Певица Селин Дион раскрыла серьезный диагноз, о котором не решалась рассказать широкой аудитории в течение длительного времени.
Селин Дион рассказала о лечении и возможном возвращении на сцену
Год назад 55-летняя канадская певица Селин Дион сообщила, что ей диагностировали синдром мышечной скованности, при котором мышцы бесконтрольно напрягаются, тело фиксируется в жестком положении. Главная» Новости» Селин дион болезнь последние новости. Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты. Фанаты со всего мира сейчас сильно встревожены новостями о здоровье Селин Дион. Канадская певица Селин Дион рассказала в интервью для Vogue о своем свадебном наряде, который артистка надела в 1994 году для бракосочетания с Рене Анжелилом. Канадская певица Селин Дион у себя в блоге рассказала о серьезной неврологической болезни.
Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты
По словам ее сестры Клодетт, артистка больше «не контролирует свои мышцы», сказала она изданию DailyMail. Болезнь певицы редкая прогрессирующая и неизлечимая, она заставляет организм атаковать собственные нервные клетки и серьезно влияет на подвижность человека. Мышцы становятся поэтапно то спазмирующими, то ригидными. Спазмы, которые вызывает синдром скованности, могут быть настолько сильными, что приводят к вывиху суставов и переломам костей «В ее мечтах цель — вернуться на сцену. В каком объеме? Я не знаю», — сказала родственница певицы.
Это нечестно по отношению к вам, но будет лучше, если мы отменим все концерты сейчас, пока я не буду действительно готова снова выйти на сцену. Я хочу, чтобы вы все знали, что я не сдаюсь... Синдром ригидного человека — это редкая неврологическая патология, клинически проявляющаяся мышечными спазмами. Заболевание поражает центральную нервную систему головной и спинной мозг.
Селин Дион является одной из самых высокооплачиваемых певиц в мире, в 2004 году после продажи более 175 миллионов альбомов по всему миру она получила бриллиантовую награду World Music Awards как самая продаваемая певица всех времён. Синдром мышечной скованности - крайне редкое неврологическое заболевание, вызывающее у пациента общую скованность мышц и чрезвычайно болезненные спазмы. Медики изучают это явление с 1950-х годов, но пока так и не установили причины его возникновения.
Весенние шоу 2023 года Дион перенесены на 2024 год, летние концерты 2023 года просто отменены. Почему так Причина — синдром мышечной скованности иногда его еще называют синдромом Мерша — Вольтмана , болезнь, о которой Дион узнала в декабре. В видеороликах, которые были опубликованы в Instagram в минувший четверг, Дион на английском и французском языках рассказывала о болезни: «Это спазмы влияют не только на мое творчество, но на всю мою обычную жизнь. Иногда мне трудно ходить. Я не могу управлять своими голосовыми связками, чтобы петь так, как я привыкла». Сильные спазмы могут вывихнуть сустав или даже сломать кость. Человек с таким синдромом страдает от ригидности мышц туловища, рук и ног, повышенной чувствительности к шуму, резким движениям и стрессу. Все это может вызвать спазмы, а в самых тяжелых случаях превратить больного в «человеческую статую».
Селин Дион диагностировали редкое неизлечимое заболевание. Певица не сдержала слез: видео
Канадская певица Селин Дион рассказала о проблемах со здоровьем, из-за которых она не сможет отправиться в анонсированный ранее концертный тур. Известная канадская певица Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на тяжелую болезнь. Селин Дион выпустила первую песню после новости о тяжелой болезни. Состояние 55-летней канадской певицы Селин Дион, которая страдает синдромом мышечной скованности, продолжает ухудшаться, и она больше не контролирует мышцы лица. Однако Дион успокоила фанатов, сообщив, что подобных диагнозов доктора ей не ставили. В декабре 2022 года стало известно о редком заболевании, которое диагностировали у Селин Дион.
Селин Дион озвучила свой диагноз
Селин Дион выпустила первую песню после новости о тяжелой болезни. Фото: официальный сайт Селин Дион. Всемирно известная певица Селин Дион рассказала о том, что на фоне своего редкого и неизлечимого заболевания ей снова приходится переносить свои гастроли. «Не признает поражение»: близкие Селин Дион переживают, что она не принимает свой тяжелый диагноз всерьез. Селин Дион рассказала, что ей диагностировали синдром мышечной скованности. Сестра Селин Дион — Клодетт — рассказала в комментарии канадскому изданию 7 Jours, что певице трудно контролировать свое тело из‑за синдрома мышечной скованности (Stiff Person Syndrome, SPS), который был диагностирован у нее в прошлом году.
