Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. проведение нервного импульса в ЦНС. Также на его деятельность оказывают влияние импульсы, поступающие от шейных узлов симпатических стволов, и гормоны шишковидной железы.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...?
медиаторов нервного импульса. Железы внутренней секреции не имеют протоков, поэтому гормоны поступают непосредственно в кровь. Нервные импульсы, поступающие из мозга, преобразуется гипоталамусом в эндокринные стимулы. Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по 1)аксонам вставочных нейронов 2)аксонам двигательных нейронов 3)белому веществу спинного мозга 4)серому веществу спинного мозга.
Моторная функция желудка.
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных ...
- ГДЗ по биологии 8 класс Драгомилов | Страница 47
- Как нервная система регулирует работу эндокринной системы?
- Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...?
Дендриты — короткие и сильно разветвлённые отростки нейрона, по которым нервный сигнал передаётся от других клеток к телу нейрона. Чем сложнее и разветвлённее дендриты, тем больше входных нервных импульсов может получить нейрон. Синапс — место контакта между аксоном одного нейрона и дендритом или телом другого нейрона. Также синапс может соединять нейрон непосредственно с клеткой рабочего органа так называемо эффекторной клеткой, получающей сигнал.
По характеру выполняемых функций нервные клетки делятся на три типа: Чувствительные сенсорные нейроны — служат для передачи информации от органов в мозг. Двигательные моторные нейроны — передают импульсы от центральных отделов к органам. Тела этих нервных клеток расположены в сером веществе ЦНС, а аксоны — за её пределами.
Вставочные нейроны — обеспечивают связь между первыми двумя типами нейронов. Находятся они в головном и спинном мозге. Но это не единственная классификация нейронов.
Так, по количеству отростков они делятся на: Униполярные дендриты отсутствуют, есть только аксон ; Биполярные один аксон и один дендрит ; Псевдоуниполярные один аксон Т-образной формы ; Мультиполярные один аксон и много дендритов. Прежде чем переходить к отделам нервной системы, перечислим её основные функции: координация работы органов и их систем, обеспечение их согласованного функционирования; взаимодействие организма с внешней средой, приспособление к меняющимся условиям; обеспечение психической деятельности человека. Существует две классификации отделов нервной системы: по строению анатомическая и по функциям функциональная.
Анатомическая классификация подразумевает деление нервной системы на центральную ЦНС и периферическую ПНС : Центральная нервная система — включает в себя спинной и головной мозг кстати, о мозге мы подробно говорили в этой статье. Периферическая — состоит из нервных структур нервов и нервных ганглий , не входящих в состав спинного и головного мозга. Функционально нервная система делится на вегетативную и соматическую: Вегетативная — отвечает за функции нашего тела, которые мы не можем контролировать произвольно такие как кровообращение, пищеварение.
Соматическая — позволяет нам контролировать своё тело: двигаться, говорить, выражать эмоции и так далее.
Во втором задании правильным ответом является и 2 и 3, так как нервные импульсы могут образовываться в аксонных холмиках в телах нейронов. В 11 задании отмечен ответ 2, но правильным является 3, тк червь - образование между полушариями мозжечка, а для коры характерны серое вещество, извилины и борозды. В вопросе B1 не подходит ответ 4, так как внутренними органами управляет вегетативная нервная система, а у вас получается прям как в фильме "Формула любви", по желанию бьется сердце, по желанию не бьется.
К важным элементам системы жизнедеятельности человека относятся гормоны. Гормоны человека — биологически активные вещества. Это химические вещества, которые содержит организм человека, имеющие большую активность при небольшом своём содержании. Они образуются и функционируют внутри клеток желез внутренней секреции. К ним относятся: гипофиз; гипоталамус; эпифиз; щитовидная железа; паращитовидная железа; вилочковая железа — тимус; поджелудочная железа; надпочечники; половые железы. Принимать участие в выработке гормона могут и органы: почки, печень, плацента у беременных женщин, ЖКТ и другие. Координирует функционирование гормонов гипоталамус — отросток главного мозга небольшого размера. Гормоны переносятся через кровь и регулируют процессы по обмену веществ и работе органов и систем. Определение «гормон» использовалось в первый раз У.
Бейлиссом и Э. Старлингом в своих работах в 1902 году в Англии. В регуляции физиологических процессов важнейшее значение принадлежит эндокринной системе. Специфическая функция эндокринных желез гипофиза, щитовидной, половых, надпочечных желез и др. Этиология и патогенез эндокринных нарушений Среди разнообразия эндокринных нарушений выделяют основные: психическая травма, некроз, опухоль, воспалительный процесс, бактериальные и вирусные инфекции, интоксикация, местные расстройства кровообращения кровоизлияние, тромбоз , алиментарные нарушения дефицит йода и кобальта в пище и питьевой воде, избыточное потребление углеводов , ионизирующая радиация, врожденные хромосомные и генные аномалии. В возникновении эндокринных нарушений велика роль наследственных факторов, например, больные сахарным диабетом и их родственники. Возникновение врожденных аномалий полового развития дисгенезия гонад, истинный и ложный гермафродитизм связано с нарушением распределения хромосом или с генной мутацией в эмбриональном периоде развития. Ведущее значение в патогенезе большинства эндокринных расстройств имеет недостаточная гипофункция или повышенная гиперфункция активность эндокринных желез. Каждый эндокринный орган является источником двух или более гормонов.
В гипофизе вырабатывается не менее десяти различных гормонов белковой и полипептидной природы. Из коркового вещества надпочечных желез выделено около пятидесяти стероидных соединений, многие из которых обладают гормональной активностью. Одни эндокринные заболевания обязаны возникновением усилению или ослаблению продукции гормонов, вырабатываемых данной железой. Например, некроз аденогипофиза передней доли гипофиза , возникающий вследствие воспалительного процесса или кровоизлияния, ведет к прекращению выработки всех его гормонов тотальная аденогипофизарная недостаточность. Для других эндокринных расстройств характерным является изолированное нарушение секреции гормона, которое обозначают как гипер- или гипофункцию. Все звенья эндокринной системы функционируют в тесном взаимодействии. Нарушение функции одной эндокринной железы приводит к цепной реакции гормональных сдвигов. Так возникают сопряженные эндокринные расстройства — недостаточность половых желез при сахарном диабете, функциональное перенапряжение, а затем истощение 3-клеток панкреатических островков при гиперфункции коркового или мозгового вещества надпочечных желез. Удаление щитовидной железы влечет за собой угнетение функциональной активности половых и коркового вещества надпочечных желез.
После кастрации развивается гипертрофия коркового вещества надпочечных желез. Ответная реакция эндокринной железы на первичное повреждение звена эндокринной системы является компенсаторной и направлена на сохранение гомеостаза. Действие гормонов на эффекторные органы-мишени реализуется по трем направлениям: влияние на биологические мембраны; стимуляция или угнетение активности ферментов; влияние на генетический аппарат клетки. Нарушение гормональной рецепции в клетках органов-мишеней изменяет биологические эффекты гормонов. Например, при врожденном отсутствии циторецепторов андрогенов развивается синдром тестикулярной феминизации. Он характеризуется появлением женских вторичных половых признаков у лиц с мужским генотипом и наличием яичек, продуцирующих достаточное количество тестостерона. Идиопатический гирсутизм Гирсутизм — избыточный рост волос по мужскому типу у женщин женщин связывают с повышенной чувствительностью волосяных фолликулов к эндогенным андрогенам. Основные свойства гормонов: биологическая активность несмотря на невысокую концентрацию; удалённость действия. Если гормон образуется в одних клетках, то это не означает, что он регулирует именно эти клетки; ограниченность действия.
