Таблица 2. Рекомендуемая суточная доза препарата Ципрофлоксацин Экоцифол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг у детей. Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, на поперечном разрезе ядро от белого до слегка желтоватого цвета. Ципрофлоксацин Озон Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт. 1 таблетка содержит активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат, в пересчете на ципрофлоксацин 250 мг или 500 мг.
Ципрофлоксацин
Дозировка 500 мг: капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «CIP 500» и риской на одной стороне. Купите Ципрофлоксацин-Рафарма, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг, 10 шт по цене от 96 руб. в интернет-аптеке в Нижнем Новгороде и заберите в ближайшей аптеке уже через несколько минут. Купите Ципрофлоксацин-Рафарма, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг, 10 шт по цене от 96 руб. в интернет-аптеке в Нижнем Новгороде и заберите в ближайшей аптеке уже через несколько минут. О сервисе Прессе Авторские права Связаться с нами Авторам Рекламодателям Разработчикам. Ciprofloxacin instruction. Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin).
Ципрофлоксацин Экоцифол таблетки п/о 500мг №10
Таблица 1. Рекомендуемая суточная доза препарата Ципрофлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг и 750 мг. таблетки покрытые пленочной оболочкой. Потребительская категория. Все товары в заказе резервируются на 24 часа, после этого заказ автоматически отменяется Стоимость действительна при оформлении заказа на сайте.
Ципрофлоксацин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг блистер
Состав Действующее вещество: ципрофлоксацина. Вспомогательные вещества: Лактоза, кукуруза, гидроксипропилцеллюлоза, гликолят крахмала натрия, стеарат магния, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, оксид титана, метиленхлорид q. Фармакологические свойства Фармакотерапевтическая группа: Фторхинолоны. Фармакодинамика Бактерицидное действие ципрофлоксацина как фторхинолонового антибактериального средства обусловлено ингибированием как опоизомеразы II типа ДНК-гиразы , так и топоизомеразы IV, необходимых для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Эффективность главным образом зависит от соотношения между максимальной концентрацией в сыворотке Cmax и минимальной ингибирующей концентрацией МИК ципрофлоксацина в отношении бактериального патогена, а также от соотношения площади под кривой AUC и МИК. Фармакокинетика Абсорбция: После перорального приема однократных доз 250 мг, 500 мг и 750 мг таблеток быстро и интенсивно всасывается, преимущественно из тонкого кишечника, достигая максимальной концентрации в сыворотке через 1-2 часа. Концентрации в сыворотке увеличиваются пропорционально дозам до 1000 мг. Было показано, что пероральная доза 500 мг, принимаемая каждые 12 часов, приводит к образованию площади под кривой зависимости концентрации от времени в сыворотке AUC , эквивалентной площади, получаемой при внутривенной инфузии 400 мг ципрофлоксацина, вводимой в течение 60 минут каждые 12 часов.
Достигает высоких концентраций в различных тканях, таких как легкие, носовые пазухи, воспаленные очаги и урогенитальный тракт, где достигаются общие концентрации, превышающие концентрации в плазме. Биотрансформация: Сообщалось о низких концентрациях четырех метаболитов, которые были идентифицированы как: дезэтиленципрофлоксацин М 1 , сульфоципрофлоксацин М 2 , оксоципрофлоксацин М 3 и формилципрофлоксацин М 4. Метаболиты проявляют антимикробную активность in vitro, но в меньшей степени, чем исходное соединение.
Способ применения и дозы Внутрь. При инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней тяжести — 0,5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении — 0,75 г 2 раза. Курс лечения 7-14 дней. При остром синусите — по 0,5 г 2 раза в сутки. Курс лечения 10 дней.
При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени 0. При инфекциях костей и суставов легкой и средней степени 0,5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении 0,75 г 2 раза. Курс лечения до 4-6 недель. При инфекциях мочевыводящих путей по 0,25-0,5 г 2 раза в сутки, курс лечения 7-14 дней. При хронической бактериальном простатите по 0,5 г 2 раза, курс лечения 28 дней.
