Новости в реальном времени и обновленная информация об акциях AstraZeneca PLC. Вакцину AstraZeneka британской компании преследует злой рок. Одна за другой европейские страны объявляют о случаях тромбозов после вакцинации, использование приостанавливают.
«АстраЗенека» начала в России производство препарата тикагрелор
| Препарат AstraZeneca от COVID-19 с мгновенным иммунитетом провалился на испытаниях | Find the latest AstraZeneca PLC (AZN) stock quote, history, news and other vital information to help you with your stock trading and investing. |
| Грандиозный скандал разгорается вокруг европейской вакцины от коронавируса AztraZeneca | Бизнес - 13 октября 2023 - Новости. |
| AstraZeneca требует аннулировать свой российский дженерик | Find the latest AstraZeneca PLC (AZN) stock quote, history, news and other vital information to help you with your stock trading and investing. |
| AstraZeneca: избавляйтесь от старья! | Группа компаний «Р-Фарм» планирует, что первые партии вакцины от коронавируса, произведенные в России по лицензии британской фармацевтической компании Astra Zeneca и. |
| AstraZeneca продолжает работать в России - ТАСС | » Новости» АстраЗенека теперь производят в России: как привиться британско-швейцарской вакциной от коронавируса — последние новости. |
Кое-что об Astra Zeneca: не поторопились ли российские вакцинаторы с выбором партнера?
Огромный скандал последние несколько дней вокруг препарата AstraZeneca. Вот производители и задумались. Английские ученые решили списать все на досадную ошибку, как только скандал начал разгораться. Сегодня его обсуждают как в британской, так и американской прессе.
Оказалось, что разработчики смогли добиться такого результата, только вкалывая половинные дозы вакцины и учитывая в исследованиях только более молодых волонтеров. Bloomberg цитирует заявление советника президента США по вакцинам Монсефа Слауи: «Слауи заявил журналистам, что метод, при котором добровольцы сначала получали половину дозы, а затем полную, применялся для группы не старше 55 лет. Агентство Reuters пишет, что ученые из Оксфорда, которые разрабатывают препарат совместно с AstraZeneca, в ходе вакцинации добровольцев обратили внимание на слабые побочные эффекты.
По расчетам они должны были быть более серьезными. Когда стали разбираться, в чем причина, выяснилось, что доза вакцины в два раза меньше положенной. Что это — случайная ошибка или осознанная фальсификация результатов тестирования?
Ответа пока нет.
Протокол же куда разборчивее, чем может показаться, и на одной и той же полке разрешает только неведомо каким критерием определяемые товары. Например, в совершенно одинаковых по составу банках с краской для стен разных оттенков может оказаться зарыта такая собака, которую не отpoет ни один доморощенный философ: банку со светло-бежевым оттенком можно купить и пробить на кассе, а банку с темно-желтым — нельзя. Из чего заключаем, что темно-желтый переносит вирус.
Ну или то, что выпускающий санитарные ограничения, как прорвавшиеся наружу из организма газы, ничего изящнее, чем просто и безудержно их испускать, пока не придумал. Во Франции сегодня не только разнорабочие, спортсмены и коммерсанты познают жизнь по законам новой логики. Врачи тоже не скучают. Особенно терапевты.
Им говорят: прививайте, прививайте, прививайте, за всех вас ответит кто-нибудь! Но только чем ВОЗ пошлет. Сперва внезапно заявили: «Астру» и «Зенеку» вычеркиваем. От них обеих такие побочные эффекты, что хоть слонов выноси.
Главное, слухи прорвались и разбежались — теперь не остановишь. Так что вычеркиваем скорее, а то хуже будет. А тут внезапно говорят: ан нет, «Астру» и «Зенеку» снова можно, но только по желанию клиента — если клиент очень хочет, пусть прививается. Впрочем, «АстраЗенеку» уже переименовали, не изменив состава.
Теперь она называется «Ваксзеврия»: название меняет все. Кто не слышал, тот не дрогнет! Привьется и не заметит… Так что опять можно, если клиенту невтерпеж. Клиенту невтерпеж, врачи — к фармакологам: закупаться «АстраЗенекой» с новым названием.
А у фармакологов тоже протокол: больше коробки в одни руки не давать!
