1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 50 мг итоприда гидрохлорида Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, прежелатинизированный кукурузный крахмал, натрия кроскармеллоза, диоксид кремния коллоидный безводный.
Содержание
- Итоприд купить в Москве - цена от 249 руб, Итоприд инструкция по применению, отзывы
- Короткий срок годности
- Итоприд: инструкция по применению цена отзывы -
- Итопра 50мг 40 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
- Ганатон или Итомед? — Сравнение аналогов
- Инсектицид Теппеки (Teppeki) от белокрылки — Инструкция по применению
Итоприд, таблетки покрытые пленочной оболочкой 50мг, 100 шт
Оказывает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывал дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Не влияет на сывороточный уровень гастрина. Показания к применению Купирование симптомов функциональной неязвенной диспепсии хронического гастрита , в т. Противопоказания Желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ; беременность; период лактации грудного вскармливания ; детский возраст до 16 лет; повышенная чувствительность к итоприду. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. Применение у детей Противопоказано применение у детей в возрасте до 16 лет.
Побочные действия Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия.
На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа: Моторики ЖКТ стимулятор - ацетилхолина выброса стимулятор АТХ: A03FA07 Фармакодинамика: Итоприда гидрохлорид усиливает моторику желудочно-кишечного тракта за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Итоприда гидрохлорид активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение. Итоприда гидрохлорид обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Итоприда гидрохлорид активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхние отделы желудочно-кишечного тракта, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина.
Фармакокинетика: Всасывание Итоприда гидрохлорид быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Период достижения максимальной концентрации в плазме крови ТСmах - 0,5-0,75 часа после приема 50 мг препарата. При повторном приеме по 50-200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция препарата минимальна. Распределение Итоприда гидрохлорид распределяется в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке.
Побочные действия со стороны нервной системы: головная боль, тремор, головокружение; со стороны эндокринной системы: увеличение концентрации пролактина, гинекомастия; со стороны иммунной системы: развитие аллергических реакций в виде кожного зуда, сыпи, гиперемии, анафилактического шока; со стороны пищеварительной системы: тошнота, повышенное слюноотделение, боль в животе, диарея, запор, желтуха; со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения; лабораторные показатели: повышение уровня билирубина, активности аланинаминотрансферазы АЛТ , аспартатаминотрансферазы ACT , щелочной фосфатазы ЩФ , гамма-глутамилтранспептидазы ГГТ. Передозировка Симптомы передозировки не установлены. Лечение: при приеме высоких доз Итопры показано немедленное промывание желудка или искусственная рвота, назначение симптоматической терапии. Особые указания Прекращение приема Итопры не вызывает развития синдрома отмены. Применение при беременности и лактации Противопоказано применение Итопры в период вынашивания и вскармливания грудью.
Применение в детском возрасте Противопоказано применение итоприда для лечения детей в возрасте до 16 лет. Лекарственное взаимодействие циметидин, тепренон, ранитидин, цетраксат противоязвенные лекарственные средства : ускоряют процесс своего всасывания; средства, снижающие кислотность желудочного сока: не влияют на прокинетические свойства препарата; М-холиноблокаторы: способствуют понижению терапевтической эффективности итоприда; ингибиторы холинэстеразы, М-холиноблокаторы: могут повышать холинергическое действие итоприда. Следует соблюдать особую осторожность при сопутствующей терапии лекарственными формами для приема внутрь. Усиление моторики желудка, обусловленной действием итоприда гидрохлорида, может негативно влиять на всасывание средств с низким терапевтическим индексом, замедленным высвобождением активного вещества или кишечнорастворимой оболочкой. В связи с этим при назначении Итопры пациенту необходимо информировать врача о применении других препаратов. Срок годности — 3 года.