Каждый гормон играет свою строго отведённую ему роль. Механизм действия гормонов Действие гормонов направлено на деятельность ферментов или на процессы проницаемости клеточных мембран. Так, инсулин влияет на проницаемость мембран клеток для глюкозы. Механизм действия гормонов на активность ферментов - гормон взаимодействует с определенным участком клеточной мембраны - рецептором. Сигнал об этом передается внутрь клетки и приводит к образованию органического соединения, производного АТФ, выполняющего роль вторичного посредника, который вызывает активацию ферментов. У каждого гормона есть свои клетки, находящиеся в органах и тканях, к которым они стремятся. Другие гормоны могут растворяться в воде, поэтому для них нет надобности присоединяться к белкам-носителям. Эти вещества оказывают воздействие на клетки и тела в момент соединения с нейронами, находящимся внутри клеточного ядра, а также в цитоплазме и на плоскости мембраны. Для их работы необходимо посредническое звено, которое обеспечивает ответную реакцию от клетки.
Они представлены ионами кальция. Поэтому недостаток кальция в организме оказывает неблагоприятное воздействие на гормоны в организме человека. После того, как гормон передал сигнал, он расщепляется. Расщепляться он может в клетке, к которой перемещался; в крови; в печени. Либо может выводиться из организма вместе с мочой. Химический состав гормонов 1. Половые классифицируются на: эстроген — женский и андрогенов — мужской. Разновидность андрогенов представлена их видами: тестостерон, андростендион и другие. В состав стероидов входят гормоны: кортизол, кортикостерон и альдостерон.
Соматотропин - разновидность белкового гормона. В их состав можно отнести: тироксин, адреналин и норадреналин. Пептидные гормоны сложнее остальных по своему составу. Вазопрессин — это гормон, сформировавшийся в гипофизе. Глюкагон, находящийся в поджелудочной железе. Гормоны вырабатываются не только клетками желез внутренней секреции, но и специализированными клетками, расположенными в органах, формально не относящихся к гормонам и эндокринной системе. Тканевые гормоны — имеют «местное» значение, оказывая влияние не на весь организм в целом, а на процессы регуляции деятельности органа или клетки где они образуются, рассеяны по органам, располагаются поодиночке или группами. Обладают действием на собственные клетки паракринное , из которых эти вещества секретируются и оказывают действие на соседние клетки дистанционное в данном органе. Эндокринные клетки встречаются в дыхательной, мочеполовой, ССС, слюнных железах, органах чувств и тд.
Эти клетки имеют широкое основание и более узкую верхушечную часть, которая в одних случаях доходит до просвета органа, а в других - с ним не контактирует. Общее количество эндокринных клеток превышает в несколько раз число клеток эндокринных органов. Тканевые гормоны пищеварительного тракта. Эндокринных клеток особенно много в стенках желудка и кишечника — энтероэндокринные клетки. Энтероэндокринная система регулирует множество функций пищеварительной системы: гастрин — стимулирует секрецию соляной кислоты, секретин - стимулирует выделение бикарбоната и воды из секреторных клеток 12пёрстной кишки и поджелудочной железы, холецистокинин — панкреозимин — стимулирует сокращения желчного пузыря и усиливает желчеотделение в печени и выделение пищеварительных ферментов поджелудочной железой. Эндокриноциты стенки пищеварительного тракта образуют гастро-энтеропанкреатическую систему эндокринных клеток, оказывающую регулирующее влияние на секрецию пищеварительных желёз, моторику стенок тонкой и толстой кишок. Они синтезируют и выделяют ряд пептидов и биоаминов, играющих роль нейромедиаторов и гормонов, влияющих на моторику гладкомышечных органов, секрецию экзо- и эндокринных желёз. Тканевые гормоны, влияющие на сосудистую систему. Кроме адреналина, норадреналина, вазопрессина, АД может измениться при действии ряда биоактивных веществ.
К ним относится ренин, вырабатываемый юкстагломерулярным аппаратом почки, который стимулирует сокращение гладких мышц артериол. Из подчелюстной слюнной железы, легких и поджелудочной железы выделено активное вещество — калликреин, который вызывает расщепление одной из фракций глобулина плазмы крови, вследствие чего образуется гормон каллидин - вызывает расслабление гладкой мускулатуры артериол, понижает АД. Сосудорасширяющим действием обладает полипептид брадикинин. Брадикинин появляется в коже при действии тепла и является одним из факторов, обусловливающих расширение сосудов при согревании. Кроме расширения сосудов, вызывает ощущение боли, являясь раздражителем болевых рецепторов. Сходным действием обладает и гистамин, возникающий в коже при различных, в том числе и болевых, ее раздражениях, в желудке во время пищеварения, в мышцах при их работе. Появление гистамина является одной из причин расширения артериол и капилляров в работающих мышцах, которое обеспечивает усиленное их кровоснабжение. Гистамин при действии на болевые рецепторы, так же, как и брадикинин, участвует в возникновении чувства боли и зуда. Гистамин увеличивает проницаемость капиллярной стенки и способствует выходу транссудации воды и белков плазмы в ткани.
К числу веществ, суживающих артериолы и повышающих артериальное давление, принадлежит серотонин. Он образуется в нервной ткани, в кишечнике, эпифизе, в клетках ретикуло-эндотелия, в кровяных пластинках. Серотонин обладает широким спектром действия, принимает участие в передаче нервных импульсов в центральной нервной системе. Другие биологически активные вещества. Имеется еще ряд тканевых гормонов, принимающих участие в регуляции различных физиологических процессов. В экстрактах подчелюстных желез -паротин — вещество, стимулирующее трофику питание хрящевой ткани, развитие дентина зубов и костной ткани. До наступления половой зрелости зобная железа выделяет вещество, тормозящее деятельность щитовидной и половых желез. Эндокринные железы и их гормоны тесно связаны с нервной системой, образуя общий механизм регуляции. Регулирующее влияние ЦНС на физиологическую активность желёз внутренней секреции осуществляется через гипоталамус.
Часть промежуточного мозга — гипоталамус — и отходящий от его основания гипофиз анатомически и функционально составляют единое целое — гипоталамо-гипофизарную эндокринную систему. Клетки гипоталамуса обладают двойной функцией. Во-первых, они выполняют те же функции, что и любая другая нервная клетка, а во-вторых, обладают способностью секретировать и выделять биологически активные вещества — нейрогормоны. Гипоталамус и передняя доля гипофиза связаны общей сосудистой системой, имеющей двойную капиллярную сеть. Первая располагается в районе срединного возвышения гипоталамуса, а вторая — в передней доле гипофиза. Ее называют воротной системой гипофиза. Гипоталамус связан через афферентные пути с другими отделами ЦНС: со спинным, продолговатым и средним мозгом, таламусом, базальными ганглиям, полями коры больших полушарий и др. Благодаря этим связям в гипоталамус поступает информация со всех отделов организма: сигналы от экстеро- и интерорецепторов идут в ЦНС через гипоталамус и передаются эндокринным органам. Так, нейросекреторные клетки гипоталамуса превращают афферентные стимулы в гуморальные факторы с физиологической активностью рилизинг-гормоны, или либерины , стимулирующие синтез и высвобождение гормонов гипофиза.