Это логика победившего абсурда, и суть ее проста, как пластилин: если вы не знаете, что делать, делайте что попало. Следуя именно этой логике, Европа сегодня борется с коронавирусом на всех фронтах. Судя по действиям, предпринимаемым правительствами Евросоюза, лучше других переносчиков коронавирус распространяют носки, шезлонги и комнатные растения. А также трусы, ботинки и косметика. И еще книжки, штанишки, игрушки и сидения для унитазов. Все отделы с этими продуктами в супермаркетах крест-накрест перечеркнуты красными лентами, как места трагических происшествий после посещения полиции. Притом что на полках, примыкающих к строго запрещенным, вы спокойно можете хватать любые товары голыми руками и класть их обратно, обнюхав и обкашляв, если вам так больше нравится. Суть запрета на покупку в супермаркетах носков и колготок утеряна вместе с логикой еще после первого локдауна, а на вопрос, отчего и почему запрет зверствует до сих пор, персонал заученно отвечает: если запрещенный товар пробьют на кассе, нас всех оштрафуют.
После чего столь же заученно советует закупаться в интернете. Отсюда можно сделать вывод, что те же самые носки, отправленные по почте чьими-то заботливыми руками, автоматически лишаются возможности кого-нибудь заразить. Изначально такое распределение санитарных мер обосновывалось торжественно объявленным желанием правительства позволить не умереть мелким коммерсантам, пока шикуют гиганты-супермаркеты. Однако последний локдаун лично потрудился опустить веки всем еще дышавшим хоть и на ладан , закрыв всe подряд маленькие бутики без разбору, но так и не разрешив публике разжиться носками и колготками в супермаркетах. Фото: Владимир Смоляков «Вечерняя Москва» Спортивные магазины тоже под запретом, дабы не допустить распространения вируса через футбольные мячи, гантели и рыболовные снасти. Зато уже известно, что вирус категорически не выносит велосипеды, поэтому это единственный товар, который пока разрешено продавать. Еще чудней дела с ремонтно-строительными материалами. Там обычным клиентам запрещены отдельные стеллажи и целые отделы все под тем же предлогом: не дать умереть мa-a-aленьким предпринимателям. То есть, пока свирепствует коронавирус, вы не имеете права закупить, например, плитку для ванной или краску для прихожей.
А предприниматель имеет. И если вы решили поменять плитку и обновить краску, пока сидите дома, обратитесь в строительную компанию и дайте заработать предпринимателю. Но, опять же, не как попало, а согласно санитарному протоколу.
Министр внутренних дел Дэмиан Хиндс сказал: «Мы живем в мире, где существует государственная деятельность, направленная на промышленный и экономический шпионаж. Существуют государства, которые хотели бы заполучить нашу конфиденциальную информацию, в том числе и представляющую коммерческую тайну».
The Sun: Россия могла украсть у Astra Zeneca формулу для создания вакцины
Как мРНК-вакцина будет работать в живом организме, причем в отдаленной перспективе, никто толком не знает. Мы можем изучить их хроническую токсичность в течение двенадцати месяцев, но если эта чужеродная мРНК со временем встроится, допустим, в клетки поджелудочной железы, то мы этого не увидим, а у человека начнется рак , который, возможно, мог бы начаться на 20 лет позже. Предсказать все это на берегу невозможно. Были какие-то публикации по поводу заболеваемости ВИЧ у мужчин, но эти исследования проводились в группе риска и, возможно, более связаны с социальным поведением, чем с биологическими причинами.
Как «слепые» исследования стали зрячими — В финансовом отношении сотрудничество «Спутника» и AstraZeneca одинаково выгодно обоим? Это очень большое преимущество. В результате такой коллаборации может возникнуть высокоэффективный, более конкурентоспособный продукт.
Кстати, этому соглашению предшествовало другое, между «Р-Фарм» и AstraZeneca, о разделении мировых рынков по их вакцине. Поэтому, если мы достигнем совместного успеха, то это будет глобальный прорыв российской компании «Р-Фарм», что не может не радовать. Кроме того, вакцина, основанная на аденовирусах, существенно дешевле, что делает ее доступной для большинства людей на планете.
Ну и наконец решение о коллаборации потребовало от AstraZeneca политического мужества. Идет информационное противостояние и выбираются мишени, чтобы решить политические вопросы и проблемы политической элиты в каждой конкретной стране. Но здравый смысл все-таки идет впереди.
Рациональные модели поведения работают, это дает некоторую надежду. Скорее всего, будет несколько когорт — по дозировкам, по режимам, по соотношению. Это может быть очень крупное исследование с точки зрения популяции.