Период полувыведения препарата у пациентов с триметиламинурией может быть увеличен. Применение итоприда не оказывает влияния на активность уридиндифосфатглюкоронил-трансферазы. Выведение Итоприд и его метаболиты выделяются главным образом с мочой. Период полувыведения итоприда составляет приблизительно 6 часов. Показания к применению Итомед предназначен для лечения функциональных гастроинтестинальных симптомов, функциональной диспепсии с ощущениями вздутия живота, переполненного желудка, от дискомфорта до болезненного ощущения в области эпигастрия. Способ применения и дозы Таблетки следует глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Дозировка Рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет 150 мг, то есть по 1 таблетке 3 раза в сутки перед едой. Доза может быть уменьшена в зависимости от заболевания. Точная дозировка и продолжительность лечения зависят от клинического состояния пациента. В клинических испытаниях максимальный период применения лекарственного средства составлял 8 недель. Пациенты с нарушением функции печени или почек Пациенты с нарушением функции печени или почек, должны находиться под тщательным контролем врача, а в случае неблагоприятных реакций, необходимо снизить дозу или прекратить лечение. Пожилые пациенты Частота возникновения побочных реакций у пациентов старше 65 лет выше, чем у остальных пациентов. В связи с этим, необходимо соблюдать осторожность при применении лекарственного средства у лиц пожилого возраста. Дети и подростки Безопасность применения препарата Итомед 50 мг у педиатрической популяции в возрасте до 18 лет не была установлена. Противопоказания - повышенная чувствительность к итоприду, а также к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства; - детский возраст; - усиленная гастроинтестинальная моторика, гастроинтестинальное кровотечение, механическая обструкция или наличие перфорации; - беременность и период кормления грудью.
Итомед или Ганатон, что лучше?
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: итоприда гидрохлорид – 50,0 мг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые с риской; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. таблетки покрытые пленочной оболочкой 50мг 40420 ₽. таблетки покрытые пленочной оболочкой 50мг 40420 ₽. таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Итоприд - инструкция по применению
Нежелательных побочных явлений не было отмечено. Неоднократно назначала данный препарат при ГЭРБ. И от пациентов во время лечения слышу только положительные отзывы.
Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина. Фармакокинетика Всасывание Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается в желудочно- кишечном тракте. Пища не оказывает влияния на биодоступность. При повторном приеме итоприда гидрохлорида внутрь в дозе 50-200 мг три раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной. Итоприд активно распределяется в ткани объем распределения Vd? Проникновение в головной и спинной мозг минимальное. Итоприд проникает в грудное молоко.
Метаболизм Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени у человека. Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления третичной амино- N -диметильной группы. Итоприд метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы FMO3. Количество и эффективность изоферментов FMO у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии синдром рыбного запаха. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы. Выведение Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч. Показания к применению Применяют для лечения желудочно-кишечных симптомов, связанных с нарушением моторики желудка или его замедленным опорожнением, таких как: вздутие живота, быстрое насыщение, чувство переполнения в желудке после приема пищи, боль или дискомфорт в эпигастральной области, снижение аппетита, изжога, тошнота и рвота; функциональная неязвенная диспепсия или хронический гастрит. Противопоказания Повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата; пациенты с желудочно-кишечным кровотечением, механической обструкцией или перфорацией; дефицит лактозы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 16 лет в связи с отсутствием данных по безопасности ; беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью: Итоприда гидрохлорид усиливает действие ацетилхолина, что может вызывать холинергические побочные реакции. Препарат следует назначать с осторожностью категории пациентов, для которых появление таких реакций может усугубить течение основного заболевания. Пациентам пожилого возраста итоприд следует назначать с осторожностью, учитывая более высокую частоту снижения функции печени и почек, наличие сопутствующих заболеваний или другое лечение.
