Если в организм поступило больше положенной нормы препарата "Моксифлоксацин" (аналоги препарата будут представлены ниже), наступает передозировка.
Моксифлоксацин или левофлоксацин что лучше
Подобрать аналоги (синонимы) препарата МОКСИФЛОКСАЦИН по действующему веществу, фармакологической группе, АТХ с выбором лекарственной формы и дозировки в Энциклопедии лекарств РЛС. бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия, 8-метоксифгорхинолон. Железосодержащие средства, сукральфат, катионы металлов и антациды значимо уменьшают биодоступность моксифлоксацина (поэтому принимать моксифлоксацин необходимо спустя 8 часов или за 4 часа до приема данных препаратов).
Моксифлоксацин*
| Препараты и лекарства с действующим веществом Моксифлоксацин | Применение активированного угля целесообразно только при передозировке моксифлоксацина в форме таблеток. |
| Моксифлоксацин аналоги | Представлены синонимы (аналоги) лекарства моксифлоксацин, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. |
Глазные капли Моксифлоксацин
Поэтому применение моксифлоксацина в период грудного вскармливания противопоказано. Способ применения и дозы Взрослые Рекомендуемый режим дозирования моксифлоксацина: 400 мг 250 мл раствора для инфузий 1 раз в день при инфекциях, указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Продолжительность лечения Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом. Внебольничная пневмония: общая продложительность ступенчатой терапии моксифлоксацином внутривенное введение с последующим приемом внутрь составляет 7-14 дней; Осложненные инфекции кожи и подкожных структур: общая продолжительность ступенчатой терапии моксифлоксацином составляет 7-21 день; Осложненные интраабдоминальные инфекции: общая продолжительность ступенчатой терапии моксифлоксацином составляет 5-14 дней. Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения. По данным клинических исследований продолжительность лечения моксифлоксацином может достигать 21 день. Пациенты пожилого возраста Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется. Дети Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина у детей и подростков не установлена. Нарушение функции печени класс Л и В по классификации Чайлд-Пью Пациентам с нарушениями функции печени изменения режима дозирования не требуется для применения у пациентов с циррозом печени см.
Применение у пациентов различных этнических групп Изменения режима дозирования не требуется.
Ни у одного из 9000 пациентов, получавших моксифлоксацин, не отмечалось сердечно-сосудистых осложнений и летальных случаев, связанных с удлинением интервала QT. При применении моксифлоксацина может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий у пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояниями. В связи с этим моксифлоксацин противопоказан при: изменениях электрофизиологических параметров сердца, выражающихся в удлинении интервала QT, врожденных или приобретенных документированных удлинениях интервала QT, электролитных нарушениях, особенно некоррегированной гипокалиемии, клинически значимой брадикардии, клинически значимой сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса левого желудочка, наличии в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой, применении с другими препаратами, удлиняющими интервал QT см. При приеме моксифлоксацина сообщалось о случаях фульминантного гепатита, потенциально приводящего к развитию печеночной недостаточности включая фатальные случаи см. Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов печеночной недостаточности необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение моксифлоксацином. При приеме моксифлоксацина сообщалось о случаях развития буллезных поражений кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз см.
Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов поражения кожи или слизистых оболочек необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение моксифлоксацином. Применение препаратов хинолонового ряда сопряжено с возможным риском развития судорог. Если пациент сообщает о любых побочных эффектах со стороны ЦНС, включая нарушения психики или снижение концентрации глюкозы, следует немедленно прекратить лечение фторхинолонами и немедленно начать соответствующую терапию. В этих случаях переходят на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно. Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая моксифлоксацин, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Этот диагноз следует иметь в виду у пациентов, у которых на фоне лечения моксифлоксацином наблюдается тяжелая диарея. В этом случае немедленно должна быть назначена соответствующая терапия.
Препараты, угнетающие перистальтику кишечника, противопоказаны при развитии тяжелой диареи. Моксифлоксацин следует использовать с осторожностью у пациентов с миастенией gravis в связи с возможным обострением заболевания. На фоне терапии хинолонами, в том числе моксифлоксацином, возможно развитие тендинита и разрыва сухожилия особенно у пожилых и пациентов, получающих глюкокортикостероиды. Описаны случаи, которые возникли в течение нескольких месяцев после завершения лечения. При первых симптомах боли или воспаления в месте повреждения, прием препарата следует прекратить и разгрузить пораженную конечность. При применении хинолонов отмечаются реакции фоточувствительности. Однако при проведении доклинических и клинических исследований, а также при применении моксифлоксацина в практике не отмечалось реакций фоточувствительности.