А гормоны, тормозящие эти процессы, называются ингибирующими гормонами, или сатинами. Гипоталамические рилизинг-гормоны влияют на функцию клеток гипофиза, которые вырабатывают ряд гормонов, влияющих на синтез и секрецию гормонов периферических эндокринных желёз. А те уже — на органы или ткани-мишени. Все уровни этой системы тесно связаны между собой системой обратной связи. Разные гормоны оказывают воздействие и на функции отделов ЦНС. Важную роль в регуляции функции эндокринных желёз играют медиаторы симпатических и парасимпатических нервных волокон. Однако, имеются железы внутренней секреции паращитовидная, поджелудочная железы , которые регулируются за счёт влияния уровня гормонов-антагонистов, а также в результате изменения концентрации тех метаболитов веществ , уровень которых регулируется этими гормонами. Часть гормонов, вырабатываемых в гипоталамусе антидиуретический гормон, окситоцин , гормоны гипофиза, непосредственно влияют на органы и ткани-мишени. Железы внутренней секреции — это железы, не имеющие выводных протоков и выделяющие вырабатываемые ими гормоны непосредственно в кровь, лимфу и межтканевую жидкость.
Имеют общие анатомо-физиологические особенности: - основная ткань почти всех эндокринных желез - железистый эпителий; - железы окружены густой сетью лимфатических и кровеносных капилляров; - гормоны, вырабатываемые в клетках желез, образуются в малых количествах и обладают повышенной биологической активностью; - иннервируются большим количеством нервных волокон, преимущественно вегетативной нервной системы. К железам внутренней секреции относятся: гипофиз, гипоталамус, эпифиз, щитовидная железа, паращитовидные железы, зобная железа, поджелудочная железа, надпочечники и половые железы. Гипоталамус и отходящий от его основания гипофиз анатомически и функционально составляют единое целое — гипоталамо-гипофизарную эндокринную систему. Гипоталамус образует нижние отделы промежуточного мозга и участвует в образовании дна III желудочка. К гипоталамусу относятся зрительный перекрест, зрительный тракт, серый бугор с воронкой, а также сосцевидные тела. Кзади от зрительного перекреста находится серый бугор, позади которого лежат сосцевидные тела, а по бокам - зрительные тракты. Книзу серый бугор переходит в воронку, которая соединяется с гипофизом. Стенки серого бугра образованы тонкой пластинкой серого вещества, содержащего серобугорные ядра. Co стороны полости III желудочка в область серого бугра и далее в воронку вдается суживающееся углубление воронки.
В гипоталамусе различают три основные гипоталамические области - скопления различных по форме и размерам групп нервных клеток: переднюю, промежуточную и заднюю. Скопления нервных клеток в этих областях образуют более 30 пар ядер гипоталамуса. Нервные клетки ядер гипоталамуса обладают способностью вырабатывать секрет нейросекрет , который по отросткам этих же клеток может транспортироваться в гипофиз. Такие ядра получили название нейросекреторных ядер гипоталамуса. В передней области гипоталамуса находятся супраоптическое надзрительное ядро и паравентрикулярные ядра. Отростки клеток этих ядер образуют гипоталамо-гипофизарный пучок, заканчивающийся в задней доле гипофиза, где изакнчиваются на стенках капилляров. Ядра гипоталамуса связаны сложно устроенной системой афферентных и эфферентных путей. Гипоталамус оказывает регулирующее воздействие на многочисленные вегетативные функции организма. Нейросекрет ядер гипоталамуса способен влиять на функции железистых клеток гипофиза, усиливая или тормозя секрецию ряда гормонов, которые в свою очередь регулируют деятельность других желез внутренней секреции.
Секреция ядер гипоталамуса регулируется ЦНС и осуществляется лимбической системой миндалевидные ядра и гиппокамп и ретикулярной формацией среднего мозга. Также на его деятельность оказывают влияние импульсы, поступающие от шейных узлов симпатических стволов, и гормоны шишковидной железы. Наличие нервных и гуморальных связей гипоталамических ядер и гипофиза позволило объединить их в гипоталамо-гипофизарную систему. Гипоталамус - важная часть лимбической и ретикулярной систем мозга, однако, он сохраняет свои специфические «входы» в виде особой чувствительности к сдвигам внутренней среды. Гормоны, секретируемые гипоталамусом 1. Кортикотропин-рилизинг-гормон: CRH отвечает за регулирование метаболических и иммунных реакций организма. Стимулирует высвобождение адренокортикотропного гормона АКТГ из гипофиза, который стимулирует надпочечники к высвобождению кортизола, гормона стресса. Участвует в реакции организма на стресс и играет роль в воспалении и иммунной функции. ТТГ стимулирует щитовидную железу вырабатывать и высвобождать гормоны щитовидной железы, которые необходимы для регуляции обмена веществ и правильного функционирования органов: сердце, мышцы и мозг.
Возникло ли мигание? Объясните, почему возникший вначале рефлекс затормозился. При ответе надо учесть, что наряду с прямыми связями, по которым идут «приказы» мозга к органам, существуют и обратные, несущие информацию от органов в мозг. Были ли опасны для глаза наносимые вами раздражения?
Задание №9 ОГЭ по Биологии
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам вставочных нейронов 3)серому веществу спинного морга 4)белому веществу спинного мозга. Какая железа относится к железам внутренней секреции?
Как устроена периферическая нервная система человека?
Эксперимент с двумя электродами, введенными в одиночное волокно аксона кальмара, позволил вплотную подойти к вопросу о природе энергии, необходимой для изменения знака потенциала на мембране. Один электрод служит для пропускания тока, другой — для измерения разности потенциалов на мембране. Показано, что если ток течет через мембрану внутрь волокна, то разность потенциалов увеличивается, и возбуждения нет. Ток, направленный наружу, также не вызывает возбуждения. Однако, генератор срабатывает каждый раз, когда напряжение на мембране уменьшается ниже определенной величины, которую принято называть порогом возбуждения. Нервный импульс возникает только в том случае, если вызванное возбуждение любым способом изменяет напряжение мембраны за пороговую величину, которая обычно равна 10-15 мВ. Суммируя вышесказанное можно предположить, что передача электрических сигналов в нервных сетях основан на изменении МП в результате прохождения относительно небольшого числа ионов через мембранные каналы.