Эндпойнтом здесь является заболеваемость в контрольной и исследовательской группах. Есть так называемые суррогатные эндпойнты и истинные. Суррогатным, в случае с вакцинами, является титр антител, который является очень важным показателем, но сам по себе не говорит об эффективности.
Истинный эндпойнт — это снижение заболеваемости в группе. Популяция делится на две части: плацебо и исследовательская группа. И потом между ними сравнивается заболеваемость.
Например, у Pfizer заболевших в группе плацебо было порядка 90 человек, а заболевших в исследовательской — около 5—6 человек. Этот разрыв и позволяет судить об эффективности. Разве это не лишает смысла «ослепленные» исследования, когда никто не знает, что именно ему вкололи?
В результате все, кто получил плацебо, срочно отправились прививаться, поскольку вакцина запущена в гражданский оборот. И как теперь сравнивать результаты и оценивать эффективность? Подробнее — Во-первых, они не могли срочно отправиться прививаться, потому что вакцина стала доступна только сейчас.
И это не затрагивает поджелудочную железу, таким образом, это не влияет на стимуляцию секреции инсулина. Это говорит о том, что препарат безопасен в отношении резкого снижения сахара в крови с переходом в явную гипогликемию. Ниже нормы он сахар не снижает», — рассказал «Газете. Евдокимова Ашот Мкртумян. Например, кардиопротекция — защита сердца, нефропротекция — защитный механизм со стороны почек. А больные с сахарным диабетом все чаще страдают сердечно-сосудистыми и почечными осложнениями. Поэтому этот пласт препаратов сделал революцию не только в эндокринологии, но и в медицине.
До такой степени, что дапаглифлозин, в том числе, применяется уже официально у лиц без диабета, но с наличием сердечно-сосудистых заболеваний и хронической болезнью почек», — добавил Мкртумян. Чтобы понять, насколько актуально наличие в России препаратов дапаглифлозина, следует обратить внимание на статистику. Так, по данным Федерального регистра сахарного диабета, в Российской Федерации на 1 января 2024 года на учете состояло более 5 млн пациентов с сахарным диабетом. Кроме этого, в России более 3 млн человек имеют подтвержденный диагноз хронической болезни почек — и тоже нуждаются в лечении дапаглифлозином. Хронические болезни почек вызывают 2,4 млн смертей в год и являются 6-й и наиболее быстро растущей причиной смерти. Таким образом, только по официальным данным количество пациентов, которые могут нуждаться в постоянном приеме дапаглифлозина сегодня составляет более 4 млн человек. А по неофициальным прогнозам их реальное количество может превышать 10 млн.
При этом, по данным из Федерального регистра сахарного диабета, в 2022 году зарегистрировано 128330 случаев смерти пациентов с сахарным диабетом. Аналог Одной из ключевых причин столь низкого уровня внедрения препаратов дапаглифлозина в медицинскую практику является высокая цена на данную группу. Решением проблемы доступности лекарства для пациентов, и потенциально снижения смертности, может быть появление аналогов, один из которых — это препарат «Фордиглив», компании «Акрихин».
Но в данный момент видим, что котировки отскочили с локальных минимумов и сейчас торгуются в рамках треугольника. Операционные результаты. Операционные результаты демонстрируют сильный рост. С 2017 года отгрузки выросли в 40 раз.
Если посмотреть на структуру выручки, то и здесь заметен отличный рост. Причём доля выручки от экосистемных продуктов и сопровождения увеличивается. Финансовые результаты. Прежде чем перейти к финансовому отчёту компании, напомню, что на нашем YouTube канале, в плей-листе «Обучение» есть соответствующие видео, где простыми словами рассказывается, как можно легко разбираться в финансовой отчётности. Опережающий рост из-за увеличения числа сотрудников. Продолжается внушительный рост финансовых показателей. Гос субсидии 0,3 млрд.
Имеется ввиду льготное кредитование, субсидированное государством. Таким образом, чистый долг менее 0,1 млрд. Финансовое положение отличное. Денежные потоки. Именно столько денег поступило в компанию за год. Рост благодаря увеличению прибыли и изменениям оборотного капитала. Плюс были выданы займы 2,1 млрд.
В отчете сказано, что займы выданы связанным сторонам, но не уточняется кому. На 2,2 млрд увеличились кредиты. Также 1,1 млрд выплачен в виде дивидендов. На диаграмме виден хороший поступательный рост операционного денежного потока. Также растут инвестиционные траты. Астра в 2023 году утвердила дивидендную политику, привязанную к чистому долгу.
