Детский хоспис Санкт-Петербурга – это хорошее сочетание государственной поддержки с социально ориентированной некоммерческой организацией. В Санкт-Петербурге в детской больнице в ночь на 27 апреля скончался 15-летний подросток после того, как принимал таблетки и капельницы с препаратами. Сегодня такое оборудование необходимо еще пятерым подопечным Фонда «Детский и взрослый хоспис «Бумажная птица». В Санкт-Петербурге мать самостоятельно давала 15-летнему сыну лекарства, от которых он впал в состояние клинической смерти и умер, сообщает источник РЕН ТВ. Детский хоспис Санкт-Петербурга – это хорошее сочетание государственной поддержки с социально ориентированной некоммерческой организацией.
Врачи в Санкт-Петербурге удалили из шеи подростка пулю, с которой он жил пять лет
Для нас это честь быть частью той светлой силы, которая помогает детям и взрослым в сложных жизненных ситуациях. И мы не собираемся останавливаться! Оставьте номер и менеджер свяжется с вами.
Помните, что от вашего отзыва может зависеть ответственный выбор многих людей. Выбор хосписа в Санкт-Петербурге Паллиативная помощь — это забота о пациенте, заболевание которого лечению не поддается. Сюда же входят меры по разносторонней помощи семье больного. Именно этим и занимаются хосписы Санкт-Петербурга. Чаще всего здесь оказываются пациенты с онкологическими заболеваниями. Хосписы могут работать с больным как в стационаре, так и амбулаторно. Поводом для госпитализации обычно служит резкая выраженность болевого синдрома или наличие состояний, которые невозможно контролировать в домашних условиях.
Кроме того, забрать больного в стационар хосписа могут в случае, если дома нет подходящих условий для ухода за больным или же родственники нуждаются в отдыхе. На настоящий момент более 3500 человек получают помощь в хосписах Санкт-Петербурга. Еще около 6000 пользуется услугами амбулаторно. Одним из главным принципов оказания помощи в хосписах Санкт-Петербурга является ее бесплатность. Хосписы функционируют за счет бюджетных средств, дотаций благотворительных фондов и добровольных пожертвований всех неравнодушных.
Здесь я записала ее в спа-салон, на маникюр, к парикмахеру, сводила обновить гардероб. Но с каждым днем Вике становилось хуже: у нее увеличилась щитовидная железа и начался гормональный сбой.
Тогда мы обратились к местным врачам. Они сделали МРТ и поставили дочери диагноз «опухоль головного мозга». Я была в шоке, у меня началась истерика. Вика же мужественно и спокойно приняла эту новость, наоборот, начала меня успокаивать. Как мы начали лечение Нам сказали, что операцию по удалению опухоли лучше делать в Москве или Санкт-Петербурге. Вике захотелось пройти лечение в Петербурге, и мы поехали туда. На тот момент у дочери был внутренний российский паспорт, но не было полиса ОМС.
Тем не менее это нигде не стало проблемой. Мы вместе прилетели в Петербург. Там дочке делали капельницы, ее смотрели врачи. Я обратилась к одному из медработников, попросила изучить диагноз и сказать наверняка, где все-таки лучше лечиться. Мне ответили: в Москве. Операцию назначили на 15 декабря. Вика отнеслась к этому с оптимизмом, не переживала, снова успокаивала меня.
А я представляла, через что ей придется пройти. Еще до операции мне дали подписать разные документы, в которых говорилось о возможных последствиях: дочь могла перестать разговаривать и ходить. Но я старалась не думать об этом. После операции Вика была в шоке, так много боли ей пришлось пережить. Она говорила, что никогда больше не согласится через это пройти. В ее организме появились легкие изменения: дефекты речи, какая-то шаткость. Поэтому я начала активно расхаживать дочку и приводить ее в чувство.
