- Дузофарм тб 100мг N90
- Действующее вещество:
Вы точно человек?
Препарат способствует улучшению реологических свойств крови посредством торможения процесса агрегации тромбоцитов и роста эластических свойств эритроцитов. Нафтидрофурил улучшает память, внимание, визуально-пространственное восприятие и исполнительные функции мозга, способствует снижению приступов головокружения и головной боли. У пациентов также наблюдается улучшение сна. Особенно это будет актуальным для людей, страдающих ВСД, что подтверждено инструкцией к «Дузофарму» и отзывами. При пероральном применении нафтидрофурил почти весь всасывается из ЖКТ, при этом пища почти не влияет на этот процесс. Самая высокий показатель в тканях мозга достигается через час после приема.
Через 24 часа концентрация будет в мозговых тканях в 3 раза больше, чем в крови. Более длительное нахождение нафтидрофурила в плазме обусловлено тем, что данное вещество подвергается кишечно-печеночной циркуляции. Отмечено, что вещество может проникать через ГЭБ гематоэнцефалический барьер. Большей частью метаболизируется в печени. Основные изученные метаболиты данного препарата - диэтиламиноэтанол оказывает стимулирующее воздействие на ЦНС и нафроновая кислота.
Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа -при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Нафтидрофурил не обладает тератогенным действием, но ввиду отсутствия специальных исследований безопасности у беременных женщин, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения матери превосходит потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью. Способ применения и дозировка Внутрь. Таблетки принимаются целиком c количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.
Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.
Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.
В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика Данных по этому разделу нет. Показания - Нарушение периферического кровообращения симптом перемежающейся хромоты , синдром Рейно, судороги в икроножных мышцах, боли в конечностях в покое, начальная стадия гангрены, трофические язвы, диабетическая ангиопатия, акроцианоз, пролежни. Противопоказания - Острый инфаркт миокарда, острый геморрагический инсульт, склонность к сосудистым коллапсам, артериальная гипотензия, повышенная судорожная активность, эпилепсия, тяжелая сердечная недостаточность III и IV функциональный класс по классификации NYHA , аритмии, повышенная чувствительность к нафтидрофурилу.
Особые указания Данных по этому разделу нет.
Дузофарм 100/200мг - инструкция по применению
Фармакотерапевтическая группа:Вазодилатирующее средство C04AX21 Нафтидрофурил Фармакодинамика: Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна.
Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентов Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами Согласно инструкции, Дузофарм не оказывает негативного влияния на психофизические реакции и способность управлять автотранспортными средствами.
Применение при беременности и лактации Дузофарм не обладает тератогенным действием, однако специальные исследования по безопасности его применения у беременных женщин не проводились. В связи с этим препарат можно назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза превосходит потенциальные риски. Во время кормления грудью применять лекарственное средство не рекомендуется. Применение в детском возрасте В связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности таблетки Дузофарм не применяются для лечения пациентов в возрасте до 18 лет. Лекарственное взаимодействие Нафтидрофурил усиливает гипотензивное действие антигипертензивных препаратов. При необходимости их одновременного применения следует более часто контролировать артериальное давление, особенно в начале лечения. Аналоги Аналогом Дузофарма является препарат Энелбин 100 ретард. Срок годности — 3 года.
Распределение: Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа -при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.
Дузофарм 100 мг инструкция по применению цена отзывы аналоги цена
После приема однократной дозы в 100 мг внутрь максимальная плазматическая концентрация наблюдается в интервале 45-60 мин и составляет 175 нг/мл. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. В корзину. ДУЗОФАРМ 100МГ. №90 ТАБ.