класс потенциального риска. COOTBETCTBующее комплекту регистрационной документации. Росздравнадзора от 28 июля 2010 года №7230-Пр/10. Новости спорта» в Дзене: Вспоминаем неожиданных чемпионов топ-5 в контексте их следующего сезона «Байер» впервые за свою более чем столетнюю историю стал чемпионом Германии. ФСР 2010/06783; ФСЗ 2012/12262; РЗН 2021/15731. Регистрационное удостоверение. На медицинское изделие. О Т 13 сентября 2021 года № ФСЗ 2010/07461. Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы.
Регистрация
- Ножницы хирургические изогнутые Stevens, 11,5 см, 19-4*
- Читайте также:
- Ножницы хирургические изогнутые Stevens, 11,5 см, 19-4*
- Юридический блог
Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку
Свиньи гуляют сами по себе весь день. В прошлом году были нападения на людей. А в этом году эти свиньи перерыли все кладбище», — рассказала местная жительница Александра. Журналисты связались с главой Мирновского сельсовета Юрием Зайцевым.
X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.
X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану.
Санкт-Петербург, Пр-т Маршала Блюхера, д. Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , КНР, , Jiangsu Yuyue Medical Equipment and Supply Co.
Как найти подобные актуальные тендеры? Найдите запрос на ваш товар среди тендеров, которые выставляют государственные и коммерческие структуры, маркетплэйсы и международные организации. Подпишитесь на бесплатную рассылку.
redvi30.com
| Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ... | Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор). На медицинское изделие. от 03 августа 2017 года № ФСЗ 2010/07226. |
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07669 - Мой сертификат | На медицинское изделие. Ш апреля 1017 года. ФСЗ 2010/07269. |
| Сайт росздравнадзора проверить регистрационное | мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко., Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06410 от 12.05.2012, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от. |
| Реестр медицинских изделий РЗН | Крегистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 23 марта 2021 года. № ФСЗ 2010/07328. |
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07669
от 31 декабря 2010 года № ФСЗ 2010/08754. На медицинское изделие Катетеры внутривенные однократного дрцменения. 30.2 Игла инъекционная размер 1,8х38(40)мм(15Gх1½ʺ), производства "Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.", Китай, РУ № ФСЗ 2010/06057. № ФСЗ 2010/08292, или фильтры воздушные «Covidien LLC», США, регистрационное. от 22.08.2018 № ФСЗ 2010/06806 На медицинское изделие Устройство отсасывающее стоматологическое комбинированное DÜ.
Как найти подобные актуальные тендеры?
- Пульсоксиметр медицинский Armed
- Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии - новости о продукции для КДЛ
- Сертификаты на продукцию
- Главные новости
- Colors codes in palette
Geko 6800 ED-AA/HHBA Handbücher
Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07305 от 19.03.2012г. по Срок действия не ограничен. приказом Росздравнадзора от 14 октября 2010 года № 9857-Пр/10 и приказом от 10 ноября 2016 года № 12519 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. № ФСЗ 2010/07017. На медицинское изделие. Материал стоматологический для шинирования, с принадлежностями. одежда медицинская одноразовая из нетканого и полимерного материалов, производства Хубэй Сяньмэн Хелс Протекщн Коммодити, Китай, РУ № ФСЗ 2011/10740. ФСЗ 2010/07461 от 13.09.2021 | Наименование медицинского изделия Пульсоксиметр медицинский "Armed" Пульсоксиметр медицинский "Armed", варианты исполнения: 1. YX200. КРЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ HA MEдицинское изделие. Лист № фСЗ 2010/07461.
Пульсоксиметр Армед YX303
Глюкометр Diacont Connect - 1 шт. Батарейка CR2032 - 2 шт. Программное мобильное приложение Diacont Connect для мониторинга показателей уровня глюкозы в ходе самоконтроля при лечении сахарного диабета. Номер РУ.
X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя. X Типы и методы стерилизации медицинских изделий 1 Физический тип.
Включает в себя следующие методы стерилизации: Паровой;.
Санкт-Петербург, Пр-т Маршала Блюхера, д. Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , КНР, , Jiangsu Yuyue Medical Equipment and Supply Co.
Хотите получать уведомления от сайта «Первого канала»? Да Не сейчас 25 апреля 2024, 15:05 Белоруссия перебросила часть войск на западную границу Белорусская оппозиция за рубежом и их западные кураторы готовят нападение на страну. Об этом сообщил президент республики, выступая на Всебелорусском народном собрании. По словам Александра Лукашенко, радикалы планируют захватить один из районов на границе с Украиной, а затем обратиться за помощью к НАТО. Глава белорусского государства выразил надежду, что вооруженного конфликта с Западом удастся избежать.
Белоруссия перебросила часть войск на западную границу
1 шт. 9.6 Аппарат для функциональной многоканальной электромиостимуляции «Орторент. приказом Росздравнадзора от 19 ноября 2010 года № 10593-Пр/10 и приказом от 06 сентября 2016 года № 9394 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. приказом Росздравнадзора от 22 марта 2010 года № 2332-Пр/10 И приказом от 30 декабря 2016 года № 15870 о замене. ДОПУщено К Обращению на территории Российской Фелсрации Заместнтель руководителя Федеральной службы. ФСР 2010/06783; ФСЗ 2012/12262; РЗН 2021/15731. приказом Росздравнадзора от 14 октября 2010 года № 9857-Пр/10 и приказом от 10 ноября 2016 года № 12519 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Contract: 1784246167923001029
Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии 25. Наборы можно использовать на автоматических и полуавтоматических анализаторах различных изготовителей, модели указаны на страницах диагностикумов. Лиофилизированный тромбопластин-SI, 6х10 мл, и буфер CaCl2 , 6х10 мл.
Предназначен для определения протромбинового времени. Предназначен для определения АЧТВ совместно с Набором реагентов 33013, для полного использования одного набора 33022 требуются два набора 33013. Обращаем ваше внимание, что стоимость одного исследования при использовании укрупненных фасовок реагентов значительно ниже, чем при работе со стандартными упаковками.
Полотенце, простыни рег удост. Регудостоверение на мед изделие. Регистрационный сертификат. Электронные сервисы. Класс потенциального риска применения медицинского изделия 3. Класс потенциального риска применения медицинского изделия 2б. Росздравнадзор медицинские изделия. Росздравнадзор Госреестр медицинских изделий. Копия регистрационного удостоверения. Бормашина ПБ-1 регистрационное удост. Регистрационный номер медицинского изделия. Холодильник фармацевтический Енисей ХШФ 400. Облучатель ОУФВ-02. Ру на медицинское изделие. Ростомер медицинский сертификат.
Мурашко Обзор документа Сообщается о приостановлении применения медизделия "Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко. Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.