В результате открывания и закрывания натриевых каналов нервный импульс распространяется вдоль нервного волокна, пока не достигнет его окончания — места контакта с мышечной клеткой или, как принято называть, «концевой пластинкой». Применение микроэлектродной техники отведения спонтанных биопотенциалов концевой пластинки позволило определить пороговую чувствительность синаптической области мышечной мембраны путем нанесения незначительного количества АХ. Показано, что АХ в количестве 108-109 молекул уже вызывает деполяризацию мышечной мембраны в области наружной поверхности синапса. Сама же мембрана является непроницаемой для АХ. При введении АХ внутрь мышечных волокон в районе концевой пластинки, никаких электрических изменений не наблюдалось. Благодаря способности кальция передавать внутриклеточным биохимическим системам сигналы, которые в форме электрических импульсов или фармакологических соединений поступают извне ему отдана роль «вторичного мессенджера», обладающего способностью прочно и с высокой специфичностью связываться со своим белком-мишенью.
В результате этого связывания конформация молекулы белка-мишени изменяется так, что он переходит из неактивного состояния в активное или наоборот. Входящий кальциевый ток оказывает клетке значительное воздействие. Согласно описанной схеме, в процессе передачи информации от клеточной поверхности внутрь клетки, кальций действует как простой переключатель, который создает только два состояния системы: «включено» и «выключено», что особенно проявляется при секреции медиатора. Лауреат Нобелевской премии — сэр Бернард Катц с сотрудниками обнаружили, что медиатор выделяется из нервных окончаний порциями квантами. Было отмечено, что каждая освободившаяся порция вызывает на мембране мышечной клетки слабое изменение потенциала в сторону деполяризации, часто называемыми миниатюрными потенциалами концевой пластинки МПКП. Выяснено, что нейромедиатор хранится в секреторных пузырьках в плотноупакованном виде, находящихся внутри нервного окончания около пресинаптической мембраны.
В нашей лаборатории установлено, что МПКП возникают только под воздействием целой порции медиатора и эта порция должна быть сильно сконцентрирована и выброшена очень близко к рецепторам в случайные моменты времени по типу «все или ничего». Известно, что один квант медиатора — АХ открывает около 1000 каналов ионной проводимости. Изучение длинных последовательностей до нескольких тысяч МПКП показало, что распределение интервалов t между импульсами вокруг среднего значения tх симметрично, а частота, с которой встречаются интервалы t, следуют простому экспоненциальному закону, характерному для случайного процесса. Этот разброс связан, прежде всего с тем, что места возникновения МПКП находятся на разном расстоянии от регистрирующего электрода. МПКП регистрируются внеклеточным микроэлектродом от наружной поверхности мышечных мембран, от различных, но строго локальных участков синапса, что свидетельствует о выделении АХ не диффузно, а в определенных активных точках. При изучении возникновения постсинаптического потенциала концевой пластинки ПКП многие исследователи пришли к выводу, что ПКП возникает вследствие резкого увеличения частоты МПКП и, что между частотой и силой поляризующего тока имеется линейная зависимость.
Назовите три органа. Слюнные железы — это железы внешней секреции, потому что 1 в их составе имеются дезинфицирующие вещества 2 они смачивают сухую пищу 3 в них содержатся гормоны 4 их секрет выводится по протокам в ротовую полость Лейкоциты, в отличие от других форменных элементов крови, способны 1 сохранять форму своего тела 2 вступать в непрочное соединение с кислородом 3 вступать в непрочное соединение с углекислым газом 4 выходить из капилляров в межклеточное пространство В каком из перечисленных сосудов кровеносной системы наблюдается наиболее высокое давление крови?
Сюда стекается вся информация от органов чувств к внутренней среде организма. Здесь изыскиваются способы удовлетворения потребностей, за исполнение которых отвечает автономный отдел нервной системы посредством регуляции обмена веществ, усиления или ослабления действия внутренних органов человека. Вопрос Расскажите о строении и функциях симпатического и парасимпатического подотделов автономного отдела нервной системы.
Ответ: В автономном отделе нервной системы имеются два подотдела: симпатический и парасимпатический. Нервные центры симпатического подотдела располагаются в сером веществе спинного мозга, от его шейных до крестцовых сегментов. Нервные центры парасимпатического подотдела находятся в головном мозге и крестцовых сегментах спинного мозга. К парасимпатическому подотделу относится парный блуждающий нерв с центрами в продолговатом мозге. Симпатический подотдел активизируется, когда организму предстоит напряженная работа, парасимпатический — когда происходит переход от работы к отдыху.
Не случайно симпатический подотдел называют системой аварийной ситуации, а парасимпатический подотдел — системой отбоя. Вопрос Как устроен спинной мозг? Какие функции он выполняет? Ответ: спинной мозг имеет вид длинного шнура, заостренного внизу. На уровне большого затылочного отверстия он переходит в головной мозг, а на уровне первого — второго поясничного позвонка заканчивается.
Передняя щель и задняя борозда делят спинной мозг на две симметричные половины правую и левую. В спинном мозге различают серое и белое вещество. Серое вещество состоит из тел нейронов и дендритов, белое — из их длинных отростков, образующих нервные волокна. В центре спинного мозга проходит центральный канал, также заполненный спинно — мозговой жидкостью. Серое вещество слева и справа от канала образует серые столбы, соединенные узкой перемычкой.
Белое вещество расположено снаружи, вокруг серого. От спинного мозга отходит 31 пара нервов, связывающих его с органами либо непосредственно, либо через нервные узлы. В спинном мозге находятся центры врожденных безусловных рефлексов. Он регулирует движения туловища и конечностей, работу внутренних органов: сердца, почек, легких, органов пищеварения и др. Помимо рефлекторной спинной мозг выполняет и проводящую функцию.
По его нервным путям проходят нервные импульсы в головной мозг и из головного мозга. Через спинной мозг головной мозг получает информацию о состоянии внешней среды, через спинной мозг передаются команды от головного мозга к мышцам. Вопрос Просмотрите таблицы 3 и 4 и найдите черты сходства и различия в строении и функциях головного мозга человека и шимпанзе. Ответ: Строение мозга человека и шимпанзе практически не отличаются по составляющим компонентам, различия в размерах отдельных частей головного мозга.
Передача импульса в нервной системе. Передача нервного импульса от нейрона к нейрону. Функции нервной клетки. Распространение нервного импульса по аксону. Нервные импульсы от тела. Нервные импульсы к телу нейрона идут по. Импульс нейрона. Ветвящийся отросток нейрона. Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам. Передача нервного импульса с нейрона. Передача нервных импульсов по волокнам нервной системы. Схема строения двигательного нейрона. Структурно-функциональной единицей нервной ткани является. Схема проведения нервного импульса. Строение рефлекторной дуги чувствительности. Рефлекторная дуга нервной системы анатомия. Рефлекторная дуга строение и функции. Рефлекторная дуга периферической системы. Рефлекс вставочные Нейроны. Функции вставочного нейрона рефлекторной дуги. Нейрон, проводящий нервный Импульс от рецептора к ЦНС. Вставочные Нейроны нервные импульсы. Нейрон состоит из аксона и дендритов. Строение нейрона тело Аксон дендрит. Строение нейрона. Строение нефрона Аксон дендрит. Синапс механизм синаптической передачи импульса. Механизмы модуляции эффективности синаптической передачи. Механизм межнейронной синаптической передачи. Синапс этапы синаптической передачи. Путь нейрона по рефлекторной дуге. Последовательность нервного импульса в рефлекторной дуге. Путь передачи нервного импульса рефлекторная дуга. Рефлекторная дуга по порядку нервного импульса. Передача нервного импульса. Рефлекторная дуга рвотного рефлекса схема. Структура трехнейронной рефлекторной дуги.. Схема трехнейронной рефлекторной дуги соматического рефлекса. Схема трехнейронной рефлекторной дуги двигательного рефлекса. Аксонный холмик строение. Проведение нервного импульса по нейрону. Нервно мышечное сокращение. Передают нервные импульсы в ЦНС. Проведение нервного импульса в ЦНС. Рефлекторная функция спинного мозга схема. Функции рефлекторной дуги спинного мозга. Рефлекторная функция спинного мозга рефлекс. Рефлекторная дуга гемодинамического рефлекса. Схема Рецептор чувствительный Нейрон. Схема спинного мозга чувствительный Нейрон. Рефлекс ЕГЭ рефлекторная дуга. Строение рефлекторной дуги схема. Схема отделов рефлекторной дуги анализаторов. Вегетативная нервная система, дуга вегетативного рефлекса 8 класс. Периферический двигательный Нейрон расположен. Анатомия центрального двигательного нейрона. Функции центрального и периферического двигательных нейронов. Нейроны головного мозга строение. Регулирует все процессы в организме. Направление движения нервного импульса. Процессы нервной ткани. Нервных процессов в организме. Строение спинного мозга Нейроны. Нейроны спинного мозга схема. Двигательный Нейрон в заднем корешке спинного мозга.
