Главная» Новости» Новости вич на сегодняшний день. Уникальное лекарство от ВИЧ, способное полностью уничтожать вирус, а не переводить его в хроническую форму, как это делают существующие препараты. Главная» Новости» Лекарство от вич последние новости на сегодня. Да, все уже видели «сенсационную» новость о том, что найдено лекарство от болезни Альцгеймера.
В Подмосковье начали выпускать препарат для лечения ВИЧ
| «Это катастрофа». По всей стране — дефицит препаратов от ВИЧ | Имя доктора Didier Raoult лекарство называется l’hydroxuchloroquine + azithromycine. |
| Ожирение, онкология и ВИЧ. От каких болезней найдены эффективные лекарства | Последние новости СВО. |
| «Она в наших руках»: основатели BioNTech объявили, что вакцина от рака появится до 2030 года | Читайте последние новости дня по теме ВИЧ/СПИД: Число заражений ВИЧ в Беларуси идет на убыль, Специалисты рассказали, кто больше всего подвержен заражению ВИЧ. |
| Российско-американская группа ученых получила прототип лекарства, способного убивать ВИЧ | В ситуации разбиралось РИА Новости. |
Ожирение, онкология и ВИЧ. От каких болезней найдены эффективные лекарства
Минздрав России зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Чаще всего болезнь развивается у людей в возрасте до 40 лет. В последнее время его рассматривают как лекарство, способное продлять жизнь за счет улучшения здоровья кровеносных сосудов. ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ. Минздрав заявил о регистрации в России первого в мире препарата, который может справиться с болезнью Бехтерева, считающейся неизлечимой.
Последние новости России и мира
Главная» Новости» Вич лекарство последние новости. Как люди заражаются ВИЧ. бывшего подчиненного заместителя министра обороны Тимура Иванова по делу о растрате, сообщает РИА Новости. Новости. Доктор Плюс. происшествия, ДТП, последние экономические, социальные и политические события за день и неделю.
Российские ученые нашли лекарство от диабета
Вакцина, которая будет способна уничтожать раковые клетки, может появиться в массовом производстве уже в ближайшие годы. Именно она в партнерстве с Pfizer разработала мРНК-препарат против коронавирусной инфекции. Мы считаем, что в широком доступе вакцина может появиться уже до 2030 года. Она научит организм распознавать и атаковать раковые клетки с помощью технологии мРНК. Читайте также Лекарство от рака Принцип действия мРНК-вакцины от ковида «перепрофилируют» — препарат будет заставлять иммунную систему искать и уничтожать раковые клетки.
Кроме этого у больных наблюдаются когнитивные нарушения. Патология на сегодняшний день считается неизлечимой, но с помощью определенных препаратов можно улучшить качество жизни больного. Данные о ходе клинических исследований нового лекарственного препарата были озвучены в ходе научной конференции в Новосибирске. В лаборатории новосибирского института органической химии СО РАН и ссл едуют диол — вещество, получаемое из одной из составляющих скипидара агент, зарегистрированный под маркой «Проттремин». Он, по словам ученых, демонстрирует высокую противопаркинсоническую активность и может по эффективности превзойти лекарства, которые сейчас назначат пациентам с диагнозом «болезнь Паркинсона». Не уступает по эффективности Леводопе, при этом не обладает побочными эффектами».
Сначала Тропынины обратились в Москву, но там предложили только сдерживающую гормональную терапию. Его выпускают и применяют только в США. Его уже одобрили для детей до пяти лет. Сейчас они проводят клинические испытания для более старшего возраста. Я написал в Америку, напрямую в клинику Sarepta Therapeutics, и они ответили на следующий день. Сказали: «Да, мы проводим исследования, нам интересно, что у вас 43-й пропуск. Их очень мало». Цена «Элевидиса» сейчас составляет 3,2 миллиона долларов. По сегодняшнему курсу рубля это 320 миллионов, — с грустью констатирует отец Святослава. Святослав пока не понимает, что тяжело болен. RU Сейчас семье удалось собрать чуть более 830 тысяч рублей. Найти всю сумму нужно в короткие сроки. Если не начать даже такое рискованное лечение, то Святослав скоро может оказаться в инвалидном кресле. Виктория и Никита Тропынины еще ведут переговоры с американской клиникой и надеются, что их сына возьмут на клинические испытания. Тогда затраты могут сократиться до стоимости перелета, оформления виз и проживания в другой стране. Папа Никиты рассказывает о болезни сына на своей странице в социальных сетях. Истории других деток с редкими заболеваниями Мы рассказывали, как живет «хрустальная» Соня Шадрина. У девочки очень хрупкие кости — полжизни она провела в гипсе. Первый перелом у нее случился еще в утробе матери. Малыша заразили в роддоме сразу после рождения, и у него развился сепсис. Другие заболевшие младенцы умерли. А еще мы публиковали историю «каменеющей» Лизы. У девочки редкая генетическая болезнь, при которой мышцы превращаются в кости. У нее формируется «второй скелет», который мешает ей двигаться.
