Молекулярные биологи из Института биологии старения в Кельне продлили жизнь червям-нематодам на несколько дней при помощи генной терапии, замедлившей процесс сборки новых молекул матричной РНК.
Всероссийская мультимедийная конференция «Генная терапия: настоящее и будущее»
| Генная терапия рака печени эффективнее и безопаснее доступных препаратов | И скоро генная терапия станет доступна россиянам на федеральной территории "Сириус", где производство и потребности пациентов будут синхронизированы, то есть ученые "Сириуса" будут разрабатывать препараты под конкретного человека. |
| В России начинаются клинические испытания инновационного препарата против гемофилии | Ранее другая генная терапия, Glybera, была снята с продаж из-за недостаточной эффективности и высокой стоимости. |
| Новости генной терапии | Ранее другая генная терапия, Glybera, была снята с продаж из-за недостаточной эффективности и высокой стоимости. |
| Ученые доказали эффективность генной терапии при алкоголизме | Специалисты и пациенты надеются, что опыт раннего выявления и назначения генной терапии при СМА, может быть применен и для борьбы с мышечной дистрофией Дюшенна. |
Российские ученые создали генную терапию для лечения гипертонии
После этого исследователи наблюдали за изменением поведения подопытных. Результаты показали, что генная терапия резко снизила тягу к алкоголю у макак уже в первые недели после ее введения. Через месяц обезьянам снова предложили спиртное. Многие из них отказались от употребления, в то время как приматы, которые получали физраствор, начали пить алкоголь в еще больших количествах, чем раньше. Исследователи надеются, что клинические испытания нового метода лечения алкоголизма могут начаться в ближайшее время.
С развитием науки ученые стремились понять, как работает наша смертность на клеточном уровне и еще глубже — и можно ли серьезно изменить отмеренный человеку век. Именно о теломерах часто говорят как о некоем секрете долголетия, том самом волшебном рычаге в ДНК, который может прибавить один-два десятка лет к нашей жизни.
Это заболевание развивается в результате мутации расположенного на Х-хромосоме гена CHM, который кодирует белок REP1 — компонент, принимающий участие в процессах движения веществ через мембрану клеток.
Хороидеремия прогрессирует медленно: слепота настигает большинство пациентов к 40-60 годам; лечения этой болезни в настоящее время не существует. В этом исследовании профессор Роберт Мак Ларен Robert Mac Laren и его коллеги изучили влияние генной терапии на зрительные функции шести пациентов в возрасте от 25 до 63 лет с диагностированной хороидеремией. С целью предотвращения гибели фоторецепторов, они ввели в сетчатку глаза вектор — генно-инженерную конструкцию не патогенного для человека аденоассоциированного вируса adeno-associated virus, AAV , кодирующего белок REP1. Как показали результаты, благодаря такому лечению зрение пациентов частично улучшилось, не вызвав каких-либо нежелательных последствий для их здоровья.
Программа симпозиума будет опубликована позднее 14:00 — 14:15 Перерыв 14:15 — 15:00 Эра новых возможностей в лечении редких заболеваний При поддержке компании «ПиТиСи Терапьютикс» Модератор: Поляков Александр Владимирович Программа симпозиума будет опубликована позднее 15:00 — 15:15 Перерыв 15:15 — 16:45 Редкие нервно-мышечные заболевания: от проблем к решениям При поддержке компании «Рош-Москва» Программа симпозиума будет опубликована позднее 16:45 — 17:00 Перерыв 17:00 — 18:30 Спинальная мышечная атрофия: научные открытия и практические аспекты применения генозаместительной терапии При поддержке компании «Новартис Фарма» Модератор: Поляков Александр Владимирович Программа симпозиума будет опубликована позднее Организатор.