Содержание
- Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам…
- Нервная система. Общие сведения
- Нервные импульсы поступают непосредственно
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам…
Слюнные железы — это железы внешней секреции, потому что 1 в их составе имеются дезинфицирующие вещества 2 они смачивают сухую пищу 3 в них содержатся гормоны 4 их секрет выводится по протокам в ротовую полость Лейкоциты, в отличие от других форменных элементов крови, способны 1 сохранять форму своего тела 2 вступать в непрочное соединение с кислородом 3 вступать в непрочное соединение с углекислым газом 4 выходить из капилляров в межклеточное пространство В каком из перечисленных сосудов кровеносной системы наблюдается наиболее высокое давление крови?
Изометрическим называется такое сокращение, при котором мышца укорачиваться не может когда ее концы неподвижно закреплены. В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, но напряжение их растет подъем непосильного груза. Естественные сокращения мышц в организме никогда не бывают чисто изотоническими или изометрическими. Одиночное сокращение. Раздражение мышцы или иннервирующего ее двигательного нерва одиночным стимулом вызывает одиночное сокращение мышцы. В нем различают две основные фазы: фазу сокращения и фазу расслабления.
Сокращение мышечного волокна начинается уже во время восходящей ветви ПД. Длительность сокращения в каждой точке мышечного волокна в десятки раз превышает продолжительность ПД. Поэтому наступает момент, когда ПД прошел вдоль всего волокна и закончился, волна же сокращения охватила все волокно и оно продолжает быть укороченным. Это соответствует моменту максимального укорочения или напряжения мышечного волокна. Сокращение каждого отдельного мышечного волокна при одиночных сокращениях подчиняется закону "все или ничего". Это означает, что сокращение, возникающее как при пороговом, так и при сверхпороговом раздражении, имеет максимальную амплитуду. Величина же одиночного сокращения всей мышцы зависит от силы раздражения.
При пороговом раздражении сокращение ее едва заметно, с увеличением же силы раздражения оно нарастает, пока не достигнет известной высоты, после чего уже остается неизменной максимальное сокращение. Это объясняется тем, что возбудимость отдельных мышечных волокон неодинакова, и поэтому только часть их возбуждается при слабом раздражении. При максимальном сокращении они возбуждены все. Скорость проведения волны сокращения мышцы совпадает со скоростью распространения ПД. Суммация сокращений и тетанус. Если в эксперименте на отдельное мышечное волокно или на всю мышцу действуют два быстро следующих друг за другом сильных одиночных раздражения, то возникающее сокращение будет иметь большую амплитуду, чем максимальное одиночное сокращение. Сократительные эффекты, вызванные первым и вторым раздражением, как бы складываются.
Это явление носит название суммации сокращений. Для возникновения суммации необходимо, чтобы интервал между раздражениями имел определенную длительность - он должен быть длиннее рефрактерного периода, но короче всей длительности одиночного сокращения, чтобы второе раздражение подействовало на мышцу раньше, чем она успеет расслабиться. При этом возможны два случая. Если второе раздражение поступает, когда мышца уже начала расслабляться, на миографической кривой вершина второго сокращения будет отделяться от первого западением. Если же второе раздражение действует, когда первое сокращение еще не дошло до своей вершины, то второе сокращение как бы сливается с первым, образуя вместе с ним единую суммированную вершину. Как при полной, так и при неполной суммации ПД не суммируются. Такое суммированное сокращение в ответ на ритмические раздражения называются тетанусом.
В зависимости от частоты раздражения он бывает зубчатый и гладкий. После прекращения тетанического раздражения волокна вначале расслабляются не полностью, и их исходная длина восстанавливается лишь по истечении некоторого времени. Это явление называется посттетанической , или остаточной контрактурой. Она связана с тем. Если после достижения гладкого тетануса еще больше увеличивать частоту раздражения, то мышца при какой-то частоте начинает вдруг расслабляться. Это явление называется пессимумом. Он наступает тогда, когда каждый следующий импульс попадает в рефрактерность от предыдущего.
Моторные единицы. Мы рассмотрели общую схему явлений, лежащих в основе тетанического сокращения. Для того, чтобы более подробно познакомиться с тем, как этот процесс совершается в условиях естественной деятельности организма, необходимо остановиться на некоторых особенностях иннервации скелетной мышцы двигательным нервом. Каждое моторное нервное волокно, являющееся отростком двигательной клетки передних рогов спинного мозга альфа-мотонейрона , в мышце ветвиться и иннервирует целую группу мышечных волокон. Такая группа называется моторной единицей мышцы. Количество мышечных волокон, входящих в состав моторной единицы, вариирует в широких пределах, но их свойства одинаковы возбудимость, проводимость и др. Вследствие того, что скорость распространения возбуждения в нервных волокнах, иннервирующих скелетные мышцы, очень велика, мышечные волокна, составляющие моторную единицу, приходят в состояние возбуждения практически одновременно.
Электрическая активность моторной единицы имеет вид частокола, в котором каждому пику соответствует суммарный потенциал действия многих одновременно возбужденных мышечных волокон. Следует сказать, что возбудимость различных скелетных мышечных волокон и состоящих из них моторных единиц значительно вариирует. Она больше в т. При этом возбудимость обоих ниже возбудимости нервных волокон, их иннервирующих. Это зависит от того, что в мышцах разница Е0-Е к больше, и, значит, реобаза выше. ПД достигает 110-130 мв, длительность его 3-6 мсек. Максимальная частота быстрых волокон - около 500 в сек.