Болезнь сильно нас сблизила. До этого у меня было ощущение, что я только работаю и рожаю. У меня не было даже времени поближе познакомиться с тремя моими детьми, они словно росли сами по себе. С Викой мы начали много разговаривать, перешли на «ты». Она рассказала, что я была строгой мамой и она меня очень боялась. Благодаря этим разговорам я посмотрела на себя со стороны и ужаснулась тому, как меня видели дети. Например, я запрещала Вике общаться с ее лучшей подругой, потому что девочка мне не нравилась.
В итоге им приходилось встречаться втайне от меня. Еще мы с мужем никуда не отпускали дочь одну, даже в магазин: вплоть до одиннадцатого класса возили и забирали из школы. Ребенок шел с температурой на уроки, пока учителя не звонили и не просили его забрать. Я не давала дочери расслабиться. Вике было важно мое мнение. Например, если мне не нравился ее парень, она могла сразу же оборвать все отношения. То же самое с гардеробом: если дочь купила что-то, что мне пришлось не по вкусу, — могла перестать носить.
Благодаря разговорам мы узнали, что у нас много общих интересов. Мы с Викой стали настоящими подругами и могли поддержать друг друга в любой ситуации. Если я ругалась с супругом по мелочам или что-то не получалось с воспитанием младших детей, дочь успокаивала меня и давала советы. Мы ощутили такой кайф от этой близости. Вика хотела отметить Новый год дома, в Бишкеке, в кругу семьи. Врачи разрешили, но предварительно взяли анализы на гистологию. Результаты долго не приходили, поэтому мы просто купили билеты и улетели.
Дома Вика помогала младшему брату делать уроки и украшала все к празднику, хотя ей было тяжело.
И несмотря на это — там у всех хорошее настроение. Все стараются те минуты, которые остались у них, провести в радости, в помощи друг другу. Хоспис производит неизгладимое впечатление. Ты понимаешь, насколько это важно и нужно людям. Великое дело. Я думаю, что сегодня, посмотрев этот фильм, вы вынесете для себя очень многое.
Александр Дрозденко открыл новый респираторный центр
В Петербурге умер подросток после приёма препаратов, которые ему дала мать | В Санкт-Петербурге 15-летний подросток впал в кому после того, как его мать решила лечить его дома самостоятельно. |
Ребенок госпитализирован с отравлением во Всеволожском районе | Открыли респираторный центр в областном Детском хосписе и дали старт работе трудовых молодёжных отрядов. |
В Петербурге 5-летний ребенок принес муляж гранаты в детский садик | «Мне очень приятно, что Петербург стал первым городом, где появился 20 лет назад детский хоспис. |
Ребенок госпитализирован с отравлением во Всеволожском районе
Новости хосписа. ГАУЗ "Хоспис" — каждый месяц ребята приезжают в медучреждение на обследование и лечение. Санкт-Петербургский хоспис для детей и взрослых. Сегодня такое оборудование необходимо еще пятерым подопечным Фонда «Детский и взрослый хоспис «Бумажная птица».
Как я пережила смерть дочери от рака. В этом мне помог фонд «Дом с маяком»
Хоспис №1 «Лахта» является первым хосписом в Санкт-Петербурге и в России. Так был открыт первый детский хоспис в здании бывшего Николаевского сиротского пансиона на территории парка «Куракина Дача». Санкт-Петербург. Открыли первый детский хоспис в России.
В Петербурге умер подросток после приёма препаратов, которые ему дала мать
Услуги государственного хосписа всегда должны быть бесплатны для пациента и его семьи. Паллиативная помощь гарантирована статьей 36 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». Если в каком-либо хосписе просят деньги — это нарушение вашего конституционного права. Не бойтесь открыто заявлять об этом, жаловаться и обращаться в вышестоящие инстанции Департамент или Министерство Здравоохранения. Кому помогает ваш фонд? Фонд помогает пациентам хосписов и их близким, самим хосписам и их сотрудникам, а также оказывает поддержку на дому неизлечимо больным детям в регионах. Зачем жертвовать деньги в ваш фонд — на тех, кого уже не вылечить? Если человека нельзя вылечить, это не значит, что ему нельзя помочь.