А когда вирус в полной мере проявляет себя, оказывается, что уже поздно. Но если 20 лет назад это было смертельное заболевание, то сейчас ситуация кардинально изменилась. Созданы различные препараты, принимая которые, человек может прожить достаточно долго. Однако сам вирус так и остался непобежденным. Дело в том, что вирус иммунодефицита оказался очень изощренным. Во-первых, он очень маленький, а поэтому у него сложно найти мишени, чтобы его убить. Но главное, он нашел для себя очень надежное пристанище - наши нейроны. Они надежно защищены от проникновения "чужаков", в том числе лекарств. А не пропускает их в нейроны так называемый гематоэнцефалический барьер. Являясь основным бастионом защиты, охраняя наши нейроны от разных внешних воздействий, барьер в данном случае затрудняет лечение болезни. Вирус нашел для себя очень надежное пристанище - наши нейроны. Поэтому многие годы оставался непобежденным Сегодня вирус "бомбардируют" целым букетом из нескольких препаратов, уничтожают его почти во всем организме, но он прячется за барьером в нейронах. И из этого логова его ничем не достать.
«Она в наших руках»: основатели BioNTech объявили, что вакцина от рака появится до 2030 года
Лекарственный препарат «Акситиниб» зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств 31 августа 2023 года, введен в гражданский оборот сроком на 5 лет на территории Российской Федерации, производится на территории России. Главная Пресс-служба Новости экономики Новости экономики В России зарегистрировали первый в мире препарат от болезни Бехтерева. К настоящему времени они синтезировали уникальную молекулу, которая станет основой лекарства нового поколения, провели доклинические исследования, изучили токсичность и фармакинетику потенциального препарата.
Найдено лекарство от коронавируса. Его успешно испытали во Франции
Новости. В Бурятии два бродячих алабая напали на 13-летнюю девочку. Имя доктора Didier Raoult лекарство называется l’hydroxuchloroquine + azithromycine. Новости. Сервисы. Поиск.
В России синтезировали вещество, способное убить ВИЧ-инфекцию
Когда то и другое используют вместе, из организма удаляются клетки «старения», ответственные за многие проблемы, связанные с возрастом. Другим потенциальным средством общего действия против старения считается метформин. Этот сахароснижающий препарат появился на рынке в 1994 году для лечения диабета 2-го типа. В последнее время его рассматривают как лекарство, способное продлять жизнь за счет улучшения здоровья кровеносных сосудов. Самая крупная биотехнологическая компания — Altos Labs Безоса — специализируется на поиске и разработке методов лечения на клеточном уровне. Но это невероятно сложная область науки, наука будущего, и даже если кому-то это действительно удастся, понимаем ли мы практические последствия?
