Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 01 февраля 2021 года № ФСЗ 2012/12924. Pefmctpaционное удостоверение ha meдицинское изделие. от 26 сентября 2018 года № «ФСЗ 2012/12815. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 01 февраля 2021 года № ФСЗ 2012/12924. гель для интрадермального введения Meso-Xanthin F199 Настоящее регистрационное удостоверение выдано ООО "ПРЕМЬЕР ФАРМ" Производитель "ЭйБиДжи ЛАБ ЛЛК" Место производства.
Негатоскоп общего назначения Армед 1-кадровый
Регистрационное удостоверение медицинское изделие. от 06 июня 2017 года. № ФСЗ 2012/12459. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 02 июня 2020 года. № ФСЗ 2012/12495. № ФСЗ 2011/09257. от 09 марта 2011 года. Срок действия: не ограничен. Выписка. 59468. ФСЗ 2012/12812. 25.03.2022. Бессрочно. <Действия блокированы защитой ЭТП. Обратитесь в техподдержку Сбербанк-АСТ. The Session ID is: N/A The event ID is: 7093436193474215249 HOST. № ФСЗ 2012/12924. Лист. 1. Изделия медицинские для искусственной вентиляции легких и респираторной поддержки 1. Воздуховод.
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-934/23 от 01.11.2023
- О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12756
- Единый вход в системы торгов АО «Сбербанк-АСТ»
- О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12756
- РУ № ФСЗ 2012/12924 от 21 сентября 2012 года
- Заказ аналитических отчетов
- Нормативные правовые акты
ФСЗ 2012/12924
Классификация и обозначение" ГОСТ 17479. Классификация и обозначение" пункт 1. Технические условия" пункт 5. Общие технические условия" пункт 5. Общие технические условия" применяется до 01. Общие технические условия" 21 ГОСТ 28549. Класс L. Группа Y. Разные области применения" 25 ГОСТ 28549. Группа Р.
Пневматические инструменты" 26 ГОСТ 28549. Группа Q.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1. Глюкометр Diacont Compact - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Connect, в составе: 1.
Глюкометр Diacont Connect - 1 шт. Батарейка CR2032 - 2 шт.
Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ.
X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.
Маска с воздушной подушкой с регулировочным винтом. Мешок Амбу ручной, варианты исполнения: многоразовый или одноразовый.
Мешок дыхательный. Мундштук спирометрический. Прибор для дыхательных упражнений. Фильтр дыхательного контура. Фильтр спирометрический.
Принадлежности: 1. Кислородный шланг. Клипса для фиксации дыхательного контура. Клипса назальная.
Нормативные правовые акты
№ ф с з 2012/12924. Лист 1. L Изделия медицинские для искусственной вентиляции легких и респираторной поддержки, в составе: 1. Воздуховод. Новости. Об институте. Ключевые направления деятельности. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 01 февраля 2021 года № ФСЗ 2012/12924. Отличные новости! MultiCraft Открывает свои двери и приветствует вас! ‼ Ищешь сервер с различными режимами, но не можешь найти нормальный?
Юридический блог
Военная операция на Украине | РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HAMEдицинское изделие. от 14 апреля 2011 года № ФСЗ 2011/09586. meДицинское изделис. |
Нормативные правовые акты / Департамент образования и науки города Москвы / ДОНМ | от 09 июля 2020 года. № ФСЗ 2012/11999. Лист 1. На медицинское изделие Негатоскоп общего назначения «Armed»: варианты исполнения: 1. 1-кадровый. |
Порядок маркировки медицинских изделий
- ФСЗ 2012/12924 от 01.02.2021 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
- Номенклатурная классификации медицинских изделий и коды видов медицинских изделий
- Читайте также:
- Первая страница документа
- Заказ аналитических отчетов
Негатоскоп общего назначения Армед 1-кадровый
РУ № ФСЗ 2012/12924 от 21 сентября 2012 года | Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор). Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. ОТ 26 д е к а б р я 2018 г о д а № ФСЗ 2012/12814. |
ФСЗ 2012/12924 | 48 школ и 99 детских садов появились в Троицком и Новомосковском административных округах с момента их присоединения в 2012 году. Благодаря этому в округе появилось более 40 тысяч учебных мест для школьников и более 20 тысяч – в дошкольных учреждениях. |
TimeClub — купить наручные часы в Самаре | (росздравнадзор). Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 17 июля 2017 года jy„ ФСЗ 2012/12481. |
Contract profile | Польская прокуратура не подтвердила версию о том, что на борту президентского самолета, который в 2010 году потерпел крушение под Смоленском, произошел взрыв. |
Поделиться публикацией
Добавим, в муниципальном пассажирском транспорте стоимость проезда остается прежней и не изменялась с 1 января 2019 года. Популярное за сутки.
Разные области применения" 25 ГОСТ 28549. Группа Р. Пневматические инструменты" 26 ГОСТ 28549. Группа Q. Технические требования" применяется до 01. Группа Т турбины.
Требования к смазочным маслам для турбин" ГОСТ 30333-2007 "Паспорт безопасности химической продукции. Общие требования" применяется до 01. Общие требования" пункт 3. Общие технические требования" пункт 3. Неиспользованные минеральные изоляционные масла для трансформаторов и выключателей. Часть 1.
Да Не сейчас 26 апреля 2024, 09:12 Прокуратура Польши не подтвердила версию о взрыве на борту самолета Леха Качиньского Польская прокуратура не подтвердила версию о том, что на борту президентского самолета, который в 2010 году потерпел крушение под Смоленском, произошел взрыв. В результате катастрофы погибли все 96 человек, включая главу республики Леха Качиньского. Межгосударственный авиационный комитет назвал причиной трагедии решение экипажа не уходить на запасной аэродром.
X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer.
X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя. X Типы и методы стерилизации медицинских изделий 1 Физический тип. Включает в себя следующие методы стерилизации: Паровой;.
Юридический блог
Pefmctpaционное удостоверение ha meдицинское изделие. от 26 сентября 2018 года № «ФСЗ 2012/12815. <Действия блокированы защитой ЭТП. Обратитесь в техподдержку Сбербанк-АСТ. The Session ID is: N/A The event ID is: 7093436193474215249 HOST. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 25 июня 2012 года N2 ФСЗ 2012/12228. от 09 июля 2020 года. № ФСЗ 2012/11999. Лист 1. На медицинское изделие Негатоскоп общего назначения «Armed»: варианты исполнения: 1. 1-кадровый.
БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ
- Единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии
- Читайте также:
- Смотрите также
- Нормативные правовые акты