Общество - 21 июня 2023 - Новости Санкт-Петербурга -
Ученые разработали новый белок для лечения аутоиммунных заболеваний
новости нлуки и. Читайте последние новости высоких технологий, науки и техники. Учёные предложили выделить клетки, которые можно было бы использовать для восстановления роговицы, не прибегая к пересадке органа. Новости партнеров. Ученые НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова разработали уникальную технологию создания противоопухолевых вакцин на основе клеток иммунной системы. Ученые протестировали эту терапию на животных, которые уже заболели раком.
Вакцину от рака на базе "старых" клеток создали ученые
Противораковый иммунитет, нацеленный на резистентные к терапии стволовые клетки лейкемии, активируется низкими дозами доксорубицина /© Mark Miller, Stowers Institute. Главная Новости 2024. Как стратегию ученые предложили удалить из организма пациента все TRBV9-позитивные клетки.
Чтобы видеть!
Для этого из пациента извлекают Т-лимфоциты белые кровяные тельца, реагирующие на чужеродные компоненты в организме и подвергают их генетической модификации, чтобы научить распознавать и атаковать опухолевые клетки. Преимущество этого вида терапия заключается в более избирательном подходе и менее токсичном воздействии по сравнению с химиотерапией. CAR-T клетки способны проникать в плотное опухолевое микроокружение и определять опухолевые клетки посредством физического контакта между химерным антигенным рецептором на поверхности CAR-T клеток и таргетным антигеном на поверхности опухолевых клеток. Однако перед этим CAR-T клетке необходимо преодолеть множество барьеров, выстроенных опухолью. Например, опухолевые клетки могут прятать свои опухолевые «маячки» и притворяться здоровыми, либо биохимическим путем обманывать и ослаблять противоопухолевое действие иммунной системы.
В случае солидных опухолей например, карцином задачу осложняет микроокружение, которое не дает CAR-T клетке проникнуть вглубь. Кроме того, опухоль способна подавлять функции иммунных и CAR-T клеток. Все это не позволяет на данный момент одобрить CAR-T терапию для клинического применения против солидных опухолей.
Основным преимуществом российского аппарата по сравнению с французским является его скорость. Время процедуры сокращено до 10-15 секунд, в то время как французский аналог требует нескольких минут. Российский аппарат также имеет обратную связь, позволяющую врачу контролировать параметры воздействия, а также встроенную систему для контроля температуры в зоне воздействия, что помогает избежать перегрева.
На сегодня передовым считается также метод лечения рака, который находится на вооружении российских врачей: это использование цитотоксичных лимфоцитов человека. Однако, врач подчеркивает, что эта манипуляция проводится в дополнение к химиотерапии. Что касается нового ультразвукового метода, начальник управления научно-технологического партнерства СПбПУ Олег Ипатов сообщил, что цель клинических испытаний — разработка конкретных методик для врачей. Планируется, что эти методики будут разработаны до конца текущего года, а с начала следующего года аппарат поступит на рынок.
Одним из ключевых ограничений применения ФТД является ее низкая эффективность в условиях нехватки кислорода. Например, в характерных для опухолей гипоксических условиях фотодинамическая терапия малоэффективна. Поэтому сочетание в одной молекуле контролируемо высвобождаемого пролекарства Pt IV и агента для фотодинамической терапии представляет собой инновационных подход. Таким образом, в аэробных условиях разработанная нами молекула будет работать в качестве агента двойного действия, а в гипоксии при недостатке кислорода сохранит способность высвобождать химиотерапевтический агент цисплатин под действием видимого света», — отмечает Даниил Спектор, соавтор исследования, инженер научно-исследовательской лаборатории биофизики НИТУ МИСИС. В качестве фотосенсибилизатора ученые использовали тетраацетил рибофлавина ТАРФ. Рибофлавин — это витамин В. При различных видах рака он поглощается особенно активно, поэтому конъюгаты на основе ТАРФ широко используются для повышения функциональности лекарств и для нацеливания на раковые клетки. Также ТАРФ способен образовывать активные формы кислорода при облучении светом, что обуславливает его противоопухолевые, антибактериальные, противовирусные свойства и его перспективы в качестве средства фотодинамической терапии.
Это открытие может привести к усовершенствованию адоптивной клеточной терапии АКТ , многообещающего метода иммунотерапии. ПГЕ2, по сути, отравляет метаболизм Т-клеток, делая их нефункциональными. Они обнаружили, что пациенты с высоким уровнем ПГЕ2 в опухоли плохо реагировали на терапию. Это позволяет предположить, что ПГЕ2 является важным фактором, влияющим на успех лечения.
Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями
В отличие от этого, низкие дозы IL-2 уже используются для лечения некоторых аутоиммунных заболеваний, таких как диабет и язвенный колит, а также отторжения трансплантата. Однако стратегии применения низких доз IL-2 ограничены опасными последствиями внецелевой активации иммунных клеток и коротким периодом полураспада IL-2 в сыворотке крови. Недавние работы показали, что комплексы, состоящие из человеческого IL-2 hIL-2 и анти-hIL-2 антитела F5111, преодолевают эти ограничения, преимущественно стимулируя Т-клетки перед другими иммунными клетками. Белок, созданный для управления иммунной системой По этой причине авторы разработали одноцепочечный белок, названный иммуноцитокином F5111 IC , который соединяет цитокин интерлейкин-2 с антицитокиновым антителом F5111. Эта молекула была протестирована на мышах, подверженных колиту и сахарному диабету. Графическое изложение принципа исследования и его результата. Они обнаружили, что белок обеспечивал животным значительную защиту от развития соответствующих аутоиммунных заболеваний. В частности, F5111 IC способствовал активации и расширению регуляторных Т-клеток.