Хоспис — это не поражение медицины. Существование паллиативной помощи говорит об уровне развития нашего общества, о готовности признать, что мы не всесильны. К сожалению, неизлечимые болезни есть, какой быразвитой ни была медицинская наука. Люди, которых невозможно излечить, не меньше «перспективных» больных нуждаются в медицинской помощи, заботе, уходе и поддержке. Важно помнить, что на месте пациента хосписа завтра может оказаться любой из нас или наших близких. Жертвуя деньги на хосписы сегодня, мы жертвуем на возможность самому уйти достойно в будущем. Как получить помощь от фонда?
Всю важную информацию мы собрали на странице «Обратиться за помощью».
Не умирать,но достойно дожить - Главным критерием оказания паллиативной помощи является обеспечение максимально возможного достойного качества жизни на последнем жизненном этапе, - подчеркивают медики. Облегчить страдания больного иногда могут только профессионалы. За сухими формулировками скрывается самая настоящая боль. Как физическая, так и душевная. Жизнь семьи, член которой неизлечимо заболевает, кардинально меняется. Когда понимаешь, что конец необратим, хочется лишь одного - облегчить страдания. Но не всегда это возможно сделать дома и самостоятельно.
Как раз в таких случаях на помощь приходит паллиативная служба, в чьем распоряжении есть и оборудование, и обезболивающие препараты последнего поколения, которые позволяют не только уменьшить страдания, но и значительно улучшить качество жизни неизлечимо больных людей. Над этим работает целая группа профессионалов: врачи, медсестры, социальные работники, волонтеры, психологи, психотерапевты. Паллиативную помощь оказывают как на дому - для этого в Санкт-Петербурге работают специальные выездные службы, так и в хосписах. В основном, повторимся, речь идет об онкологических диагнозах, но есть и другие тяжелые болезни, при которых люди постепенно угасают, например, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, БАС, ХОБЛ, рассеянный склероз и так далее. Паллиативная помощь оказывается бесплатно. Ежегодно в паллиативной помощи в Петербурге нуждаются десятки тысяч человек, среди которых есть дети.
Кому требуется паллиативная помощь?
Как правило, паллиативная помощь нужна людям на поздней стадии онкологических заболеваний и пациентам с другими тяжелыми заболеваниями, например, с хронической сердечной недостаточностью, хронической обструктивной болезнью легких, БАС боковым амиотрофическим склерозом , различными видами деменций, в том числе при болезнях Альцгеймера и Паркинсона и с другими неизлечимыми заболеваниями. Паллиативная помощь на самом деле не про заболевания, а про набор тягостных симптомов, которые могут быть похожи при разных болезнях и состояниях. Точной статистики нет, но по формуле, которую предлагает Всемирная организация здравоохранения, выходит, что на наш пятимиллионный город приходится примерно 40 тысяч человек в год, кому требуется паллиативная помощь. По официальным данным получили ее 15 тысяч петербуржцев, в том числе 11 тысяч с разными формами рака. Хоспис — это страшно? Петербург — родина российской паллиативной помощи. В 1990 году в Лахте открылся первый в стране хоспис.
Сейчас в городе уже четыре хосписа и шесть паллиативных отделений для взрослых, а также специализированный детский. В хосписах не лечат заболевания, с которыми поступают пациенты. Там занимаются симптоматической терапией — убирают боль, тошноту, одышку помогают купировать другие тяжелые состояния , заботятся о гигиене тяжелобольного человека. В хоспис не забирают «до конца жизни», госпитализация длится в среднем 28 дней. Это время нужно, чтобы подобрать или скорректировать обезболивающую терапию, дать родственникам передышку, а также обучить их правильному уходу за близким человеком. При этом если есть необходимость и желание уехать домой раньше или задержаться в стационаре — вам, скорее всего, не откажут. Порой они выглядят как мрачные учреждения строгого режима, на входе и выходе там могут досмотреть сумки, посещение — по расписанию.