Трансплантация и генная терапия. Как в Москве и регионах борются с редкими болезнями
| В клетках мышей нашли встроенную систему генной терапии | С августа регуляторы США и Евросоюза одобрили четыре препарата для генной терапии редких генетических заболеваний за один курс. |
| #генная терапия | Главная. Новости. Наука. Генная терапия полностью вернула зрение людям с редкой болезнью. |
| Как инвестору заработать на пятикратном росте рынка клеточной и генной терапии - Ведомости | Генная терапия – это метод лечения заболеваний (наследственных и ненаследственных) путем введения пациенту здоровых генов вместо недостающих или поврежденных. |
| Генная инженерия. Как редактируют ДНК, и возможно ли создавать генно-модифицированных людей? | РИА Новости. Управление по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения в Великобритании разрешило применение первой в мире генной терапии для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии, сообщается на сайте. |
| Создана новая генная терапия, уничтожающая ВИЧ - Телеканал Доктор | Генная терапия – это метод лечения заболеваний (наследственных и ненаследственных) путем введения пациенту здоровых генов вместо недостающих или поврежденных. |
Ученый рассказал о перспективах генной терапии для лечения наследственных заболеваний
Применяя эти вакцины, медицинские власти разных стран уже занимаются генной терапией, считают врачи. В данном разделе вы найдете много статей и новостей по теме «генная терапия». Все статьи перед публикацией проверяются, а новости публикуются только на основе статей из рецензируемых журналов. Новости > Новости. Опубликовано в категории: Новости Метки: генная терапия, исследование, лечение, рак мозга Нет комментариев». Препарат для персонифицированной генной терапии создали в России Наука 19 февраля в 17:37 Препарат для персонифицированной генной терапии создали в России. Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас. Статьи.
На пути к новым генным терапиям
- Не ослепли благодаря генной терапии, наука в действии
- «Медики стали выявлять болезнь более тщательно»
- Как инвестору заработать на пятикратном росте рынка клеточной и генной терапии - Ведомости
- Генетическая терапия как новая надежда для пациентов с болезнью Дюшенна - Российская газета
- : обо всем, что происходит в наших генах
Новый прорыв китайских ученых: найдены гены, отвечающие за бессмертие
Новости > Новости. После его открытия ученые поспешили разработать целый арсенал новых CRISPR-систем для генной терапии и геномной инженерии. Ещё недавно лечения не существовало, но последние новости и правда дают надежду! ИИ-революция в генной инженерии: OpenCRISPR-1 открывает новую эру в редактировании ДНК. Главная. Новости. Наука. Генная терапия полностью вернула зрение людям с редкой болезнью.
Блог Genotek
То есть пациенту не нужно будет сидеть на уколах всю жизнь. Достаточно всего одной инъекции — и все нужные вещества начнут вырабатываться сами. Игорь Давыдкин, директор НИИ гематологии, трансфузиологии и интенсивной терапии: «Это, конечно, прорывная технология. В основе действия препарата — именно перенос генного материала в клетки печени, после чего начинает в организме синтезироваться данный фактор свертываемости крови и соответственно купировать и профилактировать развитие кровотечения». Подобных препаратов в России еще не было. Да и в мире зарегистрировано лишь два — от обоих видов гемофилии.
Президент США Джо Байден в своем заявлении сказал, что одобрение этих препаратов стало "большим прорывом" для людей, живущих с этим заболеванием, и отметил, что оно в непропорциональной степени затрагивает две группы меньшинств. Джо Байден При серповидно-клеточной болезни организм вырабатывает гемоглобин неправильной, серповидной формы, что нарушает способность красных кровяных телец переносить кислород к тканям организма. Серповидные клетки, как правило, слипаются и могут закупоривать мелкие кровеносные сосуды, вызывая сильную боль. Это также может привести к инсультам и отказу органов. Оба метода генной терапии могут занять несколько месяцев и включают в себя высокодозную химиотерапию, что чревато потенциальным риском бесплодия. Хотя с этим риском можно справиться с помощью методов сохранения фертильности, таких как замораживание яйцеклеток и банкирование спермы.