Тем не менее, пациенты, получающие моксифлоксацин, должны избегать воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового света. Применение препарата в форме таблеток для приема внутрь не рекомендуется у пациенток с осложненными воспалительными заболеваниями органов малого таза например, связанными с тубоовариальными или тазовыми абсцессами. Не рекомендуется использовать моксифлоксацин для лечения инфекций, вызванных штаммами Staphylococcus aureus резистентными к метициллину MR. В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами см. У пациентов, которым проводилось лечение хинолонами, включая моксифлоксацин, описаны случаи сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, приводящей к парестезиям, гипестезиям, дизестезиям или слабости. Пациентов, которым проводится лечение моксифлоксацином, следует предупредить о необходимости немедленного обращения к врачу перед продолжением лечения в случае возникновения симптомов нейропатии, включающих боль, жжение, покалывание, онемение или слабость см. Реакции со стороны психики могут возникнуть даже после первого применения фторхинолонов, включая моксифлоксацин.
В очень редких случаях депрессия или психотические реакции прогрессируют до возникновения суицидальных мыслей и поведения с тенденцией к самоповреждению, включая суицидальные попытки см. В случае развития любых побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, включая нарушения психики необходимо немедленно отменить препарат Моксифлоксацин Велфарм и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно. Из-за широкого распространения и растущей заболеваемости инфекциями, вызванными резистентной к фторхинолонам Neisseria gonorrhoeae при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями органов малого таза не следует проводить монотерапию моксифлоксацином, за исключением случаев, когда присутствие резистентной к фторхинолонам N. Если нет возможности исключить присутствие резистентной к фторхинолонам N.
Обязательно консультируйтесь с медицинскими специалистами. Всё о здоровье, отзывы, мнения, вопросы и ответы, а также другие полезные разделы и сервисы.
Все права защищены.
CCs — через 3 дня после начала терапии. TCmax после однократного назначения 400 мг моксифлоксацина 0. Быстро распределяется в организме. Высокие концентрации достигаются в легких , альвеолярных макрофагах , слизистых оболочках бронхов и носовых пазух. Не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома P450 в печени.
Моксифлоксацин *
Активный компонент таблеток – это моксифлоксацин®, антибиотик-фторхинолон четвёртого поколения, действующий по отношению к возбудителям инфекции бактерицидно. Аналоги и заменители препарата Моксифлоксацин таблетки п/о плен. 400мг 5шт Поиск аналогов в аптеках. Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая моксифлоксацин, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Способ применения и дозы Рекомендуемый режим дозирования моксифлоксацина: 400 мг (одна таблетка) 1 раз в cутки при инфекциях, указанных выше. 17 препаратов с действующим веществом Моксифлоксацин, цены в аптеках. И это абсолютный аналог препарата Авелокс, цена которого варьируется от 400 до 500 с куском гривен за те же 5 таблеток.
Моксифлоксацин Аналоги
Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Моксифлоксацина, также как и у Хайнемокса мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него. Соотношение риска к пользе — это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Моксифлоксацина нет никаих рисков при применении, также как и у Хайнемокса. Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. В прочем как и обратимость последствий от использования Моксифлоксацина и Хайнемокса. Сравнение противопоказаний Моксифлоксацина и Хайнемокса Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Моксифлоксацина достаточно схоже с Хайнемоксом и составляет малое количество. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Моксифлоксацина и Хайнемокса может быть нежелательным или недопустимым. Сравнение привыкания у Моксифлоксацина и Хайнемокса Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат.
Несмотря на то, что взаимодействия между моксифлоксацином и варфарином не выявлено, у пациентов, получающих сочетанное лечение этими препаратами, необходимо проводить мониторирование значения МНО и при необходимости корректировать дозу непрямых антикоагулянтов. Дигоксин Моксифлоксацин и дигоксин не оказывают существенного влияния на фармакокинетические параметры друг друга. В случае передозировки применение активированного угля на ранней стадии всасывания препятствует дальнейшему повышению системного воздействия. Способ применения и дозы Внутрь. Рекомендуемый режим дозирования: одна таблетка 400 мг 1 раз в сутки при любых инфекциях указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Внутрь, проглатывать целиком, таблетки не разжевывать. Длительность терапии Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом. Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения. Продолжительность лечения моксифлоксацином может достигать 21 дня. Пациенты пожилого возраста Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется. Дети Эффективность и безопасность моксифлоксацина у детей и подростков не установлена. Нарушение функции печени класс А и В по классификации Чайлд-Пью Пациентам с нарушениями функции печени изменения режима дозирования не требуется для применения препарата у пациентов с циррозом печени см. Применение у пациентов различных этнических групп Изменения режима дозирования не требуется. Передозировка Имеются ограниченные данные о передозировке моксифлоксацина. Не отмечено каких-либо побочных эффектов при применении моксифлоксацина в дозе до 1200 мг однократно и по 600 мг в течение 10 дней и более. В случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию с ЭКГ-мониторингом. Применение активированного угля сразу после приема препарата может помочь предотвратить чрезмерное системное воздействие моксифлоксаина в случаях передозировки. Особые указания В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчувствительность и аллергические реакции, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока даже после первого применения препарата. В этих случаях моксифлоксацин следует отменить и провести необходимые лечебные мероприятия в том числе противошоковые. При применении моксифлоксацина у некоторых пациентов может отмечаться удлинение интервала QT.