То есть люди не могут быть рядом с близким в его последние часы, держать его за руку, что-то сказать. А еще они не понимают, что делают с их родственником, зачем что-то колют, дают какие-то препараты — персонал хосписа ничего не объясняет. Фонды стараются изменить ситуацию: чтобы хоспис воспринимался не как «дом смерти», а как «место, где есть жизнь на всю оставшуюся жизнь». По инициативе главного врача туда пришел фонд помощи хосписам «Вера». Там организовали круглосуточное посещение больных, возможность родственникам оставаться с близкими на ночь, врачи и медсестры постоянно ездят на стажировки и проходят дополнительное обучение на месте. Волонтеры помогают сделать хоспис более уютным, похожим на дом, а не больницу. Устраивают чаепития, концерты, дни красоты, мастер-классы для пациентов и их близких, помогают ухаживать за внутренним двориком.
И это касается не только медицинской помощи, но и бытовых, социальных привычек — того, что составляет нашу жизнь. Например, у нас была пациента Наталья Михайловна. Когда она приехала в хоспис, ей купировали тягостные симптомы, стало легче, но у нее все равно было подавленное настроение. Волонтеры узнали в чем проблема. Оказалось, что у нее с однокурсницами есть традиция — каждый месяц они встречаются, болтают, впивают по бокалу шампанского. И так уже 40 лет.
Как я пережила смерть дочери от рака. В этом мне помог фонд «Дом с маяком» 28 июля 2022 В 2020 году одной из моих дочерей поставили онкологический диагноз.
Через полтора года она умерла. Вике было 19 лет, она наша старшая дочь. Сыну Ярославу сейчас 12 лет, а младшей дочке Софии четыре года. В 17 лет Вика уехала учиться в Москву, там у нее начались головные боли. Сначала ей диагностировали мигрень, а потом — опухоль головного мозга. В статье расскажу, как мы боролись с болезнью и как благотворительный фонд «Дом с маяком» помогал мне подготовиться к смерти дочери. Как мы узнали об онкологии у дочери Вика была позитивным, отзывчивым и внимательным ребенком. Она всегда уважительно относилась ко мне и отцу, обращалась к нам только на «вы».
Дочка помогала мне по хозяйству и при этом успевала учиться на отлично. Вика мечтала поступить в московский вуз и строила грандиозные планы. Мы с мужем тоже хотели перебраться с младшими из Бишкека в столицу России, когда дочь там обустроится. Она улетела учиться одна: из-за пандемии я боялась, что не смогу вернуться в Киргизию. У Вики тогда был молодой человек, но им пришлось расстаться, потому что он уехал учиться в Сербию. У дочери быстро получилось обустроиться на новом месте: она адаптировалась к Москве, сделала новую прическу, закупила вещи в общежитие, подружилась с однокурсниками. Поначалу обучение было офлайн, но наступила новая волна пандемии, поэтому всех перевели на дистанционку. Вика была очень расстроена из-за этого: такая учеба была легче и как будто менее серьезной.
Еще ей не хватало живого общения, она не успела со всеми познакомиться. Мы разговаривали с дочерью каждый вечер, и я стала замечать у нее депрессивное состояние, она жаловалась на здоровье. Я спрашивала других мам, как их дети переживают переезд, — все говорили, что это нормально из-за адаптации. Затем дочке несколько раз вызывали скорую помощь, но врачи не могли понять причины жалоб. Тогда Вика сходила в больницу, где ей поставили диагноз «мигрень». Я хотела помочь дочери справиться с тяжелым периодом и как-то поддержать, поэтому попросила ее вернуться домой. Здесь я записала ее в спа-салон, на маникюр, к парикмахеру, сводила обновить гардероб. Но с каждым днем Вике становилось хуже: у нее увеличилась щитовидная железа и начался гормональный сбой.