Ученые разработали генную терапию для лечения детской лейкемии 13 февраля 2018 года Американские эксперты одобрили лечение, которое генетически обрабатывает собственные клетки крови пациентов, превращая их в «армию убийц», способных искать и уничтожать детскую лейкемию. Терапия под названием CAR-T была разработана фармацевтической компанией Novartis Pharmaceuticals и Университетом Пенсильвании, знаменуя собой новую эру в лечении рака.
Важной составляющей генной терапии является выбор вирусного вектора — «переносчика здорового гена в клетку». При проведении генной терапии нормально функционирующий ген помещается в «транспортное средство», которое далее вводится внутривенно пациенту. Терапевтический вектор целенаправленно доставляет нормально функционирующий ген в клетки ткани, для которых он предназначен. Функцию вектора выполняет капсид — белковая оболочка некоторых вирусов. Важно отметить, что данный вектор получен в лабораторных условиях с использованием различных биоинженерных технологий. Основные задачи, которым должен отвечать вектор, это родство к тканям-мишеням, чтобы достичь органа, в котором есть генетически обусловленные нарушения, низкая иммуногенность, означающая, что организм не будет синтезировать против него антитела в большом количестве, а также высокая способность проникать в клетки-мишени и передавать в ядра клеток здоровый ген. При гемофилиях A и B нормально функционирующий ген должен быть доставлен в клетки печени, поскольку именно они вырабатывают белки, необходимые для свертывания крови. При этом исходный генетический материал, который находится в ядрах клеток, не меняется. Это означает, что мутировавший ген сохраняется в генетическом материале организма и может передаваться потомству. При других заболеваниях, например, при мышечной дистрофии Дюшенна, основной целью являются клетки мышечной ткани. Текущие клинические исследования оценивают прежде всего безопасность генной терапии. Поскольку генная терапия является новым методом лечения, сейчас нельзя определенно говорить обо всех рисках, которые могут возникать при ее применении, однако медицинские исследователи, учреждения и регуляторные органы работают над тем, чтобы применение генной терапии было как можно более безопасным. Несколько уровней оценки протокола генной терапии и контроль во время проведения гарантируют, что вопросы безопасности являются приоритетом при планировании и проведении исследований. К исследованиям по генной терапии мировые научные и медицинские сообщества относятся с особым вниманием, так как очень важно быть уверенными в том, что инновационный метод лечения от генетических заболеваний не только эффективен, но и безопасен как для самого пациента, так и для его будущего потомства. Для того чтобы оценить риски генной терапии, в первую очередь необходимо разобраться в том, как устроена генная терапия. У некоторых пациентов генная терапия вообще не работает. Кроме того, пока неясно, в течение какого времени сохраняется эффект генной терапии. Задача генной терапии состоит в том, чтобы доставить новый ген в конкретные ткани человеческого организма с помощью определенного вектора, однако вирусные векторы могут доставить ген также в другие клетки, которые не являются мишенями, что потенциально способно нанести вред или стать причиной другого заболевания.
Генная терапия
И скоро генная терапия станет доступна россиянам на федеральной территории "Сириус", где производство и потребности пациентов будут синхронизированы, то есть ученые "Сириуса" будут разрабатывать препараты под конкретного человека. Редакция MedikForum следит за новостями о генной терапии со всего мира и публикует самые свежие и проверенные материалы на эту тему в 2024 году. В 2022 году Hemgenix стала первой генной терапией против гемофилии B, зарегистрированной американским регулятором.
Ученый рассказал о перспективах генной терапии для лечения наследственных заболеваний
Генная терапия эффективна против метахроматическо лейкодистрофии только в том случае, если у пациента не развились симптомы болезни. Опубликовано в категории: Новости Метки: генная терапия, исследование, лечение, рак мозга Нет комментариев». Новая генная терапия восстановила иммунитет у детей с редким иммунодефицитом. В-третьих, генная терапия не является совершенно безопасным методом лечения. Новости. Телеграм-канал @news_1tv.