А в ответ люди получают отписки вроде «ваше обращение направлено в ваш регион». Вероятно, подразумевая, что лекарство должны выдать там же. Ситуация, когда федеральное ведомство расписывается в том, что не может выполнить свои обязательства перед пациентами, но не обращается в регионы с просьбой «поможите, чем можете», — оно снимает с себя ответственность, спуская жалобы пациентов в регионы, которые должны восполнить дефицит, возникший по его же вине. С тех пор как там стало небезопасно, а ДНР официально признана российским регионом, это задача России. В Донецке выдают либо просрочку из старых поставок она уже заканчивается , либо советуют покупать препараты в Краснодаре или Ростове, потому нет лекарств даже в аптеках. Чтобы сделать для присоединенных территорий федеральные закупки, нужно всех пациентов внести в федеральный регистр, этого до сих пор не произошло, — объясняет активист «Пациентского контроля» Юлия Верещагина. Недавно в СМИ ДНР появилась информация о том, что российские таблетки завезли, но пациенты нам по-прежнему пишут, что ничего не получают. Такие же сообщения нам шлют из Херсонской области. Из Запорожской области и ЛНР запросов не было. В Донецке врачи узнали о том, что есть мы, и нам стали писать». В 2023-м не хватает лекарств, потому что их не хватало в 2022-м Общественные организации из 30 регионов России, в том числе Санкт-Петербурга, Ленинградской области и ДНР, обратились за помощью к вице-премьеру Михаилу Мишустину, министру здравоохранения Михаилу Мурашко и председателю комитета Госдумы по охране здоровья Бадме Башанкаеву. Они объясняют, почему не хватает денег на лекарства для пациентов с ВИЧ, несмотря на то, что «финансовое обеспечение деятельности по предупреждению распространения ВИЧ-инфекции рассматривается в приоритетном порядке с учетом необходимости защиты личной безопасности граждан, а также безопасности общества и государства». Проще говоря, недолечивание ВИЧ грозит вспышкой его распространения среди населения. При этом часть запланированных денег на 2023 год была истрачена в 2022-м Потребность и выделенные средства по годам — в таблице: Поделиться В 2023 году сумма контрактов Минздрава России на АРВ-препараты на оставшиеся средства бюджета 2023 года и по трехлетним действующим контрактам составила лишь 21,5 млрд рублей, с объемом препаратов в 292 тысячи курсов. Как поясняет Юлия Верещагина, все аукционы сыграны, деньги, выделенные на год, истрачены. Лекарства еще есть на остатках, но объем совершенно не соответствует потребности и выбор ограничен, поэтому людям меняют схемы — переводят с препаратов, которые они принимают, на те, что есть. Случается, переводят на те, с которых раньше сняли из-за побочных эффектов, мол, побочка же не смертельная. Но новым, а среди них большинство тех, кто приехал из присоединенных территорий, назначают «что есть». А Петербургу Минздрав купит 453 пачки самого востребованного лекарства Ответом Минздрава на 4-месячное бомбардирование обращениями стало объявление новых закупок — ралтегравира и долутегравира. Первым Петербург в результате этой закупки обеспечат полностью до конца года. Вторым Минздрав, можно сказать, отказался обеспечивать петербуржцев.
Ожирение, онкология и ВИЧ. RTVI расспросил экспертов, появление каких препаратов позволило лечить еще недавно неизлечимые болезни, и где стоит ожидать прорывов в будущем. Как лечить болезнь Бехтерева Созданный российскими учеными препарат сенипрутуг уничтожает патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма и провоцирующие развитие болезни Бехтерева. Болезнь Бехтерева анкилозирующий спондилоартрит — хроническое воспалительное заболевание межпозвоночных суставов, при котором иммунная система человека принимает хрящевую ткань за инородную, что приводит к замещению ее костной тканью. В результате в организме начинают производиться антитела, которые, вместо того чтобы бороться с патологическими клетками или тканями, атакуют здоровые. Как следствие в позвоночнике возникают боль и скованность, что может приводить к ограничениям в подвижности. Чаще всего болезнь проявляется у пациентов до 40 лет. Заболевание названо именем российского психиатра, невролога и физиолога Владимира Бехтерева. Ученые создали моноклональное антитело, которое распознает Т-лимфоциты с рецептором TRBV9 — их ученые считают ответственными за аутоиммунную реакцию в случае болезни Бехтерева. Антитело распознает и убивает эти клетки, не затрагивая все остальные Т-лимфоциты в организме. В статье с результатами исследований, опубликованной в журнале Nature Medicine, сообщалось , что сенипрутуг снижает число Т-лимфоцитов.