Тогда мы обратились к местным врачам. Они сделали МРТ и поставили дочери диагноз «опухоль головного мозга». Я была в шоке, у меня началась истерика. Вика же мужественно и спокойно приняла эту новость, наоборот, начала меня успокаивать. Как мы начали лечение Нам сказали, что операцию по удалению опухоли лучше делать в Москве или Санкт-Петербурге. Вике захотелось пройти лечение в Петербурге, и мы поехали туда. На тот момент у дочери был внутренний российский паспорт, но не было полиса ОМС. Тем не менее это нигде не стало проблемой.
Мы вместе прилетели в Петербург. Там дочке делали капельницы, ее смотрели врачи. Я обратилась к одному из медработников, попросила изучить диагноз и сказать наверняка, где все-таки лучше лечиться. Мне ответили: в Москве. Операцию назначили на 15 декабря. Вика отнеслась к этому с оптимизмом, не переживала, снова успокаивала меня. А я представляла, через что ей придется пройти. Еще до операции мне дали подписать разные документы, в которых говорилось о возможных последствиях: дочь могла перестать разговаривать и ходить.
Но я старалась не думать об этом. После операции Вика была в шоке, так много боли ей пришлось пережить. Она говорила, что никогда больше не согласится через это пройти.
Благотворительный фонд «Бумажная птица»
Грузинский хор в хосписе Царицыно фото Ирина Субботина Правильно. Хоспис №1 «Лахта» является первым хосписом в Санкт-Петербурге и в России. Сегодня такое оборудование необходимо еще пятерым подопечным Фонда «Детский и взрослый хоспис «Бумажная птица».
Чужой беды не бывает. Хосписы объединили тысячи неравнодушных петербуржцев
Пожарского», Народное ополчение имени К. Пожарского, «Народное ополчение имени К. Кушкуль г. Оренбург, «Мусульманская религиозная группа п.
Наоборот, здесь царит атмосфера доброй сказки, которую создают, в том числе знакомые многим персонажи мультфильмов на стенах помещений. В мир детства, фантазий и волшебства помогают погрузиться просторные игровые. А о том, что чудеса всегда вокруг нас напоминает усыпанный звездами потолок в классе для творчества.
Отдельное спасибо хочется сказать волонтерам, ведь приходится обращаться с самыми разными просьбами». Фото: "МК в Питере" Так, в хосписе, по словам Анны, ей помогли даже с поисками инструктора по вождению, благодаря чему женщина быстро освоила азы управления автомобилем. А он в семье, где растет тяжело больной ребенок - не роскошь, а насущная необходимость. А вот так об учреждении отзывается сам инициатор, протоиерей Александр Ткаченко: «В детском хосписе жизнь ощущается очень остро. Тема помощи детям с тяжелыми заболеваниями меняет людей, меняет взгляды на жизнь. Здесь ты физически ощущаешь время, начинаешь чувствовать ценность каждого дня, каждого мгновения жизни».
Помощь Петербургский хоспис не только первый в России для детей, но и единственный в стране для молодых взрослых от 18 до 35 лет с тяжелыми неизлечимыми заболеваниями. Стационар круглосуточного пребывания рассчитан на единовременное нахождение там 17 пациентов с родителями оказание медико-социальных услуг является бесплатным. В учреждении трудятся несколько сотен специалистов врачей, психологов, соцработников , а также тысячи волонтеров, разделяющих философию паллиативной медицинской помощи. Среди последних Ксения, которая, по ее словам, впервые оказалась в хосписе на улице Бабушкина вместе с сообществом крысоводов людей, которые любят декоративных крыс - Прим.
Новости сайта дублируются в социальных сетях.
К каждой новости можно добавить комментарий. В разделе «Фоторепортажи», мы размещаем интересные фотографии, а также видеоролики со всего света. Раздел «Комментарии» - мнения известных людей по актуальным вопросам. Особый взгляд на факты и события в разделе «В цифрах». Мы проводим еженедельные «Опросы» среди наших читателей.
В 2010 году при содействии Фонда был открыт первый в России детский хоспис. В хосписах ребенок и его близкие получают комплексную помощь: медицинскую, социальную, психологическую и духовную. И даже больше — яркие праздники, поддержку волонтеров, заботу о каждом члене семьи.