Также за счет взаимодействия с рецепторами дофамина в триггерной зоне оказывает противорвотное действие. Итоприд обладает специфическим влиянием на верхний отдел пищеварительного тракта, увеличивает скорость передвижения содержимого внутри желудка и улучшает его эвакуацию. Итомед с Ганатоном содержат одинаковое количество итоприда в одной дозе — 50 мг. Данные средства используются для устранения симптомов при лечении хронического гастрита, когда имеют место диспепсические явления неязвенного происхождения. Препараты хорошо устраняют такие проявления заболевания как: метеоризм вздутие живота ; дискомфорт и неприятные ощущения в эпигастральной области; анорексия отвращение, неприятие пищи ; тошнота и рвота; изжога. При этом нужно помнить, что если имеет место механическая обструкция закупорка в каком-либо отделе желудочно-кишечного тракта или его перфорация нарушение целостности стенок органов , то данные препараты использовать нельзя, чтобы еще больше не усугубить ситуацию. Форма выпуска Ганатона — круглые таблетки белого цвета, с риской, покрытые оболочкой.
Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда. Фармакологическое действие Средство, стимулирующее моторику ЖКТ. Итоприд усиливает пропульсивную моторику ЖКТ за счет антагонизма в отношении допаминовых D2-рецепторов и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение. Итоприд оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение.
Оказывает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывал дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Не влияет на сывороточный уровень гастрина.
ИТОПРИД табл. п.п.о. 50мг N100 (Северная звезда НАО, РФ)
Стимулятор моторики желудка Итопра — аналог более дорогого ганатона. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Итоприд-Вертекс таблетки п/о 50мг N80 – купить по цене 418 руб в интернет-аптеке ЛекОптТорг в СПб или заказать на сайте. Низкие цены. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг: 40 или 100 шт.
Итопра отзывы
- Итоприд - инструкция по применению
- Аптека 'Лекарь Райниса'. Активное вещество 'Итоприд'.
- Фармакологическая группа
- Итоприд-Вертекс таблетки п/о 50мг N80
Мотоприд (Итоприд)
Активное вещество 'Итоприд'. Аналоги, дженерики, синонимы (препараты, содержащие 'Итоприд'). Ганатон (Итоприд) таблетки по 50 мг. На гравировке написано "HC 803" Итоприд повышает концентрацию ацетилхолина за счет ингибирования дофаминовых D2 рецепторов и ацетилхолинэстеразы. Описание препарата Итоприд-СЗ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году.
Препараты, содержащие Итоприд
Лекарственные средства являются прокинетиками. Они нормализуют моторику желудочно-кишечного тракта, стимулируют активность пищеварительных органов и систем. Однако, у многих пациентов возникает вопрос, что лучше, Итомед или Ганатон? Давайте разбираться.
Описание «Ганатона» Главным активным компонентом лекарства является гидрохлорид итоприда.
Со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, головная боль. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь. Следующие побочные эффекты были выявлены в ходе пострегистрационного применения, исходя из имеющихся данных оценить их частоту не представляется возможным. Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения и тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидную реакцию. Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина в крови. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, тремор. Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение и тошнота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, эритема и зуд. Со стороны половых органов и молочной железы: гинекомастия. Лекарственное взаимодействие Метаболическое взаимодействие не ожидается, так как итоприд первично метаболизируется под действием флавиновой монооксигеназы, а не с участием системы цитохрома CYP450. При одновременном применении варфарина, диазепама, диклофенака натрия, тиклопидина гидрохлорида, нифедипина и никардипина гидрохлорида изменений связывания с белками не наблюдалось. Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому препарат может повлиять на всасывание других препаратов, принимаемых внутрь. Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также лекарственных форм с замедленным высвобождением или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой. Противоязвенные препараты, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда. Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда.