НЕТ»; Межрегиональный профессиональный союз работников здравоохранения «Альянс врачей»; Юридическое лицо, зарегистрированное в Латвийской Республике, SIA «Medusa Project» регистрационный номер 40103797863, дата регистрации 10. Минина и Д. Кушкуль г. Оренбург; «Крымско-татарский добровольческий батальон имени Номана Челебиджихана»; Украинское военизированное националистическое объединение «Азов» другие используемые наименования: батальон «Азов», полк «Азов» ; Партия исламского возрождения Таджикистана Республика Таджикистан ; Межрегиональное леворадикальное анархистское движение «Народная самооборона»; Террористическое сообщество «Дуббайский джамаат»; Террористическое сообщество — «московская ячейка» МТО «ИГ»; Боевое крыло группы вирда последователей мюидов, мурдов религиозного течения Батал-Хаджи Белхороева Батал-Хаджи, баталхаджинцев, белхороевцев, тариката шейха овлия устаза Батал-Хаджи Белхороева ; Международное движение «Маньяки Культ Убийц» другие используемые наименования «Маньяки Культ Убийств», «Молодёжь Которая Улыбается», М. Казань, ул.
Последние новости России и мира
Одна из задач Десятилетия — рассказать, какими научными именами и достижениями может гордиться наша страна. В течение всего Десятилетия при поддержке государства будут проходить просветительские мероприятия с участием ведущих деятелей науки, запускаться образовательные платформы, конкурсы для всех желающих и многое другое.
Этот сахароснижающий препарат появился на рынке в 1994 году для лечения диабета 2-го типа. В последнее время его рассматривают как лекарство, способное продлять жизнь за счет улучшения здоровья кровеносных сосудов. Самая крупная биотехнологическая компания — Altos Labs Безоса — специализируется на поиске и разработке методов лечения на клеточном уровне. Но это невероятно сложная область науки, наука будущего, и даже если кому-то это действительно удастся, понимаем ли мы практические последствия? В любом случае методы лечения, которые мы можем увидеть в ближайшей перспективе, вероятнее всего, будут продлевать жизнь за счет борьбы с возрастными заболеваниями. Их цель не в том, чтобы растянуть старость со всеми ее болезнями, а в том, чтобы у человека было больше лет здоровой жизни.
Мальчику тяжело вставать. RU Святославу Тропынину из Тюмени недавно исполнилось семь лет. Сейчас вместе с другими первоклашками он должен был знакомиться со школой. Но жизнь мальчика резко изменилась после очередного медосмотра. Результаты обычного анализа крови шокировали медиков и родителей.
Череда уточнений, обследований, и через месяц у Святослава выявили редкое генетическое заболевание — миодистрофию Дюшенна. Если болезнь не лечить, со временем ребенок перестанет ходить. В худшем случае он не сможет стать взрослым. Проблема в том, что этот диагноз очень редкий. Настолько, что в России лечения просто нет.
Родители Святослава нашли единственный шанс — революционный препарат в США. Стоит он баснословные 320 миллионов рублей. Наши коллеги из 72. RU рассказывают историю мальчика, которого считали неуклюжим, а на самом деле у него всю жизнь медленно атрофировались мышцы. Миодистрофия Дюшенна — Беккера — генетическое заболевание, вызванное изменением в гене дистрофина структурный белок , расположенного в Х-хромосоме.
Оно характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью, вплоть до потери способности ходить. Механизм развития напоминает печально известную СМА спинальную мышечную атрофию. Первые клинические проявления можно заметить только к 3—5 годам ребенка. В Тюмени они известны как волонтеры и поисковики, которые не раз приходили на помощь нуждающимся. Мало кто знает, но они еще и многодетные родители.
В семье трое мальчишек: Святославу семь лет, Всеволоду пять и младшенькому Никите чуть меньше двух. Все они веселые, активные голубоглазые проказники. Дети родились здоровыми, хорошо развивались. Старший Святослав даже занимался спортом. Год им занимались.
RU Святославу Тропынину из Тюмени недавно исполнилось семь лет. Сейчас вместе с другими первоклашками он должен был знакомиться со школой. Но жизнь мальчика резко изменилась после очередного медосмотра. Результаты обычного анализа крови шокировали медиков и родителей. Череда уточнений, обследований, и через месяц у Святослава выявили редкое генетическое заболевание — миодистрофию Дюшенна. Если болезнь не лечить, со временем ребенок перестанет ходить.
В худшем случае он не сможет стать взрослым. Проблема в том, что этот диагноз очень редкий. Настолько, что в России лечения просто нет. Родители Святослава нашли единственный шанс — революционный препарат в США. Стоит он баснословные 320 миллионов рублей. Наши коллеги из 72.