Ведущий автор исследования Дерек ВанДайк, кандидат наук на факультете химической и биомолекулярной инженерии, объясняет: "При аутоиммунных заболеваниях ваша собственная иммунная система, по сути, атакует сама себя, а регуляторные Т-клетки используются для подавления этой атаки". Авторы утверждают, что поскольку аутоиммунные заболевания являются результатом сбоя в работе защитной системы организма, подавление этой реакции может помочь предотвратить возникновение заболевания. Поэтому они планируют продемонстрировать универсальность IC F5111 путем проведения испытаний в дополнительных условиях, таких как модели отторжения трансплантата и экспериментальная модель аутоиммунного энцефаломиелита рассеянного склероза.
Результаты исследования основываются на открытии, что экспрессия специфических генов, называемых факторами Яманаки, позволяет превращать взрослые клетки в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки иСК. Это открытие, удостоенное Нобелевской премии, поставило вопрос о том, можно ли обратить вспять клеточное старение так, чтобы клетки не превращались в раковые. В новом исследовании учёные искали молекулы, которые в сочетании друг с другом могли бы обратить вспять клеточное старение и омолодить клетки человека. Они разработали высокопроизводительный клеточный анализ, позволяющий отличать молодые клетки от старых и стареющих, включая транскрипционные часы старения и анализ компартментализации нуклеоцитоплазматических белков в режиме реального времени.
В результате команда определила шесть химических коктейлей, которые восстанавливают эти белки и геномные профили транскриптов до молодого состояния и обращают транскриптомный возраст вспять менее чем за неделю.
Прототип разработки был впервые представлен общественности в преддверии 2023 г. Первый российский аппарат МРТ, созданный в Физическом институте им. Секрет экономичности томографа — в возможности применения сухих магнитов, которые можно остужать без использования жидкого гелия. Очень много разных систем, и каждая требует отдельной разработки. Поэтому участвовали самые разные специалисты. Проект удалось реализовать благодаря высокой технологической культуре, которая, к счастью, сохранилась в нашей академии наук», — рассказал «РИА Новости» заведующий криогенным отделом ФИАН, доктор физико-математических наук, профессор Евгений Иванович Демихов. Вакцинация… без иглы! Новый способ вакцинации без укола иглой разработали ученые из Саратовского государственного университета им. Чернышевского и НИИ гриппа им.
Методика, предложенная исследователями, позволяет вводить в организм препарат по волосяным фолликулам. Технология была успешно испытана на лабораторных мышах. Чтобы достичь цели, ученые внедрили вакцину от гриппа в микроскопический носитель-матрицу из биосовместимого карбоната кальция и нанесли препарат на кожу животных. Для доставки вакцины в организм через волосяные фолликулы исследователи применили ультразвуковое воздействие — сонофорез. Большое преимущество метода заключается в активации в коже клеток врожденного иммунитета, приводящей к сильному адаптивному иммунному ответу. В некоторых случаях это делает инновационный способ введения вакцин эффективнее в сравнении с подкожными и внутримышечными инъекциями. Депрессия: определить и обезвредить! Ученые предложили диагностировать депрессивное расстройство по активности нейронов мозга пациентов. Сеченова привлекли к решению проблемы искусственный интеллект. Созданная исследователями программа научилась с высокой точностью выявлять признаки депрессивного расстройства в речи человека по высоте голоса, скорости произношения, наличию пауз и эмоциональной окраске произносимых слов.
Согласно планам, изобретение ляжет в основу мобильного приложения для самодиагностики депрессии. Не менее интересный метод обнаружения депрессивного расстройства предложили ученые Балтийского федерального университета им.
Главная » Z-новости » Российские ученые придумали, как эффективно «чинить» ткани организма Российские ученые придумали, как эффективно «чинить» ткани организма 24. В клеточной терапии используются живые клетки фибробласты, вырабатывающие белок коллаген, составляющий основу соединительной ткани организма — сухожилий, костей, хрящей — и обеспечивающий ее прочность.
Обычно эти клетки берут у пациента, размножают в лабораторных условиях, после чего внедряют в поврежденные ткани путем инъекции или в составе тканеинженерного трансплантата — ткани, используемой для замены поврежденной части тела при пересадке. Одна из основных проблем, связанных с использованием фибробластов, заключается в низкой скорости деления этих клеток у пожилых пациентов.
Ученые в РФ создали лекарство от онкологических и аутоиммунных заболеваний
В 2023 году продолжился поток хороших новостей из стремительно развивающейся области генной и клеточной терапии, начавшийся в 2022 году. Противораковый иммунитет, нацеленный на резистентные к терапии стволовые клетки лейкемии, активируется низкими дозами доксорубицина /© Mark Miller, Stowers Institute. Трендом последнего времени в клеточной терапии является попытка вписать лечение CAR-T-клеточным лекарственным препаратом в общую стратегию лечения каждого конкретного пациента. Ранее гарвардские исследователи продемонстрировали возможность обращения вспять клеточного старения без неконтролируемого роста клеток путём вирусного внедрения в них специфических генов Яманаки.
В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
Активируя Src с помощью рапамицина, ученые уменьшали миграцию клеток и изменяли их ориентацию, заставляя выравниваться вдоль коллагеновых нановолокон внутри клеточной культуры. Терапия стволовыми клетками (ТСК) использует самообновляющиеся и дифференцирующиеся способности стволовых клеток, создавая новые возможности для лечения пациентов. Область стволовых клеток стремительно развивается, открывая новые возможности для клеточной терапии и инженерии тканей. «Для преодоления ограничений фотодинамической терапии нами предложено соединение Pt(IV), которое содержит цитотоксический фрагмент цисплатина, а также агент фотодинамической терапии.