Итоприда гидрохлорид можно сочетать с антисекреторными препаратами, антацидами, алгинатами, ферментными препаратами, урсодезоксихолевой кислотой Урсосан. Фармакокинетика итоприда гидрохлорида не изменяется при совместном применении его с препаратом «Revaprazan», представителем новой группы антисекреторных препаратов - калийконкурентных блокаторов кислоты [72]. Домперидон повышает уровень пролактина в сыворотке крови. Гиперпролактинемия может стимулировать появление нейроэндокринных расстройств, таких как галакторея, гинекомастия и аменорея. Антацидные и антисекреторные препараты снижают биодоступность домперидона, антихолинергические средства ослабляют его действие. Ингибиторы изофермента CYP3A4 цитохрома Р450: противогрибковые препараты группы азолов флуконазол , итраконазол, кетоконазол и вориконазол , антибиотики группы макролидов кларитромицин , эритромицин , ингибиторы ВИЧ-протеазы ампренавир, атазанавир, фосампренавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир и саквинавир , антагонисты кальция дилтиазем и верапамил , амиодарон - могут блокировать метаболизм домперидона и повышать его уровень в плазме совместное применение требует осторожности или противопоказано. С осторожностью следует применять домперидон одновременно с ингибиторами МАО. Не исключено влияние домперидона на всасывание одновременно применяемых препаратов с замедленным высвобождением действующего вещества. Бельгийская рабочая группа по фармаконадзору PhVWP в 2011 г. В начале 2012 г. В апреле 2012 г. Департамент государственного регулирования лекарственных средств Минздрава России направил производителям препаратов с МНН «Домперидон» письма с требованием об изменении инструкции по их применению. Эта мера связана с тем, что препараты с МНН «Домперидон» переводят из безрецептурного статуса в рецептурный [74]. В начале 2013 г. Европейское медицинское агентство European Medicines Agency сообщило о том, что планирует провести переоценку всех имеющихся данных о преимуществах и рисках домперидона [2]. CS Praha a. KG» - показала, что разрешенные к применению в РФ две сравниваемые формы итоприда биоэквивалентны см. Исследуемый препарат был произведен в соответствии с современными правилами GMP. Проведено двухпериодное с двумя последовательностями и блоковой рандомизацией перекрестное исследование биоэквивалентности однократного приема натощак таблеток итоприда по 50 мг анализируемой рецептуры и эквивалентной дозы референтной рецептуры у здоровых добровольцев 18 мужчин, 16 женщин. В настоящее время в большинстве развитых стран генерические лекарства превратились из «золушки» фармацевтического рынка в его важнейшую составляющую. В настоящее время в Великобритании 4 из 5 назначаемых врачами лекарств относятся к генерикам. В США по итогам 2010 г. Целью применения дженериков является не замена или вытеснение оригинальных препаратов с фармацевтического рынка, а повышение доступности лекарственного обеспечения для всех слоев населения. Значение дженериков заключается прежде всего в том, что они приносят пользу обществу при меньших затратах, чем в случае применения оригинальных препаратов. При выборе дженериков развитые страны обращают особое внимание на гарантию их качества, безопасности и эффективности. Публикация «Факты и мифы о лекарствах-дженериках», представленная в 2009 г. Заключение Наличие в арсенале практикующего врача эффективного и безопасного прокинетика итоприда гидрохлорида позволяет проводить полноценную патогенетическую терапию многих заболеваний органов пищеварения, в основе которых лежат нарушения моторики ЖКТ. Итоприда гидрохлорид отличается от других препаратов этой группы по трем основным параметрам: наличию двойного механизма действия, отсутствию взаимодействий с другими лекарственными препаратами и выраженных побочных эффектов. Список литературы Holtmann G. Understanding functional dyspepsia and its treatment with itopride. Med Tribune 2006; 11: 1-15. Review of domheridone started. Лиманкина И. Синдром удлиненного интервала Q-T и проблемы безопасности психофармакотерапии. Вести аритмол. Gupta S. Itopride: A Novel Prokinetic Agent. JK Science 2004; 6 2 : 106-8. Tack J. New therapeutic targets for FD: what, how and whom? In: Functional dyspepsia: current evidence and cutting edge outcomes. Montreal: Abstract book; 2005.
Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного. Побочные эффекты: Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилактический шок. Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, повышение уровня пролактина. Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, боль в животе, желтуха. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор. Лабораторные показатели: повышение активности аспартатаминотрансферазы ACT , аланинаминотрансферазы АЛТ , гаммаглутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, уровня билирубина. Передозировка: Случаи передозировки у человека не описаны. Лечение: при возможной передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия. Взаимодействие: Ускоряет всасывание других лекарственных средств циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат. Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием средств, снижающих кислотность желудочного сока.