Смесь раствора моксифлоксацина с приведенными выше инфузионными растворами остается стабильной в течение 24 часов при комнатной температуре. Если раствор моксифлоксацина назначается вместе с другими лекарственными средствами, каждое лекарственное средство следует применять отдельно. Поскольку раствор нельзя замораживать или охлаждать, его нельзя хранить в холодильнике. При охлаждении может происходить выпадение осадка, который растворяется при комнатной температуре. Продолжительность лечения определяется тяжестью показаний или клиническим эффектом. В клинических испытаниях большинство пациентов, перешедших на пероральное лечение, получали инфузии в течение 4 дней в случае внебольничной пневмонии или 6 дней в случае осложненных инфекций кожи. Существуют следующие общие рекомендации для лечения инфекций нижних дыхательных путей: на начальных этапах лечения может применяться раствор моксифлоксацина для инфузий, а затем для продолжения терапии при наличии клинических показаний лекарственное средство может быть назначено в таблетках. Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения. Раствор моксифлоксацина был исследован в клинических испытаниях до 21 дня при осложненных инфекциях кожи и подкожных структур. Пациентам пожилого возраста изменения режима дозирования не требуется.
В связи с этим антацидные препараты, противовирусное ВИЧ средство диданозин , препараты, содержащие витамины, соли магния, алюминия, железа или цинка, сукральфат следует принимать не менее, чем за 4 часа до или через 4 часа после приема внутрь моксифлоксацина. Варфарин При сочетанном применении с варфарином протромбиновое время и другие параметры свертывания крови не изменяются. Тем не менее, у пациентов, получавших антикоагулянты в сочетании с антибиотиками, в том числе с моксифлоксацином, отмечаются случаи повышения антикоагуляционной активности противосвертывающих препаратов. Факторами риска являются наличие инфекционного заболевания и сопутствующий воспалительный процесс , возраст и общее состояние пациента. Несмотря на то, что взаимодействия между моксифлоксацином и варфарином не выявлено, у пациентов, получающих сочетанное лечение этими препаратами, необходимо проводить мониторирование значения МНО и при необходимости корректировать дозу непрямых антикоагулянтов. Дигоксин Моксифлоксацин и дигоксин не оказывают существенного влияния на фармакокинетические параметры друг друга. В случае передозировки применение активированного угля на ранней стадии всасывания препятствует дальнейшему повышению системного воздействия. Особые указания: В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчувствительность и аллергические реакции, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока даже после первого применения препарата. В этих случаях моксифлоксацин следует отменить и провести необходимые лечебные мероприятия в том числе противошоковые. При применении моксифлоксацина у некоторых пациентов может отмечаться удлинение интервала QT. Препарат следует применять с осторожностью у женщин и пациентов пожилого возраста. Поскольку женщины по сравнению с мужчинами имеют более длинный интервал QT, они могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT. Пожилые пациенты также более подвержены действию препаратов, оказывающих влияние на интервал QT. Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая полиморфную желудочковую тахикардию. Степень удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентрации моксифлоксацина, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу. Однако у пациентов с пневмонией корреляции между концентрацией моксифлоксацина в плазме крови и удлинением интервала QT отмечено не было. Ни у одного из 9000 пациентов, получавших моксифлоксацин , не отмечалось сердечно-сосудистых осложнений и летальных случаев, связанных с удлинением интервала QT. При применении моксифлоксацина может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий у пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояниями.
Моксифлоксацин таблетки Канон : инструкция по применению
| Глазные капли Моксифлоксацин: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги и состав | МОКСИФЛОКСАЦИН ВЕЛФАРМ таблетки покрытые оболочкой 400мг 10шт. нет данных о наличии в аптеках. |
| Что лучше при пневмонии: Моксифлоксацин или Левофлоксацин? | Моксифлоксацин Велфарм Таблетки 400 мг 5 шт. |
Моксифлоксацин (Moxifloxacin) сравнение цен на синонимы, наличие в аптеках
Таблетки «Моксифлоксацин» пьют в любое время суток вне зависимости от приема пищи , запивая чистой водой. Рекомендованная доза — 1 таблетка в сутки. Курс лечения «Моксифлоксацином» начинают обычно с внутривенных инъекций. Таблетки выписывают для продолжения терапии.
Вводить в вену «Моксифлоксацин» нужно крайне осторожно 250 мл в течение 60 минут. В процессе прохождения курса лечения «Моксифлоксацином» пациенту рекомендуется как можно меньше пребывать под открытым солнцем, чтобы свести к минимуму воздействие ультрафиолета. Принимая препарат, следует отказаться от управления движущимися механизмами, в том числе не садиться за руль любого транспортного средства.