Длительность ПД в медленных волокнах примерно в 2 раза больше, продолжительность волны сокращения - в 5 раз больше, а скорость ее проведения в 2 раза медленнее. Кроме того, быстрые волокна делятся в зависимости от скорости сокращения и лабильности на фазные и тонические. Скелетные мышцы в большинстве случаев являются смешанными: они состоят как из быстрых, так и медленных волокон. Но в пределах одной моторной единицы все волокна всегда одинаковы. Поэтому и моторные единицы делят на быстрые и медленные, фазные и тонические. Смешанный тип мышцы позволяет нервным центрам использовать одну и ту же мышцу как для осуществления быстрых, фазных движений, так и для поддержания тонического напряжения. Существуют, однако, мышцы, состоящие преимущественно из быстрых или из медленных моторных единиц.
Такие мышцы часто тоже называются быстрыми белыми и медленными красными. Длительность волны сокращения наиболее быстрой мышцы - внутренней прямой мышцы глаза - составляет всего 7,5 мсек. Функциональное значение указанных различий становится очевидным при рассмотрении их ответов на ритмические стимулы. Для получения гладкого тетануса медленной мышцы достаточно раздражать ее с частотой 13 стимулов в сек. В тонических моторных единицах длительность сокращения на одиночный стимул может достигать 1 секунды. Суммация сокращений моторных единиц в целой мышце. В отличие от мышечных волокон в моторной единице, которые синхронно, одновременно возбуждаются в ответ на приходящий импульс, мышечные волокна различных моторных единиц в целой мышце работают асинхронно.
Объясняется это тем, что разные моторные единицы иннервируются различными двигательными нейронами, которые посылают импульсы с различной частотой и разновременно. Несмотря на это суммарное сокращение мышцы в целом имеет в условиях нормальной деятельности слитный характер. Это происходит потому, что соседняя моторная единица или единицы всегда успевают сократиться раньше, чем успевают расслабиться те, которые уже возбуждены. Сила мышечного сокращения зависит от числа моторных единиц, вовлеченных одновременно в реакцию, и от частоты возбуждения каждой из них. Тонус скелетных мышц. В покое, вне работы, мышцы в организме не являются полностью расслабленными, а сохраняют некоторое напряжение, называемое тонусом. Внешним выражением тонуса является определенная упругость мышц.
Электрофизиологические исследования показывают, что тонус связан с поступлением к мышце редких нервных импульсов, возбуждающих попеременно различные мышечные волокна. Эти импульсы возникают в мотонейронах спинного мозга, активность которых, в свою очередь поддерживается импульсами, исходящими из как из вышестоящих центров, так и из проприорецепторов мышечных веретен и др. О рефлекторной природе тонуса скелетных мышц свидетельствует тот факт, что перерезка задних корешков, по которым чувствительные импульсы от мышечных веретен поступают в спинной мозг, приводит к полному расслаблению мышцы. Работа и сила мышц.
Эпифиз покрыт снаружи соединительнотканной капсулой, от которой внутрь железы отходят соединительнотканные трабекулы, разделяющие ее на дольки, состоящие из клеток двух типов: железистых и глиальных. Функция железистых клеток имеет четкий суточный ритм: ночью синтезируется мелатонин, днем - серотонин. Этот ритм связан с освещенностью, при этом свет вызывает угнетение синтеза мелатонина. Воздействие осуществляется при участии гипоталамуса. Гормоны эпифиза угнетают биоэлектрическую активность мозга и нервно-психическую деятельность, оказывая снотворный и успокаивающий эффект. У человека с деятельностью эпифиза связывают такие явления, как нарушение суточного ритма организма в связи с перелетом через несколько часовых поясов, расстройства сна и, вероятно, «зимние депрессии». Строение щитовидной железы. Щитовидная железа - самая большая железа внутренней секреции. Впервые она описана Везалием в 1543 г. Щитовидная железа ЩЖ располагается на передней поверхности шеи и состоит из двух долей и перешейка. Правая и левая доли ЩЖ находятся на уровне щитовидного хряща гортани, нижние их полюса достигают V — VI колец трахеи. Доли частично прилегают к глотке и пищеводу, прикрывают медиальную полуокружность общих сонных артерий в средних третях. В ряде случаев перешеек отсутствует. Снаружи орган окружен четвертой фасцией шеи внутренностная фасция , состоящей из двух листков — наружного и внутреннего. Внутренний листок висцеральный более тонкий, охватывает органы шеи — глотку, пищевод, гортань и ЩЖ. Наружный париетальный листок расположен спереди и с боков от органов шеи, прилегает к задней стенке влагалища мышц, он образует влагалище сосудисто-нервного пучка в области внутреннего треугольника шеи. Масса ЩЖ взрослого человека 15 — 30 г. У мужчин ЩЖ крупнее. Соединительнотканные прослойки, отходящие от собственной капсулы железы, делят ее на дольки, состоящие из сферических фолликулов. Основным компонентом коллоида фолликулов является тиреоглобулин, в коллоиде содержатся протеиды, йод, ферменты. Диаметр фолликула 20 — 40 мк. При повышенной функциональной активности ЩЖ фолликулярные клетки приобретают цилиндрическую форму, при гипофункции — уплощаются. Между фолликулами располагаются кровеносные капилляры и нервные окончания, непосредственно контактирующие с наружной поверхностью фолликулов. Поверхность фолликулярных клеток, обращенная к полости с коллоидом, называется апикальной. Она содержит микроворсинки, проникающие в коллоид. В ЩЖ обнаруживаются три вида клеток. Основную массу железы составляют А-клетки фолликулярного эпителия тиреоциты , синтезирующие тиреоидные гормоны. В-клетки Ашкинази-Гюртля накапливают серотонин и биогенные амины. В межфолликулярной соединительной ткани расположены С-клетки парафолликулярные , вырабатывающие кальцитонин. В С-клетках содержится много митохондрий и электронно-плотных гранул. С-клетки имеют нейроэктодермальное происхождение. ЩЖ секретирует йодсодержащие гормоны — трийодтиронин Т3 , тироксин Т4 и нейодированный кальцитонин. Основными компонентами тиреоидных гормонов являются йод и аминокислота тирозин. Йод поступает в организм с пищей и водой в виде неорганических и органических соединений. Избыток йода выводится организмом с мочой и желчью. Физиологическое потребление йода 110 — 140 мкг. Соединения йода образуют в организме йодиды калия и натрия. При участии окислительных ферментов йодиды превращаются в элементарный йод. Фолликулярные клетки захватывают йод из крови. В клетках ЩЖ происходит синтез тиреоглобулина. Последний секретируется в просвет фолликула. В коллоидном пространстве происходит органификация йода — присоединение его к белку. Тиреоидные гормоны выделяются фолликулярными клетками в кровь. Основным и физиологически активным гормоном является трийодтиронин Т3 , который во много раз активнее тетрайодтиронина тироксина, Т4. Т3 образуется в тканях на периферии за счет дейодирования Т4. Поступающий из ЩЖ в кровь тироксин большей частью связывается с белками плазмы. Нарушения функции печени и почек влияют на содержание в крови тиреоидных гормонов. На связывающую способность плазмы могут влиять глюкокортикоиды и лекарственные препараты контрацептивы, препараты раувольфии и др. Синтез и секреция тиреоидных гормонов регулируется гипоталамусом. Установлено, что ТРГ является рилизинг-фактором для пролактина. Физиологическое действие ТТГ заключается в стимуляции синтеза и секреции тиреоидных гормонов. С возрастом происходит снижение уровня тиреоидных гормонов в крови и повышение содержания ТТГ. На секрецию ТТГ влияют — стероидные гомоны, соматостатин и соматотропный гормон, гонадотропины, различные факторы роста. Его уровень обычно ниже у мужчин, а у женщин он зависит от фазы менструального цикла. Физиологические эффекты сводятся к стимуляции окислительно-восстановительных процессов, увеличению потребления О2 тканями. Тиреоидные гормоны участвуют