RU рассказывают историю мальчика, которого считали неуклюжим, а на самом деле у него всю жизнь медленно атрофировались мышцы. Миодистрофия Дюшенна — Беккера — генетическое заболевание, вызванное изменением в гене дистрофина структурный белок , расположенного в Х-хромосоме. Оно характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью, вплоть до потери способности ходить. Механизм развития напоминает печально известную СМА спинальную мышечную атрофию. Первые клинические проявления можно заметить только к 3—5 годам ребенка. В Тюмени они известны как волонтеры и поисковики, которые не раз приходили на помощь нуждающимся.
Мало кто знает, но они еще и многодетные родители. В семье трое мальчишек: Святославу семь лет, Всеволоду пять и младшенькому Никите чуть меньше двух. Все они веселые, активные голубоглазые проказники. Дети родились здоровыми, хорошо развивались. Старший Святослав даже занимался спортом. Год им занимались.
Все анализы всегда были хорошие, никто из докторов ничего не заподозрил.
Российско-американская группа ученых получила прототип лекарства, способного убивать ВИЧ
Мы считаем, что в широком доступе вакцина может появиться уже до 2030 года. Она научит организм распознавать и атаковать раковые клетки с помощью технологии мРНК. Читайте также Лекарство от рака Принцип действия мРНК-вакцины от ковида «перепрофилируют» — препарат будет заставлять иммунную систему искать и уничтожать раковые клетки. В нее вместо кода для вирусов «встроят» генетические инструкции для раковых антигенов — белков, которые находятся на поверхности опухолевых клеток.
Из-за коронавируса и необходимости разработки новой вакцины, исследование лекарства против рака пришлось приостановить.
Ожирение, онкология и ВИЧ. RTVI расспросил экспертов, появление каких препаратов позволило лечить еще недавно неизлечимые болезни, и где стоит ожидать прорывов в будущем. Как лечить болезнь Бехтерева Созданный российскими учеными препарат сенипрутуг уничтожает патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма и провоцирующие развитие болезни Бехтерева. Болезнь Бехтерева анкилозирующий спондилоартрит — хроническое воспалительное заболевание межпозвоночных суставов, при котором иммунная система человека принимает хрящевую ткань за инородную, что приводит к замещению ее костной тканью. В результате в организме начинают производиться антитела, которые, вместо того чтобы бороться с патологическими клетками или тканями, атакуют здоровые. Как следствие в позвоночнике возникают боль и скованность, что может приводить к ограничениям в подвижности. Чаще всего болезнь проявляется у пациентов до 40 лет. Заболевание названо именем российского психиатра, невролога и физиолога Владимира Бехтерева. Ученые создали моноклональное антитело, которое распознает Т-лимфоциты с рецептором TRBV9 — их ученые считают ответственными за аутоиммунную реакцию в случае болезни Бехтерева.
Антитело распознает и убивает эти клетки, не затрагивая все остальные Т-лимфоциты в организме. В статье с результатами исследований, опубликованной в журнале Nature Medicine, сообщалось , что сенипрутуг снижает число Т-лимфоцитов.
Согласно имеющимся данным, препарат подавляет вирусную нагрузку у пациентов даже при сниженных дозах активных веществ.
Это свойство, по мнению экспертов, поможет повысить приверженность к лечению и добиться большего эффекта от терапии ВИЧ. В сообщении уточняется, что новое лекарство запатентовано по процедуре РТС.
Ежегодная стоимость в зависимости от веса пациента может быть более 26 тысяч долларов. Пациент может чувствовать недомогание после введения препарата, а его последствия могут быть и более серьезным и даже смертельными.
Каким пациентам лечение будет лучше подходить с наименьшими побочными эффектами, рассматривается в докладе FDA. Оба препарата все еще требуют больше клинических результатов, которые бы превышали по эффективности побочные эффекты, отмечает Аникина.
Лекарство от болезни Паркинсона защитило нейроны пациентов с БАС
МИРЭА - Российский технологический университет современная материально-техническая база, комфортные условия для учебы и отдыха, 7 кампусов по Москве, 2 филиала по России, 3 современных спортивных комплекса. МИРЭА - Российский технологический университет более 300 студенческих мероприятий ежегодно, 30 студенческих научных объединений, 20 творческих коллективов, 7 спортивных секций, ТОП-10 по уровню среднемесячной зарплаты выпускников по России. МИРЭА - Российский технологический университет 10 институтов, 160 кафедр, 38 научно-исследовательских подразделений, более 50 основных предприятий-партнеров базовых кафедр , более 300 работодателей, более 60 зарубежных вузов-партнеров.