Назначая лекарственное средство пациентам в возрасте, врач обязан предупредить их о возможном возникновении таких побочных эффектов, как воспаление или разрыв сухожилий. Пациентам, входящим в группу риска, при появлении первых признаков воспаления или возникновении суставных болей следует без промедления прервать применение «Моксифлоксацина», организовать покой для пораженной конечности и обратиться в медицинское учреждение. Хранить препарат следует в упаковке при температуре не более 25С.
Место для хранения должно быть сухим, темным и недоступным для детей. Раствор для внутривенных инъекций и глазные капли, во избежание образования в них осадка, ни в коем случае нельзя оставлять на хранение в холодильной или морозильной камере.
В этой связи особый интерес вызывают результаты постмаркетинговых исследований, основанных на изучении спонтанных сообщений о НЛР в соответствующие надзорные органы табл. Представленные в таблице данные первых постмаркетинговых исследований свидетельствовали, что моксифлоксацин, наряду с левофлоксацином, является самым безопасным фторхинолоном.
Последующий многолетний опыт широкого клинического применения моксифлоксацина убеждает в справедливости этого заключения. Различий в частоте выявленных НЛР, в т. В ряду известных НЛР, наблюдаемых при приеме фторхинолонов, традиционно упоминаются артро- и тендинопатия, дополнительными факторами риска для развития которых является пожилой возраст и прием системных глюкокортикостероидов. Анализ спонтанных сообщений об указанных НЛР свидетельствует, что они встречаются существенно чаще при приеме левофлоксацина и пефлоксацина по сравнению с ципрофлоксацином и моксифлоксацином [19].
Так, в частности, в ходе проспективного наблюдения за 13 578 больными, получавшими моксифлоксацин по поводу инфекций дыхательных путей, случаев пируэтной тахикардии зарегистрировано не было [21]. В настоящее время в инструкции по применению моксифлоксацина в США сообщается, что согласно проведенным исследованиям, в т. Результаты наиболее масштабного исследования по оценке кардиоваскулярных НЛР при приеме моксифлоксацина также свидетельствуют о приемлемом профиле безопасности антибиотика [23]. Был зарегистрирован только один эпизод нефатальной пируэтной желудочковой тахикардии у больного, принимавшего АМП сравнения.
Авторы делают вывод о том, что, хотя при приеме моксифлоксацина и наблюдается ожидаемое незначительное удлинение интервала QTc, назначение антибиотика с учетом известных предостережений, содержащихся в инструкции по его применению, не сопровождается сколь-нибудь серьезным риском развития кардиоваскулярных осложнений. Нарушения обмена глюкозы считаются НЛР, свойственной всему классу фторхинолонов, однако, по имеющимся данным, моксифлоксацин не вызывает клинически значимой гипо- или гипергликемии [15]. Аллергические реакции при приеме моксифлоксацина встречаются редко. Так, частота развития аллергических реакций в течение 14 сут.
Как и при приеме большинства других антибиотиков, моксифлоксацин может способствовать росту Clostridium difficile у больных, уже имеющих колонизацию кишки этим высокоустойчивым анаэробом, что, в свою очередь, может привести к подавлению нормальной микрофлоры и развитию С. Исследование «случай — контроль» с участием амбулаторных пациентов, получавших фторхинолоны, не выявило повышенного риска развития С. Особого внимания заслуживает обсуждение вопроса о гепатотоксичности моксифлоксацина, интерес к которому возник весьма неожиданно и был спровоцирован активностью Европейского агентства по оценке лекарственных препаратов EMEA. Для всесторонней оценки соотношения пользы и риска моксифлоксацина EMEA поручило органам здравоохранения Германии выполнить кумулятивный обзор всех поражений печени, зарегистрированных на 30 сентября 2007 г.
Из 48 вероятно связанных с моксифлоксацином нарушений печени с летальным исходом независимо от причины 8 случаев, по мнению экспертов, могли быть расценены как фатальная гепатотоксичность антибиотика. При этом в 3 случаях моксифлоксацин применялся для лечения нетяжелых инфекций дыхательных путей в амбулаторных условиях острый бактериальный риносинусит, фарингит, острый бронхит. Это дало основание для принятия в странах Евросоюза поправки в информации о моксифлоксацине для приема внутрь: антибиотик предлагалось применять только у взрослых с острым бактериальным риносинуситом, обострением хронического бронхита и внебольничной пневмонией, у которых другие антибиотики либо неэффективны, либо неприменимы [26]. Однако даже после тщательного рассмотрения опубликованных данных трудно понять, почему эта проблема приписывается в основном моксифлоксацину.
