Инструкция по применению препарата Фенорелаксан: основные показания и форма выпуска, аналоги, способ применения и дозы, противопоказания и побочные действия, а также отзывы. Купить препарат Фенорелаксан таблетки 1 мг блистер, информация о препарате, инструкция, аналоги, отзывы. Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Фенорелаксана® при тяжелых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений.
Фенорелаксан таблетки инструкция по применению
Инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате Фенорелаксан, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания для детей и при. Взаимодействие Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Показания: Фенорелаксан является препаратом, используемым для снятия тревожности и напряжения, а также для улучшения настроения и сна.
Выбор описания
- СЕЛАНК или ФЕНОРЕЛАКСАН 💊 что лучше
- ФЕНОРЕЛАКСАН табл. 1мг N50 (Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко, РФ)
- Похожие по действию препараты:
- Цены ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки в аптеках
Фенорелаксан 1мг 50 шт таблетки
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Противопоказания к применению Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия могут проявляться суицидальные наклонности ; I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены , повышенная чувствительность в т. Применение у детей Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет безопасность и эффективность не определены.
У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены в т. При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола. При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара ; гемодиализ малоэффективен.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин может повышать токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. При нарушении сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, ее разделяют на 2—3 приема, обычно по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом — по 2—3 мг 1 или 2 раза в день.
Максимальная суточная доза — 10 мг. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата.
При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.
На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Способ применения и дозировка Препарат назначают внутрь. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0. Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2. Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1.
жЕОПТЕМБЛУБО
Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Фенорелаксан (Phenorelaxan) Международное непатентованное наименование: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Фенорелаксан. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед. Аналоги ФЕНОРЕЛАКСАН табл. 1 мг №50 по низким ценам с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства.
Фенорелаксан® инструкция по применению лекарственного препарата
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. При нарушении сна - 0,25-0,5 мг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0,5-1 мг 2-3 раза в день. Средняя суточная доза - 1,5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0,5-1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом - по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 10 мг. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Средняя суточная доза - 1,5-5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата.
Встала, поела — сил нет, надо полежать.
А уже — бац — 23 часа на часах. Нет, теперь это все в прошлом, потому что я могу нормально лечь спать, уснуть, без проблем. Если в голове и появлялись мысли о Нем, о бывшем возлюбленном, который так некрасиво поступил, то я понимала — это его выбор.
Он сам посчитал сделать так — получается, мне себя винить не в чем. Этот препарат позволяет если и думать о проблеме, то рассуждать здраво. Словно немного отстраненно, то есть не реветь, жалея себя, я просто трезво понимать ситуацию.
В принципе, это и есть нормальная здоровая реакция психики. Максимальная доза — 1 таблетка за раз, в сутки — 2-3 таблетки. Можно употреблять и п половинке таблеточки так же несколько раз в день.
Мне врач назначил пить этот транк в такой дозе: по 1 таблетке в середине дня и вечером, перед сном Утром пить не рекомендовал, так как все же этот препарат может вызывать сонливость. Однако, поручил мне следить за своим состоянием, и если плохие мысли или депрессия начинают одолевать меня с утра — то все же, лучше принять утреннюю порцию.
Средняя суточная доза — 1,5—5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - седативное, снотворное, миорелаксирующее, анксиолитическое, противосудорожное. Фармакологическая группа Анксиолитики Показания препарата невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность ;реактивный психоз и сенестопатически-ипохондрические расстройства в т. Нозологическая классификация МКБ-10 F40. Побочные действия ТаблеткиИногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Состав и форма выпуска в контурной ячейковой упаковке 10 шт.
Проявление моторного беспокойства, беспочвенного страха, тревоги, сопровождается употреблением первичной дозировки в 3 мг, с постепенным ее увеличением до получения положительного результата терапии. Для предупреждения эпилептических припадков показан прием от 2 до 10 мг медикаментозного препарата в сутки. Для лечения симптомов алкогольной абстиненции, сопровождающейся вегетативными, неврологическими и психическими отклонениями, назначаются дозы по 2,5-5 мг. Неврологические аномалии, характеризующиеся повышенной мышечной активностью, лечатся приемом внутрь по 2-3 мг успокоительного средства дважды в сутки. Средняя доза суточного приема составляет 1,5-5 мг атарактика за 2-3 раза — по 1 мг утром и днем, и 2,5 — перед ночным сном. Наибольший суточный прием не должен превышать 10 мг. Протяженность курса терапии назначается индивидуально врачом, составляет в среднем два месяца. При внутривенных или внутримышечных инъекциях продолжительность сокращается вдвое. При отмене дневного транквилизатора назначается постепенное уменьшение дозы. Антифобический седативный препарат можно принимать с иными психотропными средствами только после посещения врачебного кабинета. Смотрите также: Тиапридал — инструкция по применению, отзывы и аналоги Побочные эффекты и передозировка Использование лечебного средства иногда сопровождается повышенной сонливостью, цефалгией, мышечной слабостью, вестибулярным головокружением. Возможно появление тошноты, расстройства моторики, координации движений, провалов в памяти. Может проявляться синдром лекарственной зависимости. Частота и характер нежелательных побочных эффектов зависят от чувствительности пациента, дозировки, продолжительности терапии.