Самые востребованные — «Долутегравир» и «Эвиплера». Первый — это первая линия терапии по клиническим рекомендациям, один из самых назначаемых препаратов, заменить его нечем. Второй — комбинированный препарат из тех, что позволяют пациенту сохранять приверженность терапии, поскольку в одной таблетке объединены сразу три АРВ-средства: эмтрицитабин, рилпивирин, тенофовир. О том, что именно с этими лекарствами, а также с ралтегравиром проблемы начнутся уже в августе, в Петербурге поняли еще в марте, когда увидели в открытом доступе размещенные аукционы на сайте госзаказа.
И начали писать в Минздрав, предупреждая о них. Общественники добавляют, что эмтрицитабин исчез совсем, его уже не выдают. Татьяна Виноградова рассказала «Фонтанке», что ситуация с лекарствами для пациентов с ВИЧ действительно патовая, несмотря на то, что в Петербурге давно знают, как бороться с «недостачей» препаратов от Минздрава. Ежегодно комитет по здравоохранению финансирует дополнительные закупки. В прошлом году это было 380 млн рублей, в этом году сумму вынужденно увеличили до 450 млн, и на эту сумму закуплены препараты еще весной, основываясь на централизованных недопоставках за 2022 год. Но никто не ожидал, что недостача в 2023 году будет такой катастрофичной: городских закупок на покрытие всего дефицита не хватит.
От регионов требуют исправления ошибки на миллиарды рублей По гамбургскому счету, город не должен этого делать. Во многих регионах страны никогда и не добавляли финансирование на лечение ВИЧ из собственных бюджетов, обходились тем, что есть и сколько есть, а кто недоволен — лечитесь сами. Но с тех пор как беспрецедентный дефицит лекарств уже в начале 2023 года проявился по всей стране, в российскую организацию «Пациентский контроль», на сайт « Перебои. А в ответ люди получают отписки вроде «ваше обращение направлено в ваш регион». Вероятно, подразумевая, что лекарство должны выдать там же. Ситуация, когда федеральное ведомство расписывается в том, что не может выполнить свои обязательства перед пациентами, но не обращается в регионы с просьбой «поможите, чем можете», — оно снимает с себя ответственность, спуская жалобы пациентов в регионы, которые должны восполнить дефицит, возникший по его же вине.
С тех пор как там стало небезопасно, а ДНР официально признана российским регионом, это задача России. В Донецке выдают либо просрочку из старых поставок она уже заканчивается , либо советуют покупать препараты в Краснодаре или Ростове, потому нет лекарств даже в аптеках. Чтобы сделать для присоединенных территорий федеральные закупки, нужно всех пациентов внести в федеральный регистр, этого до сих пор не произошло, — объясняет активист «Пациентского контроля» Юлия Верещагина. Недавно в СМИ ДНР появилась информация о том, что российские таблетки завезли, но пациенты нам по-прежнему пишут, что ничего не получают. Такие же сообщения нам шлют из Херсонской области.
Сообщается, что в результате применения данного препарата пациенты получат эффективное лечение при использовании меньшей дозы.
Информация опубликована на сайте Евразийского патентного ведомства. В настоящее время лекарство находится на стадии клинических испытаний.
О результатах исследований пишет ТАСС. Источник фото: Фото редакции Коварство данного вида опухоли состоит в том, что она часто окружена толстым слоем фиброзной ткани, которая не позволяет лекарствам должным образом воздействовать на ткани самой опухоли. Лекарства класса HDACiа не только замедляют рост соединительной ткани вокруг опухоли, но и ограничивают распространение раковых клеток.
Итальянские медики заявили, что найдено лекарство от коронавируса
По последним данным, число инфицированных пневмонией в Китае превысило 24,3 тысячи человек, 492 умерли, выздоровели более 900. Наша цель — разработать надежный и безопасный комбинаторный режим CRISPR-Cas, стремясь к инклюзивному «лекарству от ВИЧ для всех», которое сможет инактивировать различные штаммы ВИЧ в различных клеточных контекстах, — поделились ученые. В стране зарегистрировано первое в мире лекарство от этой болезни.