Предоперационная профилактика в офтальмохирургии. Противопоказания к применению Беременность, лактация грудное вскармливание , детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам хинолонового ряда. Применение при беременности и детям Противопоказан при беременности, в период лактации. Ципрофлоксацин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В экспериментальных исследованиях установлено, что он вызывает артропатию.
Применение у детей Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения. Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке крови креатинина. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов. Cо стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии. Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз. При применении глазных капель в некоторых случаях возможны легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы. Прочие: васкулит.
Хорошо проникает в органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер барьер между кровью и тканью мозга. Препарат высокоэффективен при инфекциях мочевых путей; при приеме внутрь он быстро проникает в почки, длительно выделяется, оказывает бактерицидное уничтожающее бактерии действие на Pseudomonasaeruginosa доминирующий патогенный возбудитель при осложненных инфекциях мочевых путей. Препарат показан при лечении инфекций у онкологических больных. Способ применения: Назначают ципрофлоксацин взрослым внутрь при неосложненных инфекциях мочевых путей по 0,125-0,5 г 2 раза в день, при осложненных инфекциях мочевых путей и инфекциях дыхательных путей - по 0,25-0,5 г 2 раза в день; в более тяжелых случаях - до 0,75 г 2 раза в день если не проводится парентерального лечения. Курс лечения - обычно 5-15 дней.
При особо тяжелых инфекционных заболеваниях и невозможности приема таблеток внутрь начинают с внутривенного введения препарата предпочтительно в виде кратковременной инфузии около 30 мин. При острой гонорее и неосложненном цистите воспалении мочевого пузыря у женщин назначают ципрофлоксацин внутрь в разовой дозе 0,25 г и внутривенно в дозе 0,1 г.
Инструкция по применению
- Купить Ципрофлоксацин Экоцифол таб. 500мг №10 антибиотик Рх в аптеках Невис
- Ципрофлоксацин 500мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N10 Озон #
- Регистрационный номер
- Ципрофлоксацин 500мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
- Ципрофлоксацин 500мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N10 Озон #
Ципрофлоксацин
Акции бонусной программы. Наличие в аптеках, цены и аналоги препарата Ципрофлоксацин таблетки на сайте Ципрофлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг упаковка контурная ячейковая №10. О сервисе Прессе Авторские права Связаться с нами Авторам Рекламодателям Разработчикам.
Ципрофлоксацин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг блистер
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: пациентам, принимающим Ципрофлоксацин, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций особенно при одновременном употреблении алкоголя. Условия отпуска Отпускается по рецепту Действие Ципрофлоксацин - противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя.
К Ципрофлоксацину чувствительны: Грамотрицательные аэробные бактерии: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp, Morganella mordarii, Vibrio spp, Yersinia spp. Другие грамотрицательные бактерии: Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromona, spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neissenia spp. Некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium aviumintracellulare. Грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp.
Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis умеренна. Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к Ципрофлоксацину. К препарату резистентны: Corynebacterium spp, Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia. Ureaplasma, Clostridium difficile.
Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно. Состав Активное вещество: ципрофлоксацин 500 мг.
Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Смах. Повышает Смах в 7 раз от 4 до 21 раза и площадь под фармакологической кривой концентрация-время AUC в 10 раз от 6 до 24 раз тизанидина, что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды.
При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее. При инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней степени - 0. Курс лечения - 7-14 дней. При остром синусите - по 0. Курс лечения - 10 дней. При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени - 0.
При инфекциях костей и суставов - легкой и средней степени - 0. Курс лечения - до 4-6 нед. При инфекциях мочевыводящих путей - по 0. При хроническом бактериальном простатите - по 0. При неосложненной гонорее - 0. Инфекционная диарея - по 0.
Противопоказания: Гиперчувствительность, одновременный прием с тизанидином риск выраженного снижения артериального давления, сонливости , возраст до 18 лет до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы , беременность, период лактации. Способ применения и дозы: Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее. При инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней степени - 0. Курс лечения - 7-14 дней. При остром синусите - по 0. Курс лечения - 10 дней.