во всех видах обмена — водно-солевом, белковом катаболическое действие , жировом, углеводном и энергетическом. Стимулируют синтез белка, усиливают процессы всасывания глюкозы в кишечнике и утилизации их в тканях, активизируют распад гликогена и снижают его содержание в печени. Тиреокальцитонин с паратгормоном регулирует обмен кальция и фосфора в организме. Изменение продукции тиреогормонов связано с недостатком в пище йода, что ведёт к разрастанию ткани ЩЖ и появлению эндокринного зоба. Паращитовидные железы. Паращитовидные железы парные образования, расположенные в области шеи позади щитовидной железы. Их количество от 2 до 6, две верхние и две нижние. Располагаются в рыхлой соединительной клетчатке, отделяющей внутреннюю и наружную капсулы щитовидной железы. Верхняя пара примыкает сзади к долям щитовидной железы, вблизи их верхушки на уровне дуги перстневидного хряща. Нижняя пара находится между трахеей и долями щитовидной железы, вблизи их оснований. Анатомическое строение. Паращитовидные железы - небольшие образования величиной с рисовое зернышко, залегающие позади долей щитовидной железы, имеют округлую или овальную форму. Размеры: длина — 4-5 мм, толщина — 2-3 мм, масса - 0,2-0,5 гр. Нижние паращитовидные железы крупнее верхних. Паращитовидные железы отличаются от щитовидной железы более светлой окраской, у детей бледно-розоватые, у взрослых - желто-коричневые и более плотной консистенцией. Паращитовидные железы имеют тонкую соединительнотканную капсулу, от которой вглубь капсулы отходят перегородки, делящие ткань железы на группы клеток, однако четкого разграничения на дольки нет. Паращитовидные и щитовидная железы схема : А. Расположение паращитовидных желез на задней поверхности щитовидной железы: 1 - щитовидная железа; 2 - щитовидный хрящ; 3- верхняя паращитовидная железа; 4 - нижняя паращитовидная железа; 5- трахея. Микроскопическое строение паращитовидной железы, сагиттальный разрез: 6 - фолликулы щитовидной железы; 7 - паращитовидная железа; 8 - оксифильные клетки; 9- главные клетки; 10 -капилляры; 11 —капсула. Гистологическое строение. Паращитовидные железы на разрезе представлена фолликулами, но содержащийся в их просвете коллоид беден йодом. Паренхима железы состоит из плотной массы эпителиальных клеток. Среди главных клеток, подразделяющихся на светлые и темные, наиболее активными в функциональном отношении являются светлые клетки. Оба вида клеток - одни и те же клетки на разных этапах развития. В 1926 г. Паратгормон регулирует уровень кальция и фосфора в крови. Кальций влияет на проницаемость клеточных мембран, возбудимость, свертываемость крови и другие процессы. Важен и фосфор, входящий в состав многих ферментов, фосфолипидов, нуклеопротеинов, участвующих в поддержании кислотно-щелочного равновесия и обмена веществ. Органами-мишенями для паратгормона являются кости, почки и тонкая кишка. Действие паратгормона на кости: вызывает увеличение количества остеокластов и повышение их метаболической активности; стимулирует метаболическую активность остеоцитов; подавляет образование костной ткани остеобластами. Действие паратгормона на почки: повышает реабсорбцию кальция и уменьшает реабсорбцию фосфатов в извитых канальцах. Действие паратгормона на кишечник: повышает всасывание кальция. Аномалии, гипо- и гиперфункция. В результате дефицита паратгормона — гипопаратиреозе, возникает судорожное сокращение скелетной мускулатуры, причиной которой является снижение уровня кальция в крови. При гипопаратиреозе у детей, с врожденной недостаточностью паращитовидных желез нарушается рост костей, и наблюдаются длительные судороги определенных групп мышц. Гиперпаратиреоз вызывается злокачественными опухолями паращитовидных желез. При избытке паратгормона развивается болезнь Реклинхгаузена, проявляющаяся в поражении скелета и почек, первичные изменения в костях, за счет активации остеокластов, разрушающих костную ткань с высвобождением кальция. Падение уровня кальция в крови, недостаток кальция в пищевом рационе, незлокачественная опухоль паращитовидной железы, рахит вызывает повышенную секрецию паратгормона, что повышает активность остеокластов. В результате чего, уровень кальция в крови повышается, но кости становятся хрупкими. Отмечается нарушение углеводного обмена в костях. Развивается почечная недостаточность. Больные жалуются на боли в костях, слабость, преждевременное выпадение зубов, резкое похудание. Парная железа, расположенная в жировом околопочечном теле в непосредственной близости к верхнему полюсу почки. Наружное строение. Правый и левый надпочечники отличаются по форме: правый сравнивают с трехгранной пирамидой, левый — с полумесяцем. У каждого из надпочечников различают три поверхности: переднюю, заднюю и почечную. Последняя у правого надпочечника соприкасается с верхним полюсом правой почки, а у левого — с медиальным краем левой почки от ее верхнего полюса до ворот. Надпочечники имеют желтый цвет, их поверхности слегка бугристы. Размеры надпочечника: длина — 5 см, ширина — 3—4 см, толщина около 1 см. Снаружи каждый надпочечник покрыт толстой фиброзной капсулой, соединенной многочисленными тяжами с капсулой почки. Паренхима желез состоит из коркового вещества коры и мозгового вещества. Корковое вещество прочно спаяно с фиброзной капсулой, от которой вглубь железы отходят перегородки — трабекулы. Топография надпочечников. Задние поверхности надпочечников прилежат к поясничной части диафрагмы, почечные поверхности — к почкам. Левый надпочечник передней поверхностью прилежит к кардиальной части желудка и к хвосту поджелудочной железы, а медиальным краем соприкасается с аортой. Правый надпочечник передней поверхностью прилежит к печени и к двенадцатиперстной кишке, а медиальным краем соприкасается с нижней полой веной. Оба надпочечника лежат забрюшинно; их передние поверхности частично покрыты брюшиной. Кроме брюшины надпочечники имеют общие с почкой оболочки, участвующие в их фиксации: это жировая капсула почки и почечная фасция. Внутреннее строение. Надпочечники состоят из двух самостоятельных желез внутренней секреции — коры и мозгового вещества, объединенных в единый орган. Кора и мозговое вещество имеют разное происхождение, разный клеточный состав и разные функции. Корковое вещество надпочечника делят на три зоны, связанные с синтезом определенных гормонов. Наиболее поверхностный и тонкий слой коры выделяется как клубочковая зона. Средний слой называется пучковой зоной. Внутренний слой, примыкающий к мозговому веществу, образует сетчатую зону. Мозговое вещество, расположенное в надпочечнике центрально, состоит из хромаффинных клеток. Клетки мозгового вещества секретируют два родственных гормона — адреналин и норадреналин, которые объединяют под названием катехоламинов. Возрастные особенности. Толщина и структура надпочечника изменяется с возрастом. У новорожденного кора надпочечника состоит из двух частей: из зародышевой коры и тонкого слоя истинной коры. После рождения надпочечники уменьшаются. Рост надпочечников ускоряется в период полового созревания. К старости развиваются атрофические процессы. Строение, функции гормонов. Мозговой слой надпочечника вырабатывает адреналин и норадреналин. Секреция адреналина осуществляется светло-окрашиваемыми клетками, а норадреналина — темно-окрашиваемыми клетками. Человек, у которого норадреналина продуцируется мало, ведет себя в экстренных ситуациях подобно кролику — у него сильно выражено чувство страха, а человек, у которого продукция норадреналина выше, ведет себя как лев теория «кролика и льва». Метаболизм катехоламинов происходит с помощью ферментов. Выделяемые в кровь адреналин и норадреналин, разрушаются быстро — время полужизни 30 секунд. У адреналина и норадреналина обнаружены физиологические эффекты, как у симпатической нервной системы: активация деятельности сердца, расслабление гладких мышц бронхов и т.