У Селин Дион обнаружили редчайшую неврологическую болезнь
По словам специалистов, со временем у людей с этим заболеванием может развиться «сгорбленная поза»: состояние обычно начинается с мышечной скованности в средней части тела, туловища и живота, а затем переходит в скованность и спазмы в ногах и других мышцах. Сама Дион сказала, что спазмы влияют на «каждый аспект» ее повседневной жизни, «иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя использовать свои голосовые связки, чтобы петь». Синдром также может вызывать другие расстройства. По словам экспертов, примерно у 1 из 1 миллиона человек проявляется синдром, и большинство неврологов общего профиля видят только один или два случая в своей жизни. По данным специалистов из США, это состояние может развиться в любом возрасте, но симптомы чаще всего появляются у человека в возрасте 30—40 лет. Хотя точная причина заболевания не ясна, исследования показывают, что это может быть связано с аутоиммунной реакцией, «искаженной» в головном и спинном мозге.
По данным France Info, всего отменено «около 40 концертов».
Ближайшее выступление певицы должно было состояться 1 сентября в Париже. В декабре 2022 года она уже сообщала об отмене концертов , которые были намечены вплоть до июля 2023 года.
Не так давно Николь Кидман сделала неожиданное признание. Оказывается, на протяжении десятилетий во всевозможных анкетах для кастинг-агентств она намеренно занижала свой рост. Актриса боялась, что ее «метр восемьдесят» отпугнет продюсеров и режиссеров, ведь не все голливудские актеры-мужчины дотягивают до этой отметки. В личной жизни, особенно в браке с Томом Крузом, который на целых 10 см ниже, приходилось в буквальном смысле ходить на полусогнутых и забыть про туфли на высоких каблуках.
Однако высокий рост, как наконец готова признаться оскароносная актриса, это прекрасно. И его достоинства — это не только длинные ноги и возможность без труда доставать предметы с верхних полок. Высокий рост, несмотря на страхи Николь, не помешал ей стать одной из самых высокооплачиваемых актрис в Голливуде. И ученые готовы дать этому научное объяснение, заодно перечислив и ряд других преимуществ высокорослости для здоровья и карьеры. Высокие люди счастливее Согласно данным исследования американского института Гэллапа, высокие люди в общей массе гораздо чаще испытывают положительные эмоции вроде удовлетворения и радости. И, соответственно, их реже настигает печаль и раздражение.
К сожалению, оно затрагивает все аспекты повседневной жизни, иногда вызывает трудности при ходьбе, а еще не позволяет мне использовать мои голосовые связки. К сожалению, я не буду готова возобновить свой тур по Европе в феврале", - призналась Селин. Посмотреть эту публикацию в Instagram Знаменитость заверила фанатов, что с ней работает сильная команда врачей и профессионалов, а также ее поддерживают дети. В обращении Селин Дион поблагодарила своих поклонников за преданность и выразила надежду на скорое возвращение на сцену.
Селин Дион получила травму от свадебной тиары
Становится все хуже: фанаты узнали неутешительные новости о Селин Дион | все все последние события с участием Celine Dion и их обсуждение на сайте |
Селин Дион получила травму от свадебной тиары — Радио 100 FM (Челябинск) | Селин Дион снялась в откровенной фотосессии для Vogue France. |
Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты
Я не знаю. Голосовые связки — это мышцы, и сердце — тоже мышца", - рассказала Клодетт. Болезнь Селин очень редкая и поэтому врачам тяжело дать какие-либо прогнозы, но семья надеется на чудо. Это заболевание еще не затронуло количество людей. Мы не можем найти ни одного действенного лекарства, но важно иметь надежду", - говорит сестра певицы.
Об этом напоминал разве что стоящий чуть поодаль помощник звезды, готовый прийти на помощь в любой момент. Кроме этого, у многих возникли вопросы и к наряду Дион.
На сцене она появилась в объемном пальто в пол горчичного оттенка, под которым едва виднелось шелковое платье в стразах. Вышедшая на сцену за наградой Тейлор Свифт принялась обниматься с коллегами-музыкантами, которые поднялись вместе с ней. Однако Дион, которая объявила ее победу, Свифт не пожала даже руку, не говоря о дежурном в подобной ситуации объятии. Чуть позже прозвучали комментарии инсайдеров. Якобы перед мероприятием узкому кругу приглашенных были озвучены рекомендации не обниматься и желательно никак физически не контактировать с суперзвездой.
Фото: Vogue France Напомним, что диагноз, как у Дион, ставят одному человеку на миллион. При этой болезни пациенты испытывают болезненные спазмы мышц, которые сковывают тело и лишают его возможности двигаться, зачастую даже говорить. Однако современная медицина позволяет замедлить развитие недуга. Селин рассказывала, что находится под присмотром отличных врачей, а также каждый день занимается со своим терапевтом по спортивной медицине.
Иллюстрация: Reuters Канадская певица Селин Дион страдает от редкого неврологического расстройства, так называемого синдрома скованности. По словам ее сестры Клодетт, артистка больше «не контролирует свои мышцы», сказала она изданию DailyMail. Болезнь певицы редкая прогрессирующая и неизлечимая, она заставляет организм атаковать собственные нервные клетки и серьезно влияет на подвижность человека. Мышцы становятся поэтапно то спазмирующими, то ригидными. Спазмы, которые вызывает синдром скованности, могут быть настолько сильными, что приводят к вывиху суставов и переломам костей «В ее мечтах цель — вернуться на сцену. В каком объеме?