Эксперты EMEA полагают, что из-за гепатотоксичности соотношение риска и пользы моксифлоксацина при нетяжелых инфекциях вызывает сомнения. Заключение В настоящее время моксифлоксацин разрешен для клинического применения в лекарственных формах для приема внутрь и парентерального введения в 126 и 115 странах соответственно по широкому кругу показаний, включающему внебольничную пневмонию, обострение хронического бронхита, острый бактериальный риносинусит, воспалительные заболевания органов малого таза, осложненные и неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции.
В 1 мл раствора для инфузий содержатся: действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид — 1,744 мг в пересчете на моксифлоксацин основание — 1,6 мг ; дополнительные компоненты: натрия хлорид, вода для инъекций; натрия гидроксида раствор или хлористоводородной кислоты раствор, или в зависимости от производителя динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты натрия гидроксида раствор или хлористоводородной кислоты раствор — применяется при необходимости для корректировки значения pH в технологическом процессе. Фармакологические свойства Фармакодинамика Моксифлоксацин — противомикробный препарат группы фторхинолонов, обладающий бактерицидным действием, механизм которого обусловлен угнетением ферментов бактерий топоизомеразы II ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, необходимых для репликации, транскрипции и репарации дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК , с последующим нарушением ее синтеза, приводящим к гибели клетки. Минимальные бактерицидные концентрации вещества в целом соизмеримы с его минимальными ингибирующими концентрациями МИК. Антибактериальная активность не нарушается под действием механизмов, приводящих к возникновению устойчивости к макролидам, аминогликозидам, цефалоспоринам, пенициллинам и тетрациклинам. Между данными группами антибиотиков и моксифлоксацином перекрестная устойчивость не наблюдалась; случаи плазмидной устойчивости также не были отмечены. Резистентность к активному веществу развивается медленно посредством множественных мутаций.
На фоне многократных воздействий препарата на микроорганизмы в концентрациях ниже МИК выявлялось только незначительное возрастание этого показателя. Обнаруживалась перекрестная резистентность к хинолонам, однако, некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, проявляющие устойчивость к другим хинолонам, демонстрируют чувствительность к моксифлоксацину. В исследованиях in vitro отмечалась активность по отношению к широкому спектру анаэробов, грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, атипичных и кислотоустойчивых бактерий, в т. В ходе двух исследований, проведенных на добровольцах, после перорального приема активного вещества были отмечены следующие изменения микрофлоры кишечника: уменьшение уровня Bacteroides vulgatus, Bacillus spp. Количество данных микроорганизмов возвращалось в пределы нормы на протяжении двух недель. Токсины Clostridium difficile не были обнаружены. Ниже представлены микроорганизмы, входящие в спектр антибактериальной активности моксифлоксацина. Умеренно-чувствительны к действию моксифлоксацина штаммы следующих микроорганизмов: грамотрицательные аэробы: Enterobacter spp.
Резистентны к препарату следующие микроорганизмы: коагулазонегативные Staphylococcus spp. Если подтверждается или предполагается наличие инфекций, вызванных MRSA, для лечения требуется применять соответствующие антибактериальные лекарственные средства. Распространение приобретенной лекарственной устойчивости для некоторых штаммов может быть несхожим с течением времени и изменяться в зависимости от географического региона. Во время проведения тестирования чувствительности штамма рекомендуется иметь местные данные о резистентности, особенно это важно при терапии тяжелых инфекций. Фармакокинетика При пероральном приеме для моксифлоксацина характерна быстрая и высокая абсорбция. В случае однократного приема внутрь в диапазоне доз 50—1200 мг, а также курсового применения в течение 10 дней в суточной дозе 600 мг, фармакокинетика активного вещества носит линейный характер. Равновесное состояние достигается на протяжении 3 дней. Средство можно использовать независимо от режима питания, поскольку наблюдаемое при приеме с пищей незначительное снижение величины Cmax и увеличение периода ее достижения не имеют клинического значения — продолжительность всасывания при этом не меняется.
Экспозиция активного вещества определяется по величине площади под кривой «концентрация — время» AUC и незначительно превосходит экспозицию при пероральном приеме.
С выраженными нарушениями работы печени. Побочные действия и передозировка Лечение «Моксифлоксацином» в редких случаях приводит к нарушениям в работе некоторых систем организма: Центральная нервная система. Появляются симптомы нервозности и тревожности, пациенты жалуются на головокружение и головную боль, апатию, депрессию, потерю сил, отсутствие сна, болевые ощущения в нижних конечностях, возникновение судорог, тремора, парестезии. Сердечно-сосудистая система. Пациенты страдают от периферических отеков, тахикардии, гипертензии, болей в груди, тахикардии. Желудочно-кишечный тракт реагирует диареей, тошнотой, рвотой, запорами, метеоризмом, болями в животе, изменениями вкуса, временным повышением активности печеночных ферментов АЛТ, амилазы, АСТ и ГГТ. Кровеносная система. Анализы показывают повышенный уровень тромбоцитов и эозинофилов, пониженное содержание лейкоцитов; возможна анемия. Половые органы.