При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени - 0. При инфекциях костей и суставов - легкой и средней степени - 0. Курс лечения - до 4-6 нед. При инфекциях мочевыводящих путей - по 0. При хроническом бактериальном простатите - по 0. При неосложненной гонорее - 0.
Это производное хинолона угнетает бактериальную ДНК-гиразу топоизомеразы II и IV, отвечающие за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг РНК ядер, что обеспечивает считывание необходимой генетической информации , нарушает продуцирование ДНК, тормозит рост и размножение бактерий, приводит к выраженным изменениям морфологического характера в том числе клеточных мембран и стенок и незамедлительной гибели бактериальных клеток.
Вещество обладает бактерицидным действием по отношению к грамотрицательным микроорганизмам в период деления и покоя поскольку воздействует не только на ДНК-гиразу, но и провоцирует лизис клеточных стенок. На грамположительные микроорганизмы ципрофлоксацин влияет только в период деления. Невысокая токсичность для клеток макроорганизма обусловлена отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне лечения ципрофлоксацином не вырабатывается параллельная устойчивость к другим антибиотикам, не входящим в группу ингибиторов ДНК-гиразы. Это повышает эффективность препарата по отношению к бактериям, устойчивым к тетрациклинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, пенициллинам. Повышенной чувствительностью к ципрофлоксацину отличаются: грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии Yersinia spp. Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes , Staphylococcus spp.
Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus. Ципрофлоксацин проявляет активность по отношению к Bacillus anthracis. Большинство стафилококков, для которых характерна устойчивость к метициллину, демонстрируют аналогичную резистентность и к ципрофлоксацину. Сенситивность Mycobacterium avium, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae локализованных внутриклеточно является умеренной: для подавления жизнедеятельности этих микроорганизмов требуются высокие концентрации препарата. Препарат не действует на Nocardia asteroids, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia, Pseudomonas cepacia. Также он недостаточно эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается достаточно медленно, поскольку ципрофлоксацин практически полностью уничтожает персистирующие микроорганизмы, а у бактериальных клеток отсутствуют ферменты, инактивирующие его.
Фармакокинетика При приеме внутрь таблетки ципрофлоксацин практически полностью и с высокой скоростью всасывается из ЖКТ преимущественно в тощей и двенадцатиперстной кишке. Прием пищи тормозит всасывание, но не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию. Максимальный уровень вещества в организме при пероральном приеме достигается приблизительно через 60-90 минут. Вещество хорошо распределяется в тканях организма исключая ткани, обогащенные жирами, например, нервную ткань. Его содержание в тканях оказывается в 2—12 раз выше, чем в плазме крови. Терапевтические концентрации обнаруживаются в коже, слюне, перитонеальной жидкости, миндалинах, суставных хрящах и синовиальной жидкости, костной и мышечной ткани, кишечнике, печени, желчи, желчном пузыре, почках и мочевыводящей системе, органах брюшной полости и малого таза матке, яичниках и фаллопиевых трубах, эндометрии , тканях предстательной железы, семенной жидкости, бронхиальном секрете, легочной ткани. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в лимфу, плевру, глазную жидкость, брюшину и через плаценту.
Его концентрация в нейтрофилах крови в 2—7 раз выше, чем в сыворотке крови. Период полувыведения ципрофлоксацина составляет около 4 часов, при хронической почечной недостаточности увеличиваясь до 12 часов. Небольшое количество ципрофлоксацина выделяется с грудным молоком. После внутривенного введения содержание ципрофлоксацина в моче на протяжении первых 2 часов после инфузии оказывается почти в 100 раз больше, чем в плазме крови, что существенно превышает минимальную подавляющую концентрацию для большинства возбудителей инфекционных заболеваний мочевыводящих путей. При местном применении ципрофлоксацин хорошо проникает в ткани глаза: переднюю камеру и роговицу, особенно при повреждении эпителиального покрова роговицы. При ее поражении вещество кумулируется в ней в концентрациях, способных уничтожить большинство возбудителей роговичных инфекций.