Аналоги препарата по кодам АТХ:
- 💊Фенорелаксан в Ташкенте 🏙️ - инструкция по применению, цена, отзывы на (ID#7951)
- Фенорелаксан - инструкция по применению, цены в аптеках, наличие лекарств. Социальные Аптеки.Ру
- Фенорелаксан 1мг таб №50
- Фенорелаксан: инструкция, применение
- Фенорелаксан таблетки инструкция по применению
Инструкция к Фенорелаксан (таблетки)
Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
Дополнительно для таблеток Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, «отвечают» на препарат в более низких дозах по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острое состояние возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Условия отпуска из аптек.
Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь.
При нарушении сна - 0,25-0,5 мг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0,5-1 мг 2-3 раза в день. Средняя суточная доза - 1,5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0,5-1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом - по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 10 мг.
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Средняя суточная доза - 1,5-5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3-4 нед. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Взаимодействие Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. Передозировка Симптомы: при умеренной передозировке — усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке — выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Способ применения и дозы Внутрь: при нарушениях сна - 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0.
Средняя суточная доза - 1. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Передозировка Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома.
Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
Аналоги препарата фенорелаксан
Купить Фенорелаксан 1мг таб №50 от Мосхимфармпрепараты о ОАО в интернет-аптеке «ГосАптека» по низкой цене. таблетки. упаковка контурная ячейковая. лекарств с аналогичными свойствами. Описание препарата «Фенорелаксан» на сайте может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению. Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические), однако при комплексном применении. Подробная инструкция по применению Фенорелаксан Показания и противопоказания к применению дешевые аналоги настоящие отзывы от покупателей.
Фенорелаксан инструкция
Взаимодействие Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Фенорелаксан таблетки 1мг. Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Фенорелаксана при тяжелых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. Описание лекарственного препарата ФЕНОРЕЛАКСАН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ФЕНОРЕЛАКСАН® для специалистов и. Аналоги ФЕНОРЕЛАКСАН табл. 1 мг №50 по низким ценам с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства.
Фенорелаксан (Phenorelaxan)
Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Показания к применению Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В экстремальных условиях - как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения. В качестве антипсихотического средства - шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам в т.
В неврологической практике - ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера. В анестезиологии - премедикация в качестве компонента вводной анестезии. Способ применения и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Внутрь: при нарушениях сна - 250-500 мкг за 20-30 мин до сна.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0.
В неврологической практике - ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера. В анестезиологии - премедикация в качестве компонента вводной анестезии. Противопоказания Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия могут проявляться суицидальные наклонности ; I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены , повышенная чувствительность в т. Состав Действующее вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин — 1 мг.
Вспомогательные вещества: повидон поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский — 9 мг, глицерол глицерин — 100 мг, натрия дисульфит натрия метабисульфит — 2 мг, полисорбат 80 твин 80 — 50 мг, натрия гидроксид 1М раствор до pH 6. Внутрь: при нарушениях сна - 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0. Средняя суточная доза - 1. Максимальная суточная доза - 10 мг.
Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама составляет 2 нед в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес.
Приём терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорождённого. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорождённого. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорождённого угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром «вялого ребёнка». Способ применения и дозы Внутрь: при нарушениях сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, её разделяют на 2—3 приёма, обычно по 0,5—1 мг утром и днём и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2—3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Побочное действие Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах ; сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении, особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Передозировка Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затруднённое дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: промывание желудка, приём активированного угля.
При длительном применении, особенно в высоких дозах - привыкание, лекарственная зависимость. Передозировка: Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и артериального давления , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ - малоэффективен. Взаимодействие: Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Особые указания: В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола.
Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.