Возможно появление вагинального кандидоза. Костно-мышечная система. Появляются суставные и мышечные боли, начинает болеть спина.
Аналоги препарата моксифлоксацин
Грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp. Атипичные микроорганизмы: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii. Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях. Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от минимальных подавляющих концентраций. Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина.
Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует. Плазмидно-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности - низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций. При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК.
Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность. Однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к другим фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину. Фармакокинетика После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью.
Не проявлял мутагенноcти или генотоксичности в ряде тестов in vitro, в т. Выявлена мутагенная активность как и для других хинолонов в тесте Эймса с использованием бактериального штамма TA 102, возможно обусловленная блокадой ДНК-гиразы. Проявлял кластогенную активность в тесте V-79 на хромосомные аберрации, но не вызывал внепланового синтеза ДНК в культуре гепатоцитов крыс. Клинические исследования. Эффективность моксифлоксацина оценивалась в ряде клинических исследований. Внебольничная пневмония Эффективность моксифлоксацина прием внутрь в дозе 400 мг 1 раз в сутки при лечении пациентов с клинически и рентгенологически документированной внебольничной пневмонией оценивалась в широкомасштабном, рандомизированном, двойном слепом, контролируемом клиническом испытании, проведенном в США. Внебольничная пневмония, вызванная штаммами Streptococcus pneumoniae со множественной резистентностью к антибиотикам см. Острый бактериальный синусит Эффективность моксифлоксацина 400 мг 1 раз в сутки внутрь в течение 10 дней при лечении пациентов с острым бактериальным синуситом оценивалась в широкомасштабном, рандомизированном, двойном слепом, контролируемом клиническом испытании, проведенном в США. В дополнение к этому были проведены исследования с целью получения бактериологических данных для оценки микробиологической эрадикации у взрослых пациентов при лечении моксифлоксацином 400 мг перорально, 1 раз в сутки в течение 7 дней. Неосложненные инфекционные заболевания кожи и ее придатков. Осложненные инфекционные заболевания кожи и ее придатков Эффективность моксифлоксацина оценивалась в двух рандомизированных, актив-контролируемых клинических испытаниях. Осложненные интраабдоминальные инфекции Эффективность моксифлоксацина была оценена в двух рандомизированных, актив-контролируемых клинических испытаниях. По данным Physicians Desk Reference 2009 , моксифлоксацин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов, у взрослых пациентов старше 18 лет. Острый бактериальный синусит, вызванный Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae или Moraxella catarrhalis. Обострение хронического бронхита, связанное с бактериальной инфекцией Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, метициллиночувствительные Staphylococcus aureus или Moraxella catarrhalis. Внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae в т. Неосложненные инфекционные заболевания кожи и ее придатков, вызванные метициллиночувствительными Staphylococcus aureus или Streptococcus pyogenes. Осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, такие как абсцедирование, вызванные Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, Bacteroides thetaiotaomicron или Peptostreptococcus spp. Осложненные инфекционные заболевания кожи и ее придатков, вызванные метициллиночувствительными Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae или Enterobacter cloacae. Гиперчувствительность в т. Ограничения к применению. Синдром удлинения интервала QT; некорректируемая гипокалиемия; одновременное использование антиаритмических средств IA класса хинидин, прокаинамид или III класса амиодарон, соталол ; заболевания ЦНС, предрасполагающие к возникновению судорожных припадков; эпилепсия; выраженная печеночная недостаточность Child Pugh Class C. Побочные действия. Не наблюдалось клинически значимого влияния моксифлоксацина на фармакокинетику следующих лекарственных средств: итраконазол, теофиллин, варфарин, дигоксин, пероральные контрацептивы. Не оказывали достоверного влияния на фармакокинетику моксифлоксацина итраконазол, теофиллин, варфарин, дигоксин, пробенецид, морфин, ранитидин, кальций в виде добавки к рациону питания.
Продолжительность лечения определяется в соответствии с диагнозом. При этом суточная доза равна 400 мг. В аптеках данный препарат стоит около 750 рублей. Также данный препарат нередко назначают для профилактики осложнений после операций и травм. Закапывать нужно по одной капле трижды в сутки. При этом лечение должно продолжаться вплоть до полного выздоровления. За один флакон вам придется заплатить около 350 рублей. По своему составу, цене и действию он практически полностью идентичен предыдущему препарату. Таким образом, с определенными штаммами бактерий борется не только "Моксифлоксацин". Аналоги дешевые и дорогие практически не отличаются по эффективности.