Как изменятся у животных: А концентрация глюкозы в крови, Б содержание гликогена в мышцах, В диаметр артериол в мышцах? Для каждой величины определите соответствующий характер её изменения: 1 увеличилась, 2 уменьшилась, 3 не изменилась. Цифры в ответе могут повторяться. Ответ 213 2. Экспериментатор использовал три группы лабораторных крыс для изучения нарушений углеводного обмена. Первой группе животных была проведена операция по тотальному удалению поджелудочной железы; второй группе — операция по резекции поджелудочной железы удалению части органа ; третьей группе — операция по перевязке протоков поджелудочной железы.
Информация
Твердая оболочка головного мозга одновременно является надкостницей внутренней поверхности костей черепа. Наиболее плотное соединение этой оболочки наблюдаются в районе черепных швов. Здесь проходит большое количество кровеносных сосудов. Твердая мозговая оболочка обладает болевой чувствительностью. Паутинная оболочка головного мозга расположена после твердой мозговой оболочки и имеет вид паутины. Образована соединительной тканью, клетки которой синтезируют внеклеточное вещество. Функция паутинной оболочки состоит в поддержании биохимического состава и регуляции давления ликвора - спинномозговой жидкости, которая циркулирует в паутинном пространстве. Мягкая сосудистая оболочка сращена с тканью мозга, состоит из рыхлой соединительной ткани, в толще которой находятся кровеносные сосуды, обеспечивающие питание мозга. Она принимает участие в образовании сосудистых сплетений желудочков головного мозга, продуцирующих спинномозговую жидкость ликвор. Эта информация доступна зарегистрированным пользователям Кровеносные сосуды, проникающие в ткань головного мозга, находятся в толще мягкой сосудистой оболочки. Между стенками сосудов и белым веществом головного мозга имеется периваскулярное пространство, которое заполнено ликвором и способствует регуляции оттока спинномозговой жидкости.
Эта информация доступна зарегистрированным пользователям Оболочки головного мозга. Гематоэнцефалический барьер. Черепно- мозговые нервы Головной мозг защищен не только скелетом головы черепом , но еще оболочками из соединительной ткани твердой, паутинной и мягкой , которые переходят в аналогичные оболочки спинного мозга. Оболочки головного мозга. Твердая оболочка головного мозга одновременно является надкостницей внутренней поверхности костей черепа.
Наиболее плотное соединение этой оболочки наблюдаются в районе черепных швов. Здесь проходит большое количество кровеносных сосудов. Твердая мозговая оболочка обладает болевой чувствительностью. Паутинная оболочка головного мозга расположена после твердой мозговой оболочки и имеет вид паутины. Образована соединительной тканью, клетки которой синтезируют внеклеточное вещество.
Функция паутинной оболочки состоит в поддержании биохимического состава и регуляции давления ликвора - спинномозговой жидкости, которая циркулирует в паутинном пространстве.
Выделяют два вида отростков: короткие ветвящиеся дендриты и один длинный не ветвящийся аксон. Дендриты ветвятся дихотомически надвое , аксоны же дают коллатерали боковые ответвления. В узлах ветвления обычно сосредоточены митохондрии. Дендриты не имеют миелиновой оболочки. У большинства аксонов миелиновая оболочка имеется. Миелиновая оболочка Миелиновая оболочка — электроизолирующая оболочка, покрывающая аксоны многих нейронов.
Миелиновая оболочка формируется из плоского выроста тела глиальной клетки, многократно оборачивающего аксон подобно изоляционной ленте. В периферической нервной системе миелиновую оболочку аксонов образуют шванновские клетки несколько шванновских клеток на один аксон. В ЦНС один олигодендроцит образует миелиновую оболочку нескольким нервным клеткам. Образование миелиновой оболочки в ЦНС Цитоплазма шванновской клетки вытесняется из пространства между спиральными витками и остается только на внутренней и наружной поверхностях миелиновой оболочки, в результате чего миелиновая оболочка представляет собой, по сути, множество слоев клеточной мембраны. Такое высокое содержание липидов отличает миелин от других биологических мембран. Миелин прерывается только в области перехватов Ранвье, которые встречаются через правильные промежутки длиной примерно 1 мм расстояние между перехватами Ранвье прямо пропорционально толщине аксона. В связи с тем что ионные токи не могут проходить сквозь миелин, вход и выход ионов осуществляется лишь в области перехватов.
Это ведет к увеличению скорости проведения нервного импульса. Таким образом, по миелинизированным волокнам импульс проводится приблизительно в 5 — 10 раз быстрее, чем по безмиелиновым. Благодаря наличию миелиновой оболочки и совершенству метаболизма на всем протяжении мембраны в покое поддерживается одинаковый заряд, который быстро восстанавливается после прохождения возбуждения. Цвет миелинизированных нейронов белый, отсюда название «белого вещества» мозга.
Murashevrafael 26 февр. Carab876 2 дек. Синапс Спинномозговуюмою жидкость Серое вещество Нервный центр Белое вещество? На этой странице сайта размещен вопрос Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1 аксонам двигательных нейронов2 аксонам вставочных нейронов3 серому веществу спинного мозга4 белому веществу спинного мозга?
Уровень сложности вопроса соответствует знаниям учеников 5 - 9 классов. Здесь же находятся ответы по заданному поиску, которые вы найдете с помощью автоматической системы. Одновременно с ответом на ваш вопрос показаны другие, похожие варианты по заданной теме.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам. 2294 ответа - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 1)аксонам двигательных нейронов. Функция нервной системы. направляет импульсы к скелетным мышцам. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных. е импульсы поступают непосредственно к железам по.
Регуляция желудочной секреции.
| Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...? | Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам. |
| Человек и его здоровье (стр.51-75) | Добавить в избранное 0. Вопрос пользователя. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Ответ эксперта. аксонам двигательных нейронов. |
| Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...? | проведение нервного импульса в ЦНС. |
| Психофизиология: Химическая передача нервного импульса | Проведение нервного импульса в ЦНС. |
| Нервные импульсы поступают непосредственно | Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. |