Одним из первых препаратов, который будет выпускаться на новой линии, станет инновационный таргетный препарат для лечения рака легких осимертиниб. Подписи под документом поставили заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб, министр экономического развития Калужской области Дмитрий Разумовский и генеральный директор «АстраЗенека» в России и Евразии Ирина Панарина.
Об этом сообщила на совещании в региональном правительстве 22 августа министр здравоохранения области Елена Разумеева.
Что не так с вакциной "Астразенека", которая стала "Ваксзеврией"
«Астра Зенека» пытается запретить в России продажу препарата «Фордиглиф», утверждая, что у нее есть патент на монополию. Владельцами актива являются две компании из Нидерландов — «АстраЗенека Йота Б.В.» и «АстраЗенека Зета Б.В.». Биолог сообщил, почему препарат AstraZeneca вызывает побочные эффекты и смерти после вакцинации.
Как Европа заборет вирус, поменяв «Астру» на «Зенеку»
| AstraZeneca – Telegram | «Сколково» и «АстраЗенека» объявляют набор во вторую «Лабораторию инноваций iLab». |
| Рустам Минниханов предложил «Астра Зенека» локализовать фармпроизводство в Татарстане — Татцентр.ру | Join Astra Founder, Chairman and CEO Chris Kemp with Payload’s Mo Islam on an episode of Pathfinder for a discussion. |
| Отчет «Астры» за 9 месяцев 2023 года: падение рентабельности на фоне двукратного роста выручки | Американские СМИ уличили британского разработчика вакцины от коронавируса в подтасовке результатов испытаний. Компания "Астра Зенека" завысила эффективность своего препарата. |
| AstraZeneca опубликовала новые данные о своем препарате от бронхиальной астмы - ФармМедПром | : по утрам нужно пить воду для хорошей работы ЖКТ. |
Вакцина AstraZeneca
12 мая биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявила о старте первого проекта в рамках инициативы «Открытые инновации», направленного на развитие. Уже более 10 лет «АстраЗенека» в Казахстане сотрудничает с Университетом КИМЭП, предоставляя возможность стажировки для лучших студентов. Группа компаний «Р-Фарм» планирует, что первые партии вакцины от коронавируса, произведенные в России по лицензии британской фармацевтической компании Astra Zeneca и. Главная» Новости» Астразенека новости. Уже более 10 лет «АстраЗенека» в Казахстане сотрудничает с Университетом КИМЭП, предоставляя возможность стажировки для лучших студентов.
О компании
Пациенты во второй группе получали акалабрутиниб 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания в комбинации с обинутузумабом18. Пациенты в третьей группе получали акалабрутиниб в монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания 18. Первичной конечной точкой была ВБП в группе пациентов, получавших акалабрутиниб в сочетании с обинутузумабом, по сравнению с группой пациентов, получавших хлорамбуцил в сочетании с обинутузумабом, по оценке независимого наблюдательного комитета ННК , а основной вторичной конечной точкой — ВБП в группе монотерапии акалабрутинибом по сравнению с группой хлорамбуцила в сочетании с обинутузумабом по оценке ННК18. Другие вторичные конечные точки включали частоту объективного ответа, время до следующего лечения, ОВ и ВБП по оценке исследователя18.
После промежуточного анализа оценки проводились только исследователем18,19. В исследовании была достигнута первичная конечная точка ВБП по оценке ННК при применении акалабрутиниба в комбинации с обинутузумабом по сравнению с хлорамбуцилом в комбинации с обинутузумабом на дату окончания сбора данных для промежуточного анализа после наблюдения с медианной продолжительностью 28,3 месяца19. В этом исследовании 310 пациентов были рандомизированы 1:1 в две группы лечения21.
Пациенты в первой группе получали акалабрутиниб в виде монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности 21. Пациенты во второй группе получали ритуксимаб моноклональное антитело против CD20 в сочетании с иделалисибом ингибитором PI3-киназы или ритуксимаб в сочетании с бендамустином химиопрепаратом по выбору лечащего врача21. Первичной конечной точкой промежуточного анализа была ВБП по оценке ННК, а основными вторичными конечными точками были ВБП по оценке исследователя, общая частота ответа и продолжительность ответа по оценке ННК и исследователя, а также общая выживаемость, результаты лечения по оценке пациента и время до начала следующей терапии21,22.