Тяжелобольная Селин Дион рассказала о возвращении на сцену
Селин Дион откладывает несколько туров по Европе после недавнего диагноза редкого неврологического расстройства, которое не позволяет ей «петь так, как я привыкла», объявила она. Главная» Новости» Селин дион болезнь последние новости. Канадская певица Селин Дион у себя в блоге рассказала о серьезной неврологической болезни. Селин Дион сделала новое заявление, из которого фанаты 55-летней певицы узнали, что свои концерты, намеченные как на текущий 2023-й, так и на 2024-й годы она отменила. Известная канадская певица Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на тяжелую болезнь. 54-летняя канадская певица и композитор Селин Дион шокировала поклонников заявлением о серьезных проблемах со здоровьем.
Неизлечимо больная Селин Дион появилась на обложке французского Vogue
Десять лет назад муж Селин, продюсер Рене Анжелиль, после курса химиотерапии стал бесплоден. В декабре 2022 года стало известно о редком заболевании, которое диагностировали у Селин Дион. Канадская певица Селин Дион рассказала в соцсетях, что отменяет свои концерты из-за редкого аутоиммунного заболевания. Селин Дион отменила концерты в 25 европейских городах из-за неизлечимого синдрома мышечной скованности, говорится в сообщении на сайте певицы.
Неизлечимо больная Селин Дион рассказала о возвращении на сцену
Несколько месяцев назад она вынужденно отменила мировой тур Courage в Европе: «Мне жаль, но я разочарую вас. Это разбивает сердце. Сначала пришлось отменить концерты из-за пандемии, теперь из-за здоровья. Я потратила много сил, чтобы восстановиться, но не вышло». В декабре 2022 года наконец был озвучен диагноз. Медики обнаружили у Дион редкое аутоиммунное неврологическое заболевание: синдром ригидного, или скованного человека, он же синдром Мерша — Вольтмана. Все начинается с болей в теле — человек как бы застывает с прямой спиной, а приступ, который обычно усиливается при стрессе, может длиться до нескольких часов.
Затем боль охватывает верхние и нижние конечности, а реакции на любой стресс лишь усиливаются. Чтобы не причинить себе вреда, больной начинает передвигаться крайне аккуратно и совершать лишь необходимые и заранее обдуманные движения — отсюда и название «синдром скованного человека». На последнем этапе мышечные спазмы охватывают лицо, глотку, а затем — внутренние органы. Так вот эти спазмы в миллион раз больнее, они выводят из строя и не позволяют что-либо делать», — объяснял журналистам, встревоженным состоянием здоровья Селин, доктор Рами Мэсси, невролог Монреальского неврологического института-больницы. Спровоцировать такой приступ могут стресс, простые прикосновения или даже шум. Например, во время прогулки человек может услышать резкий лай собаки, испугаться и упасть.
Болезнь неизлечима, без вмешательства полная обездвиженность наступает примерно через 5-10 лет. Но есть и хорошие новости: синдром скованного человека можно попытаться вывести в ремиссию. Насколько долгой она будет, зависит от состояния здоровья, возраста пациента и сопутствующих заболеваний. Читать еще Сдаваться без боя певица не намерена. Она закрылась в своем доме и день за днем работает с командой врачей и физиотерапевтов. Дион готова выйти на сцену, как только ее медицинская команда даст добро.
Да, мы не можем найти ни одного действенного лекарства, но у нас есть главное — надежда», — делится сестра певицы Клодетт Дион. Три недели полной тишины С мужем Рене Анжелилом.
Обращаясь к своим поклонникам, Селин Дион сообщила о том, что она вынуждена отменить свой европейский тур по состоянию здоровья. Лекарства от синдрома мышечной скованности нет. Но, как рассказала 54-летняя певица, она пытается делать все возможное, чтобы снизить интенсивность проявлений болезни.
Но кое-чего у меня не отнять, и это воля, это страсть, мечта, решительность», — говорит певица. В декабре 2022 года у Селин Дион диагностировали неврологическое расстройство — синдром мышечной скованности.
Это редкое аутоиммунное двигательное расстройство, поражающее центральную нервную систему, которое проявляется неконтролируемыми болезненными спазмами мышц. Кроме того, в интервью Селин Дион впервые рассказала о скандале вокруг вручения «Грэмми» Тейлор Свифт.
Хотя мы всё ещё изучаем это редкое заболевание, мы знаем, что именно оно является причиной моих спазмов. К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как я привыкла», — поделилась Селин Дион. Каждый день я усердно работаю со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы восстановить силы и способность снова выступать, но я должна признать, что это — борьба», — рассказала артистка. Замедлить прогрессирование болезни Дион помогают успокоительные и препараты, снижающие тонус скелетной мускулатуры с уменьшением двигательной активности вплоть до полного обездвиживания.