№ ФСЗ 2012/11541. Л. На медицинское изделие. Регистрационное удостоверение registration certificate. № фсз 2010/06424. от 22 марта 2010 года. от 08 июля 2019 года. № ФСЗ 2010/07742. На медицинское изделие. Настоящее регистрационное удостоверение выдано.
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12756
| Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения | Баринов узнает, что ему срочно нужно бросить работу, иначе «света белого ему не видать». Но он грезит звездой Michelin и вводит в ресторане свое авторское ме. |
| TimeClub — купить наручные часы в Самаре | Регистрационное удостоверение registration certificate. № фсз 2010/06424. от 22 марта 2010 года. |
| Telegram: Contact @liveshl | Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор). Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. ОТ 26 д е к а б р я 2018 г о д а № ФСЗ 2012/12814. |
| Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения | Закупаемая продукция по контракту #125637439: Саморасправляющийся мешок дыхательный типа Амбу,Турция(792),гарантия 12 мес. со дня поставки,рег.№ ФСЗ2012/12924. |
| Военная операция на Украине | Новости. Об институте. Ключевые направления деятельности. |
ФСЗ 2012/12924
X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses.
X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer.
Часть 5.
Часть 6. Часть 9. Часть 13.
Часть 14. Часть 15. Часть 99.
Группа X пластичные смазки. Классификация и обозначение" пункт 2. Наименование и обозначение" пункт 1.
Технические условия" ГОСТ 33341-2015 "Составы низкозамерзающие всесезонные и жидкости охлаждающие для теплообменных систем. Классификация вязкости по ISO" применяется до 01.
С этой целью наша компания регулярно проводит мониторинг эксплуатации установленного оборудования. КВЕНЧ-труба служит для аварийного сброса гелия. В аварийной ситуации или в ситуации угрозе жизни деятельности человека может быть произведен экстренный выброс гелия. Ошибки в установке КВЕНЧ-трубы или неверная ее эксплуатация может привести к закупорке трубы и невозможности сброса по предусмотренной линии, что приведет к выбросу криогаза в место нахождения людей.
Контур дыхательный для новорожденных. Контур дыхательный коаксиальный. Контур дыхательный с подогревом. Контур с поддержкой дыхания с перемежающим положительным давлением IPPB. Маска для аэрозольной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей. Маска для кислородной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей. Маска кислородная силиконовая.
Маска с воздушной подушкой с регулировочным винтом. Мешок Амбу ручной, варианты исполнения: многоразовый или одноразовый. Мешок дыхательный.
Нормативные правовые акты
ПИСЬМО от 21 июня 2016 г. N 01И-1227/16. О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение n фсз 2012/12548. № ФСЗ 2011/09257. от 09 марта 2011 года. Срок действия: не ограничен. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 06 июня 2017 года. № ФСЗ 2012/12459.
Номенклатурная классификации медицинских изделий и коды видов медицинских изделий
| ФСЗ 2012/12924 | Регистрационное удостоверение hameдицинское изделие. от 02 июня 2020 года. ФСЗ 2012/12495. |
| Военная операция на Украине | приказом Росздравнадзора от 10 мая 2012 года №2213-Пр/12. разрешено к импорту, продаже и примененице территории Российской Федерации. Врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранення и социального развития. |
Номенклатурная классификации медицинских изделий и коды видов медицинских изделий
ФЕДЕРАЛЫНАЯ Служба ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (POC3APABHAA3OP). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 12 мая 2012 года. Наша история. Наши партнеры. Новости. Вакансии. Контакты. (росздрабнадзор). Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. г 09 июля 2020 года № ФСЗ 2012/11598. Баринов узнает, что ему срочно нужно бросить работу, иначе «света белого ему не видать». Но он грезит звездой Michelin и вводит в ресторане свое авторское ме. ФСР 2010/06783; ФСЗ 2012/12262; РЗН 2021/15731. Отличные новости! MultiCraft Открывает свои двери и приветствует вас! ‼ Ищешь сервер с различными режимами, но не можешь найти нормальный?
Прокуратура Польши не подтвердила версию о взрыве на борту самолета Леха Качиньского
| Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г. № 293 | Приобретайте часы ORIENT FSZ3N005B0 по низким ценам в каталоге. |
| РУ № ФСЗ 2012/12924 от 21 сентября 2012 года | Новости. Назад к результатам поиска. № 2332900914724000048 (Версия № 1 от 16.04.2024, действующая версия). |
| Contract: 1666302589021000522 | ЛоФСЗ 2012/11535. Информация получена с Федеральной службы по от 07 ф евраля 2012 года |. |
Нормативные правовые акты
ФЕДЕРАЛЫНАЯ Служба ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (POC3APABHAA3OP). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 12 мая 2012 года. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 02 июня 2020 года. № ФСЗ 2012/12495. Удлинитель дыхательного контура. РУ № ФСЗ 2012/12924 от 21.09.2012г.". Крегистрационному удостоверению медицинское изделие. от 20 ноября 2019 года. № ФСЗ 2011/10992. Лист 2. 30. Кардиомаркер жидкий контроль 3 уровня (Cliniqa Liquid QC Cardiac Marker Control for i-STAT Tri-Level). На медицинское изделие. ОТ 02 июня 2020 года. № ФСЗ 2012/12495. Лист 1. На медицинское изделие. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 01 февраля 2021 года № ФСЗ 2012/12924.
Военная операция на Украине
Да Не сейчас 26 апреля 2024, 09:12 Прокуратура Польши не подтвердила версию о взрыве на борту самолета Леха Качиньского Польская прокуратура не подтвердила версию о том, что на борту президентского самолета, который в 2010 году потерпел крушение под Смоленском, произошел взрыв. В результате катастрофы погибли все 96 человек, включая главу республики Леха Качиньского. Межгосударственный авиационный комитет назвал причиной трагедии решение экипажа не уходить на запасной аэродром.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Connect, в составе: 1. Глюкометр Diacont Connect - 1 шт. Батарейка CR2032 - 2 шт. Программное мобильное приложение Diacont Connect для мониторинга показателей уровня глюкозы в ходе самоконтроля при лечении сахарного диабета. Номер РУ.
Как найти подобные актуальные тендеры? Найдите запрос на ваш товар среди тендеров, которые выставляют государственные и коммерческие структуры, маркетплэйсы и международные организации. Подпишитесь на бесплатную рассылку.
Ошибки в установке КВЕНЧ-трубы или неверная ее эксплуатация может привести к закупорке трубы и невозможности сброса по предусмотренной линии, что приведет к выбросу криогаза в место нахождения людей. По Вашему запросу будет произведен осмотр объекта установки. Если у Вас заключен контракт с компанией Siemens на обслуживание МР-системы, проверка установки квенч-трубы будет произведена в ходе следующего запланированного обслуживания. Компания Siemens также предоставляет услугу осмотра объекта установки, в результате которого Вам сообщат о выявленных неисправностях, требующих устранения.