Об акалабрутинибе Акалабрутиниб является селективным ингибитором ТКБ нового поколения. Препарат ковалентно связывается с ТКБ, тем самым подавляя ее активность23,24. Активация ТКБ в B-лимфоцитах способствует их пролиферации, а также необходима для клеточной адгезии, миграции и хемотаксиса24.
В США и нескольких других странах акалабрутиниб также зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой МКЛ , получивших как минимум одну предшествующую линию терапии. Показание к применению при МКЛ одобрено в США в ускоренном порядке на основании данных об общей частоте ответа на терапию. Окончательное одобрение по данному показанию возможно после проверки и описания клинической пользы в подтверждающих исследованиях.
В настоящее время компании «АстраЗенека» и «Асерта Фарма» оценивают акалабрутиниб в более чем 20 спонсируемых клинических исследованиях в рамках обширной программы клинической разработки. Проводится оценка акалабрутиниба при лечении ряда B-клеточных гемобластозов, включая ХЛЛ, МКЛ, диффузную B-крупноклеточную лимфому, макроглобулинемию Вальденстрема, лимфому маргинальной зоны и другие гематологические злокачественные новообразования. О работе компании «АстраЗенека» в области гематологии Компания «АстраЗенека» расширяет границы науки, чтобы пересмотреть методы лечения гематологических заболеваний.
С приобретением портфеля «Алексион» мы можем сделать больше для гематологических пациентов не только в области онкологии, но также и при редких заболеваниях крови и помочь большему числу пациентов, у которых потребность в новых вариантах терапии наиболее высока.
Важная новость. Финансовые результаты за III квартал 2023 г. В повестке вопрос редомициляции с Кипра в Казахстан. Комментарии по Мосбирже: Вчера на вечерней сессии ничего интересного не было, рынок «тащил» «Сбер»и банковский сектор опять же в ожидании отчета Сбера и продолжает удерживать нефтяной сектор. Осторожно с короткими позициями, можно выкупать коррекции спекулятивно, но вместо «шортов» предпочел бы просто сидеть в кэше, если не веришь в рост дальше.
В том же месяце AstraZeneca объявила о сокращении 2300 рабочих мест [31]. Если бы поглощение состоялось, то Pfizer стала бы крупнейшим в мире производителем лекарств. Данная сделка также была бы самым крупным приобретением иностранной компанией британской компании. Многие в Великобритании, включая политиков и учёных, были против сделки [33]. В августе 2017 года компания заключила соглашение о сотрудничестве с японской Takeda Pharmaceutical с целью разработки лекарственного препарата против болезни Паркинсона. В феврале 2022 года Российский фонд прямых инвестиций , AstraZeneca и УК венчурного фонда «ФармМед Инновации» — «Юникорн Кэпитал Партнерс» — инвестировали в российский биотех-стартап «Таргет Медикалс», специализирующегося на препарате для лечения резистентной артериальной гипертензии. Это первый опыт прямой инвестиции международного гиганта фармацевтического рынка в российскую компанию [36]. AstraZeneca ведёт разработку, производство и реализацию фармацевтических и биотехнологических препаратов, действующих в таких терапевтических областях, как гастроэнтерология , кардиология , сосудистая патология, неврология , психиатрия , инфекционные болезни , пульмонология , онкология.
But we know that as with every great journey, the road always starts with one—one indication that can change the course of disease for a patient, one person living with cancer that benefits from our support services, one access barrier that we can help to overcome, one system to transform in partnership with the community—and then another, building from there until success is achieved. Click below to read more about this next chapter. Learn more What science can do If you are passionate about science, these stories will show you how the latest and most exciting projects we have been working on and the people behind them.
Российские шпионы украли формулу вакцины AstraZeneca
Вакцина от коронавируса Астра Зенека стала фаворитом у китайских производителей. Читайте последние новости дня по теме AstraZeneca: ВОЗ оценила эффективность вакцин Pfizer и AstraZeneca против "омикрона". «АстраЗенека» зарегистрировала в России первый препарат из нового класса ингибиторов SGLT2.
Что не так с вакциной "Астразенека", которая стала "Ваксзеврией"
О сотрудничестве "Р-Фарм" и англо-шведской фармкомпании "АстраЗенека" было объявлено в июле 2020 года. Заявление в следственные органы «АстраЗенека Фармасьютикалз», по словам ее представителя, направила 16 апреля. У вакцины «АстраЗенека» бустер назначается через 28 дней, а у «Спутник V» — через 21 день. События и новости 24 часа в сутки по тегу: ASTRAZENECA.