Таким образом, патогенные организмы в течение длительного периода не в состоянии противостоять воздействию действующего вещества. Состав Антимикробный препарат пролонгированного действия состоит из действующего вещества моксифлоксацилин фторхинолон. Вспомогательные компоненты в составе глазных капель Моксифлоксацин из расчета на 5 мг действующего вещества: хлорид натрия - 6,4 мг; раствор натрия гидроскида или хлористоводородной кислоты - для поддержания уровня рН; вода очищенная - до 1 мл. Фармакологическое действие Моксифлоксацин оказывает противомикробное и антибактериальное действие в отношении таких микроорганизмов: грамположительные бактерии, включая штаммы, не чувствительные к антибиотикам предыдущих поколений эритромицин, пенициллин, тетрациклин, офлоксацин , триметоприн, гентомицин. Такие, как Escherichiacoli, Haemophilusparainfluenzae, Proteusmirabilis и др; грамотрицательные бактерии, включая штаммы, не чувствительные к ампициллину, такие, как Enterococcus faecalis, Streptococcusconstellatus, Staphylococcusaureus и др; анаэробные микроорганизмы такие, как Bacteroides thetaiotaomicron, Peptostreptococcusspp. Глазные капли Моксифлоксацин эффективны в отношении и других патогенных микроорганизмов, но их безопасность в терапии таких заболеваний до конца не изучена. Нарушая процесс деления и размножения патогенной клетки, действующее вещество способствует гибели бактерий. Резистентность к лекарственному средству развивается медленно, что обеспечивает длительный антимикробный эффект.
Моксифлоксацин: применение, дозировка, аналоги, отзывы
Аналоги Моксифлоксацин-СОЛОфарм от 26 руб. Какие препараты оказывают самый мощный терапевтический эффект: амоксициллин, цефтриаксон, клавуланат, цефтазидим, моксифлоксацин, азитромицин. Современный рынок медикаментов полон аналогов (синонимов) «Моксифлоксацина», в составе которых содержится активное действующее вещество моксифлоксацин.
Моксифлоксацин *
Без побочного действия и сами по себе капли недорогие. Евсеева Лидия 18 января 2017, 18:17 Хайнемокс, «Антибактериальный препарат с широким спектром действия» HiGlance 1-я Компания в мире которая разработала Моксифлоксацин, таблетки без лактозы!!! Уникальный антибактериальный препарат для оптимальные лечения инфекций дыхательных путей: Пневмония продолжительность лечения, 7-14 дни ; Обострение хронического бронхита продолжительность лечения, 5-10 дни ; Острый синусит продолжительность лечения, 7 дни. Хайнемокс позволяют достичь высокой комплаентности лечения пациентов с различными инфекциями, в том числе в области оториноларингологии. Эффективность, хороший профиль безопасности и удобство применения 400 мг 1 раз в день.
Согласно результатам доклинических исследований, данные метаболиты не оказывают негативного влияния на организм, с точки зрения переносимости и безопасности. Клинически значимых различий в фармакокинетических параметрах моксифлоксацина у пациентов разного пола и возраста, а также различных этнических групп не выявлено. Показания к применению Согласно инструкции, Моксифлоксацин рекомендован для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, возбуждаемых чувствительными к нему микроорганизмами: внебольничная пневмония в т. Дополнительно для таблеток: хронический бронхит в фазе обострения; острый синусит; неосложненные инфекции подкожных структур и кожи; неосложненные заболевания органов малого таза воспалительного характера включая эндометриты и сальпингиты. Инструкция по применению Моксифлоксацина: способ и дозировка При лечении инфекций, вызванных чувствительными к Моксифлоксацину микроорганизмами, его рекомендуется использовать 1 раз в сутки по 400 мг 1 таблетка или 250 мл раствора для инфузий , превышать дозу не следует. Курс терапии определятся с учетом локализации и степени тяжести инфекции, и клинического эффекта. На начальных стадиях лечения может применяться раствор для инфузий, а затем при наличии показаний, возможен перевод пациента на пероральный прием таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Таблетки принимают перорально, проглатывая целиком, не разжевывая и запивая большим количеством воды. Прием пищи на действие моксифлоксацина не влияет. Рекомендуемая длительность лечения препаратом в форме таблеток: неосложненные инфекции подкожных структур и кожи, острый синусит: 7 дней; период обострения хронического бронхита: 5—10 дней; неосложненные заболевания органов малого таза, воспалительного характера: 14 дней. Согласно данным клинических исследований длительность терапии таблетками или раствором для инфузий может достигать 21 дня. Смесь препарата с приведенными выше растворами при комнатной температуре остается стабильной на протяжении 24 часов. Когда Моксифлоксацин в форме раствора назначают в комбинации с другими лекарственными средствами, каждое из них следует вводить отдельно. Хранить флаконы с раствором необходимо в производственной упаковке. Использовать для инфузий можно только свободный от включений, прозрачный раствор. Передозировка Сведения о передозировке моксифлоксацина ограничены. На фоне использования препарата однократно в дозе до 1200 мг или в течение 10 дней по 600 мг в сутки появление каких-либо нежелательных реакций не было отмечено. При подозрении на передозировку проводят симптоматическое и поддерживающее лечение в зависимости от клинической картины, а также ЭКГ-мониторинг. В случае передозировки таблетками, сразу после их приема для предотвращения чрезмерного системного воздействия рекомендуется принять активированный уголь. Особые указания На фоне применения Моксифлоксацина зафиксированы случаи появления фульминантного гепатита, повышающего угрозу возникновения печеночной недостаточности. При развитии симптомов последней необходимо срочно обратиться за консультацией к лечащему врачу до продолжения лечения. Если во время курса наблюдается появление признаков поражения слизистых оболочек или кожи, требуется также незамедлительно обратиться к специалисту из-за угрозы возможного развития буллезных поражений кожи. В период лечения антибиотиками существует вероятность возникновения такого осложнения, как псевдомембранозный колит, это следует учитывать при развитии тяжелой диареи.
Популярностью в этой сфере пользуется "Моксифлоксацин" и его аналоги. В состав входят гидрохлорид моксифлоксацина, а также хлорид натрия, гидроксид натрия, хлористоводородная кислота, борная кислота, вода. Раствор для инъекций "Моксифлоксацин". Предназначен он для внутривенного введения и может использоваться как самостоятельно, так и в сочетании с другими растворами ксилита, глюкозы, натрия хлорида и т. Таблетки "Моксифлоксацин-Фармекс". Пилюли, покрытые оболочкой. Антибиотик отличается отличной всасываемостью во все ткани организма и показывает высокую эффективность действия. Выводится основная часть препарата вместе с калом, только небольшая его часть проходит через почки. Поэтому он разрешён для лечения больных с патологиями почек, так как не понадобится индивидуальная коррекция дозировки. Показания к применению "Моксифлоксацина", цена на препарат "Моксифлоксацин" капли применяются в следующих ситуациях: для профилактики и лечения заболеваний глаз: ячмень, конъюнктивит, мейбомит, кератит, блефарит, язва роговицы и т. Инъекции и таблетки "Моксифлоксацин" используются для лечения: инфекционных заболеваний дыхательных путей; воспалительных заболеваний органов малого таза; инфекционных заболеваний кожи; бактериальных инфекций, которые были вызваны бактериями, чувствительными к применению препарата.
В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами. Способность моксифлоксацина подавлять рост микобактерий может стать причиной взаимодействия in vitro моксифлоксацина с тестом на Mycobacterium spp. У пациентов, которым проводилось лечение хинолонами, включая моксифлоксацин , описаны случаи сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, поражающей мелкие и или крупные аксоны, и приводящей к парестезии, гипестезии, дизестезии или слабости. Симптомы могут проявиться сразу вскоре после начала применения и быть необратимыми. Пациентов, которым проводится лечение моксифлоксацином, следует предупредить о необходимости немедленного обращения к врачу перед продолжением лечения в случае возникновения симптомов нейропатии, включающих боль, жжение, покалывание, онемение и или слабость или другие нарушения чувствительности, включая тактильную, болевую, температурную, вибрационную чувствительность и чувство положения см. Реакции со стороны психики могут возникнуть даже после первого применения фторхинолонов, включая моксифлоксацин. В очень редких случаях депрессия или психотические реакции прогрессируют до возникновения суицидальных мыслей и поведения с тенденцией к самоповреждению, включая суицидальные попытки см. В случае развития у пациентов таких реакций следует отменить моксифлоксацин и принять необходимые меры. Необходимо соблюдать осторожность при применении моксифлоксацина пациентами с психозами и пациентами с психиатрическими заболеваниями в анамнезе. Из-за широкого распространения и растущей заболеваемости инфекциями, вызванными резистентной к фторхинолонам Neisseria gonorrhoeae при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями органов малого таза не следует проводить монотерапию моксифлоксацином. За исключением случаев, когда присутствие резистентной к фторхинолонам Neisseria gonorrhoeae исключено. Если нет возможности исключить присутствие резистентной к фторхинолонам Neisseria gonorrhoeae, необходимо решить вопрос о дополнении эмпирической терапии моксифлоксацином, соответствующим антибактериальным препаратом, который активен в отношении Neisseria gonorrhoeae например, цефалоспорин. Как и в случае с другими фторхинолонами, при применении моксифлоксацина отмечалось изменение концентрации глюкозы в крови, включая гипо- и гипергликемию. На фоне применения моксифлоксацина дисгликемия возникала преимущественно у пожилых пациентов с сахарным диабетом, получающих сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими препаратами например, препараты сульфонилмочевины или инсулином. При проведении лечения у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови. Влияние на способность управлять трансп. Или по 5, 7, 10, 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку и фольги алюминиевой печатной лакированной. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: Не использовать